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    襯底溫度對Rubrene∶MoO3混合薄膜性質的影響

    2020-09-18 06:35:38李瑞東鄧金祥孫俊杰張曉霞莊需芹
    物理實驗 2020年8期
    關鍵詞:電荷轉移襯底復合物

    李瑞東,鄧金祥,張 浩,孫俊杰,張 杰,張曉霞,莊需芹

    (1.防災科技學院 基礎課教學部,河北 三河 065201;2北京工業(yè)大學 應用數(shù)理學院,北京 100124)

    無機半導體材料由于成本高、柔性差、環(huán)境污染嚴重等缺點而逐漸被有機半導體材料所取代. 與無機半導體材料相比,有機半導體材料具有成本低、可與柔性襯底集成、易于大面積加工、污染小等優(yōu)點而廣泛應用于有機光伏電池[1-2]、薄膜晶體管[3-4]、有機發(fā)光二極管[5-6]等領域. 但紅熒烯(Rubrene)等有機半導體材料由于帶隙普遍較大,限制了其在紅外、近紅外波段的應用.

    研究表明,較低價帶的寬帶隙過渡金屬氧化物的電子親和能較高,對p型材料表現(xiàn)出強烈的相互作用[7-10]. 作為其中的典型代表,MoO3摻雜p型有機材料,與材料分子表現(xiàn)出強烈作用,生成電荷轉移復合物. 電荷轉移復合物已經在分子磁體[11]、非線性光學[12]、分子電子學[13]等領域顯示了潛在的應用,并顯現(xiàn)出增強電導率[14]、電荷的分離與傳輸作用[15]. Rubrene∶MoO3電荷轉移復合物在不同溫度下的光學性質尚未見報道.

    歐姆接觸廣泛應用于制備器件的金屬電極,在實際應用上,主要采用隧道效應原理在半導體上制造歐姆接觸[16]. 關于不同溫度的Rubrene∶MoO3電荷轉移復合物的電學性質尚未見報道. 本文研究了不同襯底溫度下制備的Rubrene∶MoO3電荷轉移復合物的光學和電學性質.

    1 實 驗

    采用石英玻璃和氧化銦錫(ITO)玻璃作為襯底,采用物理氣相沉積方法,利用高真空有機-金屬復合蒸鍍系統(tǒng)制備Rubrene∶MoO3混合薄膜. 圖1為高真空有機-金屬復合蒸鍍系統(tǒng)的示意圖. 在蒸鍍之前,首先對襯底進行清洗,依次在甲苯、丙酮、乙醇溶液中超聲清洗15 min,最后用去離子水超聲清洗15 min,以確保清洗干凈殘留在襯底上的有機分子. 清洗完畢,利用高純氮氣吹干襯底待用.

    圖1 高真空有機-金屬復合蒸鍍系統(tǒng)示意圖

    Rubrene粉末和MoO3粉末分別放在不同的蒸發(fā)源中,將襯底放置在襯底托盤上,并由上擋板遮擋,在蒸鍍過程中,襯底托盤勻速旋轉,保證制備薄膜的均勻性. 通過控制蒸發(fā)源的溫度實現(xiàn)對蒸發(fā)速率的控制,最終制得質量比為2∶1的Rubrene∶MoO3混合薄膜. 在蒸鍍過程中,調節(jié)襯底的溫度,實現(xiàn)了不同襯底溫度下的薄膜生長. 薄膜厚度由Veeco公司的Dektak 150型臺階儀實時監(jiān)控,薄膜的厚度均為150 nm.

    利用X射線衍射分析儀(XRD)表征薄膜的晶體結構. 利用紫外-可見分光光度計測量薄膜的吸收光譜,并利用Tauc公式計算混合薄膜的光學帶隙. 利用DM-300型真空鍍膜機在混合薄膜的上方蒸鍍厚度為50 nm的Al電極,制備Al/Rubrene∶MoO3/ITO“三明治”式結構,研究了混合薄膜的電學性質.

    2 實驗結果與討論

    圖2是Rubrene薄膜、MoO3薄膜、Rubrene∶MoO3薄膜以及p-Si薄膜的XRD曲線. 從圖2可以看出,在所制備的薄膜中,每種薄膜的XRD曲線基本與p-Si的XRD曲線一致,因此可以認為,混合薄膜中除了Rubrene和MoO3成分外,沒有其他成分出現(xiàn),這說明成功制備了Rubrene∶MoO3混合薄膜.

    圖2 Rubrene薄膜、MoO3薄膜、Rubrene∶MoO3混合薄膜以及p-Si的XRD曲線

    不同襯底溫度下制備的混合薄膜的紫外-可見吸收光譜如圖3所示. 圖4是根據吸收光譜,利用半導體經驗公式Tauc方程

    αhν=A(hν-Eg)m,

    擬合出(αhν)2與hν的關系曲線. 其中,α為吸收系數(shù),A為與能量無關的常量,hν為光子能量,Eg為光學帶隙,m值根據電子躍遷類型取值(直接躍遷和間接躍遷分別取1/2和2). 據報道[17],Rubrene∶MoO3混合薄膜的躍遷類型為直接躍遷,故本文m取值1/2.

    圖3 不同溫度下混合薄膜的吸收光譜

    (a)室溫

    (b)30 ℃圖4 混合薄膜的(αhν)2-hν關系曲線

    從圖4可以看出,隨著襯底溫度的升高,混合薄膜的光學帶隙減小,說明Rubrene與MoO3的作用隨著溫度的升高而逐漸增強,在Rubrene的分子能級中誘導產生中間能級,形成電荷轉移絡合物.

    研究不同襯底溫度下制備的混合薄膜的電學性質,圖5分別為襯底溫度為室溫、30 ℃和50 ℃的環(huán)境下制備的混合薄膜的I-V特性曲線.

    (a) 室溫

    (b)30 ℃

    (c) 50 ℃圖5 混合薄膜的I-V特性曲線

    從圖5可看出,隨著溫度的升高,金屬Al與混合薄膜的接觸從肖特基接觸變?yōu)闅W姆接觸,混合薄膜表現(xiàn)出良好的導電性. 可以認為隨著溫度的升高,MoO3與Rubrene表現(xiàn)出強烈的相互作用,MoO3誘導Rubrene的能級產生中間能級,形成電荷轉移絡合物,增強了混合薄膜的導電性.

    3 結 論

    采用物理氣相沉積的方法,利用高真空有機-金屬復合蒸鍍系統(tǒng)制備了Rubrene∶MoO3(質量比2∶1)混合薄膜,并在相同條件下制備了Rubrene薄膜和MoO3薄膜. XRD測量結果表明:制備的混合薄膜中,只有Rubrene和MoO3成分,說明該方法制備Rubrene∶MoO3的混合薄膜可行. 測量混合薄膜的光學性質和電學性質,測量結果表明:在所研究的溫度范圍內,隨著襯底溫度的升高,Rubrene與MoO3的相互作用增強,MoO3能夠誘導Rubrene產生中間能級,形成電荷轉移絡合物. 同時,隨著溫度的升高,混合薄膜與金屬電極的接觸從肖特基接觸過渡到歐姆接觸,有效改善了混合薄膜的導電性.

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