復(fù)合物

夠形成聚電解質(zhì)復(fù)合物。聚電解質(zhì)相互作用所形成的復(fù)合物沉淀可以顯著提高物質(zhì)的黏性與界面彈性，但因相互作用過(guò)程中通常還伴有疏水相互作用、氫鍵、范德華力等非共價(jià)相互作用力，導(dǎo)致反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜，并受pH值、溫度、混合比例、離子強(qiáng)度等諸多因素影響[1]。據(jù)報(bào)道，聚電解質(zhì)復(fù)合物在微囊化、Pickering乳液制備、可食性薄膜制備和藥物靶向遞送等方面均有廣泛應(yīng)用[2-3]。在這些報(bào)道中，與傳統(tǒng)的復(fù)凝聚法制備微膠囊的方式相比，用聚電解質(zhì)復(fù)合物制備Pickering乳液可以更

CMF-MPN復(fù)合物；探討了MPN添加量、TA與Fe3+質(zhì)量比以及體系pH值對(duì)CMF-MPN復(fù)合物抗氧化性和熱穩(wěn)定性等的影響；分析了CMF-MPN復(fù)合物的化學(xué)成分、結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和內(nèi)部結(jié)合方式，以期更好地應(yīng)用于食品包裝領(lǐng)域。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 原料及儀器1.1.1 主要原料CMF（制備原料為闊葉木漂白硫酸鹽漿，直徑約50~200 nm，長(zhǎng)徑比大于100），中國(guó)制漿造紙研究院有限公司；三（羥甲基）氨基甲烷（分析純），天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司；DPPH試劑（生化

備蘆丁-殼寡糖復(fù)合物，發(fā)現(xiàn)其能增加蘆丁的溶解性和抗氧化活性。WANG等[15]采用低分子質(zhì)量殼寡糖制備三苯基膦-殼寡糖-姜黃素偶聯(lián)物，發(fā)現(xiàn)其能去除急性肝損傷期間產(chǎn)生的過(guò)多活性氧，減輕氧化應(yīng)激損傷。BI等[16]采用平均分子質(zhì)量為1 500的殼寡糖制備殼寡糖香葉醇衍生物，結(jié)果表明其有良好的水溶性，可抑制大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)，可作為新型抑菌劑用于食品防腐。目前關(guān)于柚皮苷與殼寡糖復(fù)合物的制備及其功能活性的探究鮮有報(bào)道。a-柚皮苷；b-殼寡糖圖1 柚皮苷

碼的5個(gè)蛋白質(zhì)復(fù)合物組成，它們?cè)趦?nèi)膜建立并利用質(zhì)子梯度；通過(guò)電子傳遞鏈(electron transport chain, ETC)將電子從還原型輔酶Ⅰ——煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide, NADH)轉(zhuǎn)移至O2分子，最終生成H2O和ATP(見(jiàn)Fig.2)[8]。細(xì)胞生命活動(dòng)所需的絕大部分能量都由線粒體電子傳遞鏈供給，而該系統(tǒng)從細(xì)菌到高等真核生物高度保守[5, 8]。這5種復(fù)合物在線粒體電子傳遞鏈中扮

瘤療效。線粒體復(fù)合物I和II將電子捐獻(xiàn)給泛醌，導(dǎo)致泛醌醇的生成和NAD+和FAD輔助因子的再生，復(fù)合物III將泛醌醇氧化回泛醌，泛醌也可以作為二氫鳥(niǎo)苷酸脫氫酶(DHODH)的電子接受體--這是一種新生嘧啶合成所必需的酶。最近，研究人員發(fā)現(xiàn)缺乏線粒體復(fù)合物III的腫瘤生長(zhǎng)受損。這種表型被異位表達(dá)的Ciona腸道替代氧化酶(AOX)所拯救，它也將泛醌醇氧化為泛醌。線粒體復(fù)合物I、II或DHODH的丟失使缺乏線粒體復(fù)合物III但表達(dá)AOX的腫瘤生長(zhǎng)減弱，這突出了

物轉(zhuǎn)錄及中介體復(fù)合物中心法則 （central dogma） 是所有原核和真核生物都遵循的生物學(xué)基本法則。中心法則主要指存儲(chǔ)著遺傳信息的DNA在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)錄（transcription）生成信使RNA （messenger RNA，簡(jiǎn)稱mRNA），然后mRNA經(jīng)核糖體翻譯（translation）產(chǎn)生蛋白質(zhì)的過(guò)程。其中，基因轉(zhuǎn)錄是最基礎(chǔ)的生命活動(dòng)之一，大致可分為轉(zhuǎn)錄起始、轉(zhuǎn)錄延伸和轉(zhuǎn)錄終止。轉(zhuǎn)錄起始是其中最復(fù)雜的一步。原核生物的RNA聚合酶只包含5個(gè)亞

1 引言蛋白質(zhì)復(fù)合物作為大分子組裝體，在細(xì)胞穩(wěn)態(tài)、生長(zhǎng)和增殖所必需的多種生化活動(dòng)中發(fā)揮著重要作用[1]。蛋白質(zhì)復(fù)合物是生化體制和細(xì)胞結(jié)構(gòu)的研究基礎(chǔ)，因此，蛋白質(zhì)復(fù)合物的識(shí)別成為近年來(lái)的研究熱點(diǎn)。目前蛋白質(zhì)復(fù)合物識(shí)別技術(shù)主要分為2類:(1)基于實(shí)驗(yàn)的蛋白質(zhì)復(fù)合物識(shí)別技術(shù)；(2) 基于計(jì)算方法的蛋白質(zhì)復(fù)合物識(shí)別技術(shù)?；趯?shí)驗(yàn)的蛋白質(zhì)復(fù)合物識(shí)別技術(shù)主要根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果識(shí)別蛋白質(zhì)復(fù)合物，如免疫共沉淀[2,3]和雙雜交系統(tǒng)[4,5]，但其通常耗時(shí)較長(zhǎng)且需高水平的專業(yè)知識(shí)

···N 氫鍵復(fù)合物（Hydrogen bond,HB）或者H···π 復(fù)合物[1 ? 2]。氟原子由于強(qiáng)電負(fù)性和低極化率，其取代能在很大程度上影響這些分子的化學(xué)性質(zhì)，使分子上方的π 電子云出現(xiàn)正的靜電勢(shì)“π-hole”，從而調(diào)節(jié)和改變六元氮雜環(huán)化合物與小分子之間的弱相互作用。圖1 含氮六元雜環(huán)化合物2016 年Calabrese 等[3]運(yùn)用脈沖射流傅里葉變換微波光譜法研究了五氟吡啶（C5F5N,5FPy）與水分子的轉(zhuǎn)動(dòng)光譜，首次發(fā)現(xiàn)了5FPy···H2

離子。聚電解質(zhì)復(fù)合物主要是由兩種相反電荷聚電解質(zhì)經(jīng)復(fù)合和分離等過(guò)程制備得到，它具有溶液、凝膠、固態(tài)等不同的相態(tài)形式，在藥學(xué)、工程、食品科學(xué)等領(lǐng)域有潛在的應(yīng)用價(jià)值[7-9]。十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)是一種常用的陽(yáng)離子表面活性劑，因低毒性、良好的生物相容性而被廣泛應(yīng)用[10-11]。由于聚陰離子電解質(zhì)——木質(zhì)磺酸鈉極易溶于水，從而破壞了其與金屬離子的吸附分離效果，因此，本研究以木質(zhì)素磺酸鈉為陰離子基體，CTAB為陽(yáng)離子源，通過(guò)正負(fù)電荷靜電吸附作用，制備

氮的小分子形成復(fù)合物。1999年Caminati等[4]首次用自由噴射毫米波譜法確定了二氟甲烷（CH2F2，氟利昂-32）和水以O(shè)-H···F氫鍵形成的穩(wěn)定氣相復(fù)合物，其估算出的復(fù)合物結(jié)合能為7.5 kJ mol-1（圖1（a））。甲醛H2CO與水分子具有同樣的C2v對(duì)稱性，甲醛與氟利昂-32形成的氫鍵復(fù)合物于2013年被實(shí)驗(yàn)報(bào)道（圖1（b））[5]。圖1 CH2F2…H2O氫鍵復(fù)合物(a)和 CH2F2…H2CO氫鍵復(fù)合物(b)在氟和氯取代都存在的氟利昂

廉的海泡石制成復(fù)合物，可克服TiO2粒子易團(tuán)聚的缺點(diǎn)，降低TiO2的使用量，提高TiO2的利用率［4～6］，二者的協(xié)同作用可提高其光催化活性，且復(fù)合物可重復(fù)用于［5］有機(jī)廢水降解脫色，不僅可以解決環(huán)境的污染問(wèn)題，同時(shí)在很大程度上節(jié)約了成本.本研究以鹽酸改性的海泡石作載體［4，7］，采用混合焙燒法［8］使TiO2負(fù)載于海泡石表面或內(nèi)部，制備環(huán)境友好型海泡石-TiO2復(fù)合材料，探究不同負(fù)載量、焙燒溫度、光照時(shí)間以及海泡石-TiO2復(fù)合物用量對(duì)羅丹明B的降解作用

對(duì)DNTz及其復(fù)合物(H+、Li+、Na+、K+、Be2+和Mg2+)的電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行全優(yōu)化，并計(jì)算了熱引發(fā)鍵C—NO2的解離能BDEC3—N7、Eint(O10…M13)、ρBCP(C3—N7)、E(2)以及qNO2。從微觀層面闡述了DNTz及其離子鹽感度變化的本質(zhì)，對(duì)其分子設(shè)計(jì)及合成具有一定的指導(dǎo)意義。1 計(jì)算方法采用密度泛函理論(DFT)B3LYP/6-311++G(d,p)、B3LYP/6-311++G(2df,2p)和微擾理論MP2(full)/6

al-P)三元復(fù)合物，使P長(zhǎng)期處于溶解態(tài)，進(jìn)而改變水體環(huán)境中P的賦存形態(tài)和化學(xué)行為[4-5]。土壤系統(tǒng)中，HS能與金屬(尤其是Al3+和Fe3+)氧化物(metal oxide)形成穩(wěn)定的HS-metal oxide復(fù)合物，且復(fù)合物較單一金屬(Al3+或Fe3+)氧化物對(duì)P的吸附能力更強(qiáng)，進(jìn)而形成HS-Metal-P三元復(fù)合物，改變P在土壤系統(tǒng)中的可溶性和生物有效性等[6]。WELP等[7]研究發(fā)現(xiàn)土壤溶液中有機(jī)碳與鐵和磷的溶解性表現(xiàn)一致，認(rèn)為這是土壤溶液

用力形成非共價(jià)復(fù)合物[5]。Li Min等[6]通過(guò)熒光等光學(xué)手段研究了牛血清白蛋白與表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（epigallocatechin gallate，EGCG）間的非共價(jià)結(jié)合。姜黃素與β-LG通過(guò)疏水相互作用結(jié)合后，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，姜黃素的抗氧化活性得到改善[7]。然而，由疏水鍵、氫鍵等形成的非共價(jià)復(fù)合物易受溶液和環(huán)境的影響而發(fā)生可逆現(xiàn)象[8-9]。一種是以堿處理、酶催化、自由接枝聚合、美拉德反應(yīng)等方法共價(jià)結(jié)合形成共價(jià)復(fù)合物，例如Wu Xu

iO2/絹云母復(fù)合物是采用絹云母為載體，通過(guò)酸堿處理，在其表面包覆一層具有光學(xué)效應(yīng)和催化性能的TiO2，制得TiO2/絹云母復(fù)合物，在TiO2/絹云母復(fù)合物基礎(chǔ)上再包覆一層具有潤(rùn)滑效果和催化作用的WS2，最終可制得WS2/TiO2/絹云母復(fù)合物[1-2]。本文利用 X-射線衍射法（XRD）表征不同WS2/TiO2/絹云母復(fù)合物的晶相結(jié)構(gòu)，分析討論了煅燒后WS2/TiO2/絹云母復(fù)合物晶相的變化及對(duì)后期包覆的影響。1 TiO2/絹云母復(fù)合物及WS2/TiO2

腐植酸（HA）復(fù)合物，用TEM，F(xiàn)TIR，VSM及Zeta電位等對(duì)其進(jìn)行了表征，并將其用于吸附染料結(jié)晶紫（CV）。對(duì)吸附動(dòng)力學(xué)、吸附等溫線及影響吸附的因素，如腐植酸鈉鹽用量、pH值、離子強(qiáng)度等進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，F(xiàn)e3O4/HA復(fù)合物能夠有效去除CV，可用Langmuir吸附模型很好擬合吸附數(shù)據(jù)，最大吸附量為145.56 mg/g，吸附過(guò)程符合準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。Fe3O4/HA復(fù)合物可重復(fù)使用，有很好的磁性，易于快速分離。摘自：《西南大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版

205)蛋白質(zhì)復(fù)合物識(shí)別算法綜述湯希瑋(湖南第一師范學(xué)院信息科學(xué)與工程學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410205)蛋白質(zhì)復(fù)合物對(duì)理解細(xì)胞功能和細(xì)胞組織原則具有重要作用.高通量技術(shù)識(shí)別蛋白質(zhì)復(fù)合物仍然相當(dāng)不成熟.計(jì)算方法識(shí)別蛋白質(zhì)復(fù)合物能在很大程度上彌補(bǔ)實(shí)驗(yàn)方法的不足.為能給生物學(xué)家提供有價(jià)值的參考意見(jiàn)，匹配統(tǒng)計(jì)量評(píng)估方法被用于比較八種典型的計(jì)算方法.評(píng)估結(jié)果顯示，各種計(jì)算方法識(shí)別出的復(fù)合物均能較好地匹配真實(shí)的復(fù)合物.同時(shí)，不同的算法又具有各自不同的優(yōu)勢(shì)和不足，這給蛋白

多酸-納米粒子復(fù)合物的研究進(jìn)展馬晨光1，方 寧1，李春艷1，劉 戎2，劉紅玲1*，韓秋霞1*(1.河南省多酸化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開(kāi)封 475004；2.沈陽(yáng)化工大學(xué) 制藥與生物工程學(xué)院，遼寧 沈陽(yáng) 110142)多酸-納米粒子復(fù)合物既具有多酸(POMs)多樣的尺寸、可調(diào)節(jié)的多功能結(jié)構(gòu)、豐富的組成、高的電荷密度及可逆的氧化還原等特性，同時(shí)又具有納米粒子的聲、光、電、磁、熱、力學(xué)等特性. 多酸-納米粒子復(fù)合物有望被廣泛運(yùn)用到生物催化、

對(duì)于識(shí)別蛋白質(zhì)復(fù)合物奠定了基石.蛋白質(zhì)復(fù)合物對(duì)于了解細(xì)胞的功能組織，從而執(zhí)行其生物學(xué)功能具有非常重要的作用.然而，由于相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的局限性和蛋白質(zhì)相互作用匹配的動(dòng)態(tài)自然性質(zhì)，從這些高通量的生物實(shí)驗(yàn)得到的PPI網(wǎng)絡(luò)中，相當(dāng)一部分相互作用包含假陽(yáng)性［4］.研究［5］表明，經(jīng)過(guò)篩選的酵母雙雜交數(shù)據(jù)集中，假陽(yáng)性相互作用的比例達(dá)到50%.這些實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中產(chǎn)生的錯(cuò)誤將對(duì)進(jìn)一步研究PPI網(wǎng)絡(luò)帶來(lái)負(fù)面影響.為減少PPI網(wǎng)絡(luò)中的假陽(yáng)性，現(xiàn)已提出了幾種計(jì)算方法預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)間的相互

對(duì)隱藻色素蛋白復(fù)合物的研究主要針對(duì)水溶性的藻膽蛋白,而對(duì)于葉綠素蛋白復(fù)合物的探究則涉及極少,原因主要有2點(diǎn):一是葉綠素蛋白復(fù)合物必須借助去污劑增溶才能將其從膜上剝離出來(lái);二是葉綠素色基和蛋白質(zhì)的結(jié)合方式是非共價(jià)的,極易在分離時(shí)脫落從而造成復(fù)合物失活．目前,國(guó)內(nèi)外對(duì)隱藻葉綠素蛋白復(fù)合物的分離曾采用SDS-PAGE圓盤(pán)電泳[1]、等電聚焦電泳[2](isoelectric focusing,IEF)、蔗糖密度梯度離心[3-4](sucrose density

茶素沒(méi)食子酸酯復(fù)合物的體外穩(wěn)定性馬雅欽1，高瑞萍1,2，劉 嘉1，趙國(guó)華1,3,*（1.西南大學(xué)食品科學(xué)學(xué)院，重慶 400715；2.遵義醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院，貴州 遵義 563000；3.重慶市農(nóng)產(chǎn)品加工技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶 400715）為研究燕麥β-葡聚糖-表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯復(fù)合物在模擬胃腸液中的穩(wěn)定性，采用真空冷凍干燥法制備燕麥β-葡聚糖-表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯復(fù)合物。在模擬胃腸液中通過(guò)不同pH值和復(fù)合物質(zhì)量濃度，探討在胃腸液中pH值和復(fù)合物

X…ClF兩類復(fù)合物的對(duì)比,探討了過(guò)渡金屬對(duì)鹵鍵相互作用強(qiáng)度的影響.CH3X…ClF復(fù)合物只有鹵鍵相互作用,而優(yōu)化MCH2X…ClF復(fù)合物除了得到一種只含有鹵鍵相互作用的構(gòu)型外,還得到一種含有過(guò)渡金屬和Cl原子相互作用的穩(wěn)定構(gòu)型.含有過(guò)渡金屬的復(fù)合物穩(wěn)定性明顯增加,Ag取代的復(fù)合物穩(wěn)定性增加最為明顯,Cu次之,Au最不明顯.X原子最負(fù)分子表面靜電勢(shì)(MEP)減小是復(fù)合物穩(wěn)定性增加的根本原因.利用自然鍵軌道(NBO)及分子中原子(AIM)分析進(jìn)一步對(duì)體系的分

維增強(qiáng)通用樹(shù)脂復(fù)合物的力學(xué)性能及其化學(xué)鍍鎳金屬化KOTA B, VENKATACHALAM G, KARTHIKEYAN S*, NARAYANAN S, PANDIVELAN C洛神花纖維采用5%的氫氧化鈉溶液處理后用于制備纖維增強(qiáng)型通用樹(shù)脂復(fù)合物。對(duì)含不同纖維體積分?jǐn)?shù)的復(fù)合物的拉伸行為進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn)，其力學(xué)性能與傳統(tǒng)復(fù)合物類似。復(fù)合物的抗拉強(qiáng)度隨著纖維含量的增大而提高。采用化學(xué)鍍鎳工藝對(duì)復(fù)合物進(jìn)行金屬化后，其顯微硬度是原來(lái)的7倍。洛神花；通用樹(shù)脂；復(fù)合

形成大的蛋白質(zhì)復(fù)合物來(lái)行使其功能的[4]。1個(gè)生物體內(nèi)所有蛋白質(zhì)相互作用被稱為蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)(Protein interaction network)。從大規(guī)模相互作用網(wǎng)絡(luò)中識(shí)別蛋白質(zhì)復(fù)合物對(duì)預(yù)測(cè)蛋白質(zhì)功能、解釋特定的生物進(jìn)程具有重要作用。目前，出現(xiàn)了一些較有效的蛋白質(zhì)復(fù)合物識(shí)別算法，如：基于圖劃分的 RNSC算法[5]，基于密度的局部搜索算法MCODE[6]，基于邊介數(shù)的G-N算法[7]和在其基礎(chǔ)上改進(jìn)的 MoNet算法[8]等。雖然這些算法各有各的