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    以雙肺多發(fā)空洞為主要表現(xiàn)的圣堂諾卡菌感染1 例

    2020-02-14 11:01:14劉前軍王開金
    中國感染與化療雜志 2020年1期
    關(guān)鍵詞:諾卡菌諾卡病原體

    李 娟, 劉前軍, 王開金

    諾卡菌是一類有菌絲、無動力、革蘭陽性原核生物,圣堂諾卡菌是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種諾卡菌,目前并沒有被分到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ群中,但其生物學(xué)特性與其他種類似,廣泛分布于土壤、污水等環(huán)境中,其鏡下特點(diǎn)獨(dú)特,具有菌絲細(xì)長、分界,具有弱抗酸性,酒精可脫色,且生長緩慢。諾卡菌致病主要是通過呼吸道吸入,引起急性、亞急性或慢性化膿性全身或肺部炎癥,本文報道1例影像學(xué)表現(xiàn)為空洞病灶的圣堂諾卡菌感染,以加深對該病的認(rèn)識。

    1 病史回顧

    患者女,80歲,重慶市本地人,主訴:反復(fù)咳嗽、喘息十余年,加重伴痰中帶血20 d多?,F(xiàn)病史:患者十余年前,受涼后出現(xiàn)咳嗽、喘息,癥狀反復(fù)發(fā)作,遷延不愈,并逐年加重。4年前,患者因上述癥狀加重,診斷為“慢性阻塞性肺疾?。–OPD)急性加重期、支氣管擴(kuò)張癥”,給予“亞胺培南+去甲萬古霉素”等治療,病情好轉(zhuǎn)出院。此后上述癥狀反復(fù),約20 d前,患者受涼后咳嗽、咯痰,咯黃色黏痰,痰不易咳出,痰中帶血絲,床上稍活動后即感氣促,伴上腹部脹痛不適及雙下肢踝部水腫,外院診治癥狀無明顯好轉(zhuǎn),于2019年5 月17日來重慶市江津區(qū)中心醫(yī)院呼吸科就診,以“COPD急性加重期支氣管擴(kuò)張癥”收住本科。門診查體:生命體征正常。胸部呈桶狀,肋間隙增寬,雙肺呼吸動度對稱、減弱,節(jié)律規(guī)則,胸式呼吸為主;雙肺語顫對等、減弱;雙肺呼吸音稍減弱,雙肺可聞及明顯哮鳴音及較多中細(xì)濕啰音。未聞及胸膜摩擦音,語音傳導(dǎo)減弱。心臟及腹部未見異常。

    第一階段。入院診斷:支氣管擴(kuò)張癥。入院輔助檢查:2015年8月7日胸部CT示慢性支氣管炎、肺氣腫,肺部感染,警惕特殊感染或混合感染(如真菌類感染),支氣管擴(kuò)張,縱隔淋巴結(jié)腫大,雙側(cè)胸腔少許積液(圖1、圖2)。腦鈉肽441.40 pg/mL↑,超敏肌鈣蛋白T 44.77 pg/mL↑,D-二聚體0.60 mg/L↑;血糖12.55 mmol/L↑;電解質(zhì)鈉126.4 mmol/L↓,氯86.1 mmol/L↓;CRP> 200 mg/L↑, 血常規(guī)白細(xì)胞18.73×109/L↑,血小板353×109/L↑,中性粒細(xì)胞占比0.96↑,中性粒細(xì)胞絕對值18.01×109/L↑。心電圖:竇性心律不齊,偶發(fā)房性期前收縮,左心室高電壓。痰培養(yǎng)、痰涂片結(jié)果未回。并給予患者哌拉西林-舒巴坦抗感染治療。痰涂片結(jié)果考慮曲霉。

    第二階段。診斷:侵襲性肺曲霉?。↖PA),支氣管擴(kuò)張癥。在原藥的基礎(chǔ)上加用伏立康唑治療5 d,患者咳嗽、咯痰、喘累緩解不佳,體溫未下降,痰培養(yǎng)陰性。

    第三階段。上述治療效果差,考慮病原體未被覆蓋及痰栓阻塞可能,行支氣管肺泡灌洗技術(shù)(BAL)檢查,保護(hù)性毛刷技術(shù)(BS-PSB)送檢革蘭染色、抗酸染色,支氣管肺泡灌洗液(BALF)送檢培養(yǎng)及半乳糖甘露聚糖(GM)試驗,BALF+BS-PSB送檢宏基因組二代測序技術(shù)(metagenomic next-generation sequencing,mNGS),通過快速現(xiàn)場評價(rapid on-oite evaluation,ROSE)BS-PSB革蘭染色提示可疑諾卡菌,根據(jù)《ABX指南》及《熱病》桑福德抗微生物指南將抗生素調(diào)整為甲氧芐啶-磺胺甲唑聯(lián)合亞胺培南。5 d后BALF培養(yǎng)提示諾卡菌,BALF-GM試驗陰性。mNGS:圣堂諾卡菌。治療15 d后,患者未再發(fā)熱,咳嗽、咯痰、喘累好轉(zhuǎn),復(fù)查影像學(xué)右肺下葉病灶吸收明顯,建議患者控制血糖,繼續(xù)口服甲氧芐啶-磺胺甲唑,療程6個 月。

    圖1 肺內(nèi)多發(fā)結(jié)節(jié)及空洞Figure 1 Multiple pulmonary nodules and cavities on lung view

    圖2 縱隔窗可見部分實變Figure 2 Partial consolidation can be seen on mediastinum view

    2 討論

    諾卡菌是一種普遍存在于自然界的細(xì)菌,通常不致病,然而對于免疫抑制,如HIV感染者、實體器官移植術(shù)后、使用免疫抑制劑、長期使用糖皮質(zhì)激素、低蛋白血癥者容易得病,另外比如呼吸科常見病COPD、支氣管擴(kuò)張癥,甚至塵肺患者也可感染,因此在注重常見病原體同時不應(yīng)忽視諾卡菌感染[1]。

    然而,該病原體感染由于臨床癥狀不具特異性,而影像學(xué)可表現(xiàn)為滲出、實變、壞死空洞、小葉中心結(jié)節(jié),偶爾見鋪路石征,甚至多種病灶同時存在,因此很容易誤診為肺結(jié)核或者非結(jié)核分枝桿菌(NTM)感染,臨床診斷困難,常有誤診病例報道。而本例患者影像學(xué)表現(xiàn)為多發(fā)空洞,考慮諾卡菌導(dǎo)致慢性化膿性壞死性感染,且壞死物經(jīng)相通支氣管排出,因此在肺結(jié)核非好發(fā)部位出現(xiàn)薄壁空洞、樹芽征、煙花征、氣管壁增厚、結(jié)節(jié),同時具備多灶、多態(tài)的影像學(xué)特征,即在非乏血區(qū)域出現(xiàn)類似結(jié)核的影像學(xué)表現(xiàn),故考慮該病原體感染。

    該例患者有以下特點(diǎn)可考慮該?。孩?患者為老年女性,起病緩,病程長,符合慢性感染特點(diǎn);② 患者以咳嗽、咯膿痰、喘累為主要癥狀,符合呼吸系統(tǒng)化膿性感染特征,有支氣管擴(kuò)張、COPD基礎(chǔ)疾??;③ 血常規(guī)顯示白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞比例明顯升高,考慮細(xì)菌感染;④ 患者胸部影像學(xué)出現(xiàn)樹丫征、空洞、滲出、實變,且病變部位并不局限上葉尖后段及下葉背段,而是下葉為主,不符合結(jié)核分布特點(diǎn),尤其影像學(xué)出現(xiàn)肺結(jié)核好發(fā)部位典型結(jié)核表現(xiàn)時,不能排除諾卡菌及NTM,因此積極完善此兩種病原體檢測,必要時行mNGS及質(zhì)譜分析檢查[2];⑤ 雖然痰涂片發(fā)現(xiàn)曲霉,但該患者并非曲霉易感者,無咯血、發(fā)熱等曲霉感染臨床癥狀,加之患者癥狀較曲霉感染者輕,癥狀與涂片結(jié)果相背離,而BALF-GM試驗陰性,不符合曲霉感染診斷標(biāo)準(zhǔn),并且伏立康唑治療效果不佳,更加驗證了該結(jié)論。通過上述思考,完善BAL檢查取得深部分泌物,BALF革蘭染色、抗酸染色、弱抗酸染色及培養(yǎng),而ROSE的時效性在該患者中充分體現(xiàn)。最終通過患者BALF檢查抗酸染色陽性,正90°分支,與結(jié)核分枝桿菌Y、X型分支鏡下區(qū)別明顯,另外該抗酸染色陽性桿菌細(xì)長,成團(tuán)出現(xiàn),此時已經(jīng)疑診該病原體感染,根據(jù)《ABX指南》及《熱病》給予藥物治療;之后痰培養(yǎng)培養(yǎng)皿干燥,呈顆粒狀,有土壤味道也印證初步診斷;5 d后 mNGS提示圣堂諾卡菌1.5×105copies/ mL,質(zhì)譜分析考慮圣堂諾卡菌,最終確診諾卡菌感染。整個診斷過程,均需要臨床與輔助檢查相結(jié)合,并將標(biāo)本送相應(yīng)檢查非常重 要。

    另外,由于諾卡菌感染死亡多發(fā)生在發(fā)病初2個月,因此早期診治十分重要。首先,患者有無細(xì)胞免疫缺陷、COPD、支氣管擴(kuò)張等疾病的病史非常重要;其次臨床癥狀結(jié)合輔助檢查及影像學(xué)檢查,尤其是影像學(xué)檢查很重要;再次,如果患者痰液較少,或者無咯痰能力者,及早行誘導(dǎo)痰、BAL、PSB、ROSE非常必要[3-4];最后,臨床與微生物室的溝通協(xié)作同等重要。只有這些方面均充分發(fā)揮作用,患者才能達(dá)到早診早治。

    關(guān)于諾卡菌感染的治療,根據(jù)《ABX指南》及《熱病》給予藥物治療,目前仍首選甲氧芐啶-磺胺甲唑,諾卡菌對其敏感率達(dá)93%。其他治療藥物尚有阿米卡星、莫西沙星、左氧氟沙星、碳青霉烯類、頭孢曲松等,但由于對該病原體感染治療療程長達(dá)6~12個月,甚至終生服藥,因此考慮這些藥物的不良反應(yīng)、治療費(fèi)用等因素,不適合長期使用。對于急性感染、病情重者,使用碳青霉烯類抗生素,首選亞胺培南,因其抗菌活性是美羅培南4倍,是厄他培南16倍,因此厄他培南不作為治療諾卡菌的推薦藥物,甲氧芐啶-磺胺甲唑聯(lián)合亞胺培南是《ABX指南》及《熱病》推薦的治療方案。然而,目前已經(jīng)出現(xiàn)碳青霉烯類耐藥菌株報道,針對甲氧芐啶-磺胺甲唑聯(lián)合亞胺培南效果不佳時,利奈唑胺是可能的選擇[5],《ABX指南》及《熱病》均認(rèn)為該菌對利奈唑胺敏感率100%。在急性感染控制后或者慢性感染者,建議使用甲氧芐啶-磺胺甲唑抗諾卡菌治療。療程方面,皮膚感染推薦6~12個月,呼吸系統(tǒng)感染6~12個月,神經(jīng)系統(tǒng)感染12個月以上,免疫功能低下者,建議終生治療。

    隨著HIV、實體器官移植、腫瘤、COPD、支氣管擴(kuò)張癥等患者的增加,諾卡菌感染例數(shù)將增加,而由于其病例罕見性、臨床癥狀不典型性、影像學(xué)無特異性,加之臨床對其認(rèn)識不足,極易誤診,加強(qiáng)對該病了解十分重要,然而,具體病例仍需具體分析,采取個體化診治方案。

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