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    電流-時(shí)間曲線法測(cè)定魚(yú)露中的苯乙胺

    2019-07-05 02:13:32趙曉娟周嬋媛陳海光白衛(wèi)東
    食品科學(xué) 2019年12期
    關(guān)鍵詞:苯乙胺魚(yú)露法測(cè)定

    趙曉娟,周嬋媛,張 敏,陳海光,白衛(wèi)東

    (1.仲愷農(nóng)業(yè)工程學(xué)院輕工食品學(xué)院,廣東 廣州 510225;2.廣州市廣式傳統(tǒng)食品加工與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣東 廣州 510225)

    苯乙胺又稱β-苯乙胺,是一種芳香族生物胺,廣泛存在于巧克力、牛奶、肉和葡萄酒中[1-2]。在人體內(nèi),苯乙胺是一種生物堿與單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì),能夠提升細(xì)胞外液中多巴胺的水平,同時(shí)抑制多巴胺神經(jīng)活化,用于治療抑郁癥。苯乙胺作為重要的醫(yī)藥中間體,主要用于合成興奮藥、抗抑郁藥、迷幻劑、神入感激發(fā)劑、降食欲劑、支氣管擴(kuò)張藥等。但人體若攝入過(guò)量的苯乙胺,則可能出現(xiàn)惡心、失眠、頭暈和頭痛等不良反應(yīng)。因此,必須控制從食品中攝入的苯乙胺量,建立苯乙胺的快速、簡(jiǎn)便、靈敏的檢測(cè)方法具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

    目前食品中苯乙胺及其他生物胺的檢測(cè)方法主要有[3]:色譜法[4-12]、毛細(xì)管電泳法[13-16]和生物傳感器法[17-22]等。其中,色譜法由于具有分離效率高、選擇性好、準(zhǔn)確可靠等優(yōu)點(diǎn)而應(yīng)用最為廣泛,但色譜法的樣品前處理操作繁瑣而耗時(shí),尤其高效液相色譜法在測(cè)定生物胺時(shí)通常需要進(jìn)行衍生化反應(yīng)[4,23],大量化學(xué)試劑的使用可能會(huì)給環(huán)境和人體造成一定的危害。

    本研究通過(guò)優(yōu)化電極修飾方法、電化學(xué)測(cè)試方法和測(cè)試條件,建立一種苯乙胺的電化學(xué)檢測(cè)方法,并利用干擾性、重復(fù)性和加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)等對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行評(píng)價(jià),旨在建立一種成本低、簡(jiǎn)便快速測(cè)定苯乙胺含量的方法,為魚(yú)露等食品中生物胺的快速檢測(cè)及質(zhì)量控制提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    魚(yú)露 市購(gòu);苯乙胺、酪胺、組胺、精胺、亞精胺、腐胺、尸胺、色胺 美國(guó)Sigma-Aldrich公司;L-半胱氨酸(L-cysteine,Cys)、氯金酸、殼聚糖 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氫氧化鈉、硼氫化鈉 天津福晨化學(xué)試劑廠;所用試劑均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水均為超純水(電阻率18.2 MΩ·cm)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    CHI660E電化學(xué)工作站 北京華科普天儀器有限公司;三電極系統(tǒng):工作電極為金電極(AuE,Φ=2 mm)或修飾的AuE,參比電極為Ag/AgCl電極(飽和KCl溶液),輔助電極為鉑絲電極 上海辰華儀器有限公司;金薄膜微電極(gold thin-film microelectrode,AuME)(由工作(Φ=1 mm)、參比和輔助電極組成) 西班牙Micrux公司;BSA124S電子天平 賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司;RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀 上海亞榮生化儀器廠。

    1.3 方法

    1.3.1 納米金(AuNPs)的制備

    AuNPs的制備參照文獻(xiàn)[24-26]方法。所用的玻璃器皿均用HNO3-HCl(1∶3,V/V)混合酸洗滌干凈。稱取適量殼聚糖,溶解在1.0%乙酸溶液中,配成2 mg/mL的溶液30 mL,在電磁攪拌下加入15 mL 10 mmol/L的氯金酸溶液,攪拌30 min,然后在攪拌下逐滴加入6 mL新配制的0.1 mol/L硼氫化鈉溶液,繼續(xù)攪拌,直至溶液變?yōu)橥该鞯木萍t色,并置于4 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2 電極處理

    1.3.2.1 AuE的處理

    將AuE依次用粒徑為1.0、0.3 μm和0.05 μm的α-Al2O3粉在專用拋光絨毛墊上拋光,每一步均用超純水洗凈,然后依次在HNO3(1+1)、無(wú)水乙醇和水中超聲清洗。將預(yù)處理后的電極置于0.5 mol/L硫酸溶液中,在-0.3~1.5 V電位區(qū)間內(nèi),以50 mV/s 的掃描速率進(jìn)行循環(huán)伏安電化學(xué)處理,直到獲得穩(wěn)定的循環(huán)伏安響應(yīng)為止。

    1.3.2.2 AuME的處理

    將3 μL的0.1 mol/L硫酸溶液滴加在AuME表面,-1.5~1.5 V電位區(qū)間內(nèi),以0.1 V/s的掃描速率循環(huán)伏安處理10 圈,用水淋洗后室溫晾干備用。

    1.3.3 修飾電極的制備

    分別利用AuNPs和Cys對(duì)AuE進(jìn)行修飾。將3 μL的AuNPs溶膠滴涂在AuE表面,室溫晾干后,即得到納米金修飾金電極(AuNPs/AuE)。將AuE浸入0.1 mol/L Cys的HCl溶液(0.05 mol/L)中,于4 ℃自組裝12 h,取出電極用水淋洗后得到Cys修飾電極(Cys/AuE)。

    1.3.4 樣品處理

    魚(yú)露樣品的處理參照GB 5009.208—2016《食品中生物胺的測(cè)定》[27]中的萃取方法。取約15 mL魚(yú)露于干凈的小燒杯中,用0.22 μm醋酸纖維濾膜過(guò)濾于50 mL燒杯中,在所得濾液中加入氯化鈉使溶液飽和。量取10.0 mL飽和溶液于50 mL離心管中,用1.0 mol/L NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至12,再加入5 mL正丁醇-三氯甲烷(1∶1,V/V)混合液,旋渦振蕩5 min,于3 600 r/min離心10 min,取上層有機(jī)相,且需重復(fù)2 次,合并2 次溶液。將混合液置于60 ℃水浴蒸至近干,然后用氮?dú)獯蹈?。最后加? mL pH 12.7的NaOH溶液使殘留物溶解,所得溶液即待測(cè)溶液。

    1.3.5 測(cè)試方法

    基于AuE的測(cè)試體系是將三電極系統(tǒng)置于pH 12.7的NaOH空白溶液中,在磁力攪拌器均勻快速攪拌下,用積分脈沖安培(integrated pulsed amperometric detection,IPA)法[28](E2電位0.5 V)和電流-時(shí)間(I-t)曲線法(初始電位0.1 V)分別進(jìn)行掃描,待基線穩(wěn)定后,用微量注射器注入一定量的苯乙胺溶液,再掃描至穩(wěn)定,測(cè)量出響應(yīng)的電流差(各濃度苯乙胺溶液的響應(yīng)電流值與NaOH空白溶液的響應(yīng)電流值之差)。

    基于AuME的測(cè)試體系是將NaOH空白溶液和不同濃度的苯乙胺溶液依次滴加在電極表面進(jìn)行掃描。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 IPA法測(cè)定條件優(yōu)化

    2.1.1 工作電極的選擇

    工作電極的形狀和尺寸對(duì)其測(cè)試性能有重要影響。利用IPA法考察不同濃度的苯乙胺溶液在AuE和AuME上的電化學(xué)響應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),用AuE進(jìn)行測(cè)定時(shí)操作簡(jiǎn)單方便,基線穩(wěn)定,1.66×10-6mol/L苯乙胺具有明顯響應(yīng),測(cè)試靈敏度較高,且響應(yīng)電流隨著苯乙胺濃度的增加而增加。當(dāng)用AuME進(jìn)行測(cè)定時(shí),1.0×10-6mol/L和1.0×10-5mol/L苯乙胺溶液與NaOH空白溶液的響應(yīng)曲線幾乎重疊,說(shuō)明AuME對(duì)低濃度苯乙胺溶液無(wú)響應(yīng),雖然1.0×10-3mol/L苯乙胺在AuME上具有明顯響應(yīng),但基線一直下降,不穩(wěn)定。因此,選用AuE作為IPA法測(cè)定的工作電極。

    2.1.2 電極修飾方法的選擇

    Cys分子能通過(guò)巰基定向自組裝在AuE的表面,其分子中的氨基和羧基兩種活性官能團(tuán)能增加修飾電極的電催化活性。AuNPs具有大的比表面積和良好的導(dǎo)電性,能增加電極表面的氧化還原反應(yīng)位點(diǎn),提高修飾電極的靈敏度,是目前應(yīng)用最為廣泛的一種金屬納米材料。本研究分別采用Cys和AuNPs對(duì)AuE進(jìn)行修飾,比較AuE和制備的Cys/AuE和AuNPs/AuE對(duì)不同濃度苯乙胺溶液的測(cè)試效果。由圖1A可知,3 種電極測(cè)定苯乙胺的響應(yīng)電流差由大到小依次為:AuE、Cys/AuE、AuNPs/AuE。由圖1B可知,AuNPs/AuE在NaOH空白溶液中掃描時(shí)基線達(dá)到穩(wěn)定所需的時(shí)間較長(zhǎng),主要是由于利用IPA法掃描過(guò)程中,電位的變化引起電極表面AuNPs的穩(wěn)定性發(fā)生改變;而Cys/AuE與AuE測(cè)定苯乙胺的安培響應(yīng)曲線變化趨勢(shì)近乎相同,穩(wěn)定性均良好,說(shuō)明與AuE相比,利用Cys修飾AuE對(duì)苯乙胺的測(cè)試效果沒(méi)有顯著影響和改善。因此,選擇AuE進(jìn)行測(cè)試。

    圖1 不同電極測(cè)定苯乙胺的電流差比較圖(A)和IPA圖(B)Fig. 1 Comparison of current difference (A) and integrated pulsed amperometric responses (B) of phenethylamine on different electrodes

    2.1.3 氧化峰電位和E2電位的確定

    將AuE先后置于pH 12.7的NaOH和1.0×10-3mol/L苯乙胺溶液中,用流體力學(xué)調(diào)制伏安法[29-31]在0~0.9 V進(jìn)行掃描,通過(guò)比較兩者的伏安曲線,確定苯乙胺的氧化峰電位在0.3~0.65 V之間。根據(jù)氧化峰電位,將IPA法的E2電位分別設(shè)置為0.3、0.4、0.45、0.5、0.55、0.6 V和0.65 V,運(yùn)用IPA法測(cè)試8.32×10-7mol/L和1.66×10-6mol/L苯乙胺溶液,比較不同電位參數(shù)下AuE對(duì)于低濃度苯乙胺的響應(yīng)情況,確定最優(yōu)電位。如圖2所示,當(dāng)E2電位為0.3~0.5 V時(shí),測(cè)得的電流差值逐漸增大,在0.5 V時(shí)苯乙胺的電流響應(yīng)達(dá)到最大值,然后電流差值隨著E2電位的增加而減小。因此,最優(yōu)E2電位確定為0.5 V。

    圖2 E2電位對(duì)苯乙胺電化學(xué)響應(yīng)的影響Fig. 2 Effects of E2 potential on the electrochemical response of phenethylamine

    2.1.4 IPA法標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

    按照2.1.3節(jié)優(yōu)化的E2電位,使用IPA法考察不同濃度苯乙胺在AuE上電流響應(yīng)的變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著苯乙胺濃度的增加,IPA響應(yīng)曲線呈階梯式上升。電流差ΔI與苯乙胺溶液濃度c在8.32×10-7~1.40×10-5mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為:ΔI = 0.279 8c+0.389 3(r = 0.997),基于3 倍的信噪比,得到該法測(cè)定苯乙胺的檢出限為2.8×10-7mol/L。

    2.1.5 干擾性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    圖3 IPA法測(cè)定3 種生物胺的電流差比較圖Fig. 3 Comparison of current difference of three kinds of biogenic amines on AuE by IPA

    以1.66×10-6、3.32×10-6mol/L和6.62×10-6mol/L苯乙胺溶液為對(duì)照,采用IPA法考察相同濃度的酪胺、組胺對(duì)苯乙胺測(cè)定的干擾情況,結(jié)果如圖3所示。利用該法測(cè)試苯乙胺時(shí),酪胺和組胺均有明顯響應(yīng),會(huì)對(duì)苯乙胺的測(cè)試結(jié)果產(chǎn)生干擾,食品中其他幾種常見(jiàn)的生物胺很可能也有干擾。因此,采用IPA法可以對(duì)食品中的組胺、酪胺和苯乙胺等生物胺的總量進(jìn)行測(cè)定,但是該法不能對(duì)苯乙胺含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。

    2.2 I-t曲線法

    2.2.1 工作電極的選擇

    運(yùn)用I-t曲線法考察不同濃度苯乙胺溶液在AuE和AuME表面的電化學(xué)響應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),用I-t曲線法測(cè)定時(shí),苯乙胺在兩種電極上的響應(yīng)靈敏度均明顯高于IPA法。此外,與IPA法相似,AuE的響應(yīng)基線穩(wěn)定,能夠測(cè)定8.26×10-8mol/L苯乙胺溶液,測(cè)試靈敏度高于AuME,且響應(yīng)電流差值隨著苯乙胺濃度的增加而增加。因此,選用AuE作為I-t曲線法測(cè)定的工作電極。

    2.2.2 修飾方法的選擇

    采用AuNPs對(duì)AuE進(jìn)行修飾,比較AuE和AuNPs/AuE對(duì)8.26×10-8、2.49×10-7、5.8×10-7、9.08×10-7mol/L和1.23×10-6mol/L苯乙胺溶液的測(cè)試效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),苯乙胺在AuE和AuNPs/AuE上I-t響應(yīng)曲線的變化趨勢(shì)大致相同,穩(wěn)定性良好,但是響應(yīng)電流差的大小有明顯區(qū)別。相同濃度苯乙胺在AuNPs/AuE上的響應(yīng)電流差明顯比AuE的大,隨著苯乙胺濃度的增加,電流差增大的幅度越明顯,說(shuō)明AuNPs/AuE對(duì)苯乙胺具有良好的測(cè)試效果,AuNPs的修飾增加了AuE的響應(yīng)靈敏度。因此,選擇AuNPs作為AuE的修飾材料。

    2.2.3 初始電位的優(yōu)化

    I-t曲線法對(duì)苯乙胺的響應(yīng)電位與IPA法不同,因此,首先需要測(cè)出苯乙胺溶液的開(kāi)路電位,然后以開(kāi)路電位為基礎(chǔ),對(duì)I-t曲線法的初始電位進(jìn)行優(yōu)化。實(shí)驗(yàn)測(cè)得1.0×10-6mol/L苯乙胺溶液的開(kāi)路電位為0.083 V。根據(jù)開(kāi)路電位,將I-t曲線法的初始電位分別設(shè)置為0.06、0.08、0.1、0.2 V和0.3 V,考察不同濃度苯乙胺在AuNPs/AuE上的響應(yīng)情況,結(jié)果如圖4所示。初始電位的改變對(duì)苯乙胺的電流響應(yīng)值具有顯著影響,與其他電位相比,當(dāng)初始電位為0.1 V時(shí),不同濃度苯乙胺在AuNPs/AuE上的響應(yīng)電流值均最大。而當(dāng)初始電位為0.3 V時(shí),苯乙胺在電極表面沒(méi)有響應(yīng),隨著苯乙胺濃度的增加,掃描曲線無(wú)明顯變化。因此,選擇0.1 V作為I-t曲線法的最佳初始電位。

    圖4 不同初始電位時(shí)苯乙胺在AuNPs/AuE上的電流差比較圖Fig. 4 Comparison of current difference of phenethylamine at different initial potentials on AuNPs/AuE

    2.2.4 I-t曲線法標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

    使用I-t曲線法考察不同濃度苯乙胺在AuNPs/AuE上電流響應(yīng)的變化情況。結(jié)果顯示,隨著苯乙胺溶液濃度的增加,I-t曲線呈階梯式下降。苯乙胺在電極上的響應(yīng)電流差-ΔI與濃度c在4.13×10-8~4.72×10-6mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為:-ΔI= 7.783c+1.181(r = 0.997),該法對(duì)苯乙胺的檢出限為1.4×10-8mol/L(RSN= 3),雖然高于超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法[32]的2.5×10-10mol/L,但明顯低于2.1節(jié)IPA法和文獻(xiàn)[4,15-16,28]報(bào)道的檢出限水平。該電化學(xué)檢測(cè)方法試劑用量少、靈敏度較高、成本低、簡(jiǎn)便快速,可以與色譜法形成優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),在苯乙胺的快速檢測(cè)領(lǐng)域發(fā)揮其應(yīng)用價(jià)值。

    2.2.5 干擾性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    采用I-t曲線法考察不同濃度的酪胺、組胺、精胺、亞精胺、腐胺、尸胺、色胺對(duì)測(cè)定苯乙胺的干擾情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn),除色胺外,相同濃度甚至10 倍于苯乙胺濃度的其余6 種生物胺對(duì)苯乙胺的測(cè)定均無(wú)明顯干擾。2.5×10-7、5.8×10-7、1.23×10-6mol/L苯乙胺和色胺的電化學(xué)響應(yīng)如圖5所示。與苯乙胺相比,相同濃度色胺的響應(yīng)電流差值明顯較小。由于色胺在水產(chǎn)品及其制品中含量相對(duì)較少,所以利用該法測(cè)定水產(chǎn)品及其制品中的苯乙胺時(shí)可不考慮色胺的影響。

    圖5 I-t曲線法測(cè)定苯乙胺和色胺的電流差比較圖Fig. 5 Comparison of current difference of phenethylamine and tryptamine on AuNPs/AuE by I-t method

    2.2.6 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    用6支AuNPs/AuE對(duì)濃度為1.66×10-7、3.32×10-7mol/L的苯乙胺溶液分別進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得苯乙胺響應(yīng)電流的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4.7%和4.0%,表明AuNPs/AuE的重復(fù)性良好。

    2.3 樣品分析與回收率的測(cè)定結(jié)果

    將魚(yú)露調(diào)味品按照1.3.4節(jié)方法進(jìn)行前處理,然后使用I-t曲線法進(jìn)行測(cè)定。測(cè)得該魚(yú)露測(cè)試樣品液中苯乙胺濃度為1.85×10-7mol/L,經(jīng)換算得出該魚(yú)露樣品中苯乙胺濃度為1.11×10-5mol/L。為驗(yàn)證此方法的準(zhǔn)確性,對(duì)魚(yú)露樣品進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。魚(yú)露樣品中不同濃度(1.66×10-7、3.31×10-7mol/L)苯乙胺的加標(biāo)回收率為90.0%~110.8%,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為4.8%和6.2%。

    3 結(jié) 論

    本實(shí)驗(yàn)采用IPA法和I-t曲線法測(cè)定苯乙胺,對(duì)工作電極、電極修飾方法、測(cè)定電位分別進(jìn)行選擇和優(yōu)化,并比較兩種方法的測(cè)定效果。結(jié)果表明:利用AuE和IPA法可以對(duì)食品中的組胺、酪胺和苯乙胺等生物胺的總量進(jìn)行測(cè)定,但是該法不能對(duì)苯乙胺含量進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定;采用膠體金修飾的AuE,在初始電位為0.1 V時(shí),運(yùn)用I-t曲線法測(cè)定苯乙胺具有良好的選擇性和較高的靈敏度,檢出限為1.4×10-8mol/L,測(cè)定魚(yú)露樣品中苯乙胺的加標(biāo)回收率在90.0%~110.8%之間,該法適用于魚(yú)露樣品中苯乙胺的測(cè)定。

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