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    老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂患者臨床應(yīng)用3種他汀類藥物的療效比較

    2018-12-20 12:06:08陳晶杜安妮陳瀾聶昌平
    中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2018年28期
    關(guān)鍵詞:他汀類藥物動(dòng)脈粥樣硬化高血脂

    陳晶 杜安妮 陳瀾 聶昌平

    摘要 目的:探討辛伐他汀、阿托伐他汀和羅伐他汀治療老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂的療效。方法:收治老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂且未發(fā)生過急性腦梗死患者147例,隨機(jī)分為3組,每組各49例。分別接受辛伐他汀、阿托伐他汀和羅伐他汀治療,觀察治療效果。結(jié)果:治療2周后3組患者的LDL-C、TG、TC、CRP均有所下降(P<0.05),HDL-C有所開高(P<0.05),CK和ALT輕度降低(P>0.05),AST輕度開高(P>0.05)。結(jié)論:按常規(guī)劑量使用以上3種他汀類藥物治療老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂具有明顯療效。

    關(guān)鍵詞 動(dòng)脈粥樣硬化;高血脂;他汀類藥物

    隨著國(guó)民生活水平逐漸提高,高脂飲食比例悄然增高,人口老齡化的比例逐步擴(kuò)大,動(dòng)脈粥樣硬化、高脂血癥等疾病也接踵而至[1]。對(duì)此類疾病的治療藥物有多種,其中他汀類藥物除可降低血脂外,其抗炎和抗氧化等作用也常規(guī)用于動(dòng)脈粥樣硬化的治療,以及腦梗死的二級(jí)預(yù)防等,且療效確切[2-3]。但臨床常用的他汀類藥物種類繁多,本研究選取了辛伐他汀、羅伐他汀和阿托伐他汀3種不良反應(yīng)差異較大的藥物,通過治療老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂且未發(fā)生過腦梗死的患者,判斷使用以上藥物的3組患者的臨床療效和不良反應(yīng)發(fā)生情況,為臨床用藥提供依據(jù)。

    資料與方法

    選取2016年6月-2017年6月收治的老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂且未發(fā)生過急性腦梗死患者147例,男76例,女71例;年齡62~84歲,平均(68.76±3.24)歲。以上患者均不對(duì)他汀類藥物過敏,無腦出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血等情況,排除肝臟、腎臟、骨骼肌病變,以及胃潰瘍、胃出血病、腫瘤和免疫系統(tǒng)疾病等[4]。

    方法:將納入的147例患者隨機(jī)分為3組,每組49例。以上3組患者分別給予相應(yīng)的藥物治療,即辛伐他汀組用辛伐他汀40mg,每晚服用1次;阿托伐他汀組用阿托伐他汀20mg,每晚服用1次;羅伐他汀組用羅伐他汀10mg,每晚服用1次。用藥療程均為2周。以上藥品用量和療程參考《中國(guó)腦血管病防治》方案[5]。納入患者若在用藥期間出現(xiàn)肌痛、肌無力、谷丙轉(zhuǎn)氨酶或谷草轉(zhuǎn)氨酶升高超過正常3倍等情況時(shí)應(yīng)立即停藥,并對(duì)重癥者進(jìn)行治療。

    觀察指標(biāo):納入患者均于治療前和治療期滿后抽取空腹靜脈血,行血脂、肝功能(谷丙轉(zhuǎn)氨酶和谷草轉(zhuǎn)氨酶)、血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、血清肌酸激酶(CK)等指標(biāo)的檢測(cè),以評(píng)價(jià)上述3種藥物在老年動(dòng)脈粥樣硬化性合并高血脂治療中的效果,并對(duì)比以上3種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS17.0分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)果

    3組患者治療2周后LDL-C、TG、TC、CRP均有所下降,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05); HDL-C有所升高,升高程度差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CK和ALT輕度降低,AST輕度升高,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.0s)。治療過程中均未出現(xiàn)顱內(nèi)出血、橫紋肌溶解和骨髓抑制等不良反應(yīng)。

    相對(duì)另2種他汀類藥物而言,辛伐他汀對(duì)肝功能影響較大,但本研究中辛伐他汀組的患者未出現(xiàn)AST明顯升高的情況,唯一的不良反應(yīng)為4例患者出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng),其他無異常,見表1。

    阿托伐他汀相對(duì)另2種他汀類藥物而言,引發(fā)橫紋肌溶解的可能性較大,但本研究的患者在治療過程中均未出現(xiàn)橫紋肌溶解、骨髓抑制和顱內(nèi)出血等不良反應(yīng),AST升高不明顯,唯一的不良反應(yīng)為3例患者出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng),其他無異常,見表2。

    羅伐他汀相對(duì)另2種他汀類藥物而言,安全性和耐受性是最好的,本研究中羅伐他汀治療組的患者未出現(xiàn)AST明顯升高的情況,唯一的不良反應(yīng)為2例患者出現(xiàn)輕微胃腸道反應(yīng),其他無異常,見表3。

    討論

    急性腦梗死是威脅我國(guó)中老年人健康的主要疾病之一,其發(fā)生率呈逐年上升的趨勢(shì),這與高血脂和動(dòng)脈粥樣硬化患者數(shù)量的增多密不可分,因?yàn)檫@兩種疾病是引發(fā)梗死的最主要危險(xiǎn)因素[6]。在高血脂的生化指標(biāo)監(jiān)測(cè)中,血清低密度脂蛋白膽固醇是主要檢測(cè)內(nèi)容,其升高更易誘發(fā)冠心病,降低有助于粥樣硬塊消退、大幅降低心血管疾病的發(fā)病率[7-8]。動(dòng)脈粥樣斑塊的形成與炎性反應(yīng)有關(guān),而他汀類藥物不僅能夠有效降低血脂,還具有抗炎、抗血栓形成和有效修復(fù)受損血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用。因此,服用合適劑量的他汀類藥物進(jìn)行降血脂治療和控制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展是預(yù)防急性腦梗死的重要措施[9]。

    在高脂血癥的檢測(cè)中,除了血清低密度脂蛋白膽固醇外,血清C反應(yīng)蛋白也越來越受到人們的關(guān)注,它作為非特異炎癥標(biāo)志物直接參與炎癥與動(dòng)脈粥樣斑塊的形成,與斑塊破裂關(guān)系密切[10]。而他汀類藥物在降低血清低密度脂蛋白膽固醇的同時(shí)也降低了血清C反應(yīng)蛋白的含量,在延緩動(dòng)脈粥樣硬化的形成和發(fā)展中功不可沒。本研究的結(jié)果也證明了這一點(diǎn),3種藥物在應(yīng)用2周后,HDL-C有所升高,LDL-C、TG、TC、CRP均有所下降且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這與國(guó)外研究結(jié)果一致。但CK輕度降低并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這可能與本次研究限定的治療時(shí)間較短、他汀藥物的作用是以降低膽固醇為主有關(guān)。總之,以上3種他汀類藥物在常規(guī)劑量下應(yīng)用于老年動(dòng)脈粥樣硬化合并高血脂的患者時(shí),其降血脂的療效明顯,是預(yù)防和緩解動(dòng)脈粥樣硬化安全有效的藥物,在監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)的條件下,可廣泛應(yīng)用于臨床治療。

    參考文獻(xiàn)

    [1]駱黎,徐芳.不同劑量阿托伐他汀對(duì)腦梗死患者炎性因子和頸動(dòng)脈粥樣硬化的影響[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2012,15(5):524-526.

    [2]Sun T,Zhang HJ,Krittanawong C,et al.Acuteatorvastatin treatment restores the cardiopro-tective effects of ischemic postconditioningin hyperlipidemic rats[J].Oncotarget,2017,8(33):55187-55193.

    [3]鄭麗媛,趙晴,孔祥怡.阿托伐他汀鈣與瑞舒伐他汀鈣治療頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的療效及降脂作用觀察[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,35(4):929-930.

    [4]Zhang W,Zhang Y,Li CW.Effect of Statinson COPD:A Meta-Analysis of RandomizedControlled Trials[J].Chest,2017,5:125.

    [5]胡小氰遲麗屹,張文韜.動(dòng)脈粥樣硬化炎癥機(jī)制及阿托伐他汀藥物多樣性的研究進(jìn)展[J].心血管病學(xué)進(jìn)展,2014,35(2):261-265.

    [6]謝堅(jiān),張虹橋,章成國(guó).瑞舒伐他汀與阿托伐他汀對(duì)急性腦梗死患者血脂、血清超敏C反應(yīng)蛋白及頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊作用的比較[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2015,28(1):37-41.

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    [10]吉鳳,徐小林.三種他汀類藥物治療老年動(dòng)脈粥樣硬化性急性腦梗死合并高血脂效果對(duì)比觀察[J].山東醫(yī)藥,2014,54(28):50-52.

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