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    他汀類藥物對(duì)冠心病PCI干預(yù)患者血脂及心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的影響

    2016-12-07 07:34荊彬杰
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年28期
    關(guān)鍵詞:他汀類藥物血脂冠心病

    荊彬杰

    【摘要】 目的 探析他汀類藥物對(duì)冠心病經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)干預(yù)患者血脂及心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的影響。方法 93例冠心病PCI干預(yù)患者, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(47例)與B組(46例)。兩組均在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以他汀類藥物治療, A組采取他汀序貫治療, B組采取他汀常規(guī)治療, 比較兩組治療前后血脂指標(biāo)[膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)]及心血管事件發(fā)生率(心肌梗死、卒中、心功能衰竭、血運(yùn)重建、死亡)。結(jié)果 兩組治療前各項(xiàng)血脂指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后A組TG、TC、LDL-C均低于B組, HDL-C高于B組(P<0.05)。A組心血管事件發(fā)生率為6.4%(3/47), 與B組的13.0%(6/46)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 他汀序貫治療在冠心病 PCI術(shù)患者中應(yīng)用, 可有效發(fā)揮強(qiáng)化降脂效果, 使患者獲益, 療效佳, 值得推廣借鑒。

    【關(guān)鍵詞】 冠心?。唤?jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療;他汀類藥物;心血管事件;血脂

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.28.095

    冠心病為常見心血管疾病, 致殘率與死亡率均較高, 以冠狀動(dòng)脈粥樣硬化狹窄為病理基礎(chǔ), 患者往往心肌血流量減少、心肌細(xì)胞供氧不足, 嚴(yán)重者還可能誘發(fā)心絞痛甚至急性心肌梗死[1]?;谝陨喜±頇C(jī)制, 抗血小板聚集在冠心病臨床治療中必不可少[2]。PCI可經(jīng)皮穿刺送入球囊導(dǎo)管或相關(guān)器械, 使冠狀動(dòng)脈狹窄或梗阻得到解除, 重建冠狀動(dòng)脈血流, 具有療效可靠、創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快、死亡率低等優(yōu)點(diǎn)[3], 已經(jīng)在冠心病臨床治療中得到廣泛應(yīng)用。本文以本院收治的冠心病PCI干預(yù)患者作為觀察對(duì)象進(jìn)行研究, 探析他汀類藥物對(duì)冠心病PCI干預(yù)患者血脂及心血管事件風(fēng)險(xiǎn)的影響, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選擇本院2013年1月~2015年8月收治的93例冠心病PCI干預(yù)患者進(jìn)行研究, 按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A組(47例)與B組(46例)。A組男24例, 女23例;年齡47~72歲, 平均年齡(62.1±5.1)歲;合并癥:12例高血壓、7例糖尿病、4例高脂血癥。B組男20例, 女26例;年齡50~71歲, 平均年齡(62.3±5.3)歲;合并癥:10例高血壓、8例糖尿病、2例高脂血癥。兩組患者年齡、性別、合并癥等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①冠心病患者且行PCI術(shù);②簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在嚴(yán)重出血傾向、消化道潰瘍或炎癥者;②合并感染、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、甲狀腺疾病者;③嚴(yán)重肝、腎功能不全者;④入組前3個(gè)月內(nèi)應(yīng)用過抗炎藥物或進(jìn)行過外科手術(shù)與激素替代治療者;⑤伴栓塞性疾病或周圍血管疾病者;⑥服藥不依從者。

    1. 3 方法 兩組均行PCI干預(yù), 均在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以他汀類藥物治療, A組采取他汀序貫治療:阿托伐他汀片(北京嘉林藥業(yè)股份有限公司, 國藥準(zhǔn)字H19990258, 規(guī)格:10 mg×7 s)負(fù)荷劑量為80 mg, 之后40 mg/d, 連服1個(gè)月后以20 mg/d的劑量維持至術(shù)后1個(gè)月。B組采取他汀常規(guī)治療:阿托伐他汀, 20 mg/d, 維持至術(shù)后1個(gè)月。

    1. 4 觀察指標(biāo) ①比較兩組治療前后的血脂指標(biāo)變化情況, 包括TC、TG、LDL-C、HDL-C;②比較兩組心血管事件發(fā)生率, 包括心肌梗死、卒中、心功能衰竭、血運(yùn)重建、死亡等。

    1. 5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組血脂水平比較 治療前兩組各項(xiàng)血脂指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組TG、TC、LDL-C低于治療前, HDL-C高于治療前(P<0.05);且治療后A組TG、TC、LDL-C均低于B組, HDL-C高于B組(P<0.05)。見表1。

    2. 2 兩組心血管事件發(fā)生率比較 A組心血管事件發(fā)生率為6.4%(3/47), 與B組的13.0%(6/46)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    3 討論

    冠心病被公認(rèn)為健康殺手, PCI為常用有效治療方法, 而他汀類藥物為冠心病治療的基石[4], 有研究指出[5], 他汀類藥物的抗氧化及調(diào)脂作用為預(yù)防心血管不良事件的重要措施, 可有效發(fā)揮降低臨床風(fēng)險(xiǎn)、改善預(yù)后的作用, 因而通常作為PCI的輔助治療方法。

    隨著臨床研究的深入, 他汀類藥物的應(yīng)用也由原本的常規(guī)治療衍生出序貫療法, 為將兩種藥物治療方案的療效進(jìn)行對(duì)比, 本研究以本院收治冠心病患者為例進(jìn)行分組, 分別應(yīng)用他汀序貫及他汀常規(guī)治療, 結(jié)果顯示序貫組患者血脂指標(biāo)的控制水平更佳, 心血管事件發(fā)生率為6.4%(3/47), B組為13.0%(6/46), 比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。國外阿托伐他汀的強(qiáng)化治療給藥劑量多為80 mg, 而國內(nèi)主要考慮患者耐受能力才將劑量減少為20 mg, 但不可忽視的是, 藥物劑量不足則血脂控制水平有限?;谶@一問題, 本院采取序貫治療, 即術(shù)前即刻口服80 mg后減少至40 mg/d并維持1個(gè)月, 之后減少至20 mg, 不僅可克服長期大劑量用藥對(duì)患者耐受所造成影響, 同時(shí)也進(jìn)一步強(qiáng)化降脂效果。理論上講A組心血管事件發(fā)生率應(yīng)高于B組, 本研究中患者心血管事件發(fā)生率的評(píng)價(jià)時(shí)間為術(shù)后1個(gè)月, 時(shí)間較短, 因而難以評(píng)價(jià)遠(yuǎn)期療效, 有待進(jìn)一步進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    綜上所述, 阿托伐他汀序貫治療在冠心病 PCI術(shù)患者中應(yīng)用, 可有效發(fā)揮強(qiáng)化降脂效果, 使患者獲益, 療效佳, 值得推廣借鑒。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 盛建龍, 王曉晨, 許邦龍, 等. 負(fù)荷量瑞舒伐他汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后預(yù)后的影響. 安徽醫(yī)藥, 2014, 18(4):728-731.

    [2] 孫津津, 張海濤, 張穎, 等. 早期他汀序貫治療在行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療冠心病患者中的臨床應(yīng)用. 中華老年多器官疾病雜志, 2012, 11(3):196-200.

    [3] 王瑩, 吳昱. 阿托伐他汀降低冠心病患者血漿炎癥因子水平研究. 中國醫(yī)刊, 2013, 48(2):47-48.

    [4] 馬涵英, 趙鐵夫, 張銀鳳, 等. 他汀藥物預(yù)治療對(duì)高齡冠心病患者支架術(shù)預(yù)后的影響. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2010, 90(32):2255-2258.

    [5] 吳向軍, 王慶元, 劉海濤, 等. 瑞舒伐他汀強(qiáng)化治療對(duì)心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后脂聯(lián)素和腦鈉肽及左心室重構(gòu)的影響. 中國醫(yī)藥, 2014, 9(1):9-13.

    [收稿日期:2016-06-23]

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