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    流式細(xì)胞術(shù)在149例急性白血病免疫分型中的應(yīng)用

    2018-11-28 11:26:46李銘杰
    特別健康·下半月 2018年9期
    關(guān)鍵詞:流式細(xì)胞術(shù)急性白血病

    李銘杰

    【摘 要】目的:分析急性白血病免疫分型中流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用價值。方法:以149例急性白血病患者為研究對象,利用流式細(xì)胞術(shù)檢測其免疫表型,觀察檢測結(jié)果。結(jié)果:149例患者中,分型診斷率94.6%(141/149);在AML患者中,CD13、CD33抗原呈現(xiàn)出多表達(dá),且CD13>CD33;在ALL患者中,]抗原表達(dá)率由高到低依次為CD19、CD10、CD13、CD20;免疫分型與形態(tài)學(xué)分型比較,AML符合率90.6%,ALL符合率76.6%。結(jié)論:急性白血病免疫分型中,流式細(xì)胞術(shù)具有較為準(zhǔn)確的診斷結(jié)果,可廣泛應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】流式細(xì)胞術(shù);急性白血??;免疫分型

    【中圖分類號】R69 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】2095-6851(2018)09--02

    臨床治療急性白血病患者時,化療方案的選擇、預(yù)后的判斷均需要依據(jù)其分型。通常,利用FAB分類法進(jìn)行分型,但在確定急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)與急性非淋巴細(xì)胞白血?。ˋNLL)時,只有60%~80%的符合率,且預(yù)后預(yù)測及危險因素評估并無法進(jìn)行[1]。近年來,臨床檢測急性白血病免疫分型時,越來越多的應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù),尤其是成熟的發(fā)展一系列細(xì)胞單克隆抗體標(biāo)記技術(shù)后,流式細(xì)胞術(shù)成為一種較為可靠的分型方法。本研究以149例急性白血病患者為研究對象,利用流式細(xì)胞術(shù)檢測其免疫表型,檢測效果較為理想。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 以149例急性白血病患者為研究對象,收治時間2017年1月~2018年5月,均與急性白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)相符合,患者如入院后經(jīng)相應(yīng)檢查及多科室會診確診,其中,男81例,女68例;年齡12~73歲,平均(48.3±6.4)歲。

    1.2 方法

    1.2.1 形態(tài)學(xué)檢查 化療前,采集3~5ml骨髓,肝素抗凝,骨髓涂片后利用瑞氏染色處理,之后計(jì)數(shù)分類200個細(xì)胞,同時實(shí)施一系列的細(xì)胞化學(xué)檢查,包含過氧化物歧化酶、糖原染色等,按照FAB分類法進(jìn)行形態(tài)學(xué)分型。

    1.2.2 免疫學(xué)檢查 分析方案采取CD45-PC5/FITC/PE四色標(biāo)記方案。用三種熒光抗體同時標(biāo)記細(xì)胞表面抗原檢測。各管不僅要標(biāo)記CD45-PC5,同時,還要進(jìn)行CD2-FITC/CD7-PE/34-APC、CD5-FITC/CD19-PE/CD20-APC、CD10-FITC/CD22-PE/CD38-APC、CD13-FITC/CD33-PE、CD15-FITC/CD117-PE/CD14-APC的標(biāo)記,在CD45-PC5標(biāo)記完細(xì)胞內(nèi)抗原后實(shí)施處理,處理試劑采用IntraPrep通透化試劑,CD79a-PE、CD3-FITC、MPO-FITC標(biāo)記同時進(jìn)行。完成標(biāo)記后,溶血經(jīng)自動溶血儀進(jìn)行,檢測利用流式細(xì)胞儀。異常細(xì)胞采用CD45/SSC設(shè)門定位,之后再進(jìn)行樣本分析,陽性判定標(biāo)準(zhǔn)為陽性細(xì)胞超過20%,按照EGIL積分標(biāo)準(zhǔn)診斷免疫表型:①2分:cyCD3、、MPOcyCD79a陽性;②1分:CD2、CD20、CD10、CD5、CD33、CD19、CD13陽性;③0.5分:CD7、CD14陽性。至少2種系列積分2分以上時,可判斷為急性混合性白血病。

    2 結(jié)果

    2.1 CD45/SSC設(shè)門結(jié)果 在各種細(xì)胞中,具有最強(qiáng)的CD45抗原表達(dá)的為淋巴細(xì)胞,最弱表達(dá)的為成熟粒細(xì)胞,單核細(xì)胞表達(dá)僅次于淋巴細(xì)胞,原幼細(xì)胞表達(dá)居于單核細(xì)胞之后,紅細(xì)胞中無該抗原的表達(dá);在細(xì)胞顆粒性方面,最強(qiáng)的為成熟粒細(xì)胞,單核細(xì)胞次之,原幼細(xì)胞表達(dá)強(qiáng)度居于第三位,接著是淋巴細(xì)胞,表達(dá)最弱的為紅細(xì)胞。

    2.2 免疫分型結(jié)果 149例患者中,髓系白血?。ˋML)89例,占59.7%;ALL41例,占27.5%;混合型(MAL)8例,占5.4%;未分化型(AUL)3例,占2.0%;剩余8例系列積分不足2分,難以確定結(jié)果;總診斷率94.6%(141/149)。在89例AML患者中,CD13、CD33抗原呈現(xiàn)出多表達(dá),且CD13>CD33;在41例ALL患者中,表達(dá)率較高的抗原為CD10、CD19、CD20、CD13,由高到低依次為CD19、CD10、CD13、CD2。

    2.3 免疫分型與形態(tài)學(xué)分型符合情況 形態(tài)學(xué)分型結(jié)果顯示,AML患者96例,ALL患者47例。AML患者兩種分型符合率為90.6%(87/96);ALL患者兩種分型的符合率為76.6%(36/47)。

    3 討論

    對于白血病,免疫學(xué)分型認(rèn)識其細(xì)胞克隆特點(diǎn)及分化階段時,以分化抗原的表達(dá)為依據(jù),將白血病劃分為不同的類型。近年來,臨床上廣泛的采用流式細(xì)胞儀確定急性白血病患者的免疫分型,此種儀器具有較高的敏感性、包含大量的信息,短時間內(nèi)就能夠定量分析大量的細(xì)胞,從而將細(xì)胞來源、生物學(xué)特性準(zhǔn)確的反映出來,促進(jìn)白血病診斷準(zhǔn)確率的提高[2]。本研究定位異常細(xì)胞時,采用CD45/SSC設(shè)門法,該方法分析時參照多種參數(shù),每種細(xì)胞的抗原表達(dá)強(qiáng)度各不相同,據(jù)此將具有較低分化程度的白血病細(xì)胞精確的區(qū)別于正常細(xì)胞,使白血病患者能夠盡早的接受治療。另外,本研究免疫分型結(jié)果顯示,不同型的白血病患者系列抗原陽性表達(dá)率存在明顯差別,在AML患者中,陽性表達(dá)率最高的為CD13,其次為CD33,前者不僅表達(dá)在髓系中,且成熟粒細(xì)胞中也存在,后者可標(biāo)記髓前體細(xì)胞,且較高的表達(dá)于粒細(xì)胞和單核細(xì)胞內(nèi),因而依據(jù)白血病細(xì)胞的來源是否是髓系能夠準(zhǔn)確的劃分免疫分型。

    綜上,急性白血病應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)開展免疫分型診斷時,能夠有效的補(bǔ)充傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)分型,特別是能夠?qū)⑻厥忸愋兔鞔_的診斷出來,有助于更為精確的分型,從而科學(xué)的選擇治療方案,并準(zhǔn)確的判斷患者預(yù)后。

    參考文獻(xiàn)

    翟冬芝,田亞寧,白英英,等.急性髓細(xì)胞白血病形態(tài)學(xué)及免疫學(xué)分型相關(guān)研究[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018(45):27-29.

    呂浩,黃宣,張智熊,等.試論多色流式細(xì)胞術(shù)在分析急性白血病患者免疫學(xué)表型中的應(yīng)用價值[J].當(dāng)代醫(yī)藥論叢,2016,14(03):37-38.

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