近年來,酒精肝膽汁淤積癥的發(fā)病率有所增長,其是指長期、過量飲酒導(dǎo)致肝臟嚴(yán)重受損后膽汁淤積在肝內(nèi)所引發(fā)的一種疾病,主要臨床表現(xiàn)為食欲降低、腹脹、黃疸等,若不及時(shí)治療,可對(duì)患者生命質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]。臨床上急需尋求強(qiáng)有效的藥物配合治療該疾病,以降低患者肝臟損傷程度,改善預(yù)后。本研究就藥物配合治療酒精肝膽汁淤積癥患者的臨床效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取鐵嶺市中心醫(yī)院2016年12月至2017年12月收治的48例酒精肝膽汁淤積癥患者作為研究對(duì)象,按照入院順序進(jìn)行奇偶排序,奇數(shù)患者24例作為觀察組,偶數(shù)患者24例為對(duì)照組。觀察組患者中,男13例,女11例,年齡32~75歲,平均(53.5±5.5)歲,飲酒史6~23年,平均(14.5±8.5)年;對(duì)照組患者中,男14例,女10例,年齡35~74歲,平均(54.5±9.5)歲,飲酒史5~26年,平均(15.5±10.5)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 病例入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合2002年中華醫(yī)學(xué)會(huì)酒精性肝病學(xué)分組南京會(huì)議制定的酒精肝膽汁淤積癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];所有患者及家屬對(duì)本研究均知情,并簽署了知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):肝硬化患者、病毒性肝炎患者;嚴(yán)重心肺疾病患者、嚴(yán)重肝腎疾病患者;精神意識(shí)障礙患者;對(duì)本研究所用藥物過敏患者。
1.3 治療方法 對(duì)照組患者給予熊去氧膽酸片(江蘇黃河藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字 H32024715)治療,8~l0 mg/(kg·d),2 次/d,口服,連續(xù)服用 6個(gè)月。觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片(浙江海正藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20133197)進(jìn)行治療,口服,1000~2000 mg/d,1次/d,連續(xù)服用6個(gè)月。
1.4 觀察指標(biāo) 比較兩組患者的臨床治療效果、治療前后肝功能、治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況。肝功能指標(biāo)包括天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、總膽紅素(TBIL)。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[3]顯效:臨床癥狀完全消失,膽紅素水平降至正常范圍;有效:臨床癥狀有所改善,膽紅素水平較治療前有所下降;無效:臨床癥狀無任何改善,膽紅素水平仍然處于異常??傆行剩?)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 將本研究所得數(shù)據(jù)納入 SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件中進(jìn)行分析,治療總有效率、不良反應(yīng)發(fā)生率等計(jì)數(shù)資料用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),AST、ALT、GGT、TBIL等計(jì)量資料用±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床治療效果比較 觀察組患者治療的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者臨床治療效果比較[例(%)]
2.2 治療前后肝功能指標(biāo)比較 兩組患者治療前AST、ALT、GGT、TBIL水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);兩組患者治療后 AST、ALT、GGT、TBIL水平均顯著低于治療前,且觀察組患者治療后AST、ALT、GGT、TBIL水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)比較(±s)
AST(U/L) ALT(U/L)組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 24 128.69±14.38 61.38±10.21 97.01±9.65 64.18±11.09觀察組 24 129.42±15.13 47.25±8.14 96.94±9.71 47.61±7.42 t值 0.171 5.301 0.025 6.084 P值 0.865 0.000 0.980 0.000 GGT(U/L) TBIL(μmol/L)組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 24 90.94±9.71 44.18±3.69 40.59±9.87 21.42±3.81觀察組 24 91.62±10.38 31.05±4.73 41.42±10.31 12.98±3.76 t值 0.234 10.722 0.285 7.724 P值 0.816 0.000 0.777 0.000
2.3 治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 觀察組患者治療后總不良反應(yīng)發(fā)生明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
酒精肝膽汁淤積癥是一種由于長期大量飲酒所導(dǎo)致的肝臟損傷性疾病,人體肝臟受損后會(huì)使腺苷蛋氨酸下降,導(dǎo)致肝內(nèi)淤積膽汁大量[4]。大部分酒精肝膽汁淤積癥患者飲酒史超過5年[5],因此治療存在一定難度。當(dāng)酒精肝膽汁淤積癥患者體內(nèi)TBIL顯著升高時(shí),提示患者肝臟功能嚴(yán)重受損、肝細(xì)胞和膽汁代謝功能障礙,因此改善患者的肝功能是預(yù)防和治療酒精肝膽汁淤積癥的關(guān)鍵[6]。
表3 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
藥物配合治療是酒精肝膽汁淤積癥的主要治療方式,熊去氧膽酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片等藥物在臨床治療中較為常見。熊去氧膽酸片用藥后能夠有效消除患者腸道內(nèi)的有害物質(zhì),使患者的臨床癥狀得到緩解,并且該藥物能夠促進(jìn)膽汁酸排泄,降低肝內(nèi)膽汁酸的吸收,從而提高肝細(xì)胞膜的穩(wěn)定性,但該藥物是一種化學(xué)物質(zhì),在治療過程中極易誘發(fā)胃腸道反應(yīng),降低患者的治療耐受性,臨床一般推薦聯(lián)合用藥,來緩解其毒性[7]。
丁二磺酸腺苷蛋氨酸腸溶片以腺苷蛋氨酸為主要成分,具有促進(jìn)肝細(xì)胞轉(zhuǎn)甲基作用,能夠使肝細(xì)胞充分排出膽汁,從而解除肝細(xì)胞毒性,有效緩解患者的臨床癥狀,該藥物還能改善肝細(xì)胞的解毒作用,從而提高治療酒精肝膽汁淤積癥的效果[8]。并且該藥物用藥后于腸道內(nèi)進(jìn)行溶解,有效抑制肝細(xì)胞重吸收膽汁酸,進(jìn)而減少膽汁酸對(duì)肝細(xì)胞膜的影響,降低膽汁酸毒性,因此不會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生不良反應(yīng)。
汪成[9]的研究中提出,藥物配合治療能夠有效改善患者的AST、ALT、GGT、TBIL水平,使其逐漸趨于正常,本研究中,兩組患者治療后AST、ALT、GGT、TBIL水平均明顯低于治療前,且藥物配合治療組患者上述指標(biāo)的改善情況優(yōu)于對(duì)照組。并且在崔秀珍[10]的研究中曾證實(shí),藥物配合治療能夠提高臨床治療效果,同時(shí)可降低不良反應(yīng)發(fā)生率,與本研究結(jié)果一致。
綜上所述,藥物配合治療酒精肝膽汁淤積癥效果確切,可有效改善患者的肝功能,降低不良反應(yīng)發(fā)生率,臨床價(jià)值較高。