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    晚期老年卵巢癌患者采取紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑治療的效果與安全性

    2018-08-31 09:57:08代尋肖新益
    中外醫(yī)學研究 2018年11期
    關(guān)鍵詞:洛鉑順鉑紫杉醇

    代尋 肖新益

    【摘要】 目的:比較紫杉醇聯(lián)合含順鉑(DDP)或洛鉑(CBP)在治療晚期老年卵巢癌中的臨床效果及安全性。方法:選取筆者所在醫(yī)院2014年

    2月-2016年9月收治的41例卵巢癌老年患者,根據(jù)治療方法的不同分為兩組,洛鉑組(20例)采用紫杉醇聯(lián)合洛鉑治療,順鉑組(21例)采用紫杉醇聯(lián)合順鉑治療,對比兩組患者的臨床效果、中位生存期(MST)及毒性反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:兩組治療總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(字2=0.053,P>0.05);順鉑組中位生存期7.8(3.6,9.2)個月,與洛鉑組中位生存期7.9(4.1,9.4)個月比較,差異無統(tǒng)計學意義(Z=0.352,P>0.05);順鉑組惡心嘔吐發(fā)生率明顯低于洛鉑組,差異有統(tǒng)計學意義(字2=5.707,P<0.0.5)。結(jié)論:老年卵巢癌患者基于紫杉醇聯(lián)合順鉑治療或者聯(lián)合洛鉑治療,均能達到較好的效果,且紫杉醇聯(lián)合順鉑治療的消化道反應(yīng)少、安全性高。

    【關(guān)鍵詞】 卵巢癌; 紫杉醇; 洛鉑; 順鉑; 老年

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.11.072 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)11-0148-02

    卵巢癌屬于婦科常見惡性腫瘤,死亡率較高,難以早期發(fā)現(xiàn),且預(yù)后較差。晚期老年卵巢癌可選擇采取含順鉑(DDP)與洛鉑(CBP)兩種方案治療,均是治療卵巢癌的一線化療方案,但對于晚期老年患者來講,耐受不理想,且藥物不良反應(yīng)也是一個需重點關(guān)注的問題[1]。為探究紫杉醇聯(lián)合順鉑、紫杉醇聯(lián)合洛鉑治療方案的臨床效果與安全性,本文選取筆者所在醫(yī)院收治的晚期老年卵巢癌患者為研究對象,采取對照分析方式進行研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取筆者所在醫(yī)院2014年2月-2016年9月收治的晚期老年卵巢癌患者41例為研究對象,所有患者均經(jīng)過細胞學或病理學確診,研究取得患者知情同意,符合醫(yī)學倫理。根據(jù)選取的化療方案分為順鉑組與洛鉑組。洛鉑組20例,年齡63~75歲,平均(69.3±2.5)歲;Ⅲ期16例,Ⅳ期4例.順鉑組21例,年齡64~77歲,平均(69.8±2.1)歲;Ⅲ期17例,Ⅳ期4例。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    洛鉑組治療方案:175 mg/m2紫杉醇(??谑兄扑帍S有限公司,國藥準字H20043045),第1日靜脈滴注,50 mg/m2洛鉑(海南長安國際制藥有限公司,國藥準字H20050308),第2日靜脈滴注。順鉑組治療方案:175 mg/m2紫杉醇,第1日靜脈滴注,75 mg/m2順鉑(山東鳳凰制藥股份有限公司,國藥準字H20056422),第1~3日靜脈滴注。21 d為1個治療周期,2個治療周期后開始觀察評價治療效果及毒性反應(yīng)。治療方案實施過程中,針對化療后的骨髓移植患者,采取粒細胞集落刺激因子(北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S20063116)治療。若患者血小板下降,根據(jù)下降程度的差異,則給予白細胞介素-11(IL-11)(杭州九源基因工程有限公司,國藥準字S20030077)皮下注射治療。隨訪12個月,評價治療效果。

    1.3 觀察指標

    觀察對比兩組治療總有效率、中位生存期、毒性反應(yīng)(惡心嘔吐、血小板下降、血紅蛋白降低、脫發(fā)等)情況。

    療效判定標準:根據(jù)WHO制定的實體瘤評價標準,評價兩組療效:治療后患者腫瘤完全消失時間持續(xù)超過1個月,視為完全緩解;患者病灶最大直徑縮小1/2,時間持續(xù)超過1個月,視為部分緩解;患者病灶縮小1/2或病灶增大≤1/4,時間持續(xù)超過1個月,視為穩(wěn)定;治療后患者病灶體積增加超過1/4或擴大病灶,視為惡化[2]。治療總有效=部分緩解+完全緩解。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 21.0統(tǒng)計學軟件進行分析和處理,符合正態(tài)分布的計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,不符合正態(tài)分布的計量資料采用秩和檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2或Z檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療總有效率比較

    順鉑組總有效率為33.33%,洛鉑組總有效率為30.00%,兩組治療總有效率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

    2.2 兩組中位生存期比較

    經(jīng)12個月隨訪,順鉑組中位生存期為7.8個月(3.6~9.2個月),洛鉑組中位生存期為7.9個月(4.1~9.4個月),兩組中位生存期比較,差異無統(tǒng)計學意義(Z=0.352,P>0.05)。

    2.3 兩組毒性反應(yīng)情比較

    兩組血紅蛋白降低、血小板下降、脫發(fā)發(fā)生率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);順鉑組惡心嘔吐發(fā)生率明顯低于洛鉑組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    女性生殖器官的常見腫瘤中,卵巢癌發(fā)病率僅次于宮頸癌和子宮體癌,但卵巢上皮癌死亡率卻在各類婦科腫瘤中占據(jù)前列,嚴重威脅患者生命[3]。因卵巢的胚胎發(fā)育、內(nèi)分泌功能、組織解剖較為復(fù)雜,早期卵巢癌癥狀不典型,因此術(shù)前鑒別卵巢腫瘤組織類型和良惡性都相對困難,卵巢癌術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤占據(jù)30%的卵巢,已擴散至子宮及雙側(cè)附件,因此早期診斷成為難題。而卵巢癌的治療,卵巢癌減瘤手術(shù)也是主要的治療手段,術(shù)后依據(jù)WHO制定的實體瘤評價標準判斷卵巢癌情況,采用常用的腫瘤化療方案,其中紫杉醇聯(lián)合洛鉑、順鉑治療是主要的化療方案,且對于惡性腫瘤治療具有重要意義[4-6]。

    紫杉醇是目前發(fā)現(xiàn)最優(yōu)秀的抗癌藥物之一,是天然藥物中對抗藥效果最好的一種,臨床上已經(jīng)廣泛用于卵巢癌、乳腺癌及肺癌的治療中。紫杉醇作為抗癌活性較好的二萜生物堿類化合物,化學結(jié)構(gòu)復(fù)雜,但生物活性、奇缺的自然資源、全新的獨特機制都受到了化學家、植物學家及藥理學家的認可,也被分子生物學家青睞,成為20世紀后重點抗癌研究目標。紫杉醇能夠抑制有絲分裂過程微管網(wǎng)的正常動態(tài)再生,能夠防止形成正常有絲分裂紡錘體,造成染色體斷裂、抑制細胞移行及復(fù)制。同時紫杉醇還具有調(diào)節(jié)機體免疫功能的作用,通過對巨噬細胞的作用,使癌壞死因子TNF-α受體降低,同時促進白細胞介素IL-1等干擾素IFN-β的釋放,從而對癌細胞產(chǎn)生殺傷作用[7-9]。

    順鉑是鉑類抗癌藥物中常用的一種,在抗癌化療中廣泛應(yīng)用。通過大量研究發(fā)現(xiàn),已經(jīng)初步確定鉑類抗藥藥物的抗癌機制主要包括:(1)跨膜轉(zhuǎn)運;(2)水合解離;(3)靶向遷移;(4)作用于DNA。當完成四步驟,作用DNA后,能夠引起DNA復(fù)制障礙,達到抑制癌細胞的分裂作用[7]。順鉑作為鉑類抗癌藥物中常用的一種,通過抗癌機制達到抗癌效果。洛鉑是德國ASTA公司研發(fā)的一代鉑類藥物,其化學名為1,2-二氨甲基-環(huán)丁-乳酸合鉑。有研究發(fā)現(xiàn),洛鉑與順鉑具有相似的抗腫瘤作用,并且對于順鉑耐藥的細胞株存在較好的效果,與順鉑、卡鉑等藥物無交叉耐藥性,目前在乳腺癌、慢性粒細胞白血病、小細胞肺癌、卵巢癌的治療中具有廣泛應(yīng)用[10]。紫杉醇與順鉑、洛鉑聯(lián)合應(yīng)用,是目前常用的化療方案,在治療腫瘤疾病中應(yīng)用廣泛。晚期老年卵巢癌患者治療選擇紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑,效果相近,但兩者之間還存在一定的細微差別,在選擇上還有待斟酌,尤其是考慮安全性上,紫杉醇聯(lián)合洛鉑在毒性反應(yīng)發(fā)生方面要比順鉑高[11]。為研究兩種化療方案的應(yīng)用效果及用藥安全性,本次研究采取對照分析方式,將紫杉醇聯(lián)合洛鉑、紫杉醇聯(lián)合順鉑的治療進行對比。研究結(jié)果顯示,順鉑組治療總有效率與洛鉑組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而對比兩組中位生存期,順鉑組與洛鉑組也相差無幾,這說明兩種化療方案在總體臨床效果接近。但對比毒性反應(yīng)發(fā)生率情況,兩組血紅蛋白降低、血小板下降及脫發(fā)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但洛鉑組惡心嘔吐反應(yīng)發(fā)生率明顯高于順鉑組,這說明順鉑的消化道反應(yīng)更輕,安全性更高。

    綜上所述,晚期老年卵巢癌選擇紫杉醇聯(lián)合順鉑方案及紫杉醇聯(lián)合洛鉑方案化療,具有相近的臨床療效,但紫杉醇聯(lián)合順鉑消化道反應(yīng)更輕,安全性更好。

    參考文獻

    [1]申婧,曹海英.紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌患者的療效及對免疫功能的影響[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2016,23(7):790-793.

    [2] Thaker P H,Salani R,Brady W E,et al.A phase I trial of paclitaxel,cisplatin and veliparib in the treatment of persistent or recurrent carcinoma of the cervix:an NRG Oncology Study(NCT#01281852)[J].Annals of Oncology,2016,28(3):18-21.

    [3]陳勇,謝榮盛,梁業(yè).紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期卵巢癌的臨床效果及其對免疫系統(tǒng)的影響[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2015,12(4):134-137.

    [4] Lin Y H,Chen B Y,Lai W T,et al.The Akt inhibitor MK-2206 enhances the cytotoxicity of paclitaxel(Taxol) and cisplatin in ovarian cancer cells[J].Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology,2015,388(1):19.

    [5]任立新,王亞帝.紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑治療晚期老年卵巢癌的療效和安全性[J].中國老年學雜志,2013,33(10):2284-2286.

    [6]王秀平,王升燕.紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑治療晚期老年卵巢癌的療效研究[J/OL].世界最新醫(yī)學信息文摘:電子版,2017,17(16):34.

    [7]賈慧芳.紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑治療老年卵巢癌的療效[J].中國城鄉(xiāng)企業(yè)衛(wèi)生,2017,32(2):116-117.

    [8]張晶晶.洛鉑聯(lián)合紫杉醇與順鉑聯(lián)合PTX治療老年卵巢癌的臨床療效觀察[J].中國傷殘醫(yī)學,2015,30(10):95-96.

    [9]張昱.紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑治療晚期老年卵巢癌的有效性與安全性探究[J/OL].實用婦科內(nèi)分泌雜志:電子版,2015,2(3):102-103.

    [10]周彩云.紫杉醇聯(lián)合洛鉑治療晚期老年卵巢癌的療效觀察[J].海峽藥學,2017,28(6):185-186.

    [11]韓琳.紫杉醇脂質(zhì)體聯(lián)合洛鉑與順鉑治療老年晚期非小細胞肺癌的療效觀察[J].醫(yī)藥前沿,2014,4(35):164-165.

    (收稿日期:2017-11-08)

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