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    某三甲醫(yī)院308例藥品不良反應報告分析

    2017-12-19 21:57:15李銳李錦玥趙曜李勝前劉福
    中國醫(yī)藥導報 2017年32期
    關鍵詞:藥品不良反應合理用藥監(jiān)測

    李銳++++++李錦玥++++++趙曜++++++李勝前++++++劉福

    [摘要] 目的 分析川北醫(yī)學院附屬醫(yī)院(以下簡稱“我院”)藥品不良反應(ADR)的發(fā)生規(guī)律及特點,促進臨床合理用藥,確保患者用藥安全。 方法 選取2016年1~12月我院308例ADR報告進行回顧性統(tǒng)計分析。 結果 發(fā)生ADR的308例報告中,男性(54.55%)比例略高于女性(45.45%);>40~60歲的ADR例數(shù)最多,占43.51%;最多的反應類型為“一般的ADR”,占52.92%;抗感染藥物引起的ADR居首位,占30.21%;注射劑引發(fā)的ADR所占比例最大,占77.78%;皮膚及附件損害最常見,占36.94%;發(fā)生ADR后患者好轉(zhuǎn)及痊愈的比例為98.7%。 結論 臨床應重視ADR監(jiān)測和上報工作,提高對ADR的鑒別能力和處置水平,盡可能減少和避免ADR的發(fā)生。

    [關鍵詞] 藥品不良反應;監(jiān)測;合理用藥

    [中圖分類號] R969.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2017)11(b)-0120-04

    [Abstract] Objective To analyze the regularity and characteristics of adverse drug reactions (ADR) in the Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College ("our hospital" for short), in order to promote clinical rational drug use and make sure patients′medication safety. Methods From January to December 2016, 308 cases of ADR reports in our hospital were analyzed retrospectively. Results Of 308 ADR cases, males (54.55%) showed higher proportion than females (45.45%). ADR of patients aged >40-60 were the most, accounted for 43.51%. The type of the most was "general ADR", accounted for 52.92%. Most of ADR cases were induced by anti-infective agents, accounted for 30.21%. ADR cases most easily induced by injection, accounted for 77.78%. Lesions of skin and its appendants were the most common clinical manifestations of ADR, accounted for 36.94%. A total of 98.7% patients were improvement and recovery after ADR occurred. Conclusion Clinical attention should be paid to the monitor and report of ADR, improve the ability to detect and dispose of ADR, minimize and avoid its occurrence.

    [Key words] Adverse drug reaction; Monitor; Rational drug use

    藥品作為一種特殊的商品,在治療和預防人類疾病的過程中發(fā)揮了重要作用,但是藥物作用也具有雙重性,在治療疾病的同時也會給人們帶來不同程度的損害,如果用藥不合理,容易導致藥品不良反應(ADR)的出現(xiàn)[1-2]。隨著《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的正式施行,ADR監(jiān)測工作在我國已深入開展并日益受到重視,據(jù)統(tǒng)計資料顯示,我國每年有500萬~1000萬例住院患者發(fā)生ADR,其中嚴重不良事件可達25萬~50萬例,而死于ADR者每年有近20萬例[3-4]。ADR監(jiān)測是加強藥品管理、維護人民群眾身體健康的重要手段。作為醫(yī)療機構,應不斷加強與完善ADR的監(jiān)測工作,確?;颊叩挠盟幇踩榱私獯ū贬t(yī)學院附屬醫(yī)院(以下簡稱“我院”)最新的ADR監(jiān)測信息,本文對2016年1~12月我院上報的308例ADR報告進行審核、評估及回顧性統(tǒng)計分析,探討ADR的發(fā)生特點和規(guī)律,以減少ADR給患者帶來的危害,促進臨床合理用藥。

    1 資料與方法

    收集我院ADR報告,剔除填報不完整和無法分析評估的報告。采用回顧性分析方法,按患者性別、年齡、ADR類型(一般、新的一般、新的嚴重、嚴重)、發(fā)生ADR的藥品種類和劑型、ADR累及器官及主要臨床表現(xiàn)、關聯(lián)性評價以及患者的預后情況等分別錄入設計好的統(tǒng)計表[5]。

    2 結果

    2.1 性別及年齡分布

    我院上報的308份ADR報告表中,男168例,占54.55%;女140例,占45.45%,男性比例略高于女性,與其他文獻報道符合[6-7]。上報患者中最小年齡為10 d,最大年齡為89歲,其中,>40~60歲患者ADR例數(shù)最多,占43.51%。見表1。

    2.2 ADR類型分布

    發(fā)生ADR的308例患者中,最多的反應類型為一般的ADR,共163例,占52.92%,符合相關文獻報道[8-9];新的ADR共118例,占38.31%;嚴重的ADR最少,僅為27例,占8.77%。見表2。

    2.3 ADR涉及藥品種類分布endprint

    因部分患者的ADR可能由多種藥物共同引起,故總例數(shù)超過308例。統(tǒng)計結果顯示,由抗感染藥物引起的ADR共有100例,所占比例最大,為30.21%。見表3。

    2.4 引發(fā)ADR的藥品劑型比較

    因部分病例的ADR可能由多種藥物的不同劑型引發(fā),故總例數(shù)超過308例。不同藥品劑型引發(fā)的ADR例數(shù)不同,統(tǒng)計結果顯示,由注射劑引發(fā)的ADR共有252例,所占比例最大,達77.78%;其他劑型包括粉霧劑、散劑、涂膜、透皮貼劑及丸劑等。見表4。

    2.5 ADR累及器官及主要臨床表現(xiàn)

    參照《WHO藥品ADR術語集》對ADR累及器官或系統(tǒng)及其主要臨床表現(xiàn)進行分類[10]。部分病例發(fā)生ADR時同時累及多個器官或系統(tǒng),故總例數(shù)超過308例。統(tǒng)計結果顯示,皮膚及附件損害共123例,所占比例最大,達36.94%;發(fā)生ADR最少的是呼吸系統(tǒng),共7例,占2.10%;其他中藥物熱17例,過敏性休克5例,死亡2例,錐體外系病1例。見表5。

    2.6 ADR關聯(lián)性評價

    根據(jù)我國國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)測中心的ADR因果關系判斷標準進行評價[11]:肯定31例(10.07%),很可能204例(66.23%),可能68例(22.08%),可能無關3例(0.97%),待評價2例(0.65%)。其中評價為“肯定”的標準中必須含有“再激發(fā)重現(xiàn)”試驗,即再次用藥ADR再次出現(xiàn)。但是,臨床用藥過程中如果懷疑某個藥物發(fā)生了ADR,醫(yī)生一般不會再選用該藥,即“再激發(fā)重現(xiàn)”試驗一般不明,因此“很可能”的評價所占比例最大。

    2.7 ADR所致結果

    絕大多數(shù)ADR經(jīng)停用可疑藥品并給予對癥治療后均可好轉(zhuǎn)或治愈,只有極少數(shù)嚴重ADR可能導致死亡。本次調(diào)查中,308例出現(xiàn)ADR后給予對癥治療,有195例患者癥狀好轉(zhuǎn),占63.31%;109例患者痊愈,占35.39%;4例患者未好轉(zhuǎn),占1.30%。

    3 討論

    3.1 患者的性別及年齡與ADR的關系

    本研究數(shù)據(jù)顯示,ADR男女比例為1.16∶1,這可能與我國男性多于女性有關,ADR發(fā)生數(shù)量在性別上無明顯差異。ADR可發(fā)生于任何年齡段,無明顯的年齡選擇性[12]。本研究中,308例患者的ADR涉及不同年齡段,其中,>40~60歲ADR患者最多,占總例數(shù)的43.51%,其次為。>60~80歲人群,占總例數(shù)的25.97%。究其原因,可能由于這兩個年齡段患者的心、肝、腎等器官功能有不同程度的減退,使體內(nèi)藥物清除降低而致ADR的發(fā)生。此外,老年患者常伴有一種或多種基礎疾病,用藥品種多而復雜,較易發(fā)生ADR。提示用藥期間應了解患者合并用藥和不良反應情況,嚴格控制用藥劑量,盡量從小劑量開始給藥,必要時可以對某些治療窗較窄的高風險藥物進行血藥濃度監(jiān)測[4]。加強對ADR高發(fā)人群的用藥觀察至關重要,為了減少或避免ADR的發(fā)生,應考慮人群的綜合因素,遵循個體化的用藥原則。尤其老年患者應更加以重視,根據(jù)其年齡、性別及肝腎功能情況調(diào)整藥物劑量,注意給藥時間及間隔,減少給藥種類,并且注意藥物間的相互作用,盡量要做到個體化給藥,加強用藥監(jiān)護,對可能出現(xiàn)的ADR,及時做出相應處理,減少及避免ADR的發(fā)生[13-15]。

    3.2 藥品種類與ADR的關系

    本研究結果顯示,抗感染藥物和循環(huán)系統(tǒng)藥的ADR發(fā)生率較高,分別占報告總數(shù)的30.21%和11.48%。臨床上,抗菌藥物的無指征用藥、聯(lián)合用藥、圍術期不合理預防用藥、超劑量用藥、超療程用藥等,造成了藥物濫用。因此,抗菌藥物ADR的高發(fā)可能是其臨床用量大及易誘發(fā)變態(tài)反應共同作用的結果[16]。另外,循環(huán)系統(tǒng)藥ADR的高發(fā)可能與其使用人群年齡偏大且長期聯(lián)合用藥有關[17]??咕幬镏蠥DR構成比較高的依次是β-內(nèi)酰胺類和喹諾酮類。β-內(nèi)酰胺類中以頭孢菌素和青霉素引起的ADR最多,該類藥物抗菌譜廣且高效低毒,廣泛應用于臨床,但是其化學結構中的β-內(nèi)酰胺母環(huán)易降解而在體內(nèi)成為抗原誘發(fā)變態(tài)反應,因而該類藥物所致的過敏樣反應甚至過敏性休克占有比例較大[17]。此外,由于喹諾酮類藥物在組織中藥物濃度高、劑型豐富、給藥方便等優(yōu)點臨床應用廣泛[18],但是隨著喹諾酮類藥物新品種的不斷出現(xiàn),其交叉耐藥性問題日益顯著,ADR也頻繁發(fā)生[19]。例如,司帕沙星進入我國前,我國大腸埃希菌對其耐藥率就已超過50%,原因是環(huán)丙沙星、氧氟沙星等在我國應用引起的交叉耐藥[17]。因此,建議在使用抗菌藥物時,嚴格遵循《抗菌藥物臨床應用指導原則》[20],嚴格掌控抗感染藥物臨床應用指征,加強抗感染藥物臨床應用的監(jiān)測和管理,以減少醫(yī)藥資源的浪費和ADR的發(fā)生[21]。

    3.3 藥品劑型與ADR的關系

    由于靜脈給藥無肝臟首過效應,生物利用度高,有起效迅速、縮短治療時間等優(yōu)勢,是臨床主要給藥途徑之一[12]。本次調(diào)查結果顯示,由注射劑型引發(fā)的ADR數(shù)量最多,為252例,占總例數(shù)的77.78%。由于靜脈給藥多用于門診留院觀查或住院的患者,ADR出現(xiàn)時間通常較短,易被臨床醫(yī)護人員發(fā)現(xiàn)并及時上報,故ADR報告率高于其他劑型。此外,靜脈給藥引起的ADR有多種因素,一方面是注射給藥時藥物直接進入血液循環(huán),與口服給藥相比血藥濃度上升迅速,因此,其治療作用與所發(fā)生的ADR較口服給藥迅速而強烈;另一方面還可能與患者自身過敏體質(zhì)和生理病理狀態(tài)以及客觀或主觀上在輸液過程中的失誤等有關。此外,給藥過程中輸液量大、給藥時間長、藥物配伍不當、藥品配制濃度過高、配置后放置時間過長、滴注速度過快等原因都可能是引發(fā)ADR的重要因素[22-24]。因此,在臨床治療中應選擇適宜的給藥途徑,在達到較好的治療效果前提下堅持能口服給藥不注射給藥的原則。

    3.4 ADR累及的器官或系統(tǒng)

    從本研究報告分析,ADR損害多器官或系統(tǒng),其中損害皮膚及其附件最常見,其次是消化系統(tǒng),然后是神經(jīng)系統(tǒng),分別占總例數(shù)的36.94%、23.13%、12.61%。主要原因可能為皮膚及其附件損害主要表現(xiàn)為面部潮紅、皮疹、瘙癢、注射部位疼痛及紅腫;消化系統(tǒng)反應主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹痛、腹脹、腹瀉;神經(jīng)系統(tǒng)反應主要表現(xiàn)為頭暈、頭痛、失眠等,上述器官或系統(tǒng)中的癥狀,患者易于感知,可主動訴出,且較易被醫(yī)務人員發(fā)現(xiàn)與甄別,而其他器官或系統(tǒng)的損害則較為隱匿,醫(yī)務人員和患者不易發(fā)覺和認知。一些不易確定的、慢性潛在的、隱蔽的ADR存在著較高的漏報率,嚴重阻礙了患者的康復治療[25]。因此,建議用藥治療前,醫(yī)師應仔細詢問患者的既往用藥史、過敏史、家族史等。醫(yī)務人員也應在患者治療過程中密切觀察其用藥前后的臨床表現(xiàn),若出現(xiàn)疑似ADR的情況應立即處理并上報,確?;颊叩挠盟幇踩ndprint

    ADR不可能完全避免,但大部分ADR可以早發(fā)現(xiàn),早處理,避免給患者帶來更大的損害[26]。國家實施ADR報告和監(jiān)測制度,其目的是為了提高醫(yī)務人員對ADR的正確認識,促進臨床合理用藥,也對預防和降低ADR風險起到了重要作用[27-30]。醫(yī)院應加強用藥管理,建立完善的用藥監(jiān)督體系和抗菌藥物分級管理制度,開展臨床藥師醫(yī)囑評價和處方點評工作,對不合理醫(yī)囑及處方進行干預,慎重選擇藥物并注意其用法用量,提高ADR的監(jiān)測質(zhì)量,改變臨床不良的用藥習慣。醫(yī)護人員應重視ADR,不斷地學習和完善相關專業(yè)知識,以提高監(jiān)測人員的綜合素質(zhì)。同時應加強用藥咨詢服務,充分發(fā)揮藥師的作用,及時向臨床醫(yī)師和患者提供相關ADR的信息,盡可能地減少或避免ADR的發(fā)生,以達到用藥安全、有效、經(jīng)濟的目的。

    [參考文獻]

    [1] 張武標,王曉珉,邵麗麗.127例藥物不良反應報告分析[J].臨床合理用藥,2015,8(9):71-72.

    [2] 何懷燕,張滿娣.87例藥品不良反應分析報告[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(29):70-71.

    [3] 楊華艷.藥品不良反應監(jiān)測與安全用藥[J].中國醫(yī)藥指南,2011,9(25):168-169.

    [4] 施芳紅,崔敏,劉曉琰.我院51例藥品嚴重不良反應報告分析[J].藥物流行病學雜志,2015,24(11):675-678.

    [5] 林衛(wèi).綿陽市中心醫(yī)院2010年藥品不良反應報告分析[J].川北醫(yī)學院學報,2012,27(1):34-37.

    [6] 郭道華,胡永全,李薇紅,等.藥物不良反應161例分析[J].蚌埠醫(yī)學院學報,2015,40(10):1404-0407.

    [7] 劉磊,岳彬.我院2012~2014年抗菌藥物不良反應分布及相關因素分析[J].西南國防醫(yī)藥,2015,25(11):1219-1221.

    [8] 丁長玲,趙永德,姜宏,等.某院2010年藥品不良反應報告分析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2012,32(16):1316-1318.

    [9] 王雙艷,黃德紅.我院187例藥品不良反應報告分析[J].中國執(zhí)業(yè)藥師,2015,12(10):44-47.

    [10] National center for ADR monitoring, Compiled by Center for Drug Reevaluation, SFDA. WHO Term List of ADR [M]. Beijing:The Medicine Science and Technology Press of China,2003.

    [11] 于星,唐榮福,王衛(wèi)星,等.藥品不良反應防護[M].武漢:湖北科學技術出版社,2000.

    [12] 韋海,劉業(yè)廣.我院754例藥品不良反應報告分析[J].中國藥房,2013,24(26):2464-2467.

    [13] 張元.78例抗菌藥物不良反應分析[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2011,3(17):194-194.

    [14] 徐帆,張云玲.我院2013-2014年151例新的藥品不良反應報告分析[J].中國藥房,2015,26(32):4510-4512.

    [15] 嵇小彥.2014年我院藥品不良反應報告調(diào)查分析[J].臨床合理用藥,2015,8(9A):109-110.

    [16] 曹偉靈,陳連劍.386例抗菌藥物不良反應報告回顧性分析[J].今日藥學,2010,20(10):43-46.

    [17] 趙光純,張艷麗.386例藥品不良反應報告分析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2012,32(1):73-74.

    [18] 吳光亮.喹諾酮類藥物不良反應及其機制研究進展[J].中國現(xiàn)代應用藥學,2006,23(8):753-756.

    [19] 劉又寧.關注氟喹諾酮類藥物不良反應[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2010,7(1):20-21.

    [20] 衛(wèi)計委辦公室,國家中醫(yī)藥管理局辦公室,總后衛(wèi)生部藥品器材局.關于印發(fā)《抗菌藥物臨床應用指導原則(2015年版)》的通知[S].國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)(2015)43號.2015-07-24.

    [21] 李達,秦先濤,周艷.某院208例藥品不良反應報告分析[J].中國執(zhí)業(yè)藥師,2016,13(1):48-51.

    [22] 劉壽東.某院561例藥品不良反應報告分析[J].中國藥房,2013,24(42):4001-4003.

    [23] 翟愛華,張白,王琦.205例藥品不良反應報告分析[J].中國醫(yī)藥導報,2015,12(8):109-112.

    [24] 李勇,朱麗莎.我院262例藥品不良反應報告分析[J].中國藥房,2015,26(29):4086-4088.

    [25] 朱亞寧,張月芳,豐航,等.陜西某醫(yī)院2011-2013年藥品不良反應報告分析[J].中國藥物與臨床,2015,15(11):1650-1652.

    [26] 蘇志堅,陳雪梅.303例藥品不良反應報告分析[J].海峽藥學,2012,24(11):274-277.

    [27] 張清泉,章寶燕,陳少楷,等.我院862例藥品不良反應報告分析[J].中國醫(yī)藥科學,2016,6(14):169-172.

    [28] 葛艷.2012年某院藥品不良反應的分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(2):19-20.

    [29] 徐茂星.藥品不良反應報告175例分析[J].中國醫(yī)藥科學,2015,5(5):58-60.

    [30] 金丹,董鐸,魏晶,等.中國藥品不良反應成因分析及預防措施[J].中國新藥雜志,2009,18(24):2376-2381.endprint

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