• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    恩替卡韋在肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者治療中的臨床效果探討

    2017-11-15 06:54冷劍輝寇玥婷
    中外醫(yī)療 2017年24期
    關(guān)鍵詞:恩替卡韋臨床效果

    冷劍輝+寇玥婷

    [摘要] 目的 探討恩替卡韋在肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者治療中的臨床效果。方法 隨機(jī)選取該院2015年5月—2017年5月收治的肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者30例,依據(jù)治療方法將這些患者分為常規(guī)治療組(n=15)和常規(guī)治療聯(lián)合恩替卡韋治療組(恩替卡韋組,n=15)兩組,對兩組患者的肝功能及肝纖維化指標(biāo)、HBV DNA陰轉(zhuǎn)、病灶吸收、痰菌轉(zhuǎn)陰情況、不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 常規(guī)治療組患者治療后的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL水平(223.3±26.5)U/L、(180.2±9.2)U/L、(175.6±9.4)U/L、(289.2±23.6)U/L、(89.2±17.2)μmol/L均顯著高于恩替卡韋組(55.2±15.3)U/L、(41.3±8.5)U/L、(98.6±8.1)U/L、(172.3±25.4)U/L、(27.5±25.3)μmol/L(P<0.05),ALB水平(43.5±4.0)g/L顯著高于常規(guī)治療組(38.5±3.2)g/L(P<0.05),HA、LN、IV-C、PⅢNP水平(111.2±21.2)ng/mL、(168.8±18.2)ng/mL、(121.2±14.0)ng/mL、(18.0±1.7)ng/mL均顯著高于恩替卡韋組(73.1±10.7)ng/mL、(105.2±10.6)ng/mL、(69.2±6.3)ng/mL、(12.3±1.1)ng/mL(P<0.05),常規(guī)性治療組HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率6.7%(1/15)、46.7%(7/15)、53.3%(8/15)均顯著低于恩替卡韋組66.7%(10/15)、93.3%(14/15)、86.7%(13/15)(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率40.0%(6/15)顯著低于常規(guī)治療組66.7%(10/15)(P<0.05)。結(jié)論 恩替卡韋在肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者治療中的臨床效果顯著。

    [關(guān)鍵詞] 恩替卡韋;肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎;臨床效果

    [中圖分類號] R521 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)08(c)-0137-03

    Study on Clinical Effect of Entecavir in Treatment of Patients with Pulmonary Tuberculosis and Chronic Hepatitis B

    LENG Jian-hui1, KOU Yue-ting2

    1.Xiaogan Tuberculosis Control Institute, Xiaogan, Hubei Province, 432000 China;2.Basic Medical College of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan Province, 450000 China

    [Abstract] Objective To discuss the clinical effect of entecavir in treatment of patients with pulmonary tuberculosis and chronic hepatitis B. Methods 30 cases of patients with pulmonary tuberculosis and chronic hepatitis B admitted and treated in our hospital from May 2015 to May 2017 were selected and divided into two groups with 15 cases in each according to the treatment method, the patients were divided into the routine treatment group and routine treatment and entecavir treatment group (entecavir treatment group), and the liver function and hepatic fibrosis indexes, HBV DNA negative conversion rate, focus absorption, sputum bacteria negative conversion condition and occurrence of adverse reactions were statistically analyzed. Results The ALT,AST,GGT,ALP,TBIL levels in the routine treatment group after treatment were obviously higher than those in the entecavir group, [(223.3±26.5)U/L,(180.2±9.2)U/L,(175.6±9.4)U/L,(289.2±23.6)U/L,(89.2±17.2)μmol/L vs (55.2±15.3)U/L,(41.3±8.5)U/L,(98.6±8.1)U/L,(172.3±25.4)U/L,(27.5±25.3)μmol/L](P<0.05), and the ALB level was obviously higher than that in the routine treatment group, [(43.5±4.0)g/L vs (38.5±3.2)g/L](P<0.05), and the HA,LN,IV-C,P Ⅲ NP levels in the routine treatment group were obviously higher than those in the entecavir group[(111.2±21.2),(168.8±18.2),(131.2±14.0),(18.0±1.7)ng/mL vs (73.1±10.7),(105.2±10.6),(69.2±6.3),(12.3±1.1)ng/mL] (P<0.05), and HBV DNA negative conversion rate, focus absorption rate and sputum bacteria negative conversion rate in the routine treatment group were obviously lower than those in the entecavir group, [6.7%(1/15),46.7%(7/15),53.3%(8/15) vs 66.7%(10/15),93.3%(14/15),86.7%(13/15)](P<0.05), and the incidence rate of adverse reactions was obviously lower than those in the routine treatment group,[40.0%(6/15) vs 66.7%(10/15)](P<0.05). Conclusion The clinical effect of entecavir in treatment of patients with pulmonary tuberculosis and chronic hepatitis B is obvious.endprint

    [Key words] Entecavir; Pulmonary tuberculosis and chronic hepatitis B; Clinical effect

    肺結(jié)核、慢性乙型肝炎均屬于傳染病,在我國極為常見,利福平、乙胺丁醇、異煙肼抗結(jié)核治療的療效確切,但是會使肝臟負(fù)擔(dān)加重,引發(fā)肝損傷[1]。肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者缺乏良好的肝功能,大部分患者無法對常規(guī)抗結(jié)核藥物治療進(jìn)行耐受,因此需要臨床在使抗結(jié)核效果得到切實(shí)保證的同時盡量對患者的肝功能進(jìn)行改善[2]。該研究2015年5月—2017年5月間在肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者常規(guī)治療中添加了恩替卡韋,發(fā)現(xiàn)所獲取的臨床效果較單純常規(guī)治療更為顯著,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)選取該院收治的肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者30例,所有患者均經(jīng)臨床明確診斷為肺結(jié)核,均符合肺結(jié)核診斷和治療指南(中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會)中肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均符合慢性乙型肝炎防治指南中慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],均知情同意;將Ⅱ型肺結(jié)核、肺外結(jié)核、有其他臟器功能異常、既往接受過抗結(jié)核及抗病毒治療等患者排除在外。依據(jù)治療方法將這些患者分為常規(guī)治療組(n=15)和常規(guī)治療聯(lián)合恩替卡韋治療組(恩替卡韋組,n=15)兩組。常規(guī)治療組患者中男性9例,女性6例,年齡15~73歲,平均(39.2±10.4)歲。在患者類型方面,11例患者為初治,4例患者為復(fù)治;恩替卡韋組患者中男性10例,女性5例,年齡16~74歲,平均(40.3±10.9)歲。在患者類型方面,12例患者為初治,3例患者為復(fù)治。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    常規(guī)治療組患者接受常規(guī)抗結(jié)核及護(hù)肝治療,抗結(jié)核治療方案初治菌陽、初治菌陰、復(fù)治菌陽分別為2HRZS(E)/4HR、2HRZ/4HR、2HRZS(E)/6HRE,護(hù)肝治療藥物包括懷原型谷胱甘肽、復(fù)方甘草酸苷等,6~8個月為1個療程,如果患者的肝功能損害仍然沒有得到有效糾正甚至加重,則將抗結(jié)核藥物停用;恩替卡韋組患者接受常規(guī)治療聯(lián)合恩替卡韋治療,常規(guī)治療同上,讓患者服用0.5 mg恩替卡韋片(生產(chǎn)批號:1202662),1次/d,6~8個月為1個療程。

    1.3 觀察指標(biāo)

    治療前后分別對兩組患者的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸基轉(zhuǎn)移酶(AST)、谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)、凝血酶原活度(PTA)等肝功能指標(biāo)進(jìn)行測定,并對其透明質(zhì)酸酶(HA)、層粘連蛋白(LN)、IV型膠原蛋白(IV-C)、Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)等肝纖維化指標(biāo)進(jìn)行測定[5]。同時,對兩組患者的HBV DNA進(jìn)行測定,并對病灶吸收、痰菌轉(zhuǎn)陰情況進(jìn)行統(tǒng)計。此外,對兩組患者的惡心嘔吐、頭暈乏力、血磷升高、血肌酐升高、肌酸磷酸激酶升高、肝損傷、肝衰竭、結(jié)核耐藥等不良反應(yīng)發(fā)生情況進(jìn)行記錄。

    1.4 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料采用(x±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),計數(shù)資料采用[n(%)]表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者治療前后的肝功能及肝纖維化指標(biāo)變化情況比較

    在肝功能指標(biāo)方面,常規(guī)治療組患者治療后的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL水平均顯著高于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但治療前后的ALB、PTA水平之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);恩替卡韋組患者治療前后的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、ALB、PTA水平之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療前兩組患者的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL、ALB、PTA水平之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后恩替卡韋組患者的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL水平均顯著低于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),ALB水平顯著高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者的PTA水平之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在肝纖維化指標(biāo)方面,兩組患者治療后的HA、LN、IV-C、PⅢNP水平之間的差異均顯著低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療前兩組患者的HA、LN、IV-C、PⅢNP水平之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后恩替卡韋組患者的HA、LN、IV-C、PⅢNP水平均顯著低于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者的HBV DNA陰轉(zhuǎn)、病灶吸收、痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較

    恩替卡韋組患者的HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率均顯著高于常規(guī)治療組,見表2。

    2.3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    恩替卡韋組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率40.0%(6/15)顯著低于常規(guī)治療組66.7%(10/15),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    3 討論

    現(xiàn)階段,如果肺結(jié)核患者已經(jīng)得到明確診斷,那么通常情況下臨床應(yīng)該將抗結(jié)核治療原則設(shè)定為早期、聯(lián)合、規(guī)律等,利福平、乙胺丁醇、異煙肼等是臨床最常用的一線抗結(jié)核藥物,聯(lián)合應(yīng)用這些藥物能夠?qū)⒔Y(jié)核桿菌有效殺滅,將治療效果充分發(fā)揮出來。但是相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)者研究也表明[6],口服利福平、乙胺丁醇、異煙肼會促進(jìn)病毒性肝炎發(fā)生幾率的提升。發(fā)生這一現(xiàn)象的原因?yàn)楦闻K是這些藥物的體內(nèi)代謝通道,因此肝臟負(fù)擔(dān)會在患者接受肺結(jié)核治療的過程中加重。停藥后就能夠恢復(fù)。但是,如果肺結(jié)核患者合并了慢性乙型肝炎,那么其疾病本身就在較大程度上損害了肝功能,造成大部分患者無法對常規(guī)的抗結(jié)核治療進(jìn)行耐受。

    對慢性乙型感染病毒進(jìn)行最大限度的長期抑制或?qū)⑵溆行羰桥R床治療慢性乙型肝炎的總體目標(biāo),同時促進(jìn)肝纖維化及肝細(xì)胞炎癥壞死的減輕,對疾病進(jìn)展進(jìn)行延緩和阻止,促進(jìn)肝臟失代償、肝癌等發(fā)生的減少并對其進(jìn)行有效預(yù)防,從而對患者的生活質(zhì)量進(jìn)行切實(shí)有效的改善,促進(jìn)其存活時間的極大延長。恩替卡韋屬于一類鳥嘌呤核苷類似物,能夠在體內(nèi)將抗病毒作用發(fā)揮出來,途徑為對乙型肝炎病毒多聚酶的生物學(xué)活性進(jìn)行抑制。近年來,臨床藥理學(xué)研究證實(shí)[7],在慢性乙型肝炎的抗病毒治療中,恩替卡韋比拉米夫定就有更強(qiáng)的抗病毒效應(yīng)、更小的毒副作用及更低的耐藥發(fā)生率等,因此臨床在治療慢性乙型肝炎的過程中已經(jīng)將其作為一線藥物。該研究結(jié)果表明,恩替卡韋組患者的ALT、AST、GGT、ALP、TBIL水平均顯著低于常規(guī)治療組,ALB水平顯著高于常規(guī)治療組(P<0.05),HA、LN、IV-C、PⅢNP水平均顯著低于常規(guī)治療組,HBV DNA陰轉(zhuǎn)率、病灶吸收率、痰菌轉(zhuǎn)陰率均顯著高于常規(guī)治療組(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率40.0%(6/15)顯著低于常規(guī)治療組66.7%(10/15)(P<0.05)和相關(guān)醫(yī)學(xué)研究結(jié)果一致[8]。

    綜上所述,恩替卡韋在肺結(jié)核合并慢性乙型肝炎患者治療中的臨床效果顯著,值得推廣。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 陳向峰.恩替卡韋對乙肝合并肺結(jié)核患者的治療觀察[J].河北醫(yī)藥,2013,35(12):1846.

    [2] 唐玉萍.恩替卡韋治療乙肝合并肺結(jié)核患者效果探討[J].中國處方藥,2015(3):59.

    [3] 李君.茵陳蒿湯聯(lián)合恩替卡韋片治療慢性乙型肝炎合并肺結(jié)核的臨床觀察[J].中國保健營養(yǎng),2016,26(3):150.

    [4] 王小濤.阿德福韋脂、恩替卡韋治療乙肝肝硬化并肺結(jié)核對比分析[C]//中華醫(yī)學(xué)會第三次全國肝纖維化、肝硬化學(xué)術(shù)會議論文集,北京:中華醫(yī)學(xué)會,2012:152.

    [5] 吳于青,鄧國防.恩替卡韋在肺結(jié)核合并乙型肝炎病毒感染患者治療中的臨床研究[J].中國防癆雜志,2014,36(7):595.

    [6] 彭偉明,楊勇,于強(qiáng),等.恩替卡韋聯(lián)合雙環(huán)醇片防治肺結(jié)核合并慢乙肝肝損害的臨床療效觀察[J].首都食品與醫(yī)藥,2017,24(8):87.

    [7] 曹志宏,楊春.恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并肺結(jié)核的臨床價值[J].中國鄉(xiāng)村醫(yī)藥,2014(7):16.

    [8] 張寶柱.恩替卡韋在慢性乙肝合并肺結(jié)核患者治療中的應(yīng)用分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2016,25(9):1665.

    (收稿日期:2017-06-20)endprint

    猜你喜歡
    恩替卡韋臨床效果
    恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析
    安絡(luò)化纖丸對乙肝肝硬化的療效評價
    注射用核糖核酸聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化30例
    拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯與單用恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化失代償期的療效觀察
    白眉蛇毒血凝酶與泮托拉唑聯(lián)合應(yīng)用于上消化道出血的臨床療效評價
    觀察奧曲肽治療腹部手術(shù)后粘連性腸梗阻的臨床效果
    蘭索拉唑聯(lián)合抗生素三聯(lián)療法治療胃潰瘍的臨床療效觀察
    替米沙坦不同給藥時間治療高血壓的療效分析研究
    觀察不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果
    成人腹腔鏡疝修補(bǔ)術(shù)92例臨床分析
    亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 看免费av毛片| 一级毛片女人18水好多| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲情色 制服丝袜| 国产免费男女视频| 嫩草影视91久久| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲第一青青草原| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲人成电影免费在线| 免费在线观看日本一区| 欧美日韩av久久| 国产视频一区二区在线看| 老汉色∧v一级毛片| 999精品在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 欧美色视频一区免费| 免费在线观看亚洲国产| 欧美黄色淫秽网站| 丝袜美足系列| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利视频在线观看免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一级,二级,三级黄色视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 一级毛片女人18水好多| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品 国内视频| 欧美在线黄色| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲情色 制服丝袜| 精品午夜福利视频在线观看一区| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老司机亚洲免费影院| 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲av片天天在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 免费观看a级毛片全部| 麻豆av在线久日| 国产成人免费观看mmmm| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美一区二区三区久久| 老司机靠b影院| 精品亚洲成国产av| 久久中文看片网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲中文字幕日韩| 丁香欧美五月| 亚洲av电影在线进入| 最近最新免费中文字幕在线| 大码成人一级视频| 国产精品一区二区免费欧美| 久久香蕉精品热| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两个人免费观看高清视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美日韩成人在线一区二区| 制服人妻中文乱码| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av国产精品久久久久影院| 亚洲专区国产一区二区| 国产在线观看jvid| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产黄色免费在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品久久久久成人av| 欧美乱色亚洲激情| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人国产一区最新在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品欧美一区二区三区在线| 色播在线永久视频| 一区二区三区国产精品乱码| 精品久久久精品久久久| 欧美日韩av久久| 精品人妻1区二区| 日韩欧美三级三区| 又大又爽又粗| 人人妻人人澡人人看| 91国产中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 欧美激情高清一区二区三区| a在线观看视频网站| av片东京热男人的天堂| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产高清激情床上av| 十八禁人妻一区二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 999久久久国产精品视频| 久久人妻av系列| 99精品久久久久人妻精品| 人妻一区二区av| 91成人精品电影| 国产乱人伦免费视频| 成人亚洲精品一区在线观看| avwww免费| 色在线成人网| 十八禁高潮呻吟视频| 免费黄频网站在线观看国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 精品福利永久在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一级毛片高清免费大全| 人人澡人人妻人| 一级片免费观看大全| 国产精品永久免费网站| 久久精品91无色码中文字幕| 极品教师在线免费播放| 成熟少妇高潮喷水视频| 女人久久www免费人成看片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99国产精品99久久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 一级片'在线观看视频| av网站在线播放免费| 人妻久久中文字幕网| 丝袜美足系列| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产淫语在线视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产淫语在线视频| 亚洲全国av大片| 国产99久久九九免费精品| 两个人看的免费小视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 最近最新免费中文字幕在线| 91av网站免费观看| av视频免费观看在线观看| 91成人精品电影| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产不卡一卡二| 中文字幕精品免费在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99久久人妻综合| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久精品成人免费网站| www.精华液| 高清在线国产一区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 老司机亚洲免费影院| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩欧美三级三区| 国产成人影院久久av| 黄色片一级片一级黄色片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲片人在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 日本一区二区免费在线视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 女警被强在线播放| 91麻豆av在线| 超碰成人久久| av中文乱码字幕在线| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 免费人成视频x8x8入口观看| 成年人黄色毛片网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 高清av免费在线| 一级毛片精品| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美乱妇无乱码| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 成人av一区二区三区在线看| a级毛片黄视频| 午夜91福利影院| 精品国产乱子伦一区二区三区| 老司机靠b影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人三级做爰电影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 高清欧美精品videossex| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 99在线人妻在线中文字幕 | 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 大型av网站在线播放| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 人妻 亚洲 视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美精品av麻豆av| 精品福利观看| 中文亚洲av片在线观看爽 | 欧美日本中文国产一区发布| 人妻 亚洲 视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 精品视频人人做人人爽| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区有黄有色的免费视频| av天堂在线播放| 精品人妻在线不人妻| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中国美女看黄片| 一a级毛片在线观看| 国产精品免费大片| 少妇的丰满在线观看| 国产精品免费大片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美久久黑人一区二区| 国产99久久九九免费精品| 国产视频一区二区在线看| 亚洲第一av免费看| 男女免费视频国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 久热爱精品视频在线9| 国产成人系列免费观看| 欧美激情高清一区二区三区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品第一国产精品| 老司机福利观看| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久人人人人人| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩免费高清中文字幕av| 国产在线观看jvid| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久视频综合| 香蕉久久夜色| 午夜福利视频在线观看免费| av网站免费在线观看视频| 午夜老司机福利片| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 午夜视频精品福利| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久国产一区二区| 久久影院123| 女性被躁到高潮视频| 在线视频色国产色| 69av精品久久久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久精品成人免费网站| 后天国语完整版免费观看| 一级作爱视频免费观看| 成人精品一区二区免费| 在线观看一区二区三区激情| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩精品网址| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产av又大| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄片播放在线免费| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品乱久久久久久| 国产激情久久老熟女| 国产成人影院久久av| 欧美激情高清一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 国产精品av久久久久免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲综合色网址| 久久香蕉激情| 久久午夜亚洲精品久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久99一区二区三区| 手机成人av网站| 又黄又粗又硬又大视频| 国产麻豆69| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品 国内视频| 十分钟在线观看高清视频www| 国产在线精品亚洲第一网站| 校园春色视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 日日夜夜操网爽| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美丝袜亚洲另类 | 日本欧美视频一区| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜福利乱码中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 亚洲国产欧美网| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲午夜理论影院| 成年版毛片免费区| 身体一侧抽搐| 中文字幕制服av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精华国产精华精| 久久天堂一区二区三区四区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品无人区乱码1区二区| 一进一出抽搐动态| 国产精品欧美亚洲77777| 国产有黄有色有爽视频| 欧美乱妇无乱码| 成人免费观看视频高清| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线看a的网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看亚洲国产| 黑人猛操日本美女一级片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 中文亚洲av片在线观看爽 | 免费日韩欧美在线观看| 国产99久久九九免费精品| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品久久电影中文字幕 | aaaaa片日本免费| 久久人妻av系列| 国产99久久九九免费精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 老汉色∧v一级毛片| 美女视频免费永久观看网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产精品久久久久久精品古装| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲人成电影观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| aaaaa片日本免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 女同久久另类99精品国产91| 国产一卡二卡三卡精品| 男女免费视频国产| 久久九九热精品免费| √禁漫天堂资源中文www| 黑人操中国人逼视频| 身体一侧抽搐| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 91麻豆av在线| 丁香六月欧美| 999久久久精品免费观看国产| 国产av一区二区精品久久| 黑丝袜美女国产一区| 久久久国产成人精品二区 | 亚洲精品国产色婷婷电影| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 一级,二级,三级黄色视频| 老司机在亚洲福利影院| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产又爽黄色视频| 视频区图区小说| 亚洲五月色婷婷综合| 久久中文字幕一级| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲五月色婷婷综合| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 十八禁人妻一区二区| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av电影在线进入| 欧美国产精品一级二级三级| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲精品自拍成人| 91在线观看av| 日本黄色日本黄色录像| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日韩免费av在线播放| 国产成人影院久久av| 国产免费男女视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| a在线观看视频网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 一级作爱视频免费观看| 精品福利观看| 大陆偷拍与自拍| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 深夜精品福利| 多毛熟女@视频| 无遮挡黄片免费观看| 成人黄色视频免费在线看| 9热在线视频观看99| 色94色欧美一区二区| 91大片在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 视频区图区小说| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 无人区码免费观看不卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 男女下面插进去视频免费观看| 精品高清国产在线一区| 99re6热这里在线精品视频| svipshipincom国产片| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看日韩欧美| 真人做人爱边吃奶动态| 90打野战视频偷拍视频| 免费在线观看亚洲国产| 三上悠亚av全集在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 看黄色毛片网站| 国产精品免费一区二区三区在线 | 中出人妻视频一区二区| 男女午夜视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产免费男女视频| 亚洲人成77777在线视频| www.熟女人妻精品国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕高清在线视频| 亚洲,欧美精品.| 高清av免费在线| 黄色成人免费大全| а√天堂www在线а√下载 | 高清毛片免费观看视频网站 | www.精华液| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产主播在线观看一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久国产一区二区| 国产精品久久久久成人av| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲一区二区三区不卡视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 午夜老司机福利片| 老司机靠b影院| 大香蕉久久成人网| 色老头精品视频在线观看| 老司机影院毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久电影网| 精品国产亚洲在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99国产精品一区二区三区| 国产精品九九99| 国产精品一区二区免费欧美| 久久人人97超碰香蕉20202| 五月开心婷婷网| av网站在线播放免费| 国产99白浆流出| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产精品永久免费网站| 18禁观看日本| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美久久黑人一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99riav亚洲国产免费| av电影中文网址| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美色视频一区免费| 色播在线永久视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 一级,二级,三级黄色视频| 搡老乐熟女国产| 激情视频va一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| ponron亚洲| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 老司机午夜福利在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品免费视频内射| 宅男免费午夜| 欧美日韩精品网址| 热99re8久久精品国产| 9191精品国产免费久久| 丰满的人妻完整版| bbb黄色大片| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 9色porny在线观看| 国产在线一区二区三区精| 午夜福利在线观看吧| 又紧又爽又黄一区二区| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 香蕉国产在线看| 麻豆乱淫一区二区| 免费看十八禁软件| 欧美精品亚洲一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 91精品国产国语对白视频| 日韩欧美三级三区| 黄片播放在线免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 免费在线观看日本一区| 五月开心婷婷网| 成年版毛片免费区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 狂野欧美激情性xxxx| av线在线观看网站| 电影成人av| 又紧又爽又黄一区二区| x7x7x7水蜜桃| 欧美在线黄色| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品.久久久| netflix在线观看网站| 国产精品国产av在线观看| 窝窝影院91人妻| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 男人舔女人的私密视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 在线观看舔阴道视频| 成年动漫av网址| 亚洲精品自拍成人| 99精品在免费线老司机午夜| 免费少妇av软件| 十八禁人妻一区二区| 高清欧美精品videossex| 日本黄色日本黄色录像| 丝袜美足系列| 捣出白浆h1v1| 国产精品 欧美亚洲| 男女午夜视频在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久狼人影院| 国产精品二区激情视频| 久久这里只有精品19| netflix在线观看网站| av欧美777| 后天国语完整版免费观看| 午夜91福利影院| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久99一区二区三区| 国产99久久九九免费精品| 精品一品国产午夜福利视频| 欧美中文综合在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品久久电影中文字幕 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产av又大| 丝瓜视频免费看黄片| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜福利欧美成人| 夫妻午夜视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 女警被强在线播放| 亚洲精品中文字幕在线视频| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久久久久久精品吃奶| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 亚洲第一青青草原| 两人在一起打扑克的视频| av中文乱码字幕在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久亚洲精品不卡| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡|