HPLC考察頭孢克洛顆粒的有關(guān)物質(zhì)

顧曉紅

（蘇州市藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心，江蘇 蘇州 215104）

HPLC考察頭孢克洛顆粒的有關(guān)物質(zhì)

顧曉紅

（蘇州市藥品檢驗(yàn)檢測(cè)研究中心，江蘇 蘇州 215104）

目的：建立頭孢克洛顆粒中頭孢克洛有關(guān)物質(zhì)檢查的方法。方法：采用高效液相色譜法（HPLC），C18色譜柱；以pH 4.0的0.78%磷酸二氫鈉為流動(dòng)相A，pH 4.0的0.78%磷酸二氫鈉-乙腈（55∶45）為流動(dòng)相B；檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm；流速1.0 mL/min；線(xiàn)性梯度洗脫。結(jié)果：該方法穩(wěn)定性RSD為0.44%，平均回收率99.1%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）為0.52%，8個(gè)廠家的8批樣品測(cè)定結(jié)果均滿(mǎn)足要求。結(jié)論：該方法專(zhuān)屬性好，靈敏度高，可作為測(cè)定頭孢克洛顆粒有關(guān)物質(zhì)的方法。

高效液相色譜法；頭孢克洛顆粒；有關(guān)物質(zhì)

頭孢克洛是第二代口服廣譜頭孢菌素，臨床用于治療敏感菌所致的呼吸道、泌尿道和皮膚、軟組織感染及中耳炎等[1]。頭孢克洛顆粒在《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）未收載有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)，主要考慮顆粒的輔料成分比較復(fù)雜，對(duì)檢查結(jié)果可能會(huì)有干擾，但考慮到其在儲(chǔ)存和生產(chǎn)過(guò)程中易產(chǎn)生雜質(zhì)，影響安全性和有效性[2]，因此對(duì)頭孢克洛顆粒進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)考察是有必要的。本次考察主要參照頭孢克洛原料及干混懸劑有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定方法[3-5]，以下是本次考察說(shuō)明：①《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）二部和《歐洲藥典》（EP9.0）及《美國(guó)藥典國(guó)家處方集》（USP39-NF34）中頭孢克洛有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法均采用線(xiàn)性梯度洗脫，前兩者方法相同，均以主要雜質(zhì)對(duì)照δ-3異構(gòu)體考察系統(tǒng)適用性，與后者方法有所差別，《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）二部要求頭孢克洛在23 min左右出峰，USP39-NF34則要求23～29 min，實(shí)際出峰時(shí)間更接近《中華人民共和國(guó)藥典》的規(guī)定，在USP39-NF34規(guī)定范圍內(nèi)；②《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）二部有關(guān)物質(zhì)測(cè)定方法為自身對(duì)照法，本次考察為便于計(jì)算采用頭孢克洛對(duì)照品的主成分對(duì)照外標(biāo)法；③本次考察擬定的限度參考了《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）二部頭孢克洛干混懸劑有關(guān)物質(zhì)檢查的限度。

1 儀器與試劑

采用島津LC-20AD高效液相色譜儀；Mettler XS105電子分析天平；頭孢克洛對(duì)照品（含量95.3%，批號(hào)：130481-201205）；頭孢克洛δ-3異構(gòu)體對(duì)照品（批號(hào)：130494-201204，購(gòu)自中檢院）；頭孢克洛顆粒：8個(gè)企業(yè)（A-H）各選擇一批樣品；輔料：羧甲基淀粉鈉、聚乙烯吡咯烷酮K30、蔗糖、乳化桔子香精，由某企業(yè)提供。乙腈為色譜純；磷酸二氫鈉為分析純。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 色譜條件

色譜柱：Phenomenex C18（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動(dòng)相A為0.78%磷酸二氫鈉（用磷酸調(diào)節(jié)pH至4.0），流動(dòng)相B為0.78%磷酸二氫鈉（pH 4.0）-乙腈（55∶45），檢測(cè)波長(zhǎng)220 nm，流速1.0 mL/min，進(jìn)樣體積20 μL，線(xiàn)性梯度洗脫。見(jiàn)表1。

表1 梯度洗脫表

2.2 溶液配制

溶劑為0.27%磷酸二氫鈉溶液（pH 2.5）。

2.2.1 對(duì)照品溶液 取頭孢克洛對(duì)照品25 mg，置50 mL量瓶中，用溶劑溶解制成500 μg/mL的溶液。

取頭孢克洛δ-3-異構(gòu)體對(duì)照品25 mg，置25 mL量瓶中，用溶劑溶解制成1000 μg/mL的溶液。

精密移取上述兩種對(duì)照品溶液各5 mL，置100 mL量瓶中，用溶劑制成分別約含25 μg/mL和50 μg/mL的混合溶液。

2.2.2 供試品及自身對(duì)照溶液 取樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，用溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，取續(xù)濾液作為供試品溶液；精密量取1 mL，至100 mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。

2.2.3 空白輔料溶液 取顆粒空白輔料適量（相當(dāng)于頭孢克洛50 mg的顆粒輔料)，置10 mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻。

3 結(jié)果與討論

3.1 專(zhuān)屬性實(shí)驗(yàn)

3.1.1 系統(tǒng)適應(yīng)性實(shí)驗(yàn) 空白輔料、混合對(duì)照和供試品溶液的HPLC色譜圖見(jiàn)圖1。頭孢克洛保留時(shí)間24.6 min，頭孢克洛與頭孢克洛δ-3-異構(gòu)體峰分離度9.7，頭孢克洛峰拖尾因子0.98，理論板數(shù)按頭孢克洛峰計(jì)算為89695。已獲得的輔料峰不干擾主峰，同時(shí)與雜質(zhì)峰完全分離， 各雜質(zhì)峰與主峰完全分離，本方法系統(tǒng)適應(yīng)性符合檢測(cè)要求。

圖1 空白輔料、混合對(duì)照、供試品溶液HPLC圖

3.1.2 破壞實(shí)驗(yàn) ①酸破壞產(chǎn)物的制備：取A企業(yè)樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，加1 mol/L鹽酸適量浸潤(rùn)，靜置1 h，用1 mol/L氫氧化鈉中和后加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液即得。②堿破壞產(chǎn)物的制備：取A企業(yè)樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，用1 mol/L氫氧化鈉適量浸潤(rùn)，立即用1 mol/L鹽酸溶液中和后加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液即得。③氧化破壞產(chǎn)物的制備：取A企業(yè)樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，用30%過(guò)氧化氫適量浸潤(rùn)，靜置1 h，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液即得。④光破壞產(chǎn)物的制備：取A企業(yè)樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，置4500 lx強(qiáng)光下照射5天，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液即得。⑤熱破壞產(chǎn)物的制備：取A企業(yè)樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，105℃烘箱中放置1 h，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液即得。

破壞試驗(yàn)結(jié)果表明，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿中主成分全部降解破壞，氧化后在6.8 min，10.8 min處有較大破壞產(chǎn)物，熱破壞也增加了幾個(gè)小的雜質(zhì)峰，光照對(duì)峰影響較小。綜上所述，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化對(duì)頭孢克洛顆粒的性質(zhì)影響很大，同時(shí)表明本色譜系統(tǒng)破壞產(chǎn)物與主成分峰完全分離。

3.2 精密度試驗(yàn)

取“2.2.2”項(xiàng)下的供試品溶液，連續(xù)進(jìn)樣6次，峰面積測(cè)得結(jié)果為122915296，122917960，123546606，123836596，124030541，1241345421，RSD為0.44%，結(jié)果表明，本法進(jìn)樣精密度良好。

3.3 檢出限試驗(yàn)

取“2.2.1”項(xiàng)下的對(duì)照溶液，用溶劑逐級(jí)稀釋制成系列濃度進(jìn)樣檢測(cè)，當(dāng)信噪比為3∶1時(shí)，頭孢克洛的最低檢測(cè)限度為0.25 ng左右，頭孢克洛δ-3-異構(gòu)體的最低檢測(cè)限度為1 ng左右。

3.4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

取“2.2.2”項(xiàng)下供試品溶液及其自身對(duì)照溶液，分別于0，2，4，6，12，24，36 h進(jìn)樣，記錄色譜圖，主峰峰面積無(wú)明顯的降解。結(jié)果表明該溶液在室溫條件下穩(wěn)定性良好，不過(guò)為避免溫度影響，USP39-NF34明確規(guī)定，樣品液在室溫條件下應(yīng)2 h內(nèi)進(jìn)樣，冰箱保存條件下在20 h內(nèi)應(yīng)進(jìn)樣。

3.5 線(xiàn)性試驗(yàn)

精密稱(chēng)取頭孢克洛對(duì)照品12.5 mg，置50 mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，再分別精密量取1.0，1.5，2.0，2.5，3.0 mL，置10 mL量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為頭孢克洛對(duì)照品系列濃度溶液。取上述溶液進(jìn)樣。以峰面積A為縱坐標(biāo)，濃度C（μg/mL）為橫坐標(biāo)，進(jìn)行線(xiàn)性回歸。頭孢克洛在25～75 μg/mL內(nèi)，與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性回歸方程：

A＝31999C＋21142，

相關(guān)系數(shù)r＝0.9999。

精密稱(chēng)取δ-3頭孢克洛對(duì)照品20 mg，置20 mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，分別精密量取0.5，1.0，1.5，2.0，3.0 mL，置20 mL量瓶中，加溶劑稀釋至刻度，搖勻，作為δ-3頭孢克洛對(duì)照品系列濃度溶液。取上述溶液進(jìn)樣。以峰面積A為縱坐標(biāo)，濃度C（μg/mL）為橫坐標(biāo)，按最小二乘法進(jìn)行線(xiàn)性回歸。δ-3頭孢克洛濃度在25～150 μg/mL內(nèi)，與峰面積呈良好的線(xiàn)性關(guān)系，線(xiàn)性回歸方程：

A＝35782C＋36433，

相關(guān)系數(shù)r＝0.9999。

3.6 準(zhǔn)確度試驗(yàn)

精密稱(chēng)取A企業(yè)樣品適量（約相當(dāng)于頭孢克洛50 mg），置10 mL量瓶中，加入δ-3頭孢克洛對(duì)照品0.8，1.0，1.2 mL，用溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)。分析結(jié)果見(jiàn)表1，可見(jiàn)該方法的準(zhǔn)確度良好。

3.7 樣品測(cè)定

共考察不同廠家的供試品8批，結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 有關(guān)物質(zhì)回收率結(jié)果（n＝6）

表2 頭孢克洛顆粒有關(guān)物質(zhì)檢測(cè)結(jié)果

4 結(jié)論

參照《中華人民共和國(guó)藥典》（2015年版）二部頭孢克洛干混懸劑有關(guān)物質(zhì)檢查項(xiàng)下要求[1]，8批樣品均在限度范圍內(nèi)，即單個(gè)雜質(zhì)峰面積均小于對(duì)照溶液主成分峰面積的2倍（2.00%），各雜質(zhì)峰面積和均小于對(duì)照溶液主成分峰面積的3倍（3.00%），本實(shí)驗(yàn)建立的HPLC方法真實(shí)反映了市場(chǎng)上頭孢克洛顆粒的質(zhì)量情況，該方法專(zhuān)屬性好，靈敏度高，可作為檢測(cè)頭孢克洛顆粒有關(guān)物質(zhì)的方法，對(duì)進(jìn)一步提高頭孢克洛顆粒的標(biāo)準(zhǔn)具有積極意義，更保證了藥品使用的安全性和有效性。

[1]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典（2015年版）二部[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015:258-261.

[2]劉海濤,張寒,王俊秋,等.北京地區(qū)市售頭孢克洛膠囊質(zhì)量評(píng)價(jià)[J].首都醫(yī)藥,2011,18(12):48-49.

[3]李薔薇,李強(qiáng),鄧俊豐,等．HPLC法測(cè)定頭孢克洛原料中雜質(zhì)C的研究[J].中國(guó)抗生素雜志,2015,40(8):599-602.

[4]向世英,林波,梁振益.頭孢克洛干混懸劑中有關(guān)物質(zhì)的研究[J].化學(xué)分析計(jì)量,2009,18(1):44-47.

[5]傅小英,鄭悅,田增光,等.頭孢克洛膠囊有關(guān)物質(zhì)考察[J].解放軍藥學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(3):244-246.

本文編輯：張鈺

Determination of Relevant Substances in Cefaclor Granules by HPLC

Gu Xiao-hong

(Suzhou Research Center for Drug Control and Detection, Jiangsu Suzhou 215104, China)

Objective：To establish a method for determination of cefaclor-related substances in cefaclor granules. Methods：HPLC was adopted by using a C18column, serving 0.78% sodium dihydrogen phosphate (pH 4.0) as the mobile phase A and 0.78% sodium dihydrogen phosphate (pH 4.0)-acetonitrile (55∶45) as the mobile phase B. The detection wavelength was 220 nm, while the flow rate was 1.0 mL/min. Linear gradient elution was adopted. Results：The RSD in stability test was 0.44%. The average recovery was 99.1% with a RSD of 0.52%. All the determination results of eight batches of samples from eight manufacturers were satisfied. Conclusion：The method is specific and sensitive, which may be for the determination of cerfaclor-related substances in cefaclor granules.

HPLC; Cefaclor Granules; Related Substances

R917

A

10.3969/j.issn.2096-3327.2017.04.009

2017-02-03

顧曉紅，女，碩士，主管藥師。研究方向：藥品質(zhì)量檢驗(yàn)。E-mail：callmegxh@126.com