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    腦梗死患者頸動脈狹窄的超聲學(xué)分析

    2017-02-22 23:43:11牟紅梅王利勇趙磊李愛華李燦霞
    醫(yī)學(xué)信息 2017年3期
    關(guān)鍵詞:頸動脈狹窄超聲腦梗死

    牟紅梅 王利勇 趙磊 李愛華 李燦霞

    摘要:目的 探討超聲學(xué)檢測分析對腦梗死患者頸動脈狹窄的臨床應(yīng)用。方法 選取2015年1月~2016年10月于我院接受診治的180例腦梗死患者作為梗死組,另取180例非腦梗死患者為對照組,采用彩色多普勒超聲儀進(jìn)行診斷,觀察兩組患者頸動脈管腔狹窄程度。結(jié)果 梗死組患者兩側(cè)頸動脈管腔狹窄率明顯高于對照組(P<0.05);梗死組頸動脈狹窄程度中輕度狹窄率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05),中度狹窄率、重度狹窄率均高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 頸動脈超聲檢測能夠作為腦梗死患者的早期預(yù)警,能夠為腦血管病早期治療和干預(yù)提供重要的參考指標(biāo),值得推廣。

    關(guān)鍵詞:腦梗死;頸動脈狹窄;超聲

    腦梗死是神經(jīng)病學(xué)常見病,由于患者腦部血液供應(yīng)出現(xiàn)障礙,缺血、缺氧而引起的局限性腦組織壞死[1]。腦梗死的發(fā)病率、致殘率和致死率極高,在早期應(yīng)及時治療。有研究表明,動脈粥樣硬化是腦梗死的主要病因,而頸動脈粥樣硬化斑塊這一獨立因素也是導(dǎo)致腦梗死的重要指標(biāo)[2]。早期的檢測有利于后期的治療和預(yù)后,為了改善患者的病況,延長患者的生命,本試驗進(jìn)行對腦梗死患者頸動脈狹窄的超聲學(xué)研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2015年1月~2016年10月于我院接受住院治療的180例腦梗死患者入組本次研究作為腦梗死組。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)診斷符合1995年全國第四屆腦血管病會議修訂的標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)檢測心、肝、腎功能均正?;颊?;③有局灶神經(jīng)功能缺失體征且持續(xù)24 h以上者。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有自身免疫系統(tǒng)疾病的患者;②患有出血性腦血管疾病的患者;③未經(jīng) CT 檢查確診的患者;④患有心源性腦栓塞疾病患者;⑤患有精神疾病。腦梗死組180例(男124例、女56例),年齡43~76歲,平均年齡(60.23±4.28)歲;同時選取于本院同期接診的180例非腦梗死患者作為對照組(男52例,女38例),年齡46~78歲,平均(61.02±4.07)歲。兩組患者一般資料比較無顯著性差異統(tǒng)(P>0.05),具有基線可比性。兩組患者均自愿同意參加本次研究并自愿簽署知情同意書,本次研究已通過醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)進(jìn)行。

    1.2方法 檢查時患者均取仰臥位,頸部墊高,充分將頸部暴露出來,采用西門子S2000、飛利浦EPIQ5彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行檢測,探頭頻率分別為4~9 MHz及3~12 MHz,將患者的頸部偏向檢查的方向,然后將探頭放置在患者的頸總動脈近心端處,然后先行橫向檢查,再行縱向檢測直至頂端。先顯示橫斷面,頸總動脈、頸內(nèi)動脈和頸外動脈,然后將探頭旋轉(zhuǎn) 90°,顯示縱斷面,血管內(nèi)徑及血管壁內(nèi)、中膜厚度,斑塊的位置、大小、部位、形態(tài)、特點。

    1.3觀察指標(biāo) 觀察兩組患者頸動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)、頸動脈管腔狹窄程度。動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)標(biāo)準(zhǔn):低回聲為脂質(zhì)性軟斑塊;中等回聲為扁平斑塊;強(qiáng)回聲伴有聲影為鈣化性硬斑塊;回聲強(qiáng)弱不等為潰瘍性混合型斑塊;脂質(zhì)性軟斑塊、扁平斑塊、潰瘍性斑塊為不穩(wěn)定斑塊,鈣化性硬斑為穩(wěn)定斑塊。頸動脈管腔狹窄分級標(biāo)準(zhǔn):無狹窄0;輕度狹窄1%~49%;中度狹窄50%~69%;重度狹窄 70%~99%;完全閉塞100%。

    1.4統(tǒng)計學(xué)處理 采用 SPSS15.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用率表示,比較采用χ2檢驗,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用LSD-t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者頸動脈粥樣硬化斑塊情況比較 梗死組有頸動脈粥樣硬化斑塊 136例,其中單個斑塊46例,多個斑塊90例,對照組有頸動脈粥樣硬化斑塊90例,其中單個斑塊32例,多個斑塊58例。梗死組頸動脈脂質(zhì)性軟斑塊、扁平斑塊、潰瘍性斑塊均明顯多于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);鈣化性硬斑塊與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2兩組患者頸動脈管腔狹窄程度比較 按照狹窄程度較重的血管判定,梗死組患者雙側(cè)頸動脈管腔狹窄率明顯高于對照組,梗死組輕度狹窄率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),中度狹窄率、重度狹窄率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    病理生理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),腦梗死主要病理機(jī)制是由于腦動脈粥樣硬化和血管內(nèi)膜損傷,腦動脈管腔狹窄導(dǎo)致血小板聚集在患者的腦動脈管壁上,使腦部組織供血區(qū)域缺血、壞死,導(dǎo)致患者的神經(jīng)元細(xì)胞壞死。腦梗死患者多為中、老年患者,若不及時治療,會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,甚至有生命危險[4]。隨著生活水平的提高、飲食習(xí)慣的改善以及勞動強(qiáng)度的降低等因素,腦梗死發(fā)病率呈逐漸上升的趨勢,有研究表明,頸動脈粥樣斑塊破裂、繼發(fā)性血栓形成可導(dǎo)致血栓性頸動脈閉塞,血栓栓塞是缺血性腦血管病的主要發(fā)病機(jī)制[5]。近年來隨著超聲技術(shù)的不斷進(jìn)步,對于腦梗死的頸動脈硬化斑塊的檢測要求也越來越高[6]。頸動脈粥樣硬化斑塊分為穩(wěn)定斑塊和不穩(wěn)定斑塊,穩(wěn)定斑塊存在時間較長,不穩(wěn)定斑塊容易破裂出血或脫落,導(dǎo)致腦梗死發(fā)生[7]。脂質(zhì)性軟斑塊、扁平斑塊、潰瘍性斑塊為不穩(wěn)定斑塊,鈣化性硬斑塊為穩(wěn)定斑塊。有研究表明,頸動脈狹窄程度也是導(dǎo)致腦梗死復(fù)發(fā)的重要原因[8]。因此在早期對腦梗死患者進(jìn)行診斷,有利于制定正確的治療方法及預(yù)后。在本研究中,腦梗死患者頸動脈粥樣硬化單個斑塊46例(25.6%),多個斑塊90例(50.0%),非腦梗死患者頸動脈粥樣硬化單個斑塊32例(17.8%),多個斑塊58例(32.2%),腦梗死患者頸動脈脂質(zhì)性軟斑塊、扁平斑塊、潰瘍性斑塊明顯多于非腦梗死患者,鈣化性硬斑塊與其無明顯差異;腦梗死患者雙側(cè)頸動脈管腔狹窄率明顯高于非腦梗死患者,梗死組輕度狹窄率與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),中度狹窄率、重度狹窄率均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。因此,對腦梗死患者進(jìn)行超聲診斷有利于了解患者的情況,制定正確的治療方法,改善患者的病況。

    綜上所述,頸動脈超聲檢測能夠作為腦梗死患者的早期預(yù)警,為腦血管病早期治療和干預(yù)提供重要的參考指標(biāo),值得推廣。

    參考文獻(xiàn):

    [1]任力杰,李維平,韓漫夫,等.頸動脈狹窄程度及斑塊性質(zhì)與腦梗死相關(guān)性分析[J].中國微侵襲神經(jīng)外科雜志,2014,19(5):207-209.

    [2]湯穎,張珣,張榮偉.頸動脈狹窄程度及頸動脈粥樣硬化斑塊性質(zhì)、部位與腦梗死的相關(guān)性研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2014,11(25):32-34,46.

    [3]于芳蘋,趙迎春,顧彬,等.急性腦梗死患者頸動脈粥樣硬化斑塊形成嚴(yán)重程度與血脂水平的關(guān)系[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2014,22(5):363-367.

    [4]李寶麗,李秀麗,李愛華,等.急性腦梗死患者頸動脈狹窄及程度與血壓變異性的研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,10(19):47-49.

    [5]王文剛,閆記英,田暉,等.急性腦梗死患者頸動脈狹窄程度和血漿纖維蛋白原水平相關(guān)性研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2013,21(4):260-262.

    [6]王慎安,李云革.腦梗死頸動脈狹窄患者的相關(guān)危險因素研究[J]. 神經(jīng)損傷與功能重建,2015,10(6):536-537,540.

    [7]曾祥富,尹向娟,林武壯,等.彩色多普勒血流顯像評價頸動脈狹窄和腦梗死的臨床分析[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2015,37(1):97-98.

    [8]盧曉瀟,劉孟奇,鄭春梅,等.超聲篩查頸動脈狹窄與腦梗死關(guān)系的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2015,38(5):129-130.

    編輯/安樺

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