• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同厚度透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)后眼表和淚膜變化的對(duì)照研究

    2016-05-14 10:36方廷兵嚴(yán)浩
    關(guān)鍵詞:淚膜對(duì)比研究

    方廷兵 嚴(yán)浩

    【摘要】 目的:研究不同厚度即1.8 mm與3.0 mm透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對(duì)眼表和淚膜變化的影響。方法:選取本院2014年3月-2015年3月共108例(108眼)白內(nèi)障患者,所有患者均滿足并實(shí)施白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)與人工晶狀體植入手術(shù)。按照入院時(shí)間順序隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,每組54例(54眼)。觀察組白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)選擇1.8 mm透明角膜切口,對(duì)照組白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)選擇3.0 mm透明角膜切口。兩組患者于術(shù)前1 d,術(shù)后2、5、10 d比較Schirmer試驗(yàn)、主觀干燥異物感(DES)、淚膜破裂時(shí)間及角膜熒光染色檢查得分的不同。結(jié)果:兩組患者白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)與人工晶狀體植入術(shù)后2 d、5 d、10 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值、DES積分及角膜熒光染色得分均明顯高于術(shù)前1 d,但淚膜破裂時(shí)間明顯短于術(shù)前1 d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組術(shù)后30 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值、DES評(píng)分、角膜熒光染色檢查得分均明顯高于術(shù)前1 d及觀察組術(shù)后30 d,淚膜破裂時(shí)間明顯短于術(shù)前1 d及觀察組術(shù)后30 d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而觀察組術(shù)后30 d以上各觀察指標(biāo)均與術(shù)前1 d比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:1.8 mm厚度切口透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)聯(lián)合人工晶狀體置入術(shù)對(duì)患者術(shù)后淚膜與眼表穩(wěn)定性影響較小,且較少引起干眼癥表現(xiàn),有助于術(shù)后視力盡早恢復(fù),安全有效,值得臨床推廣使用。

    【關(guān)鍵詞】 不同厚度; 角膜切口; 白內(nèi)障超聲乳化手術(shù); 淚膜; 眼表; 對(duì)比研究

    Comparative Study on the Changes of Ocular Surface and Tear Film with Different Thickness of Transparent Corneal Incision Phacoemulsification after Operation/FANG Ting-bing,YAN Hao.//Medical Innovation of China,2016,13(09):054-057

    【Abstract】 Objective:To research the different thickness such as 1.8 mm and 3.0 mm clear corneal incision cataract ultrasonic emulsification operation on the influence of ocular surface and tear film changes.Method:From March 2014 to March 2015,108 cataract patients(108 eyes) in our hospital were selected.All patients were satisfied with the operation of phacoemulsification and intraocular lens implantation.All patients were randomly divided into the control group and the observation group according to the order of admission time.The corneal incision was 1.8 mm in the observation group,and the corneal incision was 3.0 mm in the control group.The different of Schirmer test,subjective dryness,foreign body feeling(DES),tear film break-up time and corneal fluorescein staining examination score between the two groups at preoperative 1 day and postoperative 2,5,10 days.Result:The length of Schirmer test,DES score and corneal fluorescence staining score in the two groups at postoperative 2,5,10 days were significantly higher than those at preoperative 1 day,and the tear film break-up time of the two groups were signficantly shorter than those at preoperative 1 day,the differences were statistically significant(P<0.05).The length of Schirmer test,DES score and corneal fluorescence staining score in the control group at postoperative 30 days were significantly higher than those at preoperative 1 day and those of the observation group at postoperative 30 days,the tear film break-up time was significantly shorter than those at preoperative 1 day and that of the observation group at postoperative 30 days,the differences were statistically significant(P<0.05).There were no statistically significant differences in above indexes of the observation group between postoperative 30 days and preoperative 1 day(P>0.05).Conclusion:1.8 mm incision thickness transparent corneal incision cataract ultrasonic emulsification operation combined with intraocular lens implantation on postoperative patients with tear film and ocular surface has little effect on the stability,and less likely to cause dry eye,contribute to postoperative visual acuity as soon as possible to restore,safe and effective,is worthy of clinical popularization and application.

    【Key words】 Different thickness; Corneal incision; Phacoemulsification for cataract; Tear film; Ocular surface; Comparative study

    First-authors address:The Sixth Peoples Hospital of Shenzhen City,Shenzhen 518052,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.09.015

    白內(nèi)障是指多種原因如遺傳、老化、免疫代謝異常及外傷等原因造成的晶狀體蛋白質(zhì)變性而發(fā)生的混濁,是老年人常見的眼科疾病之一[1-2]。有資料顯示,65歲以上人群中有30%的人患有白內(nèi)障,且嚴(yán)重影響到日常工作與生活[3]。在我國(guó),有約60%左右的盲人是由于白內(nèi)障導(dǎo)致的。白內(nèi)障嚴(yán)重影響著人們的日常工作與生活,目前治療白內(nèi)障的方法主要依靠外科手術(shù)即人工摘除渾濁白內(nèi)障晶體,置入人工晶狀體[4-5]。隨著微創(chuàng)手術(shù)的不斷進(jìn)步與發(fā)展,白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)聯(lián)合人工晶狀體置入已成為治療白內(nèi)障的主要方法,手術(shù)選擇透明角膜切口,但不同厚度的透明角膜切口對(duì)術(shù)后患者眼表和淚膜有不同的影響,部分患者會(huì)出現(xiàn)眼睛干澀、異物感等癥狀,影響了手術(shù)的效果,這是由于手術(shù)破壞了淚膜的表面結(jié)構(gòu),降低了眼表與淚膜的穩(wěn)定性[6-7]。本研究選取本院收治的108例(108眼)白內(nèi)障患者需行超聲乳化手術(shù)與人工晶狀體植入手術(shù),觀察不同厚度切口對(duì)患者術(shù)后淚膜與眼表的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2014年3月-2015年3月收治的白內(nèi)障患者共108例(108眼),所有患者均行白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)與人工晶狀體植入手術(shù),并按照入院時(shí)間順序隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。觀察組54例(54眼)中,男32例(32眼),女22例

    (22眼);年齡45~69歲,平均(54.73±12.04)歲。對(duì)照組54例(54眼)中,男35例(35眼),女19例(19眼);年齡44~68歲,平均(55.21±11.05)歲。按照干眼癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[8],觀察組術(shù)前患干眼癥有12例(12眼),對(duì)照組患干眼癥15例(15眼)。兩組患者的性別、年齡、患干眼癥人數(shù)等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 手術(shù)治療方法 所有患者手術(shù)前完善相關(guān)檢查包括眼壓測(cè)定、心電圖、血常規(guī)、肝腎功能、血糖等。所有患者與手術(shù)前3 d滴氟哌酸滴眼液,3次/d。手術(shù)眼麻醉方法為:2%利多卡因聯(lián)合0.75%布比卡因混懸液共3.5 mL,麻醉效果滿意后,于觀察組患者手術(shù)眼11點(diǎn)鐘方向左右作一1.8 mm厚度的切口,對(duì)照組患者作一3.0 mm厚度的角膜切口,切口為隧道式角膜切口。切口作完畢后,在手術(shù)眼2點(diǎn)鐘方向作一側(cè)面切口,隨后,使前房充滿粘彈劑,用于使前房保持一定的深度,隨后于前方居中部位作一5.0 mm左右的環(huán)形連續(xù)撕囊,使用白內(nèi)障超聲乳化儀水平或垂直將渾濁晶狀體劈開,劈開渾濁晶狀體后注入人工晶狀體,將非曲面的人工晶狀體擺放正確位置后吸出粘彈劑,隨后利用水密將手術(shù)切口封閉,手術(shù)完畢后給予患者托吡卡胺、典必殊4次/d滴眼處理以便活動(dòng)瞳孔。

    1.3 觀察指標(biāo) 分別記錄兩組患者術(shù)前1 d,術(shù)后2、5、10、30 d時(shí)的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值、主觀干燥異物感積分(DES評(píng)分)、淚膜破裂時(shí)間與角膜熒光染色檢查得分。

    1.4 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 手術(shù)后評(píng)價(jià)患者淚膜與眼表的標(biāo)準(zhǔn)如下,(1)Schirmers試驗(yàn):使用35 mm×5 mm的Whatman41號(hào)濾紙,在患者手術(shù)眼沒(méi)有麻醉的狀態(tài)下將濾紙末端折疊5 mm,然后輕輕置于患者手術(shù)眼下眼瞼結(jié)膜囊的中外1/3交界處,隨后將另一端輕輕緩慢放置貼于患者眼瞼結(jié)膜囊處,于5 min后取下濾紙,利用刻度尺讀取濾紙浸濕長(zhǎng)度,精確至毫米。(2)主觀干燥異物感:利用美國(guó)學(xué)者Schein等人所做的一次大樣本量的關(guān)于干眼癥的問(wèn)卷調(diào)查,問(wèn)卷包括患者主觀異物感、干燥感、眼紅、燒灼感及晨起眼瞼黏滯等主觀感受,癥狀的頻率使用“無(wú)癥狀”、“偶爾出現(xiàn)”、“間斷出現(xiàn)但較輕微的感受”及“持續(xù)出現(xiàn)并且癥狀感受較為明顯”這4個(gè)級(jí)別記錄,分別積分為0、1、2、3分。(3)淚膜破裂時(shí)間測(cè)定(Tear film break-up time,BUT):于一間空氣流動(dòng)不明顯無(wú)風(fēng)的房間內(nèi)測(cè)定,操作人員使用蘸有1%熒光素鈉溶液的玻璃棒置于患者手術(shù)眼結(jié)膜囊內(nèi),隨后將患者手術(shù)眼置于裂隙燈鈷藍(lán)光下,并囑咐患者不斷眨眼,使用秒表測(cè)定并記錄患者最后一次眨眼睜眼后角膜出現(xiàn)第一個(gè)黑斑的時(shí)間,連續(xù)相同方法測(cè)量3次,精確至秒,取平均值。(4)角膜熒光染色檢查:患者測(cè)量完畢后淚膜破裂時(shí)間后,使患者手術(shù)眼繼續(xù)保持在裂隙燈鈷藍(lán)光下,將角膜分為鼻上、鼻下、顳上、顳下4個(gè)象限,在裂隙燈觀察患者角膜4個(gè)象限有無(wú)染色,分別記為“無(wú)染色”、“塊狀染色”及“點(diǎn)片狀染色”,積分為0分、3分、1~2分,總分為0~12分。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值比較 兩組術(shù)前1 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-0.3507,P>0.05)。但兩組患者術(shù)后2 d、5 d、10 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值均明顯高于術(shù)前1 d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組術(shù)后2 d、5 d、10 d、30 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者30 d后的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值與術(shù)前1 d所測(cè)得數(shù)據(jù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.0202,P>0.05),已恢復(fù)至術(shù)前水平。對(duì)照組患者30 d后的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值明顯高于術(shù)前1 d所測(cè)得數(shù)據(jù),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=7.1969,P<0.05),見表1。

    2.2 兩組主觀干燥異物感積分(DES)比較 兩組患者術(shù)后2 d、5 d、10 d的DES評(píng)分均明顯高于術(shù)前1 d,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組術(shù)后2 d、5 d、10 d、30 d的DES評(píng)分均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組術(shù)后30 d的DES評(píng)分與術(shù)前1 d比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但對(duì)照組術(shù)后30 d的DES評(píng)分明顯高于術(shù)前1 d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 兩組淚膜破裂時(shí)間與熒光染色檢查得分比較 兩組患者術(shù)后2 d、5 d、10 d的淚膜破裂時(shí)間均明顯短于術(shù)前1 d,熒光染色檢查得分均明顯高于術(shù)前1 d,且觀察組術(shù)后2 d、5 d、10 d、30 d的淚膜破裂時(shí)間均明顯長(zhǎng)于對(duì)照組,熒光染色檢查得分均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組術(shù)后30 d的淚膜破裂時(shí)間及熒光染色檢查得分與術(shù)前1 d比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但對(duì)照組術(shù)后30 d的淚膜破裂時(shí)間明顯短于觀察組,且熒光染色檢查得分明顯高于觀察組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    3 討論

    本研究選取1.8 mm與3.0 mm透明角膜切口進(jìn)行白內(nèi)障超聲乳化手術(shù),1.8 mm厚度透明角膜切口具有切口深度淺的特點(diǎn),這一特點(diǎn)有效地避免了角膜因?yàn)槭中g(shù)而造成的散光,利于術(shù)后視力的恢復(fù)。但無(wú)論何種切口厚度的眼部手術(shù),均會(huì)導(dǎo)致不同程度的干眼癥狀,干眼癥的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)為:(1)Schirmers試驗(yàn)數(shù)值≤10 mm,淚膜破裂時(shí)間≤5 s;(2)角膜熒光染色檢查得分≥1分。(3)存在干燥、異物感、燒灼感等干眼癥癥狀[8]。

    淚膜由外至內(nèi)主要由脂質(zhì)、水、黏蛋白層構(gòu)成,是維持眼表結(jié)構(gòu)與功能的重要組成,淚膜結(jié)構(gòu)的完整與否也關(guān)乎術(shù)后眼部癥狀與手術(shù)的效果[9]。淚膜表面的黏蛋白是由眼結(jié)膜中的杯狀細(xì)胞分泌的,任何原因如感染、外傷、手術(shù)等造成結(jié)膜杯狀細(xì)胞結(jié)構(gòu)或數(shù)量變化,均會(huì)影響到黏蛋白分泌,從而影響淚膜結(jié)構(gòu)與功能[10]。本研究發(fā)現(xiàn),1.8 mm與3.0 mm切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)后,淚膜的穩(wěn)定性指標(biāo)如Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值、DES評(píng)分、淚膜破裂時(shí)間等均發(fā)生了變化,并且在術(shù)后2 d、

    5 d、10 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值、DES評(píng)分及角膜熒光染色得分均明顯高于術(shù)前1 d,但淚膜破裂時(shí)間短于術(shù)前1 d。但隨著角膜的自身恢復(fù)與生長(zhǎng),在術(shù)后30 d時(shí),1.8 mm厚度的切口患者所有淚膜與眼表穩(wěn)定性指標(biāo)與術(shù)前比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這說(shuō)明1.8 mm厚度透明角膜切口對(duì)淚膜與眼表的穩(wěn)定性影響不大。但這一結(jié)果也可能與白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)準(zhǔn)備措施本身有關(guān),白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)后使用滴眼液可以造成淚膜穩(wěn)定性下降,手術(shù)也會(huì)導(dǎo)致支配角膜的三叉神經(jīng)分支受到破壞[11],從而影響眨眼次數(shù)與頻率,也會(huì)導(dǎo)致患者角膜的感覺(jué)受到影響。但有一點(diǎn)毋庸置疑,手術(shù)切口會(huì)導(dǎo)致角膜曲率變化,曲率變化是由于角膜表面張力變化而發(fā)生的,曲率變化會(huì)導(dǎo)致淚膜的穩(wěn)定性受到影響[12-13]。

    觀察組1.8 mm厚度透明角膜切口患者術(shù)后2 d、5 d、10 d、30 d的Schirmers試驗(yàn)長(zhǎng)度數(shù)值、DES評(píng)分、角膜熒光染色檢查得分均明顯低于對(duì)照組3.0 mm厚度透明角膜切口患者,但淚膜破裂時(shí)間卻長(zhǎng)于對(duì)照組,這是由于手術(shù)切口影響到三叉神經(jīng)支配角膜瞬目的頻率與時(shí)間,使瞬目動(dòng)作減少或瞬目動(dòng)作時(shí)間變長(zhǎng),影響到了淚膜的完整恢復(fù)時(shí)間[14-16]。1.8 mm厚度切口由于對(duì)角膜的損傷較小,切口較淺,所以對(duì)三叉神經(jīng)支配角膜的穩(wěn)定性影響較小,所以干眼癥等表現(xiàn)也要少于3.0 mm厚度切口。

    綜上所述,使用1.8 mm厚度透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)聯(lián)合人工晶狀體置入術(shù)對(duì)患者術(shù)后淚膜與眼表穩(wěn)定性影響較小,且較少引起干眼癥表現(xiàn),有助于術(shù)后視力盡早恢復(fù),安全有效,值得臨床推廣使用。

    參考文獻(xiàn)

    [1]崔巍,劉志英,路強(qiáng),等.1.8 mm和3.0 mm透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后淚膜和眼表變化對(duì)比研究[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2014,32(12):1424-1427.

    [2]尹小君. 不同年齡患者行白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)后淚膜的變化及其分析[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2014,12(7):93-95.

    [3]滕兆娥,高婧,黃旭東.超聲乳化手術(shù)對(duì)年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者淚膜的影響分析[J].濱州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,37(6):444-446.

    [4]陳鼎,黃芳,朱秋健,等.不同尺寸角膜切口的白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)對(duì)淚液功能的影響[J].溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,44(5):342-347.

    [5]范立峰.年齡相關(guān)性白內(nèi)障患者手術(shù)前后淚膜穩(wěn)定性分析[J].福建醫(yī)藥雜志,2014,36(3):35-37.

    [6]丁琳,邢立臣.白內(nèi)障超聲乳化不同切口對(duì)術(shù)后淚膜穩(wěn)定性影響的研究[J].中國(guó)實(shí)用護(hù)理雜志,2013,29(15):1-3.

    [7]張少維,黃毅,毛曉春,等.不同白內(nèi)障超聲乳化術(shù)切口對(duì)2型糖尿病患者淚膜穩(wěn)定性的影響[J].臨床急診雜志,2013,14(12):584-587.

    [8]張梅.干眼癥的診斷[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2000,18(11):664-668.

    [9]李明,劉娟,劉偉.白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)對(duì)眼表的影響[J].國(guó)際眼科雜志,2013,13(10):2030-2032.

    [10]朱秋健,陳鼎,李瑾,等.1.8 mm和3.0 mm大小透明角膜切口對(duì)白內(nèi)障術(shù)后淚膜影響的差異[J].中國(guó)實(shí)用眼科雜志,2013,31(5):552-556.

    [11]鄭江娉,廖敏華.不同手術(shù)方式對(duì)高度近視合并白內(nèi)障患者中央角膜厚度及視覺(jué)質(zhì)量的影響[J].眼科新進(jìn)展,2013,33(10):971-973.

    [12]王班偉,蔣兆榮,李丹,等.兩種不同切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后淚膜穩(wěn)定性的比較[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,31(4):381-382.

    [13]邢凱,劉彥江,亢澤峰,等.青海地區(qū)白內(nèi)障手術(shù)不同術(shù)式的療效觀察[J].臨床眼科雜志,2015,23(3):248-250.

    [14]黃蔚茹.超聲乳化與小切口白內(nèi)障摘出術(shù)療效比較及對(duì)眼表的影響[J].眼科新進(jìn)展,2012,32(8):772-774.

    [15]帥彤,趙姣,曾雅蘭.2.4 mm透明角膜切口白內(nèi)障超聲乳化術(shù)術(shù)源性散光觀察[J].臨床眼科雜志,2013,21(5):406-408.

    [16]譚念,葉劍.1.8 mm同軸微切口白內(nèi)障超聲乳化手術(shù)的臨床研究[J].第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(11):1111-1113.

    (收稿日期:2015-09-25) (本文編輯:歐麗)

    猜你喜歡
    淚膜對(duì)比研究
    Ⅱ型糖尿病患者淚膜穩(wěn)定性相關(guān)因素分析
    夜戴型角膜塑形鏡對(duì)視力、屈光度、眼軸及淚膜影響研究
    絲裂霉素C在翼狀胬肉切除術(shù)后對(duì)淚膜穩(wěn)定性的影響
    人工淚液治療視屏終端干眼癥的療效觀察
    Keratograph眼表分析儀在白內(nèi)障手術(shù)前后的眼表對(duì)比分析
    詩(shī)歌里的低訴,蒼涼中的守望
    模因論視角下的英漢網(wǎng)絡(luò)語(yǔ)言對(duì)比研究
    漢藏?cái)?shù)詞對(duì)比
    傳統(tǒng)中藥學(xué)與生藥學(xué)的對(duì)比研究
    改良式小切口白內(nèi)障囊外摘除術(shù)對(duì)淚膜的影響研究
    欧美色欧美亚洲另类二区| 天天躁日日操中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 1000部很黄的大片| 日本成人三级电影网站| 超碰成人久久| 不卡av一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品野战在线观看| 国产高清三级在线| 最新美女视频免费是黄的| 精品日产1卡2卡| 国产美女午夜福利| 免费在线观看成人毛片| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲九九香蕉| 国产免费av片在线观看野外av| 美女午夜性视频免费| 黄色 视频免费看| 小说图片视频综合网站| av天堂中文字幕网| 成人国产综合亚洲| 91在线观看av| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲人成网站高清观看| xxx96com| 欧美一级a爱片免费观看看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产成人欧美在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 三级毛片av免费| 亚洲成人久久爱视频| 久久性视频一级片| a级毛片在线看网站| 精品久久久久久久末码| 成年人黄色毛片网站| 久久性视频一级片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 99riav亚洲国产免费| 夜夜爽天天搞| 夜夜爽天天搞| www.www免费av| 男插女下体视频免费在线播放| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲人成电影免费在线| 国产美女午夜福利| 在线免费观看不下载黄p国产 | 男女午夜视频在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| av福利片在线观看| 国产精品国产高清国产av| 特级一级黄色大片| 免费看光身美女| 国语自产精品视频在线第100页| 91九色精品人成在线观看| 国产午夜精品论理片| 香蕉久久夜色| 国产免费男女视频| 亚洲五月天丁香| 亚洲精品美女久久av网站| 黄片小视频在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 男女下面进入的视频免费午夜| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 香蕉av资源在线| 久久香蕉国产精品| 最近最新免费中文字幕在线| 一级作爱视频免费观看| 成年免费大片在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 色视频www国产| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲avbb在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久人妻av系列| 亚洲人成网站高清观看| 免费在线观看日本一区| 99国产精品99久久久久| 一本综合久久免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区字幕在线| av天堂中文字幕网| 午夜两性在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 一a级毛片在线观看| 亚洲激情在线av| 哪里可以看免费的av片| 成人午夜高清在线视频| 男女视频在线观看网站免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲国产色片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产亚洲欧美98| 国产单亲对白刺激| 亚洲人成网站高清观看| 国产1区2区3区精品| 欧美日韩国产亚洲二区| 婷婷精品国产亚洲av| 悠悠久久av| 91av网一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲激情在线av| 亚洲,欧美精品.| 曰老女人黄片| 精品电影一区二区在线| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久久av美女十八| 男人舔奶头视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 成人三级黄色视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 一区福利在线观看| 97超视频在线观看视频| 国产一区二区在线av高清观看| 观看美女的网站| 最近最新免费中文字幕在线| 两性夫妻黄色片| 99久久国产精品久久久| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人亚洲精品av一区二区| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久精品国产综合久久久| 黄色日韩在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久人人精品亚洲av| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲无线在线观看| 欧美日韩乱码在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 99久久99久久久精品蜜桃| 成人永久免费在线观看视频| 在线观看66精品国产| 999久久久国产精品视频| 精品久久久久久,| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 岛国在线免费视频观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 毛片女人毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲在线自拍视频| 国产熟女xx| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 97碰自拍视频| 国产不卡一卡二| 国产午夜精品久久久久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 一本一本综合久久| 国产单亲对白刺激| 精品国产乱子伦一区二区三区| netflix在线观看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 波多野结衣高清无吗| 日本 av在线| 成在线人永久免费视频| 久久久久久久精品吃奶| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品 欧美亚洲| 免费观看精品视频网站| www日本在线高清视频| 999精品在线视频| 丁香欧美五月| 亚洲中文av在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成av人片在线播放无| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产精品影院久久| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美丝袜亚洲另类| 看免费成人av毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日啪夜夜撸| 亚洲高清免费不卡视频| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 边亲边吃奶的免费视频| 免费大片18禁| 中文在线观看免费www的网站| 九九在线视频观看精品| 乱人视频在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天堂中文最新版在线下载 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 舔av片在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线a可以看的网站| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日韩人妻高清精品专区| 欧美成人a在线观看| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丰满少妇做爰视频| 国产午夜精品论理片| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久鲁丝午夜福利片| 国产成人91sexporn| 午夜激情欧美在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品人妻久久久影院| 精品免费久久久久久久清纯| 青春草亚洲视频在线观看| www日本黄色视频网| 免费观看在线日韩| 久久久欧美国产精品| 日韩欧美国产在线观看| 秋霞在线观看毛片| 秋霞在线观看毛片| 国产乱来视频区| a级毛片免费高清观看在线播放| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲无线观看免费| 99久久成人亚洲精品观看| 一本久久精品| 久久综合国产亚洲精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 在线观看66精品国产| 色网站视频免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成年女人看的毛片在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 精品国产露脸久久av麻豆 | 免费在线观看成人毛片| 99热全是精品| 日本黄色视频三级网站网址| 69人妻影院| 久久久精品大字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久网色| 国产精品一区二区在线观看99 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 联通29元200g的流量卡| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产午夜福利久久久久久| 久久综合国产亚洲精品| 晚上一个人看的免费电影| 简卡轻食公司| 久久热精品热| 日本免费在线观看一区| 国产探花极品一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 欧美丝袜亚洲另类| 三级国产精品欧美在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 一级黄色大片毛片| 深爱激情五月婷婷| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产高潮美女av| 69av精品久久久久久| 观看免费一级毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 51国产日韩欧美| 国产精品一区二区在线观看99 | 国国产精品蜜臀av免费| 丝袜喷水一区| 成人国产麻豆网| 午夜激情欧美在线| 国产高潮美女av| 亚洲五月天丁香| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 日韩精品有码人妻一区| 成年免费大片在线观看| ponron亚洲| 欧美激情在线99| 97超碰精品成人国产| 国产精品一及| 欧美成人午夜免费资源| 欧美日韩在线观看h| 日韩亚洲欧美综合| 欧美区成人在线视频| 超碰av人人做人人爽久久| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 直男gayav资源| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品欧美国产一区二区三| 少妇高潮的动态图| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 18禁在线播放成人免费| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色哟哟·www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜a级毛片| 麻豆乱淫一区二区| 国产乱人视频| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩中字成人| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人freesex在线| 国产成人精品婷婷| av在线老鸭窝| 亚洲av.av天堂| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲真实伦在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲五月天丁香| 国产精品国产高清国产av| 偷拍熟女少妇极品色| 波多野结衣巨乳人妻| 九色成人免费人妻av| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲怡红院男人天堂| 嘟嘟电影网在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产精品成人久久小说| 1000部很黄的大片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一级黄色大片毛片| 午夜免费激情av| 一个人看的www免费观看视频| 久久99热这里只频精品6学生 | 国产成人福利小说| 精品国内亚洲2022精品成人| 高清av免费在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 99热网站在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女国产视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲av.av天堂| 国产av一区在线观看免费| 26uuu在线亚洲综合色| 婷婷色av中文字幕| 91av网一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日本五十路高清| 乱系列少妇在线播放| 欧美精品一区二区大全| 最近的中文字幕免费完整| 国产免费一级a男人的天堂| 免费观看的影片在线观看| 亚洲成人av在线免费| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 少妇高潮的动态图| 欧美成人一区二区免费高清观看| 最近中文字幕2019免费版| 欧美成人a在线观看| 国产免费男女视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 成人欧美大片| 亚洲av成人精品一二三区| 老司机影院成人| 欧美97在线视频| 久久精品人妻少妇| 我要看日韩黄色一级片| 久热久热在线精品观看| 免费人成在线观看视频色| 精华霜和精华液先用哪个| 插阴视频在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产高清视频在线观看网站| 51国产日韩欧美| 白带黄色成豆腐渣| 国产成人免费观看mmmm| 免费搜索国产男女视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 熟女电影av网| 国产精品女同一区二区软件| 极品教师在线视频| 免费看a级黄色片| 国产精品国产三级国产专区5o | 天堂影院成人在线观看| 日韩欧美三级三区| 国产色婷婷99| 国产一区二区在线av高清观看| 联通29元200g的流量卡| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 看黄色毛片网站| 听说在线观看完整版免费高清| 日韩欧美在线乱码| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲国产精品成人综合色| 伦理电影大哥的女人| 91久久精品国产一区二区成人| 色综合色国产| 能在线免费看毛片的网站| 欧美日韩综合久久久久久| 97热精品久久久久久| 一级黄色大片毛片| 欧美色视频一区免费| 久久久亚洲精品成人影院| 少妇人妻精品综合一区二区| 91av网一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲欧洲国产日韩| 99热这里只有是精品50| 亚洲欧洲日产国产| 久久久久久久久久成人| 六月丁香七月| 身体一侧抽搐| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 只有这里有精品99| 国产精品久久久久久久久免| 99热网站在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 久久这里有精品视频免费| av免费在线看不卡| 性色avwww在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美不卡视频在线免费观看| 婷婷六月久久综合丁香| 99热6这里只有精品| 亚洲成色77777| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久6这里有精品| 午夜视频国产福利| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 夜夜爽夜夜爽视频| 热99在线观看视频| 麻豆乱淫一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产最新在线播放| 不卡视频在线观看欧美| 免费电影在线观看免费观看| 免费看日本二区| av免费观看日本| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av男天堂| 丝袜喷水一区| 成年女人永久免费观看视频| 欧美人与善性xxx| 美女内射精品一级片tv| av在线蜜桃| 热99re8久久精品国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品,欧美在线| 青春草视频在线免费观看| 九九热线精品视视频播放| 亚洲最大成人中文| 性色avwww在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲在线自拍视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久久久国产网址| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲一区二区精品| 婷婷六月久久综合丁香| 国产欧美日韩精品一区二区| 两个人视频免费观看高清| 欧美日韩综合久久久久久| 精品人妻熟女av久视频| 午夜福利在线在线| 免费黄网站久久成人精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜精品国产一区二区电影 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 成年免费大片在线观看| 亚洲av男天堂| 少妇的逼水好多| 91在线精品国自产拍蜜月| 老司机影院毛片| 亚洲国产色片| 看非洲黑人一级黄片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 99九九线精品视频在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 国产美女午夜福利| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产高清三级在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 黄色一级大片看看| 2021少妇久久久久久久久久久| 只有这里有精品99| 乱码一卡2卡4卡精品| 天堂√8在线中文| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 午夜福利在线观看吧| 日韩一本色道免费dvd| 如何舔出高潮| 天堂√8在线中文| 在线播放无遮挡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩av不卡免费在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚州av有码| 在线播放无遮挡| 97热精品久久久久久| 波多野结衣高清无吗| 99久久人妻综合| 亚洲内射少妇av| 国产精品国产高清国产av| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲精品成人久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 成人毛片60女人毛片免费| 99久国产av精品| 亚洲av免费在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩高清综合在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产乱人偷精品视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产黄片美女视频| 免费黄色在线免费观看| 亚洲综合色惰| 亚洲无线观看免费| 亚洲四区av| 免费观看a级毛片全部| 久久久a久久爽久久v久久| 超碰av人人做人人爽久久| 免费观看在线日韩| 成人性生交大片免费视频hd| 最近中文字幕2019免费版| 国产精品福利在线免费观看| 免费在线观看成人毛片| 国产亚洲5aaaaa淫片| 男人和女人高潮做爰伦理| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 久久综合国产亚洲精品| 看黄色毛片网站| 综合色丁香网| 国产伦在线观看视频一区| 一个人免费在线观看电影| 九草在线视频观看| 久久综合国产亚洲精品| 91狼人影院| 日日撸夜夜添| videos熟女内射| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| a级毛片免费高清观看在线播放| 在线播放无遮挡| 一区二区三区四区激情视频| 黄色配什么色好看| 亚洲av熟女| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久九九精品影院| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲国产色片| 国产三级在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久伊人网av| 成人综合一区亚洲| 成年女人永久免费观看视频| 国产成人一区二区在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一个人看视频在线观看www免费| 好男人在线观看高清免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲综合精品二区| av国产免费在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久韩国三级中文字幕| 久久99精品国语久久久| 日韩视频在线欧美| 嫩草影院入口| 国产极品天堂在线| 国产色爽女视频免费观看| 岛国在线免费视频观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产真实乱freesex| 日韩制服骚丝袜av| 久久亚洲国产成人精品v| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲性久久影院| 在线免费十八禁| 婷婷六月久久综合丁香| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久色成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲成av人片在线播放无| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲怡红院男人天堂| 内射极品少妇av片p| 最近2019中文字幕mv第一页| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美一级a爱片免费观看看| 变态另类丝袜制服| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美区成人在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 高清在线视频一区二区三区 |