康國強 楊俊玲 葉鋒 邊亞琳
伊托必利與多慮平聯(lián)合治療腸易激綜合征的療效觀察
康國強楊俊玲葉鋒邊亞琳
【摘要】目的觀察伊托必利聯(lián)合多慮平治療腸易激綜合征(IBS)的臨床療效。方法120例IBS患者隨機分為2組。試驗組67例應(yīng)用伊托必利50 mg,3次/d餐前30 min口服;多慮平25 mg,1次/晚,口服;對照組53例應(yīng)用伊托必利50 mg,口服;維生素B1 20 mg,1次/晚,口服。4周為1個療程。結(jié)果試驗組患者腹痛、腹部不適、稀便次數(shù)、排便后腹痛減輕、硬便性狀和硬便次數(shù)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而2組的腹脹、稀便性狀和粘液便比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。試驗組總有效率為86.6%明顯高于對照組的73.6%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論抗抑郁治療可提高IBS的療效。
【關(guān)鍵詞】伊利必利;多慮平;腸易激綜合征;治療結(jié)果
【中圖分類號】R 574.6
【文獻標識碼】A
【文章編號】1002-7386(2015)17-2642-03
doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.17.027
作者單位: 061100河北省黃驊市人民醫(yī)院
腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一種功能性慢性腸道疾病,臨床特點為腹痛、腹部不適,伴有排便習慣和大便性狀異常的癥狀群,持續(xù)存在或間歇發(fā)作,而又缺乏形態(tài)學和生化異常改變可以解釋。發(fā)病機制可能與遺傳基因、胃腸動力異常、內(nèi)臟高敏感性、腸道炎癥與免疫功能改變、腦-腸軸的作用及精神因素相關(guān)。其診斷按羅馬Ⅲ診斷標準診斷:即在最近的3個月內(nèi),每個月至少有3 d具有反復(fù)發(fā)作的腹痛或不適癥狀,并具有下面中的2項或2項以上:(1)排便癥狀改變;(2)排便頻率改變;(3)糞便性狀改變。診斷標準建立于至少在診斷的6個月內(nèi)出現(xiàn)癥狀,并在最近3個月持續(xù)存在。觀察期間疼痛和(或)不適癥狀1周至少出現(xiàn)2 d。其治療缺乏統(tǒng)一的指南。我們采用伊托必利和多慮平聯(lián)合治療IBS,療效報告
如下。
1.1一般資料選擇2008年2月至2014年2月我院門診收治的符合羅馬Ⅲ標準的IBS患者120例,其中大部分為高中學生,尤以高三學生為主。其中男54例,女66例;年齡16~20歲,平均年齡(18±0.5)歲。120例IBS患者中,便秘型30例,腹瀉型38例,混合型25例,未定型27例;病程1~2.2年,平均病程(1.5± 0.5)年?;颊唠S機分為試驗組67例和對照組53例,2組患者的年齡、性別比、癥狀、病理分型差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有患者均行胃鏡、腸鏡,腹部B超檢查、行血、尿、大便常規(guī)檢查。生化檢查,大便培養(yǎng)等。排除炎癥、腫瘤及器質(zhì)性疾病,除外糖尿病、結(jié)締組織病、甲亢、甲減、神經(jīng)性厭食等疾病。研究期間禁止使用腸道鈣通道阻滯劑,M膽堿受體拮抗劑,多潘立酮等促動力藥,紅霉素類抗生素,消化酶制劑,奧美拉唑,雷尼替丁PPI/H2RA等藥物。
1.2方法試驗組:伊托必利50 mg,3次/d,餐前30 min口服,多慮平25 mg,1次/晚。對照組:伊托必利50 mg,3次/d,餐前30 min口服;維生素B1 20 mg,1次/晚。治療4周后觀察療效。
1.3觀察指標及積分方法病程開始至結(jié)束,每周復(fù)診,記錄患者的腹痛不適、腹瀉、腹脹、便秘、粘液便等情況并記錄評分。其中腹痛不適、腹脹、排便不盡感癥狀,按以下分級: 0 =無、1 =輕、2 =中、3 =重。排便后腹痛減輕和粘液便分為: 0 =無、1 =有。稀便性狀分為:1 =稀便、2 =糊狀便、3 =水樣便。稀便次數(shù)按以下分級: 0 =0、1 =1~2次、2 =3~5次、3 =>6次。硬便性狀分: 0 =無、1 =有硬便、2 =硬結(jié)。硬便次數(shù): 0 = 0~2次/周、1 = 3~4次/周、2 = 5~6次/周、3≥7次/周。
1.4療效判斷標準(1)顯效:腹痛、腹脹、腹部不適癥狀消失或明顯好轉(zhuǎn),大便性狀及次數(shù)正常,患者臨床癥狀,總體評分降低達10分以上。(2)有效:腹痛、腹脹、腹部不適癥狀緩解,大便成形,大便次數(shù)減少,患者臨床癥狀總體評分降低5~9分。(3)無效:腹痛、腹脹、腹部不適癥狀無好轉(zhuǎn),大便性狀及次數(shù)無變化,患者臨床癥狀總體評分降低0~4分。
1.5癥狀評分方法腹痛+腹脹+稀便次數(shù)+排便后腹疼減輕+粘液便+排便不盡感+硬便性狀+硬便次數(shù)。
1.5.1總改善率=(治療前總評分-治療后總評分)
×100%。
1.5.2各癥狀療效評價:顯效:完全或基本緩解癥狀;有效:明顯改善或部分改善癥狀,各癥狀緩解≥30%;無效:用藥前后癥狀無明顯改變或各癥狀緩解<30%。
1.6統(tǒng)計學分析應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 2組患者癥狀比較試驗組患者腹痛、腹部不適、稀便次數(shù)、排便后腹痛減輕、硬便性狀和硬便次數(shù)明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而2組的腹脹、稀便性狀和粘液便比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組患者癥狀比較例
2.2 2組患者療效比較試驗組總有效率為86.6%明顯高于對照組的73.6%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組患者療效比較 例(%)
IBS是消化系統(tǒng)常見的功能性疾病。隨著人們生活節(jié)奏的加快,工作壓力的增大,環(huán)境因素的變化,飲食結(jié)構(gòu)的調(diào)整,IBS的發(fā)展率逐年上升[1]。研究表明,IBS的發(fā)病可能與胃腸道動力異常、內(nèi)臟感覺過敏、腦腸軸改變、應(yīng)激事件、腸道感染、遺傳因素、免疫因素及精神因素有關(guān)[2]。到目前為止,國內(nèi)外對IBS患者還沒有一種統(tǒng)一的,最好的治療方法,也沒有一種治療IBS的特效藥物,也沒有一種理想的治療IBS的治療方案。治療原則:對患者進行健康科學教育,按照患者的具體情況,指導患者培養(yǎng)良好的飲食、生活習慣。并根據(jù)患者癥狀的嚴重程度、癥狀類型、發(fā)作頻率、發(fā)病誘因、治療反應(yīng)、疾病分類等遵循個體化治療的原則,因人而異,爭取綜合性治療措施。其中包括心理干預(yù)、飲食調(diào)整、生活習慣改變及藥物治療等。隨著科學技術(shù)的發(fā)展和進步,人們對生命的研究越來越細,醫(yī)學模式也在不斷變化。隨著人們對生物-心理-社會醫(yī)學模式的不斷深入,心理因素對功能性胃腸病(FGIDS)發(fā)病關(guān)系的研究也越來越受到關(guān)注[3]。對于IBS的治療,對選擇的這組IBS患者,我們除了心理疏導、生活、學習、工作、飲食等節(jié)律與習慣的改變外,藥物治療的重點放到了針對調(diào)節(jié)腸道運動功能,糾正內(nèi)臟感覺過敏,調(diào)節(jié)患者心理因素上。
動力異常常被認為是IBS的主要病理生理基礎(chǔ),IBS不僅被認為是局限于結(jié)腸動力障礙的疾病,在食管、胃、小腸甚至尿道膀胱上也存在明顯動力異常,并且食管、胃、小腸、結(jié)腸的不協(xié)調(diào)運動加重了患者的癥狀。伊托必利屬多巴胺D2受體拮抗劑,具有多巴胺D2受體拮抗劑及乙酰膽堿酯酶抑制劑的雙重作用,可刺激胃到結(jié)腸的胃腸平滑肌收縮活性,具有促進結(jié)腸蠕動、協(xié)調(diào)胃腸統(tǒng)一運行,推動腸內(nèi)容物轉(zhuǎn)運的作用,且無心臟室性尖端扭轉(zhuǎn)的電生理特性[4]??筛纳聘固?、腹部不適、腹脹、應(yīng)變次數(shù)與大便性狀等特性,對緩解IBS癥狀起到一定效果。我們應(yīng)用伊托必利的藥理作用,給予患者伊托必利50 mg餐前30 min口服,調(diào)整患者胃腸平滑肌的活性,協(xié)調(diào)食管、胃、小腸、大腸的統(tǒng)一運行。對于緩解患者的腹疼、腹部不適、排便后腹疼減輕及硬便性狀次數(shù)上都起到了良好的效果。心理因素對FGIDS的發(fā)病機制目前尚不明確。有認為其通過大腦皮質(zhì)-邊緣系統(tǒng)-藍斑核-迷走背核-自主神經(jīng)-腸肌間神經(jīng)系統(tǒng)致使交感-迷走神經(jīng)功能失調(diào),從而導致胃腸功能紊亂及感覺過敏。據(jù)統(tǒng)計,消化患者在門診中的比例越來越多,其中功能性疾病的發(fā)病率呈增長趨勢,其中按病因分類消化科門診中42%~61%的FGIDS患者伴隨著明顯的抑郁和(或)焦慮的心理障礙傾向,女性多于男性[3]。抑郁主要表現(xiàn)為明顯的心境低落,對生活學習等失去興趣,對事物沒有愉快感,自信心下降,對自身無價值感,并出現(xiàn)睡眠障礙、入睡困難、多夢、睡眠質(zhì)量下降、無精神易疲勞、注意力不集中。焦慮則表現(xiàn)為擔憂、緊張、害怕、煩躁、注意力不能集中、記憶力明顯下降。部分表現(xiàn)為交感神經(jīng)興奮,如