腦鈉肽在慢性左心衰竭與肺源性心臟病的診斷及治療中的價(jià)值

樓麗娜　陳煉　沈菁原　曹琳　倪琦　陳芳

(上海市第二人民醫(yī)院心內(nèi)科，上?！?00011)

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·論著·

腦鈉肽在慢性左心衰竭與肺源性心臟病的診斷及治療中的價(jià)值

樓麗娜陳煉沈菁原曹琳倪琦陳芳

(上海市第二人民醫(yī)院心內(nèi)科，上海200011)

摘要目的：探討高血壓伴慢性左心衰竭患者與慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)合并肺源性心臟病(cor pulmonale，CP)患者的血漿腦鈉肽(brain natriuretic peptide，BNP)的變化及其對(duì)治療評(píng)估的價(jià)值。方法：以上海市第二人民醫(yī)院2010年11月—2013年11月收治的高血壓伴慢性左心衰竭患者36例、COPD伴CP患者34例為研究對(duì)象，并同時(shí)選擇心肺功能正常者30例作為對(duì)照組。定量檢測(cè)治療前后各組的血漿BNP水平。結(jié)果：高血壓伴慢性左心衰竭組及COPD伴CP組治療前血漿BNP水平均高于對(duì)照組(P<0.05)，治療前高血壓伴慢性左心衰竭組血漿BNP水平高于COPD伴CP組(P<0.05)；治療后高血壓伴慢性左心衰竭組和COPD伴CP組血漿BNP水平均較治療前下降(P<0.05)，高血壓伴慢性左心衰竭組血漿BNP水平高于COPD伴CP組(P<0.05)。結(jié)論：BNP可作為CP和慢性左心衰竭的鑒別診斷及治療評(píng)估指標(biāo)。

關(guān)鍵詞腦鈉肽；慢性充血性心力衰竭；肺源性心臟病；鑒別診斷；治療評(píng)估

腦鈉肽(brain natriuretic peptide，BNP)水平與心力衰竭(簡(jiǎn)稱心衰)的嚴(yán)重程度呈正相關(guān)，目前，美國(guó)有80%以上的醫(yī)院、歐洲約有50%的醫(yī)院采用血漿BNP協(xié)助診斷心衰。有研究[1]也指出，血漿BNP對(duì)左心衰竭更加敏感，BNP水平與左心相關(guān)結(jié)構(gòu)測(cè)量值密切相關(guān)，慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease，COPD)合并肺源性心臟病(cor pulmonale，CP)患者血漿BNP顯著高于單純COPD患者?；谝陨锨闆r，本研究進(jìn)一步探討了血漿BNP水平在高血壓合并慢性左心衰竭患者以及COPD合并CP患者中的的變化及其對(duì)治療評(píng)估的價(jià)值。

1資料與方法

1.1一般資料選擇上海市第二人民醫(yī)院2010年11月—2013年11月收治的慢性心力衰竭(chronic heart disease，CHF)患者70例。70例中，高血壓伴慢性左心衰竭患者36例，其中男性19例，平均年齡(79.31±1.10)歲；女性17例，平均年齡(81.10±1.05)歲。COPD伴CP患者34例，其中男性15例，平均年齡(78.51±2.20)歲；女性19例，平均年齡(78.79±2.21)歲。另選擇30例同期來(lái)我院進(jìn)行體檢的無(wú)心肺功能不全史、無(wú)心肺功能不全癥狀且體征、心電圖檢查正常的受試者為對(duì)照組，其中男性15例，平均年齡(78.66±1.05)歲；女性15例，平均年齡(77.07±1.07)歲。各組性別和年齡差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

1.2納入標(biāo)準(zhǔn)及排除標(biāo)準(zhǔn)高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn)：收縮壓≥140 mmHg或(和)舒張壓≥90 mmHg，并且測(cè)血壓次數(shù)≥2次/d。慢性左心衰竭根據(jù)2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì)CHF診斷治療指南[2]診斷。COPD根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)COPD學(xué)組2007年修訂的《COPD診斷指南》[3]診斷。CP根據(jù)全國(guó)CP專業(yè)會(huì)議1997年修訂的《CP診斷標(biāo)準(zhǔn)》[4]診斷。

排除標(biāo)準(zhǔn)：排除繼發(fā)性高血壓、3個(gè)月內(nèi)有急性心肌梗死、糖尿病、甲狀腺功能亢進(jìn)、惡性腫瘤、風(fēng)濕性疾病、外傷、慢性腎功能不全(肌酐超過(guò)正常上限1倍者)、肝功能明顯異常(氨基轉(zhuǎn)移酶超過(guò)正常上限2倍者)、血液系統(tǒng)疾病、急性腦部疾病等影響B(tài)NP水平的患者。

1.3儀器和方法采集對(duì)照組靜脈血1 mL，其余2組患者入院后第1天靜息狀態(tài)下及治療后2周分別采集靜脈血1 mL，用乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid，EDTA)抗凝，用美國(guó) Biosite 公司生產(chǎn)的Triage meter plus免疫熒光定量心肌梗死和心衰診斷儀及配套試劑卡定量檢測(cè)血漿BNP水平。血漿BNP檢測(cè)范圍：5～5000 pg/mL[1]。

2結(jié)果

對(duì)照組血漿BNP水平為(31.27±4.56)pg/mL。高血壓伴慢性左心衰竭組與COPD伴CP組治療前血漿BNP水平[(528.43±138.81)pg/mL、(272.14±24.72)pg/mL]與對(duì)照組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；高血壓伴慢性左心衰竭組與COPD伴CP組治療前BNP水平差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 高血壓伴慢性左心衰竭組、COPD伴CP組治療后血漿BNP水平[(368.57±76.21)pg/mL、(129.62±10.85)pg/mL]與治療前比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)；高血壓伴慢性左心衰竭組與COPD伴CP組治療后BNP水平比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3討論

BNP是心室肌細(xì)胞分泌的一種含有32個(gè)氨基酸的多肽類神經(jīng)激素，在血中以4 kD和10 kD形式存在，主要促進(jìn)尿和尿鈉的排泄和血管擴(kuò)張[5]。人類BNP主要由左心室分泌，與心室壁張力增加密切相關(guān)。Lee等[6]研究證實(shí)，BNP是左室舒張末期容量、收縮末期容量、心肌質(zhì)量和左室射血分?jǐn)?shù)的重要獨(dú)立標(biāo)志物。周麗艷等[1]發(fā)現(xiàn)，BNP水平與左室射血分?jǐn)?shù)呈負(fù)相關(guān)，與左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑、肺動(dòng)脈壓呈正相關(guān)，與主肺動(dòng)脈內(nèi)徑、右室流出道內(nèi)徑、右室舒張末期內(nèi)徑、右肺動(dòng)脈內(nèi)徑無(wú)相關(guān)性，提示BNP水平與左心相關(guān)結(jié)構(gòu)測(cè)量值密切相關(guān)，這與Groenning等[7]的報(bào)告一致。一般而言，冠心病和高血壓是慢性左心衰竭的主要病因，而CP則主要導(dǎo)致右心功能不全。周麗艷等[8]的研究發(fā)現(xiàn)，COPD伴CP組血漿BNP水平顯著高于COPD組未合并CP的患者以及健康人，而后兩者血漿BNP水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究選擇高血壓合并慢性左心衰竭患者以及COPD合并CP患者作為研究對(duì)象，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，2組治療前血漿BNP水平較對(duì)照組均明顯升高，提示BNP有助于鑒別CP和慢性左心衰竭。

一般認(rèn)為，血漿BNP水平在100 pg/mL以下不支持心衰的診斷，而B(niǎo)NP>400 pg/mL基本可以診斷心衰。國(guó)際上一般將血漿BNP值100～400 pg/mL確定為灰區(qū)[9]，BNP水平在此范圍內(nèi)時(shí)一般建議臨床醫(yī)師考慮肺栓塞、COPD、心衰代償期等原因。本研究中，COPD伴CP組患者血漿BNP水平較對(duì)照組升高，但不及高血壓伴慢性左心衰竭組BNP水平升高明顯；COPD伴CP組患者的BNP水平大多在100～400 pg/mL，與文獻(xiàn)[9]的報(bào)道相似，提示BNP可以用于鑒別慢性左心衰竭和CP。

目前，對(duì)心衰患者療效的評(píng)估主要基于患者臨床癥狀是否緩解、射血分?jǐn)?shù)是否提高、心功能分級(jí)是否降低等，但臨床癥狀改善的患者住院率和病死率依然居高不下。2008年歐洲心臟病學(xué)會(huì)(European Society of Cardiology，ESC)急性心力衰竭/CHF診斷治療指南指出，在心衰診斷和CHF患者管理中，血漿BNP濃度是有價(jià)值的生物標(biāo)志物。BNP可作為心衰診斷、分期、患者住院/出院的依據(jù)，但BNP指導(dǎo)心衰治療和評(píng)估預(yù)后的具體切點(diǎn)目前尚沒(méi)有確定，有學(xué)者[10]提出，BNP/N末端腦鈉肽前體(N-terminal proBNP，NT-proBNP)下降30%可作為心衰的預(yù)后不良與良好的界值。本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過(guò)2周治療后，高血壓伴慢性左心衰竭組和COPD伴CP組血漿BNP水平均較治療前明顯下降，2組患者的臨床癥狀也較治療前改善；但鑒于樣本量較小且未行心臟超聲檢查進(jìn)一步驗(yàn)證心臟結(jié)構(gòu)參數(shù)的變化，故僅能提示BNP可能對(duì)慢性左心衰竭及CP患者的診斷、治療評(píng)估有一定意義。

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Value of Brain Natriuretic Peptide for the Diagnosis and Treatment of Chronic Left Heart Failure and Cor Pulmonale

LOULinaCHENLianSHENJingyuanCAOLinNIQiCHENFang

DepartmentofCardiology,ShanghaiSecondPeople’sHospital,Shanghai200011,China

AbstractObjective： To investigate the variation of plasma brain natriuretic peptide(BNP) and its value for diagnosis and treatment in patients with hypertension accompanied by chronic left heart failure or chronic obstructive pulmonary disease(COPD) accompanied by cor pulmonale(CP).Methods： A total of 36 patients with hypertension accompanied by chronic left heart failure and 34 patients with COPD accompanied by CP, who were admitted to Shanghai Second People’s Hospital from Nov 2010 to Nov 2013, were enrolled as study subjects. Meanwhile, 30 normal control were enrolled.Quantitative detection of plasma BNP level was done in each group before and after the treatment.Results： The levels of plasma BNP in the hypertension accompanied by chronic left heart failure group and the COPD accompanied by CP group before the treatment were higher than that in the control group(P<0.05).The levels of plasma BNP in the hypertension accompanied by chronic left heart failure group was higher than that in the COPD accompanied by CP group before the treatment(P<0.05).After the treatment,the levels of plasma BNP in both the hypertension accompanied by chronic left heart failure group and the COPD accompanied by CP group decreased (P<0.05).The level of plasma BNP in the hypertension accompanied by chronic left heart failure group was higher than that in the COPD accompanied by CP group after the treatment(P<0.05).Conclusions： BNP can be used as the index for differential diagnosis and therapeutic effect assessment of CP and chronic left heart failure.

Key WordsBrain natriuretic peptide；Chronic congestive heart failure；Cor pulmonale；Differential diagnosis；Therapeutic effect assessment

中圖分類號(hào)R541.6+1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A