金納米顆?？梢暬瘋鞲衅髟谏锓肿臃治鲋械难芯窟M展

陳雯雯 郭永明+鄭問樞+鮮于運雷+王卓+蔣興宇

摘 要 基于金納米顆粒的可視化傳感器具有靈敏度高、選擇性好、肉眼可見、無需大型儀器等優(yōu)點，是一種具有應用潛力的分析檢測方法。生物分子分析檢測與人體健康息息相關。本文綜述了近幾年基于金納米顆粒的可視化傳感器在生物分子分析中的應用研究。

關鍵詞 金納米顆粒； 可視化傳感器； 生物分子； 評述

1 引 言

金納米顆粒具有非常高的消光系數(shù)（如13 nm金納米顆粒的消光系數(shù)高達2.7×108 mol/（L·cm），比一般的染料分子高1000倍以上，根據(jù)Beer Lambert定律可知，金納米顆粒所能達到的檢測限遠低于染料分子[1]。除了金鈉米顆粒外，由于金納米顆粒體系在不同狀態(tài)下會有不同的顏色變化，因此金納米顆粒在可視化檢測中占有重要的地位。基于金納米顆粒的可視化檢測機理是：單分散金納米顆粒在溶液中呈現(xiàn)紅色，當加入被檢測物時，金納米顆粒發(fā)生聚集，從而使顆粒間的等離子體耦合發(fā)生改變，吸收峰發(fā)生紅移，溶液的顏色由紅色變?yōu)樽仙蛩{色[2，3]。金納米顆粒除了具有上述的光學特性外，其表面易于進行化學修飾也為金納米顆粒在分析檢測中的廣泛應用提供了便捷條件。例如金納米顆粒表面可以通過修飾小分子、蛋白質、多肽、DNA等實現(xiàn)對不同靶標物質的特異性檢測，包括小分子、重金屬離子、蛋白質、核酸、腫瘤細胞和病原體等。基于金納米顆粒的可視化檢測方法不依賴任何大型儀器，溶液顏色變化即可作為讀出信號，信號檢出速度較快，所需材料成本較為低廉，尤其適用于有快速檢測、現(xiàn)場檢測需求和條件相對落后不具備大型儀器的區(qū)域。

2 基于金納米顆粒的生物小分子分析檢測體系

2.1 三磷酸腺苷（ATP）檢測

三磷酸腺苷（ATP）是體內(nèi)的儲能載體，在許多生理和病理過程中起著重要的作用，如當細胞凋亡或壞死誘導的線粒體破壞時，細胞內(nèi)的ATP含量會降低，因此快速檢測體內(nèi)的ATP含量是非常重要的[4]?；谖葱揎椊鸺{米顆粒和ATP的適配體可構建高靈敏度的傳感器用于檢測ATP[5]。改進后的方法還可以用于檢測可卡因[6]。利用ATP誘導的金納米顆粒組裝體分散的原理可以構建一種可視化檢測ATP的通用新方法，這個傳感器主要包含3部分，兩種DNA修飾的金納米顆粒和一個可以識別ATP并且可以與這兩種DNA配對的DNA，它們由于可以相互配對而使金納米顆粒聚集，金納米顆粒溶液的顏色就會從紅色變?yōu)樽仙?。當加入ATP時，由于ATP與其適配體具有很強的作用，這樣ATP就會使金納米顆粒組裝體解散而使金納米顆粒分散，從而達到可視化檢測ATP的目的[7]。近期，利用適配體和包有SiO2的星形金納米顆粒，結合表面增強拉曼技術（SERS）可以實現(xiàn)ATP的超靈敏的定量檢測，檢出限為12.4 pmol/L[8]。以上基于金納米顆粒的ATP可視化檢測方法均可以達到高選擇性檢測ATP的目的，這些方法具有操作簡便，價廉等優(yōu)點，但是距實際應用還有一定的差距，這些方法還不能應用在復雜的實際樣品中的ATP的檢測，還需要深入研究以改善其實用性。

2.2 多巴胺檢測

多巴胺是一種最重要的神經(jīng)遞質，它在一些大腦功能上起了非常重要的作用。多巴胺含量的異?？赡芘c一些疾病有關，如帕金森癥、精神異常等[9]。因此快速簡便的高靈敏度的檢測多巴胺的方法是非常有應用前景的。利用4 巰基苯硼酸和二巰基丙酸馬來酸酯修飾金納米顆粒表面，由于多巴胺分子一端的胺基可以與馬來酸酯反應，另一端的鄰苯二酚與硼酸反應，多巴胺的加入使金納米顆粒聚集，基于此原理，這種方法的檢測限可以達到0.5 nmol/L，并且這種方法可以用在小鼠腦脊液中的多巴胺的檢測（圖1）[10]。利用二巰基丙酸馬來酸酯修飾的金納米顆粒和Fe3+為交聯(lián)劑發(fā)展了一種可視化檢測多巴胺的方法，利用多巴胺通過胺基與修飾在金納米顆粒表面的丙酸馬來酸酯反應，使多巴胺就修飾在了金納米顆粒的表面，F(xiàn)e3+會與鄰苯二酚結合而使金納米顆粒聚集[11]。研究發(fā)現(xiàn)， 多巴胺可以增強牛血清蛋白質修飾的熒光金團簇的電致化學發(fā)光，利用這個性質可以選擇性地檢測多巴胺[12]。由于多巴胺分子上的鄰苯二酚與銀納米顆粒具有很強的相互作用，多巴胺加入會使銀納米顆粒聚集，根據(jù)這種現(xiàn)象可以構建一種可視化檢測多巴胺的方法，這種方法具有很好的選擇性，尿酸、抗壞血酸、葡萄糖等均不干擾多巴胺的檢測。此外， 這種方法還具有很高的靈敏度，其檢出限可以達到60 nmol/L[13]?；陔娀瘜W的方法，利用金納米顆粒和分子印跡高分子也可實現(xiàn)對多巴胺的檢測，檢出限可達到7.8 nmol/L[14]。這些多巴胺的檢測結果具有較低的檢出限，但仍不能滿足對實際樣品的檢測需求，因此發(fā)展原位的、可靠性更高的多巴胺的可視化檢測新方法仍然十分緊迫。

2.3 葡萄糖檢測

葡萄糖是生物體最基本的物質和生物過程中普遍存在的能量供給物，但是許多研究表明， 腎性糖尿、囊性纖維化病、糖尿病等都與葡萄糖輸送障礙有關[15]。因此葡萄糖的快速準確檢測是非常重要的。目前有許多基于金納米顆?？梢暬瘷z測葡萄糖的方法。采用碳化二亞胺，將葡萄糖氧化酶修飾在金納米顆粒的表面，加入葡萄糖，使金納米顆粒聚集，當葡萄糖的含量大于100 mg/L時，金納米顆粒溶液的顏色變?yōu)樗{色[16]。利用金納米顆粒的光學性質和串聯(lián)反應，可以構建一種快速簡便可視化檢測腦脊液中葡萄糖的方法[17]?；谶^氧化氫引起的溶膠 凝膠轉變過程，可以構建一種可視化檢測葡萄糖的新方法[18]。基于傳統(tǒng)的銀鏡反應和納米材料優(yōu)良的光學性質，發(fā)展了一種可視化檢測還原性糖（葡萄糖）的方法（圖2a）[19]。采用粒徑13 nm的球形金納米顆粒作為銀鏡反應的信號放大介質，由于金納米顆粒的存在，銀鏡反應所生成的單質銀會沉積在納米金上，形成一種類似金核銀殼的結構。反應后溶液顏色的變化與溶液中葡萄糖的濃度相關，可用于葡萄糖的定性及定量分析，其檢測范圍是40～1000 μmol/L。在此工作基礎上，本研究組利用表面帶負電荷的棒狀金納米顆粒的富集作用和銀納米顆粒的特征表面等離子體共振吸收峰，發(fā)展了一種靈敏度較高的用于葡萄糖可視化檢測方法（圖2b）[20]。在電荷相互作用下，表面帶負電荷的金納米棒會吸附大量銀離子從而增加其局部濃度，當葡萄糖存在時會發(fā)生氧化還原反應，生成大量的銀納米顆粒。我們還研究了材料表面的電荷性質對檢測的影響，發(fā)現(xiàn)只有表面帶有負電荷的納米金材料才能通過電荷相互作用促使反應的發(fā)生。值得注意的是，該體系中金納米棒溶液濃度極低，不存在葡萄糖時溶液呈無色，加入葡萄糖后溶液會呈現(xiàn)銀納米顆粒的亮黃色。該方法的檢測范圍是0.07～4 μmol/L，已成功用于人血漿中葡萄糖的測定。這些葡萄糖的可視化檢測方法大部分仍然停留在實驗室研究階段，檢測結果的可靠性尤其在定量檢測方面仍需要大量的實際樣品來驗證。

2.4 尿酸檢測

尿酸是人體內(nèi)嘌呤核苷酸的代謝物，血清中高含量尿酸會引起痛風、關節(jié)炎等疾病，并且尿酸含量的異常會引起心血管、神經(jīng)、腎等相關的疾病[21，22]。因此人體內(nèi)尿酸的檢測是非常重要的。由于目前許多臨床上檢測尿酸方法都采用酶和一些特殊的試劑，所以發(fā)展簡便、價廉、快速檢測尿酸的新方法是非常必要的。Bera等[23]利用2 硫尿嘧啶修飾的金納米顆?？梢詷嫿ㄒ环N可視化檢測血清中尿酸的方法，該方法的檢出限為0.5 μmol/L。多巴胺、抗壞血酸、葡萄糖等一些生物相關的物質對尿酸的檢出無明顯干擾。此方法不依賴于復雜的儀器操作和昂貴的試劑，檢測方法簡便，有望應用在實際樣品的檢測。結合包有Fe3O4的金納米顆粒和石墨烯，利用電化學的方法，可同時實現(xiàn)對抗壞血酸、尿酸、醋氨酚和多巴胺的檢測，顯然該方法對尿酸的特異性檢測能力不強[24]。

2.5 生物硫醇分子檢測

低分子量生物巰基化合物在生命過程中起著重要作用，簡便快速檢測生物巰基化合物是十分必要的。谷胱甘肽由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，在復雜的環(huán)境中能夠穩(wěn)定金納米顆粒。谷胱甘肽可以使金納米顆粒與一種水溶性共聚物組裝體分散，根據(jù)這個現(xiàn)象可以發(fā)展一種可視化檢測谷胱甘肽的方法[25]。利用谷胱甘肽阻止金納米顆粒聚集能夠發(fā)展一種快速簡便在線選擇性檢測谷胱甘肽的方法，而半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽二硫化物都不干擾谷胱甘肽的檢測，該方法的線性范圍是8～250 nmol/L[26]。利用含氟表面活性劑修飾的金納米顆粒 （Fluorosurfactant capped gold nanoparticles，F(xiàn)SN AuNPs） 可以實現(xiàn)半胱氨酸和同型半胱氨酸的可視化檢測[27]。研究發(fā)現(xiàn)，天冬氨酸以離子對的形式與半胱氨酸作用可以誘導金納米顆粒聚集，這種原理可以用于檢測半胱氨酸，并且其它氨基酸和小鼠腦中常見的乳酸、葡萄糖等都不干擾半胱氨酸的檢測，半胱氨酸的濃度可以直接通過金納米顆粒的顏色觀測，其線性范圍是0.166～1.67 μmol/L，檢出限為100 nmol/L。這種方法已成功應用在小鼠腦中的半胱氨酸的檢測[28]?；贖g2+可以淬滅熒光金納米顆粒的熒光，同時Hg2+又與生物硫醇有較強的結合作用，能夠使被淬滅的熒光恢復，可以實現(xiàn)對生物硫醇分子的檢測[29]。但該方法不能區(qū)分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽。

2.6 氨基酸檢測

金納米顆粒還可以用于其它氨基酸的可視化檢測，利用N 乙?；腚装彼嵝揎椀慕鸺{米顆?？梢詫崿F(xiàn)對手性酪氨酸的檢測和分離手性酪氨酸。L 酪氨酸可以與金納米顆粒表面的N 乙?；腚装彼嵝纬蓺滏I而使金納米顆粒聚集，但是，D 酪氨酸不能與N 乙?；腚装彼嵝纬蓺滏I而不能使金納米顆粒聚集，這樣就可以選擇性地檢測L酪氨酸，通過離心可以從溶液中分離出兩種手性氨基酸[30]。由于賴氨酸在pH 3.0時可以使檸檬酸根穩(wěn)定的金納米顆粒聚集，其它氨基酸卻不能誘導金納米顆粒聚集，根據(jù)該原理發(fā)展了一種基于金納米顆粒的可視化檢測賴氨酸的方法，其線性范圍是1～70 μmol/L，檢出限是0.8 μmol/L [31]。結合金納米顆粒、適配體，利用電化學的方法可以實現(xiàn)對組氨酸的超靈敏檢測[32]。這些方法在實際樣品分析中的應用還需要進一步探討。

3 基于金納米顆粒的生物大分子分析檢測體系

生物大分子（如蛋白質、核酸等）的檢測對疾病的診斷具有重要的指導作用。檢測這些物質的方法通常需要復雜的分離、純化步驟，昂貴且大型的儀器及技術性人員操作，限制了這些方法的推廣使用。金納米顆?？梢暬瘷z測不依賴任何大型儀器的優(yōu)點為生物大分子的檢測分析帶來了新策略。核酸檢測通常采用的聚合酶鏈式反應 （Polymerase chain Reaction，PCR） 復雜耗時，對環(huán)境潔凈度要求高，易出現(xiàn)假陽性的結果；如果采用金納米顆?？梢暬瘷z測所需時間較短、操作簡單，可以用于現(xiàn)場檢測，能夠在一定程度上解決傳統(tǒng)PCR方法存在的問題。蛋白質檢測中傳統(tǒng)的免疫檢測方法所需時間長、步驟多，利用金納米顆粒溶液或者是金標試紙條的方法操作簡單，能夠實現(xiàn)快速現(xiàn)場檢測。

3.1 核酸檢測

核酸分子的特異性檢測是生物分析中的一個重要方面，在癌癥的早期檢測、遺傳性基因疾病的臨床診斷以及病原體準確鑒別等臨床實踐方面具有很高的應用價值[33]。PCR是傳統(tǒng)的核酸檢測方法，但其所需的熱擴增儀器和反應試劑昂貴，樣品準備工作繁瑣、反應所需時間長， 且不適用于現(xiàn)場檢測，這些亟待解決的問題恰恰給利用金納米顆粒做核酸檢測提供了契機。1996年，Mirkin等[34]首次發(fā)現(xiàn)DNA分子可以影響金納米顆粒的組裝行為，隨后他們將DNA通過巰基修飾到金納米顆粒上構建了基于金納米顆粒的核酸檢測傳感器[35]。從此利用金納米顆粒可視化檢測核酸的研究就引起了廣泛關注。

利用單鏈DNA，未修飾金納米顆粒和帶正電的水溶性好的共軛聚合物可以實現(xiàn)對DNA、蛋白質、小分子和離子的檢測[36]。設計該DNA傳感器主要基于作者觀察到的實驗現(xiàn)象：（1）在較低的鹽濃度下，無論單鏈DNA， 還是雙鏈DNA， 都能較好地保護金納米顆粒，使其維持分散狀態(tài)不聚沉；（2）共軛聚合物的加入能夠導致上述的金納米顆粒聚沉；（3）在一定的環(huán)境條件下，相比于雙鏈DNA和折疊DNA，共軛聚合物更容易與單鏈DNA結合。因此當體系中只有單鏈DNA保護金納米顆粒時，加入共軛聚合物會使原本保護在金納米顆粒表面的單鏈DNA脫離，從而導致金納米顆粒的聚沉，溶液顏色由紅變藍；而當體系中存在被檢測DNA，它與金納米顆粒表面的探針DNA互補配對，配對后的DNA雙鏈與共軛聚合物作用較弱，不會導致金納米顆粒沒有保護物而聚沉，溶液顏色不發(fā)生變化（圖3）。該方法的創(chuàng)新之處在于應用簡單的DNA互補配對原理，同時利用共軛聚合物對不同狀態(tài)的DNA的結合力不同，通過對金納米顆粒聚集狀態(tài)的調控，實現(xiàn)了對DNA的特異性檢測。

應用金納米顆粒能夠實現(xiàn)核酸鏈中單堿基錯配的檢測。單核苷酸多態(tài)性是遺傳變異中最普遍的類型，許多單核苷酸多態(tài)性被發(fā)現(xiàn)與一些藥物反應和各種疾病有著直接關系。因此單核苷酸多態(tài)性檢測方法的發(fā)展對于疾病的診斷和治療有著重要意義。單堿基錯配的檢測是所有利用堿基互補配對檢測單核苷酸多態(tài)性的基礎。隨著近些年納米技術的發(fā)展，利用金納米顆粒能夠實現(xiàn)對單堿基錯配的檢測。1997年， Mirkin等[35]報道的工作中除了對單鏈DNA的檢測，同時也實現(xiàn)了對單堿基錯配的檢測。近幾年利用金納米顆粒實現(xiàn)單堿基錯配檢測的研究多集中在如何提高檢測體系的靈敏度和特異性，其中最常用的手段是結合酶促反應。將滾環(huán)擴增技術、限制性內(nèi)切酶酶解作用和金納米顆粒聚集導致顏色變化的性質結合在一起，可以發(fā)展一種可視化的單核苷酸多態(tài)性基因分型的方法[37]。該方法由于聚合酶Phi29高效的擴增效率，體系的檢測靈敏度很高。但反應體系中需要使用3種不同的酶，較為復雜，成本也相對較高。利用滾環(huán)擴增技術和金納米顆粒也可以直接實現(xiàn)DNA的檢測[38]。集合核酸酶和無標記的金納米顆粒也可以構建一種檢測核酸鏈中單堿基錯配的方法[39]。該體系利用在相同的堿基組成和濃度下，單磷酸鹽比單鏈DNA和雙鏈DNA能夠更好地穩(wěn)定未修飾的金納米顆粒的性質，選擇應用的核酸酶具有優(yōu)越的堿基錯配識別能力，當加入的目標物與探針完全匹配時，核酸酶不發(fā)生作用；但當加入的目標物與探針即使有一個堿基錯配，核酸酶也能將其識別并水解產(chǎn)生單磷酸根。當體系中有單磷酸根存在，加入的未修飾的金納米顆粒在較高的鹽濃度下能夠穩(wěn)定存在，溶液顏色保持紅色。若體系中未能產(chǎn)生單磷酸根，加入未修飾的金納米顆粒后在較高的鹽濃度下金納米顆粒會發(fā)生聚沉，溶液顏色發(fā)生變化。此方法應用于乙型肝炎病毒 （HBV） 基因單堿基錯配的檢測，但由于該檢測體系中未涉及被檢測物的擴增反應，在實際樣品的檢測中需要做傳統(tǒng)的PCR和一些分離純化步驟，所以整個檢測分析過程仍較為復雜。通過巧妙設計發(fā)卡形DNA結合膠體金試紙條技術可以實現(xiàn)可視化單堿基錯配的檢測，并在一個試紙條上實現(xiàn)兩個堿基錯配點的檢測[40]。由于試紙條便攜易操作的優(yōu)點使得該方法為即時診斷提供可能，但這種方法的靈敏度還有待進一步提高。結合電化學方法和金納米顆粒，一些超靈敏的核酸檢測的方法逐步被發(fā)展，一些方法的檢測靈敏度能夠達到飛摩爾級別甚至更低[41～43]。

利用DNA修飾的金納米顆粒構建的傳感器首先需要實現(xiàn)DNA對金納米顆粒的修飾，這個步驟所需時間較長，需要1～2 d，如果這個過程簡化，將更有利于該傳感器的構建。Liu等[44，45]在一定程度上縮短了修飾時間。在DNA檢測過程中省去PCR過程，實現(xiàn)金納米顆粒實現(xiàn)高度靈敏可視化檢測DNA還需要進一步的探索研究工作。

3.2 蛋白質檢測

蛋白質檢測在臨床疾病診斷中具有重要意義，例如血清白蛋白測定能夠反應肝臟的損傷程度，尿微量白蛋白的測定能夠反應腎臟是否健康，甲胎蛋白的檢測是診斷原發(fā)性肝癌的重要手段等。人們最為熟悉的應用膠體金法檢測蛋白質的方法如早早孕試紙條，通過膠體金試紙條可視化檢測尿中絨毛膜促性腺激素 （HCG） 是否存在，實現(xiàn)快速判斷是否懷孕。利用膠體金技術，市場上還有檢測血吸蟲的試紙條，檢測風疹的試紙條等。由于很多蛋白質的檢測還不能夠簡單靈敏地實現(xiàn)，近幾年人們?nèi)圆粩嗵剿骼眉{米材料（如金納米顆粒）實現(xiàn)對蛋白質檢測。

利用金納米顆粒的光電性質， 可以實現(xiàn)對蛋白質的檢測分析。結合金納米顆粒能夠淬滅熒光分子的熒光這一性質可以設計一種新型的蛋白質檢測傳感器[46]。首先，利用熒光標記的抗原在體系中形成金納米顆粒 抗原結合片段 熒光標記抗原的檢測體系，此時熒光處于淬滅狀態(tài)；當溶液中存在游離的未被熒光標記的抗原時，其會與抗原結合片段上結合的熒光標記抗原發(fā)生競爭取代作用，部分熒光標記抗原從金納米顆粒表面脫離下來回到溶液中，使溶液熒光信號增強，通過檢測溶液中熒光信號的變化實現(xiàn)對目標抗原的檢測。本研究組通過制備羅丹明B功能化金納米顆粒，建立了高靈敏度， 熒光、顏色雙讀出信號的生物傳感器，用于檢測轉基因小鼠腦脊液中乙酰膽堿酯酶的活性（圖4）[47]。乙酰膽堿酯酶能水解其底物硫代乙酰膽堿，生成硫代膽堿。硫代膽堿通過其巰基與納米金結合，將金納米顆粒表面的羅丹明B取代下來，羅丹明B的熒光恢復。同時，硫代膽堿末端的季銨鹽基團與金納米顆粒表面殘留羅丹明B的羧基通過靜電相互作用，導致金納米顆粒聚集，使溶液顏色由紅色變?yōu)樗{色（或紫色）。通過羅丹明B的熒光恢復和溶液顏色變化，便可測量溶液中乙酰膽堿酯酶的水平。為了驗證這種檢測方法在復雜樣品中的可適用性，檢測了不同轉基因小鼠腦脊液中乙酰膽堿酯酶的水平，該方法在復雜樣品中依然保持較高的靈敏度和特異性。

圖4 基于羅丹明B 金納米顆粒檢測（通過顏色變化和熒光）乙酰膽堿酯酶的設計策略[47]

Fig.4 Design of the detection （colorimetric and fluorometric） of acetylcholin esterase （AChE） based on rhodamine B gold nanoparticles[47]

此外，本研究組還發(fā)展了一種通過檢測Cu2+間接檢測樣品中蛋白質的方法[48]。將二抗進行氧化銅納米顆粒標記，在免疫反應結束后使用稀酸將氧化銅納米顆粒溶解， 釋放出Cu2+， Cu2+經(jīng)抗壞血酸欠還原后作為Click反應的催化劑，促進炔基和疊氮基團功能化的金納米顆粒直接的化學反應，導致納米顆粒由穩(wěn)定的分散狀態(tài)到聚集狀態(tài)，溶液顏色由紅變藍（圖5）。此方法成功檢測了HIV病毒感染病人血清中的HIV抗體。這種方法提供了一種新的信號擴增方式，通過高靈敏度的檢測金屬離子間接檢測生物大分子。同時，提出了可視化方法，無需大型復雜儀器，為便攜快速的現(xiàn)場檢測提供新策略。蛋白質在堿性環(huán)境下可將Cu2+還原為Cu+，利用Click配體修飾的金納米顆粒檢測Cu+能夠實現(xiàn)對蛋白質的間接檢測[49]。利用該方法檢測牛血清白蛋白 （BSA），線性范圍為30～2500 mg/L。

圖5 基于CuO納米顆粒標記的抗體和Click反應的免疫檢測方法示意圖[48]

Fig.5 Immunoassay based on CuO labeled antibody and click Chemistry[48]

通過調節(jié)金納米顆粒的尺寸也可以使溶液呈現(xiàn)不同的顏色。利用過氧化氫酶標記的二抗，結合免疫檢測的方法可以實現(xiàn)對蛋白質的超靈敏檢測[50]。該體系的原理是過氧化氫還原Au3+生成金納米顆粒，當有被檢測蛋白質存在時，就會結合過氧化氫酶標記的二抗，過氧化氫酶消耗過氧化氫，過氧化氫濃度降低導致金納米顆粒的生成動力學減慢，生成的金納米顆粒聚集，溶液顏色為紫色；反之生成分散較好的金納米顆粒，溶液顏色為紅色。該方法檢出限可達到10

Symbolm@@ 18 g/mL，并且肉眼可見溶液顏色的變化。該方法基于免疫檢測中抗原抗體的識別作用，對被檢測蛋白具有較好的選擇性。利用凝血酶和纖維蛋白原之間特殊的識別作用和金納米顆粒尺寸變化會引起溶液顏色變化的現(xiàn)象可以構建超靈敏的凝血酶可視化檢測體系[51]。首先將微孔板和金納米顆粒表面用纖維蛋白原修飾，然后向修飾的微孔板里加入修飾的金納米顆粒和凝血酶，通過凝血酶與纖維蛋白的相互作用，將金納米顆粒固定在微孔板表面，再加入氯金酸（HAuCl4） 羥胺（NH2OH）溶液，金納米顆粒能夠催化NH2OH還原Au3+形成更大的金納米顆粒，使溶液呈現(xiàn)不同的顏色。該體系的檢出限為3.2 fmol/L， 其它蛋白對凝血酶的可視化檢測無干擾。這兩個方法靈敏度高，選擇性好， 在實際樣品分析中具有應用潛力。

4 結論與展望

利用金納米顆粒進行生物分子的檢測研究開展了十幾年，取得了突出的進展和成果。由于金納米顆粒具有獨特的物理化學性質，其構建的體系對生物分子的檢測，尤其是可視化檢測，可以減少傳統(tǒng)方法中對儀器的依賴，簡便快捷，靈敏度高，成本低廉。但將這類方法真正應用于實際檢測中，還需要做出更多的努力。首先需要解決金納米顆粒的穩(wěn)定性問題，包括金納米顆粒合成及形貌控制的穩(wěn)定性，分析檢測中結果的穩(wěn)定性及重復性，在進行實際樣品檢測分析過程中的穩(wěn)定性問題等；其次，有些檢測方法的靈敏度仍然不能達到實際要求，需要傳統(tǒng)方法的輔助，存在進一步優(yōu)化的空間；此外，將金納米顆粒體系用于實際樣品的檢測中，還需要保證檢測體系能夠在復雜樣品中依然表現(xiàn)優(yōu)異，使其具有更好的抗干擾能力，實現(xiàn)對目標分析物的特異性檢測。對于金納米材料的穩(wěn)定性問題，膠體金試紙條的應用給我們提供了一種解決思路。將液相存在的物質轉移到固相上，如引入層析試紙條或者試紙，可以提高其抵抗外界環(huán)境變化引起的穩(wěn)定性問題。對于檢測分析過程的穩(wěn)定性問題，可以考慮與微流控芯片等密閉操作結合，大大降低檢測過程中外部條件對其產(chǎn)生的干擾。在提高檢測靈敏度方面，引入一些放大反應（如催化）實現(xiàn)信號的放大，也許是一種解決途徑。隨著納米科技的發(fā)展，金納米顆粒的可視化檢測體系必將會有更好的應用前景。

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