• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    武昌魚中揮發(fā)性成分的HS—SPME和GC—MS分析

    2014-05-04 18:35:14李陽等
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:武昌魚辛烯醛類

    李陽等

    摘要:以湖北省特色水產(chǎn)武昌魚(Megalobrama amblycephala)為材料,

    關(guān)鍵詞:頂空固相微萃??;氣質(zhì)聯(lián)用儀;武昌魚(Megalobrama amblycephala);揮發(fā)性成分

    中圖分類號:O657.63;O657.7+1 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:0439-8114(2014)04-0907-05

    Analyzing of Volatile Components in Megalobrama amnblycephala by Headspace

    Solid-Phase Microextraction Coupled with Gas Chromatography-Mass Spectrometry

    LI Yang1,2,WANG Chao1,HU Jian-zhong1,LIAO Li2,WANG Jun2,WANG Lan2,WU Wen-jin2, XIONG Guang-quan2,CHEN Wei2, LI Dong-sheng1,QIAO Yu2

    (1. College of food and pharmaceutical, Hubei University of Technology, Wuhan 430068, China;

    2. Research Institute of Agricultural Products Processing and Nuclear-Agricultural Technology, Hubei Academy of Agricultural Sciences/Agricultural Products Processing Subcenter of Hubei Agricultural Science & Technology Innovation Center, Wuhan 430064, China)

    Abstract: The volatile components of Hubei special aquatic product, Megalobrama amblycephala were extracted by headspace solid-phase microextraction(HS-SPME) and identified by gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS). The extractions were optimized with reference to these high content of compound in the fish as hexanal, benzaldehyde, 1-octen-3-ol, octanal, (Z)-1, 3, 6-octatriene, 3,7-dimethyl, (E)-2-octenal, nonanal, (E)-2-nonenal, nonanol, (E, E)-2, 4-decadienal. The optimized conditions of HS-SPME were as follow: divinyl benzene-carboxen-polydimethylsiloxane(DVB-CAR-PDMS) fiber, the quality of fish (3 g), extraction time (60 min), extraction temperature (60 ℃), saturated salt water (10 mL)(36% NaCl). The extraction of volatile components from fresh Megalobrama amblycephala were determined using the optimized conditions of HS-SPME coupled with GC-MS. 62 volatile components were identified by comparing their mass spectra with those contained in the NIST08 mass spectral database and reference documents. The greatest relative amounts of aldehydes, ketones and alcohols were 21.66%, 4.84% and 54.29%, respectively.

    Key words: headspase solid-phase microextraction; gas chromatography-mass spectrometry; Megalobrama amblycephala; volatile components

    武昌魚,學(xué)名團(tuán)頭魴(Megalobrama amblycephala),原產(chǎn)于湖北省鄂州梁子湖,自1975年在國內(nèi)開展推廣養(yǎng)殖。武昌魚風(fēng)味獨特,目前在我國淡水魚養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)中,已經(jīng)成為主要養(yǎng)殖品種[1]。長期以來,由于淡水魚生長在池塘或湖泊中,不可避免地帶有魚腥味、土腥味等缺點,不僅難以被消費者接受,同時也影響淡水魚加工產(chǎn)品的發(fā)展。目前國內(nèi)對鰱魚、鯉魚等淡水魚的風(fēng)味研究較為常見[2-5],關(guān)于武昌魚的研究報道主要集中在武昌魚的加工工藝上,風(fēng)味研究未見報道。

    固相微萃取技術(shù)(Solid Phase Microextraction,SPME) 是20 世紀(jì)90 年代出現(xiàn)的樣品處理方法,無需有機溶劑,操作簡單方便,分析成本低,集采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣于一體,能夠與氣相或液相色譜儀聯(lián)用,已廣泛應(yīng)用于魚體揮發(fā)性成分檢測中[6-8]。試驗擬采用頂空固相微萃取技術(shù)與氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用技術(shù)分析鑒定武昌魚魚肉中的氣味成分,優(yōu)化頂空固相微萃取的萃取參數(shù),建立武昌魚揮發(fā)性物質(zhì)的分析方法,旨在為武昌魚加工制品的風(fēng)味改善和控制提供理論參考,并且對于豐富水產(chǎn)品加工的科學(xué)與理論,完善水產(chǎn)品的質(zhì)量評價體系和提高水產(chǎn)品品質(zhì)具有重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    湖北工業(yè)大學(xué)社區(qū)生鮮市場購得鮮活武昌魚,殺取魚肉,置于-20 ℃保存待用。

    1.2 試劑與儀器

    NaCl(AR級)購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;SPME萃取裝置57330U(SUPELCO);氣質(zhì)聯(lián)用儀7890A/5975C(Agilent);集熱式恒溫加熱磁力攪拌器DF-101S(鄭州長城科工貿(mào)有限公司);萃取頭57348-U(SUPELCO)。

    1.3 方法

    1.3.1 萃取頭的選擇 稱取5 g魚肉樣品于10 mL去離子水中,在600 r/min條件下,采用3種不同涂層的萃取頭75 μm CAR—PDMS、65 μm PDMS—DVB和50/30 μm DVB—CAR—PDMS 在50 ℃水浴中平衡5 min,保溫30 min,待用。

    1.3.2 樣品處理 分別取1、3、5、10、15 g魚肉于10 mL去離子水中,以600 r/min攪拌,采用50/30 μm DVB-CAR-PDMS在50 ℃水浴中平衡5 min后保溫30 min后分析。

    1.3.3 萃取溫度 稱取3 g魚肉樣品,在其他條件不變的情況下,分別于30、40、50、60、70、80 ℃的恒溫水浴條件下,采用50/30 μm DVB—CAR—PDMS萃取頭萃取30 min。

    1.3.4 萃取時間 在其他條件不變的情況下,選擇水浴溫度為60 ℃,用50/30 μm DVB-CAR-PDMS萃取頭分別萃取30、40、50、60、70、80 min。

    1.3.5 離子強度 為了考慮不同離子強度對萃取量的影響,在其他條件不變的情況下,把10 mL去離子水換成0、13%、36%(m/V,下同)NaCl溶液。

    1.3.6 氣質(zhì)聯(lián)用儀條件 色譜柱采用Agilent DB-5非極性毛細(xì)管柱60 m×250 μm×0.25 μm;程序升溫;初溫40 ℃以2.5 ℃/min升至130 ℃,保持1 min,再以8 ℃/min升至250 ℃保持1 min;載氣為氦氣;體積流量為1.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度250 ℃,不分流。質(zhì)譜電離方式為EI模式;電子能量70 eV;電壓350 V;掃描35~395 amu范圍;采用NIST08數(shù)據(jù)庫對目標(biāo)化合物進(jìn)行定性分析和面積歸一化法定量分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 固相微萃取條件的優(yōu)化

    考慮到待測化合物的沸點、極性和分配系數(shù),選用適合提取武昌魚特征風(fēng)味物質(zhì)的萃取頭。試驗比較了3種纖維萃取頭在50 ℃下萃取30 min時對武昌魚魚肉揮發(fā)性成分的萃取效果。

    通過對比圖1、圖2、圖3可以看出3種萃取頭對苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、1-辛烯-3-醇、己醛、1-壬醇、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E, E)-2,4-癸二烯醛的萃取效果。其中二乙基苯-碳分子篩-聚二甲基硅氧烷(DIVINYL—BENZENE—CARBOXEN—Poly dimethyl siloxane,DVB—CAR—PDMS)涂層的萃取頭萃取效果最優(yōu),而聚二甲基硅氧烷萃取頭萃取效果較差。另外,涂層為碳分子篩-聚二甲基硅氧烷的萃取頭較適合萃取小分子化合物;涂層為聚二甲基硅氧烷-二乙基苯的萃取頭可在較大質(zhì)量范圍內(nèi)吸附化合物,具有良好的吸附質(zhì)量范圍。DVB—CAR—PDMS型萃取頭兼?zhèn)淞松鲜鲚腿☆^的優(yōu)點,既能夠萃取小分子化合物,同時又具有良好的質(zhì)量吸附范圍,萃取效果好。綜合以上分析,最終選擇萃取頭CAR—DVB—PDMS作為固相微萃取頭。

    2.2 樣品質(zhì)量的優(yōu)化

    樣品質(zhì)量對風(fēng)味物質(zhì)的吸附效果具有兩面性,一方面在較低的質(zhì)量范圍內(nèi),樣品中揮發(fā)性化合物的濃度隨樣品質(zhì)量升高而呈上升趨勢;另一方面當(dāng)樣品質(zhì)量增高到一定程度后,再增加樣品質(zhì)量會因樣品發(fā)生凝結(jié)膠連,使揮發(fā)性成分難以揮發(fā)導(dǎo)致萃取頭吸附組分的能力降低,吸附量下降。試驗以10 mL去離子水浸泡樣品,50 ℃萃取30 min,分別比較不同質(zhì)量(1、3、5、10、15 g)時萃取頭CAR—DVB—PDMS萃取魚肉中揮發(fā)性成分的效果。結(jié)果見圖4。

    由圖4可知,除1-辛烯-3-醇隨著樣品質(zhì)量的增加萃取量先顯著降低然后再緩慢回升之外,其余化合物苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、己醛、1-壬醇、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛均是隨著樣品質(zhì)量增加呈先升高再緩慢降低的趨勢。樣品質(zhì)量為3 g時,萃取頭對武昌魚風(fēng)味物質(zhì)的萃取能力最好。

    2.3 萃取溫度的選擇

    萃取溫度對吸附效果的影響也具有兩面性——升高溫度可促進(jìn)分子運動,從而增大液體的蒸氣壓,有利于萃取頭吸附樣品中揮發(fā)性成分;但過高溫度,可能會降低萃取頭的吸附能力。試驗稱取3 g魚肉于10 mL去離子水中,萃取60 min比較了30、40、50、60、70、80 ℃時,萃取頭DVB—CAR—PDMS的萃取效果,結(jié)果見圖5。

    由圖5可知,萃取溫度從30 ℃升至60 ℃時,魚體中的揮發(fā)性特征物質(zhì)——苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、1-辛烯-3-醇、己醛、1-壬醇、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E, E)-2,4-癸二烯醛等化合物的峰面積都有不同幅度的增加,然而從60 ℃上升到70 ℃時,上述11種物質(zhì)的峰面積開始有不同程度的回落,即60 ℃萃取溫度時上述10種化合物均有最大峰面積,由此判斷60 ℃時有最佳萃取效果。

    2.4 萃取時間的選擇

    萃取達(dá)到或接近平衡所需要的時間是萃取時間,在對揮發(fā)性成分萃取的初始階段,因萃取頭上揮發(fā)性成分含量很低,待分析組分富集到萃取頭上的速度很快,然而隨著萃取時間的延長,萃取頭上待測物質(zhì)的濃度達(dá)到一定程度之后,萃取頭對待測組分的萃取速度降低,吸附和解析達(dá)到一個平衡值。試驗在稱取3 g魚肉于10 mL去離子水中,萃取60 min條件下,比較不同萃取時間萃取頭為DVB—CAR—PDMS的萃取效果,結(jié)果見圖6。由圖6可知,除1-辛烯-3-醇、己醛、1-壬醇的萃取量與萃取時間呈正相關(guān)外,其余魚體揮發(fā)性特征物——苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛等化合物在一定萃取時間(30~60 min)與萃取量呈正相關(guān),但萃取時間為60~70 min時,上述幾種揮發(fā)性化合物萃取量卻隨著萃取時間的延長而降低,所以選擇60 min為最佳萃取時間。

    2.5 NaCl水濃度的選擇

    在樣品中添加無機鹽可以產(chǎn)生鹽析效果,使有機化合物的溶解度降低,從而提升揮發(fā)性化合物的分配系數(shù)和萃取頭的吸附能力。在上述最佳試驗條件下,比較0、13%、36%NaCl溶液對揮發(fā)性特征物的提取情況,結(jié)果見圖7。從圖7可知,魚體揮發(fā)性特征物質(zhì)——苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、1-辛烯-3-醇、己醛、1-壬醇、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛峰面積隨NaCl的濃度升高而增加,表明添加10 mL 36% NaCl溶液有助于提取揮發(fā)性化合物。

    2.6 新鮮武昌魚肉揮發(fā)性成分組成

    采取優(yōu)化后的頂空固相微萃取條件,對新鮮武昌魚魚肉揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,經(jīng)NIST08譜庫檢索以及文獻(xiàn)參考[2-5,9],確定62種成分:醛類23種,醇類15種,酮類5種,烯烴7種,烷烴7種,其他5種(表1)。其中醛類、酮類和醇類化合物相對含量所占比例較大,分別為21.66%、4.84%、54.29%。江建等[10]對鰱、鳙、鯽、草魚4種淡水魚的揮發(fā)性風(fēng)味成分進(jìn)行感官評定,推測4種魚肉的揮發(fā)性風(fēng)味成分主要是由揮發(fā)性羰基化合物和醇類化合物組成。本試驗檢測羰基化合物醛類所占比例最大,其中己醛、(E)-2-辛烯醛、壬醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛的含量分別為3.09%、1.80%、6.74%、1.64%;酮類中的2,3-辛二酮含量為4.5%;醇類中己醇、1-辛烯-3-醇、辛醇、壬醇的含量分別為14.75%、12.74%、7.47%、9.93%。由此可見,揮發(fā)性羰基化合物和醇類化合物是構(gòu)成武昌魚揮發(fā)性成分的主體成分,對武昌魚特征風(fēng)味貢獻(xiàn)最大。

    3 小結(jié)與討論

    采用頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析新鮮武昌魚中揮發(fā)性成分,初步鑒定了62種化合物,這些化合物中醛類、酮類和醇類化合物所占比例較大,分別為21.66%、4.84%、54.29%。其中揮發(fā)性的羰基化合物和醇類化合物構(gòu)成了武昌魚的風(fēng)味主體,對武昌魚特征風(fēng)味貢獻(xiàn)最大。本試驗采用現(xiàn)代風(fēng)味分析技術(shù),建立了快速有效的武昌魚揮發(fā)性成分分析方法,并對湖北特色淡水魚武昌魚揮發(fā)性成分進(jìn)行初步鑒定,但由于魚體揮發(fā)性物質(zhì)的組分復(fù)雜多變,受多種因素影響,需要進(jìn)一步進(jìn)行感官評定或電子鼻分析,為全面了解武昌魚揮發(fā)性組分構(gòu)成,武昌魚加工制品的風(fēng)味改善和控制提供理論參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 徐興川,張江紅,鮑繼良.我國武昌魚產(chǎn)業(yè)發(fā)展回顧與前景展望[J].漁業(yè)致富指南,2011(15):12-14.

    [2] 陳俊卿,王錫昌.頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法分析白鰱魚中的揮發(fā)性成分[J]. 質(zhì)譜學(xué)報,2005,26(2):76-80.

    [3] 楊玉平,焦春海,廖 濤,等.鯉魚揮發(fā)性成分測定及其產(chǎn)生機理初探[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,49(3):688-691.

    [4] 楊玉平,熊光權(quán),焦春海,等.頂空固相微萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析白鰱魚體中的揮發(fā)性成分[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2012, 51(21):4876-4879,4959.

    [5] 章超樺,平野敏行,鈴木健,等.鯽的揮發(fā)性成分[J].水產(chǎn)學(xué)報,2000,24(4):354-359.

    [6] GANEKO N, GANEKO N, SHODA M, et al. Analysis of volatile flavor compounds of sardine(Sardinops melanostica) by solid phase microextraction[J]. Journal of Food Science,2008, 73(1):83-88.

    [7] GIOVANNI M, VITTORIO M, TIZIANA M, et al. Effects of dietary lipid source on fillet chemical composition, flavour volatile compounds and sensory characteristics in the freshwater fish tench[J]. Food Chemistry,2007,102(4):1144-1155.

    [8] JAFFR?魬S E, LALANNE V, MACE S, et al. Sensory characteristics of spoilage and volatile compounds associated with bacteria isolated from cooked and peeled tropical shrimps using SPME-GC-MS analysis[J]. International Journal of Food Microbiology,2011,147(3):195-202.

    [9] IIDA H. Studies on the accumulation of dimethyl-propiothetin and the formation of dimethyl-sulfide in aquatic organisms[J]. Bull Tokairey Fish Res Lab,1988,124:35-63.

    [10] 江 健,王錫昌,陳西瑤.頂空固相微萃取與GC-MS聯(lián)用法分析淡水魚肉氣味成分[J].現(xiàn)代食品科技,2006,22(2):219-222.

    2.5 NaCl水濃度的選擇

    在樣品中添加無機鹽可以產(chǎn)生鹽析效果,使有機化合物的溶解度降低,從而提升揮發(fā)性化合物的分配系數(shù)和萃取頭的吸附能力。在上述最佳試驗條件下,比較0、13%、36%NaCl溶液對揮發(fā)性特征物的提取情況,結(jié)果見圖7。從圖7可知,魚體揮發(fā)性特征物質(zhì)——苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、1-辛烯-3-醇、己醛、1-壬醇、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛峰面積隨NaCl的濃度升高而增加,表明添加10 mL 36% NaCl溶液有助于提取揮發(fā)性化合物。

    2.6 新鮮武昌魚肉揮發(fā)性成分組成

    采取優(yōu)化后的頂空固相微萃取條件,對新鮮武昌魚魚肉揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,經(jīng)NIST08譜庫檢索以及文獻(xiàn)參考[2-5,9],確定62種成分:醛類23種,醇類15種,酮類5種,烯烴7種,烷烴7種,其他5種(表1)。其中醛類、酮類和醇類化合物相對含量所占比例較大,分別為21.66%、4.84%、54.29%。江建等[10]對鰱、鳙、鯽、草魚4種淡水魚的揮發(fā)性風(fēng)味成分進(jìn)行感官評定,推測4種魚肉的揮發(fā)性風(fēng)味成分主要是由揮發(fā)性羰基化合物和醇類化合物組成。本試驗檢測羰基化合物醛類所占比例最大,其中己醛、(E)-2-辛烯醛、壬醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛的含量分別為3.09%、1.80%、6.74%、1.64%;酮類中的2,3-辛二酮含量為4.5%;醇類中己醇、1-辛烯-3-醇、辛醇、壬醇的含量分別為14.75%、12.74%、7.47%、9.93%。由此可見,揮發(fā)性羰基化合物和醇類化合物是構(gòu)成武昌魚揮發(fā)性成分的主體成分,對武昌魚特征風(fēng)味貢獻(xiàn)最大。

    3 小結(jié)與討論

    采用頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析新鮮武昌魚中揮發(fā)性成分,初步鑒定了62種化合物,這些化合物中醛類、酮類和醇類化合物所占比例較大,分別為21.66%、4.84%、54.29%。其中揮發(fā)性的羰基化合物和醇類化合物構(gòu)成了武昌魚的風(fēng)味主體,對武昌魚特征風(fēng)味貢獻(xiàn)最大。本試驗采用現(xiàn)代風(fēng)味分析技術(shù),建立了快速有效的武昌魚揮發(fā)性成分分析方法,并對湖北特色淡水魚武昌魚揮發(fā)性成分進(jìn)行初步鑒定,但由于魚體揮發(fā)性物質(zhì)的組分復(fù)雜多變,受多種因素影響,需要進(jìn)一步進(jìn)行感官評定或電子鼻分析,為全面了解武昌魚揮發(fā)性組分構(gòu)成,武昌魚加工制品的風(fēng)味改善和控制提供理論參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 徐興川,張江紅,鮑繼良.我國武昌魚產(chǎn)業(yè)發(fā)展回顧與前景展望[J].漁業(yè)致富指南,2011(15):12-14.

    [2] 陳俊卿,王錫昌.頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法分析白鰱魚中的揮發(fā)性成分[J]. 質(zhì)譜學(xué)報,2005,26(2):76-80.

    [3] 楊玉平,焦春海,廖 濤,等.鯉魚揮發(fā)性成分測定及其產(chǎn)生機理初探[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,49(3):688-691.

    [4] 楊玉平,熊光權(quán),焦春海,等.頂空固相微萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析白鰱魚體中的揮發(fā)性成分[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2012, 51(21):4876-4879,4959.

    [5] 章超樺,平野敏行,鈴木健,等.鯽的揮發(fā)性成分[J].水產(chǎn)學(xué)報,2000,24(4):354-359.

    [6] GANEKO N, GANEKO N, SHODA M, et al. Analysis of volatile flavor compounds of sardine(Sardinops melanostica) by solid phase microextraction[J]. Journal of Food Science,2008, 73(1):83-88.

    [7] GIOVANNI M, VITTORIO M, TIZIANA M, et al. Effects of dietary lipid source on fillet chemical composition, flavour volatile compounds and sensory characteristics in the freshwater fish tench[J]. Food Chemistry,2007,102(4):1144-1155.

    [8] JAFFR?魬S E, LALANNE V, MACE S, et al. Sensory characteristics of spoilage and volatile compounds associated with bacteria isolated from cooked and peeled tropical shrimps using SPME-GC-MS analysis[J]. International Journal of Food Microbiology,2011,147(3):195-202.

    [9] IIDA H. Studies on the accumulation of dimethyl-propiothetin and the formation of dimethyl-sulfide in aquatic organisms[J]. Bull Tokairey Fish Res Lab,1988,124:35-63.

    [10] 江 健,王錫昌,陳西瑤.頂空固相微萃取與GC-MS聯(lián)用法分析淡水魚肉氣味成分[J].現(xiàn)代食品科技,2006,22(2):219-222.

    2.5 NaCl水濃度的選擇

    在樣品中添加無機鹽可以產(chǎn)生鹽析效果,使有機化合物的溶解度降低,從而提升揮發(fā)性化合物的分配系數(shù)和萃取頭的吸附能力。在上述最佳試驗條件下,比較0、13%、36%NaCl溶液對揮發(fā)性特征物的提取情況,結(jié)果見圖7。從圖7可知,魚體揮發(fā)性特征物質(zhì)——苯甲醛、辛醛、(Z)-1,3,6-辛三烯,3,7-二甲基、壬醛、1-辛烯-3-醇、己醛、1-壬醇、(E)-2-壬烯醛、(E)-2-辛烯醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛峰面積隨NaCl的濃度升高而增加,表明添加10 mL 36% NaCl溶液有助于提取揮發(fā)性化合物。

    2.6 新鮮武昌魚肉揮發(fā)性成分組成

    采取優(yōu)化后的頂空固相微萃取條件,對新鮮武昌魚魚肉揮發(fā)性成分進(jìn)行分析,經(jīng)NIST08譜庫檢索以及文獻(xiàn)參考[2-5,9],確定62種成分:醛類23種,醇類15種,酮類5種,烯烴7種,烷烴7種,其他5種(表1)。其中醛類、酮類和醇類化合物相對含量所占比例較大,分別為21.66%、4.84%、54.29%。江建等[10]對鰱、鳙、鯽、草魚4種淡水魚的揮發(fā)性風(fēng)味成分進(jìn)行感官評定,推測4種魚肉的揮發(fā)性風(fēng)味成分主要是由揮發(fā)性羰基化合物和醇類化合物組成。本試驗檢測羰基化合物醛類所占比例最大,其中己醛、(E)-2-辛烯醛、壬醛、(E,E)-2,4-癸二烯醛的含量分別為3.09%、1.80%、6.74%、1.64%;酮類中的2,3-辛二酮含量為4.5%;醇類中己醇、1-辛烯-3-醇、辛醇、壬醇的含量分別為14.75%、12.74%、7.47%、9.93%。由此可見,揮發(fā)性羰基化合物和醇類化合物是構(gòu)成武昌魚揮發(fā)性成分的主體成分,對武昌魚特征風(fēng)味貢獻(xiàn)最大。

    3 小結(jié)與討論

    采用頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用分析新鮮武昌魚中揮發(fā)性成分,初步鑒定了62種化合物,這些化合物中醛類、酮類和醇類化合物所占比例較大,分別為21.66%、4.84%、54.29%。其中揮發(fā)性的羰基化合物和醇類化合物構(gòu)成了武昌魚的風(fēng)味主體,對武昌魚特征風(fēng)味貢獻(xiàn)最大。本試驗采用現(xiàn)代風(fēng)味分析技術(shù),建立了快速有效的武昌魚揮發(fā)性成分分析方法,并對湖北特色淡水魚武昌魚揮發(fā)性成分進(jìn)行初步鑒定,但由于魚體揮發(fā)性物質(zhì)的組分復(fù)雜多變,受多種因素影響,需要進(jìn)一步進(jìn)行感官評定或電子鼻分析,為全面了解武昌魚揮發(fā)性組分構(gòu)成,武昌魚加工制品的風(fēng)味改善和控制提供理論參考。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 徐興川,張江紅,鮑繼良.我國武昌魚產(chǎn)業(yè)發(fā)展回顧與前景展望[J].漁業(yè)致富指南,2011(15):12-14.

    [2] 陳俊卿,王錫昌.頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法分析白鰱魚中的揮發(fā)性成分[J]. 質(zhì)譜學(xué)報,2005,26(2):76-80.

    [3] 楊玉平,焦春海,廖 濤,等.鯉魚揮發(fā)性成分測定及其產(chǎn)生機理初探[J]. 湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,49(3):688-691.

    [4] 楊玉平,熊光權(quán),焦春海,等.頂空固相微萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析白鰱魚體中的揮發(fā)性成分[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2012, 51(21):4876-4879,4959.

    [5] 章超樺,平野敏行,鈴木健,等.鯽的揮發(fā)性成分[J].水產(chǎn)學(xué)報,2000,24(4):354-359.

    [6] GANEKO N, GANEKO N, SHODA M, et al. Analysis of volatile flavor compounds of sardine(Sardinops melanostica) by solid phase microextraction[J]. Journal of Food Science,2008, 73(1):83-88.

    [7] GIOVANNI M, VITTORIO M, TIZIANA M, et al. Effects of dietary lipid source on fillet chemical composition, flavour volatile compounds and sensory characteristics in the freshwater fish tench[J]. Food Chemistry,2007,102(4):1144-1155.

    [8] JAFFR?魬S E, LALANNE V, MACE S, et al. Sensory characteristics of spoilage and volatile compounds associated with bacteria isolated from cooked and peeled tropical shrimps using SPME-GC-MS analysis[J]. International Journal of Food Microbiology,2011,147(3):195-202.

    [9] IIDA H. Studies on the accumulation of dimethyl-propiothetin and the formation of dimethyl-sulfide in aquatic organisms[J]. Bull Tokairey Fish Res Lab,1988,124:35-63.

    [10] 江 健,王錫昌,陳西瑤.頂空固相微萃取與GC-MS聯(lián)用法分析淡水魚肉氣味成分[J].現(xiàn)代食品科技,2006,22(2):219-222.

    猜你喜歡
    武昌魚辛烯醛類
    溶液法聚乙烯裝置1-辛烯的效能提升應(yīng)用
    不同成熟期番石榴果實香氣成分變化
    何須不食武昌魚
    股權(quán)爭奪大戰(zhàn)正酣 資本爭食能否令武昌魚“咸魚翻生”
    投資者報(2016年42期)2016-11-28 11:14:54
    辛烯共聚聚乙烯樹脂非等溫結(jié)晶動力學(xué)
    中國塑料(2015年6期)2015-11-13 03:02:48
    反式聚辛烯橡膠/丁腈橡膠并用膠的性能研究
    為什么有人討厭香菜?
    HS-SPME同時萃取衍生化定量白酒中反-2-烯醛和二烯醛類化合物
    頂空衍生固相微萃取測定大米中醛類物質(zhì)
    最佳西方武漢五月花大酒店蔥燒遼參武昌魚
    BOSS食尚(2013年2期)2013-04-03 07:36:28
    久久亚洲真实| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人欧美大片| 日韩欧美免费精品| 欧美bdsm另类| 天堂网av新在线| 内地一区二区视频在线| 精品一区二区三区视频在线 | 美女黄网站色视频| 亚洲av成人精品一区久久| 麻豆国产av国片精品| 久久久国产精品麻豆| 在线免费观看的www视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 最新美女视频免费是黄的| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品久久久久久久久免 | 国产成人影院久久av| 国产高清三级在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲激情在线av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 日本在线视频免费播放| 高清毛片免费观看视频网站| 成年女人永久免费观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| 又爽又黄无遮挡网站| 日本a在线网址| 国产av在哪里看| 国产乱人伦免费视频| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲中文字幕日韩| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲国产欧美人成| 日韩成人在线观看一区二区三区| 757午夜福利合集在线观看| bbb黄色大片| 亚洲无线在线观看| 欧美午夜高清在线| 精品福利观看| 制服人妻中文乱码| 精品熟女少妇八av免费久了| 男人舔女人下体高潮全视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 窝窝影院91人妻| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线看三级毛片| 免费看十八禁软件| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品女同一区二区软件 | 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品三级大全| 宅男免费午夜| www日本黄色视频网| 91字幕亚洲| 国产高潮美女av| 欧美日韩黄片免| 婷婷精品国产亚洲av| 又紧又爽又黄一区二区| 国语自产精品视频在线第100页| 在线观看舔阴道视频| 欧美激情在线99| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 中文字幕人妻丝袜一区二区| 成年版毛片免费区| 日韩国内少妇激情av| 成人欧美大片| 欧美乱码精品一区二区三区| 看片在线看免费视频| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 在线观看免费视频日本深夜| 9191精品国产免费久久| 亚洲在线观看片| 欧美一级毛片孕妇| 久久九九热精品免费| 18禁美女被吸乳视频| 国产一区二区激情短视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久久精品人妻少妇| 亚洲av二区三区四区| 国产综合懂色| 欧美一级毛片孕妇| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产91精品成人一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av免费在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 波野结衣二区三区在线 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 嫁个100分男人电影在线观看| 天美传媒精品一区二区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 网址你懂的国产日韩在线| 国产亚洲精品av在线| 精品久久久久久久久久免费视频| 免费看日本二区| 免费在线观看成人毛片| a在线观看视频网站| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产私拍福利视频在线观看| 美女黄网站色视频| 变态另类丝袜制服| 亚洲精品色激情综合| 久久久成人免费电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产免费av片在线观看野外av| 精华霜和精华液先用哪个| 手机成人av网站| 成人一区二区视频在线观看| 性欧美人与动物交配| 日本 欧美在线| 成人特级av手机在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 免费av不卡在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 夜夜躁狠狠躁天天躁| x7x7x7水蜜桃| 很黄的视频免费| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 内射极品少妇av片p| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中文字幕av成人在线电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜两性在线视频| 亚洲av二区三区四区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产亚洲精品av在线| 看免费av毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲精华国产精华精| 美女黄网站色视频| 国产一区二区三区视频了| 色尼玛亚洲综合影院| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜免费激情av| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热只有精品国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久这里只有精品中国| 老汉色av国产亚洲站长工具| 1024手机看黄色片| 中文字幕精品亚洲无线码一区| tocl精华| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利在线观看吧| 九九热线精品视视频播放| 长腿黑丝高跟| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费看a级黄色片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女免费视频网站| 美女大奶头视频| 在线免费观看的www视频| 国产三级黄色录像| 亚洲国产欧美人成| www.999成人在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产三级黄色录像| 久久久久久国产a免费观看| 国产三级黄色录像| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 九色成人免费人妻av| 岛国视频午夜一区免费看| 岛国视频午夜一区免费看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 精品国产三级普通话版| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产av不卡久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久九九精品影院| 欧美色视频一区免费| 熟女人妻精品中文字幕| 热99re8久久精品国产| 99热这里只有精品一区| 在线播放国产精品三级| 级片在线观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产欧美网| 中文资源天堂在线| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 少妇高潮的动态图| 国产午夜福利久久久久久| 悠悠久久av| 国产视频一区二区在线看| 日本黄色视频三级网站网址| 999久久久精品免费观看国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲国产精品999在线| 精品电影一区二区在线| 亚洲国产精品999在线| 精品人妻1区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国内精品一区二区在线观看| 中文资源天堂在线| 日本三级黄在线观看| 午夜精品在线福利| 日韩av在线大香蕉| 久久精品国产清高在天天线| 此物有八面人人有两片| 黄色成人免费大全| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产在视频线在精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 毛片女人毛片| 欧美3d第一页| 床上黄色一级片| or卡值多少钱| 美女cb高潮喷水在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 首页视频小说图片口味搜索| 日本在线视频免费播放| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 麻豆成人av在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 日韩精品青青久久久久久| xxxwww97欧美| 久久草成人影院| 国产综合懂色| 国产av麻豆久久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产99白浆流出| 成人三级黄色视频| 在线播放国产精品三级| 成熟少妇高潮喷水视频| 757午夜福利合集在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 一个人看的www免费观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 69av精品久久久久久| 91麻豆av在线| 99国产精品一区二区三区| av天堂在线播放| 69人妻影院| 欧美极品一区二区三区四区| 国产午夜精品论理片| 国产av在哪里看| 成人特级av手机在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 1000部很黄的大片| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产美女午夜福利| 高潮久久久久久久久久久不卡| 在线观看66精品国产| 丁香欧美五月| 午夜福利免费观看在线| 国产美女午夜福利| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 亚洲精品亚洲一区二区| 99精品欧美一区二区三区四区| 黄色视频,在线免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品91蜜桃| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品人妻少妇| 少妇的逼好多水| 国产精品久久视频播放| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久久中文| 国产老妇女一区| 欧美在线黄色| 香蕉丝袜av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国内精品久久久久精免费| 小说图片视频综合网站| av中文乱码字幕在线| 免费av毛片视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 麻豆国产av国片精品| 成人18禁在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 九色成人免费人妻av| 男插女下体视频免费在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| www日本在线高清视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 90打野战视频偷拍视频| 麻豆国产av国片精品| 真实男女啪啪啪动态图| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久久久久,| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美乱妇无乱码| 久久人妻av系列| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久久久大av| 欧美性感艳星| 国产麻豆成人av免费视频| 日本一本二区三区精品| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美黑人欧美精品刺激| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 一进一出好大好爽视频| 淫秽高清视频在线观看| 一本一本综合久久| 国产一区二区三区视频了| 亚洲成人精品中文字幕电影| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清毛片免费观看视频网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 中文字幕av成人在线电影| 久久久久久大精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲性夜色夜夜综合| 免费在线观看成人毛片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品国产美女av久久久久小说| 久久久久久久精品吃奶| 国产伦精品一区二区三区四那| 真人做人爱边吃奶动态| 久久久久久九九精品二区国产| 午夜亚洲福利在线播放| 国产在视频线在精品| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美性猛交黑人性爽| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 香蕉av资源在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| a级毛片a级免费在线| 欧美中文日本在线观看视频| 国产黄片美女视频| 免费电影在线观看免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 内射极品少妇av片p| 免费av毛片视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 性色avwww在线观看| 一进一出抽搐动态| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av五月六月丁香网| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美最新免费一区二区三区 | 99久国产av精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久久久精品吃奶| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久香蕉精品热| 久久久久久久久久黄片| 日韩亚洲欧美综合| 欧美最黄视频在线播放免费| 少妇人妻一区二区三区视频| 可以在线观看的亚洲视频| 免费人成在线观看视频色| 两个人的视频大全免费| 十八禁网站免费在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 日本一本二区三区精品| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日韩av在线大香蕉| 在线播放国产精品三级| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久人人做人人爽| 中亚洲国语对白在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 1000部很黄的大片| 天美传媒精品一区二区| 国产在视频线在精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 两个人看的免费小视频| 免费看a级黄色片| 91久久精品国产一区二区成人 | 欧美+日韩+精品| 国产精品久久久久久精品电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 又黄又爽又免费观看的视频| 丰满的人妻完整版| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品亚洲美女久久久| 丁香欧美五月| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久色成人| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久99热这里只有精品18| 99在线视频只有这里精品首页| 内射极品少妇av片p| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av不卡在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| a在线观看视频网站| 国产免费男女视频| 欧美午夜高清在线| 青草久久国产| 99热精品在线国产| 午夜a级毛片| 午夜激情欧美在线| 久久国产精品影院| 成人特级av手机在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 一个人免费在线观看电影| 国产亚洲精品久久久com| 少妇的逼水好多| eeuss影院久久| 麻豆国产av国片精品| 9191精品国产免费久久| 国产精品av视频在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 午夜两性在线视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 制服人妻中文乱码| 97碰自拍视频| 夜夜爽天天搞| 可以在线观看毛片的网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品av在线| 国产精品免费一区二区三区在线| x7x7x7水蜜桃| 欧美区成人在线视频| 免费观看人在逋| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 丝袜美腿在线中文| 国产精品一区二区免费欧美| 免费看a级黄色片| 亚洲五月婷婷丁香| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 黄色丝袜av网址大全| 少妇人妻一区二区三区视频| 男人的好看免费观看在线视频| 日韩欧美在线乱码| 美女黄网站色视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 国产精华一区二区三区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| www.www免费av| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费高清视频大片| 亚洲第一电影网av| 男人舔奶头视频| 桃红色精品国产亚洲av| 99国产精品一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产在视频线在精品| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 青草久久国产| 国内精品一区二区在线观看| 有码 亚洲区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一a级毛片在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩精品青青久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| av福利片在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产久久久一区二区三区| 午夜影院日韩av| 亚洲成人久久爱视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 18禁美女被吸乳视频| 免费人成在线观看视频色| 久久这里只有精品中国| 亚洲精品456在线播放app | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 五月玫瑰六月丁香| 成年免费大片在线观看| 1000部很黄的大片| 性色avwww在线观看| 少妇高潮的动态图| 18禁在线播放成人免费| netflix在线观看网站| 久久久久久国产a免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 在线观看一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美在线一区亚洲| 国产免费男女视频| 舔av片在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲美女视频黄频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩欧美 国产精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲午夜理论影院| www.色视频.com| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜福利视频1000在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 69av精品久久久久久| 香蕉久久夜色| 国产精品三级大全| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产野战对白在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美三级亚洲精品| 午夜老司机福利剧场| 在线a可以看的网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费观看精品视频网站| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美成人免费av一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 中国美女看黄片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 少妇高潮的动态图| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久人妻av系列| 黄色女人牲交| 亚洲男人的天堂狠狠| 热99在线观看视频| 免费看日本二区| 亚洲自拍偷在线| 99热全是精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av福利一区| 观看免费一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 99久久人妻综合| 亚洲av男天堂| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚州av有码| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 婷婷色av中文字幕| 日韩中字成人| 久久久久久久国产电影| 亚洲综合色惰| 国产成人精品一,二区| 亚洲国产欧美人成| 人人妻人人看人人澡| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 高清视频免费观看一区二区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 久99久视频精品免费| 久久精品人妻少妇| 久久99热6这里只有精品| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲av福利一区| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲最大成人av| 搞女人的毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 波野结衣二区三区在线| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费观看在线日韩| 久久久久网色| 午夜日本视频在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄片wwwwww| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品人妻久久久久久| 91在线精品国自产拍蜜月| h日本视频在线播放| 免费观看的影片在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产黄频视频在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩大片免费观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久国产网址| 最后的刺客免费高清国语| 三级国产精品欧美在线观看|