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    859例妊娠婦女凝血四項檢測的臨床意義

    2014-04-30 23:40:34歐瓊張群鋒何宜靜
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2014年11期
    關鍵詞:高凝纖溶血小板

    歐瓊 張群鋒 何宜靜

    【摘要】 目的:探討妊娠婦女凝血四項檢測的臨床意義。方法:應用法國STAGO全自動血凝分析儀測定859例妊娠婦女及200例正常非妊娠女性的PT、APTT、TT、FIB值,分成早、中、晚及臨產(chǎn)妊娠四期和妊娠期高血壓疾病、正常妊娠組進行比較分析。結果:隨著妊娠時間延長,早期、中期至晚期妊娠的PT值呈縮短趨勢,不同時間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。晚期與臨產(chǎn)期PT值比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);隨著妊娠時間的延長,APTT值呈縮短趨勢,早期組與中期組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他妊娠期APTT值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。妊娠四個時期的TT值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。早期、中期至晚期妊娠的FIB值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。臨產(chǎn)期FIB值明顯升高,與其他各組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。妊娠期高血壓疾病組和正常妊娠組的PT、APTT、TT值比非妊娠組明顯降低,F(xiàn)IB值明顯升高,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。妊娠期高血壓疾病組的PT、APTT、TT值比正常妊娠組明顯降低,F(xiàn)IB值明顯升高,兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:密切監(jiān)測妊娠婦女的凝血四項變化,對預防血栓栓塞疾病和孕婦分娩過程中及產(chǎn)后大出血導致急性DIC的發(fā)生具有重要意義。

    【關鍵詞】 妊娠期高血壓疾?。?凝血功能

    妊娠是母體承受胎兒在其體內發(fā)育成長的一種正常生理過程,機體常處于生理性血液“高凝狀態(tài)”和“生理性貧血”,妊娠期高血壓疾病時凝血激活更強[1]。妊娠期高血壓疾病是一種嚴重危害母嬰健康的妊娠特發(fā)疾病,其發(fā)生率高達10%左右,發(fā)病機理仍不清楚[2]。本文對2012年1月-2014年1月本院收治的859例妊娠婦女凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)及纖維蛋白原(FIB)水平進行檢測,探討凝血四項指標的檢測對妊娠血液狀態(tài)的指導意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年1月-2014年1月本院收治的妊娠婦女859例,年齡19~43歲,平均27.4歲,均為初次單胎妊娠。根據(jù)全國統(tǒng)編教材《婦產(chǎn)科學》第7版的診斷標準可分為早、中、晚及臨產(chǎn)妊娠四期[2]。其中早期妊娠組228例(13周末前);中期妊娠組213例(14~27周末前);晚期妊娠組201例(28~30周);臨產(chǎn)期妊娠組217例。根據(jù)妊娠期高血壓疾病診斷及分類可分成妊娠期高血壓疾病組154例,正常妊娠組705例。另外選擇同期體檢正常非妊娠女性200例作為對照組。所有患者均排除肝、腎、心等系統(tǒng)疾病,無凝血機制障礙、嚴重貧血及血液系統(tǒng)疾病,無糖尿病史及各類炎性反應性疾病。各組在年齡、孕次、孕周、血小板數(shù)等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 患者抽取1.8 mL靜脈血,加入到0.2 mL 109 mmol/L枸櫞酸鈉的抗凝管中立即混勻,離心后取血漿應用法國STAGO全自動血凝分析儀測定PT、APTT、TT、FIB值。

    1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 16.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,兩兩比較采用t檢驗,多組間比較采用F分析及q檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 妊娠各期凝血四項水平比較 隨著妊娠時間延長,早期、中期至晚期妊娠的PT值呈縮短趨勢,不同時間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。晚期與臨產(chǎn)期PT值比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);隨著妊娠時間的延長,APTT值呈縮短趨勢,早期組與中期組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),其他妊娠期APTT值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。妊娠四個時期的TT值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。早期、中期至晚期妊娠的FIB值比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。臨產(chǎn)期FIB值明顯升高,與其他各組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 妊娠期高血壓疾病﹑正常妊娠及非妊娠組的凝血四項水平比較 妊娠期高血壓疾病組和正常妊娠組的PT、APTT、TT值比非妊娠組明顯降低,F(xiàn)IB值明顯升高,比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。妊娠期高血壓疾病組的PT、APTT、TT值比正常妊娠組明顯降低,F(xiàn)IB值明顯升高,兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    人體內凝血與纖溶系統(tǒng)構成動態(tài)平衡,既保證了血液的流體狀態(tài),又保證了血管的完整性和血液潛在的可凝固性[3]。妊娠一旦發(fā)生,肝臟的相關代謝、合成和分泌功能異常,使體內凝血及纖溶系統(tǒng)變化,導致抗凝成分的減少及纖溶活性的降低,發(fā)生一系列的改變形成高凝狀態(tài)[4]。正常孕期的適度凝血激活是一種生理性保護機制,有利于機體止血和維持胎盤的完整性[5]。

    PT是反映外源性凝血途徑凝血狀況,其變化主要與血漿中凝血酶原,纖維蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平密切相關[6]。本研究證實,早期、中期至晚期妊娠PT明顯縮短,極可能是由于正常妊娠期凝血因子Ⅶ增加及組織因子表達相對增加造成的[7]。APTT是反映內源性凝血途徑凝血狀況,其變化主要與凝血因子Ⅻ、Ⅷ和Ⅹ的水平有關[8]。本研究證實,早期至中期妊娠APTT明顯縮短,維持至臨產(chǎn)期。在隨孕周的遞增,凝血因子Ⅻ、Ⅷ和Ⅹ有所增加,但對凝血因子Ⅺ仍至妊娠晚期影響不大,導致整個內源性凝血功能在妊娠晚期后改變不明顯[9]。TT是反映內外凝血共同途徑,其變化主要與FIB轉變,以及纖溶和存在抗凝物的情況有關。本研究證實,不同妊娠期TT無明顯差異,這可能是由于正常妊娠的纖維蛋白原溶解系統(tǒng)的激活增強,以平衡增強的凝血功能。FIB是內、外源性凝血途徑最終的共同通路中重要的凝血因子,也是血栓形成的關鍵因素。本研究證實,早期至晚期妊娠FIB變化不明顯,直到臨產(chǎn)期才明顯升高。endprint

    本研究中正常妊娠組的PT、APTT、TT時間均短于非妊娠組,而FIB值高于非妊娠組,這可能與以下機制有關:(1)妊娠過程中生理性合成上調消耗需要;(2)組織纖溶酶原激活劑減少,降低了纖溶活性;(3)維持凝血與纖溶平衡以及在母-胎界面穩(wěn)定子宮胎盤纖維蛋白樣層與子宮蛻膜[10]。這些機理將有助于去除子宮螺旋動脈和靜脈竇內的血栓,加快子宮內膜再生和修復,維持胎盤的完整性及預防產(chǎn)后出血[11]。本研究也進一步發(fā)現(xiàn),妊娠期高血壓疾病組的PT、APTT、TT時間也短于正常妊娠組,而FIB值也高于正常妊娠組,說明妊娠期高血壓疾病患者的機體高凝狀態(tài)進一步發(fā)展,凝血與纖溶活性處于一種嚴重地失衡狀態(tài)。近年來有研究報道,妊高征的病理變化主要表現(xiàn)為全身的小動脈血管痙攣,促使其產(chǎn)生FIB繼發(fā)性增加,常伴有血小板功能亢進、凝血因子活性增加、纖維蛋白原濃度升高、纖溶系統(tǒng)低下等,易產(chǎn)生廣泛的DIC[12]。

    總之,監(jiān)測孕婦的凝血四項的變化,不但有助于妊娠期高血壓疾病病情的評估,而且輔助診斷高凝狀態(tài),對預防血栓栓塞疾病和孕婦分娩過程中及產(chǎn)后大出血導致急性DIC的發(fā)生具有臨床指導意義。

    參考文獻

    [1] Chen H, Zhou L, Meng L, et al. Coagulation and prothrombotic state parameters: A clinical analysis during early pregnancy[J]. Ir J Med Sci, 2011, 180(4): 813-817.

    [2]唐叔穩(wěn).妊娠期血液高凝并發(fā)癥的研究進展[J].醫(yī)學綜述, 2007, 13(1): 60.

    [3] Della R G, Dogareschi T, Cecconet T, et al. Coagulation assessment in normal pregnancy: thrombelastography with citrated non activated samples[J]. Minerva Anestesiol, 2012, 78(12): 1357-1364.

    [4]馬緒風,孫元振,錢志英,等.凝血四項和血小板四項參數(shù)在妊高征中的應用[J].醫(yī)學檢驗與臨床,2009,20(3):82.

    [5] Kaneva F M, Frolov A L, Akhmetova V G, et al. The characteristics of hemostasis condition in women with non-carrying of pregnancy[J]. Klin Lab Diagn, 2012, 8(1): 37-41.

    [6] McLean K C, Bernstein I M, Brummel-Ziedins K E. Tissue factor-dependent thrombin generation across pregnancy[J]. Am J Obstet Gynecol, 2012, 207(2): 135: e1-6.

    [7]孫勝菲,劉穎.正常妊娠高血壓與妊高征患者凝血系統(tǒng)變化的探討[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2005,15(2):134-137.

    [8] Shakhbazov S G. The changes of the main indices of the blood coagulation system in pregnant women with thrombotic complications[J]. Klin Khir, 2009, 15(4): 47-50.

    [9]邱東飚,鄭鵬凌,張彬.妊娠期高血壓疾病患者凝血功能的變化[J].中華高血壓雜志,2007,15(6):509-510.

    [10] Lockshin M D, Kim M, Laskin C A, et al. Prediction of adverse pregnancy outcome by the presence of lupus anticoagulant, but not anticardiolipin antibody, in patients with antiphospholipid antibodies[J]. Arthritis Rheum, 2012, 64(7): 2311-2318.

    [11]林佩佩,張鋒,林杰.妊高征患者凝血功能與紅細胞四項參數(shù)的關系[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010,20(12):3397-3398.

    [12]楊雙秀.妊娠期高血壓疾病孕婦血小板及凝血指標的觀察分析[J].中國實驗診斷學,2008,12(10):1252-1253.

    (收稿日期:2014-02-18)(本文編輯:黃新珍)endprint

    本研究中正常妊娠組的PT、APTT、TT時間均短于非妊娠組,而FIB值高于非妊娠組,這可能與以下機制有關:(1)妊娠過程中生理性合成上調消耗需要;(2)組織纖溶酶原激活劑減少,降低了纖溶活性;(3)維持凝血與纖溶平衡以及在母-胎界面穩(wěn)定子宮胎盤纖維蛋白樣層與子宮蛻膜[10]。這些機理將有助于去除子宮螺旋動脈和靜脈竇內的血栓,加快子宮內膜再生和修復,維持胎盤的完整性及預防產(chǎn)后出血[11]。本研究也進一步發(fā)現(xiàn),妊娠期高血壓疾病組的PT、APTT、TT時間也短于正常妊娠組,而FIB值也高于正常妊娠組,說明妊娠期高血壓疾病患者的機體高凝狀態(tài)進一步發(fā)展,凝血與纖溶活性處于一種嚴重地失衡狀態(tài)。近年來有研究報道,妊高征的病理變化主要表現(xiàn)為全身的小動脈血管痙攣,促使其產(chǎn)生FIB繼發(fā)性增加,常伴有血小板功能亢進、凝血因子活性增加、纖維蛋白原濃度升高、纖溶系統(tǒng)低下等,易產(chǎn)生廣泛的DIC[12]。

    總之,監(jiān)測孕婦的凝血四項的變化,不但有助于妊娠期高血壓疾病病情的評估,而且輔助診斷高凝狀態(tài),對預防血栓栓塞疾病和孕婦分娩過程中及產(chǎn)后大出血導致急性DIC的發(fā)生具有臨床指導意義。

    參考文獻

    [1] Chen H, Zhou L, Meng L, et al. Coagulation and prothrombotic state parameters: A clinical analysis during early pregnancy[J]. Ir J Med Sci, 2011, 180(4): 813-817.

    [2]唐叔穩(wěn).妊娠期血液高凝并發(fā)癥的研究進展[J].醫(yī)學綜述, 2007, 13(1): 60.

    [3] Della R G, Dogareschi T, Cecconet T, et al. Coagulation assessment in normal pregnancy: thrombelastography with citrated non activated samples[J]. Minerva Anestesiol, 2012, 78(12): 1357-1364.

    [4]馬緒風,孫元振,錢志英,等.凝血四項和血小板四項參數(shù)在妊高征中的應用[J].醫(yī)學檢驗與臨床,2009,20(3):82.

    [5] Kaneva F M, Frolov A L, Akhmetova V G, et al. The characteristics of hemostasis condition in women with non-carrying of pregnancy[J]. Klin Lab Diagn, 2012, 8(1): 37-41.

    [6] McLean K C, Bernstein I M, Brummel-Ziedins K E. Tissue factor-dependent thrombin generation across pregnancy[J]. Am J Obstet Gynecol, 2012, 207(2): 135: e1-6.

    [7]孫勝菲,劉穎.正常妊娠高血壓與妊高征患者凝血系統(tǒng)變化的探討[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2005,15(2):134-137.

    [8] Shakhbazov S G. The changes of the main indices of the blood coagulation system in pregnant women with thrombotic complications[J]. Klin Khir, 2009, 15(4): 47-50.

    [9]邱東飚,鄭鵬凌,張彬.妊娠期高血壓疾病患者凝血功能的變化[J].中華高血壓雜志,2007,15(6):509-510.

    [10] Lockshin M D, Kim M, Laskin C A, et al. Prediction of adverse pregnancy outcome by the presence of lupus anticoagulant, but not anticardiolipin antibody, in patients with antiphospholipid antibodies[J]. Arthritis Rheum, 2012, 64(7): 2311-2318.

    [11]林佩佩,張鋒,林杰.妊高征患者凝血功能與紅細胞四項參數(shù)的關系[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010,20(12):3397-3398.

    [12]楊雙秀.妊娠期高血壓疾病孕婦血小板及凝血指標的觀察分析[J].中國實驗診斷學,2008,12(10):1252-1253.

    (收稿日期:2014-02-18)(本文編輯:黃新珍)endprint

    本研究中正常妊娠組的PT、APTT、TT時間均短于非妊娠組,而FIB值高于非妊娠組,這可能與以下機制有關:(1)妊娠過程中生理性合成上調消耗需要;(2)組織纖溶酶原激活劑減少,降低了纖溶活性;(3)維持凝血與纖溶平衡以及在母-胎界面穩(wěn)定子宮胎盤纖維蛋白樣層與子宮蛻膜[10]。這些機理將有助于去除子宮螺旋動脈和靜脈竇內的血栓,加快子宮內膜再生和修復,維持胎盤的完整性及預防產(chǎn)后出血[11]。本研究也進一步發(fā)現(xiàn),妊娠期高血壓疾病組的PT、APTT、TT時間也短于正常妊娠組,而FIB值也高于正常妊娠組,說明妊娠期高血壓疾病患者的機體高凝狀態(tài)進一步發(fā)展,凝血與纖溶活性處于一種嚴重地失衡狀態(tài)。近年來有研究報道,妊高征的病理變化主要表現(xiàn)為全身的小動脈血管痙攣,促使其產(chǎn)生FIB繼發(fā)性增加,常伴有血小板功能亢進、凝血因子活性增加、纖維蛋白原濃度升高、纖溶系統(tǒng)低下等,易產(chǎn)生廣泛的DIC[12]。

    總之,監(jiān)測孕婦的凝血四項的變化,不但有助于妊娠期高血壓疾病病情的評估,而且輔助診斷高凝狀態(tài),對預防血栓栓塞疾病和孕婦分娩過程中及產(chǎn)后大出血導致急性DIC的發(fā)生具有臨床指導意義。

    參考文獻

    [1] Chen H, Zhou L, Meng L, et al. Coagulation and prothrombotic state parameters: A clinical analysis during early pregnancy[J]. Ir J Med Sci, 2011, 180(4): 813-817.

    [2]唐叔穩(wěn).妊娠期血液高凝并發(fā)癥的研究進展[J].醫(yī)學綜述, 2007, 13(1): 60.

    [3] Della R G, Dogareschi T, Cecconet T, et al. Coagulation assessment in normal pregnancy: thrombelastography with citrated non activated samples[J]. Minerva Anestesiol, 2012, 78(12): 1357-1364.

    [4]馬緒風,孫元振,錢志英,等.凝血四項和血小板四項參數(shù)在妊高征中的應用[J].醫(yī)學檢驗與臨床,2009,20(3):82.

    [5] Kaneva F M, Frolov A L, Akhmetova V G, et al. The characteristics of hemostasis condition in women with non-carrying of pregnancy[J]. Klin Lab Diagn, 2012, 8(1): 37-41.

    [6] McLean K C, Bernstein I M, Brummel-Ziedins K E. Tissue factor-dependent thrombin generation across pregnancy[J]. Am J Obstet Gynecol, 2012, 207(2): 135: e1-6.

    [7]孫勝菲,劉穎.正常妊娠高血壓與妊高征患者凝血系統(tǒng)變化的探討[J].中國社區(qū)醫(yī)師,2005,15(2):134-137.

    [8] Shakhbazov S G. The changes of the main indices of the blood coagulation system in pregnant women with thrombotic complications[J]. Klin Khir, 2009, 15(4): 47-50.

    [9]邱東飚,鄭鵬凌,張彬.妊娠期高血壓疾病患者凝血功能的變化[J].中華高血壓雜志,2007,15(6):509-510.

    [10] Lockshin M D, Kim M, Laskin C A, et al. Prediction of adverse pregnancy outcome by the presence of lupus anticoagulant, but not anticardiolipin antibody, in patients with antiphospholipid antibodies[J]. Arthritis Rheum, 2012, 64(7): 2311-2318.

    [11]林佩佩,張鋒,林杰.妊高征患者凝血功能與紅細胞四項參數(shù)的關系[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2010,20(12):3397-3398.

    [12]楊雙秀.妊娠期高血壓疾病孕婦血小板及凝血指標的觀察分析[J].中國實驗診斷學,2008,12(10):1252-1253.

    (收稿日期:2014-02-18)(本文編輯:黃新珍)endprint

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