朱冰柯等
【摘要】 目的:研究短療程大劑量環(huán)磷酰胺和依托泊苷、體內(nèi)去T細胞預處理方案自體移植治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的療效及安全性。方法:入組患者采髓后體外低溫保存,預處理方案:環(huán)磷酰胺60 mg/kg,依托泊苷10~20 mg/kg,均于移植前的第1、2天應用;骨髓輸注后第2~6天應用抗胸腺細胞球蛋白(ATG)3~5 mg/(kg·d)。結果:所有患者均成功實現(xiàn)了造血重建;患者白細胞重建時間8~14 d,中位時間11 d;血小板重建時間12~36 d,中位時間18 d;移植后原有肝腎功能損害逐漸改善,未發(fā)生移植相關死亡;移植前后狼瘡活動指數(shù)、血沉、補體、抗核抗體比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論:應用該方案進行自體移植,安全性好,療效肯定,適合基層醫(yī)院開展。
【關鍵詞】 環(huán)磷酰胺; 依托泊苷; 抗胸腺細胞球蛋白; 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種常見的自身免疫性疾病,特征是血液中多種自身抗體存在,多臟器受累,已證實SLE是多能造血干細胞疾病,干細胞移植可以重建正常的細胞免疫體系,達到根治目的。本科于2005年1月-2012年10月對21例SLE患者實施改良預處理方案的自體骨髓移植(ABMT),報告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 選取2005年1月-2012年10月本院血液內(nèi)科收治的SLE患者21例,男2例,女19例;年齡10~38歲,中位年齡17歲;患病時間1~36個月,中位患病時間10個月;診斷符合1987年美國風濕病學會的SLE診斷標準;移植前治療方案:強的松21例,環(huán)磷酰胺18例,硫唑嘌呤6例,羥氯喹13例,環(huán)孢素8例,霉酚酸酯5例,丙種球蛋白2例,血漿置換1例。所有患者無肝腎功能衰竭,排除鼻竇炎、齲齒、慢性闌尾炎等感染灶,排除活動性結核。治療前簽署知情同意書,按照骨髓移植常規(guī)入住無菌層流病房、高壓滅菌飲食。
1.2 自體骨髓采集 取平臥或俯臥位,取雙側髂前上嵴和髂后上嵴為穿刺點,2%利多卡因注射液多點浸潤麻醉,多層次穿刺采集骨髓;采集的骨髓用肝素抗凝,采用針頭過濾法除去凝塊及大顆粒,計算采集總量(采集混血骨髓液15~20 mL/kg),4 ℃保存72 h,預處理后回輸。輸入骨髓液單個核細胞數(shù)為(1.5~3.5)×108/kg。
1.3 預處理方案 因自體骨髓移植骨髓液體外保存時間短且SLE移植要求較強的免疫抑制,將預處理方案改良:環(huán)磷酰胺60 mg/kg,依托泊苷10~20 mg/kg,均于移植前的第1、2天應用;環(huán)磷酰胺應用后第1天開始自體骨髓回輸;回輸前應用抗過敏藥物,根據(jù)采集量計算魚精蛋白量以中和肝素,預處理期間應用美司鈉針預防出血性膀胱炎,應用前列腺素E和復方丹參注射液預防肝靜脈閉塞?。╒OD)。為避免預處理毒性和抗胸腺細胞球蛋白(ATG)副作用重疊,將ATG改在自體骨髓回輸后第2天應用,3~5 mg/(kg·d),共5 d,同時給予甲基強的松龍2~3 mg/kg。
1.4 療效判定標準 采用美國風濕病學會的SLE疾病活動評分(SLE-DAI)評價。骨髓輸注當天開始每天監(jiān)測血常規(guī),直到造血重建;白細胞重建定義為外周血白細胞>1.0×109/L、中性粒細胞>0.5×109/L;血小板重建定義為>20×109/L;骨髓移植后第30天復查血沉、免疫球蛋白、補體和自身抗體。
1.5 統(tǒng)計學處理 應用SPSS 10.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理,計量資料以(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用 字2檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 一般情況 所有患者順利重建造血,白細胞重建時間8~14 d,中位時間11 d;血小板重建時間12~36 d,中位時間18 d。
2.2 移植并發(fā)癥 患者合并發(fā)熱19例(90%),其中血培養(yǎng)陽性3例,不動桿菌1例、陰溝腸桿菌1例、大腸桿菌1例,余發(fā)熱病例無明確感染灶;預處理前后合并口腔潰瘍21例(100%),與化學性黏膜炎有關;肝功能損害6例(30%),給予保肝治療;電解質(zhì)紊亂12例(57%),對癥處理后逐漸改善;未發(fā)生間質(zhì)性肺炎、出血性膀胱炎、肝靜脈阻塞病。無移植相關死亡。
2.3 治療效果 移植后第30天檢測免疫學指標,與移植前比較,狼瘡指數(shù)、紅細胞沉降率顯著下降,補體C3、C4較前升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1;抗核抗體陽性率較移植前下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2;患者臨床癥狀明顯改善,移植前受損的肝腎功能逐漸恢復,蛋白尿逐漸消失,未發(fā)生移植相關死亡。
3 討論
SLE為造血干細胞疾病,表現(xiàn)為多臟器損害,多數(shù)患者需長期依賴激素治療,5年死亡率在35%[1]。由于體內(nèi)的淋巴細胞功能紊亂致病,通過流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn),活動性SLE患者,CD4+細胞下降,CD8+細胞上升,同時有B細胞增生,體液免疫旺盛,NK細胞活性下降[2]。從1996年開始,歐洲骨髓移植協(xié)作組和抗風濕協(xié)會已經(jīng)登記超過2000例自身免疫病患者接受了自體干細胞移植治療,移植病種包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、多發(fā)性硬化癥、系統(tǒng)性硬化癥、結節(jié)病、類風濕性關節(jié)炎和幼兒類風關等。許多患者得到長期無病生存和免疫重建,治療相關死亡率已經(jīng)顯著下降[3]。自體干細胞移植可以阻斷自身異常的免疫進程,達到持續(xù)完全緩解,5年無病生存率50%~70%[4]。由于難治性SLE患者長期反復應用多種免疫抑制治療無效,通過AHSCT有望顯著提高療效,改善預后,實現(xiàn)其他治療方案無法實現(xiàn)的免疫學持續(xù)改善[5]。
SLE自體移植的預處理主要是摧毀患者的異常免疫功能及體內(nèi)已存在的免疫病理細胞,同傳統(tǒng)的腫瘤移植預處理不同[6]。腫瘤移植患者臟器功能障礙、難治和控制欠佳的高血壓為禁忌證,血細胞減少為相對禁忌證,當大劑量化療時,腫瘤患者多能耐受大劑量的水化、堿化;而SLE患者持續(xù)進行性的臟器功能損害為移植指征[7],由于免疫性血小板減少性紫癜、抗心磷脂抗體綜合征等原因,血細胞減少常見,許多患者在移植前有長期服用抗凝藥物和免疫抑制劑病史,易出現(xiàn)感染、出血、多器官功能衰竭等并發(fā)癥,SLE患者常常腎功能受損,對容量負荷的增加非常敏感,容易出現(xiàn)肺水腫和電解質(zhì)紊亂,需要在預處理時控制水分的攝入,SLE患者常出現(xiàn)肺動脈高壓,合并心臟形態(tài)學和酶學異常,冠心病發(fā)病率增加,均為預后不良因素[8-9]。歐洲一些移植中心報道可以應用清髓的預處理方案[10],但由于SLE移植的特殊性,目前預處理方案都是非清髓預處理方案,既要有效清除異常的淋巴細胞,摧毀病態(tài)的免疫系統(tǒng),又能夠快速持久的重建正常細胞免疫,將移植相關死亡降至最低。常用藥物為環(huán)磷酰胺、依托泊苷和ATG?,F(xiàn)有的資料顯示移植物中的T淋巴細胞與移植后的疾病復發(fā)有關[11],國外學者大都采用Clirli MAcs細胞分選系統(tǒng)等行體外去除T細胞,但價格昂貴。來自澳大利亞的一篇報道指出1例多種傳統(tǒng)方案無效的39歲難治性SLE患者,移植物未進行體外處理,環(huán)磷酰胺50 mg/kg,在移植前第5天到移植前第2天應用;ATG在移植前第3天、第2天以及移植后第2天應用,耐受性良好,無嚴重并發(fā)癥,移植后12個月,狼瘡活動指數(shù)由40降至2,是一種安全、有效的挽救性治療方案[12]。筆者采用選用改良的短程CTX和依托泊苷進行預處理,為非清髓預處理,縮短粒細胞缺乏期,同時避免加重損傷已經(jīng)受累的器官,未發(fā)生移植相關死亡。在回輸干細胞后給予ATG,體內(nèi)去T淋巴細胞,同時應用甲強龍,避免了ATG和化療藥物副作用的疊加,可清除體內(nèi)部分殘留的T淋巴細胞及記憶細胞,提高成功率,減少復發(fā)率,療效確切。部分患者應用ATG時可能出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹、關節(jié)和肌肉疼痛、高血壓和呼吸困難,非常類似于疾病復發(fā)的癥狀,需仔細鑒別。endprint
本組采用改良的預處理方案進行自體骨髓移植,預處理時間短,ATG改在移植后第2~6天應用,不需要特殊冷凍設備和冷凍保護劑,降低了醫(yī)療費用和設備要求,不減少干細胞數(shù)量,能夠達到自體移植需要的細胞數(shù)目,造血恢復快、療效肯定、簡單易行,有利于基層醫(yī)院推廣。去除T細胞可能會導致相當長一段時間內(nèi)淋巴細胞減少,加強全環(huán)境保護,造血重建后繼續(xù)層流病房隔離治療,可有效預防感染并發(fā)癥。未來需繼續(xù)擴大病例數(shù),與其他移植中心進行對照研究,并進行長期隨訪,以得到更可靠的結論。
參考文獻
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(收稿日期:2014-01-20)(本文編輯:蔡元元)endprint
本組采用改良的預處理方案進行自體骨髓移植,預處理時間短,ATG改在移植后第2~6天應用,不需要特殊冷凍設備和冷凍保護劑,降低了醫(yī)療費用和設備要求,不減少干細胞數(shù)量,能夠達到自體移植需要的細胞數(shù)目,造血恢復快、療效肯定、簡單易行,有利于基層醫(yī)院推廣。去除T細胞可能會導致相當長一段時間內(nèi)淋巴細胞減少,加強全環(huán)境保護,造血重建后繼續(xù)層流病房隔離治療,可有效預防感染并發(fā)癥。未來需繼續(xù)擴大病例數(shù),與其他移植中心進行對照研究,并進行長期隨訪,以得到更可靠的結論。
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(收稿日期:2014-01-20)(本文編輯:蔡元元)endprint
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(收稿日期:2014-01-20)(本文編輯:蔡元元)endprint