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      思茅松松塔化學(xué)成分研究

      2014-03-21 16:18:56施貴榮郭美仙李冬梅劉光明
      大理大學(xué)學(xué)報 2014年2期
      關(guān)鍵詞:思茅松流分松塔

      施貴榮,郭美仙,李冬梅,劉 熙,楊 靜,劉光明

      (1.大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院,云南大理 671000;2.大理州食品藥品檢驗所,云南大理 671000)

      思茅松松塔化學(xué)成分研究

      施貴榮1,郭美仙1,李冬梅1,劉 熙1,楊 靜2,劉光明1

      (1.大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院,云南大理 671000;2.大理州食品藥品檢驗所,云南大理 671000)

      目的:對思茅松松塔的化學(xué)成分進(jìn)行研究。方法:采用95%乙醇提取思茅松松塔的化學(xué)成分,用正相硅膠柱色譜、Sep?hadex LH-20柱色譜、重結(jié)晶等方法進(jìn)行分離純化,利用波譜數(shù)據(jù)鑒定化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果:從中分離鑒定了5個化合物,分別為:15-hydroxydehydroabietic acid(1),15-hydroxylabd-8(17)-en-19-oic acid(2),junicedric acid(3),β-谷甾醇(4),胡蘿卜苷(5)。結(jié)論:除化合物(1)外均首次從該植物中分離得到。

      思茅松;松塔;化學(xué)成分;萜類

      思茅松(Pinus kesiya R.)松塔為松科(Pinaceae)松屬(Pinus)植物的球果,可入藥。經(jīng)體內(nèi)、體外藥理研究表明,松屬植物的松塔提取物有抗腫瘤、抗HIV、抗氧化、抗菌等作用〔1-5〕。思茅松主產(chǎn)于云南思茅、德宏、臨滄、西雙版納等地,現(xiàn)在已經(jīng)引種栽培至大理、紅河、文山、楚雄、昆明等地區(qū),資源十分豐富?,F(xiàn)階段對思茅松的研究利用較少,其松塔常被當(dāng)作燃料燒掉。前期我們對思茅松的化學(xué)成分進(jìn)行了初步研究并進(jìn)行了報道〔6-7〕,本文繼續(xù)報道從中分離鑒定的5個化合物,為深入研究思茅松松塔的化學(xué)成分提供理論依據(jù)。

      1 儀器與材料

      1.1儀器與試劑瑞士Büchi R-210型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;Bruker AM-400型核磁共振儀;柱色譜硅膠(80~100目,100~200目,200~300目)及薄層色譜硅膠GF254(青島海洋化工廠);Sephadex LH-20(Phar?macia公司);其他化學(xué)試劑均為工業(yè)純。

      1.2試驗材料樣品采自云南省思茅市,由大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院周濃副教授鑒定為思茅松,樣品標(biāo)本保存于大理學(xué)院藥學(xué)與化學(xué)學(xué)院生藥學(xué)教研室。

      2 提取與分離

      思茅松松塔干燥,粉碎,取樣8 kg用95%乙醇在室溫條件下冷浸提取3次,每次48 h;合并3次提取液濃縮回收乙醇,加蒸餾水分散,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得石油醚組分(40 g)、乙酸乙酯組分(100 g)、正丁醇組分(77 g)。取乙酸乙酯萃取組分經(jīng)硅膠柱層析,用石油醚:丙酮梯度洗脫(v∕v=20:1,10:1,8:2,7:3,5:5),得到5個流分FrA-E。流分FrD和FrE中析出沉淀,經(jīng)重結(jié)晶得化合物(5)(100 mg)。流分FrB共26 g,經(jīng)硅膠柱層析,用石油醚:乙酸乙酯梯度洗脫(v∕v=10:1,9:1,8:2,7:3,6:4,5:5),得流分:FrB1-B6;FrB2有沉淀析出,經(jīng)重結(jié)晶得化合物(4)(40 mg);流分FrB3、FrB6經(jīng)Sephadex LH-20(氯仿:甲醇=1:1)柱層析,反復(fù)硅膠柱層析(流動相:環(huán)己烷∕乙酸乙酯、環(huán)己烷∕異丙醇、氯仿∕丙酮等)得化合物(1)(70 mg)、化合物(2)(120 mg)、化合物(3)(32 mg)。

      3 結(jié)構(gòu)鑒定

      化合物1:白色粉末,易溶于丙酮;C20H28O3;1H NMR(400 MHz,CD3COCD3)δ:7.26(1H,s,H-11),7.22(1H,s,H-12),7.20(1H,s,H-14),2.88(2H,m,H-7),2.38(1H,d,J=12 Hz,H-1a),2.21(1H,d,J=9.3 Hz,H-5),1.67~1.90(6H,m,H-2,3,6),1.54(1H,m,H-1b),1.50(3H,s,H-16),1.50(3H,s,H-17),1.30(3H,s,H-19),1.22(3H,s,H-20).13C NMR(100 MHz,CD3COCD3)δ:39.0(t,C-1),19.3(t,C-2),37.6(t,C-3),47.7(s,C-4),46.0(d,C-5),22.5(t,C-6),31.0(t,C-7),134.8(s,C-8),148.2(s,C-9),37.5(s,C-10),123.1(d,C-11),124.6(d,C-12),148.1(s,C-13),125.9(d,C-14),71.8(s,C-15),32.6(q,C-16),32.6(q,C-17),179.8(s,C-18),16.9(q,C-19),25.4(q,C-20)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)〔8〕對照基本一致,故鑒定該化合物為15-hydroxydehy-droabietic acid。

      化合物2:黃色油狀物,易溶于氯仿;C20H34O3;1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ:4.83(1H,s,H-17a),4.49(1H,s,H-17b),3.66(2H,m,H-15),1.23(3H,s,H-18),0.89(3H,d,J=6.4 Hz,H-16),0.59(3H,s,H-20).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δ:39.2(t,C-1),20.0(t,C-2),36.4(t,C-3),44.2(s,C-4),56.4(d,C-5),26.1(t,C-6),38.0(t,C-7),148.3(s,C-8),56.6(d,C-9),40.6(s,C-10),21.1(t,C-11),39.3(t,C-12),30.3(d,C-13),38.8(t,C-14),61.0(t,C-15),19.9(q,C-16),106.4(t,C-17),29.1(q,C-18),183.4(s,C-19),12.8(q,C-20)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)〔9〕對照基本一致,故鑒定該化合物為15-hy?droxylabd-8(17)-en-19-oic acid。

      化合物3:黃色油狀物,易溶于氯仿;C20H32O4;1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ:4.83(1H,s,H-17a),4.49(1H,s,H-17b),1.24(3H,s,H-18),0.85(3H,d,J=5.6 Hz,H-16),0.58(3H,s,H-20).13C NMR(100 MHz,CDCl3)δ:39.1(t,C-1),19.9(t,C-2),37.9(t,C-3),44.3(s,C-4),56.4(d,C-5),26.0(t,C-6),38.8(t,C-7),148.0(s,C-8),56.4(d,C-9),40.6(s,C-10),21.4(t,C-11),36.2(t,C-12),30.9(d,C-13),41.5(t,C-14),180.1(s,C-15),20.3(q,C-16),106.5(t,C-17),29.0(q,C-18),184.5(s,C-19),12.8(q,C-20)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)〔10〕對照基本一致,故鑒定該化合物為junicedric acid。

      化合物4:白色針晶,易溶于氯仿;TLC多個展開體系與β-谷甾醇對照品Rf值一致,混合點樣展開為單一斑點,故鑒定該化合物為β-谷甾醇。

      化合物5:白色粉末,易溶于甲醇,TLC多個展開體系與胡蘿卜苷對照品Rf值一致,混合點樣展開為單一斑點,故鑒定該化合物為胡蘿卜苷。

      〔1〕SAKAGAMI H,KUSHIDA T,OIZUMI T,et al.Distribu?tion of lignin-carbohydrate complex in plant kingdom and its functionality as alternative medicine〔J〕.Pharmacology &Therapeutics,2010,128(1):91-105.

      〔2〕SüNTAR I,TUMEN I,USTüN O,et al.Appraisal on the wound healing and anti-inflammatory activities of the es?sential oils obtained from the cones and needles of Pinus species by in vivo and in vitro experimental models〔J〕. Journal of Ethnopharmacology,2011,139(2):533-540.

      〔3〕SAKAGAMI H,HASHIMOTO K,SUZUKI F,et al.Mo?lecular requirements of lignin-carbohydrate complexes for expression of unique biological activities〔J〕.Phytochemis?try,2005,66(17):2108-2120.

      〔4〕張宇,王莉,傅宇明,等.樟子松松塔抗氧化及抗炎作用研究〔J〕.時珍國醫(yī)國藥,2010,21(6):1549.

      〔5〕劉光明,呂永俊,李好枝,等.云南松松塔中抗HIV活性成分的研究初報〔J〕.大理學(xué)院學(xué)報,2009,8(2):69-71.

      〔6〕施貴榮,馬慧敏,鄧應(yīng)飛,等.思茅松不同部位莽草酸含量的HPLC測定〔J〕.中國實驗方劑學(xué)雜志,2013,19(10):109-111.

      〔7〕施貴榮,李冬梅,劉熙,等.思茅松松塔化學(xué)成分的初步研究〔J〕.大理學(xué)院學(xué)報,2013,12(9):4-6.

      〔8〕CHEUNG H T A,MIYASE T,LENGUYEN M P,et al. Further acidic constituents and neutral components of Pinus massoniana Resin〔J〕.Tetrahedron,1993,49(36):7903-7915.

      〔9〕KUO Y H,YU M T.Three Labdane-Type Diterpenes from the Bark of Juniperus foemosana Hay.var.concolor Hay〔J〕. Chem.Pharm.Bull,1996,44(6):1242-1244.

      〔10〕SU W C,F(xiàn)ANG J M,CHENG Y S.Diterpenoids from Leaves of Cryptomeria Japonica〔J〕.Phytochemistry,1996,41(1):255-261.

      (責(zé)任編輯 李 楊)

      Chemical Constituents from Pinecone of Pinus kesiya R.

      SHI Guirong1,GUO Meixian1,LI Dongmei1,LIU Xi1,YANG Jing2,LIU Guangming1
      (1.College of Pharmacy and Chemistry,Dali University,Dali,Yunnan 671000,China;2.Dali Prefecture Institute for Food and Drug Control,Dali,Yunnan 671000,China)

      Objective:To study the chemical constituents from pinecone of Pinus kesiya R.Methods:The constituents were extracted with 95%ethanol,isolated and purified by column chromatography with silica gel,Sephadex LH-20 and recrystallization. Then their structures were elucidated on the basis of spectroscopic data.Results:Five compounds were isolated and identified as 15-hydroxydehydroabietic acid(1),15-hydroxylabd-8(17)-en-19-oic acid(2),junicedric acid(3),β-sitosterol(4),and daucosterol(5).Conclusion:This is the first report on the compounds 2-4 from Pinus kesiya R.

      Pinus kesiya R.;pinecone;chemical constituents;terpenoids

      R284

      A

      1672-2345(2014)02-0001-02

      10.3969∕j.issn.1672-2345.2014.02.001

      云南省教育廳科研基金資助項目(2013Y514);國家自然科學(xué)基金資助項目(81260632)

      2013-12-24

      2014-01-04

      施貴榮,實驗師,主要從事民族藥物研究.

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