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    碎斑流紋巖制備剛玉的研究

    2014-01-14 09:04:36劉桂真李子穎
    化學(xué)與生物工程 2014年3期
    關(guān)鍵詞:流紋巖剛玉稀硫酸

    李 玲,劉桂真,黃 瑤,郭 戈,李子穎

    (1.湖北大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,湖北 武漢430062;2.北京鈾礦地質(zhì)研究院,北京100029)

    剛玉是一種高熔點的氧化物晶體,有非常優(yōu)良的物理和化學(xué)性能,在高溫下仍具有很高的機械強度和化學(xué)穩(wěn)定性,用其制造的精密微孔元件近年來廣泛用于機械電子、生物醫(yī)療、航空航天及光電技術(shù)等領(lǐng)域[1]。目前制備剛玉的主要原料是鋁土礦,但已探明的優(yōu)質(zhì)鋁土礦儲量有限,尋找其它代用資源的研究越來越受關(guān)注[2-5]。流紋巖是一種酸性火山噴出巖,其化學(xué)成分與花崗巖相同,因形成時冷卻速度較快使礦物來不及結(jié)晶,其斑晶主要由鉀長石和石英組成,其中硅、鋁的成分較高[6]。在中國,主要分布在東南沿海一帶[7]。

    作者以碎斑流紋巖為原料,采用酸法處理,研究了制備剛玉的技術(shù)可行性,擬為拓展剛玉的制備方法提供參考。

    1 實驗

    1.1 材料、試劑與儀器

    碎斑流紋巖。

    Na2O2,HCl,H2SO4,NaOH,去離子水。

    Optimal 8000型ICP原子發(fā)射光譜儀,美國PE;D/MAX-ⅢC型X-射線衍射儀,日本力學(xué);馬弗爐;反應(yīng)釜;烘箱。

    1.2 方法

    1.2.1 剛玉的制備

    對碎斑流紋巖進行原料分析,有針對性地除雜后,調(diào)節(jié)pH值制得較純凈的Al(OH)3,高溫煅燒得剛玉。

    具體制備過程是:將碎斑流紋巖、水、98%濃硫酸按不同的比例混合于反應(yīng)釜中,放入烘箱,設(shè)置一定的溫度反應(yīng)一定時間,使其中的硅、鋁最大程度地分離,過濾;濾液用稀NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至13,過濾,除去鐵、鎂、銅等雜質(zhì);濾液用稀硫酸調(diào)pH值至5.2,得到氫氧化鋁沉淀,離心、洗滌,在低于100℃的溫度下烘干,再裝入坩堝中放入馬弗爐中高溫煅燒得剛玉。

    1.2.2 分析測試

    采用X-射線粉末衍射法分析碎斑流紋巖的物相組成。

    將碎斑流紋巖經(jīng)過氧化鈉高溫熔融-熱水提?。}酸酸化預(yù)處理,采用ICP-AES法測定碎斑流紋巖的主次元素含量。

    準(zhǔn)確稱取0.2500g樣品置于剛玉坩堝中,加入0.6g Na2O2,用玻璃棒攪勻后再加入0.8g Na2O2覆蓋于樣品表面。置于馬弗爐中,升溫至700℃并在該溫度下加熱熔融15min,取出坩堝稍冷后用適量熱水提取于250mL聚四氟乙烯燒杯中,用5%的溫?zé)猁}酸溶液和去離子水洗滌坩堝。攪拌下迅速轉(zhuǎn)移至已加入50mL 36.8%鹽酸溶液和50mL熱水的250mL容量瓶中,洗凈玻璃棒和燒杯,一并轉(zhuǎn)入容量瓶中,待溶液完全冷卻后定容至刻度,搖勻,放置。用移液管準(zhǔn)確移取10.0mL所配溶液于100mL容量瓶中,補加9.00 mL鹽酸溶液,用蒸餾水定容至刻度,搖勻,放置后直接進行ICP-AES測試。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 碎斑流紋巖的成分分析

    碎斑流紋巖的XRD圖譜見圖1。

    圖1 流紋巖的XRD圖譜Fig.1 XRD Pattern of porphyroclastic rhyolite

    由圖1可知,2θ為20°~30°的區(qū)域出現(xiàn)比較寬大的衍射峰,表明了玻璃相的存在。玻璃相是碎斑流紋巖在高溫狀態(tài)下迅速冷卻形成的,在碎斑流紋巖中占很大比例,玻璃相中的鋁與硅經(jīng)高溫化合,為非活性體,這使得碎斑流紋巖中鋁、硅分離的難度增大。

    碎斑流紋巖的化學(xué)組成見表1。

    表1 碎斑流紋巖的化學(xué)組成/%Tab.1 Chemical constituents of porphyroclastic rhyolite/%

    由表1可知,碎斑流紋巖中硅、鋁的含量相對較高,硅鋁分離至關(guān)重要。

    2.2 硅、鋁分離條件的優(yōu)化

    采用酸提取法分離硅、鋁。將不同比例的碎斑流紋巖、水、98%濃硫酸混合于反應(yīng)釜中,在100℃的烘箱中反應(yīng)4h,冷卻,取出反應(yīng)釜,稍稀釋后過濾,將濾液移入250mL容量瓶中,冷卻至室溫,用蒸餾水定容至刻度,搖勻,放置待用。從250mL容量瓶中用移液管準(zhǔn)確移取10.00mL溶液于100mL的容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,搖勻,放置后直接進行ICP-AES測試,結(jié)果見表2。

    由表2可知,在原料配比為2.5g流紋巖∶8mL水∶12mL 98%濃硫酸時,硅、鋁幾乎完全分離,并且鋁的提取率也高于其它實驗組。

    2.3 氫氧化鋁的制備

    將分離硅后的濾液用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至13,在此pH值條件下,鋁以鋁酸鈉的形式存在于溶液中,而鐵、鎂、銅等一些非兩性的金屬元素以沉淀形式存在(表3),沉淀同時吸附鈦等雜質(zhì)。過濾,濾液用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值至5.2,此時氫氧化鋁完全沉淀,離心分離沉淀,并且用蒸餾水洗后再次離心分離。將沉淀在低于100℃的溫度下烘干,得到較純的干燥氫氧化鋁。

    表2 按不同比例混合反應(yīng)處理后測得的硅、鋁含量Tab.2 Content of silicon and aluminum treated by mixing reaction with different proportions

    表3 各沉淀物的pH值Tab.3 The pH value of different precipitates

    在其它條件都相同的情況下,比較了分別用稀硫酸和鹽酸調(diào)節(jié)pH值得到的氫氧化鋁沉淀的量及純度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)稀硫酸的較好。因此,本實驗采用稀硫酸將鋁酸鈉溶液pH值調(diào)至5.2。

    2.4 剛玉的制備及XRD分析

    將裝有干燥氫氧化鋁沉淀的剛玉坩堝置于馬弗爐中,在950℃下煅燒30min,取得到的結(jié)晶粉末進行X-射線粉末衍射測定,結(jié)果見圖2。

    圖2 氫氧化鋁950℃煅燒30min粉末的XRD圖譜Fig.2 XRD Pattern of Al(OH)3powder calcinated at 950℃for 30min

    將圖2的XRD圖譜與剛玉的標(biāo)準(zhǔn)圖譜對比,有很高的相似度,但由于溫度不高,其中還摻雜了其它的氧化鋁形態(tài)。

    3 結(jié)論

    以碎斑流紋巖為原料制備剛玉。將2.5g流紋巖、8mL水、12mL 98%濃硫酸混合于反應(yīng)釜中在100℃的烘箱中反應(yīng)4h,冷卻,過濾;濾液用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至13,沉淀析出,過濾;濾液用稀硫酸調(diào)節(jié)pH值至5.2,氫氧化鋁完全沉淀,離心分離,沉淀在低于100℃的溫度下烘干,再于950℃下煅燒30 min,得到剛玉,產(chǎn)物經(jīng)XRD確證。研究表明利用流紋巖制備剛玉在技術(shù)上是可行的,并且耗能少,符合可持續(xù)發(fā)展要求,適合大規(guī)模生產(chǎn)。同時也找到了一種新的制備鋁化合物的原料——碎斑流紋巖。

    [1]王小強,楊惠玲.電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定鉻礦石中的二氧化硅[J].巖礦測試,2012,31(5):820-823.

    [2]張曉云,馬鴻文,王軍玲.利用高鋁粉煤灰制備氧化鋁的實驗研究[J].中國非金屬礦工業(yè)導(dǎo)刊,2005,(4):27-30.

    [3]王文靜,韓作振,程建光,等.酸法提取粉煤灰中氧化鋁的條件選擇[J].能源環(huán)境保護,2003,17(4):17-20.

    [4]張彬.微波場中氫氧化鋁煅燒工藝及氧化鋁晶型轉(zhuǎn)變研究[D].昆明:昆明理工大學(xué),2012.

    [5]韋志仁,林巖.水熱法合成α-Al2O3晶體的晶面形態(tài)[J].人工晶體學(xué)報,2002,31(6):583-589.

    [6]張志剛,楊淑珍,黃友芬.硅酸鹽環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)中硅的定值方法——氟硅酸鉀容量法[J].環(huán)境科學(xué),1990,11(5):48-52,96.

    [7]王建國,和鐘鏵,許文良.大興安嶺南部鈉閃石流紋巖的巖石成因:年代學(xué)和地球化學(xué)證據(jù)[J].巖石學(xué)報,2013,(3):853-863.

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