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    高效液相色譜法測定雙水楊酯片的有關(guān)物質(zhì)

    2012-03-18 12:40:50文麗麗張立升呂文軍
    哈爾濱醫(yī)藥 2012年3期
    關(guān)鍵詞:甲醇溶液冰醋酸水楊酸

    文麗麗,張立升,呂文軍

    (1.黑龍江省黑河市藥品檢驗所,黑龍江黑河164300;2.黑龍江省黑河市第一人民醫(yī)院,黑龍江黑河164300)

    雙水楊酯片是消炎鎮(zhèn)痛非甾體抗炎藥,用于緩解各類疼痛,包括頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛及軟組織炎癥等中等度疼痛。與阿司匹林結(jié)構(gòu)和作用類似,其在生產(chǎn)中未反應(yīng)的,或在貯存期中(特別是貯存不當(dāng))水解產(chǎn)生的水楊酸,不僅對人體有毒性,且分子中酚羥基在空氣中逐漸被氧化成一系列醌型有色物質(zhì),可使雙水楊酯片變色,故藥典規(guī)定雙水楊酯檢查游離水楊酸,但藥典方法為分光光度法,前處理很麻煩,而且所用提取試劑為三氯甲烷,對人體傷害也很大,本文建立了高效液相色譜法測定水楊酸含量的方法,快速準(zhǔn)確,精密度好。

    1 儀器與試藥

    Waters e2695高效液相色譜儀(包括自動進樣器、二元輸液泵、柱溫箱和2998紫外檢測器);水楊酸對照品(批號:100106-200303,來源:中國藥品生物制品檢定所);冰醋酸,四氫呋喃為化學(xué)純,乙腈、甲醇均為色譜純。

    2 色譜條件的選擇

    色譜柱:采用 waters C18色譜柱(4.6 mm ×250 mm,5 μm),流動相:乙腈-四氫呋喃-冰醋酸 -水(20∶5∶5∶70)。檢測波長303 nm,柱溫30℃,流速1.0 mL/min,進樣量10 μL,理論板數(shù)按水楊酸計不低于5000,分離度符合要求。

    3 實驗方法與結(jié)果

    3.1 溶液的制備

    3.1.1 供試品溶液:精密稱取本品細粉適量(約相當(dāng)于雙水楊酯0.5 g),置100 mL量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,用濾膜濾過,取續(xù)濾液即得。

    3.1.2 對照品溶液:精密稱取水楊酸對照品適量,加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀釋至每1 mL中含15 μg的溶液,即得。

    3.1.3 陰性對照溶液的制備 取1%冰醋酸的甲醇溶液,作為陰性對照溶液。

    3.2 系統(tǒng)適用性試驗:按上述色譜條件,取對照品溶液10 μL,進樣,記錄色譜圖,見圖1,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使水楊酸色譜峰的峰高約為滿量程的20%,雙水楊酯和水楊酸分離度大于1.5,對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液的色譜圖,見圖2、3,供試品溶液在303 nm檢測波長下色譜圖中如出現(xiàn)與對照溶液中水楊酸位置相同的色譜峰,按外標(biāo)法以峰面積計算含量。

    3.3 線性關(guān)系考察:精密稱取水楊酸對照品15 mg,置50 mL量瓶中,加1%冰醋酸的甲醇溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量1、2.5、5、7.5、10 mL 分置 100 mL 量瓶中,加流動相至刻度,搖勻,依照上述色譜條件測定其峰面積,以各對照品峰面積為縱坐標(biāo)(Y),濃度為橫坐標(biāo)(X)進行線性回歸?;貧w方程:Y=85462C-4257.7,r=0.997.結(jié)果表明,水楊酸在2.97~29.7 μg/mL的濃度范圍內(nèi)有良好的線性關(guān)系。

    3.4 破壞性試驗[1]:取本品進行酸性、堿性和加熱破壞試驗后,按上述色譜條件進行試驗,結(jié)果表明,各種破壞條件下產(chǎn)生的雜質(zhì)與水楊酸分離良好,其中加熱水解產(chǎn)生大量的游離水楊酸。

    3.5 精密度試驗:取水楊酸對照品溶液,按上述測定法測定,連續(xù)進樣6次,記錄峰面積,計算峰面積的RSD=0.6%,結(jié)果表明儀器的進樣精密度良好。

    3.6 溶液的穩(wěn)定性試驗:取水楊酸對照品溶液,在室溫下放置,于0,2,5,7,12 h 時分別進樣,測得峰面積 RSD 為 10%,表明水楊酸溶液的穩(wěn)定性非常不好,應(yīng)臨用新制。

    3.7 回收率試驗:取陰性對照溶液,分別精密加入一定量的水楊酸對照品溶液,按供試品溶液制備方法制備,按外標(biāo)法測定水楊酸含量,計算回收率,結(jié)果表明,平均回收率為99.0%,RSD 為 1.0%。

    3.8 樣品的測定:取樣品,按供試品溶液的制備方法制備供試品溶液,取對照品溶液和供試品溶液各10 μL,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標(biāo)法以峰面積計算各批樣品有關(guān)物質(zhì)水楊酸相當(dāng)于雙水楊酯標(biāo)示量的百分含量。結(jié)果見表1。

    表1 樣品測定結(jié)果

    4 討論

    4.1 檢測波長的選擇[2]:《中國藥典》2010年版二部阿司匹林項下游離水楊酸的檢測波長均為303 nm,依法操作,最終確認適合本品。

    4.2 限量確認:根據(jù)《中國藥典》2010年版二部阿司匹林項下游離水楊酸的限量規(guī)定,我們確定本品的水楊酸限量規(guī)定為:含水楊酸不得超過雙水楊酯標(biāo)示量的0.3%。

    [1] 馮金元,杜碧瑩.HPLC法測定酚咖片中有關(guān)物質(zhì)對氨基酚的含量[J].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2011,12(1):19-21.

    [2] 國家藥典委員會.中國藥典[S].2010年版.二部.

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