血細(xì)胞

究小金蝠蛾幼蟲血細(xì)胞對(duì)不同病原菌侵染的細(xì)胞免疫響應(yīng)差異，揭示擬棒束孢病害發(fā)生和冬蟲夏草菌形成機(jī)理的細(xì)胞免疫差異。［方法］利用光學(xué)顯微鏡觀察小金蝠蛾幼蟲感染病原菌后血細(xì)胞的數(shù)量、形態(tài)變化、細(xì)胞免疫反應(yīng)和黑化反應(yīng)，以L-多巴為底物，采用分光光度法測(cè)定感染不同時(shí)間后的血淋巴中酚氧化酶活性。［結(jié)果］小金蝠蛾幼蟲感染冬蟲夏草菌的生存曲線無顯著差異，血細(xì)胞對(duì)冬蟲夏草菌無明顯的集結(jié)、包囊、黑化等免疫作用，酚氧化酶活性侵染初期出現(xiàn)降低，然后逐漸恢復(fù)至健康幼蟲水平；小金蝠蛾

研究中華絨螯蟹血細(xì)胞的體外培養(yǎng)方法，分別從培養(yǎng)基、滲透壓、胎牛血清和添加生長(zhǎng)因子等培養(yǎng)條件進(jìn)行探討。結(jié)果表明，在23 ℃、2.5% CO2條件下，在L-15培養(yǎng)基中添加200 IU/mL雙抗和1‰葡萄糖，400～600 mOsm/kg滲透壓，4～5 d半換液，中華絨螯蟹血細(xì)胞可存活10 d以上。該研究建立了中華絨螯蟹血細(xì)胞體外原代培養(yǎng)體系，為深入研究中華絨螯蟹血細(xì)胞分子免疫機(jī)制研究奠定了理論和技術(shù)基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞甲殼動(dòng)物；中華絨螯蟹；血細(xì)胞；細(xì)胞培養(yǎng)中圖分類號(hào)

y）系統(tǒng).各種血細(xì)胞通過吞噬、包囊、結(jié)節(jié)、黑化以及分泌免疫活性分子等反應(yīng)在整個(gè)免疫系統(tǒng)中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用[1].甲殼動(dòng)物的血細(xì)胞通?？煞譃轭w粒細(xì)胞（granular cells，GC）、半顆粒細(xì)胞（semigranular cells，SGC）和透明細(xì)胞（hyaline cells，HC）[2].根據(jù)胞質(zhì)顆粒的大小、數(shù)量、遮光性和特定的核質(zhì)比等特征，一些甲殼動(dòng)物如格魯西東歐螯蝦、鋸緣青蟹和中華絨螯蟹等的血細(xì)胞又進(jìn)一步分為透明細(xì)胞、小顆粒細(xì)胞、中顆粒細(xì)胞

童呼吸道疾病中血細(xì)胞改變的意義。方法：選擇2021年10月—2021年1月來我院治療的25例呼吸道疾病患兒作為研究對(duì)象，為實(shí)驗(yàn)組。并選擇同期25例門診體檢患兒血常規(guī)化驗(yàn)單。檢測(cè)兩組血細(xì)胞水平，進(jìn)行對(duì)比分析。給予實(shí)驗(yàn)組藥物或?qū)ΠY治療，對(duì)比治療前后血細(xì)胞變化水平和預(yù)后情況。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組的血細(xì)胞指標(biāo)水平低于對(duì)照組，CRP高于對(duì)照組，差異顯著（P<0.05）。治療后，血細(xì)胞指標(biāo)水平均顯著高于治療前，CRP低于對(duì)照組治療前（P<0.05）。結(jié)論：兒童呼吸道疾病的發(fā)生

文針對(duì)三分類的血細(xì)胞分析儀，采用STM32F103C8T6微處理器作為主控芯片，運(yùn)用狀態(tài)分析法對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，設(shè)計(jì)了一套血細(xì)胞識(shí)別與記數(shù)系統(tǒng)。整套系統(tǒng)包括電源輸入電路、Coulter傳感器、AD采集電路、濾波電路、MCU控制電路、按鍵輸入電路、液晶顯示電路。血液中的血細(xì)胞經(jīng)過Coulter傳感器產(chǎn)生電信號(hào)再經(jīng)放大濾波最終被單片機(jī)采集，單片機(jī)再根據(jù)狀態(tài)分析法對(duì)電信號(hào)進(jìn)行進(jìn)一步分析，達(dá)到血細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別與記數(shù)的目的。最后使用MDK5編寫MCU程序并制作工程樣

文針對(duì)三分類的血細(xì)胞分析儀，采用STM32F103C8T6微處理器作為主控芯片，運(yùn)用狀態(tài)分析法對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行識(shí)別，設(shè)計(jì)了一套血細(xì)胞識(shí)別與記數(shù)系統(tǒng)。整套系統(tǒng)包括電源輸入電路、Coulter傳感器、AD采集電路、濾波電路、MCU控制電路、按鍵輸入電路、液晶顯示電路。血液中的血細(xì)胞經(jīng)過Coulter傳感器產(chǎn)生電信號(hào)再經(jīng)放大濾波最終被單片機(jī)采集，單片機(jī)再根據(jù)狀態(tài)分析法對(duì)電信號(hào)進(jìn)行進(jìn)一步分析，達(dá)到血細(xì)胞的精準(zhǔn)識(shí)別與記數(shù)的目的。最后使用MDK5編寫MCU程序并制作工程樣

摘要】目的：對(duì)血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)在臨床檢驗(yàn)中應(yīng)用的準(zhǔn)確性進(jìn)行討論。方法：選擇本院2019年4月至2020年4月收治的104例患者血液檢驗(yàn)樣本，對(duì)比分析不同情況下患者血液樣本檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：當(dāng)血液樣本貯存4小時(shí)，或抗凝劑比例為1：10000時(shí)，血樣樣本的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白指標(biāo)，明顯高于貯存25分鐘，或抗凝劑比例為1：5000時(shí)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中，應(yīng)注意檢驗(yàn)標(biāo)本貯存時(shí)間和的抗凝劑比例的合理控制，爭(zhēng)取達(dá)到最佳臨

摘要：華為企業(yè)創(chuàng)造了一個(gè)中國(guó)民營(yíng)企業(yè)成長(zhǎng)并邁向國(guó)際化的歷史。從人力資源的管理辦法作用于員工個(gè)體達(dá)成的實(shí)效性，來觀察華為人力資源管理體系的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。通過在“選人”、“育人”、“用人”、“留人”四個(gè)方面對(duì)華為人力資源管理體系進(jìn)行分析，總結(jié)人力資源管理辦法包括人才招聘、培訓(xùn)、企業(yè)的組織架構(gòu)設(shè)計(jì)、職位管理、績(jī)效管理和薪酬管理等具體內(nèi)容，作用于員工時(shí)的規(guī)律性結(jié)論，對(duì)我國(guó)中小企業(yè)發(fā)展中面臨的人力資源管理困境提出解決建議。關(guān)鍵詞：華為 人力資源管理 實(shí)效性 中小企業(yè) 啟

nnamei）血細(xì)胞的分子響應(yīng)，以不同濃度的Cd2+（0，0.5 mg/L和5 mg/L）進(jìn)行脅迫，于不同脅迫時(shí)間取血淋巴，測(cè)定血細(xì)胞中Trx 2、Grx 2、Grx 3和MGST 3的基因表達(dá)量變化。結(jié)果顯示，Trx 2、Grx 3和MGST 3表達(dá)量在脅迫的中后期顯著上調(diào)，Grx 2表達(dá)量在5 mg/L Cd2+脅迫6 h開始即有顯著的升高，并持續(xù)至48 h。結(jié)果表明在Cd脅迫作用下，對(duì)蝦血細(xì)胞中上調(diào)這四個(gè)氧化還原與抗氧化相關(guān)基因的表達(dá)水平，以進(jìn)行脅迫

濃度、電解質(zhì)、血細(xì)胞比容等。不僅使檢測(cè)所需時(shí)間減短,還可以分析出更全面、更完整的檢查結(jié)果,更有利于對(duì)患者進(jìn)行正確且及時(shí)的治療［3,4］。其檢測(cè)的血紅蛋白濃度、電解質(zhì)、血細(xì)胞比容結(jié)果的真實(shí)性在臨床中仍遭受質(zhì)疑,認(rèn)為其與血細(xì)胞分析儀測(cè)定的結(jié)果存在一定的區(qū)別,也是目前臨床研究中的重點(diǎn)之一［5］。本文研究探討了血紅蛋白和血細(xì)胞比容經(jīng)床旁血?dú)夥治雠c血細(xì)胞分析儀檢測(cè)的結(jié)果。現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年1 月1 日～12 月31 日在本院

采血小板是指用血細(xì)胞分離機(jī)采集血小板的過程。在用血細(xì)胞分離機(jī)為獻(xiàn)血者采集血小板時(shí)，若其血小板中白細(xì)胞的混入量較多，易導(dǎo)致其出現(xiàn)輸血反應(yīng)[2]。因此，在使用血細(xì)胞分離機(jī)為獻(xiàn)血者采集血小板時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格控制其血小板中白細(xì)胞的混入量。目前，臨床上常采用MCS+、Trima、Amicus 三種血細(xì)胞分離機(jī)為獻(xiàn)血者采集血小板[3]。本文主要是比較用這三種血細(xì)胞分離機(jī)為獻(xiàn)血者采集血小板時(shí)其血小板中白細(xì)胞的混入量。1 資料與方法1.1 基礎(chǔ)資料本文的研究對(duì)象是2016 年1

式細(xì)胞儀在貝類血細(xì)胞分類中的應(yīng)用。[方法]建立了一種基于血細(xì)胞側(cè)向散射強(qiáng)度和面積測(cè)量的自動(dòng)化方法，并與顯微觀察對(duì)比其在文蛤和菲律賓蛤仔血細(xì)胞分類中的效果。[結(jié)果]參考顯微鏡下可辨識(shí)的胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)，2種貝類的血細(xì)胞均可分為無顆粒、小顆粒及大顆粒3類，但基于人工辨識(shí)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果缺乏量化標(biāo)準(zhǔn)，因此波動(dòng)較大。圖像流式細(xì)胞儀通過定量分析可以獲得更精細(xì)、準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。根據(jù)側(cè)向散射強(qiáng)度和面積差異，將文蛤和菲律賓蛤仔的血細(xì)胞分成無顆粒、小顆粒、中顆粒及大顆粒4類，占比分別

異性免疫指標(biāo)（血細(xì)胞密度、SOD和ACP活力、MDA含量）的影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，鹽度變化后，血細(xì)胞密度在48 h內(nèi)和鹽度呈顯著正相關(guān);各試驗(yàn)組SOD活力呈先升后降的趨勢(shì)，而MDA含量表現(xiàn)為先降后升，且MDA含量與SOD活力呈顯著負(fù)相關(guān)（r=-0.969，P關(guān)鍵詞：鹽度變化;單環(huán)刺螠;非特異性免疫;血細(xì)胞中圖分類號(hào)： S917? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（2019）12-0197-03單環(huán)刺螠（Urechis uniconcyus）主

尾;血液指標(biāo);血細(xì)胞;代謝中圖分類號(hào)： S917.4? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（2019）04-0128-03魚類血液與機(jī)體的代謝、營(yíng)養(yǎng)狀況及疾病有著密切關(guān)系，可以作為評(píng)價(jià)魚類生理狀況的有效指標(biāo)，在評(píng)價(jià)魚類的營(yíng)養(yǎng)狀況、健康水平、應(yīng)激反應(yīng)等方面發(fā)揮著重要的作用[1]。魚類的血液反映了魚類機(jī)體非特異性免疫和特異性免疫機(jī)能的變化，相關(guān)參數(shù)是診斷疾病和評(píng)價(jià)健康狀況的重要指標(biāo)，建立具有臨床意義的常規(guī)血細(xì)胞參數(shù)對(duì)魚病防治具有重要意義[2]。斑

要】目的：探究血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查法對(duì)臨床疾病診斷的價(jià)值。方法：收集2015年3月至2018年3月40例到本院體檢者的血液標(biāo)本作為研究對(duì)象，將體檢者的檢驗(yàn)結(jié)果作為分組依據(jù)，將血細(xì)胞檢查結(jié)果正常的20例體檢者作為對(duì)照組，將血細(xì)胞檢查結(jié)果異常的20例體檢者作為研究組，全部體檢者均行血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查，觀察兩組體檢者的檢查結(jié)果。結(jié)果：研究組體檢者中，經(jīng)過細(xì)胞形態(tài)學(xué)涂片檢查后發(fā)現(xiàn)，18例體檢者檢查結(jié)果為異常，占比為90.00%（18/20），2例體檢者檢查結(jié)果為正常，占

。Amicus血細(xì)胞分離機(jī)，是由美國(guó)Fenwal公司研制生產(chǎn)，目前廣泛應(yīng)用于血液中心的單采血小板采集。其具有單針采集、采集效率高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)，主要用于白細(xì)胞的采集、紅細(xì)胞的采集和代謝紊亂的一些代謝性疾病等等。Amicus血細(xì)胞分離機(jī)與其他單采機(jī)（例如Trima）相比，有自身的優(yōu)勢(shì)和不足?！娟P(guān)鍵詞】血細(xì)胞， 血小板，單采機(jī)采集血液Abstract：At present， the supply of platelets are derived from t

金屬離子對(duì)蝦類血細(xì)胞的免疫抑制作用，凡納濱對(duì)蝦（Ltiopenaeus vannamei）血細(xì)胞在離體狀態(tài)下暴露于重金屬離子（Cd2+、Hg2+、Cu2+和Zn2+），濃度分別設(shè)置為10-3～10-9 M，在脅迫6 h后應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定血細(xì)胞的吞噬活力。結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，濃度為10-3～10-5 M的Cd2+和Hg2+、10-3～10-4 M的Cu2+、10-3 M的Zn2+均顯著抑制了對(duì)蝦血細(xì)胞的吞噬活力;當(dāng)濃度為10-3M時(shí)，Cd2+、Hg2+

要】目的：對(duì)血細(xì)胞臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的質(zhì)量控制進(jìn)行探究，并提出建議。方法：隨著選擇2017年2月至2018年2月本院收治的52例血液細(xì)胞監(jiān)測(cè)患者最為本次研究的對(duì)象，分析患者的血液樣本，對(duì)血液樣本質(zhì)量的影響因素進(jìn)行探究。結(jié)果：通過研究發(fā)現(xiàn)，外界環(huán)境因素是影響血液樣本質(zhì)量的重要因素，血液抽取的位置，抗凝劑的調(diào)配、儲(chǔ)存的溫差等因素都會(huì)對(duì)血液細(xì)胞監(jiān)測(cè)的質(zhì)量產(chǎn)生影響，致使監(jiān)測(cè)結(jié)果出現(xiàn)差異。結(jié)論：在進(jìn)行血液細(xì)胞檢查時(shí)血液樣本存放位置、所處環(huán)境溫度、抗凝劑的配置比例、檢查人

床檢驗(yàn)；特點(diǎn)；血細(xì)胞；腎功能【中圖分類號(hào)】R249 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B 【文章編號(hào)】1005-0019（2018）16-197-02自身免疫性肝炎是較為常見的疾病類型，臨床尚未明確其發(fā)病機(jī)制，主要認(rèn)為是由于分子模擬機(jī)制、免疫調(diào)節(jié)功能缺陷、基因遺傳易感性等原因引起[1-2]。由于老年患者大多合并其他基礎(chǔ)疾病，因而加大了診斷的治療難度。分析老年自身免疫性肝炎患者臨床檢驗(yàn)特點(diǎn)可使診斷的準(zhǔn)確性有效提高?；诖?，本文以我院2016年10月-2018年7月我院收治的90

要】目的：研究血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)對(duì)發(fā)熱疾病的臨床診斷價(jià)值。方法：臨床納入2014年9月至2017年9月期間我院收治的58例發(fā)熱患者作為研究組，另選取同期來我院進(jìn)行體檢的58例健康人作為對(duì)照組。對(duì)兩組研究對(duì)象進(jìn)行血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)，觀察對(duì)比兩組研究對(duì)象血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果，分析血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)對(duì)發(fā)熱疾病的臨床診斷價(jià)值。結(jié)果：兩組研究對(duì)象MCH水平對(duì)比無差異，P>0.05；研究組HCT、RDW-SD、MCHC以及MCV水平明顯高于對(duì)照組，均P【關(guān)鍵詞】 血細(xì)胞；形

意味者需提高以血細(xì)胞檢測(cè)為代表的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)服務(wù)質(zhì)量，故需對(duì)現(xiàn)有血細(xì)胞分析采取有效措施進(jìn)行校準(zhǔn)及比對(duì)試驗(yàn)，盡可能降低風(fēng)險(xiǎn)[1]。本次研究選擇2017年1月～2017年12月作為研究階段，選擇本實(shí)驗(yàn)室的3臺(tái)血細(xì)胞分析儀，分別為希森美康的XT-2000i血細(xì)胞分析儀、XS-500i-1血細(xì)胞分析儀、XS-500i-2血細(xì)胞分析儀作為研究對(duì)象，分析不同樣本的血細(xì)胞參數(shù)偏差情況以及是否被接受，獲得一定研究成果，現(xiàn)報(bào)告如下。1.資料與方法1.1 臨床資料本次研究選擇2

疫兩部分組成，血細(xì)胞可通過吞噬、包裹、形成結(jié)節(jié)等作用清除外源入侵物和病原生物，同時(shí)血細(xì)胞通過分泌一些抗菌肽、溶酶體酶等體液因子進(jìn)入血淋巴來完成體液免疫[1]，所以說雙殼貝類的血細(xì)胞既是細(xì)胞免疫的承擔(dān)者，也是體液免疫的提供者，在貝類免疫防御體系中占很重要的地位。體外研究血細(xì)胞的形態(tài)、功能是了解其免疫活性的重要途徑，但雙殼貝類血細(xì)胞離體后往往會(huì)出現(xiàn)凝集、甚至破裂，嚴(yán)重影響后續(xù)血細(xì)胞形態(tài)和功能的研究，因此適宜抗凝劑的篩選是研究雙殼貝類血細(xì)胞免疫學(xué)的必要保障。菲律

0)黑水虻幼蟲血細(xì)胞類型的研究毛 敏1,蔣春先1*,柳明剛2,李 慶1,楊群芳1,王海建1(1.四川農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，成都 611130；2.自貢市植物檢疫站，四川自貢643000)黑水虻Hermetiaillucens(L.)是一種重要的資源昆蟲。本文旨在篩選出適合黑水虻血細(xì)胞觀察的染色方法，明確黑水虻血細(xì)胞類型、數(shù)量及組成，為黑水虻血細(xì)胞免疫研究奠定基礎(chǔ)。采用Giemsa和Giemsa-Wright’s染色方法和血球計(jì)數(shù)板法，對(duì)黑水虻血細(xì)胞染色方法和血細(xì)

與4種經(jīng)濟(jì)蟹類血細(xì)胞交叉反應(yīng)的研究蔡 鑫1，鄧 燈2，王 穎1，王文琪1( 1.青島農(nóng)業(yè)大學(xué) 海洋科學(xué)與工程學(xué)院，山東 青島 266109；2.青島農(nóng)業(yè)大學(xué) 合作社學(xué)院，山東 青島 266109 )采用激光共聚焦掃描顯微鏡技術(shù)、免疫印跡技術(shù)和流式細(xì)胞術(shù)3種方法對(duì)鼠抗三疣梭子蟹血細(xì)胞多克隆抗體與黃道蟹、日本蟳、中華絨螯蟹、勘察加帝王蟹血細(xì)胞的免疫交叉反應(yīng)進(jìn)行分析。激光共聚焦掃描顯微鏡結(jié)果表明，該抗體與黃道蟹、日本蟳、勘察加帝王蟹、中華絨螯蟹血細(xì)胞均發(fā)生了免疫

鍵詞】血常規(guī)；血細(xì)胞；急進(jìn)高原；部隊(duì)；參考范圍【中圖分類號(hào)】R82 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.22..03隨著我軍實(shí)戰(zhàn)化訓(xùn)練的深入展開，全軍部隊(duì)高原駐訓(xùn)已成為一項(xiàng)常態(tài)化任務(wù)，導(dǎo)致急進(jìn)高原地區(qū)的官兵數(shù)量也越來越多。急進(jìn)高原地區(qū)時(shí)，機(jī)體為了維持細(xì)胞的氧分壓水平是正常的，內(nèi)部環(huán)境會(huì)發(fā)生一系列變化，以適應(yīng)高原環(huán)境。血常規(guī)的相應(yīng)變化往往反映人體的基本生理功能，也是高原病最早的指標(biāo)之一[1-2]。對(duì)居住在高原人口分析的結(jié)果，

要 目的：探討血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)在兒科疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法：收治患兒130例，均行血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)，觀察檢驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果：130例患者中，85例（65.4%）存在異常，分別為小細(xì)胞性貧血27例（20.8%）、感染24例（18.5%）、異型淋巴細(xì)胞增多34例（26.2%）。結(jié)論：血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)在兒科疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值顯著。關(guān)鍵詞 血細(xì)胞；形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)；兒科；疾病診斷血細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢驗(yàn)是血常規(guī)檢驗(yàn)的重要組成部分，可為臨床疾病診斷提供確診依據(jù)或重要線索。當(dāng)機(jī)體

紫外線損傷小鼠血細(xì)胞及抗氧化酶的影響。 方法 36只昆明小鼠背部皮膚進(jìn)行脫毛后，采用體重因素隨機(jī)分成4組：正常組（CON）、模型組（MOL）、輔酶組（CoQ）、陽性組（POS）。其中CON不做任何處理；MOL、CoQ、POS組小鼠背部皮膚分別涂抹空白霜?jiǎng)⑤o酶Q10霜?jiǎng)?、二苯甲酮霜?jiǎng)?，涂抹霜?jiǎng)?0 min后進(jìn)行紫外線照射。每天1次，持續(xù)8周。結(jié)束后，小鼠眼球取血處死，對(duì)血樣進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè)。 結(jié)果 與CON比較，MOL小鼠白細(xì)胞（WBC）數(shù)量升高（P < 0.

的時(shí)間對(duì)人外周血細(xì)胞變化的影響做了詳細(xì)闡述，以期對(duì)移居高原人群的衛(wèi)生保健工作提供一定幫助。關(guān)鍵詞：高原；血常規(guī)；血細(xì)胞青藏高原是世界上海拔最高的高原，具有海拔高、氣壓低、氧含量低、紫外線強(qiáng)、晝夜溫差大、空氣干燥、風(fēng)速大等特點(diǎn)。隨著社會(huì)的發(fā)展，越來越多的平原居民移居高原。進(jìn)入高原后，機(jī)體產(chǎn)生了一系列代償反應(yīng)，其中血液系統(tǒng)的變化最為敏感，并且隨著海拔高度和移居時(shí)間的變化而變化[1]。血常規(guī)很大程度上反應(yīng)了血液系統(tǒng)的變化，現(xiàn)圍繞高原環(huán)境與外周血細(xì)胞變化這一議題展

漿置換治療前后血細(xì)胞的變化。方法 回顧我院行血漿置換治療的肝衰竭患者60例，分別采用plasmaflo op-08w和cascadeflo EC-40w 兩種血漿分離器，檢測(cè)治療前后WBC、RBC、HGB、HCT、PLT的數(shù)值。 結(jié)果 兩組治療后WBC、RBC、HGB、HCT、PLT均有降低。op-08w組與治療前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；EC-40w組WBC、RBC、HGB、HCT治療后與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0.05）。兩組治療后W

析儀自動(dòng)檢測(cè)后血細(xì)胞涂片顯微鏡復(fù)檢的必要性。方法 回顧性分析血細(xì)胞分析儀檢測(cè)后手工血涂片顯微鏡復(fù)檢的1401份標(biāo)本， 計(jì)算鏡檢符合率和不符合率。結(jié)果 標(biāo)本復(fù)檢原因包括：無白細(xì)胞（WBC）分類結(jié)果、WBC計(jì)數(shù)異常、WBC分類異常、紅細(xì)胞（RBC）或血紅蛋白（HGB）異常、血小板（PLT）異常及其他。1401例復(fù)檢樣本中， 鏡檢符合率為68.1%（954/1401）， 不符合率為31.9%（447/1401）。1401例復(fù)檢標(biāo)本鏡檢出323例異常細(xì)胞， 其中原

靜脈高壓性外周血細(xì)胞減少對(duì)手術(shù)預(yù)后的影響呂云福，宮曉光，韓曉玉，常順伍，黎業(yè)娟，鄧 杰(海南省人民醫(yī)院普通外科，海南 ?？?570311)目的 探討外周血細(xì)胞減少對(duì)手術(shù)預(yù)后的影晌，并從外周血細(xì)胞減少的角度提出治療策略。方法回顧性分析1991年1月至2011年6月海南省人民醫(yī)院普通外科收治的366例肝炎后肝硬化門靜脈高壓性脾腫大患者的臨床資料。結(jié)果三種血細(xì)胞計(jì)數(shù)均正常者36例(9.8%)，并發(fā)一種以上外周血細(xì)胞減少者330例，其中單種血細(xì)胞減少占30.0%(

多糖對(duì)櫛孔扇貝血細(xì)胞吞噬活力的影響?徐翊軒， 戰(zhàn)文斌， 邢 婧??(中國(guó)海洋大學(xué)教育部海水養(yǎng)殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 青島 266003)貝類無特異性免疫系統(tǒng)，細(xì)胞吞噬是其免疫防御的重要方式之一。在5、10、15、20和25℃養(yǎng)殖條件下，給櫛孔扇貝(Chlamysfarreri)分別注射熒光微球、脂多糖和熒光微球混合液。在注射后的0, 6, 12, 18, 24, 30, 36, 42和48h抽取血細(xì)胞，用熒光標(biāo)記血細(xì)胞以觀察其對(duì)微球的吞噬狀態(tài)，用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定

266003）血細(xì)胞是貝類免疫防御的主要組成部分，不僅參與吞噬、包囊、胞吐及活性氧產(chǎn)生等細(xì)胞免疫，還通過分泌和釋放各種免疫因子參與體液免疫[1－2]，血細(xì)胞及其亞群的數(shù)量變化是貝類的重要免疫指標(biāo)之一。貝類血細(xì)胞一般分為顆粒血細(xì)胞和透明血細(xì)胞兩大類，前者具有更強(qiáng)的吞噬力及活性氧產(chǎn)生量[3－4]，是貝類細(xì)胞免疫的主要細(xì)胞群。眾多研究發(fā)現(xiàn)，環(huán)境因子如溫度[5－8]和干露[9－11]，外源刺激[12－15]及饑餓、生殖等[16－19]均會(huì)引起貝類血細(xì)胞及其亞群數(shù)量

00059)噬血細(xì)胞綜合征又稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥，臨床表現(xiàn)為高熱，肝脾、淋巴結(jié)腫大，全血細(xì)胞減少，肝功能異常和凝血功能障礙，病理學(xué)表現(xiàn)為組織細(xì)胞增生伴隨其吞噬各種造血細(xì)胞為特征的綜合征。噬血細(xì)胞綜合征按病因可分為遺傳性和繼發(fā)性兩大類，繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征包括感染相關(guān)性、自身免疫相關(guān)性和惡性腫瘤相關(guān)性噬血細(xì)胞綜合征，其臨床表現(xiàn)復(fù)雜，起病急驟，容易誤診，病死率高，如能早期及時(shí)診斷治療有利于改善預(yù)后。為提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)，該文就噬血細(xì)胞綜合征研究進(jìn)展進(jìn)行

)對(duì)克氏原螯蝦血細(xì)胞的感染規(guī)律*王軼南,戰(zhàn)文斌**,唐小千,邢 婧(中國(guó)海洋大學(xué)海水養(yǎng)殖教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東青島266003)用WSSV粗提液注射感染克氏原螯蝦,感染后每24 h采集螯蝦血細(xì)胞。血細(xì)胞經(jīng)與抗WSSV單克隆抗體及FITC標(biāo)記的羊抗鼠抗體結(jié)合反應(yīng)后,應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)WSSV對(duì)血細(xì)胞的感染,同時(shí)記錄螯蝦累積死亡率及血細(xì)胞密度。結(jié)果表明,感染W(wǎng)SSV后螯蝦1～7 d的累積死亡率分別為3.3%,13.3%,16.7%,36.7%,70.0%,90