印跡

14099）分子印跡復合膜在藥物中能夠起到分離的作用。目前已經(jīng)有很多學者展開研究。主要從兩點進行分析：①多醋酸纖維膜；②采用修飾的方法去識別分子印跡復合膜，對其所產生的機理展開研究。分子印跡復合膜在藥物中所產生的負極以及分離都會有很好的效果。所以這種技術目前應用到藥物中能夠提取活性成分，為醫(yī)藥行業(yè)提供了較好的分析方式。分子印跡技術目前已經(jīng)廣泛應用，具有較好的發(fā)展前景。1 分子印跡基本原理1.1 分子印跡過程分子印跡在形成時，一般會分為兩個步驟：①在適量的溶

用糨糊貼的春聯(lián)的印跡。糨糊屬于比較好清理的一種膠，首先用水將舊的春聯(lián)潤濕，等春聯(lián)濕透后，將舊的春聯(lián)撕下來。用濕抹布擦掉印跡，最后用清水再擦拭一遍就可以了。2.用雙面膠貼的春聯(lián)的印跡。雙面膠貼的春聯(lián)可用加熱的方法讓雙面膠軟化，從而去掉。具體做法就是用吹風機對著有膠的地方一直吹，直到雙面膠發(fā)熱變軟后去除，如果還有殘留，可以用卸甲水去除。3.貼在瓷磚、陶瓷、玻璃上的春聯(lián)的印跡。貼在這樣地方的春聯(lián)可以用肥皂水或少許氨水與松油混合去除印跡，這樣處理還可以令其表面更加

突變模式叫做突變印跡(mutational signature)[3].圖1 突變過程在癌癥基因組中留下的特征性印記早在DNA雙螺旋結構被發(fā)現(xiàn)之前, 已有臨床研究發(fā)現(xiàn)連續(xù)的紫外線輻射會加速細胞增殖的相對速度, 從而明確了紫外線的過量輻射是皮膚癌的一大誘因[4]. 測序技術的出現(xiàn)尤其是下一代測序技術(Next Generation Sequencing, NGS)的蓬勃發(fā)展, 迅速推動了分子生物學和生物信息學的研究進展[5]. 研究顯示, 人的基因組序列中存

究，利用這種分子印跡技術合成的具有特異性識別和選擇性吸附的聚合物稱為分子印跡聚合物（MIP）[1-2]。分子印跡聚合物（MIP）是在聚合物結構上具有與模板分子在大小和形狀上互補的特異性位點，具有對模板分子“記憶”效應的一類材料[1-4]。印跡聚合物還具有穩(wěn)定性高、易于制備、可定制識別、重復性好等優(yōu)勢，因此基于不同目標物及不同應用領域，印跡聚合物材料的開發(fā)制備成為當前的研究熱點之一[5-6]。例如，在吸附分離領域，針對大分子目標物及無機金屬離子的分離富集，許

50091)分子印跡聚合物(Molecularly imprinted polymers，MIPs)是對特定分子具有選擇性的仿生智能材料。通過選取與模板分子具有作用力的功能單體，通過交聯(lián)反應、自組裝等方法固定功能單體使其圍繞模板分子形成具有特殊空腔結構的幾何排布，在功能單體和結構互補空腔的雙重作用下，分子印跡可以針對不同的模板分子定制和調控選擇性，并用于分離、傳感、催化等多個領域[1-4]。如何構建和調控分子印跡的選擇性，一直是該領域的研究熱點，幾乎所有的

不足[7]。離子印跡技術是目前比較熱門的處理重金屬污染方法，其特異吸附性好、選擇性強[8]。這些優(yōu)點使金屬離子印跡技術在分離科學中顯示出極大優(yōu)勢，且具有良好的應用前景。宋卓等[9]、康仁飛等[10]利用表面印跡技術制備生成的砷離子印跡聚合物均表現(xiàn)出了高效選擇性和吸附能力。針對離子印跡技術的研究越來越多，選擇合適的功能單體是離子印跡聚合物制備成功的關鍵，目前常用的功能單體有雜環(huán)弱堿類[11]和有機酸類(如甲基丙烯酸、丙烯酸)，丙烯酸結構簡單，不僅含有碳碳雙鍵

，降低成本。分子印跡聚合物（molecularly imprinted polymer，MIP）作用精準，能從復雜混合物中直接吸附待分離的目標物［3-6］，具有優(yōu)異的選擇吸附性。在藥物手性拆分、模擬酶催化、生物傳感器等方面有很好的發(fā)展和應用［7-10］。本文選取二步溶脹聚合法［11-13］，用聚苯乙烯微球作為VE 分子印跡聚合物的種球，成功合成印跡聚合物，并從吸附機理、吸附行為等方面對該聚合物進行分析研究。此研究為應用印跡聚合物提純VE的工藝提供了一定的理

?；诜肿幼R別的印跡分離技術,具有分離材料制備簡單,成本低廉,能重復使用等優(yōu)點,而其突出的優(yōu)點是對被分離的物質具有高度的識別性能,具有良好的選擇性,且分離操作簡單,近來諸多采用分子印跡技術制備各種印跡聚合物分離材料,并用于天然活性成分的分離純化的研究被報道,本文旨在從不同形式分子印跡分離材料角度出發(fā),分類總結各種印跡材料在天然活性成分分離純化中的應用,以期為相關科研工作者提供研究參考。1 分子印跡分離技術原理分子印跡的出現(xiàn)源于免疫學中抗原—抗體模型結構,具

00071)分子印跡作為一種分離技術，具有預訂性、識別性和實用性三大特性。分子印跡聚合物(Molecular Imprinting Polymers,MIPs)具有易于合成、成本低廉、結構穩(wěn)定等優(yōu)點，因此被廣泛應用在分離提純[1 - 3]、傳感器[4]等領域。目前，對小分子的印跡技術發(fā)展已較為成熟，但由于蛋白質分子量大、結構復雜、容易變性等原因，對蛋白質的印跡仍有很多困難[5]。蛋白質的印跡方法主要有包埋法、表面印跡法和抗原決定基印跡法[6 - 7]，而研

體輔助氯霉素分子印跡聚合物的制備及應用王小玉1*，孫復錢1，曾國屏1，劉昕昕1，喻繼文1，賴家平2*(1.江西省科學院 應用化學研究所，江西 南昌 360102；2.華南師范大學 化學與環(huán)境學院，廣東 廣州 510006)以氯霉素(CAP)為模板，2-乙烯基吡啶(2-Vp)為功能單體，四氫呋喃和離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽[BMIm]BF4的混合溶液為反應溶劑，乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑，偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，合成了

33000）配位印跡聚合物在分析化學中的應用進展李春蘭（武威職業(yè)學院，甘肅武威733000）配位印跡聚合物屬于分子印跡聚合物的發(fā)展與研究點，具有能夠將金屬離子與模板分子、功能單體進行配位的作用。而分子印跡聚合物則是能夠對模板分子進行選擇，繼而在結合的聚合物。配位印跡聚合物在基于分子印跡聚合物的情況下，繼承了其優(yōu)點，又進行了發(fā)揚，能夠在極性環(huán)境當中適用。當前，隨著對配位印跡聚合物的研究，已經(jīng)能夠在醫(yī)藥、食品、生物、環(huán)境等多個領域均進行目標物識別，具有良好的應

亮，黃微薇?分子印跡技術的基本原理及其發(fā)展方向李彩俠，馬宇亮，黃微薇分子識別在生物分離方面具有舉足輕重的作用．科學家為了能夠制備一種對特定分子具有鑒別能力的聚合物進行了各種嘗試，最終提出了“分子印跡”這一技術概念．分子印跡技術（Molecular Imprinting Technique，MIT）[1-2]從20世紀中后期開始快速發(fā)展，特別自1993年Mosbach等發(fā)表有關茶堿的分子印跡聚合物后，分子印跡技術因其通用性強、專一識別性高的特點，受到科學界的

，本文運用了離子印跡技術，制備了有選擇性的、環(huán)保且循環(huán)利用的鋰離子印跡聚合物來提取海水中的鋰。離子印跡技術作為分子印跡技術發(fā)展的一個新方向，應用于海水提鋰過程，開辟了一條除分子篩提鋰技術的又一條新道路。在離子印跡中，模板離子與功能單體通過螯合作用結合，兩者間的配位作用相對于非共價鍵有足夠的穩(wěn)定性，同時又能通過改變環(huán)境來控制配位鍵的結合與斷裂速度。1 實驗部分1.1 儀器和藥品儀器:臺式恒溫振蕩器 (THZ-C)、超聲波清洗儀(KQ-50E)、pH計 (pH

r（III）離子印跡技術研究進展李維芳，代昭*，劉陽河（天津工業(yè)大學環(huán)境與化學工程學院，天津300387）離子印跡技術是制備對目標離子具有高選擇性識別能力的一種分離技術，具有高度預定性、識別性、實用性、穩(wěn)定性及使用壽命長等優(yōu)點。隨著重金屬污染問題越來越突出，尋找一種快速、高效去除污染物的研究越來越受到關注。本文綜合了離子印跡技術在治理重金屬離子Cr（III）污染的研究進展，介紹了Cr（III）離子印跡聚合物的制備方法、吸附特性和應用性能，并展望了離子印跡聚

發(fā)急性中毒。分子印跡聚合物（MIPs）對模板分子具有專一識別能力和選擇性吸附作用，不僅可用于待測組分的純化與富集，還可與氣相色譜、液相色譜串聯(lián)，提高色譜柱的柱效，極大提高分析效率。1、材料與試劑亞胺硫磷原藥， 亞胺硫磷標品（純度98%，Sigma），甲基丙烯酸丁酯BMA（純度99%，Sigma），甲基丙烯酸MAA（分析純），二甲基丙烯酸乙二醇酯EDMA（純度97%，Sigma）使用前重蒸去阻聚劑，偶氮二異丁腈AIBN（分析純）使用前重結晶，甲醇、四氫呋喃（

面制備聯(lián)苯胺分子印跡聚合物（BZMIP）的電聚合參數(shù)以及模板分子從印跡聚合物中去除的洗脫時間對BZMIP與BZ結合前后零流電位響應差值的影響，優(yōu)化了最佳制備條件；計算出聯(lián)苯胺及與其結構相近的4氨基偶氮苯、4氯苯胺、4氨基聯(lián)苯和單偶氮染料胭脂紅在BZMIP上的印跡容量分別為0.632， 0.1123， 0.1123， 0.0847和0.0725。實驗結果表明， 本方法制備的BZMIP對聯(lián)苯胺特異識別性和選擇性良好，其它物質不干擾模板分子與印跡聚合物印跡位點的

摘 要：表面分子印跡法是在分子印跡技術原有的制備方法的基礎上，最新興起的一種聚合形成印跡聚合物的一種方法。表面印跡法主要包括犧牲載法、化學接枝法和活性可控自由基聚合三種方法。此法解決了原始方法中的制備的聚合物粒徑不夠均勻、印跡分子包埋過深不易洗脫的缺點，利用表面印跡法有效的減少包埋、容易洗脫印跡分子、加速反應進行、提高了應用效率。關 鍵 詞：表面印跡 ；固相基體；犧牲載體；化學接枝中圖分類號：TQ 028 文獻標識碼： A 文章編號： 1671-0460（

23000)分子印跡膜是在分子印跡技術的基礎上結合膜技術形成的一類具有構效預定性、特異識別性和廣泛實用性的人工合成分離膜［1］。分子印跡膜在制備過程中加入要識別的目標分子，洗脫后就會在膜內形成與目標分子相匹配的結合位點及化學空間結構，分離時就會高效的選擇目標分子［2］。可以形象的將分子印跡膜和印跡分子想象成鎖和鑰匙的關系，分子印跡膜的這一特性使其在固相萃取分離、手性拆分及仿生傳感器方面具有一定的應用價值。例如Piletsky等［3］在1990年首次制備的分

糖基質蛋白質分子印跡聚合物研究進展駱薇,張迎慶Δ(湖北工業(yè)大學 食品與制藥工程學院，湖北 武漢 430068)多糖基質分子印跡材料具有良好的生物親和性、親水性和膠凝性，并能與模板蛋白形成弱相互作用，是得天獨厚的蛋白質分子印跡聚合物材料。文章主要綜述了蛋白質分子印跡方法、機理、蛋白質分子印跡聚合物、多糖基質的蛋白質分子印跡的制備及印跡效果評價，并對其應用前景進行了展望。蛋白質；分子印跡；多糖；聚合物；效果評價分子印跡技術是基于其印跡聚合物的高度親和性和特異選

提高Zn2+離子印跡吸附劑的吸附選擇性和吸附容量，采用表面印跡技術，以Zn2+離子為印跡離子，以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷為功能單體，在納米TiO2/SiO2表面合成了Zn2+離子印跡吸附劑，同時合成非印跡離子吸附劑并進行對照分析，詳細考察Zn2+離子印跡吸附劑對Zn2+離子的定量富集酸度、時間、吸附容量、選擇性、洗脫條件、共存離子干擾、再生和循環(huán)性能等因素。結果表明，Zn2+離子印跡吸附劑對離子具有良好的選擇吸附能力和識別能力，建立了Zn2+離子印跡吸附

241000)印跡電化學傳感器對2,4-二氯苯氧乙酸的識別與檢測趙 喆， 陶 溪， 方 楚， 謝祥祥， 王 寧， 闞顯文(安徽師范大學 化學與材料科學學院，安徽 蕪湖 241000)以2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)為模板分子，鄰苯二胺為功能單體，采用電聚合法在玻碳電極表面合成印跡聚合物，得到印跡聚合物電化學傳感器.采用循環(huán)伏安法和差示脈沖伏安法對傳感器的性質進行了表征.結果表明，該印跡傳感器對2,4-D表現(xiàn)出良好的特異性結合能力和識別能力，可從2,4

14）溫敏型分子印跡水凝膠的研究進展楊紫淳，高云玲，姚克儉（浙江工業(yè)大學化學工程與材料學院綠色合成技術國家重點實驗室培育基地，浙江 杭州 310014）近年來分子印跡技術發(fā)展迅速，以其高選擇性、預定識別性等優(yōu)點，在分離工程、化學傳感器及模擬酶催化等領域均得到了廣泛應用，但是其在水凝膠方面的研究卻較少。將溫敏水凝膠引入分子印跡技術制備溫敏印跡水凝膠不僅能保持其特異識別性能，還賦予其對環(huán)境溫度變化的響應性，使其對模板分子的識別具有溫度可控性。本文簡單介紹了溫敏

30006）分子印跡聚合物在高效液相色譜柱中的應用唐萍萍，李 華（廣西民族大學化學化工學院，廣西 南寧 530006）綜述了分子印跡聚合物的制備原理、制備方法，介紹了分子印跡聚合物作為高效液相色譜固定相在分子印跡整體色譜柱、分子印跡填充色譜柱中的應用現(xiàn)狀及 存在的問題。分子印跡聚合物；高相液相；分子印跡整體柱；分子印跡填充柱分子印跡聚合物（Molecularly imprinted polymers, MIPs）是以某種物質為模板分子，模板分子與單體上的某

0)0 引言分子印跡技術(Molecular Imprinting Technique，MIT)是指制備對目標分子具有特異識別能力的高度交聯(lián)聚合物的技術，是近十幾年來發(fā)展起來的一項分析技術．其概念最早由Dickey[1]首次提出．一般分子印跡聚合物的制備原理如下：目標分子與功能單體通過共價鍵或非共價鍵作用構成復合物；而后加入交聯(lián)劑和引發(fā)劑并通過加熱或光照來引發(fā)反應制得高度交聯(lián)的聚合物；用適當?shù)娜軇┫慈ツ０宸肿?，得到?span id="j5i0abt0b" class="hl">印跡聚合物便留下了對目標分子具有特異識別

25002)分子印跡聚合物(MIPs)是在特殊模板分子存在下制備的材料［1］，當除去模板分子后，該聚合物具有選擇親和性，能夠吸引或識別原來的模板。MIPs在諸如傳感器［2］、催化［3－5］、分離［6－8］、分子識別［9－11］、抗體模擬［12］以及晶體工程［13］等領域發(fā)揮重要作用。蛋白質印跡聚合物通常按照非共價方法合成［14－17］。低位阻的 MIP 由表面印跡［18－19］、納米印跡［20］或凍膠［21］技術得到。這些材料能夠保證模板與最終聚合物之間的

16000）分子印跡識別的高選擇性來源于印跡聚合物基體中大量在大小、形狀及功能基等方面與目標分子相匹配的結合位點[1]。印跡位點的這一特性展現(xiàn)了分子印跡技術在萃取分離、催化合成、色譜分析、毛細管電泳、藥物緩釋及傳感器等方面的優(yōu)異特性和美好前景[2-7]，但分子印跡技術在實際應用中仍受到諸多因素的影響和制約，人們在不斷探尋新的制備技術以改善印跡識別效能，并提高其實際適用 性[8-9]。以納米TiO2、硅膠等材料為載體的表面印跡技術近年來受到了研究者們的關注和

markers印跡法，蛋白質/免疫印跡法，蛋白質/蛋白質印跡法/蛋白質免疫印跡法印跡法，蛋白質blotting，Western DNA印跡法/印跡法，Southern印跡法，DNAblotting，Southern DNA分型DNA指紋法DNA fingerprinting DNA序列堿基序列base sequence單倍性/單倍體/單倍體細胞單倍性haploidy試劑盒/診斷試劑盒試劑盒，診斷reagent kits，diagnostic原位雜交法原位

24000）分子印跡技術及其應用研究新進展馬大鵬（赤峰學院 教務處，內蒙古 赤峰 024000）分子印跡技術是近年來迅速發(fā)展起來的一種先進的分子識別技術，利用分子印跡技術制備的分子印跡聚合物具有特異識別性能，可以有效地分離開分子結構類似的幾種物質，因此，分子印跡技術已廣泛用于固相萃取、手性藥物分離、化學仿生傳感器等領域.本文介紹了分子印跡技術的研究新進展.分子印跡聚合物；固相萃取1 引言分子印跡技術(Molecularly Imprinting Techn

確性和速度。分子印跡技術是近幾年來集高分子合成、分子設計、分子識別、仿生生物工程等眾多學科優(yōu)勢發(fā)展起來的一門邊緣學科，廣泛應用于分離、催化、化學/生物傳感器等眾多領域。目前，分子印跡聚合物的制備方法主要包括自由基聚合和溶膠-凝膠過程。自由基聚合是比較常用的方法，主要包括本體聚合、懸浮聚合[2]、兩步溶脹聚合[3]、沉淀聚合[4]。其中，沉淀聚合不需要加入表面活性劑或穩(wěn)定劑，沉淀的微粒干凈、表面無表面活性劑或穩(wěn)定劑的殘留，避免了懸浮聚合和本體聚合等方法合成的