光度
- 用于海洋拖曳系統(tǒng)的吸光度傳感器設計與研制
系數(shù)等［1］。吸光度是描述海水光學特性的一個重要參量，是指一束平行光線通過海水前的入射光強度V0與該光線通過海水后的透射光強度V1比值的以10 為底的對數(shù)，即A=lg (V0/V1)=lg (1/T)（T為光束透過率），吸光度可以直接反映海水的透明度及海水對光的衰減程度，屬于水體固有光學性質的一種［2］。研究發(fā)現(xiàn)，純水對紅光吸收最強，隨波長增大吸收也有增強，藍綠光在純水中的穿透性最強，而近紫外光在純水中幾乎不存在吸收帶。海水吸光度受到水中物質濃度的影響，包
光子學報 2023年4期2023-06-16
- 吸光度法檢測纖維素納米晶體直徑方法研究
析時，常采用吸光光度分析法[18]，其原理是根據(jù)該物質分子對不同波長的光具有選擇性吸收的特性而建立[19-20]。Awang等人[21]對CNC顆粒進行表征，并評估CNC顆粒對添加到潤滑油中的潤滑性能的影響。場發(fā)射掃描電子顯微鏡（FESEM）圖像中展現(xiàn)出了CNC聚集區(qū)域與分散區(qū)域，CNC顆粒的形貌為球形，粒度分布的統(tǒng)計分析表明，平均直徑約75.3 nm。使用照片捕捉質量分數(shù)為0.1%～0.9%的CNC沉降性能與時間的關系，結果表明，隨著時間的增加，CNC顆
中國造紙 2023年2期2023-03-31
- 光度質量
合學科：天體物理光度質量是根據(jù)天體質量和光度的關系估計出的質量。通過測定某個星系的亮度與恒星平均亮度的倍數(shù)，乘以恒星的平均質量，即可得到這個星系的質量，將星系團中所有星系的質量相加得出整個星系團的質量，用這種方法得出的質量稱為光度質量。1933年，瑞士天文學家弗里茨·茲威基計算了距地球約3.3億光年的后發(fā)座星系團的質量，發(fā)現(xiàn)其動力學質量較光度質量大了約400倍，因此認為星系團中存在具有質量但不發(fā)光的看不見的物質，并稱之為“缺失的質量”，這也是人類首次通過天
發(fā)明與創(chuàng)新·中學生 2023年4期2023-03-28
- 不同遮光度對枳椇實生苗生長的影響
設置了4個不同遮光度處理，旨在探索出最適合枳椇實生苗發(fā)芽、存活和苗木生長遮陽網遮光度，為進一步做好枳椇實生苗繁育、管護等工作提供一些技術參考［15］。1 試驗地概況試驗地位于福建省沙縣區(qū)夏茂鎮(zhèn)羅邦村的沙縣紅豆苗業(yè)專業(yè)合作社苗圃地，海拔為210 m，地理坐標為117°41′46″ E、26°34′43″ N，屬海洋性兼中亞熱帶大陸性季風氣候區(qū)，年平均氣溫15.1～19.5 ℃，極端最低溫-9.9 ℃，極端高溫39.1 ℃；無霜期275～295 d，年平均降水
安徽農學通報 2023年1期2023-03-09
- 一種基于SOM神經網絡中藥材分類識別系統(tǒng)
中藥材的波數(shù)的吸光度作對比分析，經過大量的實驗，得到425種編號的中藥材波數(shù)吸光度對比圖，這里給出部分編號的波數(shù)吸光度對比圖，如圖2～圖4所示。圖2 編號1-5；51-55；101-105；151-155波數(shù)吸光度分布圖3 編號201-205；251-255；301-305；351-355波數(shù)吸光度分布圖4 編號401-405；421-425波數(shù)吸光度分布從圖2～圖4的不同中藥材編號的波數(shù)吸光度分布特點，發(fā)現(xiàn)所有的中藥材在中波數(shù)段的吸光度分布幾乎是接近而無
電子測試 2022年16期2022-10-17
- 助劑CR對C.I.活性紅218廢水處理探究
218模擬廢水吸光度的影響規(guī)律。1 試驗部分1.1 材料與儀器1.1.1 材料碳酸鈉(A.R,天津市科密歐化學試劑有限公司);氯化鈉(A.R,天津市科密歐化學試劑有限公司);氫氧化鈉(A.R,天津市科密歐化學試劑有限公司);鹽酸(36%,天津歐博凱化工有限公司);助劑CR(工業(yè)級,珠海苣彩新材料科技有限公司);C.I.活性紅218(力份200%,湖北麗源科技股份有限公司)。C.I.活性紅218分子結構式如圖1所示。1.1.2 儀器TD2002c精密電子天平
紡織科技進展 2022年9期2022-10-17
- 碳納米管懸浮液分散質量影響因素試驗研究
C紫外-可見分光光度計；AUW320電子分析天平；力辰牌移液槍。1.2 碳納米管懸浮液制備碳納米管懸浮液試樣配比見表2。將表面活性劑加入盛有去離子水的燒杯中，磁力攪拌3 min。從中量取一定量的溶液，并進行稀釋，作為吸光度測試的基線溶液。燒杯中加入碳納米管粉體，磁力攪拌3 min；采用超聲細胞破碎機進行超聲振蕩，分散懸浮液。超聲頻率為20～25 kHz，功率270 W，超聲方式為工作4 s，間歇2 s。表2 試樣配比表Table 2 Sample rati
應用化工 2022年5期2022-07-11
- 金屬鹽對陰離子表面活性劑紫外吸收特性的影響
S和AOS溶液吸光度的影響，擬合了加入金屬鹽時SDBS和AOS溶液濃度與吸光度間的經驗公式，為陰離子表面活性劑的耐鹽性研究提供了重要的理論基礎。1 實驗部分1.1 試劑與儀器無水氯化鈣(CaCl2)、氯化鎂(MgCl2)、氯化鉀(KCl)均為分析純；十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、α-烯基磺酸鈉(AOS)均為分析純；去離子水。FA2014電子天平；P5比例雙光束紫外可見分光光度計；DHG-9240A電熱鼓風干燥箱；HMS-6D磁力攪拌器。1.2 溶液配制及光
應用化工 2022年5期2022-07-11
- 艾草天然色素的提取工藝研究
0紫外可見光分光光度計（別境普析通用儀器責任有限公司）；VIS-723N型可見光分光光度計（北京北分瑞利分析儀器集團有限公司）。1.2 試驗方法準確稱量1g艾草至50ml燒杯中，根據(jù)不同料液比加入作為提取溶劑的去離子水，在恒溫水浴加熱一定時間后，將提取液抽濾、去除雜質。將提取液稀釋進而使用紫外分光光度計測定提取液的最大吸光度波長，測定該波長的吸光度，獲得提取艾草色素最優(yōu)的工藝參數(shù)。通過改變提取時間、提取溫度、溶劑pH值、料液比，進行單因素實驗，探討時間、溫
遼寧絲綢 2022年2期2022-07-09
- 基于光譜和移相技術測量溶液的旋光度
094)溶液的旋光度是分析溶液特性的重要參量. 在大學物理實驗中，測量物質的旋光屬性是在特定溫度下，將單色光以偏振光的形式入射進旋光介質中，利用數(shù)字靈敏電流計將光信號轉換為電信號，通過旋轉檢偏器的刻度盤測量物質的旋光度[1-3]. 實驗中，需要反復轉動檢偏器確定消光角度，可能引入較大測量誤差，靈敏電流計的暗電流也對旋光度的測量造成影響. 由于采用單色光作為光源，僅能實現(xiàn)單一波長下旋光度的測量，無法同時獲得寬光譜范圍的旋光度，即旋光色散數(shù)據(jù).本文利用寬光譜的
物理實驗 2022年5期2022-07-01
- 不同遮光度對少葉黃杞實生苗生長的影響
究人為設置不同遮光度遮陽網對少葉黃杞實生苗發(fā)芽率、保存率以及苗高、地徑生長的影響程度，旨在探索出最適合少葉黃杞實生苗苗期生長的遮陽網遮光度，對科學、合理地繁育少葉黃杞實生苗有一定技術指導作用。2 試驗地概況試驗地位于福建省清流縣龍津鎮(zhèn)南岐村，海拔為338 m，地理坐標為116°45′51″E、 26°11′4″N，屬中亞熱帶海洋性季風氣候區(qū)，氣候類型多變，年平均氣溫 15.1 ～18.6 ℃，極端最低溫-8.9 ℃，極端高溫39.4 ℃；平均有霜日70 d
綠色科技 2022年9期2022-06-02
- 亞甲基藍溶液標準曲線的分析
用紫外-可見分光光度計進行測定。不同的研究者在研究過程中使用的亞甲基藍溶液質量濃度不一樣，但在文章中并沒有給出相應的標準曲線，對高質量濃度的亞甲基藍溶液，也沒有說明在測試過程中是否進行過稀釋。表1 顯示了不同文獻中采用的亞甲基藍溶液的質量濃度范圍［1-19］。由表1 可以看出，不同文獻采用的亞甲基藍溶液質量濃度范圍為0～1 200 mg/L，即使在同一篇文獻中，使用的亞甲基藍溶液質量濃度范圍也很大。在實驗過程中發(fā)現(xiàn)，亞甲基藍溶液的質量濃度范圍不同，質量濃度
染整技術 2022年4期2022-05-13
- 六氟丙烯和六氟環(huán)氧丙烷相對含量的快速分析方法
標準品的壓力-吸光度標準曲線分別選取紅外光譜波數(shù)為1795 cm-1處和1550 cm-1處的吸光度值建立HFP 和HFPO 的壓力-吸光度標準曲線，見圖3 和圖4。圖3 HFP 的壓力-吸光度標準曲線圖4 HFPO 的壓力-吸光度標準曲線HFP 的壓力-吸光度標準曲線為y=0.0730x+0.0192，HFPO 的壓力- 吸光度標準曲線為y =0.0612x-0.0001。2.3 混合樣品的紅外光譜及相對含量分析圖5為混合樣品的紅外譜圖， 從圖5 中可以
天津化工 2022年2期2022-04-26
- Br/Cl摻雜CH3NH3PbI3鈣鈦礦薄膜的光學性能
退火時間對薄膜吸光度的影響對于不同摻Br量的鈣鈦礦薄膜在不同退火時間下的吸光度進行檢測，可見3組樣品均在退火時間為15 min時獲得最好的吸光度。隨著摻Br量的增加，退火溫度對樣品吸光度影響越明顯(圖2)。圖2 CH3NH3PbIxBr3-x薄膜在不同退火時間下的吸光度(Abs)圖譜(a)I組：n(CH3NH3I)∶n(PbI2)∶n(PbBr2)=1∶1∶0 ；(b)IBr組：n(CH3NH3I)∶n(PbI2)∶n(PbBr2)=1.0∶0.5∶0.5
河北科技師范學院學報 2021年3期2022-01-14
- 費米耀變體噴流功率與多波段光度的相關性研究*
特殊的一類河外高光度輻射、高偏振、超大質量中心黑洞的源，其寄主星系稱為活動星系[1]。耀變體是活動星系核中的一個極端子類，它具有快速大幅光變、視超光速運動等特性[2]。根據(jù)弱發(fā)射線等值寬度(Equivalent Width, EW)不同，耀變體可分為蝎虎天體(EW< 0.5 nm) 和平譜射電類星體(EW> 0.5 nm)。一般認為，耀變體的噴流視角較小，幾乎正面指向觀測者[3]。噴流的形成機制一直是天體物理中懸而未決的問題[4]，解釋噴流起源問題的模型有
天文研究與技術 2021年4期2021-10-26
- 海水吸光度測量系統(tǒng)的搭建及誤差來源分析
1-2］。海水吸光度傳感器是用于在現(xiàn)場長期部署，收集海水特定波長或部分光譜吸光度數(shù)據(jù)的裝備。這些數(shù)據(jù)可以用于研究海水水質和水色遙感衛(wèi)星的數(shù)據(jù)校對［3-7］。包括海水在內的自然水體的水色可以反映出水體中光活性物質的濃度信息［8］，光活性物質包括有色可溶有機物（或被稱為黃色物質）［9］、浮游植物色素［10］（主要為葉綠素［11］）和無機懸浮顆粒物。光活性物質通過影響水體的表觀光學性質和固有光學性質來影響水體顏色，吸光度是水體固有光學性質的一種［12］。目前，只
光學精密工程 2021年8期2021-10-04
- 光度滴定法在分析化學中的應用
會危害人體健康。光度滴定法是在滴定過程中用光度計記錄吸光度的變化（即顏色變化），從而求出滴定終點，適用于反應完全程度差的體系，能測定底色較深的溶液，且能檢測較稀溶液中吸光度的微小變化，因而可滴定低含量的組分。光度滴定法可用于酸堿、氧化還原、沉淀和絡合滴定，且用于絡合滴定時，靈敏度比目視法高，測定結果更準確。另外，該方法試劑的用量少［4］，容易實現(xiàn)自動滴定，從而在一定程度上較好的取代電位滴定法。目前，還未有文獻系統(tǒng)研究光度滴定法在分析化學領域中的應用情況。筆
化學分析計量 2021年7期2021-08-23
- 薰衣草色素的提取及穩(wěn)定性研究
型紫外-可見分光光度計（上海精科有限公司），HH-D4 恒溫水浴鍋（北京市永光明醫(yī)療儀器廠），SE202FZH 電子天平［奧豪斯儀器（上海）有限公司］，pHS-3C 型pH 計（上海梅穎浦儀器儀表制造有限公司）。1.2 薰衣草色素的提取取薰衣草花穗于高速萬能粉碎機中粉碎，以水作為提取劑進行浸提（料液比1∶10～1∶30，50～90 ℃，1～3 h），抽濾得到薰衣草色素提取液。以提取液吸光度來衡量提取效果，并優(yōu)化提取工藝。在料液比單因素實驗中，將提取液定容于
印染助劑 2021年7期2021-08-03
- 西紅花吸光度測定方法改進及其品質快速評價△
花檢查項下均有吸光度值測定方法[1-3]。筆者對存儲于成都市食品藥品檢驗研究院Laboratory Information Management System內近5年已發(fā)布的34份西紅花檢品和現(xiàn)有文獻中西紅花樣品按《中國藥典》方法測定吸光度值的數(shù)據(jù)合并統(tǒng)計[4-6]，發(fā)現(xiàn)86%的西紅花樣品吸光度值超出《中國藥典》2015年版規(guī)定的紫外分光光度法檢測的合理范圍(0.3～0.7)。同時，對本課題隨機采集的107份國產及伊朗產西紅花樣品采用該法測試，同樣發(fā)現(xiàn)有7
中國現(xiàn)代中藥 2021年4期2021-06-11
- 納氏試劑比色法測定水中氨氮含量適宜條件研究
]和水楊酸鹽分光光度法[5]。由于納氏試劑法操作簡單、試劑靈敏度高、測試條件易達到，是大多數(shù)環(huán)境檢測/監(jiān)控部門常用的方法。但在實際檢測操作過程中，待測液 pH值、靜置顯色時間、環(huán)境溫度的偏差，都會影響納氏試劑比色法檢測結果的準確性。因此，本文結合實際工作經驗，通過相關因素實驗，找出納氏試劑比色法測定氨氮含量的最佳條件，為水環(huán)境質量監(jiān)測提供科學的參考依據(jù)。2 實驗部分2.1 主要儀器和試劑儀器：可見分光光度計(N2S)；電子天平(AL204)；pH計(FE2
綠色科技 2021年2期2021-03-10
- 紫外分光光度法測定食鹽中碘的含量
的有紫外可見分光光度法[4]、比色法、標準加入電位法、電化學分析法、離子色譜分離法、聯(lián)苯胺分光光度法等。本文采用紫外可見分光光度法測定食鹽中的碘。選定以淀粉為顯色劑在酸性條件下測定食鹽中的碘含量，在選定波長、酸度、溫度以及顯色劑用量下，該方法的重現(xiàn)性和精密度均良好。1 實驗部分1.1 主要儀器及試劑紫外可見分光光度計UV759(CRT)、電子天平KI(A.R)，HCI (A.R)，NaCl(A.R)， KiO3(A.R)。1.2 實驗原理及樣品處理1.2.
山東化工 2020年16期2020-10-12
- 不同遮光度對木荷實生苗生長的影響
設置了4個不同遮光度處理，旨在探討不同遮光度對木荷實生苗保存率和苗木生長的影響，為木荷實生苗培育、苗木管護等工作提供一些技術參考。1 試驗地概況試驗地位于福建省大田縣湖美鄉(xiāng)前進村，海拔310 m；地理坐標117°53′34″E、25°47′55″N；屬海洋性兼中亞熱帶大陸性季風氣候區(qū)；年平均氣溫18.1～19.3 ℃，極端最低溫-6.3 ℃，極端高溫39.5 ℃；無霜期260～275 d；年平均降水量1 600～1 700 mm，年均蒸發(fā)量1 504.5
林業(yè)勘察設計 2020年2期2020-08-28
- 不同遮光度對紅皮云杉幼苗生長的影響
率89.3%。遮光度分別為30%、60%、70%的遮陽網。2.2 試驗方法試驗共設12個小區(qū)，每個小區(qū)面積10 m2。5月初播種，播種前進行種子處理，采用混雪低溫處理，待種子30%裂嘴即可播種，作床撒播。當苗木全部出土后，用不同遮光度的遮陽網進行遮光處理。隨機區(qū)組設計，每個處理3次重復。2.3 測定指標及數(shù)據(jù)處理5月20日至7月29日，每個處理每個重復隨機抽取20株幼苗作為觀測對象，每隔10 d測1次幼苗保存株數(shù)、苗高、地徑和根系長度。應用Excel 20
遼寧林業(yè)科技 2020年3期2020-08-01
- 水解羽毛粉最佳酶解條件的研究
定酶解后產品的吸光度，從而對比吸光度值得出最佳的酶解條件，每個單因素試驗進行5個梯度進行試驗，取每個梯度的平均值從而減小試驗誤差。2.2.1 溫度對水解羽毛粉吸光度的影響稱取水解羽毛粉0.5 g，倒入50 mL蒸餾水，pH 6.86，加酶量0.01 g，水解時間為5.5 h，水浴鍋溫度分別設為50、55、60、65、70和75℃，以標準蛋白質溶液作為空白對照，測出水解羽毛粉的吸光度值。2.2.2 加酶量對水解羽毛粉吸光度影響稱取水解羽毛粉0.5 g，倒入5
飼料博覽 2020年2期2020-04-21
- 2 種生化儀的性能比較
于2.3；控制吸光度線性取值在±5%；最大吸光度應該≥2.0，吸光度準確度應符合表1 的規(guī)定[3]。表1 生化儀吸光度準確度要求吸光度的穩(wěn)定性：溫度準確度與波動度設定值范圍為±0.3，吸光度要小于0.01；溫度值在±0.3℃；波動度變化范圍為0.6%，樣品攜帶污染應小于該數(shù)值。開始樣品準確度可稍小，重復性操作加大樣量，進行重復檢測，最后保證誤差不超過6%，變異系數(shù)（CV）不超過2%。 最大加樣之后，對儀器進行檢測，保障加樣準確度誤差在6%以內，CV 范圍在
質量安全與檢驗檢測 2020年6期2020-02-01
- 菠菜中磷含量的測定
測定。而鉬藍分光光度法可以彌補上述方法的缺點，是一種成本低、快速、簡單、可用于簡單實驗的分析方法。實驗室一般采用微波消解[7]、濕法消解[8]和干法消解[9]進行樣品前處理，微波消解需要的實驗設備較昂貴，而干法消解耗時較長，用量大且易損失；濕法消解用量少、操作簡便，在短時間內就能消解完全，因此本文選擇濕法消解進行樣品前處理，使有機磷轉化為磷酸鹽形式。然后在酸性條件下，使之與鉬酸銨反應生成磷鉬酸銨，被還原劑還原成亮藍色的配合物-鉬藍的原理，測定其吸光度，進而
山東化工 2019年23期2019-12-25
- 火腿腸中亞硝酸鹽的測定
很多，主要有分光光度法[2]、氣相分子吸收光譜法[3]、干式化學分析法[4]、電化學法[5]等。氣相分子吸收光譜法更適用于液態(tài)食品中亞硝酸鹽含量的測定，干式化學分析法更適用于初步的檢測，電化學法雖然測定時間短，操作簡單但適用的范圍有限，而分光光度法結果準確，操作簡便，因此本文采用分光光度法對生活中常見的火腿腸中的亞硝酸鹽含量進行了測定。1 實驗部分1.1 儀器與試劑721分光光度計(上海第三分析儀器廠)，電子天平(北京賽多利斯天平有限公司)，酸度計(上海儀
山東化工 2019年22期2019-12-12
- 天然植物染料蘇木的提取
9S 紫外線吸光光度儀(上海棱光技術有限公司)。1.2 蘇木色素提取實驗蘇木中主要色素為蘇木素和蘇木精，而蘇木素中含有大量的羥基，羥基屬于親水性基團，因此蘇木具有良好的水溶性，可以采取煎煮法進行提取，利用高溫破壞蘇木分子結構，讓蘇木中蘇木素從蘇木中分離出來溶于水中。取2g 蘇木，根據(jù)提取溫度、提取時間、加水量及碳酸鈉用量等四種因素，設計蘇木色素提取的單一因素影響實驗；提取液過濾后定容至250mL，用紫外線分光光度儀測出蘇木提取液的最大吸收波長。 在最大吸收
紡織科學與工程學報 2019年4期2019-06-19
- 費米耀變體伽馬射線光度和中心黑洞質量的研究*
3].伽馬射線的光度和黑洞質量之間是否存在相關性對高能伽馬射線的產生具有重要意義[4]；此外，伽馬射線光度可以作為噴流功率的探針，所以伽馬射線的光度和黑洞質量之間相關性的研究對噴流的產生也有重要意義[5].短時標光變是指天體的輻射流量在較短時間內的變化，Blazar的顯著特征之一即是短時標光變.本文利用短時標光變得到Blazar的中心黑洞質量和多普勒因子，分析了Blazar伽馬射線的光度和黑洞質量之間相關性.1 樣本選取和數(shù)據(jù)處理(1)(2)根據(jù)公式(1)
云南師范大學學報（自然科學版） 2019年2期2019-04-04
- 乘用車后回復反射器光度性能試驗研究
器試驗為例，研究光度值與觀察角α之間的變化關系。1 回復反射器光度性能試驗原理目前，中國機動車回復反射器使用的配光試驗標準為GB 11564-2008《機動車回復反射器》，配光測試距離為30.48 m?；貜头瓷淦鞯?span id="j5i0abt0b" class="hl">光度性能由發(fā)光強度系數(shù) （CIL）值決定，即回復反射器在一定的照射角、觀察角和旋轉角的條件下，在觀察角方向上，反射光發(fā)光強度與反射器照度的比值。其中反射器照度是指在反射器基準中心上，在與入射光線垂直的平面內所測得的照度。原理如圖1所示。圖1 回復
汽車電器 2019年1期2019-03-21
- Optical and Electrical Properties of Organic Semiconductor Thin Films for Optoelectronic Devices
lQ和NPB的吸光度Fig.3 shows the optical absorbance spectra of all the thin films as a function of wavelength. The absorption coefficientαwas calculated using the following equation:(3)whereAis the measured absorbance anddthe thickness o
中南民族大學學報（自然科學版） 2018年4期2018-12-29
- 皎皎月光
的墨水瓶。這是林光度的心愛之物，宋銀月親眼見過因為一個同學好奇拿起來瞧了瞧，他的臉整整沉了三天。宋銀月頓時不知所措，這時預備鈴打響，教室里靜下來，宋銀月飛速地用掃帚將玻璃殘片掃進簸箕里放到角落。林光度從洗手間回來見到空了的桌角和一地墨水漬，垂著眼、抿起唇沒有說話。宋銀月心里直打鼓，卷子還沒發(fā)完，趁著走動的間隙，她將一個匆忙寫就的紙團偷偷扔到他的桌上。后者側頭掃她一眼，不動聲色地扣住了紙團。很快，老師夾著教案走進來開始上課，宋銀月心不在焉地聽著，總是忍不住伸
花火A 2018年9期2018-11-26
- 光度滴定法判斷COD的滴定終點
定終點的方法——光度滴定法。光度滴定法判斷終點的原理：滴定過程中由于待測液顏色的變化，引起光度計測得的吸光度變化，從而可以做出光度法的滴定曲線，由曲線上的吸光度突變點得出滴定終點。在滴定過程中，吸光度的變化遵循朗伯比爾定律[3]?，F(xiàn)有的分光光度法[4-6]多數(shù)指密閉消解法，用分光光度計直接測量消解液的吸光度，與標準溶液對比計算出COD濃度[7-8]，沒有滴定步驟，比較適合快速測量。但由于實際水樣成分復雜，試驗證明密閉消解不如重鉻酸鹽法充分，而且使用分光光度
上海理工大學學報 2018年5期2018-11-22
- 改進的Dragendorff試劑法定量檢測聚乙二醇
顯色反應，用分光光度計測定510nm波長下系列PEG標準溶液的吸光度，繪制標準曲線，以此定量分析。然而，天津工業(yè)大學崔振宇等[4]指出：D試劑不耐可見光，易發(fā)生氧化，不易長期保存，從而影響測試結果的重復性。而且，天津大學吳金克等[5]通過實驗指出采用D試劑法檢測超濾膜的截留率并不可靠。國家海洋標準計量中心于小焱等[6]指出該方法失敗率較高。筆者在按照國家海洋局行業(yè)標準HY/T050-1999檢測超濾膜對PEG的截留率時，發(fā)現(xiàn)D試劑的用量及其存放條件會影響截
信息記錄材料 2018年11期2018-11-08
- 不同遮蔭強度對福建柏苗期生長的影響
計，設置遮蔭網遮光度分別為40%、60%、 70%，以全光照處理為對照，選擇出苗相對整齊且長勢一致的小區(qū)作為試驗觀測區(qū) ，每觀測小區(qū)面積約為8 m×1 m，各處理重復3次。2.3 測定項目及方法5月15日起開始測定各處理的苗高、地徑、苗木保存數(shù)(起測日苗木保存率為100%)，每隔30 d測1次，最后一次測定時間為12月30日。在12月苗木停止生長后，各處理隨機抽取1 m2，測量苗木的苗高、地徑、分枝數(shù)、主根長和側根數(shù)。采用Excel 2003和SPSS S
福建林業(yè)科技 2018年3期2018-10-12
- 紫外
--可見光譜法水質監(jiān)測中濁度影響的非線性校正*
54 nm處的吸光度應用最小二乘法對水體化學需氧量(chemical oxygen demand，COD)值建立回歸模型,取得了較為精確的結果，一些學者[2]提出對于復雜水體，波長為254 nm處吸光度的大小受到多種物質影響，當存在多種污染物時，模型精度受到較大影響，并提出選取633 nm處波長吸光度對254 nm處進行補償；何金成[3]應用偏最小二乘法選取多個波長吸光度作為因變量建立回歸模型，但由于濁度對COD特征波長所在的紫外波段的影響是非線性的，模型
傳感器與微系統(tǒng) 2018年10期2018-09-27
- 基于光纖和平面反射鏡改變光路的吸光度測定裝置設計及應用
41004)吸光光度法因靈敏度高、儀器設備簡單、操作方便、快速等優(yōu)點，是環(huán)境監(jiān)測最常用的儀器分析方法之一[1,2]。采用吸光光度法檢測樣品時，為了避免環(huán)境水樣中顆粒物產生的折射、散射的影響，需事先濾除水樣中的顆粒物質獲取澄清溶液。如今環(huán)境監(jiān)測的發(fā)展趨勢是在線、實時、自動[3-5]。要實現(xiàn)從采樣到測定全過程的自動分析，在線過濾不可或缺。然而，對于現(xiàn)場自動監(jiān)測儀器，在工作過程中，由于水質渾濁，在線過濾器濾膜易受到顆粒物的堵塞，進而導致現(xiàn)場自動監(jiān)測儀器的癱瘓[6
分析儀器 2018年3期2018-06-07
- 基于分光光度法痕量重金屬傳感模型和影響因素的研究?
方法主要包括分光光度法[2]、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法[3]、陽極溶出伏安法[4]、原子吸收光譜法[5]、發(fā)光分析法[6]等,每種檢測方法在測量時只能測一種金屬,且沒有考慮環(huán)境參數(shù)變化與測量條件變化對測量結果的影響.為此,我們對多種重金屬同時測量方法進行了多年的研究.本文主要以四種重金屬鎘(Cd2+)、銅(Cu2+)、鋅(Zn2+)、鎳(Ni2+)離子溶液為例,研究四種參量單獨作用時其光譜特性和特征峰吸光度的變化規(guī)律;在此基礎上研究四種參量共同作用時
物理學報 2017年7期2018-01-16
- 分光光度法測定溶硅時顯色條件的優(yōu)化
11102）分光光度法測定溶硅時顯色條件的優(yōu)化陳欠，邰文芳，郭進（江蘇方天電力技術有限公司，江蘇南京211102）在電廠水汽系統(tǒng)中，硅含量是一個重要的運行控制指標，國家標準或行業(yè)標準都規(guī)定了凝結水、給水、爐水、蒸汽等介質中硅含量的控制范圍，超出控制范圍運行會給電廠的安全和效率造成不良影響。所以，電廠水汽系統(tǒng)中硅含量的監(jiān)測至關重要，采用合適、準確的檢測方法才能得到上述介質中的硅含量。電力標準《火力發(fā)電廠水汽分析方法第3部分：全硅的測定（氫氟酸轉化分光光度法）
科技與創(chuàng)新 2017年19期2017-10-10
- 光譜類食品安全快速檢測儀空白扣除原理
過傳統(tǒng)實驗室分光光度計。此類儀器需要研究快速、簡便，同時不影響實驗結果準確度的實驗方法。然而光譜類食品安全快速檢測所參考的國家相關標準規(guī)定過于簡潔，無論是對于基層實驗操作人員還是缺乏應用基礎的相關儀器廠商均起不到具體指引作用，如《GB 5009.33-2010食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定》規(guī)定“以零管調節(jié)零點，于波長538nm處測吸光度，繪制標準曲線比較。同時做試劑空白”，再如農業(yè)行業(yè)標準《NY 5172-2002無公害食品水發(fā)產品》甲醛檢測一節(jié)規(guī)定“以空
中國新技術新產品 2017年5期2017-03-20
- Interaction Study of Ferrocene Derivatives and Heme by UV-Vis Spectroscopy
時，heme的吸光度隨著Fc(COOH)2和Fc(Cys)濃度的增加而增大，而heme的吸光度隨著Fc(OBt)2的濃度的增加幾乎沒有增大； 當分別固定Fc(COOH)2, Fc(Cys)和Fc(OBt)2的濃度時，F(xiàn)c(COOH)2和Fc(Cys)的吸光度隨著heme濃度的增加而增大，而Fc(OBt)2的吸光度隨著heme濃度的增加沒有變化，說明Fc(COOH)2和Fc(Cys)與heme存在分子間的相互作用，主要是由于Fc(COOH)2和 Fc(Cys
光譜學與光譜分析 2016年5期2016-07-12
- 樹木冠層消光度與三維綠量的關系
000樹木冠層消光度與三維綠量的關系吳云霄1,2, 雷忻1,2,*1. 延安大學生命科學學院, 陜西, 延安7160002. 延安市生態(tài)恢復重點實驗室(延安大學), 陜西, 延安 716000利用野外調查和實地測量的方法, 從植物群落和單株樹木兩個方面研究樹木冠層消光度與其三維綠量的關系。結果表明： 冠層消光度與其三維綠量之間的相關性達到極顯著水平, 在群落水平上, 群落內的郁閉度和群落面積與冠層消光度之間都呈現(xiàn)明顯的正相關, 而喬木層的消光度與灌木層的消
生態(tài)科學 2016年1期2016-06-05
- 射電類星體寬線區(qū)光度與吸積盤的關系
射電類星體寬線區(qū)光度與吸積盤的關系王孝民1，趙志偉21保山學院理工學院；2昭通市鹽津二中吸積盤是現(xiàn)在高能天體物理中的熱點課題，涉及到了天體物理中最基本的問題。本文利用公開發(fā)表的文獻中收集到的124個射電類星體（包括55個陡譜射電類星體天體和69個平譜射電類星體天體）的基本數(shù)據(jù)，特別是黑洞質量和寬線區(qū)的相關數(shù)據(jù)，研究了射電類星體寬線區(qū)光度與黑洞吸積盤的吸積率之間的相關性。發(fā)現(xiàn)陡譜射電類星體天體和平譜射電類星體天體的寬線區(qū)光度與吸積率之間都有很強的相關性，表明
科學中國人 2015年5期2015-12-30
- 中間光度的光學暫現(xiàn)源的研究
樣（爆發(fā)達到最大光度時溫度較低，隨后溫度逐漸升高），反而始終處于較低的溫度。因此，他們曾經被人們稱作中間光度的紅色暫現(xiàn)源［2］。除此之外，對于這類恒星還有幾個經常使用的備用名稱，即：紅新星（RNe），中間光度的光學暫現(xiàn)源、中間紅外暫現(xiàn)源，以及假超新星［3］。在本文中，我們主要考慮SN 2008S、2008 NGC 300 OT和PTF 10fqs作為中間光度的光學暫現(xiàn)源的幾個觀測樣本。目前人們對于紅色暫現(xiàn)源的產生機制仍然有一些爭議。Ivanova et a
河南科技 2015年3期2015-08-28
- Fermi平譜射電類星體外光子場的研究*
康普頓散射峰值的光度和同步輻射峰值的光度之比LIC/LS與逆康普頓峰頻率和同步峰頻率之比νIC/νS呈負相關；(2)逆康普頓散射峰值的光度和同步輻射峰值的光度之間具有強的相關性，并且logLIC=1.05logLS-1.58；(3)對于大部分Fermi平譜射電類星體，逆康普頓散射峰值的光度大于同步輻射峰值的光度。這些結果說明平譜射電類星體的種子光子除了來自寬線區(qū)外，還可能來自其它區(qū)域，并且與噴流的運動和磁場以及外部光子的能量密度有關。平譜射電類星體；光度；
天文研究與技術 2015年4期2015-03-22
- 基于酵母菌與鐵離子的相互作用探究
量的鄰二氮菲分光光度法，該法具有高靈敏度、高選擇性、穩(wěn)定性好，干擾易消除等優(yōu)點，廢水中鐵離子的存在形式有二價和三價，而本實驗主要探究酵母菌與Fe2+作用情況，在測定Fe2+含量時，F(xiàn)e3+與鄰二氮菲3:1生成淡藍色配合物而對實驗造成較大誤差，因此在Fe2+與酵母菌作用前及作用后對Fe2+濃度的測定中，選用鹽酸羥胺還原廢水中的Fe3+，使之全部轉化成Fe2+，從而測定廢水中鐵離子的總濃度。一、實驗部分(一)儀器和試劑。儀器:S-22PC型可見分光光度計;電子
產業(yè)與科技論壇 2015年9期2015-01-23
- 用于紅花注射液生產的紅花藥材吸光度的質量標準研究
生產的紅花藥材吸光度的質量標準研究潘紅炬1胡 美2△董 禮2吳建國2李 蓉2胡 敏2衛(wèi)天喜2史琳莉2（1.廣東省佛山市華潤順峰藥業(yè)有限公司，廣東 佛山 528000；2.雅安三九藥業(yè)有限公司，四川 雅安 625000）目的建立適用于紅花注射液生產的紅花原料吸光度的質量標準。方法采用紫外分光光度法，追蹤紅花注射液生產過程吸光度指標的變化趨勢，同時建立紅花原料吸光度檢測方法，并追蹤多批2012年至2014年紅花原料吸光度質量情況，建立紅花原料的吸光度控制標準。
中國中醫(yī)急癥 2015年7期2015-01-05
- MTT法檢測金黃色萄萄球菌活菌數(shù)的研究
實驗.1.3 吸光度范圍的確定將菌懸液用培養(yǎng)基倍比稀釋，于595 nm下直接測定各孔的吸光度，或加入MTT 溶液于37℃作用3 h后以DMSO溶解，于570 nm 波長下測定各孔的吸光度.設6個復孔，重復3次，下同.1.4 DMSO 用量的對吸光度值的影響將制備好的菌懸液加入96孔培養(yǎng)板中，MTT溶液作用3h 后，分別加入1～3倍菌液體積的DMSO，于570 nm下檢測不同用量DMSO 對吸光度值的影響.分別以培養(yǎng)基、菌懸液、菌懸液+ MTT、菌懸液+不同
中南民族大學學報（自然科學版） 2014年2期2014-08-06
- 兩類BL Lac天體和FSRQs之間的關系*
譜序列，它們的熱光度依次減小，而且，它們的同步輻射和逆康普頓散射產生的γ射線的峰值頻率向高頻移動，不同的Blazar天體子類之間存在一個統(tǒng)一的圖景[10-11].B?ttcher等人通過研究熱光度和吸積率證實了Blazar天體的譜序列[12].謝光中等對雙色圖的研究結果支持了Blazar天體的譜序列和統(tǒng)一圖景[13].毛李勝等發(fā)現(xiàn)HBLs與LBLs和FSRQs有很大不同，LBLs與FSRQs沒有顯著不同[14].李懷珍等人發(fā)現(xiàn)HBLs、LBLs和FSRQs
云南師范大學學報（自然科學版） 2014年6期2014-08-02
- 伽瑪射線噪Blazar的亮溫度研究
zar的伽瑪射線光度與亮溫度的關系討論了伽瑪輻射的噴流效應. 從一些文獻中收集了50個伽瑪射線噪Blazar天體的伽瑪射線、X射線資料和相應的亮溫度. 該樣本中包括16個蝎虎天體(BL Lac)和34個平譜射電類星體(FSRQs). 研究了光度與亮溫度之間的關系, 結果表明亮溫度與伽瑪射線和X射線光度都存在相關, 這一結果說明伽瑪射線和X射線都具有強噴流效應.活動星系核; Blazar天體; 伽瑪射線; X射線; 噴流觀測顯示伽瑪射線噪Blazar具有較高
湖南文理學院學報(自然科學版) 2014年4期2014-05-13
- 花椒籽種皮黑色素理化性質和抗氧化活性的研究
器與設備可見分光光度計：上海精密科學儀器有限公司；恒溫水浴鍋：上海華晨醫(yī)用儀表有限公司；水循環(huán)真空泵：鄭州杜普儀器廠；搖床：上海浦東物理光學儀器廠.1.3 試驗方法1.3.1 花椒籽種皮黑色素粗品及樹脂純化粗品的制備稱取花椒籽500 g，加入石油醚1 500 mL，浸泡24 h，過濾，稱取脫脂后的花椒籽100 g，加入濃度為1.3 mol/L 的NaOH 1 000 mL，在90 ℃下回流提取1 h，提取液離心過濾后反復用11 mol/L HCl酸化，得到
河南工業(yè)大學學報（自然科學版） 2014年1期2014-03-27
- 原子吸收光譜法測定鋅精礦中的銦
中于原子吸收分光光度計波長303.9nm處，空氣-乙炔火焰中進行銦量的測定。該方法簡單、快速、靈敏、準確度高。實驗部分儀器及試劑原子吸收分光光度計（TAS-990）銦空心陰極燈鹽酸（分析純）硝酸（分析純）銦（99.999%）銦標準溶液：準確稱取0.1000克銦粒（99.999%）于200毫升燒杯中，加入20毫升硝酸（1+1），加熱至溶解完全，冷卻后移入1000毫升容量瓶中以水定容、搖勻。此溶液每毫升含銦100微克。儀器工作條件實驗移取5毫升100μg/ml
化工管理 2014年14期2014-03-15
- COD快速測定質量控制方法研究
溫消解后，用分光光度法測定COD值。當試樣中COD值為100 mg/L至1000 mg/L，在600 nm±20 nm波長處測定重鉻酸鉀被還原產生的三價鉻（Cr3+）的吸光度，試樣中COD值與三價鉻（Cr3+）的吸光度的增加值成正比例關系，將三價鉻（Cr3+）的吸光度換算成試樣的COD值。2.2 主要試劑及儀器試劑：重鉻酸鉀，優(yōu)級純；鄰苯二甲酸氫鉀，優(yōu)級純；硫酸，優(yōu)級純；硫酸銀，分析純；硫酸汞，分析純。儀器：消解管；COD消解器，DRB200；水質分析儀，
城市道橋與防洪 2013年7期2013-01-11
- 甘薯飲料褐變抑制工藝的研究
0紫外-可見分光光度計：北京瑞利分析儀器公司；電子分析天平：北京奧多利斯儀器系統(tǒng)有限公司。1.3 試驗方法1.3.1 甘薯飲料褐變抑制工藝甘薯原料→清洗→去皮破碎（規(guī)格為3 mm～5 mm的方塊）→浸泡（甘薯∶褐變抑制劑溶液質量比為1∶5）→微波滅酶→打漿→過濾離心→上清液→測量1.3.2 褐變指數(shù)測定波長的確定取2份甘薯試樣20 g，一份未經褐變抑制處理直接加100 mL水打漿，另一份加0.40%的檸檬酸溶液100 g浸泡3 h進行處理，再中高火微波（6
食品研究與開發(fā) 2012年10期2012-12-03
- 造紙廢水化學需氧量的雙波長紫外光譜法測定*
進的快速消解分光光度法，都要將水樣在強酸介質中加熱回流約2 h，并且都要使用硫酸汞、重鉻酸鉀和硫酸銀等化學試劑，會造成嚴重的二次污染．文獻表明［1－7］，含共軛雙鍵或苯環(huán)的有機物在紫外區(qū)有明顯的吸收峰，因此可以通過測定水樣在特定波長下的吸光度作為COD的近似估計，便能縮短測量時間，無需化學試劑，簡化操作過程．文中確定了造紙廢水的紫外最大吸收波長，考察了最大吸收波長下的吸光度與COD之間的相關性，并采用雙波長法消除了懸浮物對吸光度的影響，建立了對造紙廢水CO
華南理工大學學報（自然科學版） 2012年2期2012-07-31
- 原子吸收分析中的氘燈背景校正技術原理
背景吸收會導致吸光度增大，給分析結果帶來誤差。為了扣除背景吸收產生的影響，很多商品儀器都配備了氘燈背景校正器，其校正原理如下：當出入狹縫的寬度相等時，檢測器接收到的輻射能的有效譜帶寬度W=S·D，式中S為狹縫寬度，單位為mm，D為色散元件的倒線色散率，單位為nm·mm-1。當S=0.1mm，D=2nm·mm-1，W=0.2nm。即檢測器接收的氘燈輻射能的有效帶寬為0.2nm，而分析元素吸收線的有效帶寬一般為0.001nm，可見，分析元素吸收線僅為氘燈輻射能
大學化學 2011年3期2011-09-25
- 用紫外分光光度儀測定總蛋白試劑盒的吸收峰和吸光度
光束紫外可見分光光度儀（北京普析通用儀器有限公司，型號：TU-1901）、電熱恒溫度水浴鍋。1.2 材料選用8個廠家生產的總蛋白測定試劑盒，依次編號為1～8號（表1）。TruLab N復合定值質控血清（正常值）為德賽診斷系統(tǒng)（上海）有限公司生產，批號：12335。2 方法與結果2.1 實驗原理雙縮脲法：在堿性條件下，蛋白質分子中的肽鍵與二價銅離子發(fā)生雙縮脲反應生成紫紅色的絡合物，其中每個銅離子與5～6個肽鍵絡合，在540～550 nm范圍內有最大吸收峰，且
中國醫(yī)藥導報 2011年29期2011-07-27