伊紅

水劑中添加醇溶性伊紅試劑在腎活檢病理組織標(biāo)本中的預(yù)染色情況進(jìn)行分析，探討其可行性與臨床價值，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源選取2023 年1—3 月我院病理科腎活檢病理組織標(biāo)本44 例為研究對象。病理組織取材過程由專業(yè)技術(shù)員到場，處理穿刺獲取的組織時動作應(yīng)輕柔，不得出現(xiàn)外力牽拉、用力擠壓等情況。在蠟板上進(jìn)行組織分取，并用刀片快速切割。用含固定液和0.9%氯化鈉注射液的鑷子將病理組織塊轉(zhuǎn)移到固定瓶中。1.2 試劑與儀器本研究使用的試劑與儀器見表1

，染色過程中使用伊紅溶液，其中一張使用醋酸化伊紅溶液（共150 張），另一張則單獨使用水溶性伊紅溶液（共150 張），以便判斷醋酸化伊紅產(chǎn)生的影響。染色后使用全自動封片機(jī)對制片進(jìn)行封固[2]。染色過程：蠟塊完成切片處理后，將其置于載玻片上進(jìn)行染色，染色后編號、入架，將恒溫鼓風(fēng)干燥箱溫度設(shè)置在65℃干燥載玻片，時長20min；再使用全自動染色機(jī)進(jìn)行染色：（1）使用二甲苯脫蠟，脫蠟時間每步4min；（2）無水乙醇Ⅰ，時間為1min；（3）無水乙醇Ⅱ，時間為1m

糖膽鹽培養(yǎng)液、含伊紅美藍(lán)瓊脂的大腸桿菌生化反應(yīng)培養(yǎng)基以及大腸桿菌使用CMCC(B)44102。1.2 方法提取適量的呋喃哇酮片和大腸桿菌CMCC(B),制成研究所需要的供試液備用，供試液中含有大腸桿菌和呋喃哇酮成分。方法一：采用一次離心法，即采用轉(zhuǎn)速3000r/ min對供試液進(jìn)行0.5h 的離心操作,提取適量的上清液。在乳糖膽鹽培養(yǎng)液中置入上清液，進(jìn)行36℃±1℃、48h±2h的培養(yǎng)，對有無渾濁、產(chǎn)氣情況出現(xiàn)進(jìn)行嚴(yán)密的觀察。在伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基上接種上清

盡相同，有酸化的伊紅液[1]、未酸化的伊紅液、伊紅-固定液[2]等預(yù)染法，均采用水溶性伊紅配成的各種預(yù)染液。由于試劑配置方法、劑量等均無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，采用常規(guī)的伊紅滴染法效果不佳。為了增加組織的肉眼識別度，提高包埋、切片的速度和質(zhì)量，筆者在日常外檢工作中采用醇溶性伊紅在脫水中對活檢小標(biāo)本進(jìn)行預(yù)染，取得滿意效果，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料收集2018年1月福建省龍巖市第一醫(yī)院病理科胃腸鏡、陰道鏡活檢標(biāo)本及肺、乳腺、前列腺穿刺組織標(biāo)本合計200例，直徑

緩沖福爾馬林)，伊紅，無水乙醇，二甲苯，石蠟。1.2 方法1.2.1預(yù)處理 將收集到的黏液樣組織標(biāo)本轉(zhuǎn)管至10 mL離心管中，配平離心機(jī)后，4 000 r/min離心10 min，升5降9；棄上清，將離心軟管剪斷，底物用吸管完全取出，將組織置于包埋紙上滴加伊紅，靜置5 min；將滴染伊紅的組織團(tuán)按照取材規(guī)范包好，置于固定液中固定。1.2.2組織處理及制片 將預(yù)處理的組織經(jīng)脫水、透明和浸蠟后進(jìn)行包埋、切片，切片厚4 μm，用全自動染色封片一體機(jī)進(jìn)行HE染色。

管理局審計處的李伊紅同志。憑著一股“拼勁”，成為審計前沿的“主力軍”“人無我有，人有我全，人全我新”，是李伊紅的座右銘。在審計工作中務(wù)實肯干、不怕吃苦、敢打敢拼，長期擔(dān)任審計組長，“5+2、白加黑”就是李伊紅的工作常態(tài)。問題親自把關(guān)、報告逐字斟酌是她的常規(guī)動作，親力親為、嚴(yán)謹(jǐn)務(wù)實的工作作風(fēng)無不體現(xiàn)審計工作嚴(yán)謹(jǐn)性。在李伊紅擔(dān)任審計處長期間，結(jié)合兵團(tuán)監(jiān)獄“點多、面廣、分散、偏遠(yuǎn)”的特點，創(chuàng)新提出“審計到監(jiān)獄、輻射到區(qū)域”的審計工作模式，以經(jīng)濟(jì)責(zé)任審計為依托，指

0 引言蘇木精-伊紅染色法，簡稱HE 染色，業(yè)界最常用的一種組織學(xué)染色法，E 代表Eosin,伊紅，作用是顯示細(xì)胞漿、肌纖維、膠原纖維、嗜酸性顆粒、紅細(xì)胞等組織呈現(xiàn)不同程度的紅色或粉紅色，與胞核染料蘇木精在色澤上形成鮮明的紅藍(lán)對比，從而清晰的顯示出組織與細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)[1]。但實際工作中，使用醇溶性伊紅進(jìn)行染色，胞漿、肌纖維等結(jié)締組織容易出現(xiàn)伊紅過染或者染色不均的現(xiàn)象，主要是由于其分化程度難以掌握，導(dǎo)致核漿對比模糊，而且它揮發(fā)性強(qiáng)，性價比不高，不太符合大批

95%乙醇中添加伊紅的方法對比其他預(yù)染色方法有更好的效果，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料收集常州市金壇區(qū)病理中心活檢小標(biāo)本：穿刺活檢等小標(biāo)本共160例。全自動組織脫水機(jī)徠卡Asp300s；組織包埋儀：派斯杰BM450A型；10%中性福爾馬林；二甲苯；75%乙醇；95%乙醇；無水乙醇；醇溶性伊紅。1.2 方法收集的穿刺標(biāo)本均固定5 h以上。160例標(biāo)本隨機(jī)分成4組，每組40例。實驗組：在最后一缸95%乙醇中添加4%伊紅，三組對照組：(1)對照組1在脫

同酸類溶液酸化的伊紅溶液進(jìn)行脫水前或（和）脫水中滴染的方法進(jìn)行標(biāo)本的預(yù)染色，然而由于試劑的易得程度、配置方法、滴加劑量等方面都沒有一個統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的方案，大多數(shù)單位的小標(biāo)本的預(yù)處理效果并不令人滿意，由此給后續(xù)的常規(guī)及免疫組化（或分子病理）等過程造成了較大的影響，在此，筆者通過對三組常規(guī)小標(biāo)本分別滴加水溶性伊紅溶液、醋酸化伊紅溶液和鹽酸化的伊紅溶液進(jìn)行預(yù)染色的方法，對比脫水后三組蠟塊的肉眼顏色區(qū)別及制片后的鏡下顏色區(qū)別，對比分析不同酸類酸化的伊紅溶液對小標(biāo)本預(yù)染

，鹽酸地爾硫卓與伊紅可形成穩(wěn)定的電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物，據(jù)此建立了鹽酸地爾硫卓荷移光度分析的新方法。絡(luò)合物最大吸收波長為550 nm，表觀摩爾吸光系數(shù)為4.61×104 L·mol-1·cm-1，其線性方程為Y = 0.488 3X+0.024 5， 相關(guān)系數(shù)，R=0.999 8，鹽酸地爾硫卓的量在1.5～7.5 mg·L-1質(zhì)量濃度范圍內(nèi)符合朗伯比爾定律，該法選擇性和重現(xiàn)性好，靈敏度較高，可用于快速檢測藥品中鹽酸地爾硫卓的含量。關(guān) ?鍵 ?詞：鹽酸地爾硫卓;伊紅

210019）伊紅又名曙紅，為磚紅色粉末狀或醬紅色結(jié)晶，是病理學(xué)實驗室中HE染色最常用的胞漿染料。曙紅本身溶于醇而不溶于水，也稱醇溶性伊紅，而它的鈉鹽、鉀鹽或銨鹽可溶于水，因此稱為水溶性伊紅。在常規(guī)工作中伊紅染料雖然配方較多，但是在操作及染色效果方面不夠理想，常需加入冰醋酸，但加入劑量不易掌握，量少達(dá)不到促染作用，加入過多染液易沉淀，且引起色調(diào)不正，特別是容易褪色，染色結(jié)果不能長期保存。為了更好的增強(qiáng)染色效果和提高工作效率，筆者用了一整瓶（25g）醇溶性

色,比較焦油紫和伊紅2種不同復(fù)染方法的優(yōu)缺點,為相關(guān)研究提供合適的染色方法。1 材料和方法1.1 試劑和動物L(fēng)FB髓鞘染色液(G3245和G3240)購于Solarbio公司。6周齡SPF級SD大鼠購于廣東省醫(yī)學(xué)實驗動物中心,許可證號SCXK(粵)2013-0002,自由攝食和飲水。雌鼠與雄鼠合籠后單籠飼養(yǎng),在分娩后第14天(分娩當(dāng)天為0d)對母鼠和仔鼠進(jìn)行取材。本研究經(jīng)廣東藥科大學(xué)實驗動物倫理委員會批準(zhǔn)。1.2 動物取材仔鼠出生后第14天,母鼠和仔鼠在1

濁，無氣體產(chǎn)生，伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基無菌落長出；二次離心法和離心-濾膜法：膽鹽乳糖增菌液澄清且無氣體產(chǎn)生，伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基無菌落長出；離心-雙重濾膜法：膽鹽乳糖增菌液渾濁且有氣體產(chǎn)生，伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基可觀察到明顯的菌落。結(jié)論：與其他方法相比，離心-雙重濾膜法對大腸桿菌的檢出率較高，同時操作更加簡便。大腸桿菌；檢驗方法；呋喃唑酮片大腸菌群是一種革蘭陰性菌，屬于兼具需氧和厭氧性的無芽孢桿菌，能夠發(fā)酵乳糖并產(chǎn)酸產(chǎn)氣。這種菌主要存在于人類及其他恒溫動物的糞便中，

攀成伊紅石油鋼管有限責(zé)任公司PANCHENG YIHONG PIPE CO.，LTD.地址：四川省成都市青白江區(qū)華金大道一段738號郵編：610305電話：028－89303078傳真：028－89303053http://www.pyp.comE－mail:pyp@pyppipe.com攀成伊紅石油鋼管有限責(zé)任公司（簡稱攀成伊紅）座落于四川省成都市青白江區(qū)，是2005年成立的一家現(xiàn)代化、專業(yè)化、國際化的中日合資公司，主要從事石油專用鋼管的生產(chǎn)、銷售及相關(guān)

的出現(xiàn)與蘇木精與伊紅染色液的pH值不夠穩(wěn)定有關(guān)［2－3］。對染色前的切片進(jìn)行無水化處理可有效改善此類問題。本文現(xiàn)將無水化處理HE染色的主要內(nèi)容介紹如下。1 材料與方法1.1 材料及試劑結(jié)腸組織標(biāo)本(臨床科室送檢樣品);無水乙醇及95%乙醇(國藥集團(tuán)試劑廠，分析純);蘇木精及伊紅Y(化學(xué)純，上海善普化工科技有限公司);其他試劑為實驗室常規(guī)試劑，均為分析純。蘇木精、伊紅染色液，酸性飽和硫酸鉀溶液，酸性移除溶液的配制參考文獻(xiàn)方法［4］。1.2 組織處理及染色1.

好壞亦至關(guān)重要。伊紅是細(xì)胞漿常用的染色劑，其配制方法較多，多用水溶性伊紅染色液，在染色過程中發(fā)現(xiàn)水溶性伊紅染色液易出現(xiàn)著色過淡、核漿共染及染色后的切片置一段時間后易褪色等現(xiàn)象，給觀察切片的組織形態(tài)帶來一定困難。我們根據(jù)伊紅的化學(xué)性質(zhì)和染色理論，結(jié)合實際應(yīng)用情況，對傳統(tǒng)伊紅染液的配制方法進(jìn)行了一些改良，收到了理想的染色效果。材料和方法1.標(biāo)本選取我院臨床送檢的活檢組織，包括食管、闌尾和子宮肌瘤各20例，均采用10%中性福爾馬林固定，常規(guī)組織脫水、透明、浸蠟和

標(biāo)準(zhǔn)化，蘇木精-伊紅(HE)染色方法是病理科最常用的染色方法，被稱為常規(guī)染色方法，所以，HE染色的標(biāo)準(zhǔn)化更是病理科質(zhì)控的重中之重。組織芯片(組織微陣列)一般是指將數(shù)十至上千個小組織整齊地排放在一張載玻片上而制成的組織切片[2]。我們采用組織芯片技術(shù)制作了人體不同正常組織和不同腫瘤組織的組織芯片，分組進(jìn)行了HE染色實驗，旨在不同類型的組織中找到一個標(biāo)準(zhǔn)的染色程序。1 材料與方法1.1 材料 從我院病理科2010年送檢新鮮標(biāo)本中收集不同病理組織60例制作組織芯

溶液、蘇木素液、伊紅染液、二甲苯、蒸餾水等。1.2 主要實驗儀器 德國徠卡2016超薄切片機(jī)、YB－6型生物組織石蠟包埋機(jī)、DK－型電熱恒溫水槽、泰斯特電熱恒溫培養(yǎng)箱、45角式系列臺式低速離心機(jī)、YT－6C型生物組織攤烤片機(jī)、YTG－5E型生物組織處理多用機(jī)等儀器。2 方法2.1 染色液的配制 ①蘇木素染色液。配制成分:蘇木素染色劑15mg，蒸餾水40mL，鉀明礬600mg，碘酸鈉5mg，將4種藥品混合，每次染色現(xiàn)用現(xiàn)配。②新型伊紅配制染液。配制成分:伊紅

天,各走半邊吧。伊紅與費楠的相識頗有傳奇性。伊紅在火車站險些落入人販子手中,她一把扯住費楠,用他做了救命的稻草,才得以有驚無險。接下來的故事很俗套,他們成了一對戀人?？赡苜M楠下意識里知恩求報,他大大方方地消費著伊紅的柔情,心安理得而不思付出。伊紅的同學(xué)從深圳打來電話,說在深圳給她找了個職位,伊紅動了心。費楠說,那個地方既有機(jī)會也有陷阱,不會總有英雄救美人的。伊紅說,她厭倦了北方的一成不變,討厭這里寡淡乏味的生活。費楠說,你走了我怎么辦?我正打算娶你。為了這

立即投入含有2‰伊紅的0.9%的氯化鈉溶液中，浸泡30m i n左右，使組織著紅色。1.2 蠟塊制作取出包埋盒，放到脫水筐中，置自動脫水機(jī)（美國，Th e rm o）中，設(shè)置程序為：10%福爾馬林溶液中固定2h；分別在85%、90%、95%的乙醇中20m i n，100%乙醇2次各30m i n；二甲苯溶液3次各10m i n；浸蠟2次，分別為10m i n及30m i n。常規(guī)包埋，制成蠟塊。1.3 切片及染色把蠟塊放于切片機(jī)（德國，Le i c a）上