• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心房顫動:起搏治療的是與非

    2016-02-19 02:59:02沈法榮
    心電與循環(huán) 2016年5期
    關(guān)鍵詞:波群竇房結(jié)房室

    沈法榮

    心房顫動:起搏治療的是與非

    沈法榮

    心房顫動是美國最常見,我國僅次于室性期前收縮后第二常見的心律失常。根據(jù)美國Framinghan研究,人群中心房顫動發(fā)生率與年齡相關(guān),20歲以下罕見,50~59歲為0.5%,80~89歲為8.8%。根據(jù)Maisel等[1]的報道,一般人群中心房顫動發(fā)生率為0.4%,心血管病患者中心房顫動發(fā)生率4%,心力衰竭患者中心房顫動發(fā)生率10%~50%。心房顫動伴長間歇在心房顫動患者中并不罕見,但還未發(fā)現(xiàn)具體的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。

    心房顫動的起搏治療主要圍繞幾個方面展開:起搏預(yù)防心房顫動、陣發(fā)心房顫動起搏治療、持續(xù)或慢性心房顫動起搏治療以及起搏器對心房顫動的記錄及診斷。

    1 起搏預(yù)防心房顫動

    2008年ACC/AHA/HRS指南中明確將沒有其他起搏植入器器適應(yīng)證的心房顫動患者,起搏器植入預(yù)防心房顫動列為Ⅲ類適應(yīng)證[2]。2010年中國“植入性心臟起搏器治療——目前認(rèn)識和建議”中,無其他永久性起搏器適應(yīng)證,僅為預(yù)防心房顫動而植入起搏器也列為Ⅲ類適應(yīng)證[3]。2013年,ESC更新的心臟起搏和再同步治療指南,總結(jié)了多個隨機(jī)臨床研究發(fā)現(xiàn),預(yù)防心房顫動算法對于預(yù)防心房顫動作用很小,也不將預(yù)防和終止心房顫動作為一項獨(dú)立的起搏適應(yīng)證[4]。因此,預(yù)防心房顫動是永久起搏的禁忌證。

    2 陣發(fā)心房顫動起搏治療

    陣發(fā)心房顫動的起搏治療主要針對伴心動過緩的慢快綜合征以及不伴心動過緩且有長間歇的快慢綜合征。

    2.1慢快綜合征慢快綜合征是病態(tài)竇房結(jié)綜合征的一種類型[5]。臨床上又稱為緩速綜合征,主要表現(xiàn)為在竇性心動過緩的基礎(chǔ)上出現(xiàn)各種房性快速性心律失常,如房性心動過速、心房撲動和心房顫動,其中多數(shù)為陣發(fā)性心房顫動。2008年ACC/AHA/HRS指南將“有癥狀、藥物無效的心房顫動患者,同時伴有病態(tài)竇房結(jié)綜合征,可以考慮植入永久起搏”列為Ⅱb類適應(yīng)證[2]。慢快綜合征的治療策略主要包括根據(jù)起搏器植入指南行起搏治療,對快速的房性心律失常行抗心律失常藥物治療,以及如房性心律失常藥物治療無效行射頻導(dǎo)管消融(下稱消融)術(shù)。起搏治療遵循竇房結(jié)功能障礙永久性起搏治療的建議。Ⅰ類適應(yīng)證:(1)竇房結(jié)功能障礙表現(xiàn)為癥狀性心動過緩,包括頻繁的有癥狀的竇性停搏;(2)因竇房結(jié)變時性不良而引起癥狀者;(3)由于某些疾病必須使用某些類型和劑量的藥物治療,而這些藥物又可引起或加重竇性心動過緩并產(chǎn)生癥狀者[3]。

    2.2快慢綜合征快慢綜合征,具體表現(xiàn)為在快速性心律失常(主要是心房顫動)突然終止后在恢復(fù)竇性心律出現(xiàn)之前有一段長間歇,即竇性停搏,患者可出現(xiàn)頭昏、胸悶、黑矇甚至?xí)炟拾Y狀[6],可定義為原發(fā)性房性快速性心律失常和繼發(fā)性竇房結(jié)功能障礙。

    快慢綜合征治療的策略主要包括:(1)由“快”引發(fā)“慢”,消融根治心房顫動是關(guān)鍵;(2)消融術(shù)后需關(guān)注、評估心動過緩及竇房結(jié)功能;(3)消融術(shù)后進(jìn)行心電監(jiān)測,評估心房顫動復(fù)發(fā),特別是無癥狀性心房顫動的復(fù)發(fā);(4)心動過緩的治療情況。在竇房結(jié)功能評估方面,人體實(shí)驗(yàn)表明,10~15min快速心房起搏即可引起竇房結(jié)的電重構(gòu)[竇房傳導(dǎo)時間(SACT)、竇房結(jié)恢復(fù)時間(CSNRT)明顯延長],且這種電重構(gòu)是可逆的[7]。2003年Hocini等[8]評價了20例陣發(fā)性心房顫動終止后,長時間竇性停搏(≥3s)患者進(jìn)行消融術(shù)后竇房結(jié)功能和臨床效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),術(shù)后即刻和24個月后行間期為600ms和400ms 的S1S1刺激以測定校正的CSNRT。平均隨訪26個月后,18例(85%)患者在未服用藥物的情況下,亦無心房顫動復(fù)發(fā),也無與竇性心動過緩或竇性停搏相關(guān)癥狀出現(xiàn)。2例患者心房顫動發(fā)作減少,1例患者須植入心臟起搏器。研究結(jié)論為陣發(fā)性心房顫動終止后的竇性停搏可能與竇房結(jié)功能抑制相關(guān)。心房顫動根治后,竇房結(jié)功能可以恢復(fù),提示竇房結(jié)電重構(gòu)可以逆轉(zhuǎn)。因此,對于快慢綜合征心動過緩的處理歸納為導(dǎo)管消融后,如在隨訪期間仍有癥狀性心動過緩,需進(jìn)行竇房結(jié)功能的評估,確有竇房結(jié)功能不全,須行起搏治療,尤其是持續(xù)心房顫動或慢性心房顫動消融后,更應(yīng)關(guān)注竇房結(jié)功能。

    3 持續(xù)或慢性心房顫動起搏治療

    3.1心功能正常心功能正常的患者根據(jù)2010年我國“植入性心臟起搏器治療——目前認(rèn)識和建議”,房室結(jié)功能障礙、清醒狀態(tài)下無癥狀的心房顫動和心動過緩者,有1次或更多至少5s的長間歇為Ⅰ類適應(yīng)證[3]。清醒狀態(tài)下無癥狀的心房顫動和心動過緩者,出現(xiàn)多次3s以上的長間歇為Ⅱb類適應(yīng)證。

    3.2心功能降低心功能降低的患者分為寬QRS波群和窄QRS波群兩類情況。心力衰竭合并心房顫動、寬QRS波群指南進(jìn)展體現(xiàn)在由于心臟再同步化治療(CRT)在快心室率患者中效果欠佳,ESC將其適應(yīng)證由2008年的Ⅱa降為2012年的Ⅱb類,2013年又升級為Ⅱa,但強(qiáng)調(diào)雙心室起搏比例接近100%。ACC/AHA/HRS由2008年的Ⅱa類上升到2012年Ⅰ類,同樣強(qiáng)調(diào)雙心室起搏比例接近100%。對于房室結(jié)消融可以控制心室率,保證雙心室起搏接近100%的心房顫動、心力衰竭患者,ACC/AHA/ HRS 2012和ESC2012指南中分別列為Ⅰ類和Ⅱa類適應(yīng)證。在最新的2016 ESC急慢性心力衰竭診斷及治療指南中,CRT治療應(yīng)考慮用于LVEF≤35%,NYHAⅢ~Ⅳ級,優(yōu)化藥物治療患者[9]。如果患者有心房顫動,且QRS時間≥130ms,在保證雙心室起搏或預(yù)期會轉(zhuǎn)為竇性心律的情況下可以考慮CRT為Ⅱa類適應(yīng)證。中國2009年指南指出慢性心房顫動患者,合乎Ⅰ類適應(yīng)證的其他條件,可行有或無ICD功能的CRT治療(部分患者結(jié)合房室結(jié)消融以保證有效奪獲雙心室)[10]。

    對于心力衰竭合并心房顫動的窄QRS波群患者,如果是起搏依賴,國際上已有PACE研究、PREVENT-HF研究和BLOCK-HF研究進(jìn)行傳統(tǒng)起搏器適應(yīng)證患者CRT與右心室起搏的對照研究。其中,對指南有推進(jìn)作用的BLOCK-HF研究旨在研究在房室傳導(dǎo)阻滯和LVEF<50%的起搏依賴患者中,雙心室起搏是否優(yōu)于右心室起搏[11]。入選標(biāo)準(zhǔn)包括房室傳導(dǎo)阻滯的起搏適應(yīng)證(Ⅰ類或Ⅱa類)、LVEF≤50%及NYHAⅠ、Ⅱ或Ⅲ級。美國和加拿大60個中心,共918例患者入選。691例患者隨機(jī)分組接受雙心室起搏(349例)或者右心室起搏(342例),NYHAⅠ級(16%),Ⅱ級(57%)和Ⅲ級(27%)。最長隨訪102個月,平均隨訪36個月。一級終點(diǎn)為全因死亡率,心力衰竭相關(guān)緊急治療和左心室收縮末期容積指數(shù)增加>15%的復(fù)合終點(diǎn)。研究結(jié)果顯示,雙心室起搏比右心室起搏能夠降低26%的死亡率、急診入院以及左心室收縮末期容積指數(shù)增加的復(fù)合終點(diǎn)。雙心室起搏可以減少27%的全因死亡率和心力衰竭緊急治療的復(fù)合終點(diǎn)。研究結(jié)論為NYHA分級Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的左心室收縮功能不全的房室傳導(dǎo)阻滯患者中,雙心室起搏優(yōu)于傳統(tǒng)的右心室起搏。左心室收縮功能不全的房室傳導(dǎo)阻滯患者,應(yīng)推薦雙心室起搏,以降低心力衰竭發(fā)病率和死亡率。這使得2013年ESC指南將心力衰竭患者,LVEF降低,預(yù)計高心室起搏百分比,為減少心力衰竭惡化風(fēng)險應(yīng)該考慮CRT作為Ⅱa類適應(yīng)證,2016 年ESC升級為Ⅰ類適應(yīng)證。

    Bruce等對于1 812例患者的研究顯示,對于心力衰竭合并心房顫動的窄QRS波群患者,如果是快心室速率心房顫動,雙心室起搏≥92%時患者收益最大化[12]。心房顫動患者控制心室率是關(guān)鍵,若雙心室起搏≥90%,最好≥95%,CRT治療基本與竇性心律相同。Hayes等[13]通過遠(yuǎn)程監(jiān)測分析了36 935生存者,發(fā)現(xiàn)無論有和無心房顫動患者,如果雙心室起搏在98%以上,有最高的生存率。針對快心室率心房顫動的CRT治療主要包括藥物控制心室率、房室結(jié)消融控制心室率及導(dǎo)管消融心房顫動。控制心室率的主要藥物有β受體阻滯劑、非二氫吡啶類鈣離子拮抗劑及洋地黃制劑。CARE-HF研究中,不管藥物組還是CRT+藥物組,新發(fā)心房顫動與全因死亡率和高住院率相關(guān),但CRT+藥物組較藥物組獲益更明顯,應(yīng)用β受體阻滯劑及地高辛充分阻斷房室傳導(dǎo)可提高CRT療效[14]。對于嚴(yán)重心力衰竭患者,這些藥物的應(yīng)用劑量有限。房室結(jié)消融控制心室率是為了確保CRT起搏奪獲,沒有室性融合波或假性融合波,保證雙心室有效起搏。主要循證醫(yī)學(xué)包括2005年的PAVE研究、2008年Ferreira等的研究以及2008年的MILOS研究。對于消融心房顫動,比較重要的是PABA-CHF研究[15]。該研究比較房室結(jié)消融+CRT和心房顫動消融+CRT。研究結(jié)論提示肺靜脈前庭隔離+雙心室起搏治療為CRT術(shù)后心房顫動患者提供了一種新的治療手段。因此,2013年ESC心臟起搏和再同步治療指南中,將LVEF降低,因心率控制需要房室結(jié)消融的患者應(yīng)該考慮CRT由之前的Ⅱb類適應(yīng)證升級為Ⅱa類。

    4 起搏器對心房顫動的記錄及診斷

    起搏器的植入增加了記錄心房顫動的便利性??色@得參數(shù)包括心房顫動負(fù)荷、事件發(fā)生時間、腔內(nèi)心電圖等。對于心房顫動的進(jìn)展和治療效果評估有幫助。同時,事件腔內(nèi)圖可以更好地判斷心房顫動的具體情況。隨著遠(yuǎn)程監(jiān)測在起搏器領(lǐng)域的應(yīng)用,醫(yī)師可以更加及時、方便地了解患者的心房顫動發(fā)生情況。目前各家起搏器公司已逐漸在國內(nèi)引入遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)。

    5 小結(jié)

    起搏預(yù)防心房顫動是禁忌證。伴心動過緩慢快綜合征有癥狀須植入起搏器。不伴心動過緩且有長間歇的快慢綜合征,以消融治療根治心房顫動為主,但需行竇房結(jié)功能檢查。持續(xù)心房顫動及慢性心房顫動,心功能正常者,長間歇>5s、慢心室率考慮植入起搏器。符合CRT指征的寬QRS波群心房顫動患者,在保證雙心室起搏比例接近100%的情況下,CRT獲益最大化。窄QRS波群的心力衰竭、心房顫動患者,如果起搏依賴,可以考慮CRT治療。窄QRS波群的心力衰竭、心房顫動患者,如果快心室率,可以考慮行房室結(jié)消融后進(jìn)行CRT治療。起搏器對心房顫動的記錄診斷,特別是遠(yuǎn)程監(jiān)測系統(tǒng)的應(yīng)用可以幫助臨床更好地管理心房顫動。

    [1]Maisel W H,Stevenson L W.Atrial fibrillation in heart failure: epidemiology,pathophysiology,and rationale for therapy[J].Am Heart J,2003,91(6A)∶2D-8D.

    [2]Epstein A,Dimarco J,Ellenbogen K,et al.ACC/AHA/HRS 2008 guidelines for Device-Based TherapyofCardiac Rhythm Abnormalities:executivesummary[J].HeartRhythm.2008:5(6)∶934-955.

    [3]張澍,華偉,黃德嘉,等.植入性心臟起搏器治療——目前認(rèn)識和建議(2010年修訂版)[J].中華心律失常學(xué)雜志,2010,14(4)∶245-259.

    [4]Brignole M,Auricchio A,Baron E G,et al.2013 ESC Guidelines on cardiac pacing and cardiac resynchronization therapy∶the Task Force on cardiac pacing and resynchronization therapy of the European Society of Cardiology(ESC).Developed in collaboration with the European HeartRhythm Association(EHRA)[J].Eur Heart J,2013,34(29)∶2281-2329.

    [5]FerrerM I.Thesicksinussyndrome[J].Circulation,1973,47∶635-641.

    [6]Kaplan B M,Langendorf R,Lev M,Tachycardia-bradycardia syndrome(so-called"sick sinussyndrome").Pathology,mechanisms and treatment[J].Am J Cardiol,1973,31∶497-508.

    [7]Hadian D,Zipes D P,Olgin J E,et al.Short-term rapid atrial pacing produces electrical remodeling of sinus node function in humans[J].J Cardiovasc Electrophysiol,2002,13∶584-586.

    [8]Hocini M,SandersP,Deisenhofer I,etal.Reverse remodelingofsinus node function after catheter ablation of atrial fibrillation in patients with prolonged sinus pauses[J].Circulation,2003,108(10)∶1172-1175.

    [9]Piotr P,Adriaan A,Stefan D A,et al.2016 ESC Guidelines for the diagnosisand treatmentofacuteand chronic heart failure[J].European Heart Journal,2016,18(8)∶891-975.

    [10]張澍,華偉,黃德嘉,等.心臟再同步治療慢性心力衰竭的建議(2009年修訂版)[J].中華心律失常學(xué)雜志,2010,14(1)∶46-48.

    [11]Curtis A B,Worley S J,Adamson P B,et al.Biventricular pacing for atrioventricular block and systolic dysfunction[J].N Engl J Med, 2013,368∶1585-1593.

    [12]Koplan BA,Kaplan A J,WeinerS,etal.HeartFailureDecompensation and All-Cause Mortality in Relation to Percent Biventricular Pacing in PatientsWith Heart Failure[J].J Am Coll Cardiol,2009,53(4)∶355-360.

    [13]Hayes D L,Boehmer J P,Day J D,et al.Cardiac resynchronization therapy and the relationship of percent biventricular pacing to symptomsand survival[J].HeartRhythm,2011,8∶1469-1475.

    [14]Damy T,Ghio S,Rigby A S,etal.Interplay between rightventricular function and cardiac resynchronization therapy∶an analysis of the CARE-HF trial(Cardiac Resynchronization-Heart Failure)[J].J Am Coll Cardiol,2013,61(21)∶2153-2160.

    2016-05-18)

    (本文編輯:楊麗)

    310012浙江綠城心血管病醫(yī)院心臟中心

    猜你喜歡
    波群竇房結(jié)房室
    房室交接區(qū)期前收縮致復(fù)雜心電圖表現(xiàn)1 例
    基于ResNet與BiLSTM的心電QRS波群檢測方法
    《思考心電圖之166》答案
    《思考心電圖之162》答案
    房室阻滯表現(xiàn)多變的臨床心電圖分析
    Tbx3在竇房結(jié)發(fā)育和功能維持中的作用
    HCN4、Cx43在電擊死者竇房結(jié)組織中的表達(dá)變化
    經(jīng)食管心臟電生理檢測房室交界區(qū)前傳功能
    犬竇房結(jié)功能與年齡相關(guān)性研究
    GPU加速竇房結(jié)計算機(jī)仿真的實(shí)現(xiàn)及優(yōu)化
    高清黄色对白视频在线免费看| 观看美女的网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产毛片在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美日韩一级在线毛片| 日本免费在线观看一区| 国产xxxxx性猛交| 另类精品久久| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 大话2 男鬼变身卡| 伦精品一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 晚上一个人看的免费电影| 卡戴珊不雅视频在线播放| 制服人妻中文乱码| 国产精品无大码| 日本黄色日本黄色录像| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 黑人猛操日本美女一级片| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久99一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| av线在线观看网站| 好男人视频免费观看在线| 午夜老司机福利剧场| 三上悠亚av全集在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 最近手机中文字幕大全| 国产精品人妻久久久影院| 午夜日本视频在线| 亚洲久久久国产精品| 如何舔出高潮| 亚洲欧美一区二区三区久久| 桃花免费在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 成人免费观看视频高清| 免费黄网站久久成人精品| 97精品久久久久久久久久精品| 好男人视频免费观看在线| 日韩av免费高清视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 午夜福利一区二区在线看| 晚上一个人看的免费电影| 午夜老司机福利剧场| 91精品伊人久久大香线蕉| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产毛片在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 国产在视频线精品| 黑人猛操日本美女一级片| av福利片在线| 满18在线观看网站| 91精品三级在线观看| 青春草视频在线免费观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲综合色网址| 日韩伦理黄色片| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99久久综合免费| 2018国产大陆天天弄谢| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久99一区二区三区| videosex国产| 黄片小视频在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲情色 制服丝袜| 国产一区二区在线观看av| 母亲3免费完整高清在线观看 | kizo精华| 九九爱精品视频在线观看| 99热全是精品| av国产久精品久网站免费入址| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜激情久久久久久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 一区在线观看完整版| 最新的欧美精品一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲,欧美,日韩| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 又黄又粗又硬又大视频| 大片电影免费在线观看免费| 久久99蜜桃精品久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 两个人免费观看高清视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久精品性色| www日本在线高清视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲三级黄色毛片| 新久久久久国产一级毛片| 热re99久久精品国产66热6| 看免费av毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 看非洲黑人一级黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 大香蕉久久网| 精品人妻在线不人妻| 欧美成人午夜免费资源| 如何舔出高潮| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 老司机亚洲免费影院| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品熟女久久久久浪| 超碰成人久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产精品一区三区| 欧美中文综合在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲av.av天堂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人国产av品久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区av电影网| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久99蜜桃精品久久| 香蕉国产在线看| 亚洲熟女精品中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 只有这里有精品99| 免费观看a级毛片全部| 免费观看a级毛片全部| 国产精品无大码| 免费观看a级毛片全部| 少妇人妻 视频| 成人国语在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕色久视频| 一级片'在线观看视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色怎么调成土黄色| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品久久精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 啦啦啦在线免费观看视频4| 综合色丁香网| av国产精品久久久久影院| 国产成人a∨麻豆精品| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久精品性色| 国产成人aa在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 性色av一级| 婷婷成人精品国产| 老汉色∧v一级毛片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜影院在线不卡| 宅男免费午夜| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲人成77777在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产免费福利视频在线观看| 视频在线观看一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| a级片在线免费高清观看视频| 国产淫语在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 美女视频免费永久观看网站| av在线app专区| 成年女人在线观看亚洲视频| 宅男免费午夜| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看人妻少妇| 免费少妇av软件| 国产不卡av网站在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲精品,欧美精品| 成人黄色视频免费在线看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 永久免费av网站大全| 两性夫妻黄色片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产麻豆69| www.精华液| 久久久精品94久久精品| 97在线视频观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 久久人人爽人人片av| 久久精品久久久久久久性| 久久久精品区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 精品久久久精品久久久| 亚洲一区中文字幕在线| 国产av国产精品国产| 国产精品女同一区二区软件| 色哟哟·www| 久久久久久久精品精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 卡戴珊不雅视频在线播放| 9191精品国产免费久久| 曰老女人黄片| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品久久久久久久久免| 丝袜喷水一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本免费在线观看一区| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产麻豆69| 国产激情久久老熟女| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品第二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美97在线视频| 亚洲,欧美精品.| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲精品视频女| 精品一区二区免费观看| √禁漫天堂资源中文www| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 九色亚洲精品在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲人成网站在线观看播放| 最近中文字幕2019免费版| 国产男女超爽视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 日日撸夜夜添| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 97在线视频观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产 精品1| 男人舔女人的私密视频| 精品视频人人做人人爽| 大香蕉久久网| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| www.精华液| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看免费高清a一片| 大片免费播放器 马上看| 国产精品免费视频内射| 自线自在国产av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 婷婷色综合大香蕉| 男女国产视频网站| 一边亲一边摸免费视频| 成人国产麻豆网| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品国产一区二区三区四区第35| 纯流量卡能插随身wifi吗| 韩国高清视频一区二区三区| 又黄又粗又硬又大视频| av在线播放精品| 一级毛片电影观看| 又大又黄又爽视频免费| 成年动漫av网址| 中文欧美无线码| 国产av码专区亚洲av| 色网站视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲内射少妇av| 久久青草综合色| a 毛片基地| 三上悠亚av全集在线观看| 免费看不卡的av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一本色道久久久久久精品综合| 看免费av毛片| 国产 精品1| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品 国内视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 大片免费播放器 马上看| 美女视频免费永久观看网站| 黄片小视频在线播放| 18在线观看网站| 亚洲国产av影院在线观看| 久久 成人 亚洲| 成人二区视频| 少妇的逼水好多| 波野结衣二区三区在线| 观看av在线不卡| 国产精品一区二区在线不卡| 下体分泌物呈黄色| 秋霞伦理黄片| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99久国产av精品国产电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av有码第一页| 国产 一区精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久久网色| 美女午夜性视频免费| 欧美激情高清一区二区三区 | 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲熟女精品中文字幕| 成人影院久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩电影二区| 人成视频在线观看免费观看| 日本wwww免费看| 中文字幕av电影在线播放| 超碰97精品在线观看| a级片在线免费高清观看视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 一个人免费看片子| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产麻豆69| 中文字幕av电影在线播放| 乱人伦中国视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av片东京热男人的天堂| av卡一久久| 国产精品蜜桃在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 超色免费av| 久久综合国产亚洲精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产av精品麻豆| 中国三级夫妇交换| 咕卡用的链子| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女高潮到喷水免费观看| 一区在线观看完整版| 91精品国产国语对白视频| 男人舔女人的私密视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av福利一区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲综合色网址| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| av免费观看日本| 亚洲国产最新在线播放| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 色哟哟·www| 久久久精品区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 日韩大片免费观看网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品美女久久av网站| 日韩中字成人| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲三级黄色毛片| 精品人妻偷拍中文字幕| 一级毛片电影观看| 亚洲四区av| 老熟女久久久| 99国产综合亚洲精品| 日韩av免费高清视频| 一级a爱视频在线免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久视频综合| 久久热在线av| 999久久久国产精品视频| 国产高清不卡午夜福利| 大码成人一级视频| 97精品久久久久久久久久精品| 免费看不卡的av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇熟女欧美另类| 亚洲在久久综合| 国产成人91sexporn| 午夜91福利影院| 一区福利在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 熟妇人妻不卡中文字幕| 叶爱在线成人免费视频播放| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久av网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久精品夜色国产| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av.av天堂| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利乱码中文字幕| 1024视频免费在线观看| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 老司机影院毛片| 午夜久久久在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产男女超爽视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 精品国产一区二区三区四区第35| 电影成人av| 综合色丁香网| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产国语对白av| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品久久午夜乱码| 丁香六月天网| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久婷婷青草| 成人国产麻豆网| 一级a爱视频在线免费观看| 精品酒店卫生间| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 九色亚洲精品在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 婷婷色av中文字幕| 精品福利永久在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 成人免费观看视频高清| 国产亚洲最大av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品成人在线| 婷婷色综合www| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲内射少妇av| 自线自在国产av| 2022亚洲国产成人精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩一区二区视频免费看| 最新中文字幕久久久久| 丝袜脚勾引网站| 欧美最新免费一区二区三区| 男女国产视频网站| 韩国高清视频一区二区三区| 免费观看av网站的网址| xxxhd国产人妻xxx| 18禁观看日本| 这个男人来自地球电影免费观看 | 成人漫画全彩无遮挡| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 99久国产av精品国产电影| 亚洲久久久国产精品| 极品人妻少妇av视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品一区蜜桃| 国产黄频视频在线观看| 精品久久久精品久久久| 国产精品二区激情视频| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 18在线观看网站| 一级毛片我不卡| 熟女av电影| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av综合色区一区| 成人毛片a级毛片在线播放| 高清不卡的av网站| 蜜桃在线观看..| 各种免费的搞黄视频| 婷婷成人精品国产| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 看免费成人av毛片| 伦理电影免费视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 婷婷色综合大香蕉| 最近的中文字幕免费完整| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一区二区三区四区激情视频| 免费看不卡的av| 亚洲内射少妇av| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久99精品国语久久久| 在线 av 中文字幕| 国产男女超爽视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| tube8黄色片| 欧美日韩一级在线毛片| 水蜜桃什么品种好| 久久99一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 九草在线视频观看| 9色porny在线观看| 久久av网站| 中文字幕最新亚洲高清| 美女午夜性视频免费| 久久99蜜桃精品久久| 人妻系列 视频| 视频在线观看一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 高清不卡的av网站| 日本黄色日本黄色录像| 天堂8中文在线网| 宅男免费午夜| 大片电影免费在线观看免费| av在线老鸭窝| 色婷婷av一区二区三区视频| 老熟女久久久| 国产一区二区在线观看av| 美女视频免费永久观看网站| 香蕉国产在线看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18在线观看网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品 国内视频| 欧美日韩精品网址| 男的添女的下面高潮视频| 人妻少妇偷人精品九色| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲综合精品二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 在线天堂中文资源库| 色视频在线一区二区三区| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美精品av麻豆av| 国产成人午夜福利电影在线观看| av一本久久久久| 宅男免费午夜| 午夜久久久在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 高清av免费在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 多毛熟女@视频| 国产精品国产av在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲三级黄色毛片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产xxxxx性猛交| 中国三级夫妇交换| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| tube8黄色片| 午夜激情久久久久久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | h视频一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 赤兔流量卡办理| 久久影院123| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 毛片一级片免费看久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久久精品精品| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲色图综合在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 免费观看性生交大片5| 黄色一级大片看看| 日日爽夜夜爽网站| www.av在线官网国产| 中文字幕av电影在线播放| 国产在线视频一区二区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 伦理电影大哥的女人| 美女福利国产在线| 免费高清在线观看日韩| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕人妻丝袜制服| av不卡在线播放| 欧美精品一区二区大全| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日韩一区二区三区影片| 国产一区二区三区av在线| 香蕉精品网在线| 亚洲国产av新网站| 丝袜喷水一区|