【中圖分類號】R587.1 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.12.0142.03
DOI: 10.3969/j.issn.2096-2665.2025.12.044
2型糖尿病(diabetesmellitustype2,T2DM)是高發(fā)于中老年人群的慢性疾病,其發(fā)病原因包括胰島素分泌不足、胰島素抵抗等[1]。目前,西醫(yī)治療T2DM通常采用胰島素與二甲雙胍聯(lián)合的用藥方案,雖能在短期內(nèi)控制血糖水平,緩解臨床癥狀,但長期應用效果有限,因此需探尋更有效的用藥方案。中醫(yī)將T2DM歸為“消渴”范疇,認為其發(fā)病與飲食不節(jié)密切相關(guān),其病機為長期過食肥甘厚味,損傷脾胃,致脾失健運,水谷精微輸布失常,釀生痰濕、燥熱等病理產(chǎn)物。此時,痰濕阻滯,燥熱內(nèi)生,灼傷陰液,耗損氣血,進而累及肺、胃、腎等臟腑,終致臟腑功能失調(diào)[3]。金芪降糖片是基于中醫(yī)“清燥熱、益氣陰、調(diào)樞機”理論研制的復方制劑,其特點為“瀉火不傷正,補氣不助熱”,契合中醫(yī)“治病必求于本”的治療原則。現(xiàn)代藥理學研究表明,該藥物具有抗氧化、抗炎、改善胰島素抵抗、糾正脂質(zhì)代謝功能障礙的作用[4]。此外,金芪降糖片可調(diào)節(jié)腸道菌群結(jié)構(gòu),增加雙歧桿菌、阿克曼菌等有益菌豐度,改善腸道屏障功能,減少內(nèi)毒素引發(fā)的炎癥反應,間接提升胰島素敏感性?;诖耍狙芯刻骄拷疖谓堤瞧?lián)合胰島素與二甲雙胍治療T2DM患者的效果,以期為臨床治療方案的優(yōu)化提供循證依據(jù)。
1資料與方法
1.1一般資料本研究納入2021年1月至2023年1月于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心就診的100例2型糖尿?。═2DM)患者,采用計算機生成的隨機數(shù)字表將其分為對照組和觀察組,各50例。對照組患者中男女比例為27:23 ;年齡最小50歲,最大65歲,均值( 58.36±2.69 )歲;病程最短2年,最長9年,均值( 6.02±1.26 年。觀察組患者中男女比例為 12:13 ;年齡最小50歲,最大66歲,均值( 58.07±2.84 )歲;病程最短2年,最長9年,均值( 6.10±1.18? 年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義( Pgt;0.05 ),組間具有可比性。本研究符合《赫爾辛基宣言》中醫(yī)學倫理的相關(guān)要求,研究內(nèi)容已向患者及其家屬充分告知,并簽署知情同意書。納入標準:(1西醫(yī)符合《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》[5中T2DM的診斷標準;(2)中醫(yī)符合《糖尿病中醫(yī)防治指南》[中消渴病的診斷標準;(3年齡 ?50 歲。排除標準:(1對本研究所用藥物存在過敏反應者;(②合并嚴重凝血功能障礙者。
1.2治療方法對照組患者于晚餐后 1h 皮下注射甘精胰島素注射液(甘李藥業(yè)股份有限公司,國藥準字S20050051,規(guī)格: 3mL:300U/ 支), 12U/ 次、1次/d;口服鹽酸二甲雙胍片(北京京豐制藥集團有限公司,國藥準字H11021518,規(guī)格: 0.25g/ 片), 0.5g/ 次、3次/d。
觀察組患者在對照組治療方案基礎(chǔ)上口服金芪降糖片(津藥達仁堂集團股份有限公司隆順榕制藥廠,國藥準字Z10920027,規(guī)格: 0.56g/ 片), 1.68g/ 次、3次/d。兩組患者均持續(xù)治療3個月。
1.3觀察指標(1)血糖、血脂指標水平。于治療前后,采集患者 5mL 空腹靜脈血,將樣本置于離心管中,以4200r/min 的轉(zhuǎn)速(離心半徑 10cm )離心 15min ,取上層血清,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測空腹血糖(FPG)、餐后 2h 血糖( 2hPG )水平,采用膽固醇氧化酶法檢測患者總膽固醇(TC)水平,采用甘油磷酸氧化酶法檢測患者三酰甘油(TG)水平。(②中醫(yī)證候積分。于治療前后,根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導原則(試行)》評估患者口渴喜飲、多食善饑、手足心熱、乏力氣短的中醫(yī)證候積分,各項總分0-6分,分值越高提示患者癥狀越嚴重。(3血檢相關(guān)指標水平。于治療前后,采集患者 5mL 空腹靜脈血并置于離心管中,以 3000r/min 的轉(zhuǎn)速(離心半徑 10cm )離心 10min ,取上層血清,采用化學比色法檢測患者超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰膽堿酯酶(AChE)、過氧化物酶(MPO)水平。(4不良反應發(fā)生情況。不良反應包括皮疹、胃腸道反應及頭暈、頭痛。不良反應總發(fā)生率 Σ=Σ 不良反應總發(fā)生例數(shù)/總例數(shù) ×100% 。
1.4統(tǒng)計學分析采用SPSS26.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料用( )描述,采用 t 檢驗;計數(shù)資料用[例 (%)] 描述,采用 χ2 檢驗。以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學意義的評估標準。
2結(jié)果
2.1兩組患者血糖、血脂指標水平比較治療后,兩組患者FPG、 2hPG 、TC、TG水平均降低,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均 Plt;0.05 ),見表1。
2.2兩組患者中醫(yī)證候積分比較治療后,兩組患者口渴喜飲、多食善饑、手足心熱、乏力氣短的中醫(yī)證候積分均降低,且觀察組均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均 Plt;0.05 ),見表2。
2.3兩組患者血檢相關(guān)指標水平比較治療后,兩組患者SOD水平均升高,且觀察組高于對照組;兩組患者AChE水平均降低,且觀察組低于對照組;兩組患者MPO水平均降低,但觀察組降低幅度小于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均 Plt;0.05 ),見表3。
反應總發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義( ?lt;0.05 ),見表4。
3討論
T2DM是由胰島素分泌不足或胰島素抵抗引起的慢性疾病,其發(fā)生與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。西醫(yī)通常采用胰島素與二甲雙胍治療該疾病。胰島素是一種生物制劑類藥物,可直接補充外源性胰島素,模擬內(nèi)源性激素的作用,從而降低血糖。二甲雙胍是治療糖尿病的一線藥物,可抑制肝糖輸出,改善外周胰島素抵抗。但患者長期使用上述藥物會出現(xiàn)惡心、腹瀉、腹脹等不良反應。
中醫(yī)將T2DM歸為“消渴”范疇,認為長期飲食不節(jié)、稟賦不足導致臟腑虛損、津液代謝紊亂是引發(fā)該疾病的核心機制,患者通常伴隨燥熱、痰濁、瘀血等癥狀[8]。金芪降糖片由黃連、黃芪、金銀花3味中藥組成,可改善“消渴”引起的癥狀。且現(xiàn)代藥理學研究表明,該藥物可保護胰島 β 細胞,增強胰島素敏感性[。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組患者FPG、2hPG、TC、TG水平在治療后均降低,且觀察組上述指標均低于對照組;兩組患者口渴喜飲、多食善饑、手足心熱、乏力氣短的中醫(yī)證候積分均降低,且觀察組積分值均低于對照組。分析原因為,金芪降糖片的有效成分不僅能促進胰島 β 細胞增殖與分化、增加胰島素分泌量,還能提高外周組織(如肌肉、脂肪)對胰島素的敏感性,促進葡萄糖分解并轉(zhuǎn)化為可儲存的脂肪,從而降低血糖水平[10]。金芪降糖片中黃芪、黃連、金銀花各成分發(fā)揮協(xié)同作用,共同增強清熱解毒、活血通絡(luò)之效,與胰島素和二甲雙胍聯(lián)用可進一步緩解多飲、多食、倦怠乏力等臨床癥狀,調(diào)節(jié)機體整體代謝狀態(tài)。
機體長期處于高血糖狀態(tài)會促使細胞內(nèi)線粒體產(chǎn)生大量活性氧(如超氧陰離子),引起氧化應激反應,進而抑制胰島素受體底物(IRS)磷酸化,加劇胰島素抵抗,進一步損傷胰島 β 細胞功能,形成惡性循環(huán)。本研究結(jié)果表明,兩組患者SOD水平在治療后均升高,且觀察組SOD水平高于對照組;兩組患者AChE水平均降低,且觀察組低于對照組;兩組患者MPO水平均降低,但觀察組降低幅度小于對照組。分析原因為,金芪降糖片中黃芪可增強SOD等抗氧化酶的活性,SOD能通過催化超氧陰離子自由基歧化為過氧化氫和氧氣,減輕氧化應激對細胞造成的損傷,從而有效清除活性氧,抑制氧化應激反應并保護胰島 β 細胞;黃芪還能通過促進一氧化氮釋放,擴張微血管,減少紅細胞在毛細血管中的聚集,從而發(fā)揮改善微循環(huán)、降低血黏度的作用[1]。黃連則通過降低AChE活性,減少突觸間隙中乙酰膽堿的降解,增強膽堿能信號并促進胰島素分泌;黃連還可通過抗炎作用抑制骨髓紅系祖細胞的凋亡,從而降低MPO水平[12]。黃連、黃芪和金銀花3味中藥共同發(fā)揮擴張血管、改善微循環(huán)的作用,進而提高葡萄糖等營養(yǎng)物質(zhì)的利用率。本研究結(jié)果進一步顯示,觀察組患者不良反應總發(fā)生率低于對照組。分析原因為,金芪降糖片發(fā)揮抗氧化應激反應和抗炎作用,可減輕藥物性肝損傷及胃腸道反應,降低T2DM患者不良反應發(fā)生率。
綜上所述,金芪降糖片聯(lián)合胰島素與二甲雙胍應用于T2DM患者治療時表現(xiàn)出較好的效果,不僅能有效調(diào)控患者血糖、血脂水平,還能緩解臨床癥狀,且安全性較高,具備臨床應用價值。
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