中圖分類號:S791.21 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號:1673-923X(2025)07-0091-13
Predicting potential geographic distribution of Phytophthora lateralis in China using MaxEnt model
ZHANG Xiaorui1, JIAO Binbin,LIN Sixi1,TANJiajin1,DAI Tingting',HUANGFUSirong
1.a.Co-InnovationCenterfortheustaableForestryinouthna;bchooloforestryandGrassand,jgrtry University,Nanjingoo37,Jiangsu,China;2.TechnologyCenterofnimal,PlantandFoodIspectionadQuaratine, Shanghai Customs, Shanghai 201210, China)
Abstract:【Objective】Inorder tofurthergrasptheexpansionscopeanddegreeofdamageofP.lateralis inChinaand providea theoreticalbasis,epredictedandnaledtepotentialdistributionofPytophtoralateralisinChina,elucidateditsaicsn thepast,urrentandfuture(3sads)eviontsandinvestigatedtheifueceofevirometalfactorsoitsotetial distribution.【Method】Firstly,a global sample distribution of 56 data points on the P. lateralis was obtained using the R language and ArcGISscreening.SecondlybasedonthePearson’soelationtest,tereeingprocsswasompletedtoidentify9evioetal factorsrequired formodelling.Then,theMaxEnt model wascalled topredictthe distributionof P. lateralisand theArcGIS softwarewas usedtosimulatetebiatsoitiinaFnalltomanteviometalactorsdeoldngsoftebiatses basedontheknifecutmetod,ndtheeliabilityofthemodelrsultswasassessdusingthesbjects’joharacteristicue(AUC). 【Result】1)The areaundertheROCcurve (AUC)ofthe MaxEnt model predictions was foundtobegreaterthan 0.90in alcases; 2)The most significant environmental factors influencing the distribution of suitable areas for P. lateralisare seasonal variations in temperature and precipitation, with the most notable being SP4,SP26,Bio 6,Biol2 and Bio17.And P. lateralis is suitable to grow in the environment where SP4 is 4.0%-6.1% and 6.9%68% ,SP26is 4.0%6-9.3% ,Bio6is ,Biol2is higher than 937mm ,and theBio17ishigher than 56mm :3)Theresults of themodel predictions indicatethat the highand medium fertile areasof P. lateralisin China are primarilyconcentrated in central, southern and eastern China, with a total area of 283.95×104km2 .In the future,under different climate scenarios, P. lateralis suitable area is expected toexpand toencompassChina’s tropical,subtropicalandwarm temperatezones. Theareafsitableabitatfoitipedictedtoexpadihegsteaofeitableabiatpedicteduderth245ate scenario for the 207Os.The current centre of mass of the P. lateralisfertileareais located in Cuoqin County,Ali Prefecture,Xizang autonomousregion,China.HoweverthereisatendencyfortecentrefmassofitsfertileareatomigratetojunctionofHunan Hubei,GuizhouandChongingprovincesinfuture.【Conclusion】TheMaxEntmodeloffrsanacuraterefectionofthedistriution characteristicsof P. lateralis inChina.Thespecies’suitableareais mainlydistributedsouthof theYangtzeRiver,and temperature and precipitationretemaiimitigenvironmentalfctorsafectingitsgrowthiCina.Itianticipatedtatfutureclimatewarngwil resultnalterationstotehabitatofPlateralis,withanexpansionofitsrangetowardsig-latitudeandhigh-altitudeareas.
Keywords:Phytophthoralateralis;MaxEntmodel; fitnessanalysis;invasionrisk
雪松疫霉Phytophthoralateralis作為腐霉科Pythiaceae疫霉屬Phytophthora檢疫性的土傳病原菌,主要危害雪松Cedrusdeodara[、花旗松Pseudotsuga menziesil2]、日本扁柏Chamaecyparisobtusa[3]、獼猴桃屬Actinidia spp.4等植物。雪松疫霉于1923年首次于美國華盛頓被發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重威脅著森林生態(tài)安全,且對當(dāng)?shù)剞r(nóng)林經(jīng)濟(jì)造成巨大損失[5。隨后該病原菌又相繼侵入法國、荷蘭、加拿大、愛爾蘭、英國、美國、新西蘭、中國臺灣等地區(qū)[6-7]。由于該病原菌致病性強(qiáng),目前還沒有找到根除的措施,為防止其對農(nóng)林業(yè)、生態(tài)環(huán)境造成重大威脅,歐盟國家施行禁止引進(jìn)扁柏、弼猴桃、雪松等寄主植物的管理?xiàng)l例。隨著現(xiàn)代運(yùn)輸業(yè)的發(fā)展、國際貿(mào)易的加強(qiáng)以及我國在城市綠化過程中對苗木的需求量增多,為抑制該病原菌對我國林木經(jīng)濟(jì)的危害,該病菌于2007年被列入《進(jìn)境植物檢疫性有害生物名錄》[]。2009 年,EPPO又將雪松疫霉列入A2名單并建議各國將其作為檢疫性有害生物病原菌進(jìn)行管理[。為降低雪松疫霉在中國入侵和傳播、危害的風(fēng)險,本研究通過MaxEnt模型預(yù)測雪松疫霉在中國的潛在適生區(qū),并確定影響其分布的環(huán)境因素,對雪松疫霉病原菌的管理和預(yù)防提供理論基礎(chǔ)。
生態(tài)位模型(ENM)是預(yù)測生物的潛在適生區(qū)分布、棲息地適宜性及傳播途徑的有力工具[。目前,相較于已經(jīng)建立的Climex模型[o]、Bioclim模型[]、Garp模型[12],MaxEnt模型因其應(yīng)用范圍廣、預(yù)測精度高、預(yù)測能力好等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于物種潛在適生區(qū)的預(yù)測,已在預(yù)測銀杏Ginkgo biloba[13]、川甘槭Aceryui[14]、多花黑麥草Loliummultiflorum[15]等物種的潛在適生區(qū)中得到應(yīng)用。
本研究構(gòu)建MaxEnt模型預(yù)測雪松疫霉的潛在適生區(qū),不僅考慮了過去、當(dāng)前環(huán)境因子的影響,還探討了未來社會經(jīng)濟(jì)變化和政策干預(yù)下的溫室氣體排放情景[1]。情景模式相互比較項(xiàng)目是聯(lián)合國政府間氣候變化專門委員會(IPCC)為編制第6次評估報告(AR6)而發(fā)布的未來社會發(fā)展新路徑,與RCP相比,SSP的起點(diǎn)更高,其預(yù)測情景更平滑、更接近真實(shí)值[1]。本研究選擇了高強(qiáng)迫情景、中強(qiáng)迫情景和低強(qiáng)迫情景路線,預(yù)測雪松疫霉當(dāng)前、2050年代和2070年代的潛在適生區(qū)域:1)提出了物種分布格局與環(huán)境因子之間的關(guān)系模型;2)根據(jù)全球氣候變化情景(當(dāng)前、2030s和2070s),預(yù)測了雪松疫霉的適宜生境面積;3)分析了3種不同情景(當(dāng)前、2030s和2070s)下雪松疫霉在中國的適生區(qū)質(zhì)心的分布的變化,為雪松疫霉的防治、監(jiān)測提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 物種分布數(shù)據(jù)來源及處理
通過查詢?nèi)蛏锒鄻有孕畔⒔粨Q平臺(Global BiodiversityInformationFacility,GBIF,https://www.gbif.org/)[18]、CABI 數(shù)字(https://www.cabidigitallibrary.org/topics)、EPPO等數(shù)據(jù)庫并結(jié)合查閱相關(guān)研究文獻(xiàn)等方式,獲取74個雪松疫霉的分布數(shù)據(jù),主要分布在長江流域以南地區(qū)。為刪除錯誤及重復(fù)分布點(diǎn),并且利用ArcGIS軟件設(shè)置緩沖區(qū)(距離 lt;5km ),排除距離過近的分布點(diǎn)。
1.2 環(huán)境因子
此次研究選用49個環(huán)境因子作為建模變量,包括19個氣候因子、3個氣象因子和27個土壤因子(表1)。歷史、當(dāng)前(1971—2000年)和未來(2030s、2070s)的氣候因子數(shù)據(jù)源于世界氣候數(shù)據(jù)庫(http://www.worldclim.org),由溫度和降水3部分組成;在世界土壤數(shù)據(jù)庫(http://www.fao.org/faostat/en/#data.)下載土壤因子和地形因子數(shù)據(jù)[19],用ArcGis軟件提取地形和土壤因子,空間分辨率為 2.5′ ,由于沒有過去及未來的土壤、地形因子,所以用提取的地形和土壤數(shù)據(jù)補(bǔ)充。研究中使用的未來的氣象因子源于國家(北京)氣候中心氣候系統(tǒng)模式的中等分辨率氣候系統(tǒng)模式下的SSP5-8.5、SSP2-4.5和SSP1-2.6情景模式[20]。SSP1-2.6為可持續(xù)發(fā)展路線,即低能耗的綠色發(fā)展路線;SSP2-4.5為適度發(fā)展路線,代表未來社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式,即沿用現(xiàn)有的社會經(jīng)濟(jì)發(fā)展模式;SSP5-8.5代表高輻射強(qiáng)度的氣候變化[21]。
本研究涉及的矢量地圖審圖號為GS(2022)1873號,下載于自然資源部官網(wǎng)(http://www.mnrgov.cn/)。為避免部分環(huán)境因子的共線性而導(dǎo)致模型預(yù)測結(jié)果過度擬合,本研究進(jìn)行了皮爾遜相關(guān)性分析,篩選 Plt;0.05 且相關(guān)系數(shù) |r|?0.85 的環(huán)境因子,兩個環(huán)境變量的相關(guān)系數(shù)大于0.85時剔除貢獻(xiàn)率較低的相關(guān)環(huán)境變量[22]。
1.3 模型的構(gòu)建與評價
將篩選后的雪松疫霉分布數(shù)據(jù)和環(huán)境變量導(dǎo)入MaxEnt3.4.4軟件,預(yù)測不同情景條件下雪松疫霉的潛在適生區(qū)。為提高模型的準(zhǔn)確度,驗(yàn)證數(shù)據(jù)比例設(shè)置為 25% ,訓(xùn)練數(shù)據(jù)設(shè)置為 75% ,并通過10次自舉法抽樣重復(fù)迭代,每次最大迭代次數(shù)為10000,將平均適生區(qū)的適宜性指數(shù)作為最終模型結(jié)果[23];以Jackknife評估評價環(huán)境因子權(quán)重確定主導(dǎo)環(huán)境因子。
利用Rstudio軟件的kuenm包對正則化倍數(shù)與特征組合進(jìn)行參數(shù)優(yōu)化。具體而言,RM設(shè)置范圍包括兩部分: 0.5~6.0 (步長為0.5)和 1.1~2.9 (步長為0.1),得到28個候選RM組合,即0.5、1.0、1.5、2.0,2.5,3,3,5,4,4.5,5,5.5,6,1.1,1.2,1.3,1.4, 1.6、1.7、1.8、1.9、2.1、2.2、2.3、2.4、2.6、2.7、2.8、2.9。FC包含31種組合,即:1、q、p、t、h、lq、lp、lt、lh、qp、qt、qh、pt、ph、th、lqp、lqt、lqh、lpt、lph、lth、qpt、qph、qth、pth、lqpt、lqph、lqth、lpth、qpth、lqpth。運(yùn)用kuenm包對上述868種參數(shù)組合進(jìn)行測試,基于部分顯著性、遺漏率以及小樣本條件下的Akaike信息準(zhǔn)則(AICc)對模型性能進(jìn)行評估,篩選遺漏率低于預(yù)設(shè)閾值且統(tǒng)計顯著的模型,在符合條件的模型中選擇最小的delta.AICc值的RM和FC為最佳模型參數(shù)[24]。
1.4 數(shù)據(jù)處理
利用AUC值( |0~1 )將雪松疫霉的生境適宜性劃分為4個區(qū)域,即非適生區(qū)(0,0.1]、低適生區(qū)(0.1,0.3]、中適生區(qū)(0.3,0.5]、高適生區(qū)(0.5,1.0][25],并運(yùn)用ArcGIS軟件將其可視化。過去及未來的雪松疫霉的潛在適生區(qū)與當(dāng)前的適生區(qū)分布進(jìn)行交叉比對分析,統(tǒng)計其保留區(qū)、新增區(qū)和喪失區(qū)域,并計算適生區(qū)變化的面積,以適生區(qū)面積收縮或擴(kuò)張的變化表示其適生區(qū)空間分布的遷移方向。調(diào)用SDMToolbox工具,探索雪松疫霉?jié)撛谶m生區(qū)的動態(tài)遷移趨勢,計算其不同時期的潛在適生區(qū)的質(zhì)心位置,分析其隨時間變化的大小和方向。
2 結(jié)果與分析
2.1 MaxEnt模型構(gòu)建
通過設(shè)置緩沖區(qū),最終篩選得到56個雪松疫霉的有效分布點(diǎn),主要分布在江蘇、上海、福建、江西、安徽等區(qū)域。通過Pearson相關(guān)分析,最終篩選到最冷月份最低溫度、年降水量、最干月份降水量、最干季度降水量、海拔、底層可交換鈉鹽、頂層碎石體積百分比、底層黏性層土壤的陽離子交換能力、底層黏土含量、土壤有效水含量等10個環(huán)境變量用于模型構(gòu)建(圖1A)。參數(shù)優(yōu)化為 RM=1.2 ,F(xiàn)C=QT 時,delta.AICc值降至0,有1個分布模型符合 5% 的遺漏率標(biāo)準(zhǔn),表明該模型為最優(yōu)模型,依據(jù)上述篩選和優(yōu)化結(jié)果進(jìn)行建模(圖1B)。
2.2 模型精度檢驗(yàn)
依據(jù)AUC值、統(tǒng)計顯著性、AIC值和 5% 訓(xùn)練存在遺漏率來評估MaxEnt模型預(yù)測結(jié)果的準(zhǔn)確性,發(fā)現(xiàn)AUC值均大于0.9,deltaAICc為0, 5% 訓(xùn)練存在遺漏率值為0(表2),由以上數(shù)據(jù)建立的模型運(yùn)算得出的雪松疫霉的適宜度具有很高的可信度和準(zhǔn)確度,適合他的潛在適生區(qū)預(yù)測。
2.3 環(huán)境因子分析
采用刀切法分析環(huán)境變量影響雪松疫霉分布的重要程度,藍(lán)色條帶越長,表示該變量對物種分布的影響越大。從9個環(huán)境變量中篩選出的6個環(huán)境變量對雪松疫霉?jié)撛诜植加绊戄^大,其中影響雪松疫霉分布最大的環(huán)境變量是頂層碎石體積百分比(SP4)和底層可交換鈉鹽(SP26),其次是年降水量(Bio12)、最冷月最低溫(Bio6)。以0.5為閾值,影響雪松疫霉分布的環(huán)境變量變化趨勢(圖2)。結(jié)果顯示,影響雪松疫霉分布的底層可交換鈉鹽(SP26)的適宜范圍為 4.0%~6.1% 和 6.9%~9.3% ,其底層可交換鈉鹽為 7.2% 時,雪松疫霉適生區(qū)的面積達(dá)到峰值的可能性最大(圖2B);頂層碎石體積百分比(SP4)的適宜范圍為4.0%~9.3% ,雪松疫霉適生區(qū)的面積達(dá)到峰值的頂層碎石體積百分比為 4.0% (圖2C);最冷月最低溫(Bio6)的適宜范圍為 -4.5~3.7°C ,雪松疫霉適生區(qū)的面積達(dá)到峰值的最適溫度為 0.3°C (圖2D);年降水量(Bio12)的適宜范圍為 937mm 以上,雪松疫霉適生區(qū)的面積達(dá)到峰值的最適降水量為 1479mm (圖2E);最干季降水量(Bio7)高于 56mm 有利于雪松疫霉的繁殖、擴(kuò)增,雪松疫霉適生區(qū)的面積達(dá)到峰值的最干季降水量為164mm (圖2F)。
2.4 基于當(dāng)前氣候條件下模型預(yù)測結(jié)果
利用MaxEnt模型預(yù)測雪松疫霉當(dāng)前適生分布區(qū)(圖3),當(dāng)前氣候條件下總適生區(qū)的(高、中、低適生區(qū))面積為 283.95×104km2 ,占我國國土總面積的 29.58% 。雪松疫霉在我國的適生區(qū)以中適生區(qū)為主,占中國國土面積的 12.05% ,主要位于中部、東部及南部省份,中適生區(qū)主要分布在福建、廣西、廣東、河南、山東、貴州、重慶等區(qū)域。
無論是在過去、當(dāng)前或未來雪松疫霉適生區(qū)主要分布我國的熱帶、亞熱帶以及暖溫帶的部分區(qū)域(圖4)。相較于當(dāng)前適生區(qū),未來氣候條件下,其適生區(qū)面積均有變化,中適生區(qū)的面積變化最為明顯,其次是高適生區(qū)和低適生區(qū),非適生區(qū)整體面積變化不大。在未來,2070s的SSP5-8.5情境下,雪松疫霉適生區(qū)面積新增區(qū)域最大(占總面積的3.42% ),有 32.84×104km2 的非適生區(qū)轉(zhuǎn)變?yōu)檫m生區(qū),新增區(qū)域主要分布在遼寧中部、渤海沿線區(qū)域、甘肅南部、云南中部及東部地區(qū)、臺灣島和海南島(圖5)。2070s的SSP2-4.5情景下,雪松疫霉的適生區(qū)面積約為 283.85×104km2 (表3),該情境下的收縮面積最大( 24.30×104km2, ,約占總面積的 1.41% (表4),收縮區(qū)域主要分布在西藏南部、四川與云南交界處、云南和緬甸交界地區(qū)(圖5)。
在未來,不同氣候情景下的雪松疫霉的潛在適生區(qū)分布及面積有差異(圖5)。SSP1-2.6情景和SSP5-8.5氣候情景下雪松疫霉的適生區(qū)面積隨時間變化呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢;然而SSP2-4.5情景下,適生區(qū)總面積隨時間變化呈現(xiàn)先增后減的趨勢,說明氣候變化對雪松疫霉病原物的產(chǎn)生和傳播影響較大,SSP2-4.5情景的預(yù)測的結(jié)果可能不準(zhǔn)確。
2.6 雪松疫霉適生區(qū)的質(zhì)心遷移
通過分析雪松疫霉的過去、當(dāng)前及未來的分布變化表明,在不同氣候情景下,其適生區(qū)質(zhì)心的遷移距離和遷移方向存在一定差異,但隨時代的變遷,總體有向南部地區(qū)遷移的趨勢。在過去的末次間冰期,雪松疫霉的適生區(qū)質(zhì)心位于懷化市溆浦縣三江鎮(zhèn)( 110°55′E , 28°00′N. ),末次盛冰期,適生區(qū)面積的質(zhì)心向東南方遷移,位于貴州省畢節(jié)市大方縣( 106°01′E , 27°18′N) ,全新中世紀(jì)時期,質(zhì)心位于四川省瀘州市敘永縣( 105°l3′E , 28°00′N) )。當(dāng)前雪松疫霉的適生區(qū)質(zhì)心位于中國西藏自治區(qū)阿里地區(qū)措勤縣( 99°28′E , 32°08N) ),未來不同時期雪松疫霉適生區(qū)的質(zhì)心向南遷移,位于湖南、湖北、貴州、重慶4省市交界處(圖6)。
3討論
3.1 模型預(yù)測的可靠性分析
MaxEnt模型是一種基于最大熵原理的機(jī)器學(xué)習(xí)算法,通過分析物種在已知分布地點(diǎn)的生態(tài)位特征,預(yù)測物種在新地點(diǎn)的適宜性[2。本研究通過綜合考慮氣候、土壤和地形等關(guān)鍵生態(tài)因子,采用最新的Checkerboard2方法優(yōu)化MaxEnt模型的參數(shù)(RM、FC),調(diào)整背景數(shù)據(jù)的選擇和正則化水平,以確保模型預(yù)測的分布區(qū)能夠精確覆蓋物種的實(shí)際分布點(diǎn),有效地降低模型的復(fù)雜度,提高模型預(yù)測的準(zhǔn)確性[27]。在Rawien等[2]和吳卓瑾等[29]的研究中,MaxEnt模型被用于預(yù)測蛙壺菌Batrachochytriumdendrobatidis和解淀粉歐文氏菌Erwiniaamylovora的適生區(qū),但原始研究并未對模型參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,這可能造成較大的預(yù)測誤差,降低實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。本研究通過R語言優(yōu)化模型的參數(shù),delta.AICc值從109.50降低至0,顯著降低了模型的復(fù)雜度,調(diào)整了原始模型存在過擬合問題,且優(yōu)化后的模型預(yù)測結(jié)果與查閱資料結(jié)果相似[30]??梢姡瑓?shù)優(yōu)化是提高M(jìn)axEnt模型預(yù)測能力、推動生態(tài)位模型研究方法改進(jìn)的重要途徑。疫霉菌喜溫暖潮濕的環(huán)境,一般在雷雨季節(jié)發(fā)生嚴(yán)重,寄生于弼猴桃、雪松、花旗松Pseudotsugamenziesii和黃扁柏Nootkacypress等暖溫帶、亞熱帶植物[31]。通過查閱雪松疫霉分布的文獻(xiàn)可知,我國雪松疫霉當(dāng)前實(shí)際分布區(qū)主要在福建、上海、江蘇、浙江、陜西、臺灣等地區(qū)[32],而本研究通過MaxEnt模型所預(yù)測雪松疫霉的潛在適生區(qū)也恰好主要位于福建、上海、江蘇、山東、陜西等地區(qū),預(yù)測結(jié)果與實(shí)際分布區(qū)基本一致,由此說明MaxEnt模型可用于雪松疫霉的分布區(qū)預(yù)測。目前,本研究僅應(yīng)用單一模型(MaxEnt模型)預(yù)測雪松疫霉的潛在適生區(qū)分布,這可能導(dǎo)致預(yù)測結(jié)果有偏差,建議在后續(xù)研究中結(jié)合Bioclim、Domain等其他模型與MaxEnt模型進(jìn)行綜合分析,通過多種模型集成預(yù)測的方法提高研究結(jié)果的可靠性。
3.2 環(huán)境因子分析
氣候和地形是影響物種分布的關(guān)鍵要素。本研究基于10個環(huán)境因子,利用MaxEnt模型預(yù)測雪松疫霉在中國的潛在適生區(qū),結(jié)果表明,土壤因子(SP4、SP26)、溫度(Bio6)、降水量(Bio12、Bio17)是影響雪松疫霉分布的主要環(huán)境變量。疫霉屬喜在陰冷環(huán)境下生長, 20°C 為其最佳生長溫度;其次潮濕陰暗的環(huán)境促進(jìn)菌絲的生長和孢子的萌發(fā)[33]。年降水量會影響雪松疫霉侵染循環(huán)的歷程,決定著病原菌的繁殖擴(kuò)散和林木受病害的程度;其次最干季度降水量影響雪松疫霉孢子的萌發(fā);當(dāng)受到外界脅迫時(寒冷、干旱條件)疫霉會通過有性生殖產(chǎn)生孢囊孢子和卵孢子度過逆境[34,最冷月適當(dāng)?shù)淖畹蜏貨Q定著雪松疫霉的繁殖體存活率,防止長時間處于低溫環(huán)境中的卵孢子或孢囊孢子受到迫害??山粨Q鈉鹽的增加會導(dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)的惡化,鈉離子會破壞土壤顆粒之間的聯(lián)系,導(dǎo)致土壤團(tuán)聚體分散,形成緊密排列的土壤顆粒,降低土壤的通氣性和滲透性,導(dǎo)致氧氣供應(yīng)不足,影響卵菌的呼吸作用和能量代謝。除氣候因素外,地形因素對雪松疫霉的潛在適生分布的影響也不能忽略,雖然溫度和降水量的刀切法的貢獻(xiàn)值大于地形因子和土壤因子,但坡度、坡向、海拔因素也是較復(fù)雜的環(huán)境因子,并且它們間接影響溫度和降水的再分配,針對四者(土壤因子、地形因子、溫度和降水量)間存在何種關(guān)系,還需后期的進(jìn)一步研究。
3.3 全球變暖影響潛在適生區(qū)分布
通過比較雪松疫霉不同時期的潛在適生區(qū)表明,在末次間冰期,雪松疫霉分布于我國中部、東部、南部及西南地區(qū),面積約為當(dāng)前適生區(qū)的1.05倍;末次盛冰期的氣候變化,雖然使得雪松疫霉的西南地區(qū)的潛在適生區(qū)擴(kuò)張,但華北地區(qū)適生區(qū)嚴(yán)重收縮;全新中世紀(jì),全球變暖使雪松疫霉適生區(qū)擴(kuò)張(約為末次盛冰期的10.3倍),并向北遷移,擴(kuò)張區(qū)主要集中于四川盆地。隨氣溫升高,物種的適生區(qū)向北遷移,本次研究結(jié)果與這一規(guī)律相符[35]。雪松疫霉的潛在適生區(qū)在其歷史上經(jīng)歷了動態(tài)分布的變化,從末次間冰期到末次盛冰期,雪松疫霉的潛在適生區(qū)發(fā)生了顯著變化,特別是山東半島地區(qū)的適生區(qū)明顯收縮。然而,從末次盛冰期到全新中世紀(jì),西南地區(qū)和華中地區(qū)新增雪松疫霉的適生區(qū)??梢?,末次間冰期、末次盛冰期和全新中世紀(jì)的歷史氣候的變更影響了雪松疫霉當(dāng)前的分布格局,但其影響程度和作用機(jī)制仍不明晰,后續(xù)需要進(jìn)行更深入的研究。
與當(dāng)前相比,未來環(huán)境下雪松疫霉的新增適生區(qū)主要分布在云南地區(qū)和環(huán)渤海地區(qū),且新增面積遠(yuǎn)高于喪失面積,已有研究發(fā)現(xiàn)解淀粉歐文氏菌[29]、馬爾尼菲籃狀菌病Talaromycosismarneffei3的潛在適生區(qū)有向高緯度、高海拔地區(qū)擴(kuò)張的趨勢,這些研究與本研究中預(yù)測的雪松疫霉在中國的潛在適生區(qū),未來將向更高的緯度方向遷移的結(jié)論一致。
然而,雪松疫霉適生區(qū)的質(zhì)心變化分析卻表明,在低溫室氣體排放情景下,適生區(qū)的質(zhì)心遷移距離相對較?。欢赟SP1-2.6和SSP3-7.0氣候情景下,適生區(qū)的質(zhì)心遷移距離則顯著增加。雖然這項(xiàng)研究存在一些不太符合雪松疫霉正常分布的現(xiàn)象,但是結(jié)果表明雪松疫霉的適生區(qū)質(zhì)心將在中國向南偏移的趨勢,這些發(fā)展趨勢也是具有一定的參考意義。此次研究預(yù)測結(jié)果的誤差可能是有以下原因造成的:1)用MaxEnt模型模擬雪松疫霉的潛在適生區(qū)時所涉及的9個環(huán)境氣候變量為當(dāng)?shù)氐臍夂驑O值,即最大值和最小值,其存在一定的局限性,所以最大熵模型所顯示的是雪松疫霉分布區(qū)的最大可能性,無法準(zhǔn)確地預(yù)測雪松疫霉在現(xiàn)實(shí)的分布;2)最大熵模型是基于生態(tài)位構(gòu)建的理論模型,本研究在對雪松疫霉的適生區(qū)進(jìn)行預(yù)測時只考慮了環(huán)境因素,而影響物種分布的因素不僅包括非生物因素,也包括生物因子(如不同物種之間的競爭、共生等作用、寄主植被類型、土壤類型和物種的特性等)對預(yù)測物種適生區(qū)有著重要的影響。因此在預(yù)測雪松疫霉的適生區(qū)時,可將人類活動、物種作用關(guān)系等生物因素納入模型中,這樣可能會使模型預(yù)測的結(jié)果更加準(zhǔn)確。
4結(jié)論
本研究結(jié)果揭示了當(dāng)代和未來的雪松疫霉在中國的潛在地理分布,長江南部地區(qū)被預(yù)測為雪松疫霉的高、中適生區(qū)。影響雪松疫霉分布的最重要的環(huán)境因子是溫度、降水和海拔。頂層碎石體積百分比(SP4)、底層可交換鈉鹽(SP26)、最冷月最低溫(Bio6)、年降水量(Bio12)、最干季度降水量(Bio17),它們能夠代表適生環(huán)境的大部分信息,同時說明這5個環(huán)境因子對模擬潛在適生分布區(qū)的必要性。此外,未來不同模式的氣候條件下,雪松疫霉的適生區(qū)有向更高緯度擴(kuò)增的趨勢,但其適生區(qū)的質(zhì)心將向南方遷移,因此為防止雪松疫霉的進(jìn)一步擴(kuò)散入侵,必須執(zhí)行嚴(yán)格的檢查和雙重安全檢疫措施。
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[本文編校:吳毅]