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    不同劑量瑞馬唑侖對老年髖部骨折患者鎮(zhèn)靜效果及術后助眠的影響

    2025-06-20 00:00:00丁新照
    世界睡眠醫(yī)學雜志 2025年2期
    關鍵詞:劑量效果質(zhì)量

    Effects of DifferentDosesof Remimazolam Sedation and Postoperative SleepImprovement in Elderly Patientswith Hip Fractures

    DING Xinzhao

    AbstractObjective:Toinvestigate theefectsof diferentdosesofremimazolamsedationandpostoperativesleepimprovement inelderlypatientswithhipfractures.Methods:AtotalofOelderlypatientswithhipfracturesadmitedtotheAnesthesiology Departmentof Huai'an82ndHospitalfromJune2O23to June2O24wereselectedasthestudysubjects.Allpatientsunderwent general anesthesia and were divided into Group A[ n=35 ,intravenous injection 0.2mg/(kg?h)? ,Group B[ n=38 ,intravenous injection ,and Group C[ n=37 ,intravenous injection 0.4mg/(kg??h)? according to different medicationregimensofremimazolam.Anesthesia induction wasperformedseparately.Thepostoperativeawakening time(spontaneous breathingrecoverytime),extubationtime,recoveryroomdwelltimeofthethgroupswererecorded.ThePisurghSleepQuality Index(PSQI)was used to assess sleepqualityThe incidenceof adverseevents such asrespiratory depresion,hypotension, nausea,vomiting,andagitationaftersurgerywererecorded.Results:Thesedationscoresof allthre groupsofpatientsincreased initiallyandthendecreasedfrombeforeanesthesiainductiontotheendofsurgery.Thesedationscoresof groupsBandCwere higher than those of group A,and the differences between the two groups were even statistically significant( Plt;0.05 ). There was no statistically significant difference between groups B and C( Pgt;0.05 ). The postoperative recovery time,extubation time,and recoveryroomstaytime in group Cwerelongerthanthose in groups AandB,andthediferences betweenthetwo groups were even statistically significant( Plt;0.05 ). There was no statistically significant difference between groups A and B( Pgt;0.05 ). After surgery,the sleepqualityscoresofallthree groupsofpatientswerelowerthanbeforesurgeryandgroupsBandCwerelowerthan group A. The differences between the two groups were even statistically significant( Plt;0.05 ),while there were no statistically significant differences between groups B and ( Υ(Pgt;0.05) . There were no statistically significant differences in the total incidence of adverse events among the three groups( Pgt;0.05 ). Conclusion: Among the different dosage regimens of remimazolam in elderly patients with hip fractures,the dosage of 0.3mg/(kg?h) showed good sedative effects and also had a significant improvement in postoperative sleep quality,with good safety.

    events;Awake

    中圖分類號:R683;R338.63 文獻標識碼:A doi:10.3969/j. issn.2095-7130.2025.02.010

    髖部骨折是老年人群中常見的骨科疾病,其發(fā)病多因骨質(zhì)疏松、跌倒等因素導致[1]。針對此類骨折,通常采取髖關節(jié)置換術進行治療,可有效糾正骨骼畸形,恢復關節(jié)功能[2]。然而,鑒于老年患者常伴有多樣性的基礎病癥,諸如心肺功能衰退、代謝能力減弱,并且對術中使用的鎮(zhèn)靜藥物耐受性較差,因此,術中的鎮(zhèn)靜控制及術后恢復效果是手術成功與否的評估要素之一[3]。瑞馬唑侖作為新型苯二氮罩類藥物,以其快速起效、代謝迅速、藥效可靠以及對呼吸和循環(huán)系統(tǒng)影響輕微等獨特優(yōu)勢,在全身麻醉與持續(xù)性鎮(zhèn)靜的應用中已展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢,有助于保持患者血流動力學的穩(wěn)定狀態(tài),特別適合老年患者的鎮(zhèn)靜需求[4]。但瑞馬唑侖的劑量與療效、不良反應之間的關系尚不明確,特別是在老年骨折手術患者中,如何選擇合適的瑞馬唑侖劑量,以實現(xiàn)術中鎮(zhèn)靜和術后助眠質(zhì)量的雙重改善,是當前臨床亟須解決的問題[5]。因此,本研究通過比較不同劑量瑞馬唑侖在老年髖部骨折患者術中的效果,旨在尋找最優(yōu)劑量方案,為臨床實踐提供理論依據(jù),現(xiàn)將結果報道如下。

    資料與方法

    1.1一般資料選取2023年6月至2024年6月淮安八十二醫(yī)院麻醉科收治的老年髖部骨折患者110例作為研究對象,所有患者均進行全身麻醉,依據(jù)瑞馬唑侖不同用藥方案將患者分為A組 [n=35 例,靜脈注射 組[ n=38 例,靜脈注射 0.3mg/(kg?h)],C 組[ n=37 例,靜脈注射0.4mg/(kg?h)] 。A組中男16例,女19例,平均年齡 (65.53±3.12) 歲;骨折原因:摔傷12例、墜落13例、交通事故10例;骨折部位:股骨頸14例、股骨粗隆間21例;美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American SocietyofAnesthesiologists,ASA)分級:I級17例、I級18例;用藥劑量:舒芬太尼( 0.41±0.06 ) μg/?g 瑞芬太尼( 4.64±1.03 ) μg/(kg?h) 、丙泊酚 (1.32± 0.21)mg/kg 。B組中男21例,女17例,平均年齡( 66.39±3.48 )歲;骨折原因:摔傷13例、墜落16例、交通事故9例;骨折部位:股骨頸20例、股骨粗隆間18例;ASA分級:I級21例、Ⅱ級17例;用藥劑量:舒芬太尼( 0.40±0.04 ) μg/kg 、瑞芬太尼( 4.62±1.02 ) μg/(kg?h) 、丙泊酚 (1.34±0.23 )mg/kg 。C組中男19例,女18例,平均年齡( 65.37±3.28 )歲;骨折原因:摔傷8例、墜落15例、交通事故14例;骨折部位:股骨頸21例、股骨粗隆間16例;ASA分級:I級18例、Ⅱ級19例;用藥劑量:舒芬太尼( 0.40±0.03 ) μg/kg 、瑞芬太尼( 4.61±1.05 ) μg/(μg/?h) 、丙泊酚( (1.33±0.23) )mg/kg 。3組患者基線數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學意義( Pgt;0.05) 。所有研究均經(jīng)患者及家屬同意。1.2納入標準1)年齡 ?60 歲;2)接受髖部骨折手術;3)治療依從性好;4)ASA分級 I~II 級。1.3排除標準 1)對苯二氮罩類藥物過敏者;2)合并嚴重心、肝、腎功能障礙者;3)合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;4)術前有明顯睡眠障礙或嚴重精神疾病。1.4脫落與剔除標準1)因個人原因中途退出研究者;2)病歷資料不完整。

    1.5治療方法采用Ramsay 鎮(zhèn)靜評分(RamsaySedationScale,RSS)評估患者鎮(zhèn)靜效果,記錄3組患者術后蘇醒時間(自主呼吸恢復時間)、拔管時間、恢復室停留時間;采用匹茲堡睡眠指數(shù)量表(Pitts-burghSleepQualityIndex,PSQI評估睡眠質(zhì)量,記錄3組患者術后發(fā)生呼吸抑制、低血壓、惡心嘔吐、躁動等不良反應發(fā)生情況。3組患者均需在術前6~8h 禁食禁飲,同時開放靜脈通道確保輸液順暢,并進行常規(guī)的生命體征監(jiān)測,持續(xù)面罩吸氧以保證氧氣供應,使用愛朋MS-3000型麻醉深度監(jiān)測儀監(jiān)測腦電雙頻指數(shù)(BIS值),實時監(jiān)測患者意識狀態(tài)。3組均選用經(jīng)驗豐富的手術麻醉團隊且一致。 A,B,C 組分別給予 0.2,0.3,0.4mg/(kg?h) 甲苯磺酸瑞馬唑侖[宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字20227087(按 C21H19BrN4O2 計)],于 60s 內(nèi)注射完畢,給予枸櫞酸舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責任公司,國藥準字 H20054256)0.4μg/kg 羅庫溴銨注射液(峨眉山通惠制藥有限公司,國藥準字H20183305,規(guī)格 5mL:50mg)0.6mg/kg 進行麻醉誘導,在患者肌肉松弛后,立即進行機械通氣,設置潮氣量為 8~10mL/kg ,呼吸頻率為10次/ ,氧流量維持在 1.5L/min 。補救措施:插管前 BISgt;60 ,給予瑞馬唑侖 0.05mg/kg,1min/ 欠,不超過3次。3組均靜脈注射 0.20~0.30mg/kg 的甲苯磺酸瑞馬唑侖,同時靜脈注射丙泊酚乳狀注射液(四川國瑞藥業(yè),國藥準字H20030115) 1.0~2.0mg/kg, 羅庫溴銨 0.15~0.36mg/(kg?h) 、鹽酸瑞芬太尼(國藥集團工業(yè)有限公司廊坊分公司,國藥準字H20123422)3~12μg/(μg?h) 行麻醉維持,術畢停用,術中BIS值維持在 40~60 ,二氧化碳分壓維持在 35~ 45mmHg(1mmHg=0.133kPa) 。3組麻醉維持用藥相同。

    表13組患者鎮(zhèn)靜效果比較( ,分)
    注:與本組麻醉誘導前比較, *Plt;0.05 ;與 A 組相同時間比較, ΔPlt;0.05

    1.6觀察指標1)鎮(zhèn)靜效果:于麻醉誘導前、誘導后 5min 、氣管插管時、術畢時,采用Ramsay鎮(zhèn)靜評分(Ramsay Sedation Scale,RSS)[6]評估,得分范圍1\~6分,1分:焦慮、不安;2分:患者合作、服從或處于安靜狀態(tài);3分:患者嗜睡狀態(tài),對命令有反應;4分:患者睡眠狀態(tài),但可喚醒;5分:對傷害性刺激(如用力壓迫)有反應,反應遲鈍;6分:對上述刺激無任何反應,深睡狀態(tài),2~4分被認為是鎮(zhèn)靜效果滿意的狀態(tài),得分越高提示鎮(zhèn)靜越深。2)蘇醒質(zhì)量:記錄3組患者術后蘇醒時間(自主呼吸恢復時間)、拔管時間、恢復室停留時間。3)術后助眠質(zhì)量:于術后第 1~2d ,采用匹茲堡睡眠指數(shù)量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)[7]評估,總分0~21 分,得分與睡眠質(zhì)量成反比。4)不良反應:記錄3組患者術后發(fā)生呼吸抑制、低血壓、惡心嘔吐、躁動等情況。

    1.7統(tǒng)計學方法符合正態(tài)分布的計量資料年齡、用藥劑量、鎮(zhèn)靜效果、蘇醒質(zhì)量、術后助眠質(zhì)量以 表示,用 χt 檢驗;等級資料麻醉分級采用秩和檢驗;計數(shù)資料性別、不良反應、骨折部位、骨折原因以率或 % 表示,用 χ2 檢驗,數(shù)據(jù)分析用SPSS24.0統(tǒng)計軟件,以 Plt;0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.13組患者鎮(zhèn)靜效果比較3組患者麻醉誘導前至術畢時鎮(zhèn)靜評分均先升高而降低,B、C組鎮(zhèn)靜評分高于A組,組間比較差異有統(tǒng)計學意義( Plt; 0.05),B、C組間比較,差異無統(tǒng)計學意義( Pgt; 0.05)。見表1。

    2.23組患者蘇醒質(zhì)量比較C組術后蘇醒時間、拔管時間、恢復室停留時間均長于A、B組( Plt; 0.05),A、B組間比較,差異無統(tǒng)計學意義( Pgt; 0.05)。見表2。

    2.33組患者術后助眠質(zhì)量比較 術后,3組患者助眠質(zhì)量評分均低于術前,且 B,C 組均低于A組( Plt;0.05, ,B、C組間鎮(zhèn)靜評分比較,差異無統(tǒng)計學意義( )。見表3。

    表23組患者蘇醒質(zhì)量比較
    注:與C組相同時間比較, *Plt;0.05
    表33組患者術后助眠質(zhì)量比較( ,分)
    注:與本組術前比較,* Plt;0.05 ;與A組相同時間比較, ΔPlt;

    0.05

    2.43組患者不良反應比較3組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義( Pgt;0.05) 。見表4。

    表43組患者不良反應比較[例 (% )]

    3 討論

    隨著年齡的增長,老年人的身體各器官逐漸衰退,免疫力減弱,易受疾病的侵襲。其中,髖部骨折因其高發(fā)率和嚴重后果而備受關注,主要由骨密度降低和肌肉質(zhì)量減少所致,嚴重影響生命質(zhì)量[8]。手術是主要的治療手段,全身麻醉是常用的麻醉方式。多數(shù)患者經(jīng)過治療后能夠恢復正常生活,但對老年患者而言,由于體質(zhì)、基礎疾病以及手術本身的影響,不同的麻醉劑量可能引發(fā)術后睡眠障礙,增加并發(fā)癥的發(fā)生風險,延緩術后恢復9。因此,探尋并應用一種更為安全的麻醉方式顯得尤為重要

    瑞馬唑侖作為一種新型短效的 γ -氨基丁酸A受體激動劑,具有出色的抗焦慮和鎮(zhèn)靜催眠效果,其藥效顯著且迅速,小劑量即可有效緩解焦慮,而劑量稍增則能誘導患者進入深度睡眠,對失眠患者的入睡具有顯著效果。但由于瑞馬唑侖的藥效強烈,劑量的微小調(diào)整都可能對療效和安全性產(chǎn)生顯著影響[10]。因此,在臨床應用中,需精確調(diào)整劑量,以確保治療的安全性和有效性。本文通過對比不同劑量的瑞馬唑侖在老年髖部骨折患者的應用效果,結果顯示,3組患者麻醉誘導前至術畢時鎮(zhèn)靜評分均先升高后降低,B、C組鎮(zhèn)靜效果高于A組,但C組術后蘇醒時間、拔管時間、恢復室停留時間均長于A、B組,提示C組的瑞馬唑侖使用劑量具有更強的鎮(zhèn)靜催眠作用,但也可能延長術后蘇醒時間。而相較于A、C組,B組在提供良好鎮(zhèn)靜效果的同時,并未顯著延長患者的術后恢復時間,對患者整體效果較好,該結果與郭培霞等[11]研究結論類似。考慮原因可能在于,瑞馬唑侖通過作用于 γ -氨基丁酸受體,增加神經(jīng)元細胞膜氯離子通道開放,促進氯離子內(nèi)流,增強膜內(nèi)外電位差,導致神經(jīng)細胞超極化,進而降低神經(jīng)細胞的興奮性,并阻斷中樞神經(jīng)元的電活動,實現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用,劑量越大鎮(zhèn)靜效果越強[12]。本研究中,C組采用高劑量的瑞馬唑侖藥物能夠迅速提升血液中的藥物濃度,使得藥物分子能夠更快速地到達作用部位,并與神經(jīng)細胞膜上的受體結合,能夠迅速阻斷神經(jīng)信號的傳遞,使患者在短時間內(nèi)進入麻醉狀態(tài),為手術的順利進行提供條件,但體內(nèi)麻醉藥物的濃度較高,人體需要更長的時間來代謝和排出,從而延長了術后恢復時間[13]。A組采用的低劑量藥物可能由于藥物濃度不足,導致鎮(zhèn)靜效果不足,同時也可能因藥物劑量過低而無法有效抑制神經(jīng)元的電活動,從而無法達到預期的麻醉或鎮(zhèn)靜效果;而B組采用的中劑量藥物濃度適中,既能確保藥物與受體的有效結合,達到預期的鎮(zhèn)靜效果,又不會因藥物濃度過高而增加體內(nèi)蓄積,從而減輕了藥物代謝負擔,使得藥物能夠更快地被代謝和排出,縮短鎮(zhèn)靜時間和術后恢復時間[14]。

    研究顯示,下丘腦視前區(qū)內(nèi)側部位是睡眠調(diào)控的關鍵區(qū)域,而NMDA型谷氨酸受體作為該區(qū)域的重要神經(jīng)遞質(zhì)受體,對維持非快眼動和快眼動睡眠至關重要。麻醉藥物瑞馬唑侖通過作用于這個受體,能夠激活下丘腦視前區(qū)的神經(jīng)網(wǎng)絡,產(chǎn)生與自然睡眠相似的鎮(zhèn)靜和催眠效果,同時該藥物還涉及抑制型神經(jīng)遞質(zhì)受體,同樣參與睡眠過程的調(diào)控[15-16]。本研究中,術后,3 組患者睡眠質(zhì)量評分均低于術前,且B、C組均低于A組,提示相較于低劑量的瑞馬唑侖,中高劑量的瑞馬唑侖更能改善睡眠障礙。分析原因:瑞馬唑侖能夠特異性作用于 γ 氨基丁酸A型受體,增強受體活性,從而抑制神經(jīng)元電活動,產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用,使其在麻醉過程中迅速起效并快速消除,減少藥物殘留[17-18]。其次,不同劑量的瑞馬唑侖對 γ -氨基丁酸A型受體的作用強度不同,高劑量給藥可能會導致藥物在體內(nèi)過量蓄積,進而抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能,不僅引發(fā)更大的應激反應,還可能對患者的睡眠質(zhì)量造成不良影響,而低劑量則可能鎮(zhèn)靜效果不足,導致患者在手術或治療過程中仍處于較為清醒或焦慮的狀態(tài),增加患者的心理負擔和不適感,相較之下,中劑量可能在達到足夠鎮(zhèn)靜效果的同時,對維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)更為穩(wěn)定,既不過度抑制也無不足,從而有助于提升患者的整體治療體驗和睡眠質(zhì)量[19-20]。此外,A、B、C3組不良反應總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義,說明瑞馬唑侖在使用過程中的安全性相對較高,中劑量的麻醉藥物不僅能夠確保藥物發(fā)揮出恰當?shù)逆?zhèn)靜效果,而且能避免鎮(zhèn)靜過度或不足,有效減少因鎮(zhèn)靜過深而可能帶來的不良反應。

    綜上所述,瑞馬唑侖不同劑量使用方案中,劑量0.3mg/(kg?h) 的用藥方案在提升老年髖部骨折患者鎮(zhèn)靜效果、蘇醒質(zhì)量及術后助眠質(zhì)量上的效果良好,且具備安全性。

    利益沖突聲明:無。

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