劑量

于獨立運算的二次劑量驗證可更加高效完成調(diào)強放療計劃QA［3-10］。基于蒙特卡羅（MC）的獨立計算驗證已獲得研究證明［11-12］，但IMRT/VMAT 基于MC 算法的二次驗證比較的研究尚未見報道。故，本研究使用基于MC 算法的商業(yè)軟件VERIQA 對前列腺癌IMRT/VMAT 計劃進行二次劑量驗證，比較兩者的驗算差異。TG-114 報告要求初始劑量和驗證劑量間的差異不應(yīng)超過±5%［13］，但并未涉及IMRT/VMAT。本研究將評估前列腺癌IMRT/VM

其中，曝光工藝的劑量控制是影響CDU的一個重要因素，因此，光刻工藝中需要精確控制曝光劑量[1]。在光刻工藝中，能夠得到最佳光刻圖形的曝光劑量稱為最佳曝光劑量。最佳曝光劑量與光刻膠的型號、膠厚及曝光圖形結(jié)構(gòu)等因素有關(guān)。曝光劑量有一個裕度范圍，曝光劑量變化控制在此裕度內(nèi)，才能得到線寬均勻性滿足要求的圖形。對i線光刻機，劑量裕度一般為15%～20%。影響劑量裕度的因素主要包括劑量精度、劑量重復(fù)精度、照明均勻性、膠厚均勻性等。本文對影響劑量裕度的劑量控制精度和劑量

多葉光柵、加速器劑量率、準(zhǔn)直器角度和機架旋轉(zhuǎn)速度等不斷變化、協(xié)同工作，在提高計劃執(zhí)行效率的同時，也增加了放射治療的不確定性[1-2]，進而提高了對質(zhì)量保證的要求[3]。目前，放射治療計劃的驗證通常是利用γ 通過率判斷計劃是否通過（γ 通過率>90%為計劃通過）；但γ 通過率僅能評估設(shè)備執(zhí)行的計劃與治療計劃系統(tǒng)（treatment planning system，TPS）計算值之間的整體符合度， 并不能給出靶區(qū)和危及器官的具體劑量差異。近年來，一種新的三維劑

防護中使用的主要劑量量是吸收劑量、當(dāng)量劑量和有效劑量。有效劑量的概念是由ICRP提出的，將其作為一個調(diào)節(jié)危險度的劑量學(xué)量，用于管理對隨機效應(yīng)(主要是癌癥)的防護，以便能夠?qū)⒐浪愕?span id="j5i0abt0b" class="hl">劑量與以相同量表示的劑量限值、劑量約束值和參考水平加以比較。使用有效劑量，可以基于線性無閾劑量響應(yīng)關(guān)系、低劑量或低劑量率下急性和慢性照射的當(dāng)量值、以及內(nèi)外照射的當(dāng)量值，將來自外照射和內(nèi)照射的所有輻射照射一并考慮，予以求和。ICRP第103號出版物詳細解釋了有效劑量和當(dāng)量劑量對各個器

，需驗證放療計劃劑量準(zhǔn)確性，以確保MLC 的走位、射束強度等所有機械參數(shù)準(zhǔn)確執(zhí)行。SBRT 技術(shù)在VMAT 技術(shù)上，加入床角的旋轉(zhuǎn)，即采用非共面照射技術(shù)［3］，因此計劃復(fù)雜度更高。IMRT 和VMAT 計劃多采用FF（Flattening Filter）模式，而SBRT 計劃采用FFF（Flattening Filter Free）模式，F(xiàn)FF 模式下，未使用均整塊處理射束，使得出射的射束強度中間高，周圍低［4］，因此射線的特點與FF 有較大區(qū)別［5］。與

計劃中的生物有效劑量已得到有效驗證，也就是說重離子治療計劃的可靠性也能得到有效驗證[1-2]。但是在放射治療臨床實踐中，為了驗證每一個單獨的放療計劃，放射物理師需要特別關(guān)注其中物理劑量的測量及驗證。但目前尚缺乏碳離子被動束掃描劑量驗證計劃中關(guān)于劑量驗證通過率與計算網(wǎng)格大小相關(guān)性的研究。碳離子放療劑量驗證是碳離子放療質(zhì)量的重要一環(huán)[3]，對保證碳離子放療的安全和療效非常重要。目前我國重離子放療產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，雖然結(jié)合了國外重離子中心的經(jīng)驗和我國的實際情況，但仍然

防護中使用的主要劑量量是吸收劑量、當(dāng)量劑量和有效劑量。有效劑量的概念是由ICRP提出的，將其作為一個調(diào)節(jié)危險度的劑量學(xué)量，用于管理對隨機效應(yīng)(主要是癌癥)的防護，以便能夠?qū)⒐浪愕?span id="j5i0abt0b" class="hl">劑量與以相同量表示的劑量限值、劑量約束值和參考水平加以比較。使用有效劑量，可以基于線性無閾劑量響應(yīng)關(guān)系、低劑量或低劑量率下急性和慢性照射的當(dāng)量值、以及內(nèi)外照射的當(dāng)量值，將來自外照射和內(nèi)照射的所有輻射照射一并考慮，予以求和。ICRP第103號出版物詳細解釋了有效劑量和當(dāng)量劑量對各個器

L甲基二磺隆4個劑量處理及對照藥劑（CK）對野燕麥的鮮重防效分別為82.32%，88.65%，92.88%，97.36%，88.65%；對雀麥的鮮重防效分別為85.74%，90.13%，94.67%，97.81%，91.22%（表3）。Table S1. Genetic analysis of.Table S2. Primers used for gene over-expression, PCR and RT-qPCR analysis.Arite T,

別采用0.25 劑量、0.5 劑量、0.75 劑量、1.0 劑量的山崎生菜營養(yǎng)液配方培育幼苗。2019 年10 月20 日分別采用 0.25 劑量、0.5 劑量、0.75 劑量、1.0 劑量的山崎生菜營養(yǎng)液配方定植生菜于DFT（深水液流系統(tǒng)）管道中（內(nèi)直徑約8 cm）。營養(yǎng)液高度為5 cm，以每2 h循環(huán)30 min間隔供應(yīng)營養(yǎng)液，每3 d調(diào)整營養(yǎng)液1次，添加水和營養(yǎng)液母液至原始液位和濃度，調(diào)節(jié)營養(yǎng)液pH 值穩(wěn)定在5.8~6.0。2020年12月24日采收

依賴于直線加速器劑量分布的準(zhǔn)確性，加速器計劃系統(tǒng)(treatment planning system，TPS)根據(jù)百分深度劑量以及離軸劑量，通過不同算法計算出腫瘤靶區(qū)以及各危及器官的劑量分布，劑量準(zhǔn)確性對腫瘤的治療具有重要的作用，其中建成區(qū)百分深度劑量由于處于劑量建成區(qū)，劑量變化較大，半影區(qū)位于劑量梯度變化最大的位置，離軸劑量波動范圍大，在現(xiàn)代精準(zhǔn)放射治療技術(shù)的應(yīng)用背景下，二者對體表淺層劑量分布以及靶區(qū)周邊劑量分布的影響愈加重要。蒙特卡羅(Monte ca

，還需要注意用藥劑量。很多人都知道，兒童用藥不等同于成人用藥劑量，應(yīng)在醫(yī)生或藥師的指導(dǎo)下減量使用。而對老年人用藥的劑量似乎不夠重視，認為老年人是成年人，用藥劑量與一般成年人相同。其實，這是一種誤區(qū)。在用藥劑量上，老年人≠成年人。為什么這樣說呢？這是因為老年人由于身體各項功能衰退，解毒與排泄功能較低，對藥物的反應(yīng)也與一般成年人有差別。老年人作為一個特殊的群體，其對藥物的吸收，藥物在體內(nèi)分布、代謝、排泄，有其自身特征，因此，用藥劑量要比一般成年人小?！吨袊幍?/div>

保健與生活 2020年16期2020-08-25

了方便并實現(xiàn)個人劑量集約化管理，開發(fā)了核電廠多基地劑量數(shù)據(jù)集中管控系統(tǒng)。本文介紹了核電廠多基地劑量數(shù)據(jù)集中管控系統(tǒng)設(shè)計理念和功能結(jié)構(gòu)，并闡述了在群廠個人劑量集約化管理方面的應(yīng)用情況。2 核電廠多基地劑量數(shù)據(jù)集中管控系統(tǒng)核電廠多基地劑量數(shù)據(jù)集中管控系統(tǒng)結(jié)合核電廠劑量數(shù)據(jù)特點、計算機技術(shù)、數(shù)據(jù)庫技術(shù)，實現(xiàn)劑量數(shù)據(jù)聯(lián)網(wǎng)的各項功能，不同電廠通過統(tǒng)一的終端應(yīng)用軟件界面控制授權(quán)人員信息的集中化管理及基地劑量安全管控。2.1 設(shè)計理念系統(tǒng)開發(fā)時，充分考慮未來各基地對個人

間，至于造影劑的劑量一般使用常規(guī)劑量（0.1mmol/kg），最近幾年國內(nèi)外文獻報道大劑量MR增強掃描可以提高腦轉(zhuǎn)移瘤的檢出率[1]，而劑量的選擇有雙倍劑量和三倍劑量，本研究分析和比較三種劑量增強掃描中病灶檢出率的不同。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取臨床懷疑有腦轉(zhuǎn)移瘤的患者58例，原發(fā)腫瘤包括：肝癌23例，肺癌19例，乳腺癌7例，子宮內(nèi)膜癌5例，直腸癌4例。其中50例最后診斷都為腦轉(zhuǎn)移瘤，4例為手術(shù)病理證實，46例為綜合診斷和隨訪證實。1.2 檢查方

床研究·等效均勻劑量優(yōu)化法在宮頸癌調(diào)強放療中的應(yīng)用方美芳 蔡漢飛 徐露 曹露目的探討宮頸癌調(diào)強放射治療計劃設(shè)計中等效均勻劑量優(yōu)化法對危及器官保護方面的應(yīng)用價值。方法隨機選取20例宮頸癌放療患者作為研究對象。采用劑量-體積與等效均勻劑量兩種優(yōu)化方法設(shè)計調(diào)強放療計劃。劑量-體積組（DV組）：危及器官（包括直腸、膀胱、股骨頭、小腸）采用劑量或劑量-體積的物理目標(biāo)函數(shù)進行優(yōu)化；等效均勻劑量組（EUD組）：危及器官改用等效均勻劑量目標(biāo)函數(shù)進行優(yōu)化。通過劑量參數(shù)比較兩

朱玉萍不同劑量美托洛爾聯(lián)合胺碘酮治療快速心律失常的效果觀察朱玉萍目的探討不同劑量美托洛爾聯(lián)合胺碘酮治療快速心律失常的效果。方法選取長春市雙陽區(qū)醫(yī)院63例快速心律失?；颊撸凑彰劳新鍫柦o藥劑量分成小劑量組、中劑量組、大劑量組，均與胺碘酮聯(lián)合治療，觀察三組療效。結(jié)果中劑量組、大劑量組竇性心律轉(zhuǎn)復(fù)率均高于小劑量組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；中劑量組、大劑量組有效率高于小劑量組；中劑量組、大劑量組起效時間短于小劑量組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）；中劑

連梅很多人在藥物劑量的認識上存在誤區(qū)。雖然藥物說明書上白紙黑字地寫著一天幾次，每次幾片，可他們才不管，而是誤以為增加用藥劑量就會增強藥效，于是在深受疾病折磨時給自己“下猛藥”，本該吃一片的他吃兩片，本該吃兩片的他就吃三片。也有人覺得“是藥三分毒”，吃一點藥減輕癥狀就可以了，干嗎讓身體承擔(dān)不必要的毒副作用？我認識的一個哺乳期媽媽就這樣。她生了病很著急，但不敢吃藥，擔(dān)心吃了藥會對寶寶產(chǎn)生影響，所以，她自作主張減少劑量，認為這樣身體清除藥物的速度就會快點，能早一

53多排螺旋CT劑量效率的體模研究莊靜文，白玫，侯藝威首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 醫(yī)學(xué)工程處北京 100053目的 研究CTDI100表征CT檢查所致輻射劑量的準(zhǔn)確性。方法 使用長桿電離室測量不同準(zhǔn)值寬度、螺距以及管電壓下體模內(nèi)劑量分布曲線并計算CT劑量效率。結(jié)果 CT劑量效率范圍為79%～94%，其中，中心位置的CT劑量效率范圍為79%～87%，邊緣4個位置的CT劑量效率范圍為79%～94%，加權(quán)CT劑量效率范圍為82%～90%。準(zhǔn)直寬度與螺距越大，CT劑量效

同時也減少了放射劑量。為了更好地讓設(shè)備投入到臨床治療過程中，在保證CT圖像質(zhì)量的前提下，盡可能減少給患者帶來的放射劑量，因此需要制定一個完善的放射劑量監(jiān)測系統(tǒng)，定期監(jiān)測患者放射劑量的數(shù)值變化，并對造成放射劑量變化的參數(shù)進行研究分析[1-2]。MX 16-SLICE CT放射劑量的測量主要通過CTDI和 CTDIW劑量指數(shù)的大小，并同時協(xié)助計算機程序進行相應(yīng)的處理來進行分析，使患者的劑量能自動計算并顯示在RX菜單上，本研究對飛利浦公司所生產(chǎn)的MX 16-SL

用以評價血小板劑量對出血的影響。方法我們將患血癌或?qū)嶓w瘤做過造血干細胞移植或化療的住院患者隨機分組， 當(dāng)患者晨間血小板計數(shù)≤10 000/mm3時， 分別輸入小劑量、中劑量或大劑量血小板 （1.1×1011， 2.2×1011， 或4.4×1011血小板/m2體表面積）。每天做臨床出血征評估。主要終點為≥2級（基于WHO標(biāo)準(zhǔn)）出血。結(jié)果其中有1 272例患者至少接受了1次血小板輸入， 小劑量、中劑量和大劑量組所觀察到的主要終點分別為71%、 69%和70