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    兒童誤吸風險評估工具的研究進展

    2025-03-13 00:00:00張振宇趙穎曲華初靜高明曉
    護理研究 2025年5期
    關(guān)鍵詞:綜述兒童

    Research progress on risk assessment tools for aspiration in children

    ZHANG Zhenyu, ZHAO Ying*,QU Hua, CHU Jing, GAO Mingxiao

    Yantai Yuhuangding Hospital, Shandong 264001 China

    *Corresponding Author" ZHAO Ying, E?mail: 931518991@qq.com

    Abstract""" This article reviews the content,characteristics,and current application status of child aspiration risk assessment tools developed both domestically and internationally,aiming to provide a reference for the rational selection and development of these tools in China.

    Keywords""" aspiration; children; evaluation tools; review

    摘要" 對國內(nèi)外開發(fā)的兒童誤吸風險評估工具的內(nèi)容、特點、應用現(xiàn)狀進行綜述,以期為國內(nèi)兒童誤吸風險評估工具的合理選用及開發(fā)提供參考。

    關(guān)鍵詞" 誤吸;兒童;評估工具;綜述

    doi:10.12102/j.issn.1009-6493.2025.05.029

    誤吸是指口咽或胃內(nèi)容物進入聲帶以下的氣道[1],可由吞咽障礙、氣道解剖或動力異常引起[2],常發(fā)生于有認知障礙、慢性病、無法溝通且伴有吞咽困難的兒童[3]。在有吞咽困難的兒童中誤吸發(fā)生率高[4]。兒童發(fā)生誤吸可引起多種不良后果,包括營養(yǎng)不良、脫水、慢性肺病、肺不張、復發(fā)性肺炎等,甚至導致死亡[5]。早期評估患兒誤吸的風險,減少誤吸事件的發(fā)生,對避免呼吸系統(tǒng)癥狀加重、降低與誤吸相關(guān)的發(fā)病率和死亡率至關(guān)重要[6]。目前,國外對兒童誤吸風險評估工具的選擇有諸多探討,國內(nèi)醫(yī)務人員對其認知度較低,臨床對兒童誤吸的評估缺乏客觀的量化標準。通過視頻透視吞咽檢查(video fluoroscopic swallowing study,VFSS)和纖維內(nèi)鏡下吞咽功能檢查(fibreoptic endoscopic evaluation of swallowing,F(xiàn)EES)是目前檢測兒童誤吸的常用方法,2種方法在檢測兒童誤吸方面有良好的一致性[5]。然而,兩種檢查均受到可用性、成本、特殊設備和專業(yè)性的影響,限制臨床應用,醫(yī)務人員需要有效、可靠的床旁評估工具來評估患兒誤吸的風險。現(xiàn)對國內(nèi)外兒童誤吸風險評估工具的內(nèi)容、特點、應用現(xiàn)狀進行綜述,以期為我國醫(yī)務人員選擇合適的兒童誤吸風險評估工具、識別誤吸的風險、采取措施預防患兒誤吸的發(fā)生提供參考。

    1" 國內(nèi)外兒童誤吸風險評估工具

    1.1 滲透/誤吸量表(Penetration Aspiration Scale,PAS)

    滲透/誤吸量表由Rosenbek等[7]于1996年編制,用于臨床醫(yī)務人員評估病人在吞咽過程中誤吸發(fā)生的嚴重程度,被作為解釋VFSS和FEES的行業(yè)標準[8]。該量表采用8分制計分,1分表示“物質(zhì)沒有進入氣道”,2~5分表示“物質(zhì)經(jīng)過喉進入聲門上間隙”,為滲透狀態(tài),6~8分表示“物質(zhì)在聲門以下被氣道吸入”,為誤吸狀態(tài)。得分越高,表示誤吸程度越嚴重。2019年,Wick等[9]在30例吞咽困難兒童中應用該量表,測得相同評估者不同輪次評估的Kappa系數(shù)為0.88,不同評估者間Kappa系數(shù)為0.76。杜麗潔等[10]應用該量表對腦卒中病人誤吸檢出率進行評估,驗證了其在臨床中的實用性。該量表開發(fā)時間早,在國外研究中應用成熟,成年人及兒童群體均適用,可量化患兒誤吸發(fā)生的嚴重程度。

    1.2 兒童版進食評估工具(Pediatric version of the Eating Assessment Tool,PEDI?EAT?10)

    進食評估工具(the Eating Assessment Tool,EAT?10)由Belafsky等[11]于2008年編制,從情緒、身體和功能3個方面評估病人吞咽困難的嚴重程度。量表共10個條目,每個條目從“沒有”到“嚴重”依次計0~4分,總分≥3分視為病人存在吞咽困難。國外多項研究證實,EAT?10可作為預測病人誤吸的評估工具[12?15]。Kuuskoski等[16]研究表明,EAT?10預測病人發(fā)生誤吸的敏感性為84.6%,特異性為67.4%,量表的Cronbach's α系數(shù)為0.960,重測信度為0.72~0.91。目前,該量表已被土耳其[17]、法國[18]、芬蘭[19]、瑞典[20]等多個國家翻譯。王如蜜等[21]對EAT?10進行漢化,形成中文版EAT?10,經(jīng)檢驗,中文版EAT?10的Cronbach's α系數(shù)為0.845,重測信度gt;0.7。

    Arslan等[22]在254例3歲以下有神經(jīng)損傷的兒童中應用EAT?10,形成PEDI?EAT?10,用于評估兒童誤吸的風險,通過VFSS成像,PAS 確定滲透和誤吸的嚴重程度,結(jié)果證實PEDI?EAT?10可以檢測有神經(jīng)損傷兒童的誤吸,評分≥5分確定患兒的誤吸風險,評分gt;12分預測誤吸的敏感性為77%,特異性為54%。之后Adel等[23?24]分別將該量表用于有吞咽障礙的兒童,經(jīng)檢驗,PEDI?EAT?10的Cronbach's α系數(shù)分別為0.98和0.87。該量表使用方便,由家長報告結(jié)果,完成問卷需1~10 min,適用于18個月至18歲嬰幼兒及兒童[24]。該量表在使用時需家長參與認知訪談,以獲得受訪者對量表內(nèi)容、格式和項目解釋的反饋。

    1.3 飲食能力分級系統(tǒng)(Eating and Drinking Ability Classification System,EDACS)

    該系統(tǒng)由Sellers等[25]編制,用于評估3歲以上腦癱兒童的飲食能力,也有研究表明其也適用于2歲兒童[26?27],由醫(yī)務人員報告結(jié)果。EDACS由2個量表組成,第1個量表為5級量表,用于評估患兒飲食能力;第2個量表為3級量表,評估患兒進餐時的依賴性(獨立、需要幫助、完全依賴)。報告結(jié)果為EDACS Ⅰ~Ⅴ級和獨立/需要幫助/完全依賴。研究顯示,言語治療師間的Kappa系數(shù)為0.72,組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(ICC)為0.93;言語治療師和患兒家長的Kappa系數(shù)為0.45,ICC為0.86。Bykova等[28]選取131例患有腦癱和喂養(yǎng)問題的兒童作為樣本,以PEDI?EAT?10作為參考,對EDACS進行驗證,結(jié)果表明EDACS是識別腦癱患兒誤吸風險的有效臨床工具,處于EDACS Ⅲ~Ⅴ級的患兒存在誤吸風險,其識別誤吸風險的敏感性為78%,特異性為92%。目前,該量表已被荷蘭[29]、德國[30]學者相繼翻譯。

    2021年,我國學者Chiu等[31]對量表進行漢化,將EDACS分為5級,Ⅰ級為“安全且有效率地飲食”,Ⅱ級為“可安全飲食,但效率降低”,Ⅲ級為“飲食上有安全性考慮,且效率降低”,Ⅳ級為“飲食上有明顯的安全性限制”,Ⅴ級為“無法安全地飲食且需考慮喂食管提供營養(yǎng)”。同年,聶姣姣等[32]在65例3~7歲學齡前腦癱兒童中應用,測得該量表的重測信度為0.762,評估者間信度Kappa系數(shù)為0.741。該量表條目適中,操作性強,不同EDACS級別提供的安全飲食管理建議。將醫(yī)務人員評估的EDACS水平與基于家長的PEDI?EAT?10評分相結(jié)合,可提高對患兒誤吸風險評估的準確性。

    1.4 臨床喂養(yǎng)評估預測誤吸量表(Clinical Feeding Evaluations,CFE)

    該量表用于評估吞咽困難兒童的誤吸狀態(tài),并確定誤吸的危險因素。評估過程中,患兒取坐位,喂養(yǎng)3種不同濃度的食物(稀液體、蜂蜜狀黏稠液體和果泥),如患兒出現(xiàn)咳嗽、濕啰音或呼吸窘迫的任一癥狀,則認為CFE誤吸陽性。CFE陰性者表明誤吸的可能性較小,而CFE陽性者需進一步評估。Dahiya等[33]以FEES為金標準,采用CFE對因吞咽不適就診的80例16歲以下兒童進行調(diào)查,結(jié)果發(fā)現(xiàn),CFE預測不同濃度食物真性誤吸的敏感性為80%~100%,特異性為68%~79%,驗證了CFE作為兒童誤吸風險評估的準確性。此外,Balest等[34]研究結(jié)果顯示,CFE對鑒別嬰幼兒誤吸存在的敏感性和特異性分別為98%和15%。Calvo等[5,35]因量表的主觀性及缺乏標準化而對該工具提出質(zhì)疑。Frakking等[36]的研究表明,30%~50%患有喂養(yǎng)障礙的患兒可發(fā)生誤吸,增稠液體是一種代償策略,被推薦用于誤吸的管理。通過增稠劑改變食物性狀,可降低吞咽障礙病人的誤吸發(fā)生率[37]。該量表易于評估,成本低,但在嬰幼兒中使用時鑒別誤吸的特異性較低,需進一步評估來確定CFE的特定體征與誤吸相關(guān)。應用該量表評估吞咽困難兒童誤吸狀態(tài)時,須與臨床病史、檢查相關(guān)聯(lián)。但該量表在國內(nèi)研究中鮮有報道。

    1.5 國內(nèi)自制兒童誤吸風險評估量表

    該量表由張季云等[38]于2022年編制,用于評估嬰幼兒發(fā)生誤吸的風險。該量表包含5個條目,分別為年齡、有無嘔吐、意識、有無鼻飼管及其他因素??偡?~9分,≤1分為低危,2分或3分為中危,≥4分為高危。得分越高,表示嬰幼兒發(fā)生誤吸的風險越高。在425例嬰幼兒中應用該量表,結(jié)果顯示,發(fā)生誤吸和未發(fā)生誤吸的患兒風險評分比較差異有統(tǒng)計學意義。該量表是針對嬰幼兒開發(fā)的誤吸風險評估工具,操作簡單,便于臨床應用,在國內(nèi)兒童誤吸風險評估工具短缺的現(xiàn)狀下,可為臨床使用提供借鑒。但該量表編制后未行信效度檢驗。

    2" 兒童誤吸風險評估工具的比較與分析

    2.1 基本情況比較

    根據(jù)開發(fā)時間、測評方式、內(nèi)容框架、預測誤吸敏感性和特異性等對兒童誤吸風險評估工具進行對比,見表1。PAS分級清楚,對所有兒童廣泛適用,可通過PAS分值反映患兒有無誤吸并量化誤吸程度。PEDI?EAT?10和EDACS測評維度相對完善,且進行了驗證性因子分析,對預測誤吸有較高的敏感性和特異性,是較為理想的兒童誤吸風險評估工具。PEDI?EAT?10適用于有神經(jīng)損傷和吞咽障礙的兒童;而EDACS則適用于2歲以上腦癱兒童。CFE用于評估16歲以下有吞咽障礙的兒童,但對嬰幼兒誤吸有較低的特異性,諸多學者對該量表評估誤吸風險的爭議較大。國內(nèi)自制兒童誤吸風險評估量表用于對嬰幼兒的評估,該量表開發(fā)時間晚,尚未有研究使用,可對比國外量表對其應用效果進行驗證。

    2.2 評估內(nèi)容比較

    5種兒童誤吸風險評估工具的評估內(nèi)容有所差異,PAS通過物質(zhì)有無進入喉及聲門,對氣道侵犯的嚴重程度進行分級,具有重要的臨床價值;PEDI?EAT?10為患兒口服液體或半固體時,家長通過觀察其吞咽時干嘔、疼痛、咳嗽等表現(xiàn)進行評估,評估受家長主觀感知的影響;EDACS為醫(yī)務人員根據(jù)患兒進食時的效率、安全性及對家長的依賴程度進行評估;CFE偏向于對患兒進食時呼吸系統(tǒng)癥狀的觀察,將判斷結(jié)果分為陽性或陰性;國內(nèi)自制兒童誤吸風險評估量表側(cè)重于對誤吸危險因素的評估。除國內(nèi)自制兒童誤吸風險評估量表外,其余4個量表均通過對患兒飲食表現(xiàn)的觀察得出評估結(jié)果。

    3" 小結(jié)

    目前,國內(nèi)對誤吸風險評估的研究主要集中于腦卒中[39]、機械通氣[40]、腸內(nèi)營養(yǎng)[41]的高齡病人,而針對兒童評估工具的研究尚處于起步階段,國內(nèi)兒童誤吸風險評估工具匱乏,亟待引起重視。臨床可借鑒目前的研究結(jié)果,根據(jù)患兒的年齡、疾病特點,結(jié)合不同評估工具的特點選擇應用。未來也可在現(xiàn)有評估工具的基礎上,結(jié)合兒童的主觀感受及訪談,研制針對特定疾病的兒童誤吸風險評估工具,并開展臨床應用研究。

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    (收稿日期:2023-11-19;修回日期:2024-10-10)

    (本文編輯 崔曉芳)

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