• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的效果分析

    2025-02-07 00:00:00李源吳婷婷
    關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

    【摘要】 目的:探討達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病患者的效果。方法:選取2023年3月—2024年3月建湖雙湖中醫(yī)院收治的共計87例2型糖尿病患者,利用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組(43例)與觀察組(44例),對照組接受單一的二甲雙胍治療,觀察組接受達格列凈與二甲雙胍的聯(lián)合治療。比較兩組治療前及治療3個月后的血糖指標[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血糖標準差(sDBG)、平均血糖波動幅度(MAGE)]、炎癥因子[C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)]、內(nèi)分泌激素指標[空腹胰島素(FINS)、胰島β細胞功能(HOMA-β)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)]、氧化應(yīng)激指標[超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)]及不良反應(yīng)(胃腸道反應(yīng)、惡心嘔吐、低血糖、肝腎異常、皮疹)。結(jié)果:治療3個月后,觀察組FPG、2 h PG、HbA1c、sDBG、MAGE及CRP、TNF-α、IL-6、Hcy、Cys C均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);觀察組治療3個月后FINS及HOMA-β均較對照組更高,HOMA-IR較對照組更低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);觀察組治療3個月后SOD及CAT較對照組更高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05);觀察組和對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為13.64%、23.26%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=1.341,P=0.247)。結(jié)論:聯(lián)合應(yīng)用達格列凈和二甲雙胍在治療2型糖尿病患者時,可有效降低血糖水平和減輕炎癥因子,有助于改善胰島細胞功能,且安全性良好。

    【關(guān)鍵詞】 達格列凈 二甲雙胍 2型糖尿病 炎癥因子

    Effect Analysis of Dapagliflozin Combined with Metformin in the Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus Patients/LI Yuan, WU Tingting. //Medical Innovation of China, 2025, 22(02): -107

    [Abstract] Objective: To investigate the effect of Dapagliflozin combined with Metformin on patients with type 2 diabetes mellitus. Method: A total of 87 patients with type 2 diabetes mellitus admitted to Jianhu Shuanghu Hospital of Traditional Chinese Medicine from March 2023 to March 2024 were selected and divided into control group (43 cases) and observation group (44 cases) by random number table method. The control group received single Metformin treatment, and the observation group received combined treatment with Dapagliflozin and Metformin. The blood glucose indices [fasting plasma glucose (FPG), 2 h postprandial plasma glucose (2 h PG), glycosylated hemoglobin (HbA1c), standard deviation of blood glucose (sDBG) and mean amplitude of glucose excursion (MAGE)], inflammatory factors [C reactive protein (CRP), tumor necrosis factor-α (TNF-α), interleukin-6 (IL-6),

    serum homocysteine (Hcy), cystatin C (Cys C)], endocrine hormone indexes [fasting insulin (FINS), islet β cell function (HOMA-β), insulin resistance index (HOMA-IR)], oxidative stress indexes [superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT)] before treatment and 3 months after treatment, adverse reactions (gastrointestinal reactions, nausea and vomiting, hypoglycemia, liver and kidney abnormalities, rash) of the two groups were compared. Result: After

    3 months of treatment, FPG, 2 h PG, HbA1c, sDBG, MAGE, CRP, TNF-α, IL-6, Hcy and Cys C in observation group were lower than those in control group, with statistical significance (Plt;0.05). After 3 months of treatment, FINS and HOMA-β in the observation group were higher than those in the control group, and HOMA-IR was lower than that in the control group, with statistical significance (Plt;0.05). SOD and CAT in observation group were higher than those in control group after 3 months of treatment, the differences were statistically significant (Plt;0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group and the control group was 13.64% and 23.26%, respectively, there was no significant difference between the two groups (字2=1.341, P=0.247). Conclusion: In the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus, the combination of Dapagliflozin and Metformin can effectively reduce blood glucose levels and reduce inflammatory factors, help to improve the function of islet cells, and has a good safety.

    [Key words] Dapagliflozin Metformin Type 2 diabetes mellitus Inflammatory factors

    First-author's address: Department of Pharmacy, Jianhu Shuanghu Hospital of Traditional Chinese Medicine, Jianhu 224700, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2025.02.024

    2型糖尿病是由遺傳、生活方式及環(huán)境等多種因素引起的慢性代謝病,特征為胰島素抵抗和胰島素分泌不足,導(dǎo)致血糖升高,常伴疲勞、多飲多尿等癥狀,并增加多種并發(fā)癥風(fēng)險[1-2]。二甲雙胍作為一線治療藥物,雖有效但存在胃腸道不適、吸收效率降低及在腎功能受損者中使用的風(fēng)險[3]。達格列凈是一種鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)抑制劑,通過促進腎臟排泄多余的葡萄糖來降低血糖[4]。既往研究主要集中于單一藥物治療或短期聯(lián)合療法的效果,因此,本研究的核心目的是評價達格列凈與二甲雙胍聯(lián)合治療在2型糖尿病患者中的長效臨床效果及對炎癥因子的調(diào)節(jié)作用,以期提供更為全面和安全的治療方案,改善患者的生活質(zhì)量。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取在2023年3月—2024年3月建湖雙湖中醫(yī)院收治的共計87例2型糖尿病患者。納入標準:(1)根據(jù)文獻[5]《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》確診為2型糖尿??;(2)糖尿病病程1年及以上;(3)在飲食和運動等生活方式干預(yù)后血糖控制仍不理想,糖化血紅蛋白(HbA1c)水平7.5%~10%;(4)未使用過達格列凈或其他SGLT2抑制劑;(5)肝功能指標[丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)]不超過正常上限的1.5倍,腎小球濾過率(eGFR)≥60 mL/(min·1.73 m2)。

    排除標準:(1)對研究藥物達格列凈或二甲雙胍過敏;(2)患有嚴重的心血管疾?。唬?)正在使用與研究藥物相互作用的其他藥物。利用隨機數(shù)字表法將患者分為對照組43例與觀察組44例?;颊咧橥獠⒑炇鹜鈺4隧椦芯恳勋@得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。

    1.2 方法

    對照組予以二甲雙胍(生產(chǎn)廠家:悅康藥業(yè)集團股份有限公司,批準文號:國藥準字H20051289,規(guī)格:0.5 g)治療。治療開始時,患者每次服用0.5 g二甲雙胍緩釋片,2次/d。隨著治療的進行,根據(jù)血糖控制情況,每周劑量可增加0.5 g,但總劑量不超過每天2.0 g,分2或3次服用。4周為1個療程,持續(xù)治療3個療程。觀察組接受達格列凈(生產(chǎn)廠家:Astra Zeneca Pharmaceuticals LP,批準文號:國藥準字J20170040,規(guī)格:10 mg)聯(lián)合二甲雙胍治療。二甲雙胍的劑量與對照組相同,而達格列凈的初始劑量為每天5 mg,1次/d。根據(jù)血糖控制情況,達格列凈的劑量可以增加,但最大劑量不超過每天10 mg,1次/d。4周為1個療程,持續(xù)治療3個療程。

    1.3 觀察指標與判定標準

    (1)血糖水平。治療前與治療3個月后采集患者空腹靜脈血5 mL,3 000 r/min離心10 min分離血清,利用全自動生化分析儀測量空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbA1c),計算血糖標準差(sDBG)、平均血糖波動幅度(MAGE)。sDBG:多次測量患者的血糖值,計算這些血糖值的平均數(shù),使用標準差公式計算sDBG,以評估血糖的整體波動程度。MAGE:通過連續(xù)血糖監(jiān)測系統(tǒng)記錄血糖水平,識別血糖曲線中的顯著峰值和谷值,計算相鄰峰谷之間的血糖差值(超過標準差的顯著波動),然后將這些差值求平均,得到MAGE。(2)炎癥因子。治療前與治療3個月后采集空腹靜脈血,利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-6(IL-6)、血清同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)。(3)內(nèi)分泌激素水平。采用貝克曼全自動生化分析儀檢測患者空腹胰島素(FINS)、胰島β細胞功能(HOMA-β)水平,并計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。(4)氧化應(yīng)激水平。采集空腹靜脈血,使用ELISA法檢測患者超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)。(5)不良反應(yīng)。包括胃腸道反應(yīng)、惡心嘔吐、低血糖、肝腎異常、皮疹。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    統(tǒng)計分析使用SPSS 21.0軟件。計量資料使用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗。計數(shù)資料以率(%)來表示,組間比較使用字2檢驗。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料

    對照組男27例,女16例;年齡42~73歲,平均(59.38±3.78)歲;體重46~72 kg,平均(60.67±5.41)kg;病程1~11年,平均(5.10±1.24)年;合并患有高血壓3例、高脂血癥5例、脂肪肝8例。觀察組男29例,女15例;年齡44~77歲,平均(59.32±3.83)歲;體重45~73 kg,平均(60.74±5.37)kg;病程2~9年,平均(5.06±1.30)年;合并患有高血壓5例、高脂血癥7例、脂肪肝9例。兩組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。

    2.2 血糖水平

    治療前,兩組FPG、2 h PG、HbA1c、sDBG、MAGE比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療3個月后,觀察組FPG、2 h PG、HbA1c、sDBG、MAGE均較對照組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。見表1。

    2.3 炎癥因子

    治療前,兩組CRP、TNF-α、IL-6、Hcy、Cys C比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);治療3個月后觀察組CRP、TNF-α、IL-6、Hcy、Cys C均較對照組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。見表2。

    2.4 內(nèi)分泌激素

    治療前,兩組FINS、HOMA-β、HOMA-IR比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);觀察組治療3個月后FINS及HOMA-β均較對照組高,HOMA-IR較對照組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。見表3。

    2.5 氧化應(yīng)激水平

    治療前,兩組SOD及CAT水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05);觀察組治療3個月后SOD及CAT水平均較對照組高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(Plt;0.05)。見表4。

    2.6 不良反應(yīng)

    兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(字2=1.341,P=0.247),見表5。

    3 討論

    2型糖尿病作為一種慢性代謝性疾病,其特點在于胰島素抵抗和相對胰島素分泌不足,常伴隨肥胖、不良生活方式及遺傳因素[6-8]。該病癥嚴重影響患者生活質(zhì)量,并增加并發(fā)癥風(fēng)險[9]。二甲雙胍作為傳統(tǒng)一線治療藥物,通過降低肝糖原分解和提高胰島素敏感性來控制血糖[10]。而達格列凈作為SGLT2抑制劑,通過促進腎臟排泄多余葡萄糖來降低血糖,與二甲雙胍作用機制互補[11-12]。

    在本研究中,達格列凈與二甲雙胍聯(lián)合治療2型糖尿病患者展現(xiàn)出顯著的治療優(yōu)勢。特別是,在觀察組患者中,治療后的血糖控制指標相比于僅接受二甲雙胍治療的對照組患者有了顯著改善,文獻[13-15]也證實了這一點,表明達格列凈與二甲雙胍的聯(lián)合應(yīng)用不僅可以更有效地控制血糖水平,還能顯著減少血糖波動。這得益于兩種藥物機制的協(xié)同作用。此外,聯(lián)合治療還顯著降低了炎癥因子水平,表明其對慢性炎癥狀態(tài)有積極影響,這可能進一步減少心血管疾病風(fēng)險。李麗莉等[16]表明,炎癥是2型糖尿病及其并發(fā)癥的重要驅(qū)動因素,達格列凈與二甲雙胍聯(lián)合治療不僅通過兩種不同的機制控制血糖,還協(xié)同作用于減少慢性炎癥。二甲雙胍通過降低肝臟的糖原分解和提高肌肉對胰島素的敏感性來降低血糖,而達格列凈作為一種SGLT2抑制劑,通過促進腎臟排泄多余的葡萄糖來降低血糖。此外,達格列凈還具有其他的抗炎作用,從而對心血管保護具有潛在益處。這種聯(lián)合治療策略不僅提高了治療效果,還通過降低炎癥和改善心血管健康,為2型糖尿病患者提供了更全面的保護[17]。與僅接受二甲雙胍治療的對照組相比,接受聯(lián)合治療的觀察組患者治療3個月后的FINS和HOMA-β均高,而HOMA-IR低(Plt;0.05)。陳春燕等[18]指出,達格列凈與二甲雙胍的聯(lián)合治療不僅改善了胰島β細胞的功能,也提升了胰島素敏感性,從而更有效地控制血糖水平。治療3個月后觀察組SOD和CAT均高于對照組,這一結(jié)果表明,達格列凈與二甲雙胍的聯(lián)合治療不僅對血糖控制有效,還對降低氧化應(yīng)激水平有益[19],進而減少由氧化應(yīng)激引起的細胞損傷和并發(fā)癥風(fēng)險。這種聯(lián)合治療策略通過提高機體的抗氧化能力,為2型糖尿病患者提供了一種更全面的治療方案。同時,達格列凈與二甲雙胍在安全性方面與單獨使用二甲雙胍相當(dāng),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),與毛俊等[20]的研究結(jié)果相吻合,表明聯(lián)合治療方案在提高療效的同時,保持了良好的耐受性和安全性。

    綜上所述,達格列凈與二甲雙胍聯(lián)合治療2型糖尿病在血糖控制、降低炎癥、改善胰島功能和抗氧化能力方面均表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢。

    參考文獻

    [1]劉亞琴,連明珠,趙淑杰.2型糖尿病患者脂質(zhì)比值、胰島β細胞功能指數(shù)、超敏C反應(yīng)蛋白與胰島素抵抗的相關(guān)性研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2023,33(17):67-75.

    [2]馬林通,徐曉,王佳,等.2型糖尿病微血管病變與血管內(nèi)皮功能及血壓的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2023,63(4):67-69.

    [3]于歡,楊若彤,王斯悅,等.2型糖尿病患者使用二甲雙胍與缺血性腦卒中發(fā)病風(fēng)險的隊列研究[J].北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2023,55(3):456-464.

    [4]李梅,虞澤,宋傳軍,等.達格列凈、沙格列汀分別聯(lián)用二甲雙胍對2型糖尿病患者糖脂代謝的影響[J].中國藥業(yè),2023,32(19):122-125.

    [5]趙能江,代春美,孫文杰,等.《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》糖尿病的中醫(yī)藥治療部分解讀[J].中華糖尿病雜志,2021,13(4):309-311.

    [6]楊潔,丁文萃,王海英,等.甲狀腺過氧化物酶抗體與2型糖尿病下肢血管病變的相關(guān)性研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2023,44(2):152-156.

    [7]方京徽,劉雯,張紅,等.2型糖尿病醫(yī)學(xué)營養(yǎng)治療臨床指南執(zhí)行現(xiàn)狀定量研究分析[J].中國糖尿病雜志,2023,31(11):815-820.

    [8]廖蘇丹,張弛,蘇鋼.血清GLP-1、hs-CRP與2型糖尿病患者代謝綜合征及認知功能的相關(guān)分析[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2023,44(2):157-160.

    [9]張蕊,秦詩陽,何建秋,等.脂聯(lián)素、直接膽紅素及甘油三酯對2型糖尿病患者大血管病變的診斷價值[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2023,33(1):13-18.

    [10]王晶,張蕊,徐琳,等.二甲雙胍對2型糖尿病患者腸道內(nèi)雙歧桿菌含量的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2023,34(7):937-940.

    [11]鄧麗萍,武紅梅,袁唯唯.維格列汀二甲雙胍復(fù)方制劑聯(lián)合達格列凈治療新診斷2型糖尿病患者的療效及安全性觀察[J].中國糖尿病雜志,2022,30(2):116-119.

    [12]郭偉,劉娜.達格列凈聯(lián)合二甲雙胍對2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者肝脂肪變性的影響[J].華中科技大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2023,52(4):530-534.

    [13]鄭美斯,王晶璞,張淼.達格列凈聯(lián)合司美格魯肽治療二甲雙胍治療血糖控制不佳老年2型糖尿病患者的療效及其對胰島功能、氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2023,22(14):1492-1496.

    [14]湯超,王露.益氣養(yǎng)陰湯加減聯(lián)合達格列凈、二甲雙胍對初診2型糖尿病患者的療效及血壓、血尿酸水平的影響[J].中醫(yī)藥學(xué)報,2024,52(7):76-80.

    [15]姜利利.達格列凈聯(lián)合二甲雙胍對初診2型糖尿病合并脂肪肝患者臨床療效及糖脂代謝影響[J].貴州醫(yī)藥,2024,48(3):387-389.

    [16]李麗莉,馮翠娟,馮克娜.二甲雙胍治療血糖控制不佳的T2DM聯(lián)合達格列凈對機體糖脂指標、內(nèi)臟脂肪、慢性炎癥刺激的調(diào)節(jié)效應(yīng)[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2022,43(12):1384-1389.

    [17]劉洋,焦建虎,牛利紅,等.維格列汀二甲雙胍復(fù)方制劑聯(lián)合達格列凈治療新診斷2型糖尿病患者的臨床分析[J].貴州醫(yī)藥,2023,47(3):396-397.

    [18]陳春燕,張時清,張浩,等.達格列凈聯(lián)合二甲雙胍對糖尿病患者的臨床療效及相關(guān)內(nèi)分泌激素水平的影響[J].中國臨床醫(yī)生雜志,2020,48(9):1045-1047.

    [19]李梅,虞澤,宋傳軍,等.達格列凈、沙格列汀分別聯(lián)用二甲雙胍對2型糖尿病患者糖脂代謝的影響[J].中國藥業(yè),2023,32(19):122-125.

    [20]毛俊,曹永紅,劉慧茹,等.達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床研究[J].中國基層醫(yī)藥,2023,30(7):983-986.

    (收稿日期:2024-11-11) (本文編輯:田婧)

    猜你喜歡
    胰島素血糖糖尿病
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:42
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:56
    細嚼慢咽,對減肥和控血糖有用么
    一吃餃子血糖就飆升,怎么辦?
    糖尿病知識問答
    中老年保健(2021年5期)2021-08-24 07:07:20
    糖尿病知識問答
    自己如何注射胰島素
    妊娠期血糖問題:輕視我后果嚴重!
    媽媽寶寶(2017年3期)2017-02-21 01:22:30
    豬的血糖與健康
    門冬胰島素30聯(lián)合二甲雙胍治療老年初診2型糖尿病療效觀察
    成人无遮挡网站| 国产淫语在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 人妻 亚洲 视频| 免费av不卡在线播放| 只有这里有精品99| 国产精品欧美亚洲77777| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 免费少妇av软件| 欧美日韩综合久久久久久| 欧美bdsm另类| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 在线观看免费视频网站a站| av.在线天堂| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲,一卡二卡三卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 两个人免费观看高清视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久这里有精品视频免费| 日本免费在线观看一区| 亚洲伊人久久精品综合| 毛片一级片免费看久久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 国产伦理片在线播放av一区| 视频在线观看一区二区三区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久97久久精品| 欧美丝袜亚洲另类| 国产毛片在线视频| 国产成人精品无人区| 亚洲精品乱久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产精品国产精品| 女性生殖器流出的白浆| 日韩精品有码人妻一区| 在线观看国产h片| 少妇 在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产免费福利视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲图色成人| 在线天堂中文资源库| 日本av免费视频播放| 两个人看的免费小视频| 韩国高清视频一区二区三区| 免费在线观看完整版高清| 日韩av不卡免费在线播放| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国国产精品蜜臀av免费| 国产片特级美女逼逼视频| 久久午夜福利片| 久久久久久人人人人人| 免费大片黄手机在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 伊人亚洲综合成人网| 日韩av免费高清视频| 美女国产高潮福利片在线看| 国产又爽黄色视频| 大陆偷拍与自拍| 七月丁香在线播放| 美国免费a级毛片| 精品亚洲成国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级毛片 在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 高清毛片免费看| 成人免费观看视频高清| 亚洲国产av新网站| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 美女内射精品一级片tv| 国产在线一区二区三区精| 90打野战视频偷拍视频| 极品人妻少妇av视频| 午夜老司机福利剧场| 在线观看人妻少妇| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久国产一区二区| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜免费观看性视频| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲内射少妇av| 9热在线视频观看99| 两个人免费观看高清视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美+日韩+精品| 亚洲天堂av无毛| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久人人人人人| 国产成人精品在线电影| 又大又黄又爽视频免费| av电影中文网址| 丝袜喷水一区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 高清av免费在线| 久久精品夜色国产| 97超碰精品成人国产| av在线观看视频网站免费| 青青草视频在线视频观看| 999精品在线视频| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 最后的刺客免费高清国语| av在线老鸭窝| 日本黄大片高清| 一边亲一边摸免费视频| 99热6这里只有精品| 在线精品无人区一区二区三| 久久久久精品久久久久真实原创| 9191精品国产免费久久| 日本欧美视频一区| 久久久亚洲精品成人影院| 制服人妻中文乱码| 18禁动态无遮挡网站| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av福利一区| 国产 精品1| 亚洲精品一二三| 国产 一区精品| 亚洲成人手机| 国产成人精品一,二区| 国产永久视频网站| 久久综合国产亚洲精品| 成年av动漫网址| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜久久久在线观看| a级毛色黄片| 亚洲精品美女久久av网站| 精品久久久久久电影网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 考比视频在线观看| 制服诱惑二区| 99九九在线精品视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级,二级,三级黄色视频| 青青草视频在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 国产免费福利视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲内射少妇av| 免费看av在线观看网站| videosex国产| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| 女人精品久久久久毛片| 最近的中文字幕免费完整| 伦精品一区二区三区| 日本wwww免费看| 丝袜脚勾引网站| 亚洲在久久综合| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美一区二区三区国产| 看免费成人av毛片| 亚洲精品乱久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 岛国毛片在线播放| 亚洲av福利一区| 欧美丝袜亚洲另类| 国产有黄有色有爽视频| www.熟女人妻精品国产 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 秋霞在线观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99| xxx大片免费视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 久久久久视频综合| 人妻系列 视频| 国产免费现黄频在线看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产一级毛片在线| av.在线天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 自线自在国产av| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲色图综合在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99热网站在线观看| 免费黄色在线免费观看| 色94色欧美一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 欧美3d第一页| 国产精品久久久久久久电影| 中文字幕最新亚洲高清| 国产在线一区二区三区精| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 全区人妻精品视频| 国产精品女同一区二区软件| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品偷伦视频观看了| 中文字幕av电影在线播放| 天天影视国产精品| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产色片| 国产成人精品福利久久| 国产精品三级大全| 亚洲伊人色综图| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费人成在线观看视频色| 五月伊人婷婷丁香| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人精品婷婷| 自线自在国产av| 午夜日本视频在线| 咕卡用的链子| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产精品专区欧美| 欧美丝袜亚洲另类| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 午夜视频国产福利| 七月丁香在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 母亲3免费完整高清在线观看 | a 毛片基地| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲国产精品国产精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本欧美国产在线视频| 免费看光身美女| 久久久国产一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 九色成人免费人妻av| 久久人人97超碰香蕉20202| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲精品国产av成人精品| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品免费大片| 在线观看人妻少妇| 久久精品国产自在天天线| 黄色视频在线播放观看不卡| 插逼视频在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成年动漫av网址| 久久这里只有精品19| 激情视频va一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品色激情综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 黄片无遮挡物在线观看| 丝袜脚勾引网站| 香蕉丝袜av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利乱码中文字幕| 99热网站在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲精品自拍成人| av不卡在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费av中文字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 人人妻人人澡人人看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久人人爽人人爽人人片va| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久 成人 亚洲| 国产又色又爽无遮挡免| 大码成人一级视频| 乱人伦中国视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| xxx大片免费视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本av免费视频播放| 久久精品夜色国产| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 看十八女毛片水多多多| 午夜免费鲁丝| 国产av一区二区精品久久| 中国三级夫妇交换| 国产乱人偷精品视频| 一区在线观看完整版| 午夜激情av网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 好男人视频免费观看在线| 在线天堂中文资源库| 免费大片18禁| 18+在线观看网站| 国产成人精品婷婷| 午夜影院在线不卡| 精品一区二区免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 美女主播在线视频| 性色av一级| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产男女超爽视频在线观看| 美女福利国产在线| 日本黄色日本黄色录像| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品一二三| 欧美另类一区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 乱人伦中国视频| 最新中文字幕久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 制服诱惑二区| 另类精品久久| 91国产中文字幕| 国产乱来视频区| 一级,二级,三级黄色视频| 久久久久精品性色| 寂寞人妻少妇视频99o| 丰满少妇做爰视频| 色网站视频免费| 久久午夜福利片| 亚洲成色77777| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇高潮的动态图| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲国产日韩一区二区| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产精品999| www.熟女人妻精品国产 | 黄片播放在线免费| 亚洲,欧美,日韩| 制服人妻中文乱码| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久久久人妻精品一区果冻| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女内射精品一级片tv| 免费av不卡在线播放| 美女内射精品一级片tv| 亚洲成人av在线免费| 美女内射精品一级片tv| 色网站视频免费| 最后的刺客免费高清国语| 欧美日韩综合久久久久久| 成人无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 日日爽夜夜爽网站| 久久久久久久久久久免费av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 美国免费a级毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 成人无遮挡网站| 九九在线视频观看精品| 高清欧美精品videossex| 在线天堂最新版资源| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av免费高清在线观看| 免费观看av网站的网址| 久久久久网色| 美女大奶头黄色视频| 最近2019中文字幕mv第一页| a级毛片在线看网站| 欧美精品亚洲一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 三级国产精品片| 超色免费av| 亚洲成人一二三区av| 国产一区二区三区av在线| 免费看av在线观看网站| 国产一区二区在线观看日韩| 自线自在国产av| www.色视频.com| 91成人精品电影| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美97在线视频| 午夜久久久在线观看| 久久久欧美国产精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 色5月婷婷丁香| 青青草视频在线视频观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产精品嫩草影院av在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 99热6这里只有精品| 黄片无遮挡物在线观看| 久久久久久久国产电影| 日日撸夜夜添| 精品国产一区二区三区四区第35| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 色视频在线一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av网站免费在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产亚洲一区二区精品| av福利片在线| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品人妻久久久影院| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 五月开心婷婷网| 久久午夜福利片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜av观看不卡| 免费黄网站久久成人精品| 日日撸夜夜添| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品一区二区在线不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 精品少妇内射三级| 大话2 男鬼变身卡| 欧美成人午夜精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利视频精品| 永久网站在线| 秋霞在线观看毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 男女午夜视频在线观看 | 高清视频免费观看一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久视频综合| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲,一卡二卡三卡| 九九在线视频观看精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成国产人片在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜免费鲁丝| 九九在线视频观看精品| 国产成人aa在线观看| 国产精品一国产av| 97在线人人人人妻| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲久久久国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 国产福利在线免费观看视频| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品亚洲成国产av| 国产视频首页在线观看| 国产欧美亚洲国产| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久成人av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产 精品1| 免费高清在线观看视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| av免费在线看不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女福利国产在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成人一二三区av| 亚洲综合色惰| 另类亚洲欧美激情| 国产 精品1| 国产精品成人在线| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产一区二区激情短视频 | 日韩电影二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久网色| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久狼人影院| 亚洲 欧美一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 韩国av在线不卡| 免费在线观看黄色视频的| 免费少妇av软件| 青青草视频在线视频观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲国产看品久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产有黄有色有爽视频| a级毛色黄片| 日本vs欧美在线观看视频| 少妇的逼水好多| 毛片一级片免费看久久久久| 一级片免费观看大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲精品色激情综合| 深夜精品福利| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品成人在线| 少妇精品久久久久久久| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 99热这里只有是精品在线观看| 美女国产视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 午夜91福利影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美成人午夜免费资源| av一本久久久久| 夫妻性生交免费视频一级片| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本wwww免费看| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩人妻精品一区2区三区| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩制服骚丝袜av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 咕卡用的链子| av播播在线观看一区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av.在线天堂| 999精品在线视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲精品美女久久av网站| 美女国产高潮福利片在线看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 日日撸夜夜添| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 99久久综合免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 丁香六月天网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文字幕制服av| 免费av中文字幕在线| 久久国产精品大桥未久av| 99热这里只有是精品在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 最新的欧美精品一区二区| 丁香六月天网| 日本av手机在线免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久国产蜜桃| 亚洲成人av在线免费| 啦啦啦啦在线视频资源| 午夜激情久久久久久久| 精品酒店卫生间| 亚洲欧美一区二区三区国产| 色婷婷av一区二区三区视频| 尾随美女入室| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 99久久精品国产国产毛片| 五月伊人婷婷丁香| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利影视在线免费观看| 观看av在线不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 婷婷色综合www| 国产一区二区在线观看日韩| 另类亚洲欧美激情| 久久国内精品自在自线图片| 国产欧美日韩综合在线一区二区| kizo精华| www日本在线高清视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中国美白少妇内射xxxbb| 在线 av 中文字幕| 草草在线视频免费看| 久久av网站| www日本在线高清视频| 久久这里只有精品19| 欧美+日韩+精品| 欧美精品亚洲一区二区| 成人国产av品久久久| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 交换朋友夫妻互换小说| av黄色大香蕉| 一区二区三区四区激情视频| 婷婷色麻豆天堂久久|