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    影響顱內(nèi)未破裂動脈瘤患者動脈瘤破裂風(fēng)險的危險因素分析

    2025-01-24 00:00:00覃志紅楊崇雙張建程史天亮席敏
    大醫(yī)生 2025年3期
    關(guān)鍵詞:子囊影響因素

    【摘要】目的 分析影響顱內(nèi)未破裂動脈瘤(UIA)患者動脈瘤破裂風(fēng)險的危險因素,為臨床提供參考。方法 回顧性分析2022年1月至2024年7月銅仁市人民醫(yī)院收治的32例UIA患者的臨床資料,根據(jù)顱內(nèi)動脈瘤(IA)破裂風(fēng)險預(yù)測模型(PHASES)評分的不同將患者分為破裂高風(fēng)險組(11例,PHASES評分gt;3分)及破裂低風(fēng)險組(21例,PHASES評分≤3分)。比較兩組患者臨床資料、影像學(xué)特征,分析影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素。結(jié)果 兩組患者吸煙史、飲酒史、高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史、高血脂史占比和動脈瘤長軸與頸寬比(AR)水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05);破裂高風(fēng)險組患者病灶最大直徑大于破裂低風(fēng)險組,子囊占比、瘤壁強(qiáng)化占比、形態(tài)不規(guī)則占比均高于破裂低風(fēng)險組(均Plt;0.05)。多因素Logistic分析結(jié)果顯示,病灶最大直徑大、子囊、瘤壁強(qiáng)化、形態(tài)不規(guī)均是影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素(均Plt;0.05)。結(jié)論 病灶最大直徑大、子囊、瘤壁強(qiáng)化、形態(tài)不規(guī)均是影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素,臨床應(yīng)加以關(guān)注。

    【關(guān)鍵詞】顱內(nèi)未破裂動脈瘤;破裂風(fēng)險;影響因素;病灶最大直徑;子囊

    【中圖分類號】R445 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.03.0022.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.03.008

    顱內(nèi)動脈瘤(intracranial aneurysms,IA)是一種常見的腦血管疾病,是由于血流的持續(xù)沖擊,導(dǎo)致血管壁逐漸擴(kuò)張形成囊狀結(jié)構(gòu),囊狀結(jié)構(gòu)一旦發(fā)生破裂,會引發(fā)蛛網(wǎng)膜下腔出血,嚴(yán)重情況可能危及患者生命[1]。依據(jù)IA是否發(fā)生破裂,可將其劃分為顱內(nèi)破裂動脈瘤與顱內(nèi)未破裂動脈瘤(unruptured intracranial aneurysms,UIA)。顱內(nèi)破裂動脈瘤指已經(jīng)發(fā)生出血的動脈瘤,通常會導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血,患者可出現(xiàn)頭痛、神經(jīng)功能障礙、昏迷等癥狀。UIA是指尚未發(fā)生出血的動脈瘤,可能不會立即出現(xiàn)臨床癥狀,但具有潛在的破裂風(fēng)險,因此,對UIA的監(jiān)測和管理非常重要。高分辨率磁共振血管壁成像(HR-VWI)通過應(yīng)用高場強(qiáng)磁共振成像(MRI)設(shè)備,并結(jié)合先進(jìn)的圖像處理算法,對腫瘤微結(jié)構(gòu)進(jìn)行精細(xì)描繪[2]。相較于傳統(tǒng)的MRI,HR-VWI具有更高的空間分辨率和對比度,能夠揭示腫瘤內(nèi)部細(xì)微的變化,對于疾病的早期診斷及治療過程的監(jiān)測具有重要意義[3-4]?;诖耍狙芯恐荚谟^察影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的危險因素,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2022年1月至2024年7月銅仁市人民醫(yī)院收治的32例UIA患者的臨床資料,根據(jù)IA破裂風(fēng)險預(yù)測模型(PHASES)評分[5]的不同將患者分為破裂高風(fēng)險組(11例,PHASES評分gt;3分)及破裂低風(fēng)險組(21例,PHASES評分≤3分)。破裂高風(fēng)險組患者中男性7例,女性4例;年齡45~70歲,平均年齡(58.34±10.64)歲;BMI 20~ 27 kg/m2,平均BMI(23.21±1.14)kg/m2。破裂低風(fēng)險組患者中男性13例,女性8例;年齡45~70歲,平均年齡(58.52±10.45)歲;BMI 20~27 kg/m2,平均BMI(23.26±1.12)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)銅仁市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合UIA的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];⑵患者均行HR-VWI檢查;⑶既往無自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血病史。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并認(rèn)知功能障礙者;⑵合并其他嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;⑶行介入治療或開顱手術(shù)治療后的動脈瘤者。

    1.2 研究方法 兩組患者均行HR-VWI檢查。采用超導(dǎo)型磁共振成像系統(tǒng)[西門子(深圳)磁共振有限公司,國械注準(zhǔn)20173284488,型號:MAGNETOM ESSENZA]及32通道矩陣頭線圈進(jìn)行HR-VWI數(shù)據(jù)采集。采集3D快速自旋回波序列T1加權(quán)成像-快速自旋回波(T1WI-VASTA)的平掃與增強(qiáng)掃描,對比劑選用釓特醇注射液(海南倍特藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20244916,規(guī)格:15 mL∶4.1895 g)0.2 mL/kg(最大劑量不超過0.3 mL/kg)。利用3D快速自旋回波T1WI-VISTA技術(shù)定位動脈瘤后,以動脈瘤為焦點(diǎn)執(zhí)行T1WI平掃和增強(qiáng)掃描,兩種掃描的定位平面保持一致,采用視野為160,矩陣為200×200,層厚為0.8 mm,層間距為0.4 mm,翻轉(zhuǎn)角為90°。掃描范圍根據(jù)動脈瘤的尺寸確定,通常為150層。掃描的重復(fù)時間(TR)為800 ms,回波時間(TE)為30 ms,平均掃描時間為5 min。兩組患者均進(jìn)行軸位掃描。圖像處理工作采用工作站內(nèi)置的飛利浦ISP軟件完成。

    1.3 觀察指標(biāo) ⑴比較兩組患者臨床資料。包括吸煙史、飲酒史、高血壓史、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史、高血脂史。吸煙史:連續(xù)和累計吸煙6個月及以上;飲酒史:5年以上,等效酒精含量大于40 g/d;高血壓史:收縮壓≥140 mmHg,舒張壓≥90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史:動脈血管狹窄gt;50%;高血脂史:三酰甘油≥1.7 mmol/L,總膽固醇≥5.1 mmol/L,低密度脂蛋白≥3.3 mmol/L。⑵比較兩組患者影像學(xué)特征。包括病灶最大直徑、動脈瘤長軸與頸寬比(AR)、子囊、瘤壁強(qiáng)化、形態(tài)不規(guī)則(形狀不均勻,具有膨脹或有多個突出部分,邊界模糊不清,難以界定,在短時間內(nèi)出現(xiàn)顯著的增大或形態(tài)改變)情況。⑶分析影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較行χ2檢驗或校正χ2檢驗;計量資料以(x)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗;影響因素采用多因素Logistic 回歸分析。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床資料比較 兩組患者吸煙史、飲酒史、高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病史、高血脂史占比與AR水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均Pgt;0.05);破裂高風(fēng)險組患者病灶最大直徑大于破裂低風(fēng)險組,子囊占比、瘤壁強(qiáng)化占比、形態(tài)不規(guī)則占比均高于破裂低風(fēng)險組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的多因素Logistic分析 將可能影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的因素行量化賦值,以破裂風(fēng)險高低為因變量(破裂高風(fēng)險=1,破裂低風(fēng)險=0),病灶最大直徑(連續(xù)變量)、子囊(是=1,否=0)、瘤壁強(qiáng)化(是=1,否=0)、形態(tài)不規(guī)則(是=1,否=0)為自變量。多因素Logistic分析結(jié)果顯示,病灶最大直徑大、子囊、瘤壁強(qiáng)化、形態(tài)不規(guī)均是影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素(均Plt;0.05),見表2。

    3 討論

    UIA是指顱內(nèi)動脈壁上出現(xiàn)的異常凸起,通常位于動脈分叉處,其形成與多種因素相關(guān),包括遺傳因素、高血壓、動脈硬化和血管炎等[7]。有研究顯示,動脈瘤破裂是導(dǎo)致自發(fā)性蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要原因[8]。且臨床研究顯示,UIA患者動脈瘤破裂的發(fā)生率相對較低,大多數(shù)患者不需要接受手術(shù)治療[9],然而,一旦動脈瘤發(fā)生破裂,患者的死亡風(fēng)險將增加。因此,早期識別和預(yù)防動脈瘤破裂的風(fēng)險至關(guān)重要。HR-VWI是近年來新興的磁共振成像技術(shù),不僅能夠評估血管狹窄的程度,還能清晰地展示血管壁、動脈粥樣硬化斑塊及其周圍結(jié)構(gòu)。通過HR-VWI技術(shù),臨床能夠詳細(xì)分析斑塊的成分和特性,從而判斷其是否屬于易損斑塊。易損斑塊是指容易破裂并可能導(dǎo)致血栓形成的斑塊,增加患者發(fā)生心腦血管事件的風(fēng)險。因此,HR-VWI技術(shù)在臨床診斷和治療指導(dǎo)中提供重要的信息和依據(jù),制訂更精準(zhǔn)的治療方案,從而提高治療效果,降低患者發(fā)生嚴(yán)重心腦血管事件的風(fēng)險[10]。

    本研究結(jié)果顯示,破裂高風(fēng)險組患者病灶最大直徑大于破裂低風(fēng)險組,子囊占比、瘤壁強(qiáng)化占比、形態(tài)不規(guī)則占比均高于破裂低風(fēng)險組;多因素Logistic分析結(jié)果顯示,病灶最大直徑越大、子囊、瘤壁強(qiáng)化、形態(tài)不規(guī)均是影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素。分析原因為,通過HR-VWI檢查,可以得到動脈瘤的精確測量數(shù)據(jù),包括病灶最大直徑、子囊的形態(tài)和分布、壁內(nèi)血栓、鈣化斑塊及壁的厚度和形態(tài),有利于臨床評估其破裂風(fēng)險。較大的動脈瘤受血流動力學(xué)的影響更大,剪切應(yīng)力、渦流與湍流等,對血管壁造成損傷,促進(jìn)動脈瘤的生長,隨著動脈瘤的逐漸增大,其壁內(nèi)的應(yīng)力增加,導(dǎo)致動脈瘤壁的薄弱部分更易發(fā)生破裂。子囊的存在增加動脈瘤壁的局部應(yīng)力集中效應(yīng)。當(dāng)血液在動脈瘤內(nèi)循環(huán)時,子囊區(qū)域的血流動力學(xué)特性會發(fā)生改變,導(dǎo)致該區(qū)域的動脈瘤壁承受更大的壓力和剪切力。這種應(yīng)力集中效應(yīng)會加速動脈瘤壁的退化過程,從而增加動脈瘤破裂的風(fēng)險[11-12]。有子囊的動脈瘤往往表現(xiàn)出更快的生長速度,可能是因為子囊的存在改變動脈瘤內(nèi)的血流模式,促進(jìn)血栓形成和炎癥反應(yīng),進(jìn)而加速動脈瘤的擴(kuò)張。隨著動脈瘤體積的增大,其壁內(nèi)的張力也隨之增加,最終可能導(dǎo)致動脈瘤壁的薄弱部分發(fā)生破裂。血栓可以加固瘤壁,減少其擴(kuò)張和破裂的可能性,因此,動脈瘤壁內(nèi)的血栓形成通常被認(rèn)為是一種保護(hù)機(jī)制。但這種血栓并非總是有益的,在某些情況下,血栓可能變得不穩(wěn)定,脫落成為栓子,隨血流進(jìn)入其他器官,導(dǎo)致嚴(yán)重的并發(fā)癥[3]。然而,血栓的不均勻分布和不穩(wěn)定性也可能導(dǎo)致瘤壁局部薄弱,增加破裂風(fēng)險。此外,動脈瘤壁內(nèi)的鈣化斑塊也是影響瘤壁穩(wěn)定性的因素之一,鈣化斑塊的存在通常反映動脈瘤壁經(jīng)歷長期的病理變化,可能增加其破裂的風(fēng)險。動脈瘤壁的局部血流動力學(xué)改變可能導(dǎo)致壁內(nèi)壓力分布不均, 引起形態(tài)的不規(guī)則變化,形態(tài)不規(guī)則的動脈瘤通常表現(xiàn)為壁的局部凸起或凹陷,可能與動脈瘤壁的薄弱區(qū)域有關(guān),這些薄弱區(qū)域在血流壓力的作用下更易發(fā)生破裂[13]。

    綜上所述,病灶最大直徑大、子囊、瘤壁強(qiáng)化、形態(tài)不規(guī)則均是影響UIA患者動脈瘤破裂風(fēng)險的獨(dú)立危險因素,臨床應(yīng)加以關(guān)注。

    參考文獻(xiàn)

    劉藝超,修良昌,王超,等.三維CT血管成像對顱內(nèi)動脈瘤的診斷價值[J].中國CT和MRI雜志, 2023, 21(11): 31-33.

    楊晨軒,許百男.顱內(nèi)動脈瘤穩(wěn)定性的影響因素及其評估方法的研究進(jìn)展[J].中華神經(jīng)外科雜志, 2024, 40(4): 429-432.

    范然,李一鳴.高分辨血管壁成像評估顱內(nèi)動脈瘤破裂風(fēng)險的研究進(jìn)展[J].國際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志, 2023, 46(2): 177-180.

    劉文濤,王謙. CTA與高分辨磁共振血管壁成像評估顱內(nèi)動脈瘤破裂風(fēng)險的臨床價值[J]. 臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐, 2022, 7(1): 134-138.

    JACOBA P G, MARIEKE J H W, ROBERT D B J, et al. Development of the PHASES score for prediction of risk of rupture of intracranlal aneurysms: A pooled analysis of six prospective cohort studies[J]. Lancet Neurology, 2014, 13(1): 59-66.

    耿介文,翟曉東,吉喆,等.中國顱內(nèi)未破裂動脈瘤診療指南2021[J].中國腦血管病雜志, 2021, 18(9): 634-664.

    丁煜昊,王劍刃,謝濤,等.顱內(nèi)未破裂動脈瘤破裂風(fēng)險因素研究進(jìn)展[J].國際外科學(xué)雜志, 2021, 48(10): 700-705.

    中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)外科學(xué)分會,中國卒中學(xué)會腦血管外科學(xué)分會,國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病醫(yī)學(xué)中心,等.中國未破裂顱內(nèi)動脈瘤臨床管理指南(2024版)[J].中華醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 104(21): 1918-1939.

    許淳明,李袁樹,覃彬,等.青年顱內(nèi)囊狀動脈瘤臨床特征及破裂危險因素分析[J].中國腦血管病雜志, 2021, 18(7): 438-445.

    陳思靜,宋建勛,符念霞,等.高分辨血管壁成像顯示的瘤壁強(qiáng)化程度與顱內(nèi)動脈瘤破裂風(fēng)險的關(guān)聯(lián)研究[J].中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志, 2020, 19(11): 1116-1121.

    劉瀟,蔣濤. HR-MRI VWI在顱內(nèi)動脈疾病診斷中的研究進(jìn)展[J].臨床放射學(xué)雜志, 2019, 38(12): 2450-2453.

    崔雪花,葉玉芳,單春輝,等. MR高分辨率管壁成像與超聲評價頸動脈斑塊負(fù)荷的對比研究[J].中華放射學(xué)雜志, 2019, 53(8): 690-693.

    陳建秋,徐峰,仇成丞,等.基于CTA分析顱內(nèi)動脈瘤破裂危險因素的初步研究[J].中國CT和MRI雜志, 2023, 21(11): 28-30.

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