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    丁苯酞結(jié)合阿替普酶靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中的效果

    2025-01-24 00:00:00李世橋
    大醫(yī)生 2025年3期
    關(guān)鍵詞:阿替普酶丁苯酞急性缺血性腦卒中

    【摘要】目的 研究丁苯酞結(jié)合阿替普酶(rt-PA)靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中(AIS)的效果,為臨床提供參考。方法 選取2022年7月至2024年7月道真仡佬族苗族自治縣中醫(yī)醫(yī)院收治的70例AIS患者進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方案的不同分為對(duì)照組(35例,常規(guī)治療聯(lián)合rt-PA溶栓治療)和觀(guān)察組(35例,加用丁苯酞治療)。比較兩組患者療效、美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指數(shù)(BI)評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀(guān)察組患者整體療效更優(yōu),總有效率更高(均Plt;0.05)。兩組患者治療后NIHSS評(píng)分均降低,BI評(píng)分均升高,且觀(guān)察組均更優(yōu)(均Plt;0.05)。兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論 丁苯酞與rt-PA靜脈溶栓的聯(lián)合應(yīng)用,在治療AIS中展現(xiàn)出較好的效果,該聯(lián)合療法不僅能改善患者的神經(jīng)功能缺損狀況,還能有效提升患者的日常生活自理能力,且其安全性理想。

    【關(guān)鍵詞】丁苯酞;阿替普酶;急性缺血性腦卒中;神經(jīng)功能

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R743.33 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-2665.2025.03.0142.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.03.046

    急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)主要是由于腦部供血?jiǎng)用}發(fā)生阻塞,腦組織受缺血與缺氧的雙重影響,導(dǎo)致組織壞死的發(fā)生。AIS的臨床表現(xiàn)較多,典型癥狀包括語(yǔ)言障礙、偏癱和感覺(jué)異常等[1]。有研究顯示,AIS是腦血管疾病中最普遍的類(lèi)型,其發(fā)病率占全部患者的70%~80%,致殘率和致死率均較高[2]。因此,及時(shí)治療對(duì)降低患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)具有重要作用。臨床對(duì)于A(yíng)IS的治療旨在迅速恢復(fù)患者腦部血液循環(huán),防止腦組織遭受進(jìn)一步損傷。目前,阿替普酶(rt-PA)靜脈溶栓治療是臨床常用的治療方式之一[3]。然而,臨床實(shí)踐顯示,溶栓治療易引發(fā)顱內(nèi)出血等并發(fā)癥[4]。因此,需尋求更安全有效的治療方法。丁苯酞能夠通過(guò)阻斷腦部損傷過(guò)程中的多個(gè)病理環(huán)節(jié),改善大腦局部的血流,優(yōu)化腦部的血液循環(huán)狀況,減少腦組織損傷[5]?;诖耍狙芯恐荚谟^(guān)察丁苯酞結(jié)合rt-PA靜脈溶栓在A(yíng)IS中的治療效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2022年7月至2024年7月道真仡佬族苗族自治縣中醫(yī)醫(yī)院收治的70例AIS患者進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)治療方案的不同分為對(duì)照組(常規(guī)治療聯(lián)合 rt-PA 溶栓治療)和觀(guān)察組(加用丁苯酞治療),各35例。對(duì)照組患者中男性19例,女性16例;年齡55~75歲,平均年齡(64.33±5.25)歲;BMI 21~28 kg/m2,平均BMI(23.25±1.06)kg/m2;發(fā)病至入院時(shí)間1~4.5 h,平均發(fā)病至入院時(shí)間(3.06±0.31)h。觀(guān)察組患者中男性20例,女性15例;年齡56~75歲,平均年齡(64.38±5.24)歲;BMI 20~27 kg/m2,平均BMI(23.31±1.07)kg/m2;發(fā)病至入院時(shí)間1~4.5 h,平均發(fā)病至入院時(shí)間(3.05±0.32)h。兩組患者一般資料比較均無(wú)差異(均Pgt;0.05),可比。本研究經(jīng)道真仡佬族苗族自治縣中醫(yī)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴符合AIS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];⑵發(fā)病至入院時(shí)間≤4.5 h。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并惡性腫瘤者;⑵合并視聽(tīng)功能障礙者;⑶存在藥物過(guò)敏史者;⑷合并凝血功能障礙者;⑸合并精神疾病者。

    1.2 治療方法 兩組患者均行常規(guī)治療,包括降壓、降糖、調(diào)脂等。對(duì)照組患者接受rt-PA(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH amp; Co. KG,國(guó)藥準(zhǔn)字SJ20160055,規(guī)格:50 mg/支)溶栓治療。劑量為0.6 mg/kg(最大劑量90 mg),在1 min內(nèi),先以靜脈推注的方式給予患者所需藥物總量的10%;隨后的1 h內(nèi),再將剩余的90%藥物通過(guò)靜脈泵入的方式輸入患者體內(nèi)。溶栓治療在療程開(kāi)始第1 天使用,后進(jìn)行常規(guī)治療。觀(guān)察組患者加用丁苯酞氯化鈉[石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100041,規(guī)格:100 mL/瓶(含丁苯酞25 mg與氯化鈉0.9 g)]進(jìn)行靜脈滴注,100 mL/次,60 min滴注完畢,2次/d。均治療14 d。

    1.3 觀(guān)察指標(biāo) ⑴比較兩組患者療效。美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[7]評(píng)分降低90%或以上,且所有癥狀(如眩暈、頭痛等)均已完全消失為基本痊愈;若治療后NIHSS評(píng)分降低幅度在45%~90%(不含90%),且癥狀得到明顯改善,則判定為顯效;治療后NIHSS評(píng)分降低18%~45%(不含45%),癥狀有所好轉(zhuǎn),則判定為有效;NIHSS評(píng)分較治療前降低不足18%,癥狀未見(jiàn)改善甚至有所加重為無(wú)效[8]??傆行?基本痊愈率+顯效率+有效率。⑵比較兩組患者NIHSS、Barthel指數(shù)(BI)評(píng)分。NIHSS包括為行為意識(shí)、語(yǔ)言表達(dá)、運(yùn)動(dòng)能力等方面,總分最高為42分,評(píng)分與患者神經(jīng)功能成反比;BI包含10個(gè)評(píng)估項(xiàng)目[9],總分最高為100分,評(píng)分與患者日常生活能力成正比。⑶比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)總發(fā)生率=[(惡心、腹部不適、牙齦出血、皮疹)例數(shù)之和/總例數(shù)]×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)或秩和檢驗(yàn);計(jì)量資料以(x)表示,行t檢驗(yàn)。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者療效比較 觀(guān)察組患者整體療效更優(yōu),總有效率更高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者NIHSS、BI評(píng)分比較 治療前,兩組患者NIHSS、BI評(píng)分比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05);治療后,兩組患者NIHSS評(píng)分均降低,BI評(píng)分均升高,且觀(guān)察組均更優(yōu),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),見(jiàn)表3。

    3 討論

    AIS的病理機(jī)制為腦部血管突然被血栓或栓塞物質(zhì)阻塞,造成腦組織缺血和缺氧,引發(fā)組織壞死[10]。腦部作為人體內(nèi)部構(gòu)造中最復(fù)雜且易受損的器官之一,其對(duì)缺氧環(huán)境的敏感性極高,一旦出現(xiàn)缺血狀況,神經(jīng)細(xì)胞將在數(shù)分鐘內(nèi)開(kāi)始損傷,因此,對(duì)于A(yíng)IS的早期識(shí)別與及時(shí)治療至關(guān)重要。目前,針對(duì)AIS的臨床治療策略已逐漸明確并不斷完善。其中,抑制血小板聚集被視為核心策略之一。通過(guò)藥物干預(yù)等手段,抑制血小板的聚集能力,可以迅速改善患者的腦部供血狀況,降低血栓形成風(fēng)險(xiǎn),為恢復(fù)血管的暢通創(chuàng)造有利條件,還有利于降低血栓復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),為患者的長(zhǎng)期康復(fù)奠定基礎(chǔ)[11]。rt-PA作為一種溶栓藥物,其主要機(jī)制在于能夠有效抑制凝血因子的激活過(guò)程,從而延長(zhǎng)凝血時(shí)間,降低血小板的異常聚集,有效減少血栓的形成和擴(kuò)大。丁苯酞能夠通過(guò)阻斷腦部損傷過(guò)程中的多個(gè)關(guān)鍵病理環(huán)節(jié),如抑制炎癥反應(yīng)、減輕氧化應(yīng)激等,從而改善患者腦部的血液循環(huán)狀況。這一改善不僅有利于及時(shí)輸送氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)至受損區(qū)域,還能有效減輕腦組織的進(jìn)一步損傷[12]?;诖?,本研究旨在觀(guān)察丁苯酞結(jié)合rt-PA靜脈溶栓在A(yíng)IS中的治療效果。

    本研究結(jié)果顯示,觀(guān)察組患者整體療效更優(yōu),提示丁苯酞聯(lián)合rt-PA靜脈溶栓治療AIS患者的療效顯著。分析原因?yàn)?,丁苯酞能夠增?qiáng)rt-PA的纖溶活性,提高血栓溶解的效率。丁苯酞抑制血小板聚集與釋放,降低血液黏度,進(jìn)而有效預(yù)防血栓形成,并優(yōu)化微循環(huán)狀態(tài),能夠促進(jìn)缺血區(qū)域血流的增加,緩解腦組織的缺血缺氧狀況。rt-PA在與血栓內(nèi)的纖維蛋白相結(jié)合后,促進(jìn)纖溶酶原轉(zhuǎn)化為具有活性的纖溶酶,分解血栓中的纖維蛋白組分,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)血栓的有效溶解。有研究顯示,丁苯酞具備抑制血小板聚集及釋放反應(yīng)的功效,降低血栓生成,為rt-PA創(chuàng)造更有利的溶栓環(huán)境,進(jìn)而提高效果[13]。丁苯酞與rt-PA靜脈溶栓的聯(lián)合應(yīng)用之所以在治療AIS中表現(xiàn)出顯著效果,主要?dú)w因于其復(fù)雜的藥理機(jī)制及兩者間的良好協(xié)同。丁苯酞能夠優(yōu)化缺血腦區(qū)的微循環(huán)與血流量,有效緩解腦水腫癥狀,并對(duì)神經(jīng)細(xì)胞凋亡產(chǎn)生抑制作用,同時(shí)還展現(xiàn)出抗血小板聚集及抗血栓形成的效果。另一方面,rt-PA作為一種高效的溶栓劑,能精確地將纖溶酶原轉(zhuǎn)化為纖溶酶,實(shí)現(xiàn)血栓的快速溶解,進(jìn)而恢復(fù)缺血區(qū)域的血液供應(yīng)。當(dāng)丁苯酞與rt-PA聯(lián)合應(yīng)用時(shí),可以發(fā)揮各自的優(yōu)勢(shì),相互促進(jìn),既能有效改善腦缺血區(qū)的血液供應(yīng),又能加速血栓的溶解,減輕腦組織的損傷,從而顯著提高急性腦梗死的治療效果,為患者的康復(fù)創(chuàng)造更有利的條件。

    在A(yíng)IS的治療和康復(fù)過(guò)程中,NIHSS評(píng)分和BI評(píng)分的變化能夠反映患者的恢復(fù)情況和治療效果。若患者經(jīng)過(guò)治療后NIHSS評(píng)分降低,且BI評(píng)分提高,則通常提示患者的神經(jīng)功能得到有效改善,且日常生活自理能力也有所提升。因此,這兩種評(píng)分在A(yíng)IS的臨床評(píng)估和研究中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者NIHSS評(píng)分均降低,BI評(píng)分均升高,且觀(guān)察組均更優(yōu),這提示丁苯酞聯(lián)合rt-PA靜脈溶栓治療能夠改善患者神經(jīng)功能,并提升其日常生活能力。分析原因?yàn)椋”教?lián)合rt-PA靜脈溶栓能夠有效溶解血栓,恢復(fù)腦組織血流,消除患者腦部缺血狀況。rt-PA能夠特異性地結(jié)合血栓中的纖溶酶原,并將其轉(zhuǎn)化為纖溶酶,分解血栓中的纖維蛋白,溶解血栓,恢復(fù)血流,進(jìn)而改善腦組織的血液供應(yīng)[14]。丁苯酞能夠擴(kuò)張腦血管,恢復(fù)缺血部位的血流,改善局部腦組織的血液及氧氣供應(yīng);此外,丁苯酞還能調(diào)控神經(jīng)遞質(zhì)釋放,維護(hù)神經(jīng)細(xì)胞,并有效遏制炎癥反應(yīng),促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù),保障患者日常生活活動(dòng)能力。rt-PA作為一種纖溶酶原激活劑,能夠消解血栓,恢復(fù)腦部缺血區(qū)域的血液流動(dòng),且能夠降低顱內(nèi)壓,進(jìn)而減輕腦損傷。

    丁苯酞的不良反應(yīng)主要包括神經(jīng)系統(tǒng)癥狀(如頭暈、頭痛等)及消化系統(tǒng)癥狀(如惡心、食欲不振等),在停藥后通??苫謴?fù)正常,且發(fā)生率相對(duì)較低。本研究結(jié)果顯示,兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率無(wú)差異,提示觀(guān)察組治療方案的安全性良好。分析原因可能與丁苯酞獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制及rt-PA的協(xié)同作用有關(guān)。丁苯酞能夠?yàn)槟X組織提供保護(hù),避免因缺血再灌注損傷,提升患者的整體耐受。其次,丁苯酞與rt-PA在藥理作用上存在一定的互補(bǔ)性,rt-PA主要通過(guò)溶解血栓、恢復(fù)腦部血流以挽救缺血性半暗帶區(qū)域的腦組織,而丁苯酞?jiǎng)t側(cè)重于改善微循環(huán)、促進(jìn)側(cè)支循環(huán)建立[15],兩者聯(lián)合使用能夠更全面地改善腦組織的血液供應(yīng)和營(yíng)養(yǎng)狀況,促進(jìn)神經(jīng)功能的恢復(fù),因此,未增加患者的不良反應(yīng)發(fā)生率。另外,本研究仍存在一定缺陷,如納入樣本量較少,因此,在后續(xù)的研究中仍有需要擴(kuò)大樣本量、延長(zhǎng)隨訪(fǎng)時(shí)間,延長(zhǎng)觀(guān)察時(shí)間,為丁苯酞結(jié)合rt-PA靜脈溶栓用于A(yíng)IS的療效提供更詳細(xì)、可靠的依據(jù)。

    綜上所述,采用丁苯酞與rt-PA靜脈溶栓的聯(lián)合療法,對(duì)于A(yíng)IS患者而言,效果突出,能優(yōu)化其神經(jīng)功能,并增強(qiáng)其日常生活自理能力,同時(shí)保持良好的治療安全性。

    參考文獻(xiàn)

    余錕,林翔,楚蘭.急性缺血性腦卒中血栓影像學(xué)特征的研究進(jìn)展[J].卒中與神經(jīng)疾病, 2023, 30(2): 210-213.

    閆雯,趙于飛,宮玉哲,等.缺血性腦卒中分子流行病學(xué)篩查及其危險(xiǎn)因素分析[J].臨床軍醫(yī)雜志, 2023, 51(1): 65-68.

    谷亞偉,楚旭,趙路靜,等.小劑量和標(biāo)準(zhǔn)劑量rt-PA靜脈溶栓治療高齡急性缺血性腦卒中的分層研究[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 40(11): 1568-1573.

    董蕾蕾,梁紅,史寶光,等.通脈湯聯(lián)合丁苯酞注射液對(duì)急性缺血性腦卒中阿替普酶靜脈溶栓后患者臨床療效分析[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2024, 26(5): 201-206.

    朱存良,易芳芳,譚若利,等.替羅非班與丁苯酞聯(lián)合治療對(duì)發(fā)病24 h內(nèi)未行溶取栓治療的急性缺血性腦卒中的療效影響[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2023, 22(3): 254-257.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2018[J].中華神經(jīng)科雜志, 2018, 51(9): 666-682.

    張磊,劉建民.美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表[J].中華神經(jīng)外科雜志, 2014, 30(1): 79.

    談頌,常思遠(yuǎn),宋波,等.早期改良美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表評(píng)分對(duì)缺血性卒中預(yù)后的預(yù)測(cè)作用[J].中華神經(jīng)科雜志, 2012, 45(3): 154-157.

    侯東哲,張穎,巫嘉陵,等.中文版Barthel指數(shù)的信度與效度研究[J].臨床薈萃, 2012, 27(3): 219-221.

    何麗麗,馬鵬珍,謝穎楨,等.急性缺血性腦卒中患者預(yù)后不良的影響因素及生存分析研究[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2023, 32(16): 2221-2227.

    劉天芳,李紅,楊曉莉.丁苯酞聯(lián)合重組組織型纖溶酶原激活劑靜脈溶栓治療急性缺血性腦卒中臨床療效觀(guān)察[J].實(shí)用醫(yī)院臨床雜志, 2023, 20(5): 98-101.

    劉筱蓓,侯曉軍.丁苯酞聯(lián)合阿替普酶靜脈溶栓對(duì)急性腦梗死患者DWI特征、凝血功能及神經(jīng)功能的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2019, 25(19): 1476-1480.

    王偉偉,徐家萍,賈軍輝,等.丁苯酞結(jié)合阿替普酶靜脈溶栓對(duì)急性缺血性腦卒中患者NIHSS評(píng)分、血清Fibulin-5水平及腦血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].海南醫(yī)學(xué), 2022, 33(19): 2475-2478.

    侯園園,梁志剛,孫旭文,等.丁苯酞聯(lián)合阿替普酶治療缺血性卒中臨床療效的觀(guān)察性研究[J].中國(guó)卒中雜志, 2019, 14(3): 225-230.

    顧偉,朱正萍,陳玉蘭,等.丁苯酞治療急性缺血性腦卒中的效果及對(duì)血清因子的影響[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2022, 19(5): 86-88, 92.

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