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    肌紅蛋白、肌鈣蛋白I、腦鈉肽、肌酸激酶同工酶聯(lián)合檢測在早期急性心肌梗死中的診斷價值

    2025-01-01 00:00:00沙敏王秀丹夏存華
    大醫(yī)生 2025年2期
    關鍵詞:腦鈉肽肌紅蛋白

    【摘要】目的 分析肌紅蛋白(Myo)、肌鈣蛋白I(cTnI)、腦鈉肽(BNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)聯(lián)合檢測對早期急性心肌梗死(AMI)的診斷價值,為臨床診療提供參考。方法 選取2022年4月至2024年4月冠縣人民醫(yī)院收治的76例AMI患者為AMI組,另選取同期于冠縣人民醫(yī)院行健康體檢的78例健康志愿者為健康組,進行回顧性分析。比較兩組研究對象Myo、cTnI、BNP、CK-MB水平,分析Myo、cTnI、BNP、CK-MB單一檢測和聯(lián)合檢測對早期AMI的診斷效能。結果 AMI組研究對象Myo、cTnI、BNP、CK-MB水平均高于健康組。受試者操作特征(ROC)曲線分析結果顯示:Myo、cTnI、BNP、CK-MB聯(lián)合檢測診斷AMI的曲線下面積(AUC)為0.950,敏感度為95.40%,特異度為88.70%,均高于各項單一檢測(均Plt;0.05)。結論 Myo、cTnI、BNP、CK-MB水平的上升與早期AMI密切相關,且以上4項指標均可作為診斷AMI的生物標志物,對臨床早期診斷和干預具有參考價值。

    【關鍵詞】肌紅蛋白;肌鈣蛋白I;腦鈉肽;肌酸激酶同工酶;早期急性心肌梗死

    【中圖分類號】R542.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】2096-2665.2025.02.0106.03

    DOI:10.3969/j.issn.2096-2665.2025.02.033

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)是臨床常見的心血管疾病,主要是由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂,形成血栓,導致冠狀動脈突然完全或幾乎完全阻塞,使相應心肌區(qū)域急性缺血、缺氧,最終導致心肌細胞壞死,其發(fā)病率與死亡率均較高,好發(fā)于中老年人群[1]。 AMI病情發(fā)展極為迅速,主要臨床表現(xiàn)包括胸痛,患者通常會感到胸部中央或偏左的部位出現(xiàn)壓榨性、悶痛或緊縮感,疼痛程度較重,持續(xù)時間gt;30 min,可向左肩部、左臂內(nèi)側、頸部、下頜部等部位放射;全身癥狀,可出現(xiàn)發(fā)熱, 體溫gt;38 ℃,持續(xù)約1周,同時伴有乏力、多汗等;胃腸道癥狀,部分患者會出現(xiàn)惡心、嘔吐、上腹脹痛等胃腸道反應;心律失常,如室性早搏、室性心動過速、心房顫動等,嚴重的心律失??赡軙е禄颊叱霈F(xiàn)頭暈、黑矇、暈厥甚至猝死;心力衰竭,如果心肌梗死面積較大,心臟的泵血功能會受到嚴重影響,從而導致心力衰竭,患者會出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽、咳痰(粉紅色泡沫痰)、下肢水腫等癥狀,因此造成發(fā)生心源性死亡的幾率較高,對患者的生命安全構成嚴重威脅[2]。因此,對于AMI患者,早期發(fā)現(xiàn)與早期治療至關重要。近年來,臨床對該疾病的研究逐步深入,發(fā)現(xiàn)一些分子生物標志物與AMI的發(fā)生發(fā)展聯(lián)系緊密[3]。肌紅蛋白(Myo)、肌鈣蛋白I(cTnI)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)都屬于常見的心肌損傷標志物,都能有效反映心肌損傷的實際嚴重程度[4]。腦鈉肽(BNP)是一種能對體液、血壓及體內(nèi)鈉平衡進行調(diào)節(jié)的物質(zhì),可反映心臟的代償功能,在臨床上被廣泛應用于評估心功能[5]?;诖?,本研究分析Myo、 cTnI、 BNP、 CK-MB聯(lián)合檢測對早期AMI的診斷價值,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2022年4月至2024年4月冠縣人民醫(yī)院收治的76例AMI患者為AMI組,另選取同期于冠縣人民醫(yī)院行健康體檢的78例健康志愿者為健康組,進行回顧性分析。健康組研究對象中男性43例,女性35例;年齡41~72歲,平均年齡(58.46±3.20)歲; BMI 17.1~24.8 kg/m2,平均BMI(21.68±0.79)kg/m2。 AMI組患者中男性46例,女性30例;年齡43~75歲,平均年齡(58.71±3.13)歲; BMI 17.2~25.0 kg/m2,平均BMI(21.74±0.70)kg/m2。兩組研究對象一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。本研究經(jīng)冠縣人民醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。納入標準:⑴AMI組患者符合早期AMI的診斷標準[6],且經(jīng)臨床檢查確診;⑵健康組研究對象無基礎性疾病;⑶臨床資料完整。排除標準:⑴合并惡性腫瘤者;⑵合并血液系統(tǒng)疾病者;⑶存在精神類疾病者,如認知功能障礙、躁狂癥等;⑷合并傳染性疾病者。

    1.2 研究方法 于入組當天清晨或第2天清晨,采集兩組研究對象空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min的轉速(離心半徑為8 cm)離心15 min,取上清液,采用全自動化學發(fā)光免疫分析儀[貝克曼庫爾特(美國)股份有限公司,國械注進20162222392,型號: UniCel DxI 800]測定Myo、cTnⅠ、 BNP、 CK-MB水平。

    1.3 觀察指標 ⑴比較兩組研究對象Myo、 cTnⅠ、 BNP、CK-MB水平。⑵分析Myo、 cTnⅠ、 BNP、 CK-MB單一檢測和聯(lián)合檢測對早期AMI的診斷效能。

    1.4 統(tǒng)計學分析 選用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以(x)表達,行t檢驗;診斷效能采用受試者操作特征(ROC)曲線分析。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組研究對象Myo、 cTnⅠ、 BNP、 CK-MB水平比較 AMI組研究對象Myo、 cTnⅠ、 BNP、 CK-MB水平均高于健康組,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見表1。

    2.2 Myo、 cTnⅠ、 BNP、 CK-MB單一檢測和聯(lián)合檢測對早期AMI的診斷效能 ROC曲線分析結果顯示:Myo、 cTnⅠ、 BNP、 CK-MB聯(lián)合檢測診斷AMI的曲線下面積(AUC)為0.950,敏感度為95.40%,特異度為88.70%,均高于各項單一檢測,差異均有統(tǒng)計學意義(均Plt;0.05),見圖1、表2。

    3 討論

    AMI是由于冠狀動脈堵塞,導致心肌供血不足,從而引發(fā)的心肌缺血壞死,臨床患病率相對較高[7]。AMI發(fā)病后,心肌細胞會迅速因缺血缺氧而發(fā)生壞死且呈不可逆性進展。早期診斷能使患者在最短時間內(nèi)接受有效的再灌注治療,如溶栓治療或冠狀動脈介入治療(PCI),及時恢復心肌的血液灌注。通過挽救瀕臨壞死的心肌組織,限制梗死面積的擴大,減少心力衰竭、心律失常等嚴重并發(fā)癥的發(fā)生風險,從而顯著提高患者的生存率和生活質(zhì)量,降低致殘率和致死率,使患者最大限度地恢復正常生活和工作能力,延長生存期并改善遠期心血管事件的發(fā)生情況[8]。因此,探索早期快速精準診斷AMI的方法,對于確保患者獲得較為理想的預后效果具有重要意義。

    本研究結果顯示,AMI組患者Myo、cTnⅠ、BNP、CK-MB水平均高于健康組;ROC曲線分析結果顯示:Myo、cTnⅠ、BNP、CK-MB聯(lián)合檢測診斷AMI的AUC為0.950,敏感度為95.40%,特異度為88.70%,均高于各項單一檢測。分析原因為,當心肌遭受損傷的瞬間,Myo會迅速地從受損的心肌細胞中釋放出來,進入血液循環(huán)系統(tǒng),在發(fā)病的最初階段血液中Myo的濃度快速升高,是提示心肌可能受損的先鋒指標。但在骨骼肌等其他組織中同樣存在少量的Myo,這一特性導致單用Myo進行診斷時,其特異性存在一定的局限性,例如在一些劇烈運動、骨骼肌拉傷或其他骨骼肌疾病的情況下,Myo水平也可能會升高,從而易造成誤診或干擾診斷結果[9-10]。cTnⅠ是心臟特異表達的調(diào)控蛋白,通過抑制肌球蛋白和肌動蛋白的結合,介導橫紋肌松弛,在心臟的收縮中發(fā)揮關鍵作用,其對心肌損傷具有高度特異性,是診斷心肌梗死的重要標志物,其在心肌細胞受損后持續(xù)升高時間較長,可反映心肌損傷的程度及損傷狀態(tài)的持續(xù)演變過程,可依據(jù)cTnⅠ的數(shù)值變化,判斷心肌損傷的嚴重程度,進而制定出科學合理的治療方案[11-12];BNP主要由心室肌細胞合成并分泌,當心肌梗死發(fā)生后,心臟的功能平衡被打破,心室壁壓力負荷發(fā)生顯著改變,心肌出現(xiàn)牽張等一系列變化時,BNP的分泌量會急劇增加,因此BNP水平的變化與心臟功能障礙的程度之間存在著緊密的量化關系,通過監(jiān)測BNP的動態(tài)變化,可大致預估患者心臟功能的恢復情況,從而預測患者預后[13-14];CK-MB作為心肌細胞能量代謝過程中的關鍵酶類,在AMI發(fā)生后的特定時間窗內(nèi),其在血液中的濃度變化呈現(xiàn)出鮮明的規(guī)律性,在AMI發(fā)病后的早期時段,CK-MB濃度會快速上升并達到峰值,隨后逐漸下降,臨床可依據(jù)CK-MB的濃度數(shù)值及其所處的變化階段,準確地判斷心肌梗死發(fā)生的時間,進而推斷病情的進展程度,為制訂個性化治療策略提供參考信息,如確定溶栓治療或介入治療的最佳時機等[15-16]。

    綜上所述,Myo、cTnⅠ、BNP、CK-MB水平的上升與早期AMI密切相關,且四項指標均可作為診斷AMI的生物標志物,對臨床早期診斷和干預具有參考價值。

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