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    彩色多普勒超聲檢查下甲狀腺微小癌的影像特征及血流參數(shù)研究

    2024-12-31 00:00:00毛敏劉瓊珠
    關(guān)鍵詞:病理特征超聲

    【摘要】目的 分析彩色多普勒超聲檢查下甲狀腺微小癌的典型影像特征,并對(duì)比分析不同臨床病理特征患者的超聲血流參數(shù)。方法 回顧性分析廣東省人民醫(yī)院珠海醫(yī)院(珠海市金灣中心醫(yī)院)2021年1月至2023年12月期間收治的110例甲狀腺微小癌患者的臨床資料,將其作為癌癥組;另選擇同期收治的110例甲狀腺良性結(jié)節(jié)(結(jié)節(jié)直徑小于1 cm)患者的臨床資料,將其作為結(jié)節(jié)組。兩組患者均開(kāi)展彩色多普勒超聲檢查,比較兩組患者超聲影像學(xué)特征;不同病理特征甲狀腺微小癌患者病灶超聲血流參數(shù)。結(jié)果 與結(jié)節(jié)組比,癌癥組患者病灶邊緣成角/模糊、形態(tài)不規(guī)則、低回聲、縱橫比gt;1、微小鈣化占比均升高;甲狀腺微小癌中腫瘤Ⅲ~Ⅳ期、發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移、發(fā)生腫瘤侵襲患者病灶搏動(dòng)指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)、收縮期峰值流速(PSV)水平均相對(duì)較高(均Plt;0.05);不同細(xì)胞增殖抗原-67(Ki-67)陽(yáng)性、神經(jīng)細(xì)胞黏附分子56(CD56)表達(dá)情況甲狀腺微小癌患者病灶PI、RI、PSV比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05)。結(jié)論 彩色多普勒超聲檢查可清晰顯示甲狀腺微小癌病灶的典型影像學(xué)特征,有利于為甲狀腺微小癌的診斷和鑒別診斷提供依據(jù);且通過(guò)對(duì)病灶血流參數(shù)的定量分析,能夠?yàn)榧谞钕傥⑿“┗颊卟±硖卣鞯脑u(píng)估提供參考。

    【關(guān)鍵詞】甲狀腺微小癌 ; 超聲 ; 影像學(xué)特征 ; 病理特征

    【中圖分類(lèi)號(hào)】R445.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2096-3718.2024.21.0010.04

    DOI:10.3969/j.issn.2096-3718.2024.21.004

    甲狀腺微小癌是指腫瘤直徑小于1 cm的甲狀腺癌,以乳頭狀癌居多。臨床上,大部分甲狀腺微小癌的侵襲能力較弱,但約有15%呈現(xiàn)出高侵襲性,可進(jìn)展發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[1]。因此,加強(qiáng)甲狀腺微小癌的早期診斷是其臨床治療方案制訂的關(guān)鍵。彩色多普勒超聲憑借其高空間分辨率、高細(xì)節(jié)對(duì)比分辨率、幀頻成像等特點(diǎn),成為臨床廣泛應(yīng)用的影像學(xué)診斷工具,在甲狀腺腫瘤疾病篩查、診斷中具有良好的應(yīng)用價(jià)值。與此同時(shí),病理特征作為反映腫瘤病情特點(diǎn)及進(jìn)展程度的重要依據(jù),通過(guò)超聲檢查參數(shù)定量分析方法評(píng)估腫瘤病理特征成為腫瘤診療體系的重要組成部分[2]?;诖?,本研究探討了彩色多普勒超聲檢查下甲狀腺微小癌的典型影像特征,觀察超聲在甲狀腺微小癌臨床診斷及病情評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析廣東省人民醫(yī)院珠海醫(yī)院(珠海市金灣中心醫(yī)院)2021年1月至2023年12月期間收治的110例甲狀腺微小癌患者的臨床資料,將其作為癌癥組;另選擇同期收治的110例甲狀腺良性結(jié)節(jié)(結(jié)節(jié)直徑小于1 cm)患者的臨床資料,將其作為結(jié)節(jié)組。結(jié)節(jié)組患者中男性38例,女性72例;年齡29~70歲,平均(48.55±10.13)歲;病灶大小3.25~9.82 mm,平均(7.31±1.21) mm。癌癥組患者中男性35例,女性75例;年齡28~72歲,平均(48.27±10.32)歲;病灶大小3.20~9.85 mm,平均(7.22±1.19) mm。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Pgt;0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):⑴癌癥組符合《甲狀腺微小乳頭狀癌診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)(2016版)》 [3]中甲狀腺微小癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),結(jié)節(jié)組符合《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》 [4]中甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷標(biāo)準(zhǔn);⑵均經(jīng)病理檢查確診;⑶均行彩色多普勒超聲檢查,且臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):⑴既往有甲狀腺手術(shù)史;⑵甲狀腺微小癌復(fù)發(fā);⑶囊性結(jié)節(jié);⑷結(jié)節(jié)合并多發(fā)鈣化。本研究獲得廣東省人民醫(yī)院珠海醫(yī)院(珠海市金灣中心醫(yī)院)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 觀察指標(biāo) ⑴甲狀腺微小癌與甲狀腺良性結(jié)節(jié)的超聲影像學(xué)特征比較。受檢者取仰臥位,采用彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng)(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司,型號(hào):JW202-XO11)及其配套的成像軟件開(kāi)展頸部超聲掃描,掃描范圍為甲狀腺雙側(cè)葉及峽部(從上到下),設(shè)置探頭頻率5~12 MHz。先于二維掃描模式下開(kāi)展甲狀腺縱切面、橫切面掃描,定位目標(biāo)病灶后予以聚焦掃描,對(duì)超聲影像下的病灶特征進(jìn)行記錄,包括大小、位置、邊界、形態(tài)、縱橫比、內(nèi)部回聲、鈣化等。⑵甲狀腺微小癌不同病理特征患者病灶的超聲血流參數(shù)比較。對(duì)比不同TNM分期[5](Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期)、是否發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(依據(jù)病理結(jié)果判定轉(zhuǎn)移情況)、是否發(fā)生腫瘤侵襲(腫瘤細(xì)胞從原發(fā)腫瘤穿過(guò)基底膜進(jìn)入周?chē)M織即為侵襲)、不同腫瘤標(biāo)志物[細(xì)胞增殖抗原-67(Ki-67)和神經(jīng)細(xì)胞黏附分子56(CD56)]表達(dá)情況患者病灶超聲血流參數(shù)搏動(dòng)指數(shù)(PI)、阻力指數(shù)(RI)、收縮期峰值流速(PSV)水平。其中Ki-67與CD56陽(yáng)性表達(dá)情況采用免疫組化檢測(cè),Ki-67陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)[6]:以細(xì)胞核出現(xiàn)清晰棕黃色為陽(yáng)性細(xì)胞,Ki-67增殖指數(shù)=(陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)/總細(xì)胞計(jì)數(shù))×100%,以增殖指數(shù)gt;10%為Ki-67陽(yáng)性;CD56陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)[7]:CD56陽(yáng)性信號(hào)為胞膜染色伴或不伴胞質(zhì)染色,按陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)所占比例并參考著色強(qiáng)度,將強(qiáng)度分為:無(wú)明顯陽(yáng)性細(xì)胞為陰性(-),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)lt;25%為弱陽(yáng)性(+),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)25%~50%為中度陽(yáng)性(++),陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)gt;50%為強(qiáng)陽(yáng)性(+++)。⑶甲狀腺微小癌與甲狀腺良性結(jié)節(jié)患者典型病例影像學(xué)特征分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 27.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布且方差齊,以( x ±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者超聲影像學(xué)特征比較 與結(jié)節(jié)組比,癌癥組病灶邊緣成角/模糊、形態(tài)不規(guī)則、低回聲、縱橫比gt;1、微小鈣化患者占比均升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 甲狀腺微小癌不同病理特征患者的超聲血流參數(shù)比較 甲狀腺微小癌中腫瘤Ⅲ~Ⅳ期、發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移、發(fā)生腫瘤侵襲患者病灶PI、RI、PSV水平均相對(duì)較高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Plt;0.05);不同Ki-67、CD56表達(dá)情況甲狀腺微小癌患者病灶PI、RI、PSV比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均Pgt;0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 典型病例影像學(xué)特征 患者1:女性,38歲,甲狀腺微小癌,甲狀腺右側(cè)葉見(jiàn)一約3.2 mm×4.3 mm×3.2 mm稍低回聲灶,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,縱橫比gt;1,內(nèi)部回聲不均勻。彩色多普勒血流顯像(CDFI)顯示灶內(nèi)及周?chē)梢?jiàn)彩色血流信號(hào),見(jiàn)圖1-A?;颊?:女性,35歲,甲狀腺良性結(jié)節(jié)(微?。?,甲狀腺左側(cè)葉見(jiàn)一約6.6 mm×4.8 mm×5.0 mm混合稍低回聲灶,邊界清晰,形態(tài)規(guī)則,內(nèi)部回聲不均勻,CDFI顯示灶內(nèi)及周?chē)匆?jiàn)彩色血流信號(hào),見(jiàn)圖1-B。

    3 討論

    甲狀腺微小癌患病人群主要集中于女性,一般無(wú)典型臨床癥狀和體征,部分患者因局部性淋巴結(jié)腫大出現(xiàn)壓迫癥狀而就診。超聲是目前臨床上用于診斷多種疾病的重要影像學(xué)工具,具有操作簡(jiǎn)單、可重復(fù)性良好、費(fèi)用低廉及診斷結(jié)果實(shí)時(shí)等顯著優(yōu)點(diǎn),目前已成為甲狀腺疾病篩查的普遍方法。邊界是指超聲下結(jié)節(jié)病灶與周?chē)<谞钕俳M織的分界,邊界清晰提示病灶未對(duì)周邊組織造成侵害,而邊界不清則表示病灶對(duì)周邊組織造成侵害,甲狀腺惡性腫瘤中,約有85%表現(xiàn)為病灶邊界不清、模糊,或呈成角樣,而絕大多數(shù)的良性結(jié)節(jié)都表現(xiàn)為邊界清晰[8]。一般情況下惡性病灶形態(tài)多不規(guī)則,主要是因?yàn)閻盒圆∽儠?huì)造成甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞上皮、腺體的不規(guī)則改變,從而造成病灶呈現(xiàn)不規(guī)則形態(tài)的增生、隆起;而甲狀腺良性結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為橢圓形或類(lèi)圓形。結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲是指在超聲檢查中聲波在結(jié)節(jié)組織內(nèi)部所呈現(xiàn)的反射情況,惡性結(jié)節(jié)以低回聲為主,良性結(jié)節(jié)則以等回聲、高回聲為主。但也有研究報(bào)道強(qiáng)調(diào),結(jié)節(jié)內(nèi)部回聲特征在甲狀腺良惡性鑒別診斷中的特異性不大,臨床上仍需參考其他征象予以綜合判斷[9]??v橫比大于1提示病灶以直立方式生長(zhǎng),提示惡性可能性較大。結(jié)節(jié)鈣化為超聲下非常重要的一個(gè)影像特征,其中微鈣化為結(jié)節(jié)內(nèi)部出現(xiàn)細(xì)小、沙粒狀鈣化,高度提示病灶為惡性腫瘤。有研究報(bào)道顯示,出現(xiàn)在甲狀腺低回聲實(shí)質(zhì)結(jié)節(jié)內(nèi)部的微鈣化對(duì)甲狀腺微小癌有較高的診斷價(jià)值[10]。本研究結(jié)果顯示,與結(jié)節(jié)組比,癌癥組患者病灶邊緣成角/模糊、形態(tài)不規(guī)則、低回聲、縱橫比gt;1、微小鈣化占比均升高,這說(shuō)明于超聲檢查下通過(guò)對(duì)影像學(xué)特征的總結(jié),可為甲狀腺微小癌的診斷和鑒別診斷提供影像依據(jù)。

    血流參數(shù)作為評(píng)估病灶組織血液供應(yīng)程度的重要指標(biāo),同時(shí)也反映著病灶的生長(zhǎng)速度。其中PI體現(xiàn)了舒張期血流速度下降的幅度與平均速度的比例關(guān)系,與動(dòng)脈彈性和阻力相關(guān),PI指數(shù)升高提示動(dòng)脈彈性生理性減退,組織血流量減低和外周阻力增高,當(dāng)PI指數(shù)突破一定閾值,往往提示著甲狀腺病灶為惡性;RI與血管的阻力和順應(yīng)性成正比,RI指數(shù)越高,提示前方血管變窄或者血管流動(dòng)阻力增加,當(dāng)RI指數(shù)突破一定閾值,往往提示著甲狀腺病灶為惡性;PSV的升高提示惡性結(jié)節(jié)生長(zhǎng)更快速,其在超聲下更容易探及血流,這是超聲診斷惡性病灶的重要依據(jù)[11]。在腫瘤分期上,甲狀腺微小癌患者分期越晚,腫瘤細(xì)胞分裂得更快、更多,在其迅速增長(zhǎng)時(shí)會(huì)需要更多營(yíng)養(yǎng),所以此階段血流會(huì)更明顯。李雄牡等[12]探討了甲狀腺癌患者超聲血流參數(shù)PI、RI、PSV等與腫瘤病理分期的關(guān)系,Pearson檢驗(yàn)結(jié)果顯示,PI、RI、PSV與疾病分期呈正相關(guān)性,強(qiáng)調(diào)通過(guò)超聲血流參數(shù)的統(tǒng)計(jì),可為明確患者腫瘤病情進(jìn)展提供依據(jù)。在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移上,腫瘤血流越豐富,越容易與正常血管建立廣泛交通支和吻合支,因此容易出現(xiàn)血行轉(zhuǎn)移。婁洪亮[13]探討了超聲血流參數(shù)診斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值,結(jié)果顯示,發(fā)生轉(zhuǎn)移組患者PI、RI、PSV均高于未發(fā)生轉(zhuǎn)移組,且該報(bào)道中受試者工作特征(ROC)曲線結(jié)果顯示,三者聯(lián)合診斷淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的曲線下面積(AUC)高于三者單項(xiàng)診斷,即臨床上通過(guò)PI、RI、PSV的統(tǒng)計(jì)有利于提高患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷率。在腫瘤侵襲方面,豐富的腫瘤血流為腫瘤血管生成、腫瘤細(xì)胞增生創(chuàng)造了良好條件,大大增加了腫瘤侵襲的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本研究中,甲狀腺微小癌中腫瘤Ⅲ~Ⅳ期、發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移、發(fā)生腫瘤侵襲的PI、RI、PSV水平均較高,這提示甲狀腺微小癌腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤侵襲與腫瘤血流參數(shù)密切相關(guān),因此,臨床上通過(guò)超聲檢查結(jié)果下對(duì)血流參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析,能夠?yàn)榧谞钕傥⑿“┗颊卟±硖卣鞯呐袛嗵峁┮罁?jù),從而及時(shí)評(píng)估患者病情。

    另外,通過(guò)分析超聲血流參數(shù)與腫瘤標(biāo)志物之間的關(guān)系,有利于促進(jìn)臨床通過(guò)超聲血流參數(shù)為腫瘤的生物學(xué)行為評(píng)估、臨床預(yù)處理及預(yù)后評(píng)估提供依據(jù)。Ki-67被認(rèn)為是目前臨床最好的細(xì)胞增殖標(biāo)記物之一,CD56為神經(jīng)細(xì)胞黏附分子,是鑒別甲狀腺癌良好的標(biāo)志物,本研究中Ki-67、CD56陽(yáng)性組、陰性組甲狀腺微小癌患者病灶PI、RI、PSV比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,這提示超聲血流參數(shù)與兩者之間無(wú)明顯關(guān)系,但超聲血流參數(shù)與腫瘤標(biāo)志物之間關(guān)系的研究仍有待進(jìn)一步深入研究。

    綜上,彩色多普勒超聲檢查可清晰顯示甲狀腺微小癌病灶的典型影像學(xué)特征,有利于甲狀腺微小癌的鑒別診斷;且通過(guò)對(duì)病灶血流參數(shù)的定量分析,能夠?yàn)榧谞钕傥⑿“┗颊卟±硖卣鞯脑u(píng)估提供參考,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    陸嬋, 林菲菲, 鄧蕓霞, 等. 甲狀腺微小乳頭狀癌與非微小癌超聲造影特征比較[J]. 中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2024, 35(8): 549-552.

    廖明珍, 覃文聰, 羅家林, 等. 甲狀腺微小癌的超聲影像學(xué)特征及其診斷價(jià)值分析[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2024, 8(14): 26-29.

    中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)甲狀腺癌專業(yè)委員會(huì). 甲狀腺微小乳頭狀癌診斷與治療中國(guó)專家共識(shí)(2016版)[J]. 中國(guó)腫瘤臨床, 2016, 43(10): 405-411.

    中華醫(yī)學(xué)會(huì)內(nèi)分泌學(xué)分會(huì), 中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科學(xué)分, 中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)頭頸腫瘤專業(yè)委員, 等. 甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南[J]. 中國(guó)腫瘤臨床, 2012, 29(17): 1249-1272.

    板那, 李巧轉(zhuǎn), 王倩. PRR11在老年肺癌組織中的表達(dá)及其與腫瘤分化程度和TNM分期的關(guān)系研究[J]. 臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2020, 19(5): 487-490.

    何時(shí)知, 房居高, 陳佳銘, 等. 分化型甲狀腺癌中Cyclin D1、Galectin-3和ki-67的表達(dá)及其與侵襲的關(guān)系[J]. 河南師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2020, 48(2): 113-117.

    許超, 盛以泉, 葛麗衛(wèi), 等. CD56表達(dá)與甲狀腺乳頭狀癌臨床病理特征的關(guān)系及對(duì)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)價(jià)值[J]. 分子診斷與治療雜志, 2020, 12(10): 1363-1366.

    邱順平, 周麗娟. 基于患者甲狀腺結(jié)節(jié)超聲特征構(gòu)建甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的診斷模型[J]. 中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 40(7): 729-733.

    陳瑜佳, 朱文軍, 朱沁玲. 超聲影像組學(xué)聯(lián)合常規(guī)超聲特征預(yù)測(cè)甲狀腺微小乳頭狀癌中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值[J]. 中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 40(6): 616-620.

    白天明, 張茜, 崔海歐, 等. 常規(guī)超聲聯(lián)合AP技術(shù)鑒別甲狀腺微小結(jié)節(jié)良惡性及預(yù)測(cè)侵犯被膜的應(yīng)用研究[J]. 中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2024, 40(4): 377-381.

    鄭衛(wèi), 鄭輝, 陳露. 超聲血流參數(shù)與乳頭狀甲狀腺癌臨床病理及超聲TI-RADS分級(jí)關(guān)系研究[J]. 河北醫(yī)學(xué), 2024, 30(5): 810-813.

    李雄牡, 曾艷, 黃金鳳, 等. 超聲血流參數(shù)在甲狀腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理分期評(píng)估及療效評(píng)價(jià)中應(yīng)用價(jià)值的分析[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2023, 7(23): 71-73.

    婁洪亮. 血流參數(shù)在甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移中的診斷效能分析[J]. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2023, 7(24): 19-21.

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