靜息態(tài)全腦體素水平功能連接分析對腦小血管病相關(guān)輕度認(rèn)知障礙患者認(rèn)知水平的預(yù)測作用

梁秀琴，劉擘，吳江*，李璇

作者單位 1.山西省心血管病醫(yī)院磁共振室，太原 030024；2.山西醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)影像學(xué)院，太原 030001

0 引言

血管性輕度認(rèn)知障礙是血管性癡呆的早期階段，而后者被認(rèn)為是繼阿爾茨海默病之后引起癡呆的第二大常見原因[1]。在血管性認(rèn)知障礙涉及的多種機(jī)制中，腦小血管病（cerebral small vessel disease,CSVD）可能是最常見的一種[2-3]。CSVD 指各種病因引起腦小動(dòng)脈、微動(dòng)脈、毛細(xì)血管、小靜脈及微靜脈損傷，進(jìn)而導(dǎo)致一系列病理、影像及臨床綜合征[4]。CSVD 相關(guān)輕度認(rèn)知障礙（mild cognitive impairment associated with CSVD, CSVD-MCI）約占血管性認(rèn)知障礙的50%～70%，導(dǎo)致了25%的卒中、36%～67%的癡呆，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[5-6]。隨著疾病進(jìn)展，CSVD 對認(rèn)知的損傷加重，然而，目前尚無特異性治療方法，因此CSVD-MCI 的早期診斷和預(yù)防至關(guān)重要。本研究主要探討CSVD-MCI 的神經(jīng)影像學(xué)機(jī)制，為臨床早期診斷提供精準(zhǔn)的影像學(xué)依據(jù)。

目前，越來越多的影像學(xué)技術(shù)應(yīng)用于CSVD-MCI的研究。一項(xiàng)基于ALE 的Meta 分析[7]顯示，島葉/顳上回/屏狀核灰質(zhì)體積減小、尾狀核頭和前扣帶回神經(jīng)元功能活動(dòng)下降，與CSVD-MCI 有關(guān)。一項(xiàng)三維動(dòng)脈自旋標(biāo)記評估腦血流量（cerebral blood flow,CBF）改變的研究表明[8]，額顳葉、海馬、丘腦和島葉腦灌注缺損與CSVD-MCI相關(guān)。

CSVD 典型的影像學(xué)特征包括白質(zhì)高信號(hào)（white matter hyperintensity, WMH）、腔隙、腦微出血（cerebral microbleed, CMB）、擴(kuò)大的血管周圍間隙（enlarged perivascular space, EPVS）、新發(fā)小的皮質(zhì)下梗死和腦萎縮。這些影像學(xué)標(biāo)志有疊加效應(yīng)，量化CSVD 總負(fù)荷比單一影像學(xué)標(biāo)志能更敏感、高效地評估CSVD 患者認(rèn)知改變，提高診斷特異性[9]。相比于常規(guī)MRI 序列，靜息態(tài)功能MRI（resting state functional MRI, rs-fMRI）不僅可以反映局部腦區(qū)的自發(fā)神經(jīng)活動(dòng)，而且可以對相聚較遠(yuǎn)的腦功能區(qū)進(jìn)行功能連接（functional connection, FC）分析，因此，在CSVD-MCI 患者研究領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣。度中心度（degree centrality, DC）是一種基于圖論的方法，能夠在體素水平上計(jì)算某個(gè)體素與全腦其他體素之間腦FC 數(shù)量，反映某個(gè)節(jié)點(diǎn)在全腦網(wǎng)絡(luò)節(jié)點(diǎn)中的重要性[10-11]。FC 是在空間上相互分離腦區(qū)之間的時(shí)間序列相關(guān)性，反映不同感興趣區(qū)間結(jié)構(gòu)和功能上的聯(lián)系和相互協(xié)調(diào)作用[12-13]。

目前已經(jīng)有很多CSVD 和血管性認(rèn)知障礙相關(guān)的研究，探討腦小血管結(jié)構(gòu)損傷和FC 如何相互作用影響認(rèn)知，但是CSVD-MCI的神經(jīng)病理學(xué)機(jī)制至今尚未明確。本文旨在分析大腦不同區(qū)域間的腦網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系，探討DC和FC聯(lián)合應(yīng)用對CSVD-MCI患者認(rèn)知水平的預(yù)測作用。本研究采用常規(guī)MRI 序列聯(lián)合蒙特利爾認(rèn)知評估量表（Montreal Cognitive Assessment,MoCA）評分篩選CSVD-MCI患者，探究其CSVD 評分及DC、FC值與臨床神經(jīng)心理學(xué)評分的相關(guān)性。

1 材料與方法

1.1 研究對象

本研究招募了2021 年8 月至2022 年8 月就診于山西省心血管病醫(yī)院的CSVD-MCI 患者21 例（男9例，女12例）和年齡、性別及受教育年限相匹配的健康對照20例（男9例，女11例）。本研究遵循《腦小血管病相關(guān)認(rèn)知功能障礙中國診療指南（2019）》和《中國腦小血管病診治專家共識(shí)2021》。所有被試都接受了標(biāo)準(zhǔn)的神經(jīng)心理學(xué)評估，包括MoCA、日常生活能力（Activity Of Daily Living, ADL）、臨床癡呆量表（Clinical Dementia Rating, CDR）評分，評分由2 名受過認(rèn)知培訓(xùn)且有3 年以上工作經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師完成。2 名有5 年以上工作經(jīng)驗(yàn)的MRI 主治醫(yī)師根據(jù)MRI 檢查結(jié)果進(jìn)行篩選。該研究遵守《赫爾辛基宣言》，經(jīng)山西省心血管病醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)（批準(zhǔn)文號(hào)：2021613）。所有受試者都簽署了知情同意書。

CSVD-MCI組納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）入組年齡≥50歲，且為右利手；（2）至少存在一個(gè)認(rèn)知域的認(rèn)知功能減退，且ADL 評分≤16 分，認(rèn)知障礙尚未影響日常生活能力，CDR 評分=0.5；（3）有CSVD 的標(biāo)志性MRI 影像表現(xiàn)，包括血管源性腦白質(zhì)高信號(hào)、腔隙、微出血灶、擴(kuò)大的血管周圍間隙、新發(fā)小的皮質(zhì)下梗死和腦萎縮，且確定CSVD 為引起認(rèn)知功能障礙的主要因素；（4）MoCA量表（北京版）得分＜26分。

健康對照組納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）神經(jīng)系統(tǒng)查體無認(rèn)知功能障礙，MoCA評分≥26分，ADL評分≤16分；（2）無精神障礙史；（3）常規(guī)MRI 檢查無腦血管疾病相關(guān)證據(jù)。

所有受試者排除標(biāo)準(zhǔn)：（1）影響認(rèn)知的神經(jīng)或精神疾病病史；（2）嚴(yán)重聽力、視力及身體運(yùn)動(dòng)障礙，不能很好地配合認(rèn)知測試；（3）植入心臟起搏器及幽閉恐懼癥等MRI檢查禁忌證。

1.2 MRI掃描參數(shù)

所有MRI 數(shù)據(jù)通過德國SIEMENS Skyra 3.0 T超導(dǎo)型磁共振儀獲取，掃描采用8通道頭顱線圈。為減少頭動(dòng)，用海綿墊固定被試頭部，囑患者掃描過程中保持不動(dòng)、閉眼、保持清醒，且避免做主動(dòng)思維活動(dòng)。各掃描序列參數(shù)見表1。

1.3 數(shù)據(jù)處理與分析

本研究CSVD 病灶包括WMH、CMB、EPVS3 個(gè)MRI 標(biāo)志物。WMH 嚴(yán)重程度根據(jù)Fazekas 評分，范圍從0～3，皮層下深部WMH 評分為2 或3，或腦室周圍WMH 評分為3 分，計(jì)1 分；腔隙≥1 個(gè)計(jì)1 分；基底節(jié)區(qū)EPVS＞10 個(gè)計(jì)1 分。CSVD 總負(fù)荷評分共3 分，分值越高，病變越嚴(yán)重。CSVD 評分由2 名有5 年以上工作經(jīng)驗(yàn)的MRI主治醫(yī)師完成。

使用基于MATLAB 2013b 平臺(tái)的SPM12 及RESTplus1.2工具包對rs-fMRI和高分辨T1加權(quán)結(jié)構(gòu)像的原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理。流程如下：（1）將DICOM 數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換為NIFTI 格式；（2）剔除前10 個(gè)時(shí)間點(diǎn)；（3）時(shí)間層校正；（4）頭動(dòng)校正（排除頭動(dòng)平移＞2 mm，旋轉(zhuǎn)＞2°的受試者）；（5）空間標(biāo)準(zhǔn)化（重采樣體素大小為3 mm×3 mm×3 mm）；（6）平滑（平滑核的半高寬為6 mm，DC 分析前不進(jìn)行平滑）；（7）去線性漂移；（8）去除協(xié)變量（頭動(dòng)、腦脊液及腦白質(zhì)信號(hào)）；（9）使用0.01～0.08 Hz的頻段進(jìn)行濾波從而減少低頻和高頻噪聲對圖像的干擾。

濾波之后，計(jì)算全腦DC 值，然后進(jìn)行平滑處理。本研究DC 值計(jì)算采用二值化的度中心度方法，在體素水平上計(jì)算體素與mask內(nèi)所有其他體素之間的時(shí)間相關(guān)性，將Pearson 相關(guān)系數(shù)矩陣設(shè)置為閾值r＞0.25。

FC 分析以兩組DC 值有顯著差異團(tuán)塊的峰值MNI 坐標(biāo)作為種子點(diǎn)，本研究僅以左側(cè)前扣帶回所在團(tuán)塊的峰值MNI 坐標(biāo)為種子點(diǎn)，與全腦其他體素進(jìn)行FC 分析，獲得的FC 值在兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以左側(cè)前扣帶回所在團(tuán)塊的峰值MNI坐標(biāo)（-27，18，42）為球心，半徑6 mm，以此為感興趣區(qū)，將該區(qū)域體素與全腦其他體素逐個(gè)進(jìn)行分析，獲得全腦FC值，即Pearson相關(guān)系數(shù)r，然后經(jīng)過Fisher'sZ轉(zhuǎn)化，將r值轉(zhuǎn)換為z值，最后進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS 22.0 軟件對兩組被試的一般資料及相關(guān)臨床量表進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。定量資料采用正態(tài)性檢驗(yàn)（Shapiro-Wilktest 檢驗(yàn)），符合正態(tài)分布的定量資料采用（±s）表示，組間差異比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，相關(guān)性分析采用Pearson 相關(guān)。計(jì)數(shù)資料用例數(shù)或百分比表示，組間比較采用卡方檢驗(yàn)。兩組被試的性別、吸煙史、飲酒史、高血壓、糖尿病采用卡方檢驗(yàn)，年齡、受教育年限、MoCA評分采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。吸煙史定義為每日吸煙≥10 支，持續(xù)5年以上；飲酒史定義為每日攝入酒精≥20克，飲酒時(shí)間超過5 年。不符合正態(tài)分布的相關(guān)性分析采用Spearman 相關(guān)分析。采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)（intraclass correlation coefficient, ICC）來衡量2名醫(yī)師評分一致性，大于0.75表示信度良好。

采用SPM 12 工具包對兩組DC 值差異顯著團(tuán)塊與全腦FC 值進(jìn)行兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，以年齡、性別及受教育年限作為協(xié)變量，得到兩組間的DC 值及FC值差異腦區(qū)。為了控制Ⅰ類錯(cuò)誤，同時(shí)盡可能地保留更多的陽性結(jié)果，提高試驗(yàn)的發(fā)現(xiàn)率，執(zhí)行團(tuán)簇水平的錯(cuò)誤發(fā)現(xiàn)率（false discovery rate, FDR）校正進(jìn)行多重比較校正，團(tuán)簇水平閾限設(shè)定為P＜0.05，此時(shí)滿足體素水平P＜0.005 且團(tuán)塊大小＞100 個(gè)體素。通過Xjview 軟件參照自動(dòng)解剖圖譜分區(qū)來記錄相關(guān)差異腦區(qū)及對應(yīng)的MNI 坐標(biāo)、體素大小及t值，使用BrainNet Viewer 軟件呈現(xiàn)MNI 坐標(biāo)上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的腦區(qū)，并將差異腦區(qū)DC 值及FC 值分別與MoCA評分進(jìn)行Pearson相關(guān)分析。采用Spearman相關(guān)分析分析各項(xiàng)CSVD 評分與MoCA 評分、CSVD 總負(fù)荷評分與MoCA各認(rèn)知域評分的相關(guān)性，差異顯著的用熱圖呈現(xiàn)。P＜0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 評分結(jié)果一致性分析

分別由2 名神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師和2 名MRI 主治醫(yī)師評估的MoCA、ADL 和CSVD 總負(fù)荷評分ICC值分別為0.805、0.853、0.837，說明結(jié)果一致性良好。

2.2 人口學(xué)和神經(jīng)心理學(xué)結(jié)果

所有被試的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)特征和神經(jīng)心理測試分?jǐn)?shù)詳見表2。兩組在年齡、性別及受教育年限方面沒有顯著差異；兩組飲酒史、高血壓、糖尿病差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），CSVD-MCI組MoCA評分顯著低于HC組（P＜0.001），其他資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表2 CSVD-MCI組與HC組臨床資料比較Tab.2 Comparison of clinical data between CSVD-MCI group and HC group

2.3 DC值結(jié)果

與HC 組相比，CSVD-MCI 組左側(cè)內(nèi)側(cè)額上回/左側(cè)前扣帶回、左側(cè)角回/左側(cè)緣上回、右側(cè)內(nèi)側(cè)額上回/右側(cè)額中回、左側(cè)小腦及右側(cè)小腦DC 值減低（表3，圖1A）。

圖1 CSVD-MCI 組與HC 組DC 及FC 值差異顯著腦區(qū)。1A：與HC 組相比，CSVD-MCI組左側(cè)內(nèi)側(cè)額上回/左側(cè)前扣帶回、左側(cè)角回/左側(cè)緣上回、右側(cè)內(nèi)側(cè)額上回/右側(cè)額中回、左側(cè)小腦及右側(cè)小腦DC 值減低；1B：與HC 組相比，CSVD-MCI 組左側(cè)前扣帶回與左側(cè)顳中下回、雙側(cè)楔前葉、雙側(cè)中扣帶回FC 值減低。CSVD-MCI：腦小血管病相關(guān)輕度認(rèn)知障礙；HC：健康對照；DC：度中心度；FC：功能連接。Fig.1 Significant differences of brain regions in degree centrality (DC)and functional connection (FC) values between the mild cognitive impairment associated with cerebral small vessel disease (CSVD-MCI)group and healthy control (HC) group.1A: Compared with the HC group,the DC value of the left medial superior frontal gyrus/left anterior cingulate gyrus, left angular gyrus/left supramarginal gyrus, right medial superior frontal gyrus/right middle frontal gyrus, left cerebellum and right cerebellum DC values in the CSVD-MCI group decreas.1B: Compared with HC group, FC values of left anterior cingulate gyrus, left middle inferior temporal gyrus, bilateral precuneus and bilateral middle cingulate gyrus in CSVD-MCI group decreas.

表3 CSVD-MCI組與HC組相比DC值有顯著減低的腦區(qū)Tab.3 Brain areas with significantly lower DC values in the CSVD-MCI group compared with HC group

2.4 FC值結(jié)果

與HC 組相比，CSVD-MCI 組僅左側(cè)前扣帶回與左側(cè)顳中下回、雙側(cè)楔前葉、雙側(cè)中扣帶回FC 值減低（表4，圖1B）。

表4 CSVD-MCI組與HC組相比FC值有顯著減低的腦區(qū)Tab.4 Brain areas with significantly reduced functional connectivity values in the CSVD-MCI group compared with HC group

2.5 相關(guān)性分析

提取兩組差異顯著腦區(qū)所在團(tuán)塊的DC 及FC值。結(jié)果顯示，CSVD-MCI 患者左側(cè)前扣帶回-右側(cè)楔前葉FC 值與MoCA 評分呈顯著正相關(guān)（r=0.565，P=0.018）（圖2A）。

圖2 CSVD-MCI組，左側(cè)前扣帶回與右側(cè)楔前葉FC 值、CSVD 總負(fù)荷評分及白質(zhì)高信號(hào)評分與MoCA 評分的相關(guān)性散點(diǎn)圖。2A：左側(cè)前扣帶回與右側(cè)楔前葉FC 值與MoCA 評分呈顯著正相關(guān)；2B、2C：CSVD 總負(fù)荷評分、白質(zhì)高信號(hào)評分與MoCA 評分呈顯著負(fù)相關(guān)；2D：CSVD 總負(fù)荷評分與視空間和執(zhí)行功能認(rèn)知域評分呈負(fù)相關(guān)。CSVD-MCI：腦小血管病相關(guān)輕度認(rèn)知障礙；FC：功能連接；CSVD：腦小血管病；MoCA：蒙特利爾認(rèn)知評估量表。Fig.2 Scatter diagram of correlation between left anterior cingulate gyrus and right precuneus functional connection (FC) values, cerebral small vessel disease(CSVD) total load score and white matter high signal score, and Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score of mild cognitive impairment associated with CSVD(CSVD-MCI) group.FC values of left anterior cingulate cortex and right precuneus are significantly positively correlated with MoCA scores (2A); 2B and 2C show a significant negative correlation between the total load score of CSVD, white matter high signal score, and MoCA score; and there is a negative correlation between the total load score of CSVD and the cognitive domain scores of visual space and executive function (2D).

CSVD 總負(fù)荷評分、腦白質(zhì)高信號(hào)評分與MoCA評分呈顯著負(fù)相關(guān)（rs=-0.458，P=0.037；rs=-0.461，P=0.036）；腔隙、擴(kuò)大的血管周圍間隙及腦萎縮與MoCA 評分無顯著相關(guān)性（rs=0.087；rs=0.211；rs=-0.046；P＞0.05）（表5，圖2B、2C，圖3）。

表5 不同類型CSVD評分與MoCA評分的關(guān)系Tab.5 Relationship between different types of CSVD scores and MoCA scores

CSVD 總負(fù)荷評分與視空間和執(zhí)行功能認(rèn)知域評分呈負(fù)相關(guān)（rs=-0.473，P=0.030），與其他認(rèn)知域評分無顯著相關(guān)性（表6，圖2D，圖3）。

表6 MoCA各認(rèn)知域評分與CSVD總負(fù)荷評分的相關(guān)性分析Tab.6 Correlation analysis between MoCA cognitive domain scores and CSVD total load scores

3 討論

本研究結(jié)果顯示，飲酒、高血壓、糖尿病這些危險(xiǎn)因素在兩組中存在明顯差異，與之前的研究結(jié)果相符[14-16]。原因可能是這些心血管危險(xiǎn)因素?fù)p傷微小血管，引起動(dòng)脈硬化和微血管功能障礙，導(dǎo)致腦灌注降低，慢性腦缺血進(jìn)展為CSVD 的腦損傷[17-19]，目前CSVD-MCI的管理主要是預(yù)防和控制這些危險(xiǎn)因素[20]。

3.1 兩組DC 及FC 值差異顯著腦區(qū)與相應(yīng)認(rèn)知功能的分析

本研究通過靜息態(tài)DC 及基于種子點(diǎn)的FC 指標(biāo)，從全腦體素水平分析CSVD-MCI 患者腦功能活動(dòng)與MoCA 評分的相關(guān)性，并進(jìn)一步評估CSVD 影像學(xué)指標(biāo)與MoCA 評分的相關(guān)性，從而探索CSVD-MCI 患者腦損傷的神經(jīng)病理學(xué)機(jī)制。與HC組相比，CSVD-MCI 組左側(cè)內(nèi)側(cè)額上回/左側(cè)前扣帶回、左側(cè)角回/左側(cè)緣上回、右側(cè)內(nèi)側(cè)額上回/右側(cè)額中回、左側(cè)小腦及右側(cè)小腦DC 值減低；左側(cè)前扣帶回與左側(cè)顳中下回、雙側(cè)楔前葉、雙側(cè)中扣帶回FC值減低，且左側(cè)前扣帶回-右側(cè)楔前葉的FC 值與MoCA 評分呈正相關(guān)。本研究主要涉及的腦功能指標(biāo)減低的腦區(qū)為前扣帶回、楔前葉、顳中回、內(nèi)側(cè)前額葉、角回、緣上回、小腦，這些腦區(qū)與認(rèn)知儲(chǔ)備相關(guān)。前扣帶回參與認(rèn)知控制，負(fù)責(zé)注意力與情感信息的整合，在執(zhí)行功能中起調(diào)控作用，實(shí)時(shí)監(jiān)控并發(fā)現(xiàn)目標(biāo)行為執(zhí)行過程中的錯(cuò)誤，抑制無關(guān)信息[21]。內(nèi)側(cè)前額葉與決策、辨別、計(jì)算和推理相關(guān)。本研究CSVD-MCI 患者執(zhí)行功能受損，可能與前扣帶回相關(guān)功能網(wǎng)絡(luò)連接模式異常有關(guān)。楔前葉是DMN 的中心節(jié)點(diǎn)，與更高層次認(rèn)知功能相關(guān)，在視覺空間、情景記憶提取和自我信息處理中發(fā)揮重要作用[10,22]。顳葉與記憶、情感及語言理解相關(guān)，參與認(rèn)知功能調(diào)節(jié)。有研究[23]報(bào)告了CSVD 患者雙側(cè)中扣帶回神經(jīng)元活動(dòng)減少，我們的研究結(jié)果證實(shí)了這一點(diǎn)。緣上回和角回是頂下小葉的重要組成部分，通常與注意轉(zhuǎn)移、視覺空間注意等領(lǐng)域有關(guān)，角回主要與語義信息處理有關(guān)[24]。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為小腦主要與人體運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)功能相關(guān)，然而，越來越多的證據(jù)表明，小腦在認(rèn)知加工中也發(fā)揮著關(guān)鍵作用，小腦后葉與記憶和執(zhí)行功能有關(guān)[25]。CSVD-MCI患者左側(cè)前扣帶回-右側(cè)楔前葉FC 值降低與MoCA 評分減低有關(guān)，提示靜息狀態(tài)下腦功能網(wǎng)絡(luò)連接受損引發(fā)認(rèn)知損傷。蔡麗娜等[26]研究認(rèn)為CSVD 早期存在FC 值代償性增高腦區(qū)，但本研究只得出FC 值減低的結(jié)果，可能是因?yàn)榛颊邤?shù)量有限，導(dǎo)致結(jié)果的重復(fù)性低，或者不可避免的個(gè)體差異影響試驗(yàn)結(jié)果。

3.2 CSVD評分與MoCA評分的相關(guān)性分析

LI 等[27]在調(diào)整了年齡、性別和受教育程度后，多因素線性回歸分析顯示，CSVD總負(fù)荷嚴(yán)重程度與整體認(rèn)知和單一認(rèn)知域（如記憶、執(zhí)行功能、速度和運(yùn)動(dòng)控制）的認(rèn)知水平下降有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)[28-30]，在CSVD 標(biāo)志物中，WMH 對認(rèn)知損害的預(yù)測作用最強(qiáng)，嚴(yán)重的WMH負(fù)擔(dān)可能是額葉腦血流量減少的原因，導(dǎo)致額葉功能障礙和認(rèn)知損傷。本研究得出，CSVD總負(fù)荷評分、白質(zhì)高信號(hào)評分與MoCA評分呈顯著負(fù)相關(guān)，CSVD總負(fù)荷評分與視空間和執(zhí)行功能認(rèn)知域評分呈負(fù)相關(guān)，證實(shí)了以上觀點(diǎn)。本研究中，CSVD總負(fù)荷評分與延遲回憶功能相關(guān)性不顯著，提示CSVD-MCI 患者早期主要影響執(zhí)行功能，而對記憶損傷相對較小，與部分研究[2,8,20]的觀點(diǎn)一致。

3.3 CSVD通過損傷腦功能網(wǎng)絡(luò)進(jìn)而影響認(rèn)知功能

DU等[31]采用結(jié)構(gòu)方程模型對有認(rèn)知障礙和無認(rèn)知障礙的CSVD 患者進(jìn)行中介分析顯示，腦血管病變通過干擾CSVD 患者功能網(wǎng)絡(luò)完整性而產(chǎn)生認(rèn)知功能障礙，說明CSVD 對認(rèn)知的影響完全由腦功能網(wǎng)絡(luò)中斷介導(dǎo)。WMH 會(huì)破壞介導(dǎo)皮質(zhì)-皮質(zhì)或皮質(zhì)-皮質(zhì)下白質(zhì)束或U 型纖維的連接[32]，這為我們的研究結(jié)果提供了解剖學(xué)支撐。FREY 等[33]運(yùn)用DTI技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)，CSVD 損害白質(zhì)完整性，導(dǎo)致腦網(wǎng)絡(luò)之間整合減少、分離增加。皮質(zhì)下缺血性腦血管病后非癡呆型血管性輕度認(rèn)知障礙前額葉-皮質(zhì)下環(huán)路結(jié)構(gòu)和功能異常導(dǎo)致執(zhí)行功能損傷[34]。研究表明，結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)破壞程度與CSVD 嚴(yán)重程度有關(guān)，并且介導(dǎo)了其與認(rèn)知能力下降的關(guān)聯(lián)[33,35]。本研究發(fā)現(xiàn)CSVD-MCI 患者左側(cè)前扣帶回DC 值及左側(cè)前扣帶回與右側(cè)楔前葉FC值減低，由此推測，CSVD通過影響皮質(zhì)下環(huán)路，損害不相鄰腦區(qū)間功能連通性，進(jìn)一步導(dǎo)致網(wǎng)絡(luò)功能障礙和認(rèn)知障礙，這可能是CSVD-MCI的神經(jīng)病理學(xué)機(jī)制。

3.4 局限性

本研究仍存在一些不足。首先，樣本量較??；其次，應(yīng)該采用單個(gè)認(rèn)知域?qū)Ｓ昧勘磉M(jìn)行各個(gè)認(rèn)知水平評估；此外，部分患者沒有掃描磁敏感加權(quán)成像序列，因此沒有研究微出血灶與臨床認(rèn)知評分的相關(guān)性；而且，本研究是橫斷面研究，后續(xù)需要研究CSVD-MCI進(jìn)展對認(rèn)知的影響。

4 結(jié)論

CSVD 評分結(jié)合靜息態(tài)體素水平全腦DC 及FC指標(biāo)可以篩查出有CSVD-MCI 風(fēng)險(xiǎn)的患者，為臨床提供功能影像學(xué)依據(jù)，從而早期指導(dǎo)患者進(jìn)行針對性預(yù)防，阻止疾病進(jìn)展。

作者利益沖突聲明：全體作者均聲明無利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明：吳江設(shè)計(jì)了本研究的方案，提出論文思路，對論文重要內(nèi)容進(jìn)行了修改；梁秀琴、劉擘起草和撰寫論文，獲取、分析或解釋本研究數(shù)據(jù)；李璇獲取、分析和解釋本研究的數(shù)據(jù)，對論文重要內(nèi)容進(jìn)行修改；全體作者同意最后的修改稿發(fā)表，同意對研究工作各方面的誠信問題負(fù)責(zé)。