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    清金化痰湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者臨床療效的Meta分析*

    2024-05-10 07:14:44張盼盼邵旭鵬遲培楓范開亮
    中國中醫(yī)急癥 2024年4期
    關(guān)鍵詞:清金基線異質(zhì)性

    邢 帥 張盼盼 邵旭鵬 遲培楓 張 鐸 范開亮△

    (1.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250014;2.山東省濟(jì)南市章丘區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250200;3.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250355)

    慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是一種以持續(xù)性氣流受限為特點(diǎn)的疾病,其受限程度多呈進(jìn)行性發(fā)展,多與吸入有毒或刺激性顆粒氣體所致的呼吸道系統(tǒng)炎癥不斷增強(qiáng)有關(guān),持續(xù)性的氣流受限最終導(dǎo)致肺功能的不可逆損傷[1]。COPD 急性加重期(AECOPD)可造成患者肺功能的惡化,氣道反應(yīng)加重,病情較難逆轉(zhuǎn)。AECOPD 在中醫(yī)學(xué)中屬于“肺脹”“喘癥”等范疇,清金化痰湯出自明代醫(yī)家葉文齡所著《醫(yī)學(xué)統(tǒng)旨》卷六治療“咳嗽”篇章[2],全方具有清熱化痰、養(yǎng)陰潤肺之效,是治療痰熱郁肺證之咳喘的代表方劑。因此,本研究旨在對國內(nèi)外有關(guān)清金化痰湯聯(lián)合西醫(yī)治療AECOPD的隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)進(jìn)行評價,以期為臨床用藥提供參考?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)選擇

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 1)研究類型:納入文獻(xiàn)的研究類型均為隨機(jī)對照試驗(yàn),限定文獻(xiàn)語言為中文及英文,所有研究分配方案隱藏及盲法不限。2)研究對象:所納入所有患者其西醫(yī)診斷符合《慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治中國專家共識》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)診斷符合(1)咳嗽或伴有喘促;(2)痰多質(zhì)黏、色黃;(3)發(fā)熱;(4)大便秘結(jié);(5)舌質(zhì)紅、苔黃、脈數(shù)。必須同時滿足(1)、(2)項(xiàng)及(3)、(4)、(5)中的任意兩項(xiàng)。納入患者的種族、年齡、性別不限。3)干預(yù)措施:對照組為西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)治療,觀察組在西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)治療基礎(chǔ)上加用清金化痰湯加減。4)結(jié)局指標(biāo):(1)臨床療效;(2)中醫(yī)證候積分;(3)動脈氧分壓(PO2);(4)動脈二氧化碳分壓(PCO2);(5)1 秒用力呼氣量(FEV1);(6)1 秒率(FEV1/FVC%);(7)白細(xì)胞(WBC);(8)C 反應(yīng)蛋白(CRP)。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 1)文獻(xiàn)綜述類、經(jīng)驗(yàn)或個案報道等文章;2)動物實(shí)驗(yàn)等基礎(chǔ)性研究;3)重復(fù)發(fā)表的文章;4)無法獲取數(shù)據(jù)資料的研究。

    1.2 文獻(xiàn)檢索

    中文檢索式為(“慢性阻塞性肺部疾病急性加重” OR “AECOPD” OR “慢阻肺急性加重”)AND(“清金化痰湯”),英文檢索式為(“AECOPD”)AND(“Qingjin Huatan Decoction”)。2 位研究者分別檢索中國知網(wǎng)(CNKI)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(VIP)、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(CBM)、萬方數(shù)據(jù)庫(WanFang)、PubMed、The Cochrane Library 等數(shù)據(jù)庫中關(guān)于清金化痰湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療對AECOPD患者臨床療效的隨機(jī)對照研究,檢索時間限定為自建庫以來至2023年8月31日。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取

    根據(jù)所檢索的文獻(xiàn),由2 位研究者分別通過去除重復(fù)文獻(xiàn)、閱讀題目、摘要及全文確定所納入的最終文獻(xiàn)研究,在篩選過程中,若存在異議,2 位研究者通過商議決定,若無法達(dá)成共識,請第三方介入?yún)f(xié)助解決。提取的資料主要包括第一作者、發(fā)表年限、年齡、樣本量、干預(yù)措施及結(jié)局指標(biāo)(臨床療效、中醫(yī)證候積分、PO2、PCO2、FEV1、FEV1/FVC%、WBC、CRP)。

    1.4 納入研究的偏倚風(fēng)險評價

    采用Cochrane 偏倚風(fēng)險評估工具對所納入的25篇文獻(xiàn)研究進(jìn)行質(zhì)量評價,評價的內(nèi)容包括隨機(jī)分配方案的應(yīng)用、分配隱藏的實(shí)施、是否采用盲法、研究結(jié)果的選擇性報告、數(shù)據(jù)完整性、其他偏倚來源。根據(jù)評價的標(biāo)準(zhǔn),最終分為高風(fēng)險(H)、低風(fēng)險(L)、不清楚(U)3 個等級,分別對應(yīng)實(shí)施方法錯誤、實(shí)施方法正確及缺少對本部分的描述。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

    使用Review Manger5.3 軟件對所提取的數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta 分析,本研究的結(jié)局指標(biāo)均為計量資料,屬于連續(xù)性變量,故采用均數(shù)差(MD)或標(biāo)準(zhǔn)均數(shù)差(SMD)及其95%的置信區(qū)間(95%CI)表示。首先對納入的研究數(shù)據(jù)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)P>0.1,I2≤50%時表明所納入的研究之間異質(zhì)性不明顯,采用固定效應(yīng)模型;當(dāng)P≤0.1,I2>50%時表明所納入的研究之間存在異質(zhì)性,則采用隨機(jī)效應(yīng)模型,通過漏斗圖檢驗(yàn)納入研究之間的發(fā)表偏倚。

    2 結(jié) 果

    2.1 文獻(xiàn)檢索

    根據(jù)中英文檢索式共檢索出相關(guān)文獻(xiàn)共229 篇,經(jīng)過剔除重復(fù)文獻(xiàn)、綜述、Meta 分析、系統(tǒng)評價、動物基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)以及閱讀文獻(xiàn)摘要及全文后共納入25 篇文獻(xiàn),納入總數(shù)為2 061 例,其中觀察組1 037 例,對照組1 024例,均為中文期刊文獻(xiàn),見圖1。

    圖1 Meta分析納入文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 納入研究基本情況

    在所納入的文獻(xiàn)中提取基本資料,包括文獻(xiàn)的作者、各組樣本量、干預(yù)措施、對照措施、結(jié)局指標(biāo)等。基本情況見表1。

    2.3 納入文獻(xiàn)的質(zhì)量評價

    對納入Meta 分析的25 篇參考文獻(xiàn)按照Cochrane偏倚風(fēng)險評價標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行偏倚風(fēng)險評估,具體見圖2、圖3。

    圖2 25篇文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險比例圖

    圖3 25篇文獻(xiàn)偏倚風(fēng)險總結(jié)圖

    2.4 Meta分析結(jié)果

    2.4.1臨床療效本次研究的 18 篇文獻(xiàn)[3,5-6,8,11-17,20-25,27]提供了觀察組和對照組臨床療效這一觀察指標(biāo)。從森林圖可以得出兩組臨床療效的基線期差值無異質(zhì)性(I2=0%,P=1.00),選擇固定效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖4。在增加臨床療效方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=1.2,95%CI(1.15,1.25),P<0.000 01]。

    圖4 兩組臨床療效Meta分析森林圖

    2.4.2 中醫(yī)證候積分 本次研究的9 篇文獻(xiàn)[3-9,12,18],提供了觀察組和對照組中醫(yī)證候積分這一觀察指標(biāo)。從森林圖可以得出兩組中醫(yī)證候積分的基線期差值存在異質(zhì)性(I2=82%,P<0.01),選擇隨機(jī)效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖5。在改善中醫(yī)證候積分方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=-3.2,95%CI(-4.06,-2.34),P<0.01]。

    圖5 兩組中醫(yī)證候積分Meta分析森林圖

    2.4.3 PO2本次研究的10 篇文獻(xiàn)[4,6,8-9,12,14,17-18,22-23]提供了觀察組和對照組的結(jié)局指標(biāo)PO2。從森林圖可以得出兩組PO2的基線期差值無異質(zhì)性(I2=23%,P=0.23),選擇固定效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖6。在增加PO2方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=4.43,95%CI(3.52,5.35),P<0.01]。

    圖6 兩組PO2 Meta分析森林圖

    2.4.4 PCO2本研究的10篇文獻(xiàn)[4,6-9,12,14,17-18,22]提供了觀察組和對照組的結(jié)局指標(biāo)PCO2。從森林圖可以得出兩組PCO2的基線期差值存在異質(zhì)性(I2=51%,P=0.03),選擇隨機(jī)效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖7。在降低PCO2方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD = -5.93,95%CI(-7.11,-4.76),P<0.01]。

    圖7 兩組PCO2 Meta分析森林圖

    2.4.5 FEV1 本研究的12 篇文獻(xiàn)[4,11,13-15,17,22-27]提供了觀察組和對照組的結(jié)局指標(biāo)FEV1。從森林圖可以得出兩組FEV1 的基線期差值存在異質(zhì)性(I2=75%,P<0.01),選擇隨機(jī)效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖8。在增加FEV1 方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD=0.27,95%CI(0.17,0.37),P<0.01]。

    圖8 兩組FEV1 Meta分析森林圖

    2.4.6 FEV1/FVC% 本研究有7 篇文獻(xiàn)[6,9,15,22-24,26]提供了觀察組和對照組的結(jié)局指標(biāo)FEV1/FVC%。從森林圖可以得出兩組FEV1/FVC%的基線期差值無異質(zhì)性(I2=20%,P=0.28),選擇固定效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖9。在增加FEV1/FVC%方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[MD = 4.4,95%CI(3.46,5.34),P<0.01]。

    圖9 兩組FEV1/FVC%Meta分析森林圖

    2.4.7 WBC 本研究有6篇文獻(xiàn)[6,9,18-20,22]提供了觀察組和對照組的結(jié)局指標(biāo)WBC。從森林圖可以得出兩組WBC 的基線期差值無異質(zhì)性(I2=18%,P=0.3),選擇固定效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖10。在降低WBC 方面,觀察組優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(MD=-0.7,95%CI(-1.05,-0.36),P<0.01)。

    圖10 兩組WBC Meta分析森林圖

    2.4.8 CRP 本研究有11 篇文獻(xiàn)[5-6,9-10,14-15,18-20,22,27]提供了觀察組和對照組的結(jié)局指標(biāo)CRP。從森林圖可以得出兩組CRP 的基線期差值存在異質(zhì)性(I2=98%,P<0.01),選擇隨機(jī)效應(yīng)合并基線期的效應(yīng)量,結(jié)果見圖11。在降低CRP 方面,觀察組雖優(yōu)于對照組但是差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義[MD = -2.11,95%CI(-4.57,0.36),P<0.09]。

    圖11 兩組CRP Meta分析森林圖

    2.4.9 敏感性分析 Meta 分析示中醫(yī)證候積分、PCO2、FEV1、CRP 的異質(zhì)性較高,I2分別為82%、51%、75%、98%,通過逐一剔除單項(xiàng)研究并合并其他研究,發(fā)現(xiàn)異質(zhì)性無明顯下降,敏感性分析提示結(jié)果較穩(wěn)健。結(jié)合臨床,推測可能與中藥用量、對照措施及療程的不統(tǒng)一有關(guān)。

    2.4.10 發(fā)表偏倚 臨床療效在本研究中具有重要的監(jiān)測意義,故對其進(jìn)行發(fā)表偏倚檢驗(yàn)。關(guān)于臨床療效的研究共納入18 篇[3,5-6,8,11-17,20-25,27],檢驗(yàn)是否存在發(fā)表偏倚,見圖12。通過漏斗圖分析,各研究點(diǎn)基本呈現(xiàn)對稱分布,可以說明該Meta 分析存在發(fā)表偏倚的可能性較低。

    圖12 發(fā)表偏倚漏斗圖

    3 討 論

    AECOPD 在中醫(yī)學(xué)中屬于“肺脹”“喘證”等范疇,肺主氣,司呼吸,肺是機(jī)體氣機(jī)的正常升降的關(guān)鍵,當(dāng)受邪入侵時,則肺氣宣將受損,患者出現(xiàn)咳嗽、咯痰、憋喘的癥狀,多數(shù)辨證當(dāng)屬痰熱阻肺證,需清熱化痰,止咳平喘。清金化痰湯組方及化學(xué)成分復(fù)雜,其黃芩為君藥,具有清熱燥濕、瀉火解毒的功效,其中黃芩苷、黃芩素、漢黃芩苷是黃芩的特征性成分[28],具有調(diào)節(jié)雌性激素的活動、抑制脂多糖誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)的作用。梔子為臣藥,具有瀉火除煩、清熱利濕、涼血解毒的功效,近年來已經(jīng)從梔子中提取超過40 種有效成分,其中京尼平苷、山梔子苷、梔子酮苷等含量豐富[29],具有抑菌、化痰的作用,可以使氣道分泌物黏性降低,減輕憋喘癥狀。浙貝母為臣藥,具有清熱化痰止咳、散結(jié)解毒消癰的功效,生物堿及皂苷類成分是其主要的生物活性成分[30],可以降低氣道上皮細(xì)胞中黏蛋白5AC 的表達(dá),且具有一定的鎮(zhèn)咳作用。桑白皮為臣藥,具有瀉肺平喘、利水消腫的功效,其有效成分包括黃酮類、苯駢呋喃類、香豆素類等[31],具有祛痰和抗炎作用。瓜蔞為臣藥,具有清熱化痰、寬胸散結(jié)、潤腸通便之功效,其中瓜蔞仁二醇等萜類成分是瓜蔞的主要活性成分[32],具有祛痰、止咳、抗菌的功效,且對多種革蘭陽性菌均有明顯的抑制作用。橘紅為臣藥,具有理氣寬中、化痰止咳之功效,其中柚皮苷等黃酮類成分[33]具有明顯的抗炎及鎮(zhèn)咳作用。桔梗為佐藥,具有宣肺祛痰、利咽排膿的功效,其主要藥效成分是三萜皂苷類和多糖類化合物[34],具有化痰止咳的效果。麥冬為佐藥,具有養(yǎng)陰潤肺、益胃生津、清心除煩之功效,甾體皂苷類成分和高異黃酮類成分是麥冬的主要藥效活性成分[35],不但具有明顯的抗炎作用,而且其通過降低毛細(xì)血管的通透性,進(jìn)一步促進(jìn)機(jī)體分泌相關(guān)的抑制酶,對革蘭陽性菌有一定的抑制作用。知母為佐藥,具有清熱瀉火、滋陰潤燥、止渴除煩的功效,其中皂苷類成分是其主要的活性成分且種類繁多[36],可以減少炎癥因子的生成。茯苓為佐藥,可利水滲濕、健脾寧心,其多糖類及三萜類[37]具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能,發(fā)揮抗炎、抗氧化作用。甘草為使藥,具有補(bǔ)益脾氣、祛痰止咳、調(diào)和諸藥等多重功效,其中三萜皂苷類成分是其主要成分,具有止咳化痰之功效[38]。AECOPD 患者的氣道黏液分泌量高,導(dǎo)致氣道黏液阻塞,清金化痰湯可以通過減少氣道黏液分泌量,降低血清彈性蛋白酶表達(dá)水平,阻斷多種炎癥因子的基因表達(dá),進(jìn)而降低炎癥反應(yīng)[39]。

    動物實(shí)驗(yàn)表明,清金化痰湯能夠明顯改善COPD大鼠MUC5AC 分泌量,且BALF 中腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)含量明顯降低[40],研究發(fā)現(xiàn)其作用機(jī)制可能是通過下調(diào)JAK/STAT 信號通路[41]以改善AECOPD 大鼠的炎癥反應(yīng)狀態(tài)。此外研究表明服用清金化痰湯的患者血清中其免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均顯著升高,說明清金化痰湯具有提高免疫功能的作用[42]。

    本研究系統(tǒng)檢索了AECOPD患者應(yīng)用清金化痰湯的相關(guān)文獻(xiàn),最終納入25 篇文獻(xiàn),對2 061 例患者進(jìn)行了Meta 分析,均為RCT 研究。結(jié)果顯示,AECOPD 患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用清金化痰湯能夠有效提高臨床療效、改善中醫(yī)證候積分、提高PO2、FEV1、FEV1/FVC%,降低PCO2、WBC,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,應(yīng)用清金化痰湯雖然能夠降低CRP,但是沒有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果提示清金化痰湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療能更好地改善患者的癥狀、肺功能及炎癥指標(biāo)。

    本研究存在的局限性:1)本研究納入的文獻(xiàn)均未比較聯(lián)合用藥對患者死亡率的影響;2)納入的所有研究均為國內(nèi)研究,可能存在發(fā)表偏倚;3)納入的研究均為單中心RCT。4)部分結(jié)局指標(biāo)的異質(zhì)性較大。因此,應(yīng)結(jié)合AECOPD 特點(diǎn),開展更高質(zhì)量的多中心、大樣本、雙盲隨機(jī)對照試驗(yàn),進(jìn)一步驗(yàn)證清金化痰湯聯(lián)合西醫(yī)常規(guī)治療AECOPD的有效性與安全性。

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