基于JNK信號(hào)通路和線粒體氧化應(yīng)激研究?jī)翰杷剞卓箤?duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)肝損傷的作用機(jī)制

孫武燕，張 娟，張 炫，王春寶，彭秋玲，白慶云

? 藥理與臨床?

基于JNK信號(hào)通路和線粒體氧化應(yīng)激研究?jī)翰杷剞卓箤?duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)肝損傷的作用機(jī)制

孫武燕，張 娟#，張 炫，王春寶，彭秋玲，白慶云*

宜春學(xué)院化學(xué)與生物工程學(xué)院，江西 宜春 336000

基于c-jun末端激酶（c-Jun-terminal kinase，JNK）信號(hào)通路探討兒茶素對(duì)對(duì)乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）誘導(dǎo)肝損傷的作用及機(jī)制。ICR小鼠隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組以及兒茶素（50、100 mg/kg）組，小鼠連續(xù)3 d ig兒茶素，末次給予兒茶素1 h后ip APAP（400 mg/kg），6 h后采用蘇木素-伊紅（HE）染色評(píng)估小鼠肝臟組織病變，檢測(cè)血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase，ALT）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate aminotransferase，AST）活性及肝臟中谷胱甘肽（glutathione，GSH）水平、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）活性；考察兒茶素對(duì)細(xì)胞色素P450（cytochrome P450，CYP450）代謝酶活性的影響。人正常肝細(xì)胞L02給予40、80 μmol/L兒茶素，15 min后給予15 mmol/L APAP孵育6 h，檢測(cè)活性氧（reactive oxygen species，ROS）水平、線粒體膜電位變化、線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）含量、胞質(zhì)B淋巴細(xì)胞瘤-2相關(guān)X蛋白（B-cell lymphoma-2 associated X protein，Bax）、第2個(gè)線粒體衍生的半胱氨酸蛋白酶激活劑（second mitochondria-derived activator of caspases，Smac）、凋亡誘導(dǎo)因子（apoptosis inducing factor，AIF）蛋白表達(dá)以及線粒體動(dòng)力相關(guān)蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）、線粒體融合蛋白2（mitofusin 2，Mfn2）、Bax蛋白表達(dá)和p-JNK、JNK蛋白表達(dá)。給予JNK激活劑后，考察兒茶素對(duì)APAP誘導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷作用。兒茶素顯著降低APAP誘導(dǎo)的肝損傷小鼠血清中ALT、AST活性（＜0.05、0.01），顯著升高肝臟GSH水平和SOD活性（＜0.05、0.01），改善肝臟損傷。兒茶素顯著升高APAP處理的L02細(xì)胞存活率、線粒體膜電位、呼吸鏈復(fù)合物I活性和ATP水平（＜0.05、0.01），顯著降低ROS水平（＜0.05），顯著下調(diào)線粒體中Drp1、Bax和胞質(zhì)中Smac、AIF蛋白表達(dá)（＜0.05），顯著上調(diào)線粒體中Mfn2和胞質(zhì)Bax的蛋白表達(dá)（＜0.05），并抑制JNK的磷酸化水平（＜0.05）。給予JNK激活劑后，兒茶素的抗氧化作用和對(duì)肝臟的保護(hù)作用明顯減弱（＜0.05、0.01）。兒茶素通過(guò)抑制JNK信號(hào)通路減輕線粒體氧化應(yīng)激，進(jìn)而拮抗APAP誘導(dǎo)的肝損傷。

兒茶素；對(duì)乙酰氨基酚；肝損傷；線粒體氧化應(yīng)激；JNK信號(hào)通路

藥物性肝損傷（drug-induced liver injury，DILI）是由多種藥物及其代謝產(chǎn)物引起的肝臟疾病[1]。對(duì)乙酰氨基酚（acetaminophen，APAP）屬于非甾體抗炎藥，也是誘發(fā)DILI最為常見(jiàn)的藥物。過(guò)量的APAP可誘導(dǎo)肝細(xì)胞線粒體的氧化/亞硝化應(yīng)激和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)。過(guò)氧亞硝酸鹽具有細(xì)胞毒性，氧化硫氧還蛋白（thioredoxin，Trx）導(dǎo)致細(xì)胞凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1（apoptosis signal-regulated kinase 1，ASK1）的活化[2-3]。ASK1與活化的混合譜系激酶3（mixed lineage kinase 3，MLK3）通過(guò)絲裂原活化蛋白激酶激酶4（mitogen-activated protein kinase kinase 4，MKK4）磷酸化將c-jun末端激酶（c-Jun-terminal kinase，JNK）激活為磷酸化形式，使磷酸化JNK易位至線粒體。磷酸化的JNK會(huì)通過(guò)Src介導(dǎo)的通路進(jìn)一步抑制線粒體電子運(yùn)輸[4-6]。B淋巴細(xì)胞瘤-2相關(guān)X蛋白（B-cell lymphoma-2 associated X protein，Bax）和糖原合成激酶-3β（glycogen synthase kinase-3β，GSK-3β）易位到線粒體，進(jìn)一步激活線粒體氧化應(yīng)激[7]。這些會(huì)改變線粒體的通透性并釋放線粒體膜間蛋白，如核酸內(nèi)切酶G、凋亡誘導(dǎo)因子（apoptosis inducing factor，AIF）、細(xì)胞色素C和第2個(gè)線粒體衍生的半胱氨酸蛋白酶激活劑（second mitochondria-derived activator of caspases，Smac）。AIF和核酸內(nèi)切酶G向細(xì)胞核的易位導(dǎo)致細(xì)胞核DNA斷裂及細(xì)胞壞死，進(jìn)而引起肝損傷。

兒茶素是存在于兒茶、羅布麻、銀杏葉等藥用植物中的多酚類(lèi)化學(xué)物質(zhì)[8]，具有抗炎、抗腫瘤、抗氧化和抗病毒等多種藥理作用[9]，可用于治療心血管[10]、肝臟[11]等疾病。關(guān)于兒茶素類(lèi)化合物先前的研究表明，表兒茶素對(duì)APAP誘導(dǎo)的急性肝損傷具有保護(hù)作用，其作用機(jī)制為抗炎和抗細(xì)胞凋亡活性[12]。表沒(méi)食子兒茶素-3-沒(méi)食子酸（epigallocatechin-3-gallate，EGCG）通過(guò)降低血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alanine aminotransferase，ALT）活性、減輕氧化應(yīng)激、抑制細(xì)胞凋亡和減少APAP的毒性產(chǎn)物，進(jìn)而減輕APAP誘導(dǎo)的肝損傷[13-14]。最近一項(xiàng)研究表明，EGCG對(duì)肝臟的保護(hù)作用是通過(guò)降低APAP誘導(dǎo)的血清ALT活性，改善肝線粒體膜電位和呼吸鏈復(fù)合物[15]。上述研究表明，兒茶素異構(gòu)體可以減輕APAP誘導(dǎo)的肝毒性，但其具體作用機(jī)制尚未闡明。同樣，關(guān)于兒茶素本身在APAP肝毒性中的作用和機(jī)制也鮮有報(bào)道。由于JNK在APAP誘導(dǎo)的肝毒性中起著關(guān)鍵作用，因此本研究旨在探討兒茶素是否能夠通過(guò)體內(nèi)外調(diào)節(jié)JNK信號(hào)通路來(lái)減輕APAP誘導(dǎo)的肝毒性。

1 材料

1.1 動(dòng)物和細(xì)胞

清潔級(jí)雄性ICR小鼠36只，8～10周齡，體質(zhì)量（25±35）g，購(gòu)自湖南斯萊克景達(dá)試驗(yàn)動(dòng)物公司，合格證號(hào)SCXK（湘）2016-0002。動(dòng)物飼養(yǎng)于溫度（22±2）℃、自動(dòng)通風(fēng)、明暗光照周期12 h/12 h、相對(duì)濕度（50±5）%的環(huán)境中，自由進(jìn)食飲水，實(shí)驗(yàn)前適應(yīng)性喂養(yǎng)1周。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)經(jīng)宜春學(xué)院動(dòng)物倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，批準(zhǔn)號(hào)為倫審科第2023（035）號(hào)。

人正常肝細(xì)胞L02由上海中醫(yī)藥大學(xué)季莉莉教授贈(zèng)予。

1.2 藥品與試劑

兒茶素（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥98.0%，批號(hào)P10A8F41490）購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司；APAP（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%，批號(hào)C10090929）購(gòu)自上海麥克林生化科技有限公司；JNK激活劑茴香霉素（批號(hào)20191122）、活性氧（reactive oxygen species，ROS）測(cè)定試劑盒（批號(hào)20180321）、線粒體膜電位測(cè)定試劑盒（批號(hào)20210708）、BCA蛋白檢測(cè)試劑盒（批號(hào)37）均購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)有限公司；RIPA裂解緩沖液（批號(hào)170319）購(gòu)自美國(guó)GIBCO生物技術(shù)公司；Vivid?CYP2E1檢測(cè)試劑盒（批號(hào)2833633）、Vivid?CYP3A4檢測(cè)試劑盒（批號(hào)2834649）、Vivid?CYP1A2檢測(cè)試劑盒（批號(hào)2830166）均購(gòu)自賽默飛世爾科技有限公司；DDTC（批號(hào)161910）；酮康唑（批號(hào)2102G48）均購(gòu)自上海源葉生物科技有限公司；呋拉茶堿（批號(hào)ST023）購(gòu)自范德生物科技有限公司；ALT檢測(cè)試劑盒（批號(hào)20200306）、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（aspartate aminotransferase，AST）檢測(cè)試劑盒（批號(hào)20200404）、超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）檢測(cè)試劑盒（批號(hào)20210610）、還原型谷胱甘肽（glutathione，GSH）測(cè)定試劑盒（批號(hào)20210925）、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate，ATP）檢測(cè)試劑盒（批號(hào)20220106）、線粒體呼吸鏈復(fù)合體I測(cè)定試劑盒（批號(hào)20201215）、線粒體提取試劑盒（批號(hào)10124339）均購(gòu)自南京建成生物工程研究所；β-actin抗體（批號(hào)15）、細(xì)胞色素C氧化酶IV（cytochrome c oxidase IV，COX IV）抗體（批號(hào)4）、Bax抗體（批號(hào)12）、AIF抗體（批號(hào)3）、Smac抗體（批號(hào)1）、T-JNK抗體（批號(hào)15）、p-JNK抗體（批號(hào)15）、動(dòng)力相關(guān)蛋白1（dynamin-related protein 1，Drp1）抗體（批號(hào)3）、線粒體融合蛋白2（mitofusin 2，Mfn2）抗體（批號(hào)3）、二抗（批號(hào)10）購(gòu)自美國(guó)CST公司；其他試劑均為分析試劑均購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

1.3 儀器

Ti2-U型熒光顯微鏡（日本Nikon公司）；2IR型高速冷凍離心機(jī)（賽默飛世爾科技有限公司）；BWS-10型恒溫水浴鍋（上海一恒科學(xué)儀器有限公司）；1681130A型Imark酶標(biāo)儀、703930型蛋白電泳儀（美國(guó)Bio-Rad公司）；S10型手提式高速分散器（寧波新芝生物科技股份有限公司）；AR224CN型電子天平（上海奧豪斯儀器有限公司）；VORTEX-5型漩渦混合儀（上海析域儀器設(shè)備有限公司）；722型可見(jiàn)光分光光度計(jì)（上海佑可儀表有限公司）；HP型AlphaImager凝膠成像系統(tǒng)（美國(guó)Alpha科技有限公司）；IMS-20型雪花制冰機(jī)（常熟市雪科電器有限公司）。

2 方法

2.1 動(dòng)物分組、造模及給藥

36只ICR小鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組和兒茶素低、高劑量（50、100 mg/kg）組，每組9只。APAP溶于溫?zé)釤o(wú)菌生理鹽水溶液中，兒茶素溶于0.01% PBS溶液中。兒茶素組小鼠連續(xù)3 d ig藥物，對(duì)照組給予等體積的生理鹽水，末次給藥1 h后模型組和兒茶素組小鼠ip APAP（400 mg/kg），對(duì)照組ip等體積的生理鹽水，6 h后麻醉，心臟取血，采集肝臟。

2.2 血清ALT和AST活性檢測(cè)

將各組小鼠血液置于冰上3 h，4 ℃、3 500 r/min離心10 min，取上清液，按照試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定血清中ALT和AST活性。

2.3 肝組織蘇木素-伊紅（HE）染色

將小鼠肝大葉置于10%中性福爾馬林溶液中固定，石蠟包埋，切片后進(jìn)行HE染色，于顯微鏡下觀察并拍照，采用Suzuki評(píng)分[16]對(duì)肝組織結(jié)構(gòu)損傷程度進(jìn)行半定量分析。

2.4 肝臟SOD活性和GSH水平測(cè)定

取各組肝組織適量，加入9倍量的生理鹽水，勻漿后4 ℃、4 000 r/min離心10 min，收集上清液，采用BCA蛋白檢測(cè)試劑盒測(cè)定蛋白濃度。按照試劑盒說(shuō)明書(shū)測(cè)定肝組織中SOD活性和GSH水平。

2.5 細(xì)胞色素P450（cytochrome P450，CYP450）代謝酶活性測(cè)定

將制備好的肝微粒體加入不同濃度的兒茶素（0.3、1、3、10、30、100 μmol/L），按照試劑盒說(shuō)明書(shū)分析兒茶素對(duì)CYP2E1、CYP1A2和CYP3A4酶活性的影響。DDTC、呋拉茶堿和酮康唑?yàn)榧?xì)胞色素P4502E1、P4503A4、P4501A2的陽(yáng)性抑制劑，計(jì)算陽(yáng)性抑制劑的抑制率。

抑制率＝1－(X－B)/(A－B)

X、A和B分別代表兒茶素、溶劑對(duì)照和陽(yáng)性抑制劑的速率

2.6 兒茶素對(duì)APAP誘導(dǎo)的L02細(xì)胞氧化應(yīng)激、線粒體損傷和p-JNK蛋白表達(dá)的影響

2.6.1 細(xì)胞培養(yǎng) L02細(xì)胞用含10%胎牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基，在37 ℃、5% CO2恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2.6.2 ROS水平的測(cè)定 將L02細(xì)胞以1×105個(gè)/孔接種于6孔板中，設(shè)置對(duì)照組、模型組和兒茶素低、高劑量（40、80 μmol/L）組。待細(xì)胞貼壁后，兒茶素組分別加入不同濃度的兒茶素溶液孵育15 min，然后模型組和兒茶素組再加入APAP（15 mmol/L）孵育6 h。加入DCFH-DA探針?lè)跤?0 min，于熒光顯微鏡下檢測(cè)熒光強(qiáng)度。

2.6.3 線粒體膜電位的測(cè)定 按照“2.6.2”項(xiàng)下方法進(jìn)行分組和給藥，藥物處理后，棄去培養(yǎng)液，PBS清洗細(xì)胞，加入0.5 mL細(xì)胞培養(yǎng)液和0.5 mL JC-1染色工作液，充分混勻。將孔板放于細(xì)胞培養(yǎng)箱中37 ℃孵育30 min，隨后吸棄培養(yǎng)液，各孔用1 mL JC-1染色緩沖液洗滌2次，并加入1 mL細(xì)胞培養(yǎng)液于熒光顯微鏡下觀察線粒體熒光的強(qiáng)弱。

2.6.4 細(xì)胞中ATP含量的測(cè)定 L02細(xì)胞以2×106個(gè)接種于直徑為6 cm的培養(yǎng)皿中，待細(xì)胞貼壁后，加入APAP（15 mmol/L）分別孵育0、6、12、18、24 h，按ATP檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)ATP含量，用可見(jiàn)光分光光度計(jì)于636 nm處檢測(cè)各組吸光度（）值，計(jì)算ATP含量。

L02細(xì)胞以2×106個(gè)接種于直徑為6 cm的培養(yǎng)皿中，設(shè)置對(duì)照組、模型組及兒茶素低、高劑量（40、80 μmol/L）組和兒茶素（80 μmol/L）單獨(dú)給藥組。待細(xì)胞貼壁后，兒茶素組分別加入不同濃度的兒茶素溶液孵育15 min，然后模型組和兒茶素組再加入APAP（15 mmol/L）孵育6 h。按ATP檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)檢測(cè)ATP含量。

2.6.5 線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性的測(cè)定 L02細(xì)胞以2×106個(gè)接種于直徑為6 cm的培養(yǎng)皿中，按照“2.6.2”項(xiàng)下方法進(jìn)行分組，待細(xì)胞貼壁后，兒茶素組分別加入不同濃度的兒茶素溶液孵育15 min，然后模型組和兒茶素組再加入APAP（15 mmol/L）孵育6 h。使用線粒體提取試劑盒提取線粒體。復(fù)合物I會(huì)催化還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NADH）轉(zhuǎn)化為煙酰胺腺嘌呤四核苷酸。因此，根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)，通過(guò)測(cè)量340 nm處值來(lái)計(jì)算線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性，以確定NADH的轉(zhuǎn)化率。

2.6.6 Western blotting檢測(cè)胞漿Bax、Smac、AIF和線粒體Mfn2、Drp1、Bax蛋白表達(dá) L02細(xì)胞以2×106個(gè)接種于直徑為6 cm的培養(yǎng)皿中，設(shè)置對(duì)照組、模型組及兒茶素低、高劑量（40、80 μmol/L）組和兒茶素（80 μmol/L）單獨(dú)給藥組。待細(xì)胞貼壁后，兒茶素組分別加入不同濃度的兒茶素溶液孵育15 min，然后模型組和兒茶素組再加入APAP（15 mmol/L）孵育6 h。收集細(xì)胞，用RIPA裂解緩沖液提取胞質(zhì)蛋白，線粒體提取試劑盒提取線粒體蛋白。測(cè)定蛋白濃度，蛋白樣品經(jīng)十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳，轉(zhuǎn)至PVDF膜，孵育一抗和二抗，使用化學(xué)發(fā)光試劑盒顯影，使用β-actin或COX IV作為內(nèi)部參照，對(duì)蛋白條帶的灰度進(jìn)行量化分析。

2.6.7 Western blotting檢測(cè)細(xì)胞p-JNK、JNK蛋白表達(dá) L02細(xì)胞以2×106個(gè)接種于直徑為6 cm的培養(yǎng)皿中，待細(xì)胞貼壁后，加入APAP（15 mmol/L）分別孵育0、0.5、1、3、6、12、24 h，收集細(xì)胞，用RIPA裂解緩沖液提取細(xì)胞總蛋白，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)。

按“2.6.6”項(xiàng)下方法處理細(xì)胞和給藥，收集細(xì)胞，用RIPA裂解緩沖液提取細(xì)胞總蛋白，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)。

2.7 JNK激活劑茴香霉素對(duì)兒茶素保護(hù)肝細(xì)胞作用的影響

L02細(xì)胞以2×106個(gè)接種于直徑為6 cm的培養(yǎng)皿中，設(shè)置對(duì)照組、模型組和茴香霉素低、高劑量單獨(dú)給藥（5、15 nmol/L）組。待細(xì)胞貼壁后，先用茴香霉素孵育15 min，然后加入APAP（15 mmol/L）孵育6 h。收集細(xì)胞，收集細(xì)胞，提取蛋白，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)。

設(shè)置對(duì)照組、模型組、兒茶素（80 μmol/L）組和兒茶素＋茴香霉素（15 nmol/L）組，細(xì)胞先加入茴香霉素孵育15 min，再加入兒茶素孵育15 min，然后加入APAP孵育6 h。采用CCK-8法測(cè)定細(xì)胞活力，按照“2.6.3”項(xiàng)下方法測(cè)定線粒體膜電位水平，按照“2.6.4”項(xiàng)下方法測(cè)定細(xì)胞中ATP含量，按照“2.6.5”項(xiàng)下方法測(cè)定線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性，按照“2.6.6”項(xiàng)下方法測(cè)定胞質(zhì)Bax、Smac、AIF和線粒體Mfn2、Drp1、Bax蛋白表達(dá)，按照“2.6.7”項(xiàng)下方法檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)。

2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

3 結(jié)果

3.1 兒茶素減輕APAP誘導(dǎo)的小鼠肝損傷

為了確定小鼠肝損傷的程度，檢測(cè)血清中ALT和AST活性。如圖1-A所示，與對(duì)照組比較，模型組小鼠血清中ALT和AST活性均顯著升高（＜0.05）；與模型組比較，兒茶素（50、100 mg/kg）組小鼠血清中ALT和AST活性均顯著降低（＜0.05、0.01）。HE染色結(jié)果如圖1-B、C所示，與對(duì)照組比較，模型組小鼠血管周?chē)闻K組織結(jié)構(gòu)遭到大面積的破壞，實(shí)質(zhì)性肝小葉中心壞死、肝竇充血，Suzuki評(píng)分明顯升高（＜0.01）；給予兒茶素后，肝臟組織損傷得到明顯的改善，Suzuki評(píng)分明顯降低（＜0.01）。

A-小鼠血清中ALT和AST活性；B-小鼠肝組織HE染色病理學(xué)評(píng)估（×200）；與對(duì)照組比較：#P＜0.05 ##P＜0.01；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01。

3.2 兒茶素對(duì)APAP代謝酶活性的影響

CYP2E1、CYP1A2和CYP3A4是CYP450體系中的一員，它們?cè)贏PAP的代謝活化中起重要作用[17]。如圖2所示，兒茶素對(duì)CYP2E1和CYP1A2酶活性沒(méi)有影響。低濃度的兒茶素對(duì)CYP3A4活性無(wú)影響，而高濃度（100 μmol/L）的兒茶素對(duì)CYP3A4活性具有一定的抑制作用，但與陽(yáng)性對(duì)照組相比均無(wú)統(tǒng)計(jì)意義。

圖2 兒茶素對(duì)CYP450代謝酶活性的影響(, n = 3)

3.3 兒茶素減輕APAP誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激

SOD和GSH是機(jī)體重要的抗氧化劑。如圖3-A、B所示，與對(duì)照組比較，模型組小鼠肝組織GSH水平和SOD活性均顯著降低（＜0.05）；與模型組比較，兒茶素（50、100 mg/kg）組小鼠肝組織GSH水平和SOD活性均顯著升高（＜0.05、0.01）。

ROS水平的增加與線粒體氧化應(yīng)激有關(guān)。用熒光染色法檢測(cè)兒茶素對(duì)APAP誘導(dǎo)的L02細(xì)胞氧化應(yīng)激的抗氧化作用。如圖3-C、D所示，與對(duì)照組比較，APAP顯著增加細(xì)胞ROS含量（＜0.05），兒茶素（40、80 μmol/L）可以顯著降低APAP誘導(dǎo)的ROS含量（＜0.05）。

A-小鼠肝臟中GSH水平；B-小鼠肝臟中SOD活性；C、D-L02細(xì)胞給予40、80 μmol·L?1兒茶素，15 min后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)ROS水平（×100）；與對(duì)照組比較：#P＜0.05；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01。

3.4 兒茶素減輕APAP誘導(dǎo)的線粒體損傷

細(xì)胞給予APAP（15 mmol/L）分別孵育0、6、12、18、24 h，檢測(cè)ATP濃度。如圖4-A所示，APAP（15 mmol/L）在24 h內(nèi)呈時(shí)間相關(guān)性地降低ATP濃度（＜0.05）。細(xì)胞用兒茶素（40、80 μmol/L）處理15 min，然后給予APAP（15 mmol/L）孵育6 h，如圖4-B所示，與模型組比較，兒茶素（40、80 μmol/L）組ATP濃度顯著升高（＜0.05）。如圖4-E所示，與模型組比較，兒茶素（80 μmol/L）組線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性明顯增加（＜0.05）。結(jié)果表明，過(guò)量的APAP導(dǎo)致線粒體呼吸鏈復(fù)合體I活性顯著降低，用兒茶素預(yù)處理可以恢復(fù)線粒體呼吸鏈復(fù)合物I的活性。

紅色（聚集體）/綠色（單體）熒光強(qiáng)度比的降低表明線粒體膜損傷導(dǎo)致去極化。如圖4-C、D所示，模型組觀察到綠色熒光強(qiáng)度增加，40、80 μmol/L兒茶素預(yù)處理導(dǎo)致APAP處理的細(xì)胞中紅色熒光顯著增加（＜0.05、0.01）。以上結(jié)果表明兒茶素處理可阻止線粒體膜的去極化。

Bax、Smac和AIF是細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白。Bax可以轉(zhuǎn)移到線粒體并在線粒體外膜上形成孔隙，過(guò)量的APAP可導(dǎo)致膜間蛋白Smac和AIF的釋放。如圖4-F、G所示，與對(duì)照組比較，模型組胞質(zhì)中AIF和Smac蛋白表達(dá)水平均顯著升高（＜0.05），Bax蛋白表達(dá)水平顯著降低（＜0.05）；而APAP聯(lián)合兒茶素組以上蛋白表達(dá)水平均顯著回調(diào)（＜0.05）。Mfn2和Drp1蛋白參與線粒體融合和分裂，在肝毒性過(guò)程中可以控制JNK的激活并影響氧化應(yīng)激。如圖4-H、I所示，與對(duì)照組比較，模型組線粒體中Mfn2蛋白表達(dá)水平顯著降低（＜0.05），Bax和Drp1蛋白表達(dá)水平顯著升高（＜0.05）；而用兒茶素處理則顯著回調(diào)以上蛋白表達(dá)（＜0.05）。以上結(jié)果表明兒茶素可以預(yù)防APAP誘導(dǎo)的線粒體功能紊亂。

A-L02細(xì)胞給予15 mmol·L?1 APAP孵育0、6、12、18、24 h，檢測(cè)ATP濃度；B-L02細(xì)胞給予40、80 μmol·L?1兒茶素，15 min后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)ATP濃度；C、D-L02細(xì)胞給予40、80 μmol·L?1兒茶素，15 min后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)線粒體膜電位變化；E-L02細(xì)胞給予40、80 μmol·L?1兒茶素，15 min后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性；F～I(xiàn)-L02細(xì)胞給予40、80 μmol·L?1兒茶素，15 min后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)胞質(zhì)Bax、Smac、AIF和線粒體Mfn2、Drp1、Bax蛋白表達(dá)；與對(duì)照組比較：#P＜0.05；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01。

3.5 兒茶素抑制APAP誘導(dǎo)的L02細(xì)胞中JNK蛋白的磷酸化

首先考察L02細(xì)胞給予APAP孵育不同時(shí)間點(diǎn)對(duì)JNK蛋白磷酸化的影響。如圖5-A、B所示，APAP（15 mmol/L）孵育6 h，JNK蛋白的磷酸化水平最高（＜0.05）。接下來(lái)考察兒茶素對(duì)APAP誘導(dǎo)的L02細(xì)胞中JNK蛋白磷酸化的影響。如圖5-C、D所示，兒茶素預(yù)處理顯著降低了p-JNK的表達(dá)（＜0.05）。表明兒茶素預(yù)處理降低了APAP誘導(dǎo)的L02細(xì)胞p-JNK蛋白的表達(dá)。

A、B-L02細(xì)胞給予15 mmol·L?1 APAP分別孵育0、0.5、1、3、6、12、24 h，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)；C、D-L02細(xì)胞給予40、80 μmol·L?1兒茶素，15 min后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)；與對(duì)照組比較：#P＜0.05；與模型組比較：*P＜0.05。

3.6 JNK激活劑茴香霉素減弱兒茶素對(duì)肝細(xì)胞的保護(hù)作用

為了進(jìn)一步證實(shí)兒茶素對(duì)JNK通路活性的影響，本研究使用JNK激活劑茴香霉素對(duì)細(xì)胞進(jìn)行干預(yù)[18]。先將細(xì)胞用JNK激活劑茴香霉素（5、15 nmol/L）孵育15 min，再用兒茶素（40、80 μmol/L）孵育15 min，然后再加入APAP孵育6 h。如圖6-A所示，15 nmol/L茴香霉素顯著增加了p-JNK的蛋白表達(dá)（＜0.05）。如圖6-B所示，與模型組比較，兒茶素組p-JNK蛋白表達(dá)水平顯著降低（＜0.05）；而給予JNK激活劑后，p-JNK蛋白表達(dá)水平顯著升高（＜0.05）。為了探討兒茶素對(duì)茴香霉素處理的L02細(xì)胞的保護(hù)作用，對(duì)細(xì)胞活力進(jìn)行測(cè)定。如圖6-C所示，APAP（15 mmol/L）顯著降低細(xì)胞活力（＜0.05），兒茶素預(yù)處理后能夠顯著回調(diào)細(xì)胞活力（＜0.05）。在加入茴香霉素后，細(xì)胞活力顯著降低（＜0.05）。以上結(jié)果表明，JNK信號(hào)通路是兒茶素拮抗APAP誘導(dǎo)的肝損傷的關(guān)鍵所在。

3.7 茴香霉素減弱兒茶素對(duì)線粒體的保護(hù)作用

為檢測(cè)JNK激活劑茴香霉素對(duì)線粒體功能的影響，對(duì)ATP含量、線粒體膜電位、線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性、胞質(zhì)中Smac、AIF、Bax以及線粒體中Mfn2、Drp1、Bax蛋白表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。如圖7所示，茴香霉素顯著逆轉(zhuǎn)了兒茶素對(duì)ATP含量、線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性、線粒體膜電位、胞質(zhì)中Smac、AIF、Bax以及線粒體中Mfn2、Drp1、Bax蛋白表達(dá)的調(diào)控作用（＜0.05、0.01）。以上結(jié)果表明兒茶素可以通過(guò)抑制JNK信號(hào)通路來(lái)減輕APAP誘導(dǎo)的線粒體損傷。

A-L02細(xì)胞給予JNK激活劑茴香霉素（5、15 mmol·L?1）孵育15 min，再加入15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)；B-L02細(xì)胞給予15 mmol·L?1茴香霉素孵育15 min，再給予80 μmol·L?1兒茶素孵育15 min，然后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)p-JNK、JNK蛋白表達(dá)；C-L02細(xì)胞給予15 mmol·L?1茴香霉素孵育15 min，再給予80 μmol·L?1兒茶素孵育15 min，然后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)細(xì)胞活力；與對(duì)照組比較：#P＜0.05；與模型組比較：*P＜0.05；與APAP＋兒茶素組比較：▲P＜0.05。

4 討論

ALT和AST主要存在于肝細(xì)胞中[19]。如果肝臟受到損傷，血液中ALT和AST活性會(huì)急劇升高。因此，ALT和AST被認(rèn)為是急性肝損傷的標(biāo)志物[20]。在本研究中，與對(duì)照組比較，模型組小鼠血清中ALT和AST活性均顯著升高，并導(dǎo)致肝臟發(fā)生嚴(yán)重的組織病理學(xué)變化。給予兒茶素后，呈劑量相關(guān)性地降低了血清ALT和AST活性。表明兒茶素在APAP誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷中具有顯著的保肝作用。

當(dāng)攝入過(guò)量APAP時(shí)，會(huì)引起CYP450酶被激活，產(chǎn)生反應(yīng)性代謝產(chǎn)物-乙?；?對(duì)苯并醌亞胺（-acetyl-para-amino-phenol，NAPQI）[21-22]。CYP450在APAP肝毒性中起關(guān)鍵作用是由于CYP450的幾種亞型如CYP2E1、CYP1A2和CYP3A4參與APAP代謝[17]。因此，本研究探究了兒茶素對(duì)CYP2E1、CYP1A2和CYP3A4酶活性的影響。結(jié)果表明，100 μmol/L兒茶素僅能抑制CYP3A4的活性，對(duì)CYP2E1、CYP1A2沒(méi)有影響。這說(shuō)明抑制APAP的代謝酶只是兒茶素減輕肝毒性機(jī)制的一小部分。

大量研究表明，線粒體氧化應(yīng)激是APAP誘導(dǎo)肝損傷的重要因素[23]。氧化應(yīng)激的產(chǎn)生是體內(nèi)氧化和抗氧化作用的失衡[24]。兒茶素可通過(guò)提高GSH水平和SOD活性，降低ROS水平，從而發(fā)揮保肝作用。氧化應(yīng)激中會(huì)產(chǎn)生過(guò)量的ROS和自由基[25]。GSH是體內(nèi)重要的抗氧化劑和自由基清除劑[26]。SOD的作用機(jī)制主要是清除對(duì)身體有害的超氧陰離子和自由基[27]。在本研究中，觀察到肝損傷小鼠體內(nèi)GSH水平和SOD活性較低，ROS水平升高，而經(jīng)兒茶素處理后顯著降低了GSH和SOD的消耗以及ROS的水平。這表明兒茶素的保肝作用與其抗氧化能力有關(guān)。

ATP是生物體內(nèi)能量轉(zhuǎn)化最基本的載體，其含量的變化直接關(guān)系到各器官的能量代謝[28]。線粒體可以從產(chǎn)生ATP的分解代謝細(xì)胞器轉(zhuǎn)變?yōu)楫a(chǎn)生ATP的合成代謝細(xì)胞器[29]。因此，線粒體是細(xì)胞ATP最有效的來(lái)源。線粒體功能障礙是由細(xì)胞凋亡過(guò)程中ATP水平的改變和線粒體膜電位下降所引起的[30]。研究表明，兒茶素可以通過(guò)改善線粒體功能和生物能量學(xué)來(lái)預(yù)防線粒體功能障礙和有氧能量代謝的受損[31]。本研究結(jié)果表明，兒茶素預(yù)處理不僅提高了ATP水平，還恢復(fù)了線粒體膜電位，降低了與線粒體損傷相關(guān)的凋亡相關(guān)蛋白如AIF和Bax的表達(dá)。

A-L02細(xì)胞給予15 mmol·L?1茴香霉素孵育15 min，再給予80 μmol·L?1兒茶素孵育15 min，然后給予15 mmol·L?1 APAP孵育6 h，檢測(cè)ATP含量；B-線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性；C、D-線粒體膜電位；E～H-胞質(zhì)Bax、Smac、AIF和線粒體Mfn2、Drp1、Bax蛋白表達(dá)；與對(duì)照組比較：#P＜0.05 ##P＜0.01；與模型組比較：*P＜0.05 **P＜0.01；與APAP＋兒茶素組比較：▲P＜0.05 ▲▲P＜0.01。

線粒體呼吸鏈復(fù)合體是線粒體內(nèi)膜中電子傳輸鏈的重要組成部分[32]。線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性的降低會(huì)影響電子傳輸并增加ROS水平，導(dǎo)致線粒體功能障礙[33]。研究表明，APAP會(huì)干擾線粒體呼吸鏈復(fù)合物的形成，導(dǎo)致ATP水平下降、ROS活性增加，從而引起肝損傷[34]。本結(jié)果表明兒茶素預(yù)處理增加了線粒體呼吸鏈復(fù)合物I的活性。因此，恢復(fù)線粒體呼吸鏈復(fù)合物I的活性可能是治療APAP誘導(dǎo)的急性肝損傷的有效方法。

JNK信號(hào)通路的激活被認(rèn)為是APAP誘導(dǎo)的肝損傷的重要機(jī)制[35]。ROS可激活JNK信號(hào)通路，增加線粒體膜通透性。ROS的產(chǎn)生和JNK的激活形成了正反饋循環(huán)，因此會(huì)增加氧化性損傷[36]。先前的研究表明，JNK的激活可導(dǎo)致Bax激活并易位到線粒體，并在線粒體外膜中形成孔隙，然后引起線粒體膜間蛋白Smac和AIF釋放，導(dǎo)致DNA斷裂[37-39]。本研究結(jié)果表明，在APAP處理的肝細(xì)胞中，p-JNK水平顯著升高，而兒茶素的保護(hù)作用在JNK激活劑處理后顯著減弱。這說(shuō)明兒茶素對(duì)JNK的抑制作用在APAP誘導(dǎo)的肝損傷中至關(guān)重要。

綜上，本研究表明兒茶素在體內(nèi)外均能抑制APAP誘導(dǎo)的肝損傷。在體內(nèi)，兒茶素可以降低ALT和AST活性，減少肝組織損傷，并增加肝臟GSH水平和SOD活性，從而降低氧化應(yīng)激；在體外，兒茶素可以提高人肝細(xì)胞的存活率以及線粒體中膜電位、線粒體呼吸鏈復(fù)合物I活性和ATP水平。進(jìn)一步的研究結(jié)果表明兒茶素對(duì)肝損傷的保護(hù)作用與其對(duì)JNK的抑制有關(guān)。目前的文獻(xiàn)多是對(duì)兒茶素類(lèi)化合物如表兒茶素、EGCG[40]等化合物保肝作用的研究，對(duì)兒茶素的保肝作用研究鮮有報(bào)道，本研究從體內(nèi)外系統(tǒng)闡釋了兒茶素拮抗APAP的肝損傷的作用，并利用信號(hào)分子抑制劑對(duì)其保肝機(jī)制進(jìn)行了較為深入的研究。但由于條件限制未在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物上進(jìn)一步驗(yàn)證，這也將是后續(xù)的研究?jī)?nèi)容之一。本研究為兒茶素的保肝作用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

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SUN Wuyan, ZHANG Juan, ZHANG Xuan, WANG Chunbao, PENG Qiuling, BAI Qingyun

School of Chemistry and Bioengineering, Yichun University, Yichun 336000, China

To explore the effect and mechanism of catechin on acetaminophen (APAP)-induced liver injury based on c-Jun-terminal kinase (JNK) signaling pathway.ICR mice were randomly divided into control, model and catechin (50, 100 mg/kg) groups. The mice were given catechin for three consecutive days through intragastric administration, and after the last dose of catechin for 1 h, mice were ip APAP (400 mg/kg). After 6 h, hematoxylin-eosin (HE) staining was used to evaluate liver tissue lesions in mice. The activities of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) in serum, as well as the level of glutathione (GSH) and activity of superoxide dismutase (SOD) in liver were detected. The effect of catechin on activity of cytochrome P450 (CYP450) metabolic enzymes was observed. Normal human liver cells L02 were given 40 and 80 μmol/L catechin, incubated with 15 mmol/L APAP for 6 h after 15 min, reactive oxygen species (ROS) level, changes in mitochondrial membrane potential, mitochondrial respiratory chain complex I activity, adenosine triphosphate (ATP) content, protein expressions of cytoplasmic B-cell lymphoma-2 associated X protein (Bax), second mitochondrial derived activator of caspases (Smac), apoptosis inducing factor (AIF), as well as mitochondrial dynamin-related protein 1 (Drp1), mitofusin 2 (Mfn2), Bax, and p-JNK, JNK were detected. After administering JNK activators, the effect of catechin on APAP-induced liver cell damage was investigated.Catechin significantly reduced the activities of ALT and AST in serum of APAP-induced liver injury mice (< 0.05, 0.01), significantly increased GSH level and SOD activity in liver (< 0.05, 0.01), and improved liver injury. Catechin significantly increased the survival rate, mitochondrial membrane potential, mitochondrial respiratory chain complex I activity and ATP level of L02 cells treated with APAP (< 0.05, 0.01), significantly reduced ROS level (< 0.05), significantly downregulated the protein expressions of Drp1, Bax in mitochondria and Smac, AIF in cytoplasm (< 0.05), significantly upregulated the protein expressions of Mfn2 in mitochondria and cytoplasmic Bax (< 0.05), and inhibited the phosphorylation level of JNK (< 0.05). After administering JNK activators, the antioxidant and liver protective effects of catechins were significantly reduced (< 0.05, 0.01).Catechin alleviates mitochondrial oxidative stress by inhibiting JNK signaling pathway, thereby antagonizing APAP induced liver injury.

catechin; acetaminophen; liver injury; mitochondrial oxidative stress; JNK signaling pathway

R285.5

A

0253 - 2670(2024)08 - 2589 - 12

10.7501/j.issn.0253-2670.2024.08.010

2023-11-25

國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（81960748）；江西省教育廳科技項(xiàng)目（GJJ211640)

孫武燕，碩士研究生，研究方向?yàn)樗幬镄愿螕p傷及中藥的保肝活性。E-mail: 1060798172@qq.com

張 娟，碩士研究生，研究方向?yàn)樗幬镄愿螕p傷及中藥的保肝活性。E-mail: 2103840739@qq.com

通信作者：白慶云，教授，研究方向?yàn)樗幬镄愿螕p傷及中藥的保肝活性。E-mail: baiqingyun@163.com

[責(zé)任編輯 李亞楠]