• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除術治療27例局部進展期結腸癌的臨床資料分析*

    2023-12-30 16:14:47紀輝濤王梅平張再重祁亞峰洪偉煊房俊偉肖春紅王烈
    結直腸肛門外科 2023年4期
    關鍵詞:胰體原發(fā)灶臟器

    紀輝濤,王梅平,張再重,祁亞峰,洪偉煊,房俊偉,肖春紅,王烈

    福建中醫(yī)藥大學??偨虒W醫(yī)院(廈門大學附屬東方醫(yī)院,福建醫(yī)科大學??偱R床醫(yī)學院,聯(lián)勤保障部隊第九〇〇醫(yī)院)普通外科 福建福州 350025

    目前,局部進展期結腸癌伴同時性可切除肝轉移灶行原發(fā)灶聯(lián)合肝轉移灶切除已經(jīng)成為共識,但結腸癌侵犯其他臟器時,是否行聯(lián)合其他臟器切除術仍存在一定爭議[1]。當結腸癌累及胰腺及其周圍臟器時,經(jīng)新輔助治療后仍顯示有周圍侵犯、經(jīng)評估可達R0 切除,或是出現(xiàn)出血、穿孔、梗阻等急癥時,在患者可耐受的情況下,實施原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍受累臟器切除,不但有助于達到根治效果,而且還能徹底解除急癥[2]。因此,在當前微創(chuàng)外科和新輔助治療為主流的時代背景下,原發(fā)灶聯(lián)合臟器切除在某些情況下仍起著不可替代的作用。本文回顧性分析27 例局部進展期結腸癌侵犯胰腺及其周圍臟器行原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除術患者的臨床資料,旨在為此類患者的臨床診治工作提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性分析2018年4月至2022年12月中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊第九〇〇醫(yī)院收治的27 例因原發(fā)結腸癌侵犯胰腺及其周圍臟器而行原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除術患者的臨床資料。27 例患者中,男性15 例,女性12 例;年齡33~71 歲,中位年齡55(42,65)歲;結腸癌原發(fā)灶位于右半結腸(包括肝曲)8 例,橫結腸4 例,左半結腸(包括脾曲)15 例。27 例患者均為結腸癌侵犯胰腺及其周圍臟器,術前評估均為cT4b期,其中15 例患者術中行冰凍快速病理檢查(均提示周圍臟器癌性浸潤、切緣陰性),術后病理提示周圍臟器癌性浸潤24例、炎性浸潤3例。

    10 例因急癥行原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除術,其中梗阻5 例,穿孔3 例,出血2 例;4 例首診出現(xiàn)急癥時尚未行新輔助治療,6例在新輔助治療過程中出現(xiàn)急癥。17 例患者經(jīng)新輔助治療后仍顯示周圍臟器侵犯、但經(jīng)評估可實現(xiàn)R0切除而行原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除術;新輔助化療方案包括XELOX(卡培他濱+奧沙利鉑)方案(15 例)和FOLFOX(奧沙利鉑+亞葉酸鈣+氟尿嘧啶)方案(2例),患者均完成2~4周期新輔助化療,每2個周期評估一次治療效果。

    1.2 納入與排除標準

    納入標準:(1)局部進展期結腸癌侵犯胰腺及其周圍臟器患者;(2)實施結腸癌原發(fā)灶聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除術患者。排除標準:(1)存在遠處轉移的晚期患者;(2)合并其他腫瘤患者;(3)臨床和隨訪資料缺失的患者。

    1.3 手術方法

    1.3.1 術前評估術前完善腹部CTA、MRI 等影像學檢查,評估腫瘤的大小、分期、區(qū)域淋巴結轉移、毗鄰、周圍血管的走行及形態(tài),以及腫瘤與鄰近臟器及血管的解剖關系、侵犯情況,充分評估腫瘤病灶可切除性,有無常見部位肝、肺轉移,必要時行全身骨掃描、PET-CT排除遠處轉移。一側腎臟受侵,術前應做分側腎功能檢測。如術前有腎積水、腫瘤與輸尿管關系密切,可術前膀胱鏡下留置輸尿管支架,解除泌尿系統(tǒng)梗阻及術中根據(jù)支架指引避免輸尿管損傷。術前充分評估營養(yǎng)狀態(tài),對營養(yǎng)風險篩查2002(NRS 2002)評分≥3分者應進行術前營養(yǎng)支持。

    術前可切除性評估主要包括:(1)腸系膜上靜脈—門靜脈系統(tǒng)是否受到侵犯,節(jié)段性侵犯切除后能否安全重建;(2)胃十二指腸動脈、肝動脈、腹腔干是否受到侵犯;(3)腸系膜上動脈是否受到侵犯,侵犯程度是否超過周徑的一半。

    1.3.2 術中處理左半結腸癌容易侵犯脾門、胰尾部、腎臟等,右半結腸癌則容易侵襲周圍的胰腺、十二指腸甚至是胃壁等。術中應仔細探查,遵循“腫瘤整塊切除、無瘤技術”原則,將腫瘤進行整塊切除,并進行合理的區(qū)域淋巴結清掃(D3+)。同時也盡量保留臟器功能,右半結腸癌如僅侵犯十二指腸,聯(lián)合行胰十二指腸切除時可采取保留幽門的胰十二指腸切除術;左半結腸癌如僅侵犯胰體尾,可采取保留脾臟的胰體尾切除術。左半結腸聯(lián)合胰體尾切除時,根據(jù)腸道準備情況,如水腫、梗阻明顯,可行預防性造口,以避免術后吻合口梗阻,橫結腸—降結腸吻合時可穿過小腸系膜進行吻合。右半結腸聯(lián)合胰十二指腸切除,常規(guī)行空腸造口,以便后期營養(yǎng)支持。

    1.4 觀察指標

    (1)臟器受累情況。(2)手術情況。(3)術后病理。(4)術后并發(fā)癥。(5)隨訪與生存情況。

    1.5 統(tǒng)計學方法

    選用SPSS 25.0 統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行處理。計量資料以(±s)或M(QL,QU)表示,計數(shù)資料以[n(%)]或(n)表示。

    2 結果

    2.1 臟器受累情況

    27 例進展期結腸癌共累及胰腺及其周圍臟器58例次,其中累及胰腺占46.6% (27/58),脾臟占22.4% (13/58),十二指腸占13.8% (8/58),胃占3.4%(2/58),空腸占3.4%(2/58),肝臟占5.2%(3/58),腎臟占3.4%(2/58),膽囊占1.7%(1/58)。

    2.2 手術情況

    27例患者實施具體術式包括,(1)右半結腸聯(lián)合胰腺切除術:右半結腸+保留幽門的胰十二指腸切除術3 例、右半結腸+胰十二指腸+右肝部分切除術3例、右半結腸+胰十二指腸切除術2 例;(2)橫結腸聯(lián)合胰腺切除術:橫結腸+胰體尾+脾臟+部分胃切除術2例、橫結腸+胰體尾+脾臟+空腸部分切除術2例;(3)左半結腸聯(lián)合胰腺切除術:左半結腸+胰體尾+脾臟切除11例、左半結腸+保留脾臟的胰體尾+左腎切除2例、左半結腸+保留脾臟的胰體尾切除術2例。手術一期吻合22例,行結腸造口術5例。平均術中出血量(375.9±103.1)mL,平均手術時間(3.6±0.8)h。

    2.3 術后病理

    27例患者中,R0切除26例,R1切除1例。累及周圍臟器病理類型屬于癌性浸潤24 例、炎性浸潤3例。結腸癌術后病理類型:潰瘍型中分化腺癌12例、潰瘍型中低分化腺癌5例,浸潤型中低分化腺癌8 例,巨塊息肉型中分化腺癌2 例。術后病理分期:pT4bN1M011例,pT4bN2M013例,pT4aN1M03例。

    2.4 術后并發(fā)癥

    無手術相關死亡病例。術后住院時間10~35 d,平均(16.8±5.0)d。11 例出現(xiàn)術后并發(fā)癥,包括胰漏6例(A級4例、B級2例),感染3例(膿毒血癥1例、肺部感染2例),吻合口漏1例,術后出血1例。均經(jīng)加強抗炎、引流等保守治療后痊愈。

    2.5 隨訪與生存情況

    隨訪截至2023年4月,中位隨訪時間20.5(4~49)個月,27 例患者中存活20 例,死亡7 例。術后均行規(guī)范的輔助治療,術后輔助化療方案首選XELOX(卡培他濱+奧沙利鉑)方案或FOLFOX(奧沙利鉑+亞葉酸鈣+氟尿嘧啶)方案,術前曾行新輔助化療且病理評估有效者(2020年CSCO指南腫瘤放化療后病灶TRG分級評分0~2級)繼續(xù)原方案,無效者(TRG分級評分3 級)更換為FOLFIRI(伊立替康+亞葉酸鈣+氟尿嘧啶),連同新輔助化療總共需要完成6~8個周期。其中25例接受了術后輔助化療,2例行術后化療+靶向綜合治療。隨訪過程中,2 例出現(xiàn)腫瘤復發(fā),2例肝轉移,1例肺轉移,均行全身系統(tǒng)治療。

    3 討論

    隨著抗腫瘤藥物的發(fā)展以及化療方案的優(yōu)化,新輔助治療在胃腸道腫瘤治療中的地位越來越堅實。當前,局部進展期結腸癌通常需要先行新輔助治療,經(jīng)縮瘤降期后再行手術,可以有效提高腫瘤根治性切除機會、最大程度保留臟器功能,進而減少局部復發(fā)、改善生存。

    然而,研究表明進展期結腸癌約有33%的患者首診以出血、穿孔、梗阻等急癥入院,失去新輔助治療的機會,大部分需要先行急診手術再接受全身系統(tǒng)治療[3-4]。同時,部分患者在接受新輔助治療過程中,腫瘤壞死和快速退縮也可能導致穿孔和出血等急癥[5]。另外,臨床上部分患者新輔助治療的療效有限,腫瘤退縮不理想,治療后仍存在局部臟器侵犯,研究表明局部進展期結腸癌新輔助治療后腫瘤降期率最高僅約31%[6]。以上這些情況下,如果患者身體可耐受且評估可實現(xiàn)R0切除,聯(lián)合臟器切除可能是及時解除癥狀、達到有效根治切除的一種治療選擇。筆者認為,急癥行聯(lián)合臟器切除的適應證包括充分評估后可R0切除,患者身體能耐受。結腸癌原發(fā)灶聯(lián)合胰十二指腸切除在內(nèi)的聯(lián)合臟器切除術,往往是此類患者迫不得已的選擇。在能夠實現(xiàn)R0切除的基礎上,盡量保留臟器功能,可能對改善患者預后和生活質量具有積極意義。臨床上,應在多學科聯(lián)合診療模式下綜合考慮患者條件、病灶可切除性、術后功能、腫瘤學療效等因素來制定個體化的手術方案,進而實現(xiàn)最大化的臨床獲益。

    局部進展期結腸癌累及周圍臟器有直接浸潤、淋巴結轉移等形式,其中cT4b期局部進展期結腸癌以浸潤、粘連至周圍臟器為主,大部分是癌性浸潤,少部分屬炎性粘連[7-8]。cT4b期結腸癌術中,要詳細探查腫瘤侵犯周圍臟器的程度、周圍重要血管侵犯情況,特別是腸系膜上靜脈、腸系膜上動脈、腹主動脈、下腔靜脈等重要血管的探查,充分評估是否能達到R0切除,否則僅進行簡單的處理,比如空腸造口、結腸造口、回腸造口、結腸小腸短路等方式,以解除梗阻、建立營養(yǎng)通路為目的,為后續(xù)的姑息治療創(chuàng)造條件。如進行聯(lián)合臟器切除,筆者團隊的經(jīng)驗是手術要遵循整塊切除的原則。首先游離腫瘤外圍的韌帶、系膜、側腹膜、大網(wǎng)膜,以充分暴露創(chuàng)面,但注意不要試圖分離腫瘤與周圍臟器的浸潤,鈍性分開后,僅進行結腸切除,往往無法做到R0切除。對于右半結腸癌侵犯十二指腸行右半結腸聯(lián)合胰十二指腸切除術,應以腸系膜上靜脈為導向,由四周向腫瘤中心包圍,完成整塊切除。首先解剖暴露出腸系膜上靜脈,沿腸系膜上靜脈向上清掃并離斷回結腸動脈、Heles干、結腸中動脈;離斷橫結腸、回腸,結腸連同腫瘤可以向外側翻轉,此時要特別注意保護輸尿管,術前可以提前放置輸尿管導管,術中起引導作用,避免損傷;最后處理胰腺,于門靜脈處離斷胰腺,由于結腸癌僅是局部浸潤無遠處轉移,胰腺上緣和肝門部不做過多清掃,應盡可能保留胃的功能,保留胃右動脈,于幽門下緣約2 cm 處離斷十二指腸,行保留幽門的胰十二指腸切除術。建議行空腸造口,因為手術創(chuàng)傷大,容易導致胃動力不足,術后恢復慢,空腸造口可以早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持,有利于患者恢復。分別于胰腸吻合口處、膽腸吻合口處放置雙套管,術后根據(jù)腹水淀粉酶監(jiān)測情況,可進行持續(xù)有效的沖洗引流,促進胰漏愈合。對于左半結腸癌侵犯胰腺行左半結腸聯(lián)合胰體尾切除,應以腹主動脈為導向進行整塊切除。進展期左半結腸癌易在腹主動脈旁形成整串淋巴結轉移,手術應沿腹主動脈左側緣自下而上、由淺到深進行淋巴結清掃??上入x斷橫結腸、降結腸,沿腹主動脈由腸系膜下動脈起始處向上清掃,注意保護輸尿管,沿腎動靜脈平面以上清掃淋巴結,淋巴結轉移至腎動靜脈平面以下,則可能行聯(lián)合左腎切除;空腸曲左側淋巴結清掃時創(chuàng)面建議縫扎,避免術后淋巴漏;于胰腺浸潤處上緣約1 cm 處用直線切割閉合器離斷胰腺,行胰體尾脾切除或保脾胰體尾切除術;結腸吻合時注意張力及吻合口位置,可穿過小腸系膜進行吻合,避免術后腸梗阻及胰漏腐蝕吻合口致吻合口漏。胰體尾術后胰漏發(fā)生率很高,在胰腺斷面和脾窩最低處放置雙套管,便于術后充分沖洗引流。另外,應重視圍手術期營養(yǎng)支持的作用,合理有效的營養(yǎng)支持有助于減少圍手術期感染相關并發(fā)癥、加快患者康復、縮短住院時間、降低手術相關死亡率[9-10]。

    本研究表明,局部進展期結腸癌侵犯胰腺、十二指腸等相關臟器,伴有急癥或經(jīng)評估可實現(xiàn)R0切除,且在患者可耐受的情況下,應積極考慮聯(lián)合胰腺及其周圍臟器切除。值得強調(diào)的是,包括結腸癌聯(lián)合胰腺切除術在內(nèi)的聯(lián)合臟器切除術,應在具有相關資質和技術經(jīng)驗的單位開展。實施此類手術的主刀醫(yī)師不但要擁有嫻熟的結直腸外科手術技巧,而且還要具備胰腺外科、血管外科、泌尿外科、婦科等相關學科的手術經(jīng)驗,同時也要全面掌握重癥監(jiān)護(ICU)、營養(yǎng)支持、多臟器功能維護、加速康復外科理念等圍手術期管理方法,只有這樣才能保障患者安全、順利、快速地度過圍手術期,減少手術相關并發(fā)癥和死亡。

    利益沖突聲明全體作者均聲明不存在與本文相關的利益沖突。

    猜你喜歡
    胰體原發(fā)灶臟器
    乳腺癌原發(fā)灶與轉移灶內(nèi)雌激素受體及孕激素受體水平變化分析
    一例由大網(wǎng)膜破裂致多臟器粘連導致牛死亡的病例淺析
    胰體尾癌標準或擴大胰體尾切除術近遠期療效比較
    在達古雪山巔
    紅巖(2017年6期)2017-11-28 19:16:31
    保留脾臟的胰體尾切除術在胰體尾占位性病變中的應用
    手術治療盆腔臟器脫垂137例臨床分析
    腹腔鏡下保留脾臟的胰體尾切除術在臨床的應用
    先天性白內(nèi)障大鼠主要臟器重量與臟器系數(shù)
    乳腺癌原發(fā)灶T淋巴細胞浸潤與預后的關系
    56例頸部轉移癌治療的臨床體會
    91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美激情高清一区二区三区| 一级黄片播放器| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久国产欧美日韩av| 丝袜美足系列| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕色久视频| 午夜av观看不卡| 亚洲久久久国产精品| 新久久久久国产一级毛片| 国产视频一区二区在线看| 不卡av一区二区三区| 精品国产国语对白av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品国产乱码久久久久久小说| 视频在线观看一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲第一青青草原| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 在线观看www视频免费| 成年人午夜在线观看视频| 国产av国产精品国产| 精品第一国产精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费观看a级毛片全部| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品.久久久| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品在线美女| 亚洲一区中文字幕在线| 国产男女内射视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费日韩欧美在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产男人的电影天堂91| 性少妇av在线| 视频区图区小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久99一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 香蕉丝袜av| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲第一av免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 老司机靠b影院| 飞空精品影院首页| 天堂8中文在线网| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 97精品久久久久久久久久精品| 欧美日韩视频精品一区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久久国产电影| 少妇的丰满在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产免费福利视频在线观看| 久久中文字幕一级| 波野结衣二区三区在线| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 新久久久久国产一级毛片| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久网色| 一级毛片我不卡| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 在线观看国产h片| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品一二三| 久久亚洲精品不卡| 久热这里只有精品99| 精品一区二区三卡| 亚洲精品一区蜜桃| 嫩草影视91久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 999久久久国产精品视频| 黄色 视频免费看| 性色av一级| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在视频线精品| netflix在线观看网站| 国产成人a∨麻豆精品| 色播在线永久视频| 热re99久久国产66热| 精品久久久精品久久久| 精品久久久精品久久久| 午夜福利视频精品| 日韩免费高清中文字幕av| 在线 av 中文字幕| 久久人人爽人人片av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丝袜脚勾引网站| 久久人人爽人人片av| 久久久精品区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| av在线app专区| 亚洲国产看品久久| 午夜福利乱码中文字幕| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日本黄色日本黄色录像| 午夜福利在线免费观看网站| 大香蕉久久网| 成年美女黄网站色视频大全免费| 人成视频在线观看免费观看| cao死你这个sao货| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产免费现黄频在线看| 国产精品一区二区在线观看99| 国产成人精品无人区| 日韩大码丰满熟妇| 99精品久久久久人妻精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产高清videossex| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人av激情在线播放| 大片免费播放器 马上看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 一级黄色大片毛片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜影院在线不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av网站免费在线观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 大码成人一级视频| 黄片播放在线免费| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久人人爽人人片av| 晚上一个人看的免费电影| av在线老鸭窝| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费高清在线观看视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 9色porny在线观看| 一本综合久久免费| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久人人人人人| 在线观看一区二区三区激情| 九草在线视频观看| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 狂野欧美激情性xxxx| 人人澡人人妻人| 午夜福利影视在线免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 99国产精品免费福利视频| 看十八女毛片水多多多| 国产成人精品久久二区二区91| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 一级毛片 在线播放| 久久ye,这里只有精品| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产精品一二三区在线看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久av网站| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 性少妇av在线| 青春草亚洲视频在线观看| 一级片'在线观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| xxx大片免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品九九99| 搡老岳熟女国产| 丝袜美足系列| 青春草亚洲视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品久久久av美女十八| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 色播在线永久视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 看免费成人av毛片| 嫩草影视91久久| 搡老乐熟女国产| 婷婷色麻豆天堂久久| videosex国产| 国产日韩欧美在线精品| 国产爽快片一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 丁香六月欧美| 国产男人的电影天堂91| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久热这里只有精品99| 超碰97精品在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 9191精品国产免费久久| 中国国产av一级| 国产视频首页在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 在现免费观看毛片| 另类亚洲欧美激情| 日韩大码丰满熟妇| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久国产电影| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产麻豆69| 老司机在亚洲福利影院| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕色久视频| 日韩一区二区三区影片| 51午夜福利影视在线观看| 女人精品久久久久毛片| 黄色片一级片一级黄色片| 另类亚洲欧美激情| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜免费成人在线视频| 国产成人一区二区在线| a级毛片在线看网站| 欧美大码av| 一级a爱视频在线免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女中出高潮动态图| 亚洲第一青青草原| 满18在线观看网站| 日本色播在线视频| 久久ye,这里只有精品| 不卡av一区二区三区| 成年av动漫网址| 一二三四社区在线视频社区8| 人成视频在线观看免费观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜精品国产一区二区电影| 国产主播在线观看一区二区 | 制服人妻中文乱码| 99国产精品一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 五月天丁香电影| 美女中出高潮动态图| 日韩av在线免费看完整版不卡| 桃花免费在线播放| 大片免费播放器 马上看| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久av网站| 男女边摸边吃奶| 国产精品 欧美亚洲| 欧美日韩精品网址| 18禁国产床啪视频网站| 久久人妻熟女aⅴ| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一区二区三区乱码不卡18| 精品福利观看| 乱人伦中国视频| 人妻一区二区av| 午夜av观看不卡| 国产视频首页在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 日日夜夜操网爽| 一本大道久久a久久精品| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产在线一区二区三区精| 在线精品无人区一区二区三| 国产一区二区激情短视频 | 国产一级毛片在线| 国产精品一二三区在线看| 蜜桃国产av成人99| 国产在线免费精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 婷婷色麻豆天堂久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| xxxhd国产人妻xxx| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 大型av网站在线播放| 亚洲av日韩在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 丁香六月天网| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 亚洲成色77777| 国产男女内射视频| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品偷伦视频观看了| 黄色毛片三级朝国网站| 国产欧美亚洲国产| 久久久精品94久久精品| 国产成人系列免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 精品国产国语对白av| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久精品成人免费网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲视频免费观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 电影成人av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲,欧美精品.| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品国产av蜜桃| 九草在线视频观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人三级做爰电影| 老司机深夜福利视频在线观看 | 天堂8中文在线网| av一本久久久久| 青青草视频在线视频观看| 9191精品国产免费久久| 午夜两性在线视频| 久久亚洲国产成人精品v| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成人av激情在线播放| 七月丁香在线播放| 黄色毛片三级朝国网站| 精品久久久精品久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品第二区| 女人久久www免费人成看片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产成人免费无遮挡视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 岛国毛片在线播放| 久久免费观看电影| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜精品国产一区二区电影| 大香蕉久久网| 日韩av不卡免费在线播放| av有码第一页| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲成人手机| tube8黄色片| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 精品视频人人做人人爽| kizo精华| 免费观看a级毛片全部| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 岛国毛片在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久 | 校园人妻丝袜中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产熟女欧美一区二区| 多毛熟女@视频| 欧美 日韩 精品 国产| 久久av网站| 男人操女人黄网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| a级毛片在线看网站| 久久青草综合色| 国产在线观看jvid| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一级a爱视频在线免费观看| 日本欧美视频一区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧洲日产国产| 日本欧美国产在线视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜福利乱码中文字幕| 久久精品成人免费网站| 一级毛片 在线播放| 91老司机精品| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲伊人久久精品综合| 久久人人爽人人片av| 久久精品成人免费网站| 欧美性长视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一区二区三区四区激情视频| 久久国产精品大桥未久av| 伦理电影免费视频| 99国产精品免费福利视频| 亚洲综合色网址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99精品久久久久人妻精品| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩精品网址| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 下体分泌物呈黄色| 看十八女毛片水多多多| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 一区二区三区四区激情视频| 人妻 亚洲 视频| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品三级大全| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产激情久久老熟女| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利片| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品 国内视频| 秋霞在线观看毛片| 免费观看av网站的网址| 欧美日韩精品网址| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲av美国av| 精品第一国产精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 大码成人一级视频| 97在线人人人人妻| 午夜激情久久久久久久| 成人国产一区最新在线观看 | 久热爱精品视频在线9| cao死你这个sao货| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利,免费看| 亚洲av男天堂| 午夜福利乱码中文字幕| xxx大片免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久久精品国产欧美久久久 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品国产一区二区久久| 老司机靠b影院| 欧美日韩视频精品一区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 波多野结衣一区麻豆| 国产亚洲av高清不卡| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 91国产中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色视频不卡| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利在线免费观看网站| 老司机亚洲免费影院| 国产亚洲精品久久久久5区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 欧美亚洲日本最大视频资源| 在线av久久热| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲国产看品久久| 国产高清国产精品国产三级| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲欧美清纯卡通| 十八禁人妻一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av电影在线进入| av国产久精品久网站免费入址| 男女免费视频国产| 免费在线观看日本一区| 国产野战对白在线观看| 亚洲第一av免费看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产精品九九99| 国产国语露脸激情在线看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产麻豆69| 亚洲 欧美一区二区三区| a级毛片在线看网站| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| av视频免费观看在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产成人91sexporn| 少妇 在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产av新网站| 久久青草综合色| 国产爽快片一区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美日韩精品网址| 午夜免费成人在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品一二三区在线看| 一个人免费看片子| 亚洲av国产av综合av卡| av一本久久久久| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 黑人猛操日本美女一级片| 丁香六月天网| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲综合色网址| 超碰成人久久| 亚洲成色77777| 性少妇av在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久亚洲精品不卡| 人妻一区二区av| 美女国产高潮福利片在线看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久热在线av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 搡老乐熟女国产| 天堂俺去俺来也www色官网| 天天添夜夜摸| 久久九九热精品免费| 大片免费播放器 马上看| 老司机靠b影院| 波野结衣二区三区在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲伊人色综图| 免费观看av网站的网址| 免费在线观看黄色视频的| 99九九在线精品视频| 18禁观看日本| 国产午夜精品一二区理论片| 90打野战视频偷拍视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久久久久久国产电影| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av男天堂| 一本久久精品| 亚洲第一av免费看| 男人操女人黄网站| 亚洲五月色婷婷综合| 十八禁网站网址无遮挡| 日本午夜av视频| 美国免费a级毛片| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久九九热精品免费| 久久国产精品影院| 99国产精品免费福利视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 成人手机av| 亚洲精品国产av成人精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成国产人片在线观看| 黄片小视频在线播放| 欧美变态另类bdsm刘玥| 美女福利国产在线| 大香蕉久久网| 老司机影院成人| 青草久久国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美精品av麻豆av| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 婷婷丁香在线五月| 精品一品国产午夜福利视频| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产男人的电影天堂91| 午夜免费观看性视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 老司机靠b影院| 欧美国产精品一级二级三级| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲成色77777| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男的添女的下面高潮视频| 丝瓜视频免费看黄片| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲中文av在线| 亚洲av片天天在线观看| 免费高清在线观看日韩| 欧美性长视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产免费视频播放在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产91精品成人一区二区三区 | 捣出白浆h1v1| 女警被强在线播放| 飞空精品影院首页| 久久久亚洲精品成人影院| 黄色a级毛片大全视频| 成年动漫av网址| 老司机午夜十八禁免费视频| 一级a爱视频在线免费观看|