維生素D在急性髓系白血病中的作用及機(jī)制研究進(jìn)展

摘要：目的：綜述維生素D在急性髓系白血?。ˋML）中的作用及機(jī)制研究進(jìn)展，為AML的治療提供新思路。方法：采用文獻(xiàn)綜述的方法，系統(tǒng)地搜集和分析近年來(lái)有關(guān)維生素D在AML中的相關(guān)研究成果。結(jié)果：總體來(lái)說(shuō)，AML的治愈率相對(duì)較低，預(yù)后不佳，老年和體弱患者的治療成功率不理想，主要是因?yàn)檫@些患者的身體狀況較差，化療耐受性差，同時(shí)也可能存在其他疾病和并發(fā)癥的影響。維生素D對(duì)AML的作用包括促進(jìn)AML細(xì)胞的分化、增強(qiáng)免疫功能、影響AML細(xì)胞的代謝途徑等。維生素D可以通過(guò)與維生素D受體（VDR）結(jié)合，調(diào)節(jié)多個(gè)信號(hào)通路，如Wnt、NF-kappaB等，從而影響AML細(xì)胞的分化和凋亡。維生素D還可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞的活化和自然殺傷細(xì)胞的增殖和活化，從而增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能，抑制AML細(xì)胞的生長(zhǎng)和擴(kuò)散。結(jié)論：維生素D參與了AML的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程。維生素D能夠抑制AML白血病干細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)其分化，從而降低AML的發(fā)病率和提高治療效果。此外，維生素D還通過(guò)調(diào)節(jié)T細(xì)胞免疫應(yīng)答、影響轉(zhuǎn)錄因子、基因表達(dá)等途徑，在AML輔助治療中具有重要作用。

關(guān)鍵詞：維生素D；急性髓系白血??；作用；機(jī)制；研究進(jìn)展

急性髓細(xì)胞白血病（AML）是一種惡性腫瘤，AML患者的主要特征是骨髓、外周血和組織中存在大量異常的白血病細(xì)胞，易導(dǎo)致貧血、出血和感染等癥狀^[2]。近年來(lái)，AML的預(yù)后水平得到了改善^[3-4]，這主要得益于新治療方法的不斷涌現(xiàn)和臨床研究的深入。然而，AML患者的5年生存率仍然較低，這可能與AML的病理生理復(fù)雜性和治療難度有關(guān)。分化治療是一種治療AML的有效手段^[5]，其優(yōu)勢(shì)主要在于能夠促進(jìn)AML細(xì)胞的分化，從而抑制其增殖和擴(kuò)散。分化治療不僅可以降低AML患者的白血病細(xì)胞負(fù)荷，還可以改善患者的癥狀和提高治療效果。但是，分化治療也存在一些不足，如治療反應(yīng)不穩(wěn)定、副作用較大等。維生素D是一種脂溶性維生素^[6]，其與骨代謝緊密相關(guān)。近年來(lái)研究表明，維生素D具有調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)、抗腫瘤等作用。在AML的治療中，維生素D可以促進(jìn)AML細(xì)胞的分化、增強(qiáng)免疫功能和影響AML細(xì)胞的代謝途徑等。維生素D可以通過(guò)與維生素D受體結(jié)合，調(diào)節(jié)多個(gè)信號(hào)通路，如Wnt、NF-kappaB等，從而影響AML細(xì)胞的分化和凋亡。本研究對(duì)維生素D在AML中的治療作用與機(jī)制進(jìn)行探討，以期為AML的治療提供新思路。

1 維生素D的生物學(xué)效應(yīng)

維生素D是一種脂溶性維生素^[7]，其主要生物學(xué)效應(yīng)包括：①骨代謝調(diào)節(jié)：維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)腸道對(duì)鈣和磷的吸收，促進(jìn)骨礦化并防止骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生^[8]。維生素D可以促進(jìn)腸道上皮細(xì)胞中鈣離子通道和鈣結(jié)合蛋白的表達(dá)，增加腸道對(duì)鈣的吸收。同時(shí)，維生素D還可以促進(jìn)腎臟中的鈣再吸收，增加血中鈣離子的濃度。這些效應(yīng)都可以促進(jìn)骨礦化和骨密度的增加。②免疫調(diào)節(jié)：維生素D可以調(diào)節(jié)機(jī)體的免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能^[9]。維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)T細(xì)胞的分化和活化，影響Th1/Th2細(xì)胞平衡，從而調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。此外，維生素D還可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞的活化和自然殺傷細(xì)胞的增殖和活化，增強(qiáng)機(jī)體的免疫防御能力。近來(lái)研究還發(fā)現(xiàn)，維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)樹(shù)突狀細(xì)胞的分化和功能，影響機(jī)體對(duì)細(xì)菌、病毒等病原體的免疫應(yīng)答。③抗炎：維生素D可以通過(guò)抑制炎癥因子的產(chǎn)生和促進(jìn)炎癥細(xì)胞的凋亡，從而減少炎癥反應(yīng)的程度和持續(xù)時(shí)間^[10]。維生素D可以通過(guò)抑制NF-κB信號(hào)通路、調(diào)節(jié)Toll樣受體的表達(dá)和抑制炎癥因子的產(chǎn)生，發(fā)揮其抗炎作用。④抗腫瘤作用：維生素D可以通過(guò)多種途徑發(fā)揮抗腫瘤作用^[11]。維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞分化和凋亡、抑制血管生成和轉(zhuǎn)移等途徑，影響腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。近年來(lái)的研究還發(fā)現(xiàn)，維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)癌細(xì)胞的代謝途徑，如OXPHOS、糖酵解和脂肪酸代謝等，影響腫瘤的能量代謝和生長(zhǎng)。

2 維生素D在急性髓系白血病中的作用

2.1 維生素D是對(duì)AML細(xì)胞增殖和分化的影響

維生素D是一種脂溶性維生素，可以通過(guò)與細(xì)胞內(nèi)的維生素D受體結(jié)合^[12]，影響細(xì)胞增殖和分化。AML細(xì)胞通常表現(xiàn)為幼稚、未分化狀態(tài)^[13]，無(wú)法有效分化成成熟的血細(xì)胞。維生素D可以促進(jìn)AML細(xì)胞分化，從而降低其增殖能力。維生素D可以影響多種分化相關(guān)基因的表達(dá)^[14-15]，如C/EBPα、p21、p27等。這些基因可以促進(jìn)AML細(xì)胞向成熟血細(xì)胞分化，從而抑制AML細(xì)胞的增殖。此外，維生素D可以影響Wnt、Notch、PI3K/Akt等多種信號(hào)通路的活性，這些信號(hào)通路可以影響AML細(xì)胞的分化狀態(tài)，維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)這些信號(hào)通路的活性，促進(jìn)AML細(xì)胞向成熟血細(xì)胞分化。

除了促進(jìn)AML細(xì)胞分化外，維生素D還可以直接抑制AML細(xì)胞的增殖。維生素D可以影響多種增殖相關(guān)基因的表達(dá)，如cyclin D1、CDK4/6、c-Myc等。這些基因可以促進(jìn)AML細(xì)胞的增殖，維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)這些基因的表達(dá)，抑制AML細(xì)胞的增殖^[16]。此外，維生素D還可以影響p21、p27等多種細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的表達(dá)，這些蛋白可以抑制細(xì)胞周期的進(jìn)程，從而抑制AML細(xì)胞的增殖。維生素D還可以抑制多種生長(zhǎng)因子的作用，如白介素6（IL-6）、IL-8等，從而抑制AML細(xì)胞的增殖。

2.2 維生素對(duì)AML細(xì)胞凋亡的影響

維生素D可以通過(guò)多種途徑影響AML細(xì)胞的凋亡。首先，維生素D可以通過(guò)調(diào)節(jié)Bcl-2家族蛋白的表達(dá)^[17]，促進(jìn)AML細(xì)胞凋亡。Bcl-2家族蛋白是一組具有重要生物學(xué)功能的蛋白^[18]，包括促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和抑制細(xì)胞凋亡的成員。維生素D可以下調(diào)Bcl-2的表達(dá)^[19]，上調(diào)Bax和Bak的表達(dá)，從而促進(jìn)AML細(xì)胞凋亡。此外，維生素D還可以通過(guò)下調(diào)XIAP的表達(dá)，促進(jìn)AML細(xì)胞凋亡。XIAP是一種抑制凋亡蛋白^[20]，它可以抑制多種凋亡途徑的激活，從而減少細(xì)胞凋亡。維生素D可以下調(diào)XIAP的表達(dá)，從而促進(jìn)AML細(xì)胞凋亡。另外，維生素D可以抑制AML細(xì)胞的增殖和分化，從而降低AML細(xì)胞的生存率。此外，維生素D還可以通過(guò)抑制多種生長(zhǎng)因子的表達(dá)和信號(hào)通路的激活，促進(jìn)AML細(xì)胞凋亡。生長(zhǎng)因子是一組能夠促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)和分化的蛋白質(zhì)，包括EGF、FGF、VEGF等。維生素D可以下調(diào)生長(zhǎng)因子的表達(dá)和信號(hào)通路的激活，從而促進(jìn)AML細(xì)胞凋亡。

2.3 維生素D對(duì)AML細(xì)胞代謝的影響

維生素D可抑制AML細(xì)胞的能量代謝和ATP合成。ATP是細(xì)胞內(nèi)的重要能量分子^[21]，維持細(xì)胞的正常代謝和生命活動(dòng)。維生素D可以抑制細(xì)胞膜上的鈣離子泵，從而抑制AML細(xì)胞的能量代謝和ATP合成。維生素D可以抑制Na⁺/K⁺-ATPase和Ca²⁺-ATPase的活性，從而減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子的濃度，降低細(xì)胞的能量消耗和ATP合成速率。 維生素D還可以影響AML細(xì)胞的葡萄糖代謝和線(xiàn)粒體功能。葡萄糖是細(xì)胞內(nèi)的主要能量來(lái)源，維生素D可以抑制AML細(xì)胞對(duì)葡萄糖的吸收和利用。維生素D可以抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體GLUT1和GLUT3的表達(dá)，從而降低AML細(xì)胞對(duì)葡萄糖的攝取和利用。此外，維生素D還可以影響AML細(xì)胞線(xiàn)粒體的功能，調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體呼吸鏈和氧化磷酸化過(guò)程，從而影響細(xì)胞的能量代謝和ATP合成。 維生素D還可以通過(guò)調(diào)節(jié)AMPK信號(hào)通路來(lái)影響AML細(xì)胞的代謝。維生素D可以激活A(yù)MPK信號(hào)通路，從而影響AML細(xì)胞的葡萄糖代謝和線(xiàn)粒體功能。

3 維生素D在AML中的機(jī)制研究進(jìn)展

3.1 維生素D與AML細(xì)胞的信號(hào)通路

維生素D可以通過(guò)影響多種信號(hào)通路來(lái)抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)其分化。以下是幾種主要的信號(hào)通路及其機(jī)制：①Wnt/β-catenin信號(hào)通路：Wnt/β-catenin信號(hào)通路是AML細(xì)胞增殖和干細(xì)胞自我更新的重要信號(hào)通路^[21]。維生素D可以抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路的活性，從而抑制AML細(xì)胞的增殖和干細(xì)胞自我更新。維生素D可以通過(guò)下調(diào)Wnt/β-catenin信號(hào)通路上游分子Wnt3a和LRP6的表達(dá)，減少β-catenin的核轉(zhuǎn)移，抑制Wnt/β-catenin信號(hào)通路的活性。②NF-κB信號(hào)通路^[22]：NF-κB信號(hào)通路是AML細(xì)胞存活和增殖的重要信號(hào)通路。維生素D可以抑制NF-κB信號(hào)通路的活性，從而誘導(dǎo)AML細(xì)胞凋亡和促進(jìn)其分化。維生素D可以通過(guò)抑制NF-κB的核轉(zhuǎn)移和下調(diào)NF-κB上游分子IKKβ和p65的表達(dá)，抑制NF-κB信號(hào)通路的活性。③PI3K/Akt信號(hào)通路^[23]：PI3K/Akt信號(hào)通路是AML細(xì)胞增殖和存活的重要信號(hào)通路。維生素D可以抑制PI3K/Akt信號(hào)通路的活性，從而抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)其凋亡。維生素D可以通過(guò)下調(diào)PI3K和Akt的表達(dá)，抑制PI3K/Akt信號(hào)通路的活性。④MAPK/ERK信號(hào)通路：MAPK/ERK信號(hào)通路是AML細(xì)胞增殖和存活的重要信號(hào)通路^[24]。維生素D可以抑制MAPK/ERK信號(hào)通路的活性，從而抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)其凋亡。維生素D可以通過(guò)下調(diào)MAPK/ERK上游分子MEK和ERK的表達(dá)，抑制MAPK/ERK信號(hào)通路的活性。

3.2 維生素D與AML免疫治療的相關(guān)性

維生素D與AML免疫治療有著密切的相關(guān)性^[25]。維生素D可以促進(jìn)免疫細(xì)胞的增殖、分化和調(diào)節(jié)功能，提高免疫細(xì)胞對(duì)AML細(xì)胞的識(shí)別和清除能力，提高AML患者的治療效果。此外，維生素D可以降低AML細(xì)胞對(duì)免疫細(xì)胞的免疫逃逸能力，促進(jìn)免疫細(xì)胞對(duì)AML細(xì)胞的攻擊和清除。維生素D還可以影響細(xì)胞因子的產(chǎn)生和釋放，調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞和AML細(xì)胞之間的通訊和相互作用。維生素D還可以增強(qiáng)AML免疫治療的效果，增強(qiáng)AML患者對(duì)化療和造血干細(xì)胞移植的治療效果，減少治療的副作用和并發(fā)癥。

3.3 維生素D與AML細(xì)胞周期的相關(guān)性

維生素D與維生素D受體的結(jié)合可以激活細(xì)胞周期抑制劑和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá)，從而抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)細(xì)胞分化。維生素D可以下調(diào)細(xì)胞周期促進(jìn)基因如Cyclin D1、Cyclin E、CDK4/6的表達(dá)，同時(shí)上調(diào)細(xì)胞周期抑制基因如p21、p27的表達(dá)。這些基因的表達(dá)調(diào)控可以使AML細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的G0/G1期，從而抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)細(xì)胞分化。此外，維生素D還可以調(diào)節(jié)AML細(xì)胞的凋亡和自噬，從而影響細(xì)胞周期的進(jìn)程。維生素D可以促進(jìn)AML細(xì)胞的凋亡和自噬，從而延長(zhǎng)AML細(xì)胞的G0/G1期和G2/M期，降低AML細(xì)胞的S期和G1/S期轉(zhuǎn)換，進(jìn)一步抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)細(xì)胞分化。

4 維生素D在AML治療中的潛在應(yīng)用

4.1 維生素D單獨(dú)作為AML治療手段的局限性

雖然維生素D在一定程度上可以影響AML的發(fā)生和發(fā)展，但是作為單獨(dú)的治療手段，其局限性也是存在的。首先，維生素D在AML治療中的應(yīng)用需要考慮劑量和時(shí)間的問(wèn)題。維生素D的高劑量使用可能會(huì)導(dǎo)致高鈣血癥和腎臟損傷等不良反應(yīng)，而低劑量使用可能無(wú)法達(dá)到治療效果。其次，維生素D需要在特定的時(shí)間窗口內(nèi)使用，否則可能會(huì)影響AML細(xì)胞的治療敏感性。再次，維生素D單獨(dú)作為AML治療手段，其治療效果受到多種因素的影響。例如，AML細(xì)胞自身的異質(zhì)性和復(fù)雜性，以及與細(xì)胞外基質(zhì)和免疫系統(tǒng)的相互作用等因素，都可能影響維生素D的治療效果。最后，維生素D單獨(dú)作為AML治療手段，其治療效果可能存在一定的局限性。維生素D的治療效果可能受到AML細(xì)胞的耐藥性和治療后復(fù)發(fā)等因素的影響。維生素D單獨(dú)作為AML治療手段，其治療效果可能不如傳統(tǒng)的化療和造血干細(xì)胞移植等治療手段。

4.2 維生素D作為AML輔助治療手段的潛在應(yīng)用

維生素D作為AML輔助治療手段的潛在應(yīng)用已經(jīng)引起了越來(lái)越多的研究關(guān)注，其可能的應(yīng)用方向包括：①促進(jìn)AML細(xì)胞分化：維生素D可以促進(jìn)AML細(xì)胞的分化，降低AML細(xì)胞的癌變程度和惡性程度。因此，維生素D可以作為輔助治療手段來(lái)促進(jìn)AML細(xì)胞分化，增強(qiáng)化療和放療的療效。②抑制AML細(xì)胞增殖：維生素D可以抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)凋亡，從而降低AML細(xì)胞的癌變程度和惡性程度。因此，維生素D可以作為輔助治療手段來(lái)抑制AML細(xì)胞的增殖，提高化療和放療的療效。③調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)：維生素D可以調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的免疫應(yīng)答能力，增強(qiáng)機(jī)體對(duì)AML的免疫監(jiān)視和清除作用。因此，維生素D可以作為輔助治療手段來(lái)增強(qiáng)機(jī)體對(duì)AML的免疫監(jiān)視和清除作用，提高AML的治療效果。④減輕治療副作用：化療和放療會(huì)對(duì)機(jī)體造成一定的損傷，例如骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮、免疫抑制等。而維生素D可以促進(jìn)鈣的吸收和利用，增強(qiáng)骨骼和肌肉的健康，同時(shí)也可以增強(qiáng)免疫系統(tǒng)的免疫應(yīng)答能力，降低感染的風(fēng)險(xiǎn)。因此，維生素D可以作為輔助治療手段來(lái)減輕化療和放療的副作用，提高患者的生活質(zhì)量。

5 結(jié)論與展望

維生素D在AML治療中具有多種作用和機(jī)制。首先，維生素D可以促進(jìn)AML細(xì)胞的分化，從而抑制AML細(xì)胞的增殖。其次，維生素D可以調(diào)節(jié)AML細(xì)胞的凋亡和自噬，從而促進(jìn)AML細(xì)胞的死亡。此外，維生素D還可以影響AML細(xì)胞周期的調(diào)控，抑制AML細(xì)胞的增殖和促進(jìn)細(xì)胞分化。維生素D的作用和機(jī)制主要通過(guò)與維生素D受體的結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)。目前，維生素D在AML治療中的應(yīng)用已經(jīng)得到了研究和實(shí)踐的探索，維生素D可以增強(qiáng)AML細(xì)胞對(duì)化療藥物的敏感性，提高化療藥物的療效。雖然維生素D在AML治療中取得了一定的進(jìn)展，但其具體作用和機(jī)制仍需進(jìn)一步深入研究。未來(lái)的研究方向包括：①深入研究維生素D與VDR的結(jié)合機(jī)制，探索其對(duì)AML細(xì)胞增殖和分化的影響；②研究維生素D在AML中的劑量、時(shí)間和給藥途徑等方面的最優(yōu)應(yīng)用；③探索維生素D與其他治療手段的聯(lián)合應(yīng)用，提高AML治療的療效和緩解副作用；④發(fā)掘維生素D在AML預(yù)防和早期診斷中的潛在作用和機(jī)制，為AML的早期干預(yù)提供新思路和方法。

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Research Progress on The Role and Mechanism of Vitamin D in Acute Myeloid Leukemia

XIAO Hua， ZHENG Zhi-ang， ZHOU Jun

（Department of Laboratory， Sanya Central Hospital/ Hainan Third People's Hospital， Sanya 572000， China）

Abstract：ObjectiveTo review the role and mechanism of vitamin D in acute myeloid leukemia （AML） to provide new ideas for the treatment of AML. MethodThis paper used the literature review method to systematically collect and analyze the recent studies of vitamin D in AML. ResultOverall， AML has a relatively low cure rate and a poor prognosis. The unsatisfactory success rate in elderly and frail patients is mainly because of their poor physical condition， poor tolerance of chemotherapy， and the influence of other diseases and complications. The effects of vitamin D on AML include promoting the differentiation of AML cells， enhancing the immune function， and influencing the metabolic pathways of AML cells. Vitamin D can bind with vitamin D receptor （VDR） and regulate multiple signaling pathways， such as Wnt and NF-kappaB， thus affecting the differentiation and apoptosis of AML cells. Vitamin D can also promote the activation of macrophages and the proliferation and activation of natural killer cells， thus enhancing the immune function of the body and inhibiting the growth and spread of AML cells. ConclusionVitamin D is involved in the development and development of AML. Vitamin D is able to inhibit the proliferation and induce the differentiation of AML leukemia stem cells， thus reducing the incidence of AML and improving the therapeutic effect. In addition， vitamin D also has an important role in AML treatment by regulating T cell immune response， affecting transcription factors and gene expression.

Keywords：vitamin D; acute myeloid leukemia（AML）; effect; mechanism; research progress