摘要:目的 "探究冠心病患者血清中TIPE2、TNF-α、MMP-22的表達水平及與病情嚴重程度的相關性。方法 "將2018年1月-2021年12月昌邑市人民醫(yī)院收治的冠心病患者60例納入試驗組,另選取同期健康查體者60人納入對照組。比較兩組血清TIPE2、TNF-α、MMP-22表達水平,并分析其與常用臨床指標的關系,另采用Pearson相關性分析TIPE2與TNF-α、MMP-22的關系。結果 "試驗組血清TIPE2表達水平低于對照組,而TNF-α、MMP-22表達水平高于對照組(P<0.05);TIPE2、TNF-α、MMP-22的表達與冠狀動脈狹窄程度及心電圖QRS波時限有關;Pearson相關性分析顯示,TIPE2表達與TNF-α(r=-0.287,P=0.013)、MMP-22(r=-0.283,P=0.014)表達呈負相關。結論 "冠心病患者中TIPE2表達降低,而TNF-α、MMP-22表達升高,并且TIPE2、TNF-α、MMP-22的表達異常參與了冠心病的形成和發(fā)生發(fā)展。
關鍵詞:TIPE2;TNF-α;MMP-22;冠心病
中圖分類號:R541.4 " " " " " " " " " " " " " " " " "文獻標識碼:A " " " " " " " " " " " " " " " "DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2023.24.007
文章編號:1006-1959(2023)24-0042-04
Expression and Significance of TIPE2, TNF-α, MMP-22 in Coronary Heart Disease
LIU Xu-li1,XU Hong2,LIU Jin-xiang1,WANG Zhi-qiang3
(1.Department of Special Inspection,Changyi People's Hospital,Changyi 261300,Shandong,China;
2.Department of Clinical Laboratory,Changyi People's Hospital,Changyi 261300,Shandong,China;
3.Department of Orthopedics and Trauma,Weifang People's Hospital,Weifang 261041,Shandong,China)
Abstract:Objective "To explore the expression level and clinical diagnostic value of serum TIPE2, TNF-α and MMP-22 in patients with coronary heart disease.Methods "A total of 60 patients with coronary heart disease admitted to Changyi People's Hospital from January 2018 to December 2021 were included in the experimental group, and 60 healthy people in the same period were selected as the control group. The expression levels of serum TIPE2, TNF-α and MMP-22 were compared between the two groups, and their relationship with common clinical indicators was analyzed. Pearson correlation was used to analyze the relationship between TIPE2 and TNF-α and MMP-22.Results "The expression level of serum TIPE2 in the experimental group was lower than that in the control group, while the expression levels of TNF-α and MMP-22 were higher than those in the control group (Plt;0.05). The expression of TIPE2, TNF-α and MMP-22 was related to the degree of coronary artery stenosis and the duration of QRS wave. Pearson correlation analysis showed that TIPE2 expression was negatively correlated with TNF-α(r=-0.287, P=0.013) and MMP-22 (r=-0.283, P=0.014).Conclusion "The expression of TIPE2 in patients with coronary heart disease is decreased, while the expression of TNF-α and MMP-22 is increased, and the abnormal expression of TIPE2, TNF-α and MMP-22 is involved in the formation and development of coronary heart disease.
Key words:TIPE2;TNF-α;MMP-22;Coronary heart disease
近年來隨著社會環(huán)境的變化和生活水平的提高,心血管疾?。╟ardiovascular diseases)的發(fā)病率越來越高,每年約有2000萬人死于心血管疾病[1]。冠心?。╟oronary heart disease)是最常見的心血管疾病之一,主要以動脈斑塊的形成為特征,其引起的急性心肌梗死也是心血管疾病患者致殘或死亡的主要原因之一,對人類健康構成嚴重威脅[2]。目前,冠心病患者主要通過心血管介入技術進行診斷和治療[3]。盡管隨著醫(yī)療技術的發(fā)展,冠心病的診斷和治療取得了長足的進步,但仍有大量冠心病患者無法及時診斷和評估,導致患者無法及時治療。因此,如何及時有效地診斷和治療冠心病患者,也是臨床實踐中亟待解決的問題之一。腫瘤壞死因子-α誘導蛋白-8-2(TIPE2)是TNFAIP8家族成員之一,位于1q21.2-1q21.3染色體上,由184個氨基酸組成[4]。TIPE2有多種功能,包括參與免疫、炎癥穩(wěn)態(tài)的調節(jié),與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關[4-6]。有研究表明[7,8],TIPE2通過對巨噬細胞中ox-LDL誘導的炎癥反應進行負調節(jié)來發(fā)揮動脈粥樣硬化保護作用。此外,TIPE2可以通過調節(jié)動脈粥樣硬化生成過程中血管平滑肌細胞的表型切換來抑制新內膜的形成[7,8]。TNF-α主要由單核細胞和巨噬細胞產(chǎn)生,是參與全身炎癥的細胞因子之一。它不僅可以改變培養(yǎng)的內皮細胞(如人臍帶血)上白細胞粘附分子的表達,還可通過上調黏附分子的表達促進炎癥[9]。同時,TNF-α可通過刺激炎性細胞因子的產(chǎn)生來促進炎癥,介導炎癥和調節(jié)免疫功能[10]。相關研究顯示[11],基質金屬蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)參與心血管疾病的發(fā)展。本研究通過檢測冠心病患者血清中TIPE2、TNF-α、MMP-22表達水平的變化及分析與常見臨床指標的關系,進一步探討TIPE2、TNF-α、MMP-22在冠心病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料 "將2018年1月-2021年12月昌邑市人民醫(yī)院收治的冠心病患者60例納入試驗組,其中男36例,女24例;年齡41~65歲,平均年齡(50.40±6.38)歲。同時選擇60例同期在查體中心體檢的正常人群當納入對照組,其中男38例,女22例;年齡42~68歲,平均年齡(51.27±7.13)歲。兩組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①試驗組患者經(jīng)冠狀動脈造影顯示,任意一支冠狀動脈官腔面積狹窄超過50%;②無瓣膜性心臟病。排除標準:①進入研究前3個月內使用過糖皮質激素治療者;②合并其他免疫系統(tǒng)疾??;③合并急慢性炎癥;④合并其他良惡性腫瘤者。本研究經(jīng)昌邑市人民醫(yī)院倫理委員會批準通過,所有受試者知情同意并簽署知情同意書。
1.2方法 "采集患者空腹血5 ml,3000 r/min離心10 min后留取血清做好標記,放入-80 ℃冰箱。檢測血清TIPE2、TNF-α、MMP-22的表達水平時,自冰箱內取出血清,冰上解凍,然后2000 r/min離心15 min,取上清。采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。ELISA試劑盒購買自上海酶聯(lián)生物公司。按照說明書進行操作,使用美國全自動酶聯(lián)檢測儀測定吸光度,根據(jù)標準曲線、標準公式計算樣本的濃度。
1.3觀察指標 "①比較試驗組與對照組血清TIPE2及TNF-α、MMP-22表達水平;②分析TIPE2、TNF-α、MMP-22與臨床指標[冠狀動脈狹窄程度:根據(jù)冠脈狹窄率分為Ⅰ級狹窄(50.00%≤狹窄率<70%)、Ⅱ級狹窄(70.00%≤狹窄率<90.00%)、Ⅲ級狹窄(90.00%≤狹窄率≤99.00%)、Ⅳ級狹窄(狹窄率>99.00%);QRS波分為≥110 ms和<110 ms]的關系;③分析TIPE2與TNF-α、MMP-22表達的關系。
1.4統(tǒng)計學方法 "研究數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用?字2檢驗;采用Pearson相關性分析各指標間的關系,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。
2結果
2.1兩組TIPE2、TNF-α、MMP-22表達水平比較 "試驗組血清TIPE2表達水平低于對照組,TNF-α、MMP-22表達水平高于對照組(P<0.05),見表1。
2.2血清TIPE2、TNF-α、MMP-22與臨床指標的關系 "冠心病患者血清TIPE2、TNF-α、MMP-22表達水平與冠狀動脈狹窄程度、心電圖QRS波時限有關(P<0.05),見表2。
2.3血清TIPE2與TNF-α、MMP-22表達的關系 "TIPE2低表達水平與TNF-α(r=-0.287,P=0.013)、MMP-22(r=-0.283,P=0.014)高表達水平呈負相關,見圖1。
3討論
隨著人民生活水平的提高和人口老齡化進程的加劇,冠心病的發(fā)病率和死亡率逐年上升,且呈年輕化趨勢,已成為危害健康的主要心血管疾病[12]。疲勞、暴飲暴食、劇烈運動、急性循環(huán)衰竭和過度情緒波動是冠心病的主要原因,主要臨床表現(xiàn)為頭暈、胸悶、呼吸困難、噯氣等癥狀,病理表現(xiàn)主要是血管阻塞引起的患者心臟缺氧和缺血。由于冠心病對患者的身心損害較大,因此積極預防具有重要的臨床意義。
本研究結果顯示,試驗組血清TIPE2水平低于對照組,TNF-α水平高于對照組(P<0.05)。TIPE2是TNFAIP8家族的成員,在實驗性自身免疫性腦脊髓炎中首次被發(fā)現(xiàn),位于染色體1q21.2-1q21.3上,主要存在于細胞質中[4]。TIPE2的異常表達與多種疾病有關,例如腫瘤、中風、HBV感染和動脈粥樣硬化等[13-15]。有研究表明[16],缺乏TIPE2的巨噬細胞在氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)刺激下,會導致JNK、NF-κB和p38MAPK等信號通路的激活,促進炎癥細胞因子表達增加,而ox-LDL能夠下調TIPE2 mRNA的轉錄。在小鼠模型中,TIPE2能夠抑制血管平滑肌細胞的增殖和分化,從而抑制血管新生內膜和動脈粥樣硬化的形成[14]。以上研究結果均證明,TIPE2能夠抑制動脈粥樣硬化的形成,可作為治療某些疾病的靶點。TNF-α在正常心肌組織中表達不明顯或不表達。心肌梗死可導致心肌內產(chǎn)生TNF-α,而TNF-α可在細胞內誘導細胞毒作用,可以直接損傷血管內皮細胞、增加通透性,使更多的膽固醇沉積在血管壁,形成動脈粥樣硬化斑塊,引起血管阻塞。此外,它還能促進血小板衍生生長因子的形成,打破凝血-抗凝平衡,促進血栓形成[17,18]。有研究表明[19,20],TNF-α在老年冠心病患者中的表達水平較高,對于臨床診斷、預后和預防具有重要的臨床意義。
MMP是動脈壁中最常見的蛋白酶之一,主要參與血管基質的降解和重構[11]。本研究結果表明,試驗組血清MMP-22水平高于對照組(P<0.05),說明MMP-22參與了冠心病的發(fā)展過程。此外,本研究進一步探討了TIPE2、TNF-α、MMP-22與常用臨床病理參數(shù)的關系,結果發(fā)現(xiàn)TIPE2、TNF-α、MMP-22的異常表達與冠狀動脈狹窄程度及心電圖QRS波時限有關(P<0.05),說明TIPE2的表達可能作為冠狀動脈狹窄程度及心電圖改變的評估指標。并且TIPE2的低表達與TNF-α、MMP-22的表達呈負相關,說明TIPE2的異常表達與細胞因子免疫及基質金屬蛋白酶平衡紊亂有關,與TNF-α、MMP-22起一定的協(xié)同作用,但它們之間的具體作用機制還需要在今后的課題中繼續(xù)研究。
綜上所述,冠心病患者中TIPE2表達降低,而TNF-α、MMP-22表達升高,并且TIPE2、TNF-α、MMP-22的表達異常參與了冠心病的形成和發(fā)生發(fā)展,這為冠心病的基礎研究和預防提供了有效的實驗數(shù)據(jù)。
參考文獻:
[1]Heron M.Deaths: Leading Causes for 2019[J].Natl Vital Stat Rep,2021,70(9):1-114.
[2]Roger VL,Go AS,Lloyd-Jones DM,et al.Heart disease and stroke statistics--2012 update:a report from the American Heart Association[J].Circulation,2012,125(1):e2-e220.
[3]Schnohr P,O'keefe JH,Lange P,et al.Impact of persistence and non-persistence in leisure time physical activity on coronary heart disease and all-cause mortality:The Copenhagen City Heart Study[J].Eur J Prev Cardiol,2017,24(15):1615-1623.
[4]Sun H,Gong S,Carmody RJ,et al.TIPE2,a negative regulator of innate and adaptive immunity that maintains immune homeostasis[J].Cell,2008,133(3):415-426.
[5]Liu R,Liu C,Liu C,et al.TIPE2 in dendritic cells inhibits the induction of pTregs in the gut mucosa[J].Biochem Biophys Res Commun,2019,509(4):911-917.
[6]Wu DD,Liu SY,Gao YR,et al.Tumour necrosis factor-α-induced protein 8-like 2 is a novel regulator of proliferation,migration,and invasion in human rectal adenocarcinoma cells[J].J Cell Mol Med,2019,23(3):1698-1713.
[7]Lou Y,Liu S,Zhang C,et al.Enhanced atherosclerosis in TIPE2-deficient mice is associated with increased macrophage responses to oxidized low-density lipoprotein[J].J Immunol,2013,191(9):4849-4857.
[8]Zhang G,Zhang W,Lou Y,et al.TIPE2 deficiency accelerates neointima formation by downregulating smooth muscle cell differentiation[J].Cell Cycle,2013,12(3):501-510.
[9]Jia Z,Nallasamy P,Liu D,et al.Luteolin protects against vascular inflammationin mice and TNF-alpha-induced monocyte adhesion to endothelial cells via suppressing IΚBα/NF-κB signaling pathway[J].J Nutr Biochem,2015,26(3):293-302.
[10]Rolski F,B?覥yszczuk P.Complexity of TNF-α Signaling in Heart Disease[J].J Clin Med,2020,9(10):3267.
[11]甄宇治,宋適恒,邢軍.芪藶強心膠囊聯(lián)合托伐普坦片對冠心病慢性心力衰竭MMPs/TIMPs調節(jié)作用的研究[J].中華中醫(yī)藥學刊,2021,39(9):165-168.
[12]Liang F,Wang Y.Coronary heart disease and atrial fibrillation:a vicious cycle[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2021,320(1):H1-H12.
[13]Jia L,Gui B,Tian P,et al.TIPE2,a novel biomarker for clinical chronic kidney allograft rejection[J].Artif Organs,2013,37(2):221-225.
[14]Zhang G,Zhao L,Wang Y,et al.TIPE2 protein prevents injury-induced restenosis in mice[J].Biochim Biophys Acta,2015,1852(8):1574-1584.
[15]Zhang YY,Huang NN,Zhao YX,et al.Elevated Tumor Necrosis Factor-a-induced Protein 8-like 2 mRNA from Peripheral Blood Mononuclear Cells in Patients with Acute Ischemic Stroke[J].Int J Med Sci,2018,15(14):1713-1722.
[16]Li XM,Su JR,Yan SP,et al.A novel inflammatory regulator TIPE2 inhibits TLR4-mediated development of colon cancer via caspase-8[J].Cancer Biomark,2014,14(4):233-240.
[17]Ahmad J,Ahmned F,Siddiqui MA,et al.Inflammatory markers,insulin resistance and carotid intima-media thickness in North-Indian type 2 diabetic subjects[J].J Assoc Physicians India,2007,55:693-699.
[18]Yuepeng J,Zhao X,Zhao Y,et al.Gene polymorphism associated with TNF-α (G308A) IL-6 (C174G) and susceptibility to coronary atherosclerotic heart disease:A meta-analysis[J].Medicine (Baltimore),2019,98(2):e13813.
[19]張瓊,萬昌武,于燕妮,等.組織蛋白酶C和腫瘤壞死因子α在人冠脈組織中的表達及其與冠心病的相關性研究[J].中國病理生理雜志,2020,36(12):2133-2138.
[20]裴月皓,唐學弘,程國杰.冠心病患者介入治療前后血清中TNF-α、IL-1β和caspase-1水平變化及意義[J].中國循證心血管醫(yī)學雜志,2021,13(7):815-818.
收稿日期:2022-11-18;修回日期:2023-01-11
編輯/杜帆