0.05);觀察組不良反應(yīng)的"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨磺必利治療精神分裂癥的臨床研究

    2014-11-15 22:49吳昊
    中外醫(yī)療 2014年20期
    關(guān)鍵詞:氨磺必利利培酮精神分裂癥

    吳昊

    [摘要] 目的 探討氨磺必利治療精神分裂癥的臨床使用價值。方法 將150例精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組采用氨磺必利治療,對照組采用利培酮治療,比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率89.33%,對照組總有效率85.33%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,副作用小,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;氨磺必利;利培酮;安全性

    [中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0091-02

    精神分裂癥屬于一種慢性、反復(fù)發(fā)作的嚴重精神疾病,其發(fā)病率約為0.5%[1],臨床主要表現(xiàn)為精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),無意識及智能障礙。由于其病程遷延,反復(fù)發(fā)作,對家庭及社會造成嚴重的經(jīng)濟負擔,因此越來越受到全社會的關(guān)注[2]。氨磺必利屬于第二代抗精神病藥物[3],為探討其臨床使用價值,現(xiàn)對2011年1月—2013年6月在該院診治的150例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組共150例,男94例,女56例,年齡21~52歲,平均36歲,病程0.5~5年,平均(3±0.5)年;均符合《中國精神障礙分類及診斷標準》(第三版)[4]中的相關(guān)診斷標準。所有入選患者均排除有嚴重的腦器質(zhì)及軀體疾病、酒與藥物依賴史者、妊娠或哺乳期婦女及有嚴重沖動、攻擊行為或自殺企圖者。將所有患者按就診序號隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組男45例,女30例,年齡21~51歲,平均(35±12)歲,病程0.5~4.8年,平均(3±0.9)年;對照組男49例,女26例,年齡22~52歲,平均(34±9)歲,病程0.5~5年,平均(3±0.8)年;兩組患者的性別、年齡、病程及PANSS量表評分等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者入院后均停服其他抗精神病藥物,并清洗1周。觀察組采用氨磺必利(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20113230)治療:初始劑量為200 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至400~800 mg/d。療程8周。對照組采用利培酮(商品名:維思通;西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20010310)治療,初始劑量為1 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至4~6 mg/d。療程8周。治療期間如出現(xiàn)失眠、錐體外系不良反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮革或抗膽堿能藥物。

    1.3 觀察指標

    所有患者均于治療前、治療8周進行血尿常規(guī)、肝功能、血糖、泌乳素及心電圖檢查,采用Simpson錐體外系副反應(yīng)評定量表(SEPS)評定錐體外系副反應(yīng)(EPS),采用PANSS量表進行療效評價[5]。治愈:臨床癥狀基本消失,PANSS評分減分率≥70%;顯效:臨床癥狀明顯減輕,PANSS評分減分50%~69%;有效:臨床癥狀有所減輕PANSS評分減分30%~49%;無效:臨床癥狀無改善或反而加重,PANSS評分減分<30%。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件包進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較

    觀察組痊愈13例,顯效38例,有效16例,無效8例,總有效率89.33%(67/75),對照組痊愈12例,顯效37例,有效15例,無效11例,總有效率85.33%(64/75),兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng)比較

    觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    該研究顯示,采用氨磺必利治療的觀察組總有效率為89.33%(67/75),采用利培酮治療的對照組總有效率為85.33%(64/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),PANSS評分結(jié)果顯示,兩組患者在分別使用利培酮和氨磺必利后,無論是陰性癥狀還是陽性癥狀均能獲得滿意的治療效果,與治療前比較P<0.0001。但治療后的組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這與以往的臨床試驗基本相符[6-7]。利培酮和氨磺必利均屬非典型抗精神病藥,其中利培酮為苯并異惡唑類衍生物,對5-HT2A/D2-受體具有高選擇性的平衡拮抗作用。主要通過對D2-受體的阻斷作用而達到改善幻覺妄想、思維紊亂及行為障礙等陽性癥狀;并通過對5-HT2A受體的阻斷作用而達到改善思維貧乏、情感淡漠及意志衰退等陰性癥狀,氨磺必利則為苯甲酰胺類衍生物,能選擇性地作用于多巴胺D2和D3受體,且具有雙重多巴胺能受體阻斷作用。在較小劑量使用時,對突觸前D2、D3受體具有較強的親和力,從而消除突觸前抑制,增強前額葉皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能,改善患者的陰性癥狀和抑郁癥狀;較大劑量使用時,對突觸后的D2、D3受體均具有明顯的拮抗作用,從而改善患者的陽性癥狀。

    該研究發(fā)現(xiàn),采用利培酮治療時易引起泌乳素升高、血糖升高、體重增加,引起心功能和血壓的異常改變,并可導致EPS不良事件的發(fā)生,而采用氨磺必利治療時,除嗜睡現(xiàn)象多于對照組外,其余各種不良事件的發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這可能與氨磺必利對邊緣系統(tǒng)的D2、D3受體具有高度的選擇性,維持治療時,采用較低劑量也能較好的穩(wěn)定病情,從而減少了EPS不良事件及其他不良反應(yīng)的發(fā)生率有關(guān)[8]。這仍有待于今后的研究給予進一步的證實。

    綜上所述,氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,且其不良反應(yīng)小于利培酮,安全性更好,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 李于林.氨磺必利與利培酮治療精神分裂對照研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):981-982.

    [2] 馬辛,蔡焯基,鄭毅,等.精神分裂癥住院患者規(guī)范化綜合治療臨床路徑的研究[J].中華精神科雜志,2012,45(3):165-168.

    [3] 潘國良.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2013,25(5):41-42,53.

    [4] 中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].3版.濟南:山東科技出版社,2001:75-78.

    [5] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [6] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [7] 宋桂清,孫長友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照分析[J].精神醫(yī)學雜志,2013,26(1):61-62.

    [8] 白淑英,烏仁其木格.氨磺必利治療精神分裂癥的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2012,34(6):960-961.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    [摘要] 目的 探討氨磺必利治療精神分裂癥的臨床使用價值。方法 將150例精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組采用氨磺必利治療,對照組采用利培酮治療,比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率89.33%,對照組總有效率85.33%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,副作用小,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;氨磺必利;利培酮;安全性

    [中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0091-02

    精神分裂癥屬于一種慢性、反復(fù)發(fā)作的嚴重精神疾病,其發(fā)病率約為0.5%[1],臨床主要表現(xiàn)為精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),無意識及智能障礙。由于其病程遷延,反復(fù)發(fā)作,對家庭及社會造成嚴重的經(jīng)濟負擔,因此越來越受到全社會的關(guān)注[2]。氨磺必利屬于第二代抗精神病藥物[3],為探討其臨床使用價值,現(xiàn)對2011年1月—2013年6月在該院診治的150例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組共150例,男94例,女56例,年齡21~52歲,平均36歲,病程0.5~5年,平均(3±0.5)年;均符合《中國精神障礙分類及診斷標準》(第三版)[4]中的相關(guān)診斷標準。所有入選患者均排除有嚴重的腦器質(zhì)及軀體疾病、酒與藥物依賴史者、妊娠或哺乳期婦女及有嚴重沖動、攻擊行為或自殺企圖者。將所有患者按就診序號隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組男45例,女30例,年齡21~51歲,平均(35±12)歲,病程0.5~4.8年,平均(3±0.9)年;對照組男49例,女26例,年齡22~52歲,平均(34±9)歲,病程0.5~5年,平均(3±0.8)年;兩組患者的性別、年齡、病程及PANSS量表評分等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者入院后均停服其他抗精神病藥物,并清洗1周。觀察組采用氨磺必利(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20113230)治療:初始劑量為200 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至400~800 mg/d。療程8周。對照組采用利培酮(商品名:維思通;西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20010310)治療,初始劑量為1 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至4~6 mg/d。療程8周。治療期間如出現(xiàn)失眠、錐體外系不良反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮革或抗膽堿能藥物。

    1.3 觀察指標

    所有患者均于治療前、治療8周進行血尿常規(guī)、肝功能、血糖、泌乳素及心電圖檢查,采用Simpson錐體外系副反應(yīng)評定量表(SEPS)評定錐體外系副反應(yīng)(EPS),采用PANSS量表進行療效評價[5]。治愈:臨床癥狀基本消失,PANSS評分減分率≥70%;顯效:臨床癥狀明顯減輕,PANSS評分減分50%~69%;有效:臨床癥狀有所減輕PANSS評分減分30%~49%;無效:臨床癥狀無改善或反而加重,PANSS評分減分<30%。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件包進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較

    觀察組痊愈13例,顯效38例,有效16例,無效8例,總有效率89.33%(67/75),對照組痊愈12例,顯效37例,有效15例,無效11例,總有效率85.33%(64/75),兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng)比較

    觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    該研究顯示,采用氨磺必利治療的觀察組總有效率為89.33%(67/75),采用利培酮治療的對照組總有效率為85.33%(64/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),PANSS評分結(jié)果顯示,兩組患者在分別使用利培酮和氨磺必利后,無論是陰性癥狀還是陽性癥狀均能獲得滿意的治療效果,與治療前比較P<0.0001。但治療后的組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這與以往的臨床試驗基本相符[6-7]。利培酮和氨磺必利均屬非典型抗精神病藥,其中利培酮為苯并異惡唑類衍生物,對5-HT2A/D2-受體具有高選擇性的平衡拮抗作用。主要通過對D2-受體的阻斷作用而達到改善幻覺妄想、思維紊亂及行為障礙等陽性癥狀;并通過對5-HT2A受體的阻斷作用而達到改善思維貧乏、情感淡漠及意志衰退等陰性癥狀,氨磺必利則為苯甲酰胺類衍生物,能選擇性地作用于多巴胺D2和D3受體,且具有雙重多巴胺能受體阻斷作用。在較小劑量使用時,對突觸前D2、D3受體具有較強的親和力,從而消除突觸前抑制,增強前額葉皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能,改善患者的陰性癥狀和抑郁癥狀;較大劑量使用時,對突觸后的D2、D3受體均具有明顯的拮抗作用,從而改善患者的陽性癥狀。

    該研究發(fā)現(xiàn),采用利培酮治療時易引起泌乳素升高、血糖升高、體重增加,引起心功能和血壓的異常改變,并可導致EPS不良事件的發(fā)生,而采用氨磺必利治療時,除嗜睡現(xiàn)象多于對照組外,其余各種不良事件的發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這可能與氨磺必利對邊緣系統(tǒng)的D2、D3受體具有高度的選擇性,維持治療時,采用較低劑量也能較好的穩(wěn)定病情,從而減少了EPS不良事件及其他不良反應(yīng)的發(fā)生率有關(guān)[8]。這仍有待于今后的研究給予進一步的證實。

    綜上所述,氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,且其不良反應(yīng)小于利培酮,安全性更好,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 李于林.氨磺必利與利培酮治療精神分裂對照研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):981-982.

    [2] 馬辛,蔡焯基,鄭毅,等.精神分裂癥住院患者規(guī)范化綜合治療臨床路徑的研究[J].中華精神科雜志,2012,45(3):165-168.

    [3] 潘國良.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2013,25(5):41-42,53.

    [4] 中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].3版.濟南:山東科技出版社,2001:75-78.

    [5] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [6] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [7] 宋桂清,孫長友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照分析[J].精神醫(yī)學雜志,2013,26(1):61-62.

    [8] 白淑英,烏仁其木格.氨磺必利治療精神分裂癥的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2012,34(6):960-961.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    [摘要] 目的 探討氨磺必利治療精神分裂癥的臨床使用價值。方法 將150例精神分裂癥患者隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組采用氨磺必利治療,對照組采用利培酮治療,比較兩組的臨床療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 治療后,觀察組總有效率89.33%,對照組總有效率85.33%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率均低于對照組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,副作用小,值得臨床推廣。

    [關(guān)鍵詞] 精神分裂癥;氨磺必利;利培酮;安全性

    [中圖分類號] R749.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2014)07(b)-0091-02

    精神分裂癥屬于一種慢性、反復(fù)發(fā)作的嚴重精神疾病,其發(fā)病率約為0.5%[1],臨床主要表現(xiàn)為精神活動與環(huán)境不協(xié)調(diào),無意識及智能障礙。由于其病程遷延,反復(fù)發(fā)作,對家庭及社會造成嚴重的經(jīng)濟負擔,因此越來越受到全社會的關(guān)注[2]。氨磺必利屬于第二代抗精神病藥物[3],為探討其臨床使用價值,現(xiàn)對2011年1月—2013年6月在該院診治的150例精神分裂癥患者的臨床資料進行回顧性分析,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    該組共150例,男94例,女56例,年齡21~52歲,平均36歲,病程0.5~5年,平均(3±0.5)年;均符合《中國精神障礙分類及診斷標準》(第三版)[4]中的相關(guān)診斷標準。所有入選患者均排除有嚴重的腦器質(zhì)及軀體疾病、酒與藥物依賴史者、妊娠或哺乳期婦女及有嚴重沖動、攻擊行為或自殺企圖者。將所有患者按就診序號隨機分為觀察組和對照組各75例,觀察組男45例,女30例,年齡21~51歲,平均(35±12)歲,病程0.5~4.8年,平均(3±0.9)年;對照組男49例,女26例,年齡22~52歲,平均(34±9)歲,病程0.5~5年,平均(3±0.8)年;兩組患者的性別、年齡、病程及PANSS量表評分等一般性資料經(jīng)統(tǒng)計學處理,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    所有患者入院后均停服其他抗精神病藥物,并清洗1周。觀察組采用氨磺必利(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20113230)治療:初始劑量為200 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至400~800 mg/d。療程8周。對照組采用利培酮(商品名:維思通;西安楊森制藥有限公司生產(chǎn),批準文號:國藥準字H20010310)治療,初始劑量為1 mg/d,于1周內(nèi)逐漸將劑量調(diào)整至4~6 mg/d。療程8周。治療期間如出現(xiàn)失眠、錐體外系不良反應(yīng)時可酌情配合使用苯二氮革或抗膽堿能藥物。

    1.3 觀察指標

    所有患者均于治療前、治療8周進行血尿常規(guī)、肝功能、血糖、泌乳素及心電圖檢查,采用Simpson錐體外系副反應(yīng)評定量表(SEPS)評定錐體外系副反應(yīng)(EPS),采用PANSS量表進行療效評價[5]。治愈:臨床癥狀基本消失,PANSS評分減分率≥70%;顯效:臨床癥狀明顯減輕,PANSS評分減分50%~69%;有效:臨床癥狀有所減輕PANSS評分減分30%~49%;無效:臨床癥狀無改善或反而加重,PANSS評分減分<30%。

    1.4 統(tǒng)計方法

    所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 12.0軟件包進行處理,計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床療效比較

    觀察組痊愈13例,顯效38例,有效16例,無效8例,總有效率89.33%(67/75),對照組痊愈12例,顯效37例,有效15例,無效11例,總有效率85.33%(64/75),兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 不良反應(yīng)比較

    觀察組不良反應(yīng)的發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    該研究顯示,采用氨磺必利治療的觀察組總有效率為89.33%(67/75),采用利培酮治療的對照組總有效率為85.33%(64/75),兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),PANSS評分結(jié)果顯示,兩組患者在分別使用利培酮和氨磺必利后,無論是陰性癥狀還是陽性癥狀均能獲得滿意的治療效果,與治療前比較P<0.0001。但治療后的組間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),這與以往的臨床試驗基本相符[6-7]。利培酮和氨磺必利均屬非典型抗精神病藥,其中利培酮為苯并異惡唑類衍生物,對5-HT2A/D2-受體具有高選擇性的平衡拮抗作用。主要通過對D2-受體的阻斷作用而達到改善幻覺妄想、思維紊亂及行為障礙等陽性癥狀;并通過對5-HT2A受體的阻斷作用而達到改善思維貧乏、情感淡漠及意志衰退等陰性癥狀,氨磺必利則為苯甲酰胺類衍生物,能選擇性地作用于多巴胺D2和D3受體,且具有雙重多巴胺能受體阻斷作用。在較小劑量使用時,對突觸前D2、D3受體具有較強的親和力,從而消除突觸前抑制,增強前額葉皮質(zhì)和邊緣系統(tǒng)的多巴胺功能,改善患者的陰性癥狀和抑郁癥狀;較大劑量使用時,對突觸后的D2、D3受體均具有明顯的拮抗作用,從而改善患者的陽性癥狀。

    該研究發(fā)現(xiàn),采用利培酮治療時易引起泌乳素升高、血糖升高、體重增加,引起心功能和血壓的異常改變,并可導致EPS不良事件的發(fā)生,而采用氨磺必利治療時,除嗜睡現(xiàn)象多于對照組外,其余各種不良事件的發(fā)生率均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這可能與氨磺必利對邊緣系統(tǒng)的D2、D3受體具有高度的選擇性,維持治療時,采用較低劑量也能較好的穩(wěn)定病情,從而減少了EPS不良事件及其他不良反應(yīng)的發(fā)生率有關(guān)[8]。這仍有待于今后的研究給予進一步的證實。

    綜上所述,氨磺必利治療精神分裂癥療效確切,且其不良反應(yīng)小于利培酮,安全性更好,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1] 李于林.氨磺必利與利培酮治療精神分裂對照研究[J].現(xiàn)代診斷與治療,2013,24(5):981-982.

    [2] 馬辛,蔡焯基,鄭毅,等.精神分裂癥住院患者規(guī)范化綜合治療臨床路徑的研究[J].中華精神科雜志,2012,45(3):165-168.

    [3] 潘國良.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照研究[J].中國民康醫(yī)學,2013,25(5):41-42,53.

    [4] 中華醫(yī)學會精神科分會.中國精神障礙分類與診斷標準(CCMD-3)[M].3版.濟南:山東科技出版社,2001:75-78.

    [5] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [6] 劉林晶,劉家洪,唐偉,等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經(jīng)精神疾病雜志,2012,38(4):249-252.

    [7] 宋桂清,孫長友,李云峰.氨磺必利與利培酮治療精神分裂癥患者的對照分析[J].精神醫(yī)學雜志,2013,26(1):61-62.

    [8] 白淑英,烏仁其木格.氨磺必利治療精神分裂癥的臨床觀察[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學院學報,2012,34(6):960-961.

    (收稿日期:2014-04-15)endprint

    猜你喜歡
    氨磺必利利培酮精神分裂癥
    食品防腐劑治療精神分裂癥,靠譜嗎
    氨磺必利與利培酮對首發(fā)精神分裂癥的治療價值比較
    分析精神分裂癥興奮躁動患者運用利培酮單藥與結(jié)合丙戊酸鈉聯(lián)用的臨床治療效果
    利培酮對精神分裂癥合并糖尿病患者的療效及認知功能的影響
    氨磺必利對精神分裂癥患者催乳素水平的影響
    氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究
    五行音樂療法對慢性精神分裂癥治療作用的對照研究
    注射用利培酮微球治療精神分裂癥的療效和安全性
    腦爾新膠嚢治療精神分裂癥的初步臨床觀察
    氨磺必利治療精神分裂癥
    亚洲av熟女| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜精品在线福利| 国产成人精品无人区| 亚洲七黄色美女视频| 听说在线观看完整版免费高清| 长腿黑丝高跟| 精品国产美女av久久久久小说| 国产高清激情床上av| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品在线美女| 亚洲电影在线观看av| av天堂中文字幕网| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国内精品一区二区在线观看| 国产免费男女视频| 在线观看舔阴道视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 88av欧美| 久久精品影院6| 一二三四社区在线视频社区8| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久成人免费电影| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产不卡一卡二| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产一区在线观看成人免费| 村上凉子中文字幕在线| 久久久国产欧美日韩av| 无限看片的www在线观看| 国产熟女xx| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产综合久久久| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 国产精品国产高清国产av| 成年版毛片免费区| 在线观看66精品国产| 久久精品91蜜桃| 欧美日韩黄片免| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 97碰自拍视频| 男女午夜视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产三级在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲,欧美精品.| 88av欧美| 国产午夜精品久久久久久| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产高清有码在线观看视频| 九九热线精品视视频播放| 99在线人妻在线中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 天天添夜夜摸| 亚洲av第一区精品v没综合| 嫩草影院入口| 国产精华一区二区三区| 久9热在线精品视频| 在线观看免费午夜福利视频| 日本黄色片子视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| svipshipincom国产片| 真实男女啪啪啪动态图| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美日本视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲熟妇熟女久久| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 综合色av麻豆| 综合色av麻豆| 91在线精品国自产拍蜜月 | 色精品久久人妻99蜜桃| 久久性视频一级片| 久久久国产成人免费| 久久久国产成人精品二区| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产熟女xx| 小说图片视频综合网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产av在哪里看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产91精品成人一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 极品教师在线免费播放| 日本 欧美在线| 1024手机看黄色片| 99热6这里只有精品| 91麻豆av在线| 国产人伦9x9x在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品人妻少妇| 精品国产三级普通话版| 久久精品影院6| 免费观看人在逋| 国产成人影院久久av| x7x7x7水蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 俺也久久电影网| 久久久久九九精品影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 脱女人内裤的视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产三级在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品av久久久久免费| 十八禁人妻一区二区| 精品久久蜜臀av无| xxx96com| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲成人久久性| 色在线成人网| 日韩免费av在线播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 九九热线精品视视频播放| 成人特级av手机在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 深夜精品福利| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| cao死你这个sao货| 99精品久久久久人妻精品| 成人亚洲精品av一区二区| 观看免费一级毛片| 香蕉久久夜色| 色哟哟哟哟哟哟| 最新中文字幕久久久久 | 久久久久九九精品影院| 久久草成人影院| 免费在线观看日本一区| 激情在线观看视频在线高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产一区在线观看成人免费| 久久久国产精品麻豆| 在线观看午夜福利视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 91av网站免费观看| av女优亚洲男人天堂 | av福利片在线观看| 我的老师免费观看完整版| 欧美av亚洲av综合av国产av| 波多野结衣高清作品| 成人午夜高清在线视频| 午夜激情欧美在线| av黄色大香蕉| 不卡av一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 一进一出好大好爽视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产熟女xx| 国产一区二区三区视频了| 国产主播在线观看一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久9热在线精品视频| 欧美中文综合在线视频| 黑人操中国人逼视频| 观看美女的网站| 青草久久国产| 校园春色视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲成人免费电影在线观看| 在线视频色国产色| 亚洲精品美女久久av网站| 黄片大片在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产成人av激情在线播放| 黄色日韩在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲精品粉嫩美女一区| 两性夫妻黄色片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 又紧又爽又黄一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 香蕉国产在线看| 在线播放国产精品三级| 757午夜福利合集在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 国产成年人精品一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 在线观看免费视频日本深夜| 搡老岳熟女国产| 舔av片在线| 久99久视频精品免费| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩精品中文字幕看吧| 男人舔奶头视频| 长腿黑丝高跟| 久久九九热精品免费| av黄色大香蕉| 曰老女人黄片| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 午夜亚洲福利在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品98久久久久久宅男小说| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲国产欧美人成| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美中文综合在线视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 男女午夜视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲国产色片| 真实男女啪啪啪动态图| 九九在线视频观看精品| 免费av毛片视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产单亲对白刺激| 亚洲无线观看免费| 大型黄色视频在线免费观看| 日韩欧美三级三区| 毛片女人毛片| 国产综合懂色| 亚洲色图av天堂| avwww免费| 91在线精品国自产拍蜜月 | 99久久综合精品五月天人人| 中文字幕av在线有码专区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美一级a爱片免费观看看| av福利片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 国产成年人精品一区二区| av视频在线观看入口| 99久国产av精品| 亚洲国产精品合色在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产成人精品久久二区二区91| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲无线观看免费| 成人三级黄色视频| 国产成人精品久久二区二区91| 99热这里只有精品一区 | 热99在线观看视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲午夜理论影院| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美在线黄色| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久久久久久免费视频了| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一本综合久久免费| 成人三级黄色视频| 91久久精品国产一区二区成人 | 久久九九热精品免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 身体一侧抽搐| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜激情欧美在线| 久久久久免费精品人妻一区二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲黑人精品在线| 日本一本二区三区精品| 我的老师免费观看完整版| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费在线观看成人毛片| 国内精品一区二区在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 又大又爽又粗| 在线视频色国产色| 免费大片18禁| 日本三级黄在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品影院6| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费看光身美女| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日韩高清综合在线| 国产1区2区3区精品| 此物有八面人人有两片| 一夜夜www| 九色国产91popny在线| 国产三级中文精品| 国产伦人伦偷精品视频| 国产av一区在线观看免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费在线观看成人毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| www.999成人在线观看| 欧美色视频一区免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩高清综合在线| 久久久久久久久中文| 国产乱人视频| 久久久久久久精品吃奶| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线永久观看黄色视频| 热99re8久久精品国产| 成人精品一区二区免费| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美三级亚洲精品| 51午夜福利影视在线观看| 观看免费一级毛片| 免费看a级黄色片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本黄色片子视频| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩精品中文字幕看吧| 岛国视频午夜一区免费看| 两人在一起打扑克的视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 动漫黄色视频在线观看| 午夜免费观看网址| 无人区码免费观看不卡| 曰老女人黄片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 成人亚洲精品av一区二区| 1000部很黄的大片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 精品久久久久久,| 久久午夜亚洲精品久久| 国产午夜精品论理片| 亚洲片人在线观看| 免费观看的影片在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 草草在线视频免费看| 午夜免费激情av| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产高清激情床上av| 国产成人aa在线观看| 婷婷亚洲欧美| 国产主播在线观看一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品国产美女av久久久久小说| 最新在线观看一区二区三区| 999精品在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产久久久一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美日韩精品网址| 国产三级黄色录像| 国产av一区在线观看免费| 国产高清视频在线播放一区| 午夜福利在线观看吧| 99国产精品一区二区三区| 在线观看一区二区三区| av女优亚洲男人天堂 | 母亲3免费完整高清在线观看| 色综合婷婷激情| 午夜免费观看网址| 精品久久蜜臀av无| 嫩草影视91久久| 欧美成人性av电影在线观看| 99国产精品99久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 999精品在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 丁香六月欧美| 免费av毛片视频| 少妇的丰满在线观看| 好男人电影高清在线观看| 嫩草影院入口| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品,欧美在线| 国产日本99.免费观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 色综合站精品国产| xxx96com| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 女警被强在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 视频区欧美日本亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 宅男免费午夜| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 神马国产精品三级电影在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 精品电影一区二区在线| 亚洲精华国产精华精| 一本综合久久免费| 国产午夜精品久久久久久| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美精品v在线| 午夜精品在线福利| 网址你懂的国产日韩在线| or卡值多少钱| 两个人看的免费小视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人三级黄色视频| 99在线视频只有这里精品首页| 网址你懂的国产日韩在线| 舔av片在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 日韩国内少妇激情av| av在线天堂中文字幕| 一级毛片精品| 最新中文字幕久久久久 | 不卡av一区二区三区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产欧美人成| 久久久精品大字幕| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲欧美精品综合久久99| 色综合亚洲欧美另类图片| 一进一出抽搐动态| 欧美三级亚洲精品| 最近最新免费中文字幕在线| 757午夜福利合集在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 在线永久观看黄色视频| 91麻豆av在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲人成伊人成综合网2020| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 看免费av毛片| 国产成年人精品一区二区| 欧美中文综合在线视频| 国产成人系列免费观看| 国内精品久久久久久久电影| 此物有八面人人有两片| 亚洲人与动物交配视频| 男人舔女人的私密视频| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美日韩黄片免| 禁无遮挡网站| 小说图片视频综合网站| 国产精品 国内视频| 激情在线观看视频在线高清| 国产成人精品无人区| 天天一区二区日本电影三级| 精品国产乱码久久久久久男人| 看片在线看免费视频| 免费电影在线观看免费观看| 免费看日本二区| 国产三级中文精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 免费av不卡在线播放| 免费搜索国产男女视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 91九色精品人成在线观看| 综合色av麻豆| 一级毛片高清免费大全| 亚洲熟妇熟女久久| 最新美女视频免费是黄的| 最新中文字幕久久久久 | 99国产精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 香蕉久久夜色| 91av网站免费观看| 99国产精品99久久久久| 日韩三级视频一区二区三区| 天堂网av新在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 88av欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| www日本黄色视频网| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| www国产在线视频色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇的丰满在线观看| 午夜影院日韩av| 免费看日本二区| 搡老岳熟女国产| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 操出白浆在线播放| 国产乱人视频| 美女 人体艺术 gogo| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 毛片女人毛片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜免费激情av| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 禁无遮挡网站| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜两性在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 最近最新免费中文字幕在线| av福利片在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲成av人片免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 99精品久久久久人妻精品| 999精品在线视频| 可以在线观看的亚洲视频| 此物有八面人人有两片| 日本黄色片子视频| 啦啦啦免费观看视频1| 国产精品久久电影中文字幕| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美成人免费av一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99re在线观看精品视频| 校园春色视频在线观看| 午夜免费观看网址| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人亚洲精品av一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品 欧美亚洲| 免费电影在线观看免费观看| 国产高清三级在线| www.999成人在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久国产精品麻豆| 91九色精品人成在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 超碰成人久久| 91久久精品国产一区二区成人 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 哪里可以看免费的av片| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美日韩东京热| 天天躁日日操中文字幕| 九九在线视频观看精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 悠悠久久av| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国产91精品成人一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 国产午夜精品久久久久久| netflix在线观看网站| 制服丝袜大香蕉在线| 岛国在线观看网站| 久久精品91无色码中文字幕| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一级a爱片免费观看的视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产男靠女视频免费网站| 日本黄色片子视频| 草草在线视频免费看| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久久午夜电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 舔av片在线| 欧美不卡视频在线免费观看| a在线观看视频网站| 色老头精品视频在线观看| 午夜免费激情av| 999久久久国产精品视频| 午夜激情欧美在线| 搡老岳熟女国产| 久久热在线av| a级毛片a级免费在线| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩高清综合在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 日本五十路高清| 校园春色视频在线观看| 亚洲av美国av| 窝窝影院91人妻|