Klotho蛋白對(duì)腎缺血再灌注大鼠急性腎損傷及纖維化的保護(hù)作用

劉竹楓　王文紅　范樹(shù)穎　劉艷　劉濤　王欣　吳瑕

摘要：目的 探討Klotho蛋白在缺血再灌注（I/R）大鼠引起的急性腎損傷及纖維化進(jìn)程中的作用。方法 60只健康雄性SD大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)組（Sham組）、腎臟缺血再灌注組（I/R組）和Klotho蛋白干預(yù)組（I/R+Kl組），每組20只。I/R組采用夾閉右側(cè)腎蒂40 min再灌注法建立腎缺血再灌注急性腎損傷模型。Sham組游離出右側(cè)腎動(dòng)脈，但不夾閉右側(cè)腎蒂，暴露40 min后縫合腹腔。I/R+Kl組手術(shù)方法同I/R組，造模成功后，腹腔注射Klotho蛋白（0.01 mg/kg）。3組分別于造模成功后第1、7、14、28天收集大鼠血、腎組織標(biāo)本，分別檢測(cè)大鼠血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）水平；HE染色觀察腎組織損傷情況，Masson染色觀察腎纖維化情況，酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）檢測(cè)血清及腎組織Klotho蛋白水平，Western blot法檢測(cè)腎臟組織Klotho蛋白的表達(dá)。結(jié)果 與Sham組比較，I/R組及I/R+Kl組血Scr及BUN水平均升高（P＜0.05），與I/R+Kl組比較，I/R組各時(shí)間點(diǎn)血Scr及BUN水平均升高（P＜0.05）。HE染色結(jié)果顯示，第1天時(shí)I/R組腎小管出現(xiàn)廣泛急性壞死，I/R+Kl組損傷較輕微。Masson染色結(jié)果顯示，I/R組第14天出現(xiàn)了輕度的纖維化，第28天時(shí)纖維化程度更為顯著，I/R+Kl組纖維化程度較輕微（P＜0.05）。ELISA結(jié)果顯示，第1、14、28天時(shí)與Sham組比較，I/R+Kl組及I/R組血清及腎組織Klotho水平下降（P＜0.05），I/R組血清及腎組織Klotho水平均低于I/R+Kl組（P＜0.05）。Western blot結(jié)果顯示，與Sham組比較，各時(shí)間點(diǎn)I/R組及I/R+Kl組Klotho水平均下降，而I/R+Kl組Klotho水平均高于I/R組（P＜0.05）。結(jié)論 腎缺血再灌注腎損傷時(shí)Klotho表達(dá)下調(diào)；外源性補(bǔ)充Klotho蛋白可緩解缺血再灌注腎損傷大鼠的急性腎損傷及纖維化，起到腎保護(hù)作用。

關(guān)鍵詞：急性腎損傷；再灌注損傷；纖維化；腎疾??；Klotho蛋白

中圖分類號(hào)：R726.92文獻(xiàn)標(biāo)志碼：ADOI：10.11958/20221063

Protective effect of Klotho protein on acute renal injury and fibrosis in

rats with ischemia-reperfusion

LIU Zhufeng， WANG Wenhong FAN Shuying， LIU Yan， LIU Tao， WANG Xin， WU Xia

Department of Nephrology， Tianjin Childrens Hospital， Tianjin University Children′s Hospital， Tianjin 300134， China

Corresponding Author E-mail： docwwh@163.com

Abstract： Objective To investigate the role of Klotho protein in acute renal injury and fibrosis induced by ischemia-reperfusion （I/R） in rats. Methods Sixty healthy SD rats were randomly divided into the sham operation group （sham group）， the renal ischemia-reperfusion group （I/R group） and the Klotho protein intervention group （I/R+Kl group）， with 20 rats in each group. In the I/R group， the acute renal injury model of I/R was established by clamping the right renal pedicle for 40 min. In the sham group， the right renal artery was dissociated， but the right renal pedicle was not clamped. After exposure for 40 minutes， the abdominal cavity was sutured. The operation method of the I/R+Kl group was the same as that of the I/R group. Kiotho protein （0.01 mg/kg） was injected intraperitoneally. The blood and renal tissue samples were collected on the 1st， 7th， 14th and 28th days after successful modeling in the three groups， and blood creatinine （Scr） and blood urea nitrogen （BUN） were measured respectively. HE staining was used to observe the damage of renal tissue. Masson staining was used to observe the renal fibrosis. ELISA was used to detect levels of Klotho protein in blood and renal tissue. Western blot assay was used to detect the expression of Klotho protein in renal tissue. Results Compared with the sham group， levels of SCR and BUN were increased in the I/R group and the I/R+Kl group （P＜0.05）. Compared with the I/R+Kl group， serum levels of SCR and BUN were increased in different time points in the I/R group （P＜0.05）. HE staining showed extensive acute necrosis of renal tubules in the I/R group， and the injury was mild in the I/R+Kl group. Masson staining showed that mild fibrosis occurred in the I/R group on the 14th day， and the degree of fibrosis was more significant on the 28th day， while the degree of fibrosis was very mild in the I/R+Kl group （P < 0.05）. ELISA results showed that compared with the Sham group at day 1， 14 and 28， levels of Klotho in blood and renal tissue decreased significantly in the I/R+Kl group and the I/R group， and the level of Klotho decreased in the I/R group than that of the I/R+Kl group （P＜0.05）. Western blot results showed that compared with the Sham group， Klotho levels were decreased at all time points in the I/R group and the I/R+Kl group. while Klotho levels were higher in the I/R+Kl group than those in the I/R group （P＜0.05）. Conclusion Klotho expression is down-regulated during renal I/R injury. Exogenous supplementation of Klotho protein can alleviate acute renal injury and fibrosis in rats with renal I/R injury and play a role in renal protection.

Key words： acute kidney injury; reperfusion injury; fibrosis; kidney diseases; Klotho protein

急性腎損傷（acute kidney injury，AKI）是由多種病因引起的腎功能快速下降而出現(xiàn)的復(fù)雜臨床綜合征。AKI后即使腎功能完全恢復(fù)，也可能造成慢性腎損害，導(dǎo)致慢性腎臟?。╟hronic kidney disease，CKD）［1］。AKI早期可造成嚴(yán)重的腎小管損傷、細(xì)胞凋亡和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，進(jìn)而引起永久性的腎纖維化［2］。而腎纖維化是所有腎臟損傷后導(dǎo)致CKD的共同途徑。解決此問(wèn)題的關(guān)鍵在于早期識(shí)別急性腎損傷后腎纖維化進(jìn)展至慢性腎臟病風(fēng)險(xiǎn)的患者，從而避免AKI向CKD轉(zhuǎn)化。研究發(fā)現(xiàn)，AKI大鼠血清及腎組織Klotho蛋白水平會(huì)隨著腎功能的惡化而降低，隨著腎功能的恢復(fù)而升高［3］。AKI和CKD患者腎活檢結(jié)果均證實(shí)Klotho蛋白的表達(dá)水平與腎臟損傷程度相關(guān)，被認(rèn)為是AKI及腎纖維化的標(biāo)志物之一［4］。因此，Klotho蛋白表達(dá)水平有可能作為AKI及CKD患者預(yù)后評(píng)估的一個(gè)新型標(biāo)志物。本研究設(shè)計(jì)構(gòu)建了腎缺血再灌注后AKI大鼠模型，探討Klotho蛋白在AKI向腎纖維化進(jìn)展中的作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 60只SPF級(jí)8～12周齡健康雄性SD大鼠，體質(zhì)量（200±20）g，購(gòu)自北京華阜康生物科技股份有限公司，動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（京）2019-0008。動(dòng)物房濕度50%～55%，溫度20～25 ℃，動(dòng)物分籠規(guī)范飼料喂養(yǎng)，自由進(jìn)水。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方案經(jīng)天津市兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)和動(dòng)物管理及使用委員會(huì)批準(zhǔn)（批件號(hào)：KY2020-34）。

1.1.2 主要試劑及儀器 人重組Klotho蛋白（美國(guó)PeproTech公司，100-53-20UG）；兔抗Klotho蛋白一抗（Bioss，bs-2925R）；山羊抗兔IgG二抗（ZB-2301），羊抗鼠IgG二抗（ZB-2305）及抗β-actin（北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司，TA-09）。大鼠Klotho抗體酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）試劑盒（武漢華美生物工程有限公司，CSB-E14958r）。

1.2 研究方法

1.2.1 動(dòng)物分組及模型制備 大鼠按隨機(jī)數(shù)字表法分為假手術(shù)組（Sham組）、腎臟缺血再灌注組（I/R組）和Klotho蛋白干預(yù)組（I/R+Kl組），每組20只。各組大鼠分別于術(shù)后第1、7、14、28天處死5只大鼠進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。采用切除一側(cè)腎臟，夾閉對(duì)側(cè)腎蒂法建立腎缺血再灌注后AKI模型：I/R組用10%水合氯醛腹腔注射麻醉后，消毒鋪巾，用剪刀和鑷子沿著大鼠腹部正中做一約1.5 cm縱行切口，打開(kāi)皮膚和肌肉層，游離出左側(cè)腎動(dòng)脈，用手術(shù)線環(huán)繞并將其結(jié)扎，切除左側(cè)腎臟。同樣方式游離出右側(cè)腎動(dòng)脈，用動(dòng)脈夾將腎蒂夾閉，40 min后松開(kāi)動(dòng)脈夾，恢復(fù)右側(cè)腎臟血液灌流，觀察1 min，肉眼見(jiàn)腎臟由暗紅色逐漸變?yōu)轷r紅色，表明再灌注成功，縫合腹腔，觀察大鼠生命體征，同時(shí)補(bǔ)充飲水與飼料。Sham組切除左側(cè)腎臟，并游離出右側(cè)腎動(dòng)脈，但不夾閉右側(cè)腎蒂，暴露40 min后縫合腹腔。I/R+Kl組：手術(shù)方法同I/R組，造模成功后，腹腔注射Klotho蛋白（0.01 mg/kg）。3組分別于造模成功后第1、7、14、28天采血并處死大鼠，每組各時(shí)間點(diǎn)分別隨機(jī)抽取3只大鼠，剝離腎臟，記錄腎臟肉眼外觀，然后用剪刀將腎臟組織剪成小塊（約1 cm3），各取1塊組織置于4%的中性甲醛中4 ℃固定過(guò)夜，其余組織于-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 腎功能檢測(cè) 腹主動(dòng)脈采血，4 000 r/min離心10 min，取上清液分別用肌氨酸氧化酶法及紫外-谷氨酸脫氫酶法檢測(cè)大鼠血肌酐（Scr）和尿素氮（BUN）。

1.2.3 腎臟組織形態(tài)學(xué)及纖維化檢查 腎組織經(jīng)4%中性甲醛固定，乙醇脫水、石蠟包埋、切片（厚度為5 μm）后，HE染色觀察腎組織病理?yè)p傷情況，Masson染色觀察腎纖維化情況。由病理醫(yī)生根據(jù)盲法原則在400倍光鏡下隨機(jī)觀察HE染色的組織皮髓交界處10個(gè)不重疊視野，以腎小管上皮變性、腎小管管腔擴(kuò)張、腎小管壞死、炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、腎間質(zhì)水腫和腎間質(zhì)纖維化的面積作為評(píng)價(jià)腎小管和腎間質(zhì)損傷指標(biāo)，進(jìn)行半定量分析。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)：病變面積＜25%為1分；25%～50%為2分；＞50%～75%為3分；＞75%為4分。計(jì)算其平均值，評(píng)分越高表明腎小管間質(zhì)損傷程度越重。

1.2.4 ELISA檢測(cè)大鼠血清及腎組織Klotho蛋白水平 收集大鼠血液及新鮮冰凍腎組織勻漿經(jīng)3 000 r/min，離心10 min后取上清液，采用ELISA法嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明檢測(cè)3組大鼠各時(shí)間點(diǎn)的血清及腎組織Klotho蛋白水平。

1.2.5 Western blot法檢測(cè)腎組織Klotho蛋白表達(dá)水平 取新鮮冰凍組織，蛋白勻漿后用Bradford法測(cè)定蛋白濃度。取總蛋白50 μg進(jìn)行上樣電泳，轉(zhuǎn)到硝酸纖維素濾膜上，經(jīng)漂洗、封閉后加入稀釋一抗Klotho（1∶1 000）、β-actin（1∶1 000），4 ℃孵育過(guò)夜，然后加入相應(yīng)二抗（1∶5 000）37 ℃孵育1 h，使用凝膠成像儀進(jìn)行觀察，隨后用Image J軟件測(cè)定蛋白灰度值，以目的蛋白與內(nèi)參β-actin的灰度值比值表示。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 25.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，3組間比較用單因素方差分析（one-way ANOVA），組間多重比較采用LSD-t檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 各組大鼠腎功能的變化 與Sham組比較，各時(shí)間點(diǎn)I/R組及I/R+Kl組血Scr及BUN水平明顯升高，I/R組各時(shí)間點(diǎn)血Scr及BUN水平均高于I/R+Kl組（P＜0.05）。見(jiàn)圖1、2。

2.2 各組大鼠腎臟病理改變 HE染色結(jié)果顯示，Sham組各時(shí)間段腎小球形態(tài)結(jié)構(gòu)無(wú)明顯異常、腎小管間質(zhì)上皮細(xì)胞形態(tài)清晰，基底膜結(jié)構(gòu)完整。第1天時(shí)I/R組可見(jiàn)部分腎小球壞死，腎小管大面積急性壞死，炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，滲出，出血改變最顯著。I/R+Kl組腎小球未見(jiàn)明顯異常，腎小管間質(zhì)可見(jiàn)滲出、出血，程度較I/R組輕，見(jiàn)圖3。第7天兩組的腎小管間質(zhì)出血滲出較前明顯減輕。Masson染色結(jié)果顯示，與Sham組相比，I/R組第14天出現(xiàn)了輕度的纖維化，第28天時(shí)纖維化程度加重，I/R+Kl組纖維化程度較I/R組減輕（P＜0.05），見(jiàn)圖4、5。

2.3 各組大鼠血清及腎組織Klotho表達(dá) I/R+Kl組及I/R組第1、14、28天血清及腎組織Klotho水平較Sham組下降，I/R組血清及腎組織Klotho水平較I/R+Kl組下降；第7天，腎Klotho水平3組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），血清Klotho水平I/R組較Sham組降低，I/R+Kl組較I/R組升高（P＜0.05），I/R+Kl組與Sham組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），見(jiàn)圖6、7。

2.4 各組大鼠腎組織Klotho蛋白的表達(dá) 與Sham組比較，各時(shí)間點(diǎn)I/R組及I/R+Kl組Klotho水平均下降（P＜0.05），而I/R+Kl組Klotho水平均高于I/R組（P＜0.05），見(jiàn)圖8。

3 討論

本研究以I/R大鼠作為AKI動(dòng)物模型來(lái)觀察Klotho蛋白對(duì)AKI及AKI后腎纖維化的作用。結(jié)果顯示，I/R組各時(shí)間點(diǎn)血Scr及BUN水平較Sham組明顯升高，第1天達(dá)高峰，提示缺血再灌注以后出現(xiàn)AKI；第7天腎功能水平較前明顯下降；第14、28天血Scr及BUN水平再次升高，HE及Masson染色下第14天腎小管水腫擴(kuò)張伴輕度間質(zhì)纖維化；第28天腎小管間質(zhì)纖維化更為明顯，提示AKI向CKD轉(zhuǎn)變，證實(shí)造模成功。

腎缺血再灌注損傷是臨床上最常見(jiàn)的AKI病因之一。因腎臟有較強(qiáng)的代償功能，輕度短暫的急性腎臟缺血引起的腎功能下降往往可逆，但腎臟長(zhǎng)時(shí)間缺血缺氧不能及時(shí)糾正、修復(fù)能力受損可導(dǎo)致進(jìn)行性腎纖維化及CKD。AKI后進(jìn)展為CKD的風(fēng)險(xiǎn)顯著上升，腎缺血再灌注損傷后出現(xiàn)腎纖維化是引起CKD的重要原因［5］。AKI進(jìn)展至CKD是多種細(xì)胞參與多種分子信號(hào)通路調(diào)控的復(fù)雜致病過(guò)程，目前尚沒(méi)有抑制AKI向CKD進(jìn)展的特異性治療手段。因此，開(kāi)發(fā)能夠延緩或防治AKI后纖維化和保護(hù)殘存腎功能的靶向干預(yù)治療措施是防治CKD的關(guān)鍵［6］。

Klotho蛋白是Klotho基因編碼的一種單向跨膜蛋白，高表達(dá)于正常腎小管上皮細(xì)胞，具有多種生物學(xué)效應(yīng)，包括細(xì)胞保護(hù)、抗炎癥反應(yīng)、抗氧化應(yīng)激及抗纖維化等。I/R誘導(dǎo)的AKI動(dòng)物模型研究顯示，Klotho在腎組織、血清及尿液的水平明顯下降，隨著腎功能的恢復(fù)，Klotho的表達(dá)也逐漸恢復(fù)［7］。AKI患者的研究也顯示腎組織中Klotho的表達(dá)減少，其減少的程度與血肌酐呈正相關(guān)［8］。研究顯示，CKD患者Klotho表達(dá)下調(diào)，并且腎功能越差，Klotho減少越明顯［9］。因此，AKI時(shí)血漿中的Klotho水平有望作為腎實(shí)質(zhì)損傷的生物標(biāo)志物，在CKD中，Klotho水平也可能是早期疾病的指標(biāo)，并預(yù)測(cè)進(jìn)展速度［10］。

本研究結(jié)果表明，I/R誘導(dǎo)的AKI大鼠血清、腎組織Klotho蛋白的水平在AKI第1天明顯下降，之后隨著腎功能的恢復(fù)其表達(dá)也逐漸恢復(fù)，第28天時(shí)腎纖維化加重，AKI向CKD轉(zhuǎn)化，Klotho蛋白水平再次下降，和既往的研究［3］一致。由此可以看出，腎及血清Klotho水平與腎功能有關(guān)，AKI時(shí)Klotho蛋白的表達(dá)為動(dòng)態(tài)且可逆的。Klotho蛋白下降會(huì)加劇腎臟損傷，恢復(fù)可減輕腎臟損傷，提示Klotho蛋白可能參與了AKI發(fā)生發(fā)展的病理生理過(guò)程。因此，Klotho蛋白有望作為監(jiān)測(cè)腎功能水平的生物學(xué)標(biāo)志物，還可成為潛在的腎臟保護(hù)因子。

缺血再灌注向慢性腎臟病進(jìn)展的主要原因是腎間質(zhì)纖維化［11］。目前的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)Klotho缺陷小鼠存在更嚴(yán)重的腎臟損傷和纖維化以及更高的AKI到CKD轉(zhuǎn)變的風(fēng)險(xiǎn)，這表明Klotho缺乏使腎臟更容易受到急性損傷［9］。在環(huán)孢素腎病［12］、阿霉素腎病［13］、單側(cè)輸尿管梗阻［14］等多種纖維化動(dòng)物模型的研究中證實(shí)Klotho基因缺陷或Klotho蛋白表達(dá)下調(diào)可加重腎纖維化的進(jìn)展，導(dǎo)致蛋白尿及腎功能水平的下降。章煒等［15］研究表明，外源性Klotho蛋白可能通過(guò)抑制細(xì)胞凋亡及炎性細(xì)胞浸潤(rùn)等途徑改善腎臟功能、緩解腎臟病理?yè)p害、改善纖維化程度，發(fā)揮腎臟保護(hù)作用。本研究中，補(bǔ)充外源性Klotho蛋白后，該組各時(shí)間點(diǎn)的腎功能水平較于I/R組好轉(zhuǎn)明顯，血及腎組織Klotho蛋白水平表達(dá)明顯上調(diào)，Masson染色顯示纖維化程度明顯減輕，提示外源性補(bǔ)充Klotho蛋白可減輕AKI后的纖維化程度，減緩CKD進(jìn)展，證實(shí)了Klotho蛋白對(duì)腎臟的保護(hù)作用。

綜上所述，I/R所致的AKI可導(dǎo)致嚴(yán)重的腎小管損傷，遠(yuǎn)期可出現(xiàn)腎間質(zhì)纖維化，使AKI向CKD轉(zhuǎn)化。AKI時(shí)Klotho蛋白表達(dá)下調(diào)；Klotho蛋白可能參與了AKI發(fā)生發(fā)展的病理生理過(guò)程，Klotho蛋白有望作為監(jiān)測(cè)腎功能水平動(dòng)態(tài)變化的生物學(xué)標(biāo)志物。AKI后外源性補(bǔ)充Klotho蛋白能夠改善AKI后大鼠的腎功能、延緩腎臟病理?yè)p傷及腎臟維化的進(jìn)程，Klotho蛋白有望成為今后預(yù)防AKI向CKD進(jìn)展的新干預(yù)靶點(diǎn)之一;而基于Klotho蛋白在AKI向CKD進(jìn)展的機(jī)制進(jìn)行轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的相關(guān)研究是后期的研究方向。

參考文獻(xiàn)

［1］ HILL N R，F(xiàn)ATOBA S T，OKE J L，et al. Global prevalence of chronic kidney disease - A systematic review and Meta-analysis［J］. PLoS One，2016，11（7）：e0158765. doi：10.1371/journal.pone.0158765.

［2］ DONG Y，ZHANG Q，WEN J，et al. Ischemic duration and frequency determines AKI-to-CKD progression monitored by dynamic changes of tubular biomarkers in IRI mice［J］. Front Physiol，2019，10：153. doi：10.3389/fphys.2019.00153.

［3］ 張菁菁，曹新嶺，王順. Klotho蛋白在缺血再灌注急性腎損傷中的動(dòng)態(tài)變化［J］. 中國(guó)血液凈化，2021，20（4）：258-262. ZHANG J J，CAO X L，WANG S. Dynamic changes of Klotho protein in ischemia- reperfusion of acute kidney injury patients［J］. Chin J Blood Purif，2021，20（4）：258-262. doi：10.3969/j.issn.1671-4091.2021.04.010.

［4］ BLACK L M，LEVER J M，TRAYLOR A M，et al. Divergent effects of AKI to CKD models on inflammation and fibrosis［J］. Am J Physiol Renal Physiol，2018，315（4）：F1107-F1118. doi：10.1152/ajprenal.00179.2018.

［5］ VENKATACHALAM M A，WEINBERG J M，KRIZ W，et al. Failed tubule recovery， AKI-CKD transition， and kidney disease progression［J］. J Am Soc Nephrol，2015，26（8）：1765-1776. doi：10.1681/ASN.2015010006.

［6］ HU M C，SHI M，ZHANG J，et al. Klotho deficiency is an early biomarker of renal ischemia-reperfusion injury and its replacement is protective［J］. Kidney Int，2010，78（12）：1240-1251. doi：10.1038/ki.2010.328.

［7］ SEO M Y，YANG J，LEE J Y，et al. Renal Klotho expression in patients with acute kidney injury is associated with the severity of the injury［J］. Korean J Intern Med，2015，30（4）：489-495. doi：10.3904/kjim.2015.30.4.489.

［8］ HU M C，KURO-O M，MOE O W. Klotho and chronic kidney disease［J］. Contrib Nephrol，2013，180：47-63. doi：10.1159/000346778.

［9］ RAY S K，MASARKAR N，MUKHERJEE S. Implications of Klotho protein for managing kidney disease-an emerging role in therapeutics and molecular medicine［J］. Curr Mol Med，2021，21（6）：484-494. doi：10.2174/1566524020666201120143313.

［10］ NEYRA J A，HU M C，MOE O W. Klotho in clinical nephrology：Diagnostic and therapeutic implications［J］. Clin J Am Soc Nephrol，2020，16（1）：162-176. doi：10.2215/CJN.02840320.

［11］ 謝志勇，李銳釗，梁馨苓. 急性腎損傷進(jìn)展至慢性腎臟病的機(jī)制研究進(jìn)展［J］. 中華腎臟病雜志，2020，36（9）：731-736. XIE Z Y，LI R Z，LIANG X L. Research progress in the pathogenesis of acute renal injury to chronic kidney disease［J］. Chin J Nephrol，2020，36（9）：731-736. doi：10.3760/cma.j.cn441217-20200109-00130.

［12］ LIU Q F，YE J M，YU L X，et al. Klotho mitigates cyclosporine A （CsA）-induced epithelial-mesenchymal transition （EMT） and renal fibrosis in rats［J］. Int Urol Nephrol，2017，49（2）：345-352. doi：10.1007/s11255-016-1439-0.

［13］ TAKENAKA T，INOUE T，MIYAZAKI T，et al. Klotho suppresses the renin-angiotensin system in adriamycin nephropathy［J］. Nephrol Dial Transplant，2017，32（5）：791-800. doi：10.1093/ndt/gfw340.

［14］ YIN S，ZHANG Q，YANG J，et al. TGFβ-incurred epigenetic aberrations of miRNA and DNA methyltransferase suppress Klotho and potentiate renal fibrosis［J］. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res，2017，1864（7）：1207-1216. doi：10.1016/j.bbamcr.2017.03.002.

［15］ 章煒，王鳴，費(fèi)曉，等. Klotho對(duì)缺血再灌注急性腎損傷的影響研究［J］. 浙江醫(yī)學(xué)，2020，42（20）：2175-2184. ZHANG W，WANG M，F(xiàn)EI X，et al. Effects of Klotho on acute kidney injury induced by ischemia reperfusion［J］. Zhejiang Med J，2020，42（20）：2175-2184. doi：10.12056/j.issn.1006-2785.2020.42.20.2020-1755.

（2022-07-05收稿 2022-11-25修回）

（本文編輯 魏杰）