胡陽,張麗麗,張野
與傳統(tǒng)的開胸手術(shù)相比,電視胸腔鏡手術(shù)(video-assisted thoracoscopic surgery,VATS)具有減少術(shù)中出血、縮短住院時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)[1],已成為胸科手術(shù)的主要術(shù)式。但有研究表明,仍有59%的VATS術(shù)后患者存在中至重度急性疼痛[2],而急性疼痛的嚴(yán)重程度是胸外科手術(shù)后慢性疼痛的預(yù)測(cè)因素之一。劇烈的疼痛刺激誘發(fā)機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),繼而引起一系列病理生理改變,影響患者術(shù)后康復(fù),甚至增加并發(fā)癥。因此,選擇安全、有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛方案極其重要。胸椎旁神經(jīng)阻滯(thoracic paravertebral block,TPVB)鎮(zhèn)痛效果確切,在胸科手術(shù)被廣泛應(yīng)用[3]。豎脊肌平面阻滯(erector spinae plane block,ESPB)是一種新型軀干神經(jīng)阻滯技術(shù),將局麻藥注射到豎脊肌與椎體橫突之間的肌肉間隙,阻斷胸腹脊神經(jīng)的背支和腹支,從而實(shí)現(xiàn)胸腹前壁、后壁和側(cè)壁的多發(fā)性皮膚感覺阻滯[4]。相較TPVB 等傳統(tǒng)的神經(jīng)阻滯,ESPB具有安全性高、操作簡(jiǎn)單、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn),但其是否能提供與TPVB 相當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛效果仍然存在爭(zhēng)議。本研究擬評(píng)價(jià)不同神經(jīng)阻滯方法對(duì)胸腔鏡手術(shù)患者圍手術(shù)期創(chuàng)傷性應(yīng)激和急性疼痛的影響,為臨床提供參考。
1.1 研究對(duì)象 選取2021年11月10日—2022年9月1日安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院心胸外科擇期行單側(cè)胸腔鏡手術(shù)患者90例,年齡18~64歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)18.5~23.9 kg/m2,美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級(jí)Ⅰ—Ⅱ級(jí),性別不限。排除標(biāo)準(zhǔn):局麻藥過敏史,既往糖尿病史、近期阿片類藥物應(yīng)用史、凝血功能異常、穿刺點(diǎn)感染。采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(C 組)、TPVB 組(T組)和ESPB組(E組),每組30例。本研究經(jīng)安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(倫理號(hào)YX2021-119),所有患者簽署知情同意書。
1.2 麻醉方案
1.2.1 神經(jīng)阻滯 麻醉誘導(dǎo)前,T 組和E 組患者分別行超聲引導(dǎo)下患側(cè)TPVB 和ESPB,參照文獻(xiàn)[5]均注入0.5%羅哌卡因20 mL;C組不做任何處理。TPVB操作[6]:取健側(cè)臥位,常規(guī)消毒鋪巾,采用高頻超聲線陣探頭定位于T5椎旁間隙,采用橫向入路,平面內(nèi)技術(shù),穿刺回抽無血液、腦脊液后將藥物注入胸椎旁間隙,注入后可見胸膜下壓。ESPB 操作[7]:取健側(cè)臥位,常規(guī)消毒鋪巾,將T5 橫突放在超聲圖像正中,采用平面內(nèi)技術(shù),頭向尾端進(jìn)針,當(dāng)針尖觸及T5 橫突,穿刺回抽無血液、腦脊液后將藥物注入,可見橫突與表面豎脊肌呈線性分離。神經(jīng)阻滯后20 min 于患側(cè)腋前線處測(cè)試皮膚痛溫覺阻滯平面,平面不足3 個(gè)節(jié)段視為神經(jīng)阻滯不全,剔除出組。
1.2.2 全身麻醉 所有患者入手術(shù)室后建立上肢靜脈通路,常規(guī)監(jiān)測(cè)血壓(BP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、雙頻譜指數(shù)(BIS)。行橈動(dòng)脈穿刺監(jiān)測(cè)動(dòng)脈血壓,右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺置管用于術(shù)中補(bǔ)液及抽取靜脈血。麻醉誘導(dǎo)依次靜脈注射依托咪酯0.2 mg/kg、舒芬太尼0.5 μg/kg、順阿曲庫(kù)銨0.2 mg/kg,達(dá)到插管條件后行雙腔支氣管插管,纖維支氣管鏡定位后行機(jī)械通氣。采用容量控制模式,雙肺通氣時(shí),吸入氧濃度(FiO2)為60%,潮氣量(tidal volume,VT)為8 mL/kg,吸呼比(inhalation∶exhalation,I∶E)為1∶2,調(diào)節(jié)呼吸頻率維持呼氣末二氧化碳分壓(postapneic end-tidal carbon dioxide partial pressure,PETCO2)為35~45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);單肺通氣時(shí),F(xiàn)iO2為100%,VT 為4~6 mL/kg,I∶E 為1∶2,調(diào)節(jié)呼吸頻率維持PETCO2為37~45 mmHg。麻醉維持:丙泊酚4~6 mg/(kg·h),瑞芬太尼0.1~1 μg/(kg·h),間斷推注順式阿曲庫(kù)銨。術(shù)中根據(jù)手術(shù)操作刺激強(qiáng)度、BP、HR以及BIS調(diào)整丙泊酚和瑞芬太尼用量,維持BIS 值在40~60。維持血壓在基礎(chǔ)值的±20%,如收縮壓低于90 mmHg或低于基礎(chǔ)值的20%,則給予去氧腎上腺素40~100 μg。
術(shù)畢前,30 min靜脈注射舒芬太尼0.1 μg/kg和甲氧氯普胺5 mg;術(shù)畢,患者自控鎮(zhèn)痛(patient controlled intravenous analgesia,PCIA)。PCIA 配方:舒芬太尼2 μg/kg 和甲氧氯普胺10 mg,生理鹽水稀釋至100 mL。負(fù)荷量2 mL,背景輸注量2 mL/h,單次自控量0.8 mL,鎖定15 min。靜息視覺模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS)>3 分時(shí),靜脈注射噴他佐辛30 mg補(bǔ)救鎮(zhèn)痛。
1.3 觀察指標(biāo) 于術(shù)前即刻(T0)、手術(shù)開始后30 min(T1)、拔除氣管導(dǎo)管時(shí)(T2)采集靜脈血檢測(cè)血糖(Glu)和血清皮質(zhì)醇(cortisol,Cor)水平;記錄手術(shù)類型、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中因低血壓需要使用去氧腎上腺素人數(shù)、瑞芬太尼用量;患者T2、術(shù)后12 h(T3)、術(shù)后24 h(T4)、術(shù)后48 h(T5)的靜息和咳嗽時(shí)疼痛VAS、術(shù)后48 h 內(nèi)患者PCIA 按壓總次數(shù)及PCIA 舒芬太尼輸注總量、補(bǔ)救鎮(zhèn)痛使用情況,不良反應(yīng)(刺破胸膜、血管損傷、皮膚瘙癢及呼吸抑制、惡心嘔吐)發(fā)生情況。
1.4 樣本量計(jì)算及統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 樣本量估算采用PASS 15.0。對(duì)本院2021年11月20例擇期行單側(cè)胸腔鏡手術(shù)的患者進(jìn)行預(yù)試驗(yàn),以研究對(duì)象拔管即刻的Cor 濃度作為主要結(jié)局指標(biāo)。根據(jù)預(yù)試驗(yàn)結(jié)果,預(yù)計(jì)C 組、E 組、T 組拔管即刻的Cor濃度分別為:(450.5±178.5)nmol/L、(325.2±192.5)nmol/L、(230.8±173.3)nmol/L,設(shè)置α=0.05,把握度為90%,假定失訪率為20%,計(jì)算出每組至少需要27 例;最終每組納入30 例患者。
采用SPSS 26.0及Prism 8.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料符合正態(tài)分布的采用表示,非正態(tài)分布的采用M(P25,P75)表示。多組間比較采用單因素方差分析,組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較采用重復(fù)測(cè)量的方差分析。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法,組間多重比較采用Bonferroni法校正。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組患者一般資料比較 E組和T組均無神經(jīng)阻滯不全者。3 組患者年齡、性別、BMI、ASA 分級(jí)、手術(shù)時(shí)間和手術(shù)類別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表1。
Tab.1 Comparison of general data between three groups表1 3組一般資料比較(n=30)
2.2 患者圍手術(shù)期應(yīng)激指標(biāo) 時(shí)間和處理因素對(duì)患者Cor 和Glu 濃度的影響均無交互效應(yīng)(P>0.05)。3 組各時(shí)間點(diǎn)Cor 濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與T0比較,患者T1、T2時(shí)Cor、Glu 濃度均升高(P<0.05)。與C 組比較,E 組Glu 濃度差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,T組Glu濃度明顯降低(P<0.05)。見表2。
Tab.2 Comparison of serum Cor and Glu levels at different time points between three groups表2 3組各時(shí)間點(diǎn)血清Cor和Glu水平比較(n=30,)
Tab.2 Comparison of serum Cor and Glu levels at different time points between three groups表2 3組各時(shí)間點(diǎn)血清Cor和Glu水平比較(n=30,)
*P<0.05,**P<0.01;a 與T0 相比,b 與C 組相比,P<0.05;Cor:F組間=1.754,F(xiàn)時(shí)間=24.615**,F(xiàn)交互=0.078;Glu:F組間=3.319*,F(xiàn)時(shí)間=78.979**,F(xiàn)交互=2.023。
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2.3 3組疼痛VAS比較 與C組比較,T組和E組患者T2~T5的靜息狀態(tài)疼痛VAS 降低,T2、T4的咳嗽狀態(tài)疼痛VAS降低(P<0.05);與T組相比,E組T2、T3、T4靜息狀態(tài)疼痛VAS 升高,T3咳嗽狀態(tài)疼痛VAS 升高(P<0.05),見表3。
Tab.3 Comparison of resting and coughing VAS scores at different time points between three groups表3 3組各時(shí)間點(diǎn)靜息和咳嗽疼痛VAS的比較(n=30,)
Tab.3 Comparison of resting and coughing VAS scores at different time points between three groups表3 3組各時(shí)間點(diǎn)靜息和咳嗽疼痛VAS的比較(n=30,)
*P<0.05,**P<0.01;a與C 組相比,b與T 組相比,P<0.05;靜息VAS:F組間=248.681**,F(xiàn)時(shí)間=4.565**,F(xiàn)交互=4.722**;咳嗽VAS:F組間=66.809**,F(xiàn)時(shí)間=2.114,F(xiàn)交互=2.434*。
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2.4 藥物使用及不良反應(yīng)情況 與C 組比較,T 組和E組術(shù)中瑞芬太尼用量、PCIA按壓次數(shù)及舒芬太尼輸注總量均降低,T組補(bǔ)救鎮(zhèn)痛率降低(P<0.05)。與T組比較,E組PCIA按壓次數(shù)、瑞芬太尼使用量及PCIA舒芬太尼輸注總量升高,術(shù)中因低血壓使用去氧腎上腺素比例降低(P<0.05)。3組患者術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3組患者均未發(fā)生刺破胸膜、血管損傷、皮膚瘙癢及呼吸抑制。見表4。
Tab.4 Comparison of intraoperative drug use and postoperative adverse reactions between three groups表4 3組術(shù)中藥物使用及術(shù)后不良反應(yīng)情況比較(n=30)
由于肋間神經(jīng)損傷、炎性因子釋放、肋間肌撕裂,胸腔鏡手術(shù)術(shù)后疼痛劇烈,從而誘發(fā)機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)[8]。當(dāng)應(yīng)激反應(yīng)發(fā)生時(shí),下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)反應(yīng)增強(qiáng),引起促腎上腺皮質(zhì)激素大量釋放,繼而促進(jìn)Cor 的釋放[9]。同時(shí),應(yīng)激反應(yīng)可導(dǎo)致糖耐量異常,進(jìn)而引起機(jī)體Glu 水平升高[10]。目前臨床上可通過測(cè)定血漿Cor 和Glu 濃度反映圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)水平[11]。
胸椎旁間隙為楔形間隙,其基部面向椎體外側(cè)和椎間孔,頂端與肋間隙連續(xù),后方與上肋橫韌帶相連,前外側(cè)與胸膜相連,內(nèi)側(cè)與椎骨和椎間孔相連,上方和下方與肋骨相連[12]。TPVB 指將局麻藥注射到脊柱兩側(cè)的楔形間隙中,產(chǎn)生體感和交感神經(jīng)阻滯,從而達(dá)到單側(cè)胸腹鎮(zhèn)痛效果。既往胸段硬膜外鎮(zhèn)痛(thoracic epidural analgesia,TEA)被認(rèn)為是胸科手術(shù)鎮(zhèn)痛的“金標(biāo)準(zhǔn)”,近年來研究認(rèn)為椎旁神經(jīng)阻滯可提供與TEA 相當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛效果,在術(shù)后呼吸功能恢復(fù)具有同等的臨床效果,且低血壓等不良反應(yīng)較少[3]。本研究結(jié)果顯示T組較C組Glu水平降低,提示TPVB 可抑制胸腔鏡手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)。TPVB可有效阻斷機(jī)體交感神經(jīng),減少兒茶酚胺的釋放,降低外周阻力[13],這是其抑制胸腔鏡手術(shù)患者應(yīng)激反應(yīng)的可能原因。與既往研究相似[14],本研究中,T組術(shù)中因低血壓而使用去氧腎上腺素的比例最高,提示TPVB 聯(lián)合全麻術(shù)中低血壓發(fā)生率較高??紤]到椎旁神經(jīng)阻滯抑制心臟交感神經(jīng)[15],可能導(dǎo)致術(shù)中發(fā)生低血壓,因此麻醉醫(yī)生需要警惕這一潛在風(fēng)險(xiǎn)。
ESPB操作時(shí)針尖的位置應(yīng)到達(dá)豎脊肌深面、橫突旁,而TPVB 操作時(shí)針尖位于肋橫突韌帶和胸膜間。ESPB相較于TPVB操作簡(jiǎn)單、成功率高、穿刺深度淺、安全性高。目前ESPB 的作用機(jī)制尚不明確。有臨床研究證明,在T5橫突水平進(jìn)行ESPB,局麻藥從注射平面向前擴(kuò)散,可通過橫突間結(jié)締組織進(jìn)入椎旁間隙作用于腹側(cè)支和背側(cè)支,導(dǎo)致廣泛的皮膚感覺阻滯[4]。近年來,研究者將ESPB用于胸腔鏡手術(shù),獲得了良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛效果。Taketa 等[16]對(duì)VATS患者術(shù)前隨機(jī)實(shí)施ESPB或TPVB,結(jié)果顯示術(shù)后24 h內(nèi)ESPB的鎮(zhèn)痛效果不劣于TPVB。然而本研究結(jié)果顯示,T 組術(shù)后12 h 時(shí)靜息與咳嗽狀態(tài)疼痛VAS 均明顯低于E 組,同時(shí)T 組術(shù)后PCIA 有效按壓次數(shù)及舒芬太尼輸注總量較之減少,補(bǔ)救鎮(zhèn)痛率更低,提示在胸腔鏡患者的術(shù)后早期鎮(zhèn)痛管理中,TPVB 的鎮(zhèn)痛效果優(yōu)于ESPB??紤]到PCIA 背景輸注和藥物配置不同,可能導(dǎo)致結(jié)果的不同。目前有關(guān)ESPB 對(duì)胸腔鏡手術(shù)患者圍手術(shù)期炎性因子水平及應(yīng)激反應(yīng)影響的研究較少,朱冠楠等[17]認(rèn)為ESPB超前鎮(zhèn)痛減少了疼痛傷害性刺激進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而導(dǎo)致的中樞敏化,從而抑制了術(shù)后痛敏反應(yīng)的形成,可降低腰椎間孔鏡手術(shù)患者的應(yīng)激反應(yīng)。然而,本研究結(jié)果顯示E組Cor及Glu水平與C組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示ESPB并不能有效抑制胸腔鏡手術(shù)中的應(yīng)激反應(yīng),可能與ESPB 未能提供和TPVB 相當(dāng)?shù)逆?zhèn)痛效果,進(jìn)而未能抑制圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng)有關(guān)。
盡管本研究證實(shí)TPVB 相比于ESPB 能減輕VATS患者急性疼痛和抑制患者圍術(shù)期應(yīng)激反應(yīng),但仍存在一定的局限性。本研究樣本量分析將拔管時(shí)的Cor 濃度作為主要指標(biāo),對(duì)于術(shù)后并發(fā)癥等指標(biāo)效應(yīng)不足,樣本量偏小,未來還需更多的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)本研究結(jié)果是否具有臨床意義。本研究以Cor、Glu水平反映患者圍術(shù)期應(yīng)激指標(biāo),正常人Cor 呈脈沖式分泌,晝夜節(jié)律明顯,無法排除取樣的時(shí)間不同造成的誤差;PCIA設(shè)置的背景劑量可影響疼痛VAS,由于個(gè)體差異,可能存在背景劑量足以達(dá)到有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛,從而使3 組間的鎮(zhèn)痛差異在一定程度上被掩蓋。然而PCIA 是多模式鎮(zhèn)痛方案的重要組成部分,因此根據(jù)臨床實(shí)際情況來進(jìn)行比較是合理可取的。
綜上所述,TPVB可抑制胸腔鏡手術(shù)患者的應(yīng)激反應(yīng),較ESPB 提供了更優(yōu)的術(shù)后早期鎮(zhèn)痛,同時(shí)需警惕與預(yù)防全麻聯(lián)合TPVB引起低血壓。