• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    早期非小細(xì)胞肺癌應(yīng)用胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)治療的可行性分析

    2023-10-03 13:37:46陸榮國金玉麟鄭明峰
    關(guān)鍵詞:肺段肺葉胸腔鏡

    陸榮國,金玉麟,鄭明峰

    (南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院胸外科,江蘇 無錫 214023)

    非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是常見的惡性肺癌類型,目前手術(shù)是提高早期NSCLC 患者生存質(zhì)量的最佳方案。相比于傳統(tǒng)手術(shù)方式,電視胸腔鏡手術(shù)具有切口更小、術(shù)后恢復(fù)更快的優(yōu)勢。胸腔鏡解剖性肺葉切除術(shù)是臨床早期NSCLC 患者的主要手術(shù)方案,通過有效切除病變肺葉,全面預(yù)防癌組織擴(kuò)散,但該術(shù)式是將整個(gè)肺葉切除掉,會(huì)切除過多的健康肺組織,患者術(shù)后肺功能恢復(fù)慢[1]。隨著對NSCLC 的深入研究,有學(xué)者提出,通過解剖性肺段切除術(shù)精準(zhǔn)切除病變肺段,可有效保留肺部健康組織,減少對肺組織的創(chuàng)傷[2],但其治療的療效及安全性仍需進(jìn)行大量論證?;诖?,本研究旨在探討早期NSCLC 應(yīng)用胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)治療的效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取2021 年1 月至2022 年1 月南京醫(yī)科大學(xué)附屬無錫人民醫(yī)院收治的220 例早期NSCLC 患者,采用隨機(jī)數(shù)字表法分成兩組,各110 例。對照組患者中男性74 例,女性36 例;年齡39~74 歲,平均(54.81±2.58)歲;腫瘤臨床分期[3]:Ⅰ a 期71 例、Ⅰ b 期39 例;腫瘤大小0.5~1.8 cm,平均(1.32±0.08)cm。研究組患者中男性73 例,女性37 例;年齡38~69 歲,平均(54.77±2.68)歲;腫瘤臨床分期:Ⅰ a 期68 例、Ⅰ b 期42 例;腫瘤大小0.8~1.9 cm,平均(1.31±0.07)cm。對比兩組患者一般資料,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中華醫(yī)學(xué)會(huì)肺癌臨床診療指南(2019 版)》[4]中早期NSCLC 的診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)CT 檢查顯示肺部結(jié)節(jié)直徑<2 cm;經(jīng)病理學(xué)檢測證實(shí)。排除標(biāo)準(zhǔn):既往有胸腹部大型手術(shù)治療史;癌灶轉(zhuǎn)移;合并血液系統(tǒng)疾病。院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員批準(zhǔn)本研究,且早期NSCLC 患者及其家屬均知曉手術(shù)內(nèi)容并簽署知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法患者均取臥位,采用雙腔氣管插管進(jìn)行全身復(fù)合麻醉,在胸腔鏡輔助下進(jìn)行切除手術(shù),采用三孔法進(jìn)行操作(觀察孔直徑1 cm,主操作孔長直徑2 cm,輔助操作孔直徑1 cm),將患者健側(cè)肺充分萎陷后再進(jìn)行單肺通氣。對照組患者行胸腔鏡解剖性肺葉切除術(shù)治療:行常規(guī)電視輔助胸腔鏡手術(shù)病灶探尋及定位檢查,確定切除靶肺葉,若病灶位于肺下葉,則可在第5~6 肋間置入胸腔鏡,若病灶位于中上肺葉,則可在第3~4 肋間置入胸腔鏡,打開肺間裂后將肺葉支氣管與肺間動(dòng)脈干進(jìn)行游離后切斷,近端進(jìn)行結(jié)扎,對局部肺葉病灶進(jìn)行切除;單向式肺葉切除后展開肺門、縱隔淋巴結(jié)清掃,將切除組織及淋巴組織送至檢驗(yàn)科進(jìn)行檢查,并對肺段進(jìn)行膨脹,檢查是否出現(xiàn)漏氣,經(jīng)電凝止血后沖洗胸腔,留置引流管,術(shù)后給予相應(yīng)營養(yǎng)支持及抗感染治療。研究組患者行胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù):行常規(guī)電視輔助胸腔鏡手術(shù)病灶探尋及定位檢查,確定切除靶肺段,對肺裂發(fā)育良好患者,直接打開肺裂,尋找并游離段門區(qū)動(dòng)脈、支脈、肺段支氣管、肺段區(qū)間靜脈,斷離靶肺段動(dòng)脈分支并對游離的段門區(qū)動(dòng)脈、支脈、肺段支氣管、肺段區(qū)間靜脈進(jìn)行臨時(shí)夾閉,通過肺膨脹-萎陷法確定靶肺段切除邊界,保持切除肺段邊界與病灶距離為2 cm,采用直線切割縫合器將預(yù)計(jì)肺段切除;對肺裂發(fā)育不完全患者,盡可能保留其肺段區(qū)靜脈,沿著肺段區(qū)靜脈遠(yuǎn)端走向進(jìn)行段門區(qū)動(dòng)脈、支脈、肺段支氣管的游離與斷離,肺段邊界切除與上述方法相同。切除病灶后展開肺門、縱隔淋巴結(jié)清掃,將切除組織及淋巴組織送至檢驗(yàn)科進(jìn)行檢查,并對肺段進(jìn)行膨脹,檢查是否出現(xiàn)漏氣,經(jīng)電凝止血后沖洗胸腔,留置引流管,給予相應(yīng)營養(yǎng)支持及抗感染治療。均于術(shù)后1 個(gè)月囑患者入院進(jìn)行復(fù)診。

    1.3 觀察指標(biāo)①手術(shù)情況:記錄兩組患者手術(shù)時(shí)間、手術(shù)中出血量、淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)、術(shù)后引流量、拔管時(shí)間。②肺功能:采用便攜式肺功能儀(上海朗逸醫(yī)療器械有限公司,型號(hào):MicroLab)檢測患者術(shù)前、術(shù)后1 個(gè)月最大通氣量(MVV)、用力肺活量(FVC)及第1 秒用力呼氣容積(FEV1)。③腫瘤因子水平:術(shù)前及術(shù)后1 周采集患者靜脈血5 mL,取血清(離心條件:3 000 r/min,10 min),采用全自動(dòng)酶標(biāo)分析儀[科迪云享生物科技(南京)有限公司,型號(hào):KD-810A]進(jìn)行血清檢測,其中胃泌素釋放肽前體(ProGRP)及神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)采用免疫化學(xué)發(fā)光法檢測,乳酸脫氫酶(LDH)采用速率法檢測。④并發(fā)癥:記錄兩組患者肺漏氣、肺部感染、切口感染、肺栓塞及心房顫動(dòng)等情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 27.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料均證實(shí)符合正態(tài)分布,以()表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者手術(shù)指標(biāo)比較相較于對照組,研究組患者手術(shù)時(shí)間顯著延長,術(shù)中出血量、術(shù)后引流量均顯著減少,拔管時(shí)間顯著縮短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)情況比較()

    表1 兩組患者手術(shù)情況比較()

    2.2 兩組患者肺功能比較術(shù)后1 個(gè)月兩組患者M(jìn)VV、FVC、FEV1水平均較術(shù)前顯著降低,但研究組顯著高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者肺功能比較()

    表2 兩組患者肺功能比較()

    注:與術(shù)前比,*P<0.05。MVV:最大通氣量;FVC:用力肺活量;FEV1:第1 秒用力呼氣容積。

    2.3 兩組患者腫瘤因子水平比較與術(shù)前比,術(shù)后1 周兩組患者血清ProGRP、NSE、LDH 水平均顯著降低,但組間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

    表3 兩組患者腫瘤因子水平比較()

    表3 兩組患者腫瘤因子水平比較()

    注:與術(shù)前比,*P<0.05。ProGRP:胃泌素釋放肽前體:NSE:神經(jīng)元特異性烯醇化酶;LDH:乳酸脫氫酶。

    2.4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較研究組并發(fā)癥總發(fā)生率低于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。

    表4 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況比較[例(%)]

    3 討論

    外科手術(shù)是治療早期NSCLC 的首選方法,與開胸根治手術(shù)相比,胸腔鏡解剖性肺葉切除術(shù)具有創(chuàng)面減少、術(shù)后恢復(fù)加快、并發(fā)癥發(fā)生率降低等優(yōu)勢,但肺葉切除術(shù)后機(jī)體肺功能的損失,需要同側(cè)剩余肺葉代償膨脹,此時(shí)患側(cè)可出現(xiàn)支氣管扭曲、氣道阻力上升等情況,不利于術(shù)后肺功能的恢復(fù),導(dǎo)致其生活質(zhì)量受到影響[5]。

    解剖性肺段切除術(shù)通過單獨(dú)處理病變肺段動(dòng)脈、支氣管及靜脈,能夠盡可能降低對肺部組織造成的解剖破壞,減小創(chuàng)口面積,從而減少術(shù)中出血量,并且可以有效保障肺部正常組織的運(yùn)行,減少對肺功能的損傷,有助于機(jī)體快速恢復(fù),且適用于心、肺功能不全,不能耐受肺葉切除術(shù)的患者,但對術(shù)者操作要求較高,需要熟悉不同肺段解剖特點(diǎn),術(shù)中操作更為復(fù)雜,因此手術(shù)時(shí)間相對較長[6-7]。本研究結(jié)果顯示,相比于對照組,研究組患者手術(shù)時(shí)間顯著延長,拔管時(shí)間顯著縮短,術(shù)中出血量、術(shù)后引流量均顯著減少,術(shù)后1 個(gè)月研究組患者M(jìn)VV、FVC、FEV1均明顯高于對照組,表明與胸腔鏡解剖性肺葉切除術(shù)相比,肺段切除術(shù)雖延長了患者手術(shù)時(shí)間,但術(shù)中出血量、術(shù)后引流量更少,拔管時(shí)間較短,可減輕對肺組織的損傷。

    ProGRP、NSE、LDH 是常見的肺癌標(biāo)志物,隨著疾病的進(jìn)展,其水平也會(huì)呈現(xiàn)出升高趨勢[8]。本研究中,術(shù)后1 周兩組間ProGRP、NSE、LDH 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)對早期NSCLC 患者腫瘤因子水平改善效果相當(dāng)。分析其原因?yàn)?,肺葉切除將一同切除腫瘤所在的肺葉連同周圍的淋巴結(jié),能徹底切除腫瘤組織,而解剖性肺段切除術(shù)是按照解剖學(xué)肺段位置決定切除范圍,往往切除病變所在肺段,能夠保證足夠的切除范圍,滿足根治的要求,還能清除肺實(shí)質(zhì)內(nèi)的引流淋巴組織,有效保障治療效果[9]。相比于解剖性肺葉切除術(shù),解剖性肺段切除術(shù)在保證治療效果的同時(shí),可以更多地保留肺組織,減少了因開胸創(chuàng)傷大引起術(shù)后肺部感染、心房顫動(dòng)、肺不張等并發(fā)癥的出現(xiàn),利于早期NSCLC 患者術(shù)后恢復(fù)[10]。本研究發(fā)現(xiàn),兩組患者并發(fā)癥總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示肺段切除術(shù)不會(huì)增加早期NSCLC患者術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,具有一定安全性及可行性。

    綜上,相對于胸腔鏡解剖性肺葉切除術(shù),胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)治療早期NSCLC 患者雖然延長患者手術(shù)時(shí)間,但患者術(shù)中出血量、術(shù)后引流量更少,可促進(jìn)患者術(shù)后恢復(fù),拔管時(shí)間縮短,同時(shí)可減輕肺組織損傷程度,具有一定的安全性,兩種術(shù)式治療效果相當(dāng)。但本研究可再深入觀察肺段切除術(shù)的遠(yuǎn)期效果,為臨床治療方案的選擇提供指導(dǎo)。

    猜你喜歡
    肺段肺葉胸腔鏡
    胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的研究現(xiàn)狀與進(jìn)展
    胸腔鏡肺段切除術(shù)治療肺部感染性病變
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對比
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    全胸腔鏡下解剖性肺段切除41例臨床分析
    胸腔鏡解剖性肺段切除術(shù)技術(shù)要點(diǎn)
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    兩孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)和傳統(tǒng)三孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)臨床效果比較
    av在线老鸭窝| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| a级毛片免费高清观看在线播放| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成年人午夜在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 99久久精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 99久国产av精品国产电影| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久大尺度免费视频| 精品人妻熟女av久视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美bdsm另类| 嫩草影院入口| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久久久久久久久成人| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黑人高潮一二区| 精品国产国语对白av| 婷婷色av中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲色图综合在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 边亲边吃奶的免费视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久久亚洲精品成人影院| 日本午夜av视频| 男女边吃奶边做爰视频| 一本一本综合久久| 免费人成在线观看视频色| 永久网站在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产在线一区二区三区精| 欧美日本中文国产一区发布| 永久免费av网站大全| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 女人久久www免费人成看片| 69精品国产乱码久久久| 日本av手机在线免费观看| 久久久精品区二区三区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲天堂av无毛| 黑人欧美特级aaaaaa片| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品久久久噜噜| 亚洲第一区二区三区不卡| 七月丁香在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久国产精品大桥未久av| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久韩国三级中文字幕| 久久久a久久爽久久v久久| 人体艺术视频欧美日本| 大片电影免费在线观看免费| 少妇熟女欧美另类| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲天堂av无毛| 色视频在线一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 精品人妻在线不人妻| 91久久精品电影网| 久久午夜综合久久蜜桃| 飞空精品影院首页| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧洲国产日韩| 午夜老司机福利剧场| 亚洲少妇的诱惑av| 国产免费一级a男人的天堂| 午夜激情久久久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 考比视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 91精品三级在线观看| 男人操女人黄网站| 日韩欧美精品免费久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线看a的网站| 国产男女内射视频| 久久精品国产亚洲网站| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产av影院在线观看| 好男人视频免费观看在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久免费观看电影| 91在线精品国自产拍蜜月| 三上悠亚av全集在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久久久久大av| 一本大道久久a久久精品| 午夜影院在线不卡| 母亲3免费完整高清在线观看 | 亚洲第一区二区三区不卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| a 毛片基地| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av免费高清在线观看| 免费人成在线观看视频色| 视频在线观看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本黄大片高清| 一级a做视频免费观看| 99热全是精品| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲国产av影院在线观看| 婷婷色综合www| 久久狼人影院| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产免费视频播放在线视频| 日本91视频免费播放| 天堂中文最新版在线下载| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久国产网址| 九色成人免费人妻av| 少妇熟女欧美另类| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人国语在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美人与善性xxx| 最新中文字幕久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲怡红院男人天堂| 日本欧美国产在线视频| 欧美人与善性xxx| 亚洲美女视频黄频| 亚洲人与动物交配视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 色吧在线观看| 青春草国产在线视频| 99re6热这里在线精品视频| 精品久久久久久久久亚洲| a级毛片免费高清观看在线播放| 男人爽女人下面视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 观看av在线不卡| 性色avwww在线观看| 精品视频人人做人人爽| 成人手机av| 91精品国产国语对白视频| 国产爽快片一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 丝袜脚勾引网站| 久久久久久人妻| 熟女av电影| 99视频精品全部免费 在线| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久精品94久久精品| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲国产精品国产精品| 成人免费观看视频高清| 欧美bdsm另类| 视频中文字幕在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| videos熟女内射| 亚洲人成77777在线视频| 街头女战士在线观看网站| 各种免费的搞黄视频| 最后的刺客免费高清国语| 欧美成人午夜免费资源| 九草在线视频观看| 一区在线观看完整版| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 午夜免费鲁丝| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲人与动物交配视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 午夜激情福利司机影院| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品成人在线| 性色avwww在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| a级毛片黄视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 七月丁香在线播放| 婷婷色av中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 美女福利国产在线| 18+在线观看网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男人爽女人下面视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产亚洲最大av| 99久久人妻综合| 亚洲精品自拍成人| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品不卡视频一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品99久久久久久久久| 精品久久国产蜜桃| 内地一区二区视频在线| 日本与韩国留学比较| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜福利,免费看| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品中文字幕在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看 | 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲欧洲日产国产| av在线老鸭窝| 亚洲怡红院男人天堂| 国产乱来视频区| 老司机影院毛片| 制服人妻中文乱码| 免费人成在线观看视频色| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 蜜桃国产av成人99| 22中文网久久字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利,免费看| 精品午夜福利在线看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲无线观看免费| av一本久久久久| 97在线人人人人妻| 视频区图区小说| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产亚洲欧美精品永久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产一区二区三区av在线| 国产片特级美女逼逼视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久ye,这里只有精品| 丁香六月天网| 精品一区二区免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 免费人妻精品一区二区三区视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产熟女欧美一区二区| 久久韩国三级中文字幕| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品一区二区三卡| 亚州av有码| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| av卡一久久| 在线播放无遮挡| 在线观看三级黄色| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本午夜av视频| 久久精品夜色国产| 中文天堂在线官网| 日韩亚洲欧美综合| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99久久综合免费| 在线精品无人区一区二区三| 久久午夜综合久久蜜桃| 18+在线观看网站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久久久久久久丰满| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产在视频线精品| 黑丝袜美女国产一区| 久久97久久精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 夫妻午夜视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 啦啦啦在线观看免费高清www| 免费黄色在线免费观看| 精品酒店卫生间| 青春草亚洲视频在线观看| 美女视频免费永久观看网站| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产成人91sexporn| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品久久久久久久电影| 一级毛片我不卡| 精品酒店卫生间| 人人澡人人妻人| 欧美变态另类bdsm刘玥| 多毛熟女@视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩制服骚丝袜av| a 毛片基地| 看免费成人av毛片| 天天操日日干夜夜撸| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日本av手机在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本欧美视频一区| av线在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产 精品1| 亚洲精品一二三| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 水蜜桃什么品种好| 一级黄片播放器| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美三级亚洲精品| 我的女老师完整版在线观看| 青青草视频在线视频观看| 亚洲av不卡在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 青春草亚洲视频在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 97在线视频观看| 国产69精品久久久久777片| 成人免费观看视频高清| 国产精品偷伦视频观看了| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久久久久精品精品| 蜜桃国产av成人99| 少妇精品久久久久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 大码成人一级视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品成人在线| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产精品国产精品| 免费观看av网站的网址| 国产成人精品婷婷| 韩国高清视频一区二区三区| 国产毛片在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产爽快片一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 桃花免费在线播放| 久久久久人妻精品一区果冻| av黄色大香蕉| 久久99一区二区三区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 丝袜喷水一区| 秋霞在线观看毛片| 午夜视频国产福利| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久久精品性色| 丝袜喷水一区| av网站免费在线观看视频| 国产精品欧美亚洲77777| 婷婷色综合www| av专区在线播放| a级毛片在线看网站| 亚洲精品乱久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 久久狼人影院| 视频在线观看一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩在线观看h| 亚洲成人手机| 国产爽快片一区二区三区| 国产成人精品久久久久久| 成人影院久久| 18禁动态无遮挡网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 你懂的网址亚洲精品在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲综合精品二区| 一个人免费看片子| 只有这里有精品99| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 一级毛片 在线播放| 亚洲人与动物交配视频| 国产淫语在线视频| 男女边摸边吃奶| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 成人国产av品久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲不卡免费看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲国产成人一精品久久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 精品久久蜜臀av无| 高清毛片免费看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 高清欧美精品videossex| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级a做视频免费观看| 自线自在国产av| 免费观看a级毛片全部| 九色亚洲精品在线播放| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 视频中文字幕在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久大尺度免费视频| 伦理电影大哥的女人| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站在线播| 欧美xxⅹ黑人| 午夜久久久在线观看| 国产色婷婷99| 亚洲欧洲国产日韩| 秋霞在线观看毛片| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品视频人人做人人爽| 女人精品久久久久毛片| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜老司机福利剧场| 尾随美女入室| 国产亚洲欧美精品永久| 一级爰片在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 免费高清在线观看视频在线观看| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女福利国产在线| 十八禁网站网址无遮挡| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 飞空精品影院首页| 视频在线观看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 精品熟女少妇av免费看| 国精品久久久久久国模美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 美女大奶头黄色视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 黑人高潮一二区| 免费黄网站久久成人精品| 91精品三级在线观看| 亚洲综合色网址| 特大巨黑吊av在线直播| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品一区www在线观看| 熟女av电影| 精品久久久久久电影网| 国产一级毛片在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 五月开心婷婷网| 少妇的逼好多水| 国产淫语在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲五月色婷婷综合| 99视频精品全部免费 在线| 18禁在线播放成人免费| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩一本色道免费dvd| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产成人一区二区在线| 精品久久蜜臀av无| 男人添女人高潮全过程视频| 男人操女人黄网站| 亚洲成人一二三区av| 日本午夜av视频| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 老司机亚洲免费影院| 国产成人精品在线电影| 青青草视频在线视频观看| 成年人免费黄色播放视频| 久久韩国三级中文字幕| 国产精品.久久久| 高清不卡的av网站| 五月开心婷婷网| 亚洲国产最新在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲综合精品二区| 日本黄大片高清| 美女国产高潮福利片在线看| 免费观看av网站的网址| 日日爽夜夜爽网站| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品卡一卡二卡四卡免费| 熟女电影av网| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av国产av综合av卡| 久久久久网色| 免费观看在线日韩| 一区二区三区免费毛片| 欧美日韩综合久久久久久| 大香蕉久久网| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩成人伦理影院| 精品久久国产蜜桃| 国产免费又黄又爽又色| 七月丁香在线播放| 在线观看人妻少妇| 高清av免费在线| 午夜免费观看性视频| 少妇的逼好多水| 在线播放无遮挡| 9色porny在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美国产精品一级二级三级| 成人二区视频| 日韩av不卡免费在线播放| 一级黄片播放器| 日本黄大片高清| 99久国产av精品国产电影| 国产男女超爽视频在线观看| 高清不卡的av网站| 久久鲁丝午夜福利片| 天美传媒精品一区二区| 97超碰精品成人国产| 国产片内射在线| av视频免费观看在线观看| 国产视频首页在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 综合色丁香网| 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 免费观看在线日韩| 国产精品一区www在线观看| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲网站| 黄片无遮挡物在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 成人毛片a级毛片在线播放| 51国产日韩欧美| 国产精品 国内视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品久久久久久久电影| 99久久精品国产国产毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美日韩av久久| 欧美三级亚洲精品| 国产精品久久久久久av不卡| av有码第一页| 久久国产亚洲av麻豆专区| 女人久久www免费人成看片| 国精品久久久久久国模美| 亚洲中文av在线| 综合色丁香网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品三级大全| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产不卡av网站在线观看| 青青草视频在线视频观看| 九草在线视频观看| 午夜老司机福利剧场| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品日本国产第一区| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲综合精品二区| 国产成人精品久久久久久| 久久久久网色| 欧美精品一区二区大全|