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    濃縮生長因子聯(lián)合微創(chuàng)技術(shù)治療對牙周炎垂直骨缺損患者牙周指標(biāo)、牙槽骨缺損深度、牙齦退縮程度的影響

    2023-09-06 11:01:08譚亞妮
    系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年12期
    關(guān)鍵詞:牙齦退縮牙槽骨牙周炎

    譚亞妮

    南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院口腔科,江蘇蘇州 215000

    牙周炎在臨床上較為常見,該病初期癥狀不明顯,當(dāng)炎癥擴(kuò)展至牙槽骨等會導(dǎo)致其垂直骨缺損或者壞死,患者也會面臨劇烈跳痛,高燒、淋巴結(jié)腫大以及壓痛,該病嚴(yán)重影響患者咀嚼功能,應(yīng)該早發(fā)現(xiàn)早治療[1]。在傳統(tǒng)治療中,需要將患者牙齦徹底切開然后進(jìn)行大范圍翻瓣治療,這對患者口腔的創(chuàng)傷較大,還有可能損傷其他完整的牙齦組織,導(dǎo)致牙齦退縮。隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展,提出濃縮生長因子重建骨缺損的治療方式,其中含有強(qiáng)韌的纖維蛋白基質(zhì),對患者牙周軟、硬組織的愈合有更強(qiáng)的促進(jìn)作用,但是在牙周組織再生方面的治療效果還十分有限[2-3]。近年來,微創(chuàng)外科技術(shù)逐漸被人們重視,該方法基于齦乳頭保留技術(shù),在縮短傳統(tǒng)手術(shù)入侵性的基礎(chǔ)上,降低牙齦退縮,讓患者能夠盡快愈合,術(shù)后牙齦乳頭的穩(wěn)定性提升,將濃縮生長因子作為微創(chuàng)技術(shù)的輔助,二者結(jié)合,在治療牙周炎垂直骨缺損取得了良好效果[4-5]?;诖?,為研究牙周炎垂直骨缺損患者實施濃縮生長因子聯(lián)合微創(chuàng)技術(shù)治療后的相關(guān)指標(biāo)變化情況,本文選取2020 年12 月—2022 年12 月南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院口腔科收治的牙周炎垂直骨缺損患者66 例進(jìn)行研究,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院收治的66 例牙周炎垂直骨缺損患者作為研究對象,以隨機(jī)抽簽方式將患者分成參考組(n=33)和技術(shù)組(n=33)。參考組男20例、女13例;年齡19~60 歲,平均(36.13±1.33)歲;體質(zhì)量45~79 kg,平均(62.44±1.56)kg。技術(shù)組男19 例、女14 例;年齡22~59 歲,平均(36.09±1.40)歲;體質(zhì)量50~81 kg,平均(62.50±1.48)kg。兩組患者基本資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究事先經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過,患者均主動同意參與研究并簽署知情同意書。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)過臨床病理學(xué)以及相關(guān)指標(biāo)診斷后屬于牙周炎骨缺損的患者;②年齡在18~60 歲的患者;③精神沒有任何疾病可無障礙溝通的患者;④牙齒松動度不高于Ⅱ度的患者;⑤垂直骨缺損程度≥3 mm 的患者;⑥對本次治療沒有任何禁忌證且配合度極高的患者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①正在懷孕或者哺乳的患者;②有嚴(yán)重傳染性疾病的患者;③凝血功能嚴(yán)重障礙的患者;④每天吸煙高于5 支的患者;⑤臨床資料不完整的患者;⑥肝腎功能有嚴(yán)重障礙的患者。

    1.3 方法

    術(shù)前材料準(zhǔn)備:顯微牙周手術(shù)器械(科勒公司,德國);海奧口腔修復(fù)膜(煙臺正海生物科技股份有限公司);Bio-Oss 骨粉(蓋氏公司,瑞士);頭戴式放大鏡(海涅公司,德國);CGF Medifuge 離心機(jī)(塞法登特公司,意大利)。

    術(shù)前手術(shù)準(zhǔn)備:要對所有患者提前進(jìn)行口腔衛(wèi)生相關(guān)宣教,進(jìn)行基礎(chǔ)的牙周治療,后對患者實施錐形束CT 拍攝,將各項牙周指標(biāo)等記錄下來。在手術(shù)開始前30 min,分別采集兩組患者靜脈血9 mL于離心管進(jìn)行離心,后鑷子夾緊淡黃色凝膠頂端,后從紅黃交界層下方2~4 mm 剪斷,然后將其剪碎成1~2 mm 的顆粒狀后混入Bio-Oss 骨粉,充分混合均勻,即可獲得CGF 與Bio-Oss 骨粉混合物。

    參考組患者實施濃縮因子結(jié)合牙周引導(dǎo)組織再生術(shù)治療:先對患者口腔實施局部麻醉,并對患者患病牙牙唇(頰)舌(腭)進(jìn)行溝內(nèi)切口,然后全翻瓣后讓牙槽骨充分暴露在外至少3~4 mm,后繼續(xù)修正牙骨形態(tài),將牙齦下的牙結(jié)石刮出后用生理鹽水沖洗,將CGF 與Bio-Oss 骨粉混合物置入骨缺損區(qū)后利用海奧口腔修復(fù)膜進(jìn)行修復(fù),膜材料覆蓋全部骨缺損區(qū)并超過骨缺損邊緣至少2~3 mm,齦瓣原位復(fù)位,使用4-0 不可吸收線行對位或褥式縫合。

    技術(shù)組實施濃縮因子結(jié)合微創(chuàng)手術(shù)治療:在術(shù)前30 min 先探查患者牙周袋,治療過程中患者均要佩戴含光源的頭戴式放大鏡,檢查完畢后對患者口腔局部麻醉,并在患病牙齒一側(cè):唇(頰)或舌(腭)進(jìn)行簡化保留齦乳頭切口或改良保留齦乳頭切口,并進(jìn)行全厚翻瓣,讓牙槽骨充分暴露至少1~2 mm,對牙齦下的牙結(jié)石進(jìn)行刮除,清除肉芽組織,繼續(xù)修整牙骨形態(tài),后生理鹽水沖洗,使用CGF 與Bio-Oss 骨粉混合物置入骨缺損區(qū),后將患者齦瓣原位復(fù)位,使用5-0 不可吸收線進(jìn)行改良褥式縫合。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①對比兩組牙周指標(biāo)。分別測量兩組患者的垂直骨缺損位點(diǎn)的牙周探診深度(probing depth,PD)、出血指數(shù)(bleeding index, BI)、臨床附著喪失(clinical attachment loss, CAL),后將數(shù)據(jù)記錄并進(jìn)行統(tǒng)計。

    ②對比兩組牙槽骨缺損深度(depth of alveolar bone defect, DB)。測量患者釉牙骨質(zhì)界至骨缺損最低點(diǎn)的距離,通過錐形束 CT 調(diào)整牙齒三維軸向平面,使術(shù)前與術(shù)后的矢狀面位于同一截面,在矢狀面上從釉牙骨質(zhì)界和骨缺損最低點(diǎn)做牙長軸的垂線,測量垂點(diǎn)之間的距離,后收集數(shù)據(jù)并比較。

    ③對比兩組牙齦退縮程度(gingival degree recession, GR)。利用牙周探針測量釉牙骨質(zhì)界至齦緣最低點(diǎn)的距離并進(jìn)行比較。

    1.5 統(tǒng)計方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行研究數(shù)據(jù)的分析與處理,符合正態(tài)分布的計量資料用()表示,組間差異比較采用t檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者牙周指標(biāo)對比

    術(shù)前兩組牙周指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后,技術(shù)組患者的牙周指標(biāo)均優(yōu)于參考組,但組間對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組患者牙周指標(biāo)對比()

    表1 兩組患者牙周指標(biāo)對比()

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    2.2 兩組患者牙槽骨缺損深度比較

    術(shù)前兩組患者的牙槽骨缺損深度數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);而治療后技術(shù)組患者的數(shù)據(jù)比參考組更優(yōu),但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 兩組患者牙槽骨缺損深度對比[(),mm]

    表2 兩組患者牙槽骨缺損深度對比[(),mm]

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    2.3 兩組患者牙齦退縮程度對比

    兩組的牙齦退縮程度數(shù)據(jù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。技術(shù)組的GR 優(yōu)于參考組,但組間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    表3 兩組患者牙齦退縮程度比較[(),mm]

    表3 兩組患者牙齦退縮程度比較[(),mm]

    注:與治療前比較,#P<0.05。

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    3 討論

    牙周炎是一種由于局部因素引發(fā)的牙周組織炎癥,菌斑是引發(fā)該病的主要誘因[6-7]?;颊叱1憩F(xiàn)為牙根和牙齦相互分離,部分患者出現(xiàn)牙周溢膿[8-9]。牙周炎會引發(fā)垂直骨缺損,嚴(yán)重影響咀嚼功能,需積極治療。以往臨床上采取濃縮因子結(jié)合牙周引導(dǎo)組織再生術(shù)治療,在一定程度上控制牙周炎癥并能讓牙周組織再生,但可能會導(dǎo)致大量出血,牙齦退縮顯著,效果不理想[11-10]。近些年,微創(chuàng)技術(shù)逐漸普及,濃縮生長因子本身有較高黏度,通過微創(chuàng)技術(shù)與顯微外科手術(shù)器械及手術(shù)顯微鏡或頭戴式放大鏡一起使用,手術(shù)視野良好,相比牙周引導(dǎo)組織再生術(shù)創(chuàng)傷更小,降低患者痛苦,加速患者愈合。陳雨等[12]研究表明濃縮生長因子聯(lián)合微創(chuàng)外科技術(shù)治療牙周炎垂直骨缺損后,患者牙周指標(biāo)數(shù)據(jù)均明顯改善,比如牙周探診深度(PD)為(2.54±0.66)mm,比治療前有所改善,而與濃縮因子結(jié)合牙周引導(dǎo)組織再生術(shù)治療的數(shù)據(jù)(2.54±0.52)mm 相比,對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,濃縮生長因子(CGF)+引導(dǎo)性組織再生(GTR)組和CGF+微創(chuàng)技術(shù)(MIST)組的出血指數(shù)(BI)分別是(1.23±0.93)和(1.31±0.85),對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);CGF+GTR 組和CGF+MIST 組的CAL 分別是(4.65±0.69)mm 和(4.35±1.18)mm,對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),在本文研究中,治療后技術(shù)組PD 為(2.57±0.59)mm,參考組PD(2.82±0.66)mm,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);技術(shù)組BI 為(1.19±0.13),參考組BI 為(1.24±0.17),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);技術(shù)組CAL 為(4.28±1.09)mm,參考組CAL 為(4.35±1.13)mm,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),該結(jié)果與陳雨等研究結(jié)果一致。微創(chuàng)技術(shù)創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,從這一方面來講,微創(chuàng)技術(shù)具有一定優(yōu)異性,該技術(shù)結(jié)合濃縮生長因子,更有助于患者的牙周組織生長,更有助于患者恢復(fù),這和韓亞琨等[13]研究一致;胡米娜等[14]提出:采用微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)及骨再生術(shù)治療重度牙周炎合并牙周骨內(nèi)缺損能夠有效改善術(shù)后PD、CAL,手術(shù)創(chuàng)傷小并且達(dá)到修復(fù)骨缺損、促進(jìn)骨再生的作用。本研究中,技術(shù)組患者的牙槽骨缺損深度和參考組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),和胡米娜的研究結(jié)果相比有雷同之處;有研究結(jié)果表明技術(shù)組患者牙齦退縮程度和參考組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但總體數(shù)據(jù)技術(shù)組更優(yōu)[15-16],提示微創(chuàng)技術(shù)聯(lián)合濃縮生長因子治療后,患者的牙齦退縮程度得到改善,并結(jié)合濃縮生長因子,不斷誘導(dǎo)組織再生,實現(xiàn)細(xì)胞增殖和遷移[17-18]。

    綜上所述,濃縮生長因子聯(lián)合微創(chuàng)技術(shù)以及施濃縮因子結(jié)合牙周引導(dǎo)組織再生術(shù)治療牙周炎直骨缺損患者,均對患者牙周指標(biāo),改善其牙槽骨缺損深度、牙齦退縮程度相較治療前有所改善,但兩者效果相差不大。

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