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    艾滋病病毒感染者及艾滋病患者240 例心電圖異常分析

    2023-08-13 05:11:54呂虹蔡兆斌曾林玉杜萍
    心電與循環(huán) 2023年4期

    呂虹 蔡兆斌 曾林玉 杜萍

    艾滋病是由人免疫缺陷病毒感染人體后最終導(dǎo)致多系統(tǒng)器官進(jìn)行性功能紊亂的綜合征,病毒主要侵犯人體CD4+T 細(xì)胞,破壞機(jī)體免疫功能,因其致死率高,且無(wú)法根治,醫(yī)療資源消耗巨大,加之防控形勢(shì)嚴(yán)峻,目前已成為一種嚴(yán)重威脅公眾健康的傳染病[1-2]。許多艾滋病病毒感染者及艾滋病患者生前無(wú)明顯心臟損害的臨床表現(xiàn),但死后尸檢病理學(xué)顯示其50%有心臟異常,心臟損害的發(fā)生率顯著高于其生前臨床診斷[3]。心電圖檢查能發(fā)現(xiàn)大多數(shù)艾滋病病毒感染者及艾滋病患者心臟損害的客觀依據(jù)。本研究旨在分析艾滋病病毒感染者及艾滋病患者的心電圖異常改變,并分析其特征,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 收集2019 年8 月至2021 年9 月在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬杭州市西溪醫(yī)院就診的艾滋病病毒感染者及艾滋病患者240 例,其中男222 例,女18 例;年齡18~60(35.0±10.2)歲。艾滋病病毒感染者及艾滋病患者根據(jù)中國(guó)艾滋病診療指南(2021版)確診[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):患有高血壓、糖尿病、心臟病、肝炎、腎炎、梅毒、腫瘤、甲狀腺功能亢進(jìn)者。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)[批準(zhǔn)文號(hào):2021年(科)倫理第20 號(hào)],所有研究對(duì)象均知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 心電圖檢查 采用美國(guó)GE Cardiosoft 同步12 導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī),采集患者平臥位靜息狀態(tài)下的心電圖。由心電圖醫(yī)師參照《2009 年國(guó)際心電圖標(biāo)準(zhǔn)和診斷指南》[5]對(duì)心電圖各項(xiàng)結(jié)果作出診斷。分析患者心電圖異常發(fā)生情況,包括:快速性心律失常、緩慢性心律失常、ST-T 改變、左心房/左心室肥大、右心房/右心室肥大、QT 間期延長(zhǎng)及其他心電圖異常(如QRS 波群低電壓,胸導(dǎo)聯(lián)r 波遞增不良,短PR間期及預(yù)激綜合征等)。

    1.2.2 CD4+T 細(xì)胞檢測(cè) 采集患者入院后第2 天清晨空腹靜脈血2 mL,保存于乙二胺四乙酸二鈉試管中,加入CD3/CD4/CD45 流式抗體(規(guī)格:50 Test,批號(hào):340402,美國(guó)BD 公司),溶血,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)CD4+T 細(xì)胞(型號(hào):FC500,美國(guó)BD 公司)。根據(jù)CD4+T 細(xì)胞計(jì)數(shù)將患者分為兩組,CD4+T 細(xì)胞計(jì)數(shù)≥250 個(gè)/μL 為正常組,CD4+T 細(xì)胞計(jì)數(shù)<250 個(gè)/μL為異常組。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS22.0.0 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    正常組127 例,心電圖異常發(fā)生率為40.2%,異常組113 例,心電圖異常發(fā)生率為66.4%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。兩組快速性心律失常及左心房/左心室肥大比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),而緩慢性心律失常、ST-T 改變、右心房/右心室肥大、QT 間期延長(zhǎng)及其他心電圖改變等差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者心電圖異常發(fā)生率比較[例(%)]

    3 討論

    高活性抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物(highly active anti-retroviral therapy,HAART)在臨床的應(yīng)用使艾滋病從一種致死性疾病變?yōu)橐环N可以控制的慢性疾病[6]。隨著預(yù)期壽命的延長(zhǎng),艾滋病病毒感染者及艾滋病患者心臟受累的發(fā)生率呈逐年上升趨勢(shì)。據(jù)報(bào)道,約28%~73%的艾滋病病毒感染者及艾滋病患者易出現(xiàn)心血管系統(tǒng)損害[7]。本研究顯示,艾滋病病毒感染者及艾滋病患者心電圖異常發(fā)生率較高,為52.5%,快速性心律失常為最常見(jiàn)的心電圖異常表現(xiàn),其次為ST-T 改變、緩慢性心律失常、左心房/左心室肥大、其他心電圖異常、QT 間期延長(zhǎng)及右心房/右心室肥大。

    有文獻(xiàn)報(bào)道,當(dāng)CD4+T 細(xì)胞計(jì)數(shù)<100 個(gè)/μL時(shí),心律失常的發(fā)生率較高[8]。CD4+T 細(xì)胞計(jì)數(shù)降低時(shí),機(jī)體無(wú)法抵抗病原體的侵犯,此時(shí)機(jī)會(huì)性感染的發(fā)生率較高,呼吸系統(tǒng)和消化系統(tǒng)是艾滋病病毒感染者及艾滋病患者機(jī)會(huì)感染的好發(fā)部位[9]?;颊咭撞l(fā)肺部感染,出現(xiàn)發(fā)熱、咳嗽、胸悶、氣急,導(dǎo)致快速性心律失常、ST-T 改變及右心房/右心室肥大。同時(shí)艾滋病病毒感染者及艾滋病患者肺部感染的炎癥滲出及長(zhǎng)期處于消耗狀態(tài)下引起的低蛋白血癥均可導(dǎo)致胸腔、腹腔以及心包積液,心電圖可表現(xiàn)為低電壓。而高強(qiáng)度HAART 治療可引起脂代謝異常、胰島素抵抗、血管內(nèi)皮功能紊亂,這些因素均加速了動(dòng)脈粥樣硬化的形成[10]。艾滋病病毒感染人體后直接或間接損害心臟繼而出現(xiàn)艾滋病相關(guān)性心肌炎、心包炎、擴(kuò)張性心肌病等,因此心電圖可表現(xiàn)為損傷性和缺血性ST-T 改變、左心室高電壓及r 波遞增不良等[11]。艾滋病病毒感染者及艾滋病患者因炎癥及腫瘤等因素的影響,長(zhǎng)期處于消耗狀態(tài),易引起消瘦、胸壁變薄,心電圖亦可表現(xiàn)為左心室高電壓;同時(shí)患者易出現(xiàn)腹瀉癥狀,可能與機(jī)會(huì)性感染、腫瘤及藥物等因素累及消化系統(tǒng)有關(guān)[12]。研究顯示,艾滋病病毒感染者及艾滋病患者約有50%會(huì)罹患腹瀉,這一概率在不發(fā)達(dá)國(guó)家則更高[13]。腹瀉易使其出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂,常常會(huì)影響心肌細(xì)胞的自律性、興奮性和傳導(dǎo)性,在異常心肌組織中,電解質(zhì)紊亂是產(chǎn)生心律失常的常見(jiàn)原因,如低鈣、低鉀血癥可引起QT 間期延長(zhǎng)、ST-T 改變、U 波增高和TU 融合等[14]。

    CD4+T 細(xì)胞是艾滋病病毒作用的靶細(xì)胞,艾滋病病毒進(jìn)入人體后特異性侵犯CD4+T 細(xì)胞并使其進(jìn)行性減少導(dǎo)致機(jī)體免疫穩(wěn)態(tài)破壞,CD4+T 細(xì)胞<200 個(gè)/μL 是疾病進(jìn)展到艾滋病期的標(biāo)志。CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)越低,預(yù)示著免疫水平越低,發(fā)生機(jī)會(huì)性感染及腫瘤的概率越高,心臟損害的發(fā)生率亦更高[15]。

    艾滋病病毒感染者及艾滋病患者心電圖異常發(fā)生率高,心電圖是檢測(cè)艾滋病病毒感染者及艾滋病患者心臟損害簡(jiǎn)單有效的方法之一,特別是CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)<250 個(gè)/μL 時(shí)更應(yīng)關(guān)注其心臟損害,做到及時(shí)發(fā)現(xiàn),及早干預(yù)和治療。

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